셀트리온, UEGW서 짐펜트라 3상 사후분석 결과 첫 공개

[화이트페이퍼=최승우 기자] 셀트리온이 자가면역질환 치료제 ‘짐펜트라’(프로젝트명 CT-P13 SC, 성분명 인플릭시맙)의 글로벌 임상 3상에서 증량 투여에 대한 효능과 안전성 등을 확인했다고 16일 밝혔다.

셀트리온은 지난 12∼15일(현지시각) 오스트리아 빈에서 열린 ‘2024 유럽장질환학회’(UEGW)에서 이 같은 내용의 짐펜트라 글로벌 임상 3상 사후 분석 결과를 구두 발표했다.

짐펜트라는 셀트리온의 정맥주사 제형 자가면역질환 치료제 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)인 ‘램시마’(성분명 인플릭시맙)를 스스로 투여가 가능한 피하주사 제형으로 변경해 개발한 제품이다.

셀트리온은 이번 학회에서 크론병(CD) 환자 192명, 궤양성 대장염(UC) 환자 237명을 대상으로 진행한 짐펜트라 글로벌 임상 3상의 2개년(102주) 장기 추적 연구 결과를 소개했다.

셀트리온은 임상 참여자를 대상으로 6주차까지 인플릭시맙 정맥 제형을 투약하고, 이들 중 임상 반응을 보인 환자를 10주 차에 무작위로 짐펜트라 120㎎ 투여군과 위약 대조군으로 나눴다. 이후 54주간 2주 간격으로 투약을 진행해 위약 대비 짐펜트라의 유효성 측면에서의 통계적 우위 및 안전성을 확인했다.

짐펜트라 용량을 240㎎으로 늘려 투여한 환자는 102주 차에 임상적 관해 등에서 유의미한 개선을 보였다. 임상적 관해는 환자의 증상이 사라진 상태를 뜻한다.

셀트리온 관계자는 “이번 연구로 짐펜트라가 염증성장질환 치료에서 환자들에게 폭넓은 옵션을 제공할 수 있다는 것이 확인됐다”고 말했다.