<div><figure><img src="https://www.whitepaper.co.kr/news/photo/202410/238709_171710_5440.jpg" /></figure>[화이트페이퍼=최승우 기자] 일동제약그룹의 신약 연구개발 회사인 아이리드비엠에스(대표 이재준)가 자체 개발 중인 표적단백질분해(Target Protein Degrader, TPD) 분자접착제(Molecular glue)에 대해 미국 식품의약국(FDA)로부터 위암 치료와 관련한 희귀의약품 지정(Orphan Drug Designation, ODD)을 받았다고 7일 밝혔다.아이리드비엠에스의 분자접착제는 암 유발과 밀접한 연관성이 있는 특정 유전자의 발현을 조절하는 단백질인 사이클린의존성인산화효소12(Cyclin-Dependent Kinase 12, CDK12)를 표적으로 작용한다. CDK12는 Cyclin-K와 함께 복합체를 이뤄 난치성 암 세포의 성장 및 전이 등에 영향을 미치는 것으로 알려져 있다.앞서 아이리드비엠에스는 2024년도 유럽종양학회 표적항암요법 학술대회(ESMO TAT 2024)에서 자사의 분자접착제가 CDK12 활성 억제 및 Cyclin-K 표적 단백질 분해 기전을 통해 HER2(인간표피성장인자수용체2) 음성 위암 세포의 성장을 효과적으로 저해한다는 비임상 연구 결과를 발표한 바 있다.이를 토대로 아이리드비엠에스는 최근 미국 FDA에 자사의 Cyclin-K 분자접착제에 대하여 위암 치료 희귀의약품 지정(ODD)을 신청해 승인을 취득했다.아이리드비엠에스는 해당 물질에 대한 안전성평가(GLP) 시험 등 임상계획(IND) 승인 신청에 필요한 제반 요건 충족에 나설 계획이며, 향후 소화기계 암을 겨냥한 다양한 방식의 항암제로 개발을 추진한다는 전략이다.아이리드비엠에스 관계자는 “특히 DAC의 경우 Cyclin-K 분자접착제를 페이로드(payload, 탑재 약물)로 활용한 첫 사례로, 암세포에만 선택적으로 작용해 치료 효과를 높이면서 부작용은 최소화 할 수 있을 것으로 기대된다”고 말했다.</div>

<div>세로토닌 및 T 도움 17세포 등을 동시에 조절 가능한 고기능성 균주 활용경희대학교병원 포함 3개 병원에서 진행안전성과 기능성 만족하는 새로운 인체 마이크로바이옴 소재로 개발 예정[서울=뉴스핌] 이나영 기자= 마이크로바이옴 신약 개발 전문 기업 고바이오랩은, 소아 자폐스펙트럼장애(Autism spectrum disorder) 아이들을 대상으로 한 인체적용시험에 돌입했다고 7일 밝혔다.고바이오랩은 산업통상자원부가 주관하는 '2023년 바이오산업기술개발사업'의 휴먼마이크로바이옴 의약품 제품화 지원 분야 연구기관으로 선정 돼 세로토닌 및 T 도움 17세포를 동시에 조절 가능한 고기능성 인체 마이크로바이옴 유래 균주인 Lactococcus Lactis (락토코커스 락티스) KBL1036를 성공적으로 발굴했다.<img src="https://img.newspim.com/news/2023/03/30/2303300815130730.jpg" />자폐스펙트럼장애는 대표적인 난치성 신경발달장애로, 현재까지 확고한 치료방안이 부재한 상황이다. 고바이오랩은 경희대학교병원 오미애 교수를 연구총책임자로 하여, 분당서울대학교병원 유희정 교수 및 순천향대학교 천안병원 한재현 교수 등 자폐스펙트럼장애에 대한 전문적인 역량을 갖춘 3개 병원 정신건강의학과 연구자들과 함께 본 인체적용시험을 계획했다. 향후 본 공동 연구진은 3세~7세 7개월 이하의 자폐스펙트럼장애 진단을 받은 소아 48 명을 모집하여 락토코커스 락티스 KBL1036을 12주 동안 복용한 후 증상 개선 정도 및 안전성 등을 평가할 계획으로, 내년 3월 중 최종 등록을 목표로 하고 있다.고바이오랩 관계자는 "소아 자폐스펙트럼장애의 주요 증상들을 개선할 수 있는 새로운 작용 방식의 인체 마이크로바이옴 소재는 향후 시장에 큰 혁신을 가져올 것"이라고 전했다.nylee54@newspim.com</div>

세로토닌 및 T 도움 17세포 등을 동시에 조절 가능한 고기능성 균주 활용. 경희대학교병원 포함 3개 병원에서 진행. 안전성과 기능성 만족하는 새로운 인체 마이크로바이옴 소재로 개발 예정

고바이오랩, 소아 자폐스펙트럼장애 대상 인체적용시험 돌입

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2024/10/06/2DFGP343UL_1.png" /></figure>대화제약(067080)의 경구용 위암치료제가 중국에서 허가를 획득했다는 소식에 투자자들의 관심을 받았다. 기존 주사제(IV) 대비 투약 편의성을 크게 높였다는 점에서 주목받고 있다. 국내에서는 판매하지 못했지만 중국 시장을 열면서 기대감을 높이고 있다.6일 업계에 따르면 대화제약은 지난 4일 전주보다 36.24% 오른 1만 3910원에 거래를 마쳤다. 대화제약이 경구용 파클리탁셀 제제인 리포락셀액(리포락셀)의 위암 치료에 대한 시판허가 승인을 중국당국(NMPA·국가식품약품감독관리총국)으로부터 획득했다고 밝히면서다. 리포락셀액은 대화제약의 DHLASED(대화 지질기반 자체유화 약물전달체계) 플랫폼 기술을 적용해 세계 최초로 난용성 약물인 파클리탁셀을 경구화한 개량신약이다. 기존 파클리탁셀 IV가 투여에 약 3시간이 들었던 점을 획기적으로 개선했다. 또 위암에 대한 임상시험에서 정맥주사요법 대비 다양한 부작용 중 특히 탈모와 말초신경병증 등에 있어 개선된 결과를 보여 환자의 편의성 및 안전성 측면에 크게 도움이 될 것으로 기대하고 있다.대화제약은 리포락셀액 개발에 200억여 원을 투입했지만 개발을 완료하고도 8년이 지나도록 실제 판매가 되지 못해 ‘비운의 신약’으로 불린다. 지난 2016년 국내에서도 위암을 적응증으로 한 개량신약으로 승인됐지만 약가협상 문제로 국내 시판에는 실패했다. 이후 대화제약은 리포락셀에 대해 2017년 9월 중국의 알엠엑스 바이오파마(RMX Biopharma)에 2500만 달러(약 332억 원)의 기술 이전 수수료와 별도의 판매 로열티를 받는 조건으로 기술 이전 계약을 체결했다. 리포락셀은 중국 내 550여명 규모의 위암 환자를 대상으로 임상 3상을 진행해 2022년도 9월에 품목허가 접수됐다. 대화제약은 이번 시판허가의 후속 조치로 파트너사와 하이흐(Haihe)와 함께 중국 내 판매를 추진할 계획이다. 이후 대화제약은 중국에서의 시판·유통 경험을 기반으로 주변 아시아 국가 및 기타 중동·동유럽 및 서유럽과 미주 대륙으로의 순차적 사업 확장할 예정이다.대화제약 관계자는 “이번 리포락셀 액의 중국 위암 시판 허가를 통해 국내 약가협상 문제로 시판되지 못했던 아쉬움을 극복하고 세계 2위 제약시장인 중국 시장에서의 혁신성 및 가능성을 증명하게 된 것을 매우 기쁘게 생각한다”고 말했다. 이어 “현재 진행하고 있는 유방암 MRCT 3상(한국·중국·동유럽 3개국)도 연말에 완료돼 내년 한국 및 중국에서 적응증 추가 허가신청을 접수할 수 있을 것”이라고 덧붙였다.<figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2024/10/06/2DFGP343UL_2.png" /></figure>◇Why 바이오 코너는 증시에서 주목받는 바이오 기업들의 이슈를 전달하는 연재물입니다. 주가나 거래량 등에서 특징을 보인 제약·바이오 기업에 대해 시장이 주목한 이유를 살펴보고, 해당 이슈에 대해 해설하고 전망합니다.</div>

대화제약(067080)의 경구용 위암치료제가 중국에서 허가를 획득했다는 소식에 투자자들의 관심을 받았다. 기존 주사제(IV) 대비 투약 편의성을 크게 높였다는 점에서 주목받고 있다. 국내에서는 판매하지 못했지만 중국 시장을 열면서 기대감을 높이고 있다.

대화제약, 위암 치료제 중국 승인 획득에 급등 [Why바이오]

<div>칼라콘 통해 글로벌 제약 시장에 10년간 판매내년까지 790억원 규모의 의약용 셀룰로스 공장 증설노령화 등 시장 확대로 1조원 규모의 추가 매출 전망<figure><img src="https://cdnimage.dailian.co.kr/news/202410/news_1728262144_1414093_m_1.png" /></figure>롯데정밀화학은 세계 1위 의약용 셀룰로스 유통사 미국 칼라콘과 글로벌 유통 계약을 맺었다고 7일 밝혔다.계약 내용은 롯데정밀화학의 고부가 스페셜티 사업인 의약용 셀룰로스 제품을 칼라콘을 통해 글로벌 제약 시장에 10년간 판매하는 것이다. 의약용 셀룰로스는 목재 펄프를 원료로 만든 식물성 소재로 타블렛(알약) 코팅 및 캡슐 원료로 사용된다.롯데정밀화학은 내년까지 790억원 규모의 의약용 셀룰로스 공장 증설을 진행 중이다. 증설이 완료되면 생산능력 기준으로 현재 세계 2위에서 세계 1위의 의약용 셀룰로스 제조사가 된다.칼라콘은 세계 1위의 의약용 셀룰로스 유통사이자, 타블렛 코팅 소재 회사로 미국을 본사로 전세계 27개 거점을 통해 글로벌 제약사들에게 60년 넘게 의약용 소재를 공급하고 있다. 이번 계약으로 칼라콘은 향후 10년간 의약용 셀룰로스 고객에게 롯데정밀화학의 제품만을 유통한다.의약용 셀룰로스는 스페셜티 사업 중에서도 기술장벽이 높은 고부가 용도 시장이다. 실제로 제약사에 신규 공급을 위해서는 약 2년간의 제품 테스트와 각종 인증 취득 기간을 거쳐야 한다. 따라서, 이번 칼라콘과의 계약은 롯데정밀화학이 증설 물량 판매 및 추가 생산 확대의 기반이 됐다는 의의가 있다고 회사 측은 설명했다.식물성 의약용 소재 수요는 노령화, 건강기능식품 시장 확대로 기존 젤라틴 등 동물성 소재를 대체하며 빠르게 성장 중이다. 롯데정밀화학은 본 계약 통해 10년간 의약용 셀룰로스 및 연관된 의약용 소재로 총 1조원 규모의 추가 매출을 전망했다.김용석 롯데정밀화학 대표이사는 "이번 계약은 의약용 셀룰로스 시장의 세계 1위 제조사와 세계 1위 유통사의 장기 협력이라는 의미가 있다"며 “글로벌 제약사들에게 60년 이상 의약용 소재를 공급해온 칼라콘과 협력을 통해, 당사가 내년도 증설 완료 후 세계 1위로 도약하는 계기가 될 것"이라고 말했다.</div>

칼라콘 통해 글로벌 제약 시장에 10년간 판매. 내년까지 790억원 규모의 의약용 셀룰로스 공장 증설. 노령화 등 시장 확대로 1조원 규모의 추가 매출 전망

롯데정밀화학, 美 칼라콘과 1조원 규모 ‘의약용 셀룰로스’ 유통 계약

<div>7일(현지시간) 시작되는 과학계 노벨상 수상자 발표를 앞두고도 관측이 무성하다.5일 미국 CNN 방송에 따르면 과학계에서 노벨상급 공로자라는 평가와 함께 단골로 거론되는 수상 후보 중 하나는 인간 게놈 지도를 완성한 연구팀이다.게놈은 생물의 발생과 성장, 기능에 필요한 정보가 담긴 DNA의 총집합체로 개체마다 게놈 염기서열은 조금씩 다르며 인간의 경우 두 사람의 게놈은 평균 99% 이상 동일하다. 1%가 안 되는 작은 차이가 개인의 고유 특성으로 나타나며 이를 통해 질병 등과 관련한 단서도 얻을 수 있다.이런 유전 정보 파악에 필요한 표준 역할을 하는 게 연구팀이 13년간 개발해 2003년에 완성한 인간 게놈 지도다.연구팀이 아직 노벨상을 받지 못한 이유는 연구 참여자 수가 너무 많기 때문이라고 CNN은 짚었다. 상 하나당 최대 3명을 수상자로 선정한다는 게 노벨상의 규칙이기 때문이다.인간 게놈 지도 연구는 미국·영국·프랑스·독일·일본·중국의 연구자 수천 명이 참여한 국제 컨소시엄으로 진행됐다.비만 치료제 오젬픽·위고비 등의 주성분인 세마글루타이드 개발에 기여한 연구자들도 수상 후보로 거명된다.미국 록펠러대학의 생화학자 스베틀라나 모이소프 교수, 하버드 의과대학의 내분비학자 조엘 하베너 교수, 덴마크 제약회사 노보노르디스크의 연구 및 초기개발 부문 수석 과학고문인 로테 비에레 크누센 등 3명이다.세마글루타이드는 글루카곤 유사 펩티드-1(GLP-1) 수용체 작용제로, 체내에서 포만감을 느끼게 하는 호르몬인 GLP-1과 비슷한 효과를 낸다. 당초 2형 당뇨 치료제로 개발됐지만 체중 감량 효과가 뛰어나다는 사실이 확인되면서 비만 치료제로 인기를 끌고 있다.모이소프·하베너 교수는 GLP-1를 식별하고 합성하는 데 기여하는 연구를 했다. 크누센은 약물로 사용할 수 있는 GLP-1 유사체를 개발하는 데 중추적인 역할을 했다.이들은 올해 '미국의 노벨 생리의학상'으로 불리는 래스커-드베이키 의학연구상(래스커상)을 받았다.또 다른 수상 후보로는 인류 문명사를 바꿔놓을 수 있다는 평가를 받는 생성형 인공지능(AI)의 선두주자 구글 딥마인드의 과학자들이 꼽힌다.특히 단백질 구조를 파악하는 AI 모델 '알파폴드'를 개발한 데미스 허사비스 딥마인드 최고경영자(CEO)와 존 점퍼 연구원이 주목받는다.알파포드는 단백질 구조에 관해 구글 '검색엔진'과 같은 역할을 해 기초 생물학 등 관련 분야의 발전을 가속했다고 평가받는다.이들의 관련 논문은 2021년 출판 뒤 1만3천회 이상 인용되는 등 학계의 높은 주목을 받았다.두 사람은 지난해 래스커상 수상자이기도 하다.다만 일각에서는 노벨상의 보수적 성향을 고려하면 AI 분야의 수상은 시기상조일 수 있다는 관측도 나온다.장내 미생물 연구 선구자인 제프리 고든 미국 워싱턴대 교수의 수상 가능성도 거론된다.그는 쥐 실험 등을 통해 인간의 장내 미생물이 건강에 미치는 영향을 연구했다.특히 영양실조 치료에 장내 미생물의 역할이 중요하다는 점을 규명했다. 그는 2019년 영양실조 아동의 성장을 위해 장내 미생물을 활성화하는 식품으로 바나나, 땅콩 등이 효과적이라는 연구 결과를 발표했다.유방암 유전적 취약성을 입증한 메리 클레어 킹 미국 워싱턴대 교수도 물망에 오른다.그는 인간과 침팬지의 유전적 차이에 대한 연구 등을 바탕으로 유방암과 난소암 위험을 높이는 변이유전자를 규명했다.올해 과학계 노벨상 발표는 7일 생리의학상으로 시작해 8일 물리학상을 거쳐 9일 화학상으로 막을 내린다.<연합>국제팀 press@jeonpa.co.kr<저작권자 © 전파신문, 무단 전재 및 재배포 금지></div>

7일(현지시간) 시작되는 과학계 노벨상 수상자 발표를 앞두고도 관측이 무성하다. 5일 미국 CNN 방송에 따르면 과학계에서 노벨상급 공로자라는 평가와 함께 단골로 거론되는 수상 후보 중 하나는 인간 게놈 지도를 완성한 연구팀이다.

올해 과학계 노벨상은…생성형AI·게놈지도 등 거론

<div>하반기 동물약품군 사업 성장셍 기대…"수입 제품 증가"해외 시장 공략 나서…"중국 동물 시장 겨냥"이 기사는 9월 30일 오전 09시22분 AI가 분석하는 투자서비스 '뉴스핌 라씨로'에 먼저 출고됐습니다.[서울=뉴스핌] 이나영 기자= 의약품 연구개발 전문기업 '씨티씨바이오(ctcbio)'가 의료용 대마 'CBD(Cannabidiol·칸나비디올)' 구강용해필름(ODF·입에서 녹여먹는 약)에 대한 해외 기술이전 협의를 진행 중이다.CBD란 '칸나비디올(Cannabidiol)' 약자로 대마(Cannabis)의 일종인 헴프(Hemp)라는 식물에 많이 함유된 특정 성분을 의미한다. CBD 성분은 기본적으로 환각 효과는 없는 동시에 통증과 발작을 감소시키며 특정 질병이나 암 치료에 효능이 있다고 알려져 있다.씨티씨바이오가 개발한 의료용 CBD의 ODF는 오일 형태의 CBD를 구강용해필름에 적용해 생체이용률과 편의성이 높아지고 정확한 용량을 투여할 수 있다.씨티씨바이오 관계자는 30일 "태국을 비롯해 호주·일본 국가 내 기업들과 계속 논의하고 있다"며 "한국에서는 생산할 수 없기에 생산 방식 관련 등을 조율하려 한다. 국가별로 원하는 방식과 접근도 각각 다르기에 시간을 두고 협의 중이다"고 말했다.호주는 지난 2016년 의료용 대마초 사용 합법화 이후 여러 질병에 대해 26만 여건의 대마초 처방을 승인했다. 태국은 2018년 의료용 대마를 합법화, 2022년에는 대마를 마약류에서 제외해 당국 승인 하에 모든 추출·가공·판매·수출입이 가능해졌다. 일본은 지난해 12월 대마 성분 의약품 사용 합법화하고 있으며 한국은 '마약류 관리에 관한 법률'을 근거로 대마 관련 산업화를 허용하지 않고 있다.앞서 씨티씨바이오는 지난 2017년부터 경북 안동시에 위치한 '경북 산업용 헴프 국제자유특구'에서 국책과제로 진행해 왔다. 지난해 12월 CBD의 ODF 제제연구 및 생산 공정연구를 성공적으로 완료해 해외 업체와 상업화를 추진하고 있다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2024/09/30/2409300922178160.jpg" /></figure>씨티씨바이오의 동물약품군 사업은 하반기 회복세를 보일 전망이다. 그동안 씨티씨바이오는 자체 개발한 효소제 '씨티씨자임', 항생제 대체제 '박테리오파지', 프로바이오틱스인 '월드랩스' 등의 주력 제품들과 수입 동물약품 판매를 통해 전체 매출의 약 40% 비중을 차지하며 캐시카우(현금창출원) 역할을 소화해왔다.다만, 지난 2022년 동물약품군 매출액(연결기준)은 752억원에서 지난해 628억원으로 주춤한 성장세를 보였다. 올해 상반기에는 전년대비 약 15.4% 감소한 매출액 272억원을 기록했다. 씨티바이오는 하반기 제품 다각화를 통해 기존 성장세를 이어갈 전망이다.씨티씨바이오 관계자는 "그동안 동물약품 중 수입제품 매출이 상당히 높았다. 한동안 수입 제품이 대폭 줄어들면서 성장세가 주춤했지만 올해는 긍정적으로 바라보고 있다"며 "현재 업체를 다시 선정해 좋은 제품들을 수입해 허가를 받고 있는 상황이다. 4분기부터는 허가 완료된 제품이 본격적으로 늘어날 것으로 본다"고 밝혔다.또한 씨티씨바이오는 해외 시장 영역 확대를 통한 매출 증대에 시동을 걸고 있다. 씨티씨바이오는 지난해 미국 현지에 법인을 설립한데 이어 지난 6월, 중국 사료첨가제기업 '산둥 뉴라인바이오텍( Shandong New-line Biotech)'과 합작법인(JV)을 설립하는 등 올해는 중국 시장 공략에 나선다.씨티씨바이오 관계자는 "중국은 동물 시장 규모 자체가 무척 크기에, 반려동물 뿐만 아니라 소, 돼지, 닭 등 관련해서도 회사와 논의 중에 있다. 품목 허가된 제품 중심으로 판매 논의를 하고 있으며 아직 허가되지 않은 제품들은 허가 절차를 진행하고 있다"며 "중국은 매해 동물 시장 자체가 꾸준히 성장하고 있기에 앞으로 기대하고 있는 국가 중 하나다"고 밝혔다.한편, 씨티씨바이오는 지난 7월 조루(클로미프라민) 및 발기부전(실데나필) 치료 복합제 '원투정'을 국내 시장에 정식으로 출시했다. 최근 대만과 허가 등록을 전제로 300억 독점 공급을 체결하는 등 '원투정'을 통한 외형 성장을 기대하고 있다.nylee54@newspim.com</div>

하반기 동물약품군 사업 성장셍 기대…"수입 제품 증가" 해외 시장 공략 나서…"중국 동물 시장 겨냥" 이 기사는 9월 30일 오전 09시22분 AI가 분석하는 투자서비스 '뉴스핌 라씨로'에 먼저 출고됐습니다.

[뉴스핌 라씨로] 씨티씨바이오, 의료용 대마 '칸다비디올' ODF 기술이전 협의

<div>항암제 국산화 및 안정적 공급 앞장[서울=뉴스핌] 김신영 기자 = 보령(구 보령제약)이 자사 항암제인 '이피에스주'와 '보령에피루비신염산염주' 약가 조정을 계기로 항암제 국산화와 안정적 공급에 더욱 매진하겠다는 입장을 7일 밝혔다.최근 보건복지부가 고시한 '약제 급여 목록 및 급여 상한금액표' 일부개정에 따르면, 지난 1일부로 보령의 이피에스주(성분명 에포토시드)·보령에피루비신염산염주(성분명 에피루비신) 두 품목에 대한 약가가 인상 조정됐다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2024/10/07/2410071000429240.jpg" /></figure>이피에스주와 보령에피루비신염산염주는 악성림프종, 폐암 등 다양한 암종 치료에 쓰이는 필수 기초항암제로, 해당 성분의 의약품 중 현재 생산 중인 제품은 보령 제품이 유일하다. 두 품목 모두 매출원가율이 100%가 넘는 품목으로, 그동안 보령은 해당 제품의 공급 중단 시 고통받을 암환자들을 위해 열악한 채산성에도 불구하고 꾸준히 생산을 유지해 왔다.이번 약가 조정은 필수의약품의 안정적 공급에 대한 사회적 공감대를 바탕으로 이루어졌으며, 건강보험심사평가원, 국민건강보험공단 등 관계기관의 제도적 지원도 큰 역할을 했다. 이번 조치를 계기로 보령에서도 두 제품을 지속적으로 환자에게 공급할 수 있는 여건을 마련하게 됐다.항암제는 신약뿐 아니라 제네릭 의약품도 개발 난이도가 높고, 전문적인 제조 시설과 숙련된 인력 등이 필요하기 때문에 제조가 까다로운 의약품으로 분류된다. 게다가 원료 수급이 어렵고, 물류·인건비 등 관련 비용까지 상승하면서 채산성은 더욱 악화되고 있는 실정이다. 이러한 이유로 국내 제약사에서 생산을 포기하는 경우가 많아, 항암제 해외의존도 및 수급 불안정의 문제가 심화되고 있다.이에 '국내사 중 항암제 시장점유율 1위'인 보령은 '사업적 경쟁력'을 넘어서는 '사회적 책임감'을 토대로, 항암제를 안정적으로 공급하는 데 힘써왔다. 보령은 앞으로도 혁신신약·제네릭 의약품 등 K-항암제 개발, 기초항암제 공급, 글로벌 의약품 인수, 해외 신약 수급 등을 통해 다양한 암 치료 옵션을 제공하기 위해 전사적 역량을 집중할 계획이다.김영석 보령 Onco 부문장은 "이번 약가 조정을 통해 필수기초항암제를 환자들에게 차질없이 제공할 수 있게 됐다"며 "앞으로도 '항암제 국산화와 안정적 공급'이라는 사명감을 바탕으로, 의약품안전망 구축에 중추적인 역할을 수행해 나갈 계획"이라고 말했다.sykim@newspim.com</div>

[서울=뉴스핌] 김신영 기자 = 보령(구 보령제약)이 자사 항암제인 '이피에스주'와 '보령에피루비신염산염주' 약가 조정을 계기로 항암제 국산화와 안정적 공급에 더욱 매진하겠다는 입장을 7일 밝혔다.

보령 "필수기초항암제 안정적 공급 노력 지속"

<div>[서울=뉴스핌] 이영기 기자 = HLB바이오스텝은 전북대학교 인수공통전염병연구소와 '고위험성 감염병 백신 및 치료제 개발을 위한 업무협약(MOU)'을 체결했다고 7일 밝혔다. 전북대 인수공통전염병연구소는 인수공통전염병과 국가재난질병의 기초·기전을 연구하는 감염병 분야 종합연구기관으로, 아시아 최대규모의 '동물이용 생물안전 3등급 연구시설(ABL-3)' 연구시설을 보유하고 있다. 양 기관은 이번 협약을 계기로 인수공통 전염병 백신 및 치료제 개발 분야의 비임상 서비스 고도화를 위해 다양한 분야에서 공동의 노력을 기울이기로 했다. 협약에는 특히 HLB바이오스텝이 고위험성 감염병에 대한 비임상 시험 시 전북대 인수공통전염병연구소에 설치돼 있는 동물이용 생물안전 3등급 연구시설을 활용할 수 있다는 내용이 담겼다. 동물이용 생물안전 3등급 연구시설에서는 제3위험군 병원체에 대한 비임상 연구를 수행할 수 있다. 이로써 HLB바이오스텝은 해당 연구소의 ABL-3 시설을 활용해 제3위험군에 해당되는 병원체에 대해서도 연구를 진행할 수 있게 됐다. 최근 고위험성 감염병에 대한 치료제 개발 수요가 더욱 높아지고 있어, 회사는 해당 질병에 대한 mRNA 백신 연구 등을 진행해 향후 더욱 고도화된 비임상 서비스를 제공한다는 방침이다. 김종훈 전북대 인수공통전염병연구소장은 "다양한 신·변종 감염병과 국경을 초월한 질병이 발생하고 있어 감염병 예방과 확산 방지를 위한 의약품 개발이 필수적"이라며 "감염병의 위협에 효과적으로 대응할 수 있는 백신 및 치료제 개발을 위해 HLB바이오스텝과 다방면으로 협업을 추진해가겠다"고 말했다. 문정환 HLB바이오스텝 대표는 "이번 협약으로 HLB바이오스텝의 비임상 시험 수준을 한단계 더 높이는 계기를 마련하게 됐다"며 "전북대 인수공통전염병연구소와의 협업을 통해, 당사의 고객사들이 감염병 mRNA 백신 등 의약품을 신속하게 개발할 수 있도록 적극적으로 지원하겠다"고 말했다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2024/10/07/2410071422556070.jpg" /></figure>007@newspim.com</div>

[서울=뉴스핌] 이영기 기자 = HLB바이오스텝은 전북대학교 인수공통전염병연구소와 '고위험성 감염병 백신 및 치료제 개발을 위한 업무협약(MOU)'을 체결했다고 7일 밝혔다.

HLB바이오스텝, 전북대 인수공통전염병연구소와 MOU 체결

<div><img src="https://file.bodnara.co.kr/up/news/198884-suma1.jpg" />인텔의 차세대 클라이언트 프로세서, 코드네임 팬서레이크에는 5세대 NPU가 탑재된다는 내용이 알려졌다.관련 내용은 인텔의 최신 리눅스 패치를 통해 확인된 것으로, 해당 소식을 전한 phoronix에 따르면 해당 패치를 통해 팬서 레이크에 5세대 NPU 탑재 내용이 명시되어 있다.최근 출시된 루나 레이크에는 48TOPS 성능의 4세대 NPU가, 그 전 세대 모델인 메테오 레이크에는 11.5TOPS 성능의 3세대 NPU가 탑재되었다.5세대 NPU의 성능은 확인되지 않았지만 3세대와 4세대 간의 성능 차이나 최근 PC 시장이 AI 지원에 중점을 두고 있는 상황을 감안할 때, 5세대 역시 4세대 대비 상당 수준의 성능 향상이 기대된다.한편, 2025년 하반기 출시 예정으로 알려진 인텔 팬서 레이크는 최대 16개의 CPU 코어와 12개의 Xe3 GPU 코어를 기반으로, 이번에 확인된 5세대 NPU가 결합될 것으로 알려졌다.</div>

인텔의 차세대 클라이언트 프로세서, 코드네임 팬서레이크에는 5세대 NPU가 탑재된다는 내용이 알려졌다. 관련 내용은 인텔의 최신 리눅스 패치를 통해 확인된 것으로, 해당 소식을 전한 phoronix에 따르면 해당 패치를 통해 팬서 레이크에 5세대 NPU 탑재 내용이 명시되어 있다.

인텔의 루나 레이크 후속작 팬서 레이크의 NPU, 5세대로 업그레이드

[화이트페이퍼=최승우 기자] 일동제약그룹의 신약 연구개발 회사인 아이리드비엠에스(대표 이재준)가 자체 개발 중인 표적단백질분해(Target Protein Degrader, TPD) 분자접착제(Molecular glue)에 대해 미국 식품의약국(FDA)로부터 위암 치료와 관련한 희귀의약품 지정(Orphan Drug Designation, ODD)을 받았다고 7일 밝혔다.

일동제약 아이리드비엠에스, 美 FDA 위암 분야 희귀의약품 지정

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