<div>국내 최초 CAR-T 치료제 '킴리아'의 국내 출시와 상업화 이끈 혈액암 및 세포 치료제 분야 브랜드 마케팅 전문가[서울=뉴스핌] 이나영 기자= CAR-T 치료제 전문 기업 큐로셀은 자사의 차세대 CAR-T 치료제 '안발셀'의 성공적인 국내 시장 안착을 주도할 사업 담당 임원으로 혈액암 및 CAR-T 치료제 브랜드 마케팅 전문가인 이승원 상무를 영입했다고 12일 밝혔다.이승원 상무는 제약업계에서 20여 년간 영업 및 브랜드 마케팅 분야에 몸담아 왔으며, 큐로셀의 주력 사업인 혈액암과 CAR-T 치료제 관련 전문가이다. 특히, 이 상무는 국내에서 처음으로 시판된 CAR-T 치료제 킴리아의 상업화 과정을 이끈 경험을 보유하고 있어, 안발셀의 성공적인 상업화에도 큰 역할을 할 것으로 기대된다.<img src="https://img.newspim.com/news/2024/11/12/2411121132016840.jpg" />한편, 안발셀은 국내 최초로 개발된 CAR-T 치료제로, 임상 2상 최종 결과에서 67.1%의 완전관해율을 기록하며 뛰어난 약효와 우수한 안전성을 입증했다. 큐로셀은 첨단바이오의약품 신속처리 제도의 맞춤형 심사, 혁신제품 신속심사 제도(GIFT), 보건복지부의 허가-평가-협상 병행 시범사업을 신청하는 등 빠른 신약 허가와 출시 절차를 진행 중이다.nylee54@newspim.com</div>

<div><figure><img src="https://www.venturesquare.net/wp-content/uploads/2024/03/bluemtec.jpg" /></figure>㈜블루엠텍(대표이사 김현수)이 비대면 헬스케어 플랫폼 사업을 운영하는 ㈜엠디스퀘어(대표이사 오수환)의 지분 16.4%를 인수했다. 블루엠텍은 엠디스퀘어의 2대주주가 되었으며 이를 계기로 디지털헬스케어 역량 강화에 나설 계획이다. 엠디스퀘어는 비대면 헬스케어 전문 기업으로, 비대면 진료 전 과정을 원스톱으로 구현한 플랫폼인 ‘엠디톡’, 개인 맞춤형 건강관리가 가능한 비대면 플랫폼인 ‘엠디케어’를 보유하고 있으며, 치료부터 관리까지 전 과정에서 헬스케어 서비스를 제공한다. 또한 엠디스퀘어는 사노피 등 대형 제약사와 협력관계에 있으며, 높은 서비스 만족도를 바탕으로 축적된 어플 기반 데이터도 보유하고 있어 모바일 헬스케어에 강점을 가지고 있다. 이번 전략적 투자로 블루엠텍은 환자 등 의료소비자를 대상으로 하는 B2C 사업모델 개발로 비대면 헬스케어 시장에 진출하여 사업을 다각화한다는 전략이다. 블루엠텍 김현수 대표이사는 “의료공급자와의 협력, 의약품 유통 경쟁력을 갖춘 블루엠텍은 의료 비대면 서비스와 협력에서 최적의 강점을 가진 기업 중 하나”며 “이번 지분 투자가 양사 모두 발전하는 계기가 될 것으로 기대하며, 본격적인 디지털헬스케어 기업으로 발돋움해 나가는 시작이 될 것”이라고 포부를 밝혔다. </div>

㈜블루엠텍(대표이사 김현수)이 비대면 헬스케어 플랫폼 사업을 운영하는 ㈜엠디스퀘어(대표이사 오수환)의 지분 16.4%를 인수했다. 블루엠텍은 엠디스퀘어의 2대주주가 되었으며 이를 계기로 디지털헬스케어 역량 강화에 나설 계획이다.

블루엠텍, 엠디스퀘어에 지분 16.4% 인수

<div>등록환자 목표 대비 60% 달성하며 예상보다 빠르게 순항 중[서울=뉴스핌] 이나영 기자= '디지털 유전체 기반 신약개발 선도기업' CG인바이츠가 췌장암 치료제로 개발중인 '아이발티노스타트'의 미국 FDA 임상 2상이 순조롭게 진행되고 있다고 13일 밝혔다.총 52명의 임상 등록을 목표로 진행중인 임상2상에서 등록 환자가 30명을 돌파하여 목표대비 약 60%의 진행률을 보이고 있다. 현재, 임상 등록을 위한 환자들의 수는 빠르게 늘어나고 있으며, 환자 등록을 받는 의료기관의 수도 증가하고 있다. 임상1b 단계를 마치고 임상 2상이 시작된 것이 1년 전임을 감안하면 상당히 빠른 진척을 보이고 있다는 평가다.CG인바이츠는 지난 2022년 1월, 미국 식품의약국(FDA)로부터 임상 1b/2상 임상시험 계획(IND)을 승인받고 아이발티노스타트의 미국 임상을 진행 중이다. 18명을 대상으로 한 임상 1b상 데이터 분석을 완료하여 안정성을 확인하고 권장 2상 용량(RP2D)을 250mg/m2으로 확정한바 있다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2023/11/29/2311291550505610.jpg" /></figure>임상 2상 시험은 1차 표준치료요법인 폴피리녹스(FOLFIRINOX) 요법을 받은 진행성 또는 전이성 췌장암 환자 중 질병이 진행되지 않은 환자 52명을 대상으로 아이발티노스타트와 로슈(Roche)의 카페시타빈(capecitabine)을 병용 투여하는 시험군과 카페시타빈을 단독 투여하는 대조군을 비교해 무진행생존기간(PFS), 질병통제율(DCR), 전체생존기간(OS), 안전성 평가 등을 진행한다.임상시험 총 책임자는 미국 샌프란시스코에 있는 캘리포니아 의과대학(UCSF)의 앤드류 고(Andrew Ko, MD) 교수가 맡고 있다. 글로벌 CRO인 시네오스(Syneos)와 함께 미국전역 20개 사이트에서 임상을 진행하고 있다.아이발티노스타트는 췌장암 치료제 분야에서 히스톤탈아세틸화효소(HDAC) 억제제로서는 세계 최초로 임상시험을 진행하는 신약 후보 물질이다. HDAC 효소와 결합해 종양 세포 활성을 억제하고, 암 성장 유전자의 발현을 조절하여 암 세포를 사멸시키는 역할을 한다.아이발티노스타트는 췌장암 적응증으로 의학적 중요성, 안전성 및 제품 가능성까지 높게 평가받아 지난 2019년 미국 FDA로부터 희귀의약품 지정(ODD)을 받았으며 그에 따라 세금 감면, 신약승인 심사비용 면제, 시판허가 승인 후 7년간 독점권 등 다양한 혜택을 받을 수 있다.한편, CG인바이츠는 년 6월 뉴레이크인바이츠투자로 최대주주가 변경되며 인바이츠생태계로 편입된 이후, 사업성과 효율성을 높이기 위해 파이프라인 혁신과 구조재편 작업을 진행해왔다. 기존 핵심 파이프라인에 더해, 유전체 분석과 인공지능(AI), 생명정보학 등의 디지털 기술을 접목해 개인맞춤형 건강 및 질환관리 서비스의 수준을 대폭 끌어올릴 수 있도록 노력하고 있다.nylee54@newspim.com</div>

등록환자 목표 대비 60% 달성하며 예상보다 빠르게 순항 중. [서울=뉴스핌] 이나영 기자= '디지털 유전체 기반 신약개발 선도기업' CG인바이츠가 췌장암 치료제로 개발중인 '아이발티노스타트'의 미국 FDA 임상 2상이 순조롭게 진행되고 있다고 13일 밝혔다.

CG인바이츠, 아이발티노스타트 美 임상 2상 등록환자 30명 돌파

<div>[서울=뉴스핌] 이나영 기자= 인크레더블버즈가 서울 청담동에서 '2024 누트라코스 글로우나이트(2024 NUTRAKOS GLOWNIGHT)' 행사를 성황리에 개최했다고 13일 밝혔다.이번 행사는 최적의 6가지 아미노산 배합 공식 6AA를 적용한 누트라코스 제품을 홍보하고 뷰티 시장에서의 경쟁력을 강조하기 위해 마련됐다. 임신영 인크레더블버즈 대표이사를 비롯한 주요 임직원과 함께 티지아노 카메론리 PD(Professional Dietetics) 대표이사, 파울로 루카 마리아 조르게티 PD 설립자가 참석해 자리를 빛냈다. 또한 한·중 뷰티 인플루언서, 오픈마켓 MD·셀러, 업계 관계자들도 함께해 행사 열기를 더했다.행사에서는 인크레더블버즈가 국내에서 선보이고 있는 누트라코스 데일리 아미노샷을 소개하며 판매 성과를 공유했다. 이 제품은 미국, 유럽, 한국에서 특허 받은 아미노산 포뮬러를 적용해 피부 탄력과 보습을 동시에 개선할 수 있는 제품이다. 지난 2020년 국내 론칭 후 총 600만 개 판매를 기록했다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2024/11/13/2411131033137220.jpg" /></figure>또한 내년 출시 예정인 신제품 ▲누트라코스 액티브 엑셀레이터샷 ▲수네코스 퍼포마/1200도 공개하며 업계 관계자들의 큰 관심을 모았다. 누트라코스 액티브 엑셀레이터샷은 10가지 아미노산(10AA)과 SMC(염색체 구조 유지 성분)를 결합한 디카페인 에너지 부스터다. 수네코스 퍼포마/1200은 6가지 아미노산과 히알루론산을 결합해 피부 회복과 재생 효과가 탁월한 주사제다.임신영 인크레더블버즈 대표이사는 "누트라코스는 PD사의 25년간의 임상연구를 통해 개발된 독자적인 아미노산 배합 제품으로, 높은 안전성과 탁월한 효능을 자랑한다"며 "누트라코스를 선두로 국내 뷰티 시장 내 브랜드 인지도를 높이고, 미국을 비롯한 해외 시장 진출에 더욱 박차를 가할 것"이라고 밝혔다.한편 인크레더블버즈는 지난 11일 이탈리아의 혁신적인 제약·바이오 연구소 PD사와 전략적 업무협약(MOU)을 체결하여, PD 제품의 미국 식품의약국(FDA) 등록을 위한 임상 진행 및 판매에 대한 독점적 권리를 확보함으로써 미국 시장 공략에 본격 나설 예정이다.nylee54@newspim.com</div>

[서울=뉴스핌] 이나영 기자= 인크레더블버즈가 서울 청담동에서 '2024 누트라코스 글로우나이트(2024 NUTRAKOS GLOWNIGHT)' 행사를 성황리에 개최했다고 13일 밝혔다.

인크레더블버즈, '2024 누트라코스 글로우나이트' 개최

<div>[서울=뉴스핌] 이나영 기자= 라이프시맨틱스는 태국의 Pharam 9 Hospital(라마9 병원)과 비대면 진료서비스 '닥터콜 타이'(Dr. Call Thai) 해외 진출에 속도를 내고 있다고 13일 밝혔다.회사 측은 최근 태국 현지 협력사 및 라마9 병원 관계자들과 현지 서비스와 영업 지원을 위한 협력 방안에 대해 논의했다. 라마9 병원은 태국 방콕의 종합상급병원으로, 국제의료평가기관 JCI 인증 및 국제 표준을 준수하며 안전성과 우수 의료 서비스를 제공하는 대형 병원으로 알려졌다.닥터콜 타이는 태국인이 가장 많이 사용하는 메신저인 네이버 LINE과 연동해 비대면 진료가 가능한 서비스다. 환자 편의성과 높은 보안수준을 갖춰 주목받고 있다. 이번 협의에서는 닥터콜 타이의 기존 PC 웹 서비스 기능을 모바일 웹과 앱 버전으로 확대하는 등 세부적인 방안이 다뤄졌다. 또 화상 미팅에 실시간 채팅 기능을 추가하는 등 서비스의 완성도를 높일 계획이다.회사 측에 따르면 현재 협의 내용을 바탕으로 향상된 기능을 추가하고 디자인 작업을 진행 중이다. 이러한 과정은 연내 기술 실증(PoC, Proof of Concept) 과정을 거쳐 서비스 적용 및 사업화로 이어질 예정이다.회사 관계자는 "라마9 병원을 시작으로 태국 시장 내 점유율을 높이고, 서비스 품질을 향상시킬 계획이다"라며 "인접 국가인 베트남, 라오스, 캄보디아까지 서비스를 확대하는 것이 목표다. 동남아를 교두보 삼아 글로벌 비대면 진료 시장 경쟁력을 강화해 나갈 방침이다"라고 전했다.nylee54@newspim.com<img src="https://img.newspim.com/web/images/2024/ces.jpg" /></div>

[서울=뉴스핌] 이나영 기자= 라이프시맨틱스는 태국의 Pharam 9 Hospital(라마9 병원)과 비대면 진료서비스 '닥터콜 타이'(Dr. Call Thai) 해외 진출에 속도를 내고 있다고 13일 밝혔다.

라이프시맨틱스, 비대면 진료서비스 '닥터콜 타이' 해외 진출 속도

<div>의료기기 품질경영관리 시스템 국제 요건 충족AI 활용 및 치은선 라인 Cutting 도입[서울=뉴스핌] 오경진 기자 = '㈜리얼라이너'는 투명 교정 제조 업계에서 선도적으로 ISO 13485 인증을 획득했다고 밝혔다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2024/11/14/2411141034028280.jpg" /></figure>ISO 13485 인증은 국제 표준화 기구가 제정한 의료기기 분야 국제 표준 규격으로, 인증을 받기 위해서는 의료기기 설계, 개발, 생산 등을 위한 품질 경영 관리 시스템이 국제적인 요건에 부합해야 한다.해외 대학병원 등 의료기관에서 의료기기를 신규로 도입할 때 해당 인증을 요구하는 경우가 많아, 이번 인증을 통해 해외 시장 진출을 위한 교두보를 확보했다는 게 리얼라이너 측의 설명이다.리얼라이너는 "이번 인증을 통해 투명 교정 장치 제품의 품질 역량을 인정받게 되어 매우 기쁘게 생각한다."라며 "AI를 활용한 임상 사례 매칭과 업계에서 선도적으로 선보이고 있는 치은선 라인 커팅 도입을 통해 품질을 높이고 글로벌 기업으로 성장을 모색할 계획"이라고 말했다.이미 해외 3개국에 수출 중인 리얼라이너는 "향후 진행 예정인 해외 인허가를 통해 추가적인 해외 시장에 진입할 예정"이라며 글로벌 행보에 대한 계획을 전했다.ohzin@newspim.com</div>

의료기기 품질경영관리 시스템 국제 요건 충족. [서울=뉴스핌] 오경진 기자 = '㈜리얼라이너'는 투명 교정 제조 업계에서 선도적으로 ISO 13485 인증을 획득했다고 밝혔다.

리얼라이너, ISO13485 인증 획득...해외 시장 진출 교두보 마련

<div>글로벌 시장진출 발판 마련케이메디허브, 전주기 임상 지원대구경북첨단의료복합단지 입주기업인 ㈜인코아가 개발한 지혈용품 ‘헤모블럭 에스(Hemoblock S)’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 3등급 의료기기 인증을 획득했다. 이로써 인코아는 글로벌시장 진출에 있어 중요한 발판을 마련하게 됐다. 이번 FDA 승인에 케이메디허브(대구경북첨단의료산업진흥재단)의 지원이 큰 역할을 했다.14일 케이메디허브에 따르면 인코아는 2014년에 설립돼 국내 대학 및 의료기관과 협력해 의료 전문가들의 수요를 반영한 의료기기를 연구 개발해 온 기업이다. 이번에 인증을 받은 ‘헤모블럭 에스’는 비흡수성 체내 거즈형 지혈용품으로, 출혈이 발생한 조직 내에서 지혈과 삼출물 흡수를 주목적으로 한다. 제품에는 양전하를 띈 키토산이 함유돼 있어 적혈구·혈소판과의 상호작용을 통해 혈액 응고를 촉진하는 원리로 작동한다.케이메디허브는 FDA 인증 과정에서 돼지 지혈능 실험을 포함한 전임상 실험을 적극 지원하며 FDA의 보완 요청에 빠르게 대응해 510(k) 심사와 최종 승인을 성공적으로 이끌어냈다. 특히 케이메디허브는 보완 자료 준비와 전임상 프로토콜 설계 과정에서도 중요한 역할을 담당했다.양진영 이사장은 “의료기기 기업의 애로사항을 적극적으로 해결하고 더 나은 솔루션을 제공하기 위해 최선을 다하고 있다”라며 “앞으로도 의료기기 산업 발전을 위해 지속적으로 지원을 아끼지 않을 것”이라고 말했다.윤정기자 yj@idaegu.co.kr저작권자 © 대구신문 무단전재 및 재배포 금지</div>

대구경북첨단의료복합단지 입주기업인 ㈜인코아가 개발한 지혈용품 ‘헤모블럭 에스(Hemoblock S)’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 3등급 의료기기 인증을 획득했다.

인코아 지혈용품, 美 FDA 인증 획득

<div><img src="https://img.etnews.com/news/article/2024/11/14/news-p.v1.20241114.7383d9952b9a432a80f0700a213d1ab0_P1.jpg" />대웅제약이 올초 신년사에서 밝힌 차세대 먹거리 '디지털 헬스케어' 부문에서 성과를 내고 있다.14일 대웅제약은 올해 9월부터 본격 판매한 스카이랩스의 세계 최초 반지형 연속혈압측정기 '카트비피 프로'가 판매 2개월차에 병·의원 판매처 800개를 돌파했다고 밝혔다. 이는 상당히 빠른 확산 속도다.카트비피 프로는 지난 8월 말 건강보험심사평가원(이하 심평원) 건강보험 급여를 인정받고 정식 출시됐다. 대웅제약은 개발사 스카이랩스와 지난 6월 카트비피 유통 판권 계약을 맺었다.카드비피 프로는 반지형 제품으로 수면 장애, 행동 제약 등 기존 커프형 연속혈압측정기(APBM)의 단점을 보완했다. 고혈압 환자가 병·의원에서 카트비피를 인계받아 손가락에 끼우면, 24시간 혈압 변동 기록이 병·의원 의료진에게 자동 전송된다. 국내에는 1200만명의 고혈압 환자가 있는데 병·의원 처방시 보험수가는 일일 1만5000~1만8000원 선이며 이 중 환자 부담금은 5000~9000원 수준이다.대웅제약은 지난 8월 아크와 인공지능(AI) 실명질환 진단 보조 솔루션 '위스키' 및 안저카메라 '옵티나 제네시스(이하 옵티나)' 국내 유통 계약도 맺었다. 판매 3개월 만에 옵티나와 위스키를 전국 300여개 병·의원에 도입했다. 위스키를 이용해 AI 기반 안저검사를 받은 환자는 누적 2만건을 돌파했다.위스키는 AI를 활용한 실명질환 진단 플랫폼이다. 실명을 일으키는 3대 질환인 당뇨성 망막병증·황반변성·녹내장을 판독해 소견을 제공한다. 안저카메라로 촬영한 이미지를 위스키 프로그램에 연동시키면, AI 알고리즘이 이미지를 분석해 질병을 판독한다. 옵티나는 안저를 촬영하기 위해 설계된 특수 카메라다. 망막, 맥락막, 시신경을 비롯한 안구 내부 구조를 고해상도로 촬영해 다양한 안과 질환을 진단하고 관리하는 데 사용된다. 내과·가정의학과·검진센터 등에서 3대 실명질환을 조기 발견해 관리할 수 있다. 2020년 출시한 AI 심전도(ECG) 웨어러블 기기 '모비케어'도 검사건수가 올해 10월 기준 월 2만건을 돌파했다. 모비케어는 심전도 검사시장 점유율 70%를 돌파했다.모비케어는 장시간 모니터링으로 간헐적으로 발생하는 심장 이상까지 조기 발견이 가능하다. 여러 개 전깃줄이 달린 기존 심방세동 검사 기기와 달리 가슴에 부착하는 웨어러블 기기 하나만으로 부정맥 진단에 필요한 심전도, 심박, 심박 변이, 호흡, 체온, 활동량 등 생체 신호를 연속 측정할 수 있다. 기기 무게는 19g 정도로 작고 가볍다. 탈부착이 간편해 샤워나 운동 등 일상생활에 지장이 없어 수검자 편의성이 매우 높다.올초 이창재 대웅제약 대표는 질병 진단부터 치료, 건강 유지와 증진까지 올인원으로 관리할 수 있는 디지털 헬스케어 혁신을 맞이하고 있다며, 디지털 헬스케어의 기존 라인업과 함께 업계 최고 수준의 웨어러블 디바이스, 전자약, 디지털 치료제 파이프라인 구축에 힘쓰겠다고 강조했다. 신년사로 강조한 경영 방침이 한 해 동안 현실화됐다.대웅제약 관계자는 “연속혈당측정기 '프리스타일 리브레' 도입으로 웨어러블 디바이스 분야에서 영업·마케팅 노하우를 구축했으며, 부정맥 치료제 시장에서 점유율 1위를 기록하고 있는 '릭시아나' 영업 마케팅 경험을 더해 이런 성과를 달성할 수 있었다”면서 “앞으로도 웨어러블 디바이스와 제약 결합을 통해 고객 건강 모니터링 접근성을 높이고, 의료 서비스 질을 향상시키는 데 주력하겠다”고 말했다. 송혜영 기자 hybrid@etnews.com </div>

대웅제약이 올초 신년사에서 밝힌 차세대 먹거리 '디지털 헬스케어' 부문에서 성과를 내고 있다. 14일 대웅제약은 올해 9월부터 본격 판매한 스카이랩스의 세계 최초 반지형 연속혈압측정기 '카트비피 프로'가 판매 2개월차에 병·의원 판매처 800개를 돌파했다고 밝혔다. 이는 상당히 빠른 확산 속도다.

대웅제약, 차세대 먹거리 디지털 헬스케어 성장 쑥쑥

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2024/11/13/2DGTV78IES_1.jpg" /></figure>CJ바이오사이언스는 ‘2024 미국 면역항암학회(SITC)’에서 인공지능(AI) 모델을 활용해 약물 반응성을 확인할 수 있는 기술 개발 성과를 발표했다고 13일 밝혔다. 미국 면역항암학회는 전 세계 70개국 이상의 의료계·산업계 전문가 4600여 명이 활동하는 세계 최대 규모의 면역항암학회다.최근 CJ바이오사이언스는 CJ그룹 AI실과 공동연구를 진행해 ‘약물 반응성 마이크로바이옴 바이오마커 AI 예측 모델’을 개발했다. ‘AI 예측 모델’은 암 환자를 대상으로 특정 약물의 반응성을 환자의 장내 미생물을 통해 예측하는 기술이다. 암 치료에 자주 쓰이는 면역관문억제제와 같은 약물은 환자 반응률이 20~30%밖에 되지 않아 사전 반응성 확인이 필요하다.CJ바이오사이언스는 신약개발 플랫폼인 이지엠 플랫폼으로 면역관문억제제의 반응성 확인을 통해 모델의 정확성을 검증했다. 비소세포폐암·흑색종·신세포암 환자 942명의 데이터와 1만 3400여명의 장내 미생물 유전체 데이터를 통해 모델 학습을 진행했다. 이를 통해 기존의 머신러닝 모델 보다 약 15% 이상 예측 정확도가 향상됐다는 결과를 확인했다.AI 예측 모델은 암·면역관문억제제 이외의 질환 및 약물에도 적용이 가능하다. AI 예측 모델을 활용하면 환자에게 적합한 치료법을 찾아주는 맞춤 의학에도 활용이 가능하며 약물반응성이 높은 환자를 선별할 수 있어 임상시험에도 폭넓게 적용이 가능해 다양한 분야에 사용될 수 있을 것으로 전망된다.또한 CJ바이오사이언스는 이번 연구를 통해 면역 체계의 균형을 유지하는데 도움을 준다고 알려진 ‘라크노스시라피에’ 계열의 장내 미생물이 면역관문억제제 반응 예측에 중요한 역할을 한다는 사실도 밝혀냈다. 회사는 향후 ‘라크노스시라피에’ 계열의 장내 미생물을 조절해 면역관문억제제의 반응률을 올릴 수 있다면 환자들에게 도움이 될 것으로 기대한다고 설명했다.CJ바이오사이언스 관계자는 “새롭게 개발한 AI 예측 모델을 임상에 적용해 마이크로바이옴 신약개발을 가속화할 것”이라고 말했다.</div>

CJ바이오사이언스는 ‘2024 미국 면역항암학회(SITC)’에서 인공지능(AI) 모델을 활용해 약물 반응성을 확인할 수 있는 기술 개발 성과를 발표했다고 13일 밝혔다. 미국 면역항암학회는 전 세계 70개국 이상의 의료계·산업계 전문가 4600여 명이 활동하는 세계 최대 규모의 면역항암학회다.

CJ바이오사이언스, 美학회서 ‘약물 반응성 AI 예측 모델’ 개발 성과 발표

국내 최초 CAR-T 치료제 '킴리아'의 국내 출시와 상업화 이끈 혈액암 및 세포 치료제 분야 브랜드 마케팅 전문가. [서울=뉴스핌] 이나영 기자= CAR-T 치료제 전문 기업 큐로셀은 자사의 차세대 CAR-T 치료제 '안발셀'의 성공적인 국내 시장 안착을 주도할 사업 담당 임원으로 혈액암 및 CAR-T 치료제 브랜드 마케팅 전문가인 이승원 상무를 영입했다고 12일 밝혔다.

큐로셀, 사업 담당에 이승원 상무 영입… "안발셀 상업 가속화"

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