“치매 검사 안 해” 버럭한 엄마…병원 모셔가는 세 가지 스킬

더,마음

부모의 치매를 걱정하는 사람들은 많지만, 정작 그 상황이 닥치면 뭘 어떻게 하는지에 대해선 아무것도 모르는 사람이 많습니다. 주위에 물어볼 곳도 마땅치 않죠. 그러다 보니 온라인에 ‘치매의 증상’을 검색하며 불안에 시달리는 게 전부입니다. 온라인에서 설명하는 모든 증상은 마치 내 부모를 가리키는 것만 같은데 뾰족한 해결책은 없으니까요.

경제적 부담에 대한 공포도 만만치 않습니다. 간병비에 요양원까지 생각해야 할 게 너무나도 많습니다. 그런데 정작 부모는 ‘치매의 치읓(ㅊ)자’만 입 밖에 꺼내도 질색하며 간단한 검사조차 받지 않겠다고 모르쇠로 일관합니다.

상황을 방치해선 안 될 것 같은데 당장 뭘 어떻게 해야 할지 몰라 발만 동동 구르는 갑갑한 상황, 어디 속 시원하게 설명해 줄 사람이 없을까요.

치매는 너무 익숙한 질환이지만, 동시에 너무나 모르는 병이기도 합니다. 흔하지만 모르니까 ‘두려운 병’이 돼버린 거죠. 치매를 자의로 막을 수 없건만 ‘절대 걸려서는 안 되는 병’이라 여기고 자신의 증상을 부인하기도 하죠. 그러니 문제 해결의 첫걸음은 ‘치매에 대한 정확한 정보’를 아는 겁니다.

16년째 치매안심센터에서 일하며 치매 현장을 누비고 있는 홍종석(42) 사회복지사는 “한국인들은 치매에 대해 너무 많이 접하면서도 정작 제대로 아는 건 별로 없다”고 꼬집습니다. 그러면서 “제대로 알고 차근차근 준비한다면 치매에 걸려도 충분히 일상생활을 누릴 수 있다”고 안심시킵니다.

그가 말하는 ‘치매 전문가’란 전문 의료인만을 의미하는 게 아닙니다. 오랜 기간 치매 환자와 보호자를 관리하며 치매의 다양한 실체를 속속들이 경험한 현장 전문가들을 포함하는 개념이죠. 치매 전문가인 홍 복지사가 최근 현장 경험한 내용을 모아 『치매는 처음이지?』(디멘시아북스)를 쓰고 강연 활동에도 활발히 나선 것도 좀 더 많은 사람에게 치매의 실체를 알리고 치매에 대한 막연한 공포를 해소하고 싶어서입니다.

그래서, 그에게 물었습니다.

이런 내용을 담았어요

📌어느 날 부모님의 행동이 달라졌다면

📌검사 안 받으려는 부모님, 어떻게 설득하죠?

📌치매 부모님과 함께 사는 법

📌좋은 요양보호소 고르려면 이렇게