<div>제목 : 티디에스팜(464280) 소폭 상승세 +4.94%, 4거래일만에 반등경피 약물전달시스템(Transdermal Drug Delivery System, TDDS) 전문업체. 주요 제품으로는 카타플라스마(Cataplasma, 습포제), 플라스타(Plaster, 첩부제) 등이 있음. 카타플라스마, 플라스타 및 패치와 같은 경피 약물전달시스템 외 경구용 내용고형제 전문의약품 사업도 병행. 주요 사업인 카타플라스마와 플라스타 제품 생산 및 판매를 ODM(Original development manufacturing) 방식으로 운영.최대주주는 김철준(45.71%) Update : 2024.08.21</div>

<div>제목 : 큐에스아이(066310) 상승폭 확대 +13.47%, 3거래일 연속 상승반도체 레이저 전문 제조업체. 파워툴(Power Tool), 바코드스캐너, 레이저프린터 등에 사용되는 반도체 레이저와 광반도체 관련 제품 등을 제조, 판매. AR&VR, 3차 원 깊이 측정 카메라, 물류 및 산업용 Lidar 분야에 적용 가능한 3D(3-dimensional) 깊이 센서 및 산업용 Lidar용 고출력 Pulse 레이저 다이오드 개발.최대주주는 삼화양행 외(28.45%) Update : 2024.08.20</div>

제목 : 큐에스아이(066310) 상승폭 확대 +13.47%, 3거래일 연속 상승. 반도체 레이저 전문 제조업체. 파워툴(Power Tool), 바코드스캐너, 레이저프린터 등에 사용되는 반도체 레이저와 광반도체 관련 제품 등을 제조, 판매.

큐에스아이(066310) 상승폭 확대 +13.47%, 3거래일 연속 상승

<div><figure><img src="https://www.datanews.co.kr/data/photos/cdn/20241042/art_1729240064.png" /></figure>‘인플렉트라’(램시마IV 미국 제품명) 판매 호조로 북미 매출을 늘리고 있는 셀트리온이 ‘짐펜트라’ 미국 판매를 본격화하며 시장 공략에 박차를 가하고 있다.23일 데이터뉴스가 금융감독원 전자공시시스템에 공시된 셀트리온의 반기보고서를 분석한 결과, 올해 상반기 매출은 1조6117억 원으로, 전년 동기(1조1215억 원) 대비 43.7% 증가했다.이 중 바이오 제품의 북미 매출은 4903억 원으로, 지난해 상반기 2746억 원에서 78.6% 확대됐다. 전사 매출에서 북미가 차지하는 비중도 지난해 상반기 29.0%에서 올해 상반기 34.4%로 5.4%p 상승했다. 셀트리온은 최근 피하주사 제형(SC) 자가면역질환 치료제 짐펜트라를 앞세워 북미 시장 공략을 강화하고 있다. 짐펜트라는 지난 3월 미국에서 판매를 시작했다. 2분기에 22억 원의 매출을 올렸다.피하주사 제형은 병원에서 4~5시간을 맞아야 하는 정맥주사(IV) 제형과 달리 투여시간이 5분 내외로 짧고, 가정에서 자가 투약이 가능해 편의성이 높다는 장점을 갖고 있다. 짐펜트라는 유럽에서 ‘램시마SC’라는 제품명으로 판매 중이다. 램시마SC는 상반기 매출 2236억 원을 기록했다. 지난해 상반기(1257억 원)보다 77.9% 증가한 실적이다.의약품 시장조사기업 아이큐비아(IQVIA)에 따르면, 램시마SC는 올해 1분기 기준 EU5 국가(영국, 스페인, 프랑스, 독일, 이탈리아)의 인플락시맙 처방 점유율은 22%로 집계됐다. 올해 상반기 바이오 제품의 유럽 매출은 램시마IV와 SC의 호조에 힘입어 전년 동기(4875억 원) 대비 41.4% 증가한 6893억 원을 기록했다.램시마SC가 유럽에서 꾸준히 실적을 늘려가고 있는 만큼 미국에서도 짐펜트라의 성과가 기대되는 상황이다.회사 측은 2분기 실적발표자료를 통해 유럽에서 램시마SC 출시 이후 램시마IV와 함께 매출을 확대해온 것처럼 미국 시장에서도 인플렉트라와 짐펜트라의 동반 성장을 통한 매출 견인을 기대하고 있다고 밝혔다. 성수아 기자 sa358@datanews.co.kr[ⓒ데이터저널리즘의 중심 데이터뉴스 - 무단전재 & 재배포 금지] </div>

‘인플렉트라’(램시마IV 미국 제품명) 판매 호조로 북미 매출을 늘리고 있는 셀트리온이 ‘짐펜트라’ 미국 판매를 본격화하며 시장 공략에 박차를 가하고 있다.

셀트리온, 북미 공략 박차…매출 성장 80% 육박

<div><figure><img src="https://www.youthdaily.co.kr/data/photos/20241043/art_17295631343497_952ebb.jpg" /></figure>【 청년일보 】 셀트리온은 글로벌 제약사 '테바 파머슈티컬스 인터네서녈 GmbH(TEVA Pharmaceuticals International GmbH)'와 편두통치료제 '아조비'의 원료의약품 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 22일 공시했다.계약 금액은 1천억3천980만2천387원으로, 지난해 연결 기준 매출액(2조1천764억3천153만1천380원)의 4.6%에 달하는 규모다. 계약 종료일은 내년 7월 30일이다.【 청년일보=조성현 기자 】</div>

【 청년일보 】 셀트리온은 글로벌 제약사 '테바 파머슈티컬스 인터네서녈 GmbH(TEVA Pharmaceuticals International GmbH)'와 편두통치료제 '아조비'의 원료의약품 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 22일 공시했다.

셀트리온, 편두통치료제 '아조비' CDMO 계약

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2024/10/22/2DFO3VSH1O_1.jpg" /></figure>셀트리온(068270)이 글로벌 제약사 ‘테바’와 편두통 치료제 ‘아조비’ 원료의약품 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다.22일 셀트리온에 따르면 계약금액은 1000억 3980만 원으로 작년 매출액의 4.6%에 해당한다. 계약 종료일은 2025년 7월 30일까지다.아조비 개발사 테바는 셀트리온그룹의 북미 협력사다. 테바는 셀트리온의 혈액암 치료제 ‘트룩시마’와 유방암 치료제 ‘허쥬마’의 북미 지역 마케팅과 판매를 담당하고 있다. 셀트리온은 테바와 2015년부터 아조비 생산을 위한 기술이전과 생산 규모 확대(스케일업) 작업을 했다. 2017년부터 본격적인 상업 생산을 시작했다. 이번 계약은 아조비 원료 공급 연장 건이다. 아조비는 급성 및 만성 편두통 환자의 두통을 예방하는 장기 지속형 항체 치료제다. 2018년 9월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 품목허가를 받았다.셀트리온은 최근 홈페이지 공지에서 “연내 셀트리온의 100% 자회사로 CDMO 법인을 설립하고 내년부터 본격적인 설비 증설과 영업 활동에 나설 계획”이라며 “그동안 축적한 항체 개발·생산 노하우를 활용하면서 낮은 증설 비용, 높은 생산성을 바탕으로 기존 CDMO사를 뛰어넘는 경쟁력을 확보하는 게 목표”라고 밝혔다.</div>

셀트리온(068270)이 글로벌 제약사 ‘테바’와 편두통 치료제 ‘아조비’ 원료의약품 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다. 22일 셀트리온에 따르면 계약금액은 1000억 3980만 원으로 작년 매출액의 4.6%에 해당한다. 계약 종료일은 2025년 7월 30일까지다.

셀트리온, 1000억 규모 편두통 치료제 위탁개발생산 계약

<div>[서울=뉴스핌] 이영기 기자 = 하이퍼코퍼레이션(대표 이상석)은 알츠하이머를 비롯해 염증성 질환 치료에 혁신적 돌파구를 제시할 수 있는 NLRP3 저해제의 국내 특허 출원(10-2024-0142318)을 성공적으로 마쳤다고 23일 밝혔다. 이번에 출원한 특허는 'NLRP3 저해제로서의 신규 화합물 및 이를 포함하는 약학조성물'이다. NLRP3 저해제는 염증성 사이토카인의 과도한 반응을 억제해 다양한 염증성 질환의 치료를 목표로 한다. 이번 특허 출원은 알츠하이머성 치매와 같은 신경퇴행성 질환 및 만성 염증성 질환 치료에서 새로운 가능성을 제시하며 하이퍼코퍼레이션이 글로벌 경쟁력을 한층 강화하는 중요한 계기가 될 전망이다.NLRP3는 선천성 면역인자로 최근 면역 및 염증 질환 치료에서 중요한 표적으로 평가받고 있다. NLRP3가 자극되면 염증반응을 유발하는 단백질 복합체인 인플라마좀이 형성된다. 이 과정에서 과도한 NLRP3 활성이 조절되지 않으면 만성 염증으로 인한 조직 손상이 발생할 수 있다. NLRP3의 비정상적인 활성은 알츠하이머병, 파킨슨병, 심장대사증후군, 당뇨, 비알콜성 지방간염 등 다양한 질환과 연관이 있는 것으로 알려져 있다.하이퍼코퍼레이션은 2018년부터 이러한 NLRP3 인플라마좀 억제 기전에 관심을 갖고 신약후보물질 개발을 추진해 왔다. 이번 특허 출원은 그동안 치매 치료제 개발에 집중했던 파이프라인을 확장할 중요한 기회로 작용할 것으로 보인다. 특허가 등록되고 임상이 성공적으로 완료되면 새로운 적응증 관련 독점권도 확보할 수 있을 것으로 기대된다.이 회사는 NLRP3 저해제를 중심으로 한 파이프라인 확대에 집중한다. NLRP3 저해제는 퇴행성 뇌 질환은 물론 난치성 암, 대사질환 등으로 적응증을 확대하고 있다. 이와 별도로 알츠하이머성 치매 치료제 2종, 비마약성 치료제 개발도 진행하는 등 파이프라인 구축에 역량을 강화하고 있다고 회사 측은 설명했다.하이퍼코퍼레이션은 파이프라인 확대의 일환으로 퀀타매트릭스와 알츠하이머병 조기진단 보조 검사제 '알츠플러스(AlzPlus)'를 공동 개발하는 등 진단기기에 대한 연구도 이어오고 있다. 알츠플러스는 지난달 보건복지부 산하 한국보건의료연구원(NECA)으로부터 '평가 유예 신의료기술'로 선정돼 기술력을 인정받기도 했다. 회사는 이러한 바이오 기술력과 네트워크를 토대로 시니어 DB를 확충해 '시니어-주니어 특화 온오프라인 토탈 라이프케어 플랫폼'으로 사업 분야를 확장하며, 저출산·고령화 시대의 새로운 라이프 솔루션을 선보일 예정이다.글로벌 시장조사기관 테크나비오(Technavio)에 따르면 글로벌 염증성 치료제 시장은 2023년 약 1018억 달러(약 135조 원) 규모로 평가되며 연평균 6.3%의 성장률로 2028년까지 387억 달러(약 53조 원)의 추가 성장이 예상된다. 하이퍼코퍼레이션은 글로벌 바이오 시장에서 염증성 질환 치료제에 대한 수요가 빠르게 증가하고 있어 이번 성과를 통해 차별화된 경쟁력을 확보하고 라이선스 아웃 및 협력 기회를 확대하며 시장 확장과 수익성 증대에 힘쓸 계획이다.강승진 하이퍼라이프케어 대표는 "이번 NLRP3 저해제의 특허 출원은 글로벌 바이오 시장에서 자사의 경쟁력을 높이는 중요한 계기"라며 "신약 개발을 통해 장기적으로 수익 창출을 극대화하고 글로벌 시장에서 선도적인 위치를 확보할 것"이라고 말했다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2024/10/23/2410231538344780.jpg" /></figure>007@newspim.com</div>

[서울=뉴스핌] 이영기 기자 = 하이퍼코퍼레이션(대표 이상석)은 알츠하이머를 비롯해 염증성 질환 치료에 혁신적 돌파구를 제시할 수 있는 NLRP3 저해제의 국내 특허 출원(10-2024-0142318)을 성공적으로 마쳤다고 23일 밝혔다. 이번에 출원한 특허는 'NLRP3 저해제로서의 신규 화합물 및 이를 포함하는 약학조성물'이다.

하이퍼코퍼레이션, NLRP3 억제제 특허 출원 완료

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2024/10/22/2DFO2G7ZST_1.jpg" /></figure>삼양그룹의 화장품 소재 전문 계열사 KCI는 스킨케어용 물질 전달 기술 ‘엔캡가드(Encapguard)’를 개발하고 해당 기술을 적용한 전달체를 출시했다고 22일 밝혔다.엔캡가드는 피부 노화 방지, 탄력 개선, 색소 침착 완화 등 피부 개선에 도움이 되는 유효성분을 나노 크기의 전달체로 캡슐화하면서 외부 환경에 의한 파괴 없이 목표 부위까지 전달할 수 있게 돕는 기술이다. 의약품 분야에서 활용되는 약물 전달 시스템을 화장품에 적용해 전달력을 강화한 것이 특징이다.엔캡가드 기술을 적용해 새로 선보인 전달체 ‘엔캡가드세라-에스’와 ‘엔캡가드세라-엘엔피5’는 피부에서 수분을 유지하고 방어막 역할을 하는 세라마이드를 주성분으로 한다. 전달체가 각 질층을 통과할 때 세라마이드 성분의 캡슐이 분해‧흡수돼 피부 장벽을 강화하고 유효 성분은 표피의 가장 깊은 층까지 도달할 수 있게 해 피부 개선 효과를 극대화했다.KCI는 국내외 화장품 기업과 엔캡가드 기술을 적용한 제품 개발을 위해 협의를 진행하고 있다. 또 다양한 용도에 맞춰 사용할 수 있도록 3종류의 전달체를 내년 1분기 추가 출시하고 항산화제, 비타민 등 유효성분을 전달체에 결합한 다양한 원료를 지속적으로 개발할 계획이다.이진용 KCI 대표는 “엔캡가드는 효과와 안전성을 모두 갖춘 스킨케어 솔루션 기술로 고기능성 화장품 시장에서 새로운 기준이 될 것”이라며 “기존 화장품 기술의 한계를 극복한 스페셜티 소재 개발에 앞장서 글로벌 스킨케어 시장에서 입지를 더욱 공고히 할 것”이라고 말했다.</div>

삼양그룹의 화장품 소재 전문 계열사 KCI는 스킨케어용 물질 전달 기술 ‘엔캡가드(Encapguard)’를 개발하고 해당 기술을 적용한 전달체를 출시했다고 22일 밝혔다.

삼양그룹 KCI, 스킨 케어용 물질 전달 기술 ‘엔캡가드’ 개발

제목 : 티디에스팜(464280) 소폭 상승세 +4.94%, 4거래일만에 반등. 경피 약물전달시스템(Transdermal Drug Delivery System, TDDS) 전문업체. 주요 제품으로는 카타플라스마(Cataplasma, 습포제), 플라스타(Plaster, 첩부제) 등이 있음. 카타플라스마, 플라스타 및 패치와 같은 경피 약물전달시스템 외 경구용 내용고형제 전문의약품 사업도 병행. 주요 사업인 카타플라스마와 플라스타 제품 생산 및 판매를 ODM(Original development manufacturing) 방식으로 운영.

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