<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/11/12/2H0FD2BONM_1.png" /></figure>디앤디파마텍(347850)은 대사이상지방간염(MASH) 치료제 ‘DD01’이 이스라엘 특허 등록이 결정됐다고 12일 밝혔다. DD01이 중동 지역에서 특허를 받은 건 이번이 처음이다.DD01은 글루카곤유사펩타이드(GLP)-1 및 글루카곤 수용체를 모두 타깃으로 하는 장기 지속형 이중 작용제다. 디앤디파마텍은 현재 미국에서 지방간질환(MASLD) 및 MASH 환자를 대상으로 48주 투약 임상 2상을 진행하고 있다.이번에 특허 등록을 결정한 이스라엘 특허청은 전 세계 특허 관련 당국 중 20개국 미만에 부여된 국제조사기관(ISA) 및 국제예비심사기관(IPEA) 자격을 지닌 기관이다. 디앤디파마텍은 앞서 한국, 미국, 호주, 러시아로부터 DD01의 특허를 인정받았다. 이슬기 디앤디파마텍 대표는 “이스라엘은 혁신적인 바이오텍 기업과 첨단 기술 창업이 활발한 국가로 생명과학 분야에서 세계적인 기술력을 갖춘 글로벌 연구개발 허브로 평가받는다”며 “이러한 이스라엘에서의 특허 등록 결정은 DD01이 국제적 수준의 혁신성과 독창성을 갖췄음을 다시 한번 확인시켜주는 의미가 있다”고 말했다.</div>

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/11/11/2H0EWXGCYI_1.jpg" /></figure>“ ‘타율 100%’의 기술이전 성과를 낸 것은 삼성서울병원 임상 현장에서 신약 수요를 발굴하고, 젊고 민첩한 스타트업 문화로 개발에 나서고 있기 때문입니다.”허남구 에임드바이오 대표는 11일 서울경제신문과 만나 자체적으로 개발한 전임상 신약 후보물질 3개 모두 기술수출한 비결에 대해 이같이 밝혔다.에임드바이오는 지난해 바이오헤이븐, 올해 SK플라즈마·베링거인겔하임과 총 3건의 항체약물접합체(ADC) 기술이전 계약을 체결했다. 기업공개(IPO)도 하기 전인 신약개발 기업으로는 드물게 검증된 성과를 거둔 것이다.에임드바이오는 2018년 삼성서울병원에서 분사해 설립된 기업이다. 연구자 중심으로 창업한 통상적인 바이오 기업들과 가장 차별화되는 정체성이다. 허 대표는 “대부분의 바이오 기업들은 특정 기술에서 출발해 물질을 만들고, 어떤 환자에게 적용할지 고민한다”면서 “반면 에임드바이오는 병원에서 환자들에게 어떤 약이 필요한지 먼저 질문하고, 환자 유래 세포를 활용해 유망한 항체를 개발하는데 특화돼 있다”고 전했다. 그는 이어 “이렇게 확보한 항체를 외부에서 도입한 링커와 페이로드(약물)에 접목해 유망한 ADC 신약 물질을 빠르게 만들어내는 것이 에임드바이오의 전략”이라고 소개했다. 이러한 차별성은 ‘삼성라이프사이언스펀드 투자를 받은 유일한 국내 바이오 기업’이라는 타이틀로 이어졌다.에임드바이오는 체질도 기존 기업들과 다르다. 통상 바이오 기업들은 연구개발(R&D) 자금이 워낙 많이 투입돼 기업공개(IPO) 후에도 이렇다 할 매출·영업이익을 내지 못한다. 일부는 상장유지 조건을 위협받는 상황에까지 놓이기도 한다. 하지만 허 대표는 “지금까지 체결한 기술이전 계약금만으로도 내년까지 흑자가 가능하다”며 “기술이전 성과가 실적으로 이어지는 만큼 올해부터 앞으로 5년간 영업 흑자기조를 이어갈 것으로 자신한다”고 말했다. 실제 에임드바이오가 제출한 증권신고서에 따르면 영업이익 전망이 올해 208억 원, 내년 99억 원, 2029년 908억 원에 달한다.에임드바이오의 총 직원은 50여 명에 불과하다. 작지만 빠르고 효율적인 조직 문화를 추구하는 경영 철학에 따른 것. 허 대표는 “3개 물질을 개발하는 5년간 쓴 영업비용은 약 300억 원 가량”이라며 “전임상부터 수백억 원이 투입되는 임상에 실패하거나 기술이전을 하지 못하면 심각한 타격을 입기 때문에 성공할 만한 물질만을 치열하게 선별한다"고 설명했다. 그는 이어 “30대의 젊은 경영진이 파트너사와 신속하고 투명한 소통을 추구하는 효율적인 문화도 한 몫했다"고 전했다.에임드바이오는 12~18일 수요 예측, 21~24일 일반 청약을 거쳐 코스닥 상장을 앞두고 있다. 상장 후 연말 기준 현금성 자산은 1700억~1800억 원에 이를 것으로 예상된다. 허 대표는 “현재 파트너사와 개발 중인 물질 외에 후속 물질은 이중항체 ADC를 중심으로 개발하려고 한다”며 “중장기적으로는 새로운 페이로드 또는 이중 페이로드 기반의 ADC, 나아가 뇌질환 치료제까지 개발할 계획”이라고 향후 개발 계획을 밝혔다.국내 기업이 대부분 플랫폼 기술을 기반으로 ADC를 개발 중이지만 ADC 물질 위주로 개발한다는 것 또한 에임드바이오의 차별화된 전략이다. 허 대표는 “최근 글로벌 시장에서 나오는 대형 ADC 계약은 임상에서 빠르게 성과를 낼 수 있는 물질 중심”이라며 “상황에 따라 필요하면 외부 링커·페이로드를 도입해 신약 개발 경쟁에서 앞서나갈 수 있는 물질을 계속 도출할 것”이라고 강조했다.</div>

“ ‘타율 100%’의 기술이전 성과를 낸 것은 삼성서울병원 임상 현장에서 신약 수요를 발굴하고, 젊고 민첩한 스타트업 문화로 개발에 나서고 있기 때문입니다.”

허남구 에임드바이오 대표 "신약 기술이전 성과 바탕 5년간 흑자 자신"

<div><img src="https://img.etnews.com/news/article/2025/11/11/news-a.v1.20251111.4721597f71f242488ef09a520cdc8319_T1.jpg" />셀트리온과 삼성바이오에피스로 대표되는 한국 바이오시밀러가 글로벌 신약 개발에 속도를 내고 있다. 탄탄한 자체 기술력을 바탕으로 최근엔 인공지능(AI), 디지털트윈 등 최첨단 정보기술(IT)을 접목한 신약 기술 확보에 총력을 쏟고 있다고 한다.사실 바이오시밀러가 '복제'에 중점을 제약 분야라면, 신약은 완전히 다른 경지의 무대라 할 수 있다. 치료든 예방이든 신약 효과만 확인된다면 바이오시밀러로는 따라올 수 없는 막대한 수입을 얻게 된다. 그때부터 다른 바이오시밀러를 불러모으는 효과까지 얻는다.이렇듯 한국 바이오시밀러 대표주자의 글로벌 신약 도전은 여러 의미를 갖는다. 우선 바이오헬스분야 신약 등재국으로서 우리나라 위상이 달라진다. 그리고 해당 신약 발굴기업의 몸값도 뛴다. 무엇보다 인류 건강 증진과 치료·예방에 기여한 공로를 인정 받게 된다.신약이 원채 여러 분야 융합 결과물인 만큼 기술 접목이 활발한 건 당연하다. 특히 K-바이오시밀러 대표 주자들이 우리나라가 강한 IT·AI·데이터사이언스 등 기술을 신약 개발 현장에 적극 활용하고 있는 점은 괄목할 부분이라 본다.이런 과정을 통해 신약 개발과 등재가 이뤄진다면 신약 자체도 중요한 성취가 되겠지만, 그 과정의 기술과 접목 노하우 또한 세계적 모델로 정립될 수 있을 것이다. 그것을 더 체계화하고 발전시켜 나간다면 우리나라 바이오 신약분야의 글로벌 경쟁력은 획기적으로 높아질 수 있다.K-바이오시밀러 기업의 AI·데이터 기술 접목 시도는 미래 이 분야 고급 일자리와 양질의 연구직 확대를 예고하는 일이기도 하다. 한국이 AI시대 바이오헬스와 같은 중요 분야 경쟁력와 동시에 일자리 문제와 복지까지를 어떻게 풀어가는지 중요한 모델을 만들어 갈수 있는 셈이다.AI·데이터 시대 바이오헬스분야 경쟁력 기준도 달라져야 한다. 그간 신약을 찾아내고, 그 효과를 확인하기까지 수많은 인력, 노동력과 시간 투입이 기본으로 인식됐다. 하지만 앞으로 짧은기간 더 효율적으로 조합 물질을 찾고, 신규 기재를 규명하는 일이 가능해질 수 있다.그런 선도적인 길을 K-바이오업계가 더 많이, 넓게 찾아주길 기대한다. 미래세대들이 이 분야 산업적 가치를 다시보게 될 것이다.아무것도 없어 보이던 곳에서 신약이 찾아지듯, 지금은 꿈 조차 꿀수 없는 성공이 K-바이오 기업 앞에 찾아올 수 있다.</div>

셀트리온과 삼성바이오에피스로 대표되는 한국 바이오시밀러가 글로벌 신약 개발에 속도를 내고 있다. 탄탄한 자체 기술력을 바탕으로 최근엔 인공지능(AI), 디지털트윈 등 최첨단 정보기술(IT)을 접목한 신약 기술 확보에 총력을 쏟고 있다고 한다.

[사설] K-바이오시밀러 '약진'을 기대한다

<div>차세대 평판안테나로 6G 시대 선도… 글로벌 위성통신 기술 경쟁력 입증LEO 안테나 상용화로 국내외 시장 지배력 확대 및 국방 분야 진출 가속화[서울=뉴스핌] 이나영 기자= 글로벌 위성 통신 시스템 및 지상용 게이트웨이 솔루션 전문 기업 인텔리안테크가 차세대 저궤도(LEO) 위성통신 평판안테나(FPA) 시스템 개발 및 상용화의 공로로 제26회 전파방송 기술대상에서 과학기술정보통신부 장관상을 수상했다고 12일 밝혔다.전파방송기술대상은 한 해 동안 국내 통신·방송 분야 산업체에서 개발된 우수 기술을 선정해 과학기술정보통신부가 시상하는 상이다. 인텔리안테크의 저궤도 위성통신 안테나 시스템은 6G 이동통신의 핵심 요소인 초공간‧초지연 통신 환경 구현에 필수적인 기술로 높은 평가를 받았다. 인텔리안테크는 이러한 6G 시대 기술 경쟁력으로 정부의 '6G 예비타당성 사업'에 참여하여 관련 기술 개발을 진행하고 있다. <figure><img src="https://img.newspim.com/news/2025/11/12/2511121715447190.jpg" /></figure>인텔리안테크는 위성통신 시스템 구현에 필요한 핵심 기술을 독자적으로 확보해왔다. 주요 기술로는 ▲RFIC 칩 기반 배열 안테나 설계 ▲RF 신호 변환기 설계 ▲정밀 위성 추적을 위한 빔포밍 알고리즘 개발 등이 있으며, 특히 MEO/LEO 안테나 관련 국내외 특허 16건을 등록하며 독보적인 기술 내재화 역량을 입증했다.상용화한 차세대 LEO 평판안테나는 모터로 방향을 조정하는 기존 접시형 안테나와 달리, 전자식 빔 조향(Electronic Beam Steering) 방식을 적용해 위성 간 신호 전환 시간을 20ms(0.02초) 이내로 단축했다. 또한, 해당 안테나는 지상(Fixed)뿐 아니라 해상(Maritime), 이동형(Mobile) 등 다양한 환경을 단일 플랫폼으로 지원해 경쟁사 대비 차별화된 기술 경쟁력을 확보하고 있다.인텔리안테크 관계자는 "지속적인 R&D 투자와 글로벌 파트너십을 통해 위성통신 분야의 기술 표준을 선도하고, 다가오는 6G 시대에 한국의 산업 경쟁력을 강화하는 데 기여하겠다"고 밝혔다.한편, 인텔리안테크는 OneWeb, Telesat, SES 등 글로벌 위성 통신 사업자들과의 긴밀한 협력을 통해 시장 지배력을 확대하고 있다. Ku 주파수 대역용으로 개발된 고성능 위상 배열 안테나(OW10HL, OW10HV, OW10HM, OW11FL, OW11FV, OW11FM)를 OneWeb 서비스용으로 상용화했으며, Telesat 및 SES와 함께 Ka 주파수 대역 제품 상용화를 목표로 개발하고 있다. 이와 더불어, 국내 상용 저궤도 위성 기반 군 통신체계 개발을 추진하며 국방 분야에서도 기술 경쟁력을 높이고 있다.nylee54@newspim.com</div>

차세대 평판안테나로 6G 시대 선도… 글로벌 위성통신 기술 경쟁력 입증. LEO 안테나 상용화로 국내외 시장 지배력 확대 및 국방 분야 진출 가속화

인텔리안테크, 제26회 전파방송 기술대상 '장관상' 수상

<div>[코스인코리아닷컴 길태윤 기자] 나노·바이오소재 전문기업 ㈜에이치엔에이파마켐(대표 유효경)이 금속-유기 골격체(MOF)와 사이클로덱스트린 기반 공유결합성 유기 골격체(COF)를 활용한 경피전달 기술로 미국 특허 1건, 국내 특허 1건을 연이어 취득했다고 밝혔다.이번 특허는 ▲ 금속-유기 골격체(MOF) 및 삼중블록 공중합체를 이용한 경피전달용 복합체(USA 12,465,562호, 한국 제10-2859392호), ▲ 공유결합성 유기 골격체 및 폴리머를 이용한 경피전달용 복합체(USA 12,453,692호)이다. 두 기술 모두 피부 장벽 투과 효율과 성분 안정성을 높이는 차세대 전달 플랫폼으로 주목받고 있다.피부 친화적 전달체로 효능 극대화를 위해 MOF 복합체 기술은 제올라이트형 이미다졸레이트 골격체(ZIF-8)를 기반으로 한 다공성 구조에 PEG-PCL-PEG 삼중블록 공중합체를 결합해 피부 흡수율을 향상시킨 것이 특징이다. <figure><img src="https://www.cosinkorea.com/data/photos/20251146/art_17628267891221_1d95be.jpg" /></figure>COF 복합체 기술은 감마-사이클로덱스트린(γ-CD)과 생분해성 폴리머(키토산, 풀루란 등)를 복합화해 피부 친화성과 생체 적합성을 높였다.실험 결과, COF 복합체는 평균 입자 크기 408.8nm, 제타포텐셜 -60.55mV로 높은 안정성을 보였으며, 일반 리포좀 대비 피부 흡수율이 현저히 향상된 것으로 나타났다.두 복합체는 보습, 미백, 주름 개선, 자외선 차단, 탈모 방지 등 다양한 활성 성분과 결합이 가능하며, 스킨, 로션, 크림, 에센스 등 다양한 제형의 화장품에 적용할 수 있다. 특히, 펩타이드, 비타민, 천연물 등 고기능성 원료와의 높은 호환성을 통해 고효율, 친환경 화장품 소재 플랫폼으로 활용 가능성이 높다.이 발명은 산업통상자원부 소재부품기술개발사업(전략적핵심소재기술개발사업)의 “LDH와 MOF를 활용한 기능성 생리활성물질의 피부투과율증진과 On/Off 방출 제어가 가능한 복합 소재개발” 과제의 결과로 진행되었다.㈜에이치엔에이파마켐 CTO 지홍근은 “두 건의 특허는 당사의 피부 전달 기술력을 입증하는 중요한 성과로, 고기능성 화장품 시장에서 기술 중심 경쟁력을 확보할 수 있을 것”이라며 “지속적인 연구개발을 통해 글로벌 시장 진출을 가속화하겠다”고 밝혔다.<img src="https://www.cosinkorea.com/data/photos/20251146/art_17628267893368_7b290a.jpg" /><img src="https://www.cosinkorea.com/data/photos/20251146/art_17628267899456_26e226.jpg" /></div>

[코스인코리아닷컴 길태윤 기자] 나노·바이오소재 전문기업 ㈜에이치엔에이파마켐(대표 유효경)이 금속-유기 골격체(MOF)와 사이클로덱스트린 기반 공유결합성 유기 골격체(COF)를 활용한 경피전달 기술로 미국 특허 1건, 국내 특허 1건을 연이어 취득했다고 밝혔다.

㈜에이치엔에이파마켐, 차세대 피부 전달 기술 2건 특허 취득…기능성화장품에 새로운 방향 제안

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/11/12/2H0FDGKXLU_1.jpg" /></figure>당뇨환자 발에 궤양이 생기는 합병증인 '당뇨병성 족부병증(당뇨발)’으로 인해 발을 절단해야 하는 상황을 막는 인공지능(AI) 재생치료 기술이 관심을 끌고 있다. 현재 미국 등 해외에서만 상용화된 이 기술은 연내 국내 승인을 받고 의료 현장에 도입될 예정이어서 환자들의 기대가 크다.12일 업계에 따르면 로킷헬스케어(376900)의 당뇨발 재생 플랫폼은 국내 대규모 임상시험을 위한 최종 승인 단계에 있다. 승인이 완료되면 임상시험 목적으로 환자들에게 사용될 수 있다. 연간 1000여 명에 달하는 ‘당뇨발’ 절단 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 것으로 기대를 모은다. 회사 관계자는 "심사가 거의 막바지 단계에 있으며 현재 추가 심사와 서류 작업 등이 진행되고 있다"고 말했다.당뇨발은 당뇨병 환자 5명 중 1명이 앓는 합병증으로 제대로 치료하지 않으면 감염, 괴사 등으로 발 조직이 손상되고 심한 경우 절단해야 한다. 당뇨발 환자의 20%가 절단 후 1년 내 사망할 정도로 심각한 상황으로 이어질 수 있다.로킷헬스케어의 당뇨발 재생 패치는 복부 등에서 환자의 지방 조직인 세포외기질(ECM)을 채취해 바이오잉크로 만들고, 3D 프린팅과 AI 기술을 접목해 환부에 붙일 패치를 만든다. 3D 바이오프린터 ‘닥터인비보(Dr. INVIVO)’에서 AI가 환부의 크기·깊이·부피를 정밀 분석한 데이터에 따라 맞춤형 패치를 출력한다. 궤양 부위에 패치를 붙이면 12주 내 당뇨발 환부가 완치되며 1회 시술 만으로 평균 82%의 재생이 가능하다는 게 회사 측 설명이다. 회사 관계자는 "환자 자신의 자가세포를 활용하기 때문에 면역거부반응이나 부작용이 없다"며 "전통적인 절단 수술과 상처 치료에 비해 비용도 4분의 1 수준이고 조직 채취부터 패치 제작까지 1시간 안에 완료돼 환자 편의성도 크게 향상됐다"고 설명했다.로킷헬스케어는 세계 최초로 AI 기반 환자 맞춤형 피부재생 플랫폼을 개발하고 상용화에 성공했다. 미국 식품의약국(FDA)과 유럽 인증(CE)을 획득했으며 46개국에서 판매되고 있다. 최근 미국 대형 3차 병원(HOPD)에서 당뇨발 재생치료가 공공보험 급여 대상으로 공식 인정받기도 했다. 회사 관계자는 "당뇨발 외에도 피부암 환부 재생 플랫폼으로 파라과이 등 남미 지역에서도 매출이 발생하고 있다"며 "연골, 신장 등 다양한 적응증으로 플랫폼 기술을 확장하고 있다"고 말했다.<figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/11/12/2H0FDGKXLU_2.png" /></figure></div>

당뇨환자 발에 궤양이 생기는 합병증인 '당뇨병성 족부병증(당뇨발)’으로 인해 발을 절단해야 하는 상황을 막는 인공지능(AI) 재생치료 기술이 관심을 끌고 있다. 현재 미국 등 해외에서만 상용화된 이 기술은 연내 국내 승인을 받고 의료 현장에 도입될 예정이어서 환자들의 기대가 크다.

年1000명 당뇨발 절단 막는다…AI 재생치료 국내 도입 임박

<div><img src="https://img.etnews.com/news/article/2025/11/11/news-p.v1.20251111.03f5ccf420af409aafe176fdb04fe4b5_P1.jpg" />코스닥 상장사 아이티아이즈(대표 이성남)는 지난 10일 국회에서 열린 대한민국 인공지능 혁신 대상위원회 주최의 '대한민국 AI혁신대상 종합대상'을 수상했다고 밝혔다.이번 수상은 아이티아이즈가 보건의료·헬스케어 및 바이오 유전체 데이터 사이언스 분야에서 축적해온 AI 연구 역량과 도메인 전문 기술력 그리고 자체 개발한 AI 기반 의료 서비스 'GENAI ME' 혁신성을 인정받은 결과다.GENAI ME는 의료 데이터를 기반으로 환자 진료 정보를 요약·분석해 의료진에게 핵심 정보를 제공하는 서비스로, 병원 내부 폐쇄망 환경에서 구동되는 sLLM을 적용해 데이터 보안성과 활용성을 동시에 확보했다. 해당 기술은 '소프트웨이브 2024' '대한의료정보학회 춘계학술대회'에 출품돼 의료 AI 분야의 대표 혁신 사례로 주목받았다.아이티아이즈는 그간 △한국보건의료정보원 건강정보고속도로 △진료기록교류정보시스템 △K-HOPE 한국인 암 특화 디지털 스마트 임상시험 플랫폼 사업 등을 수행하며, 보건의료·디지털헬스케어·의료마이데이터·유전체 데이터 분석 분야에서 기술력을 입증해왔다.아이티아이즈는 이러한 프로젝트 성과와 자체 개발 AI 엔진을 통합해 의료 데이터 전 주기를 연결하는 핵심 플랫폼으로 확장을 추진하고 있다. 보건의료 마이데이터, 바이오 유전체, 임상 데이터, 인체자원은행, 의약품 안전관리 등 의료 데이터 전 주기에 걸친 데이터 플랫폼 개발 경험과 기술력을 고도화하고, 새로운 의료 데이터 비즈니스 모델을 창출하여 국내를 넘어 해외 시장으로의 확대를 가속화할 계획이다.김영철 아이티아이즈 기술연구소장은 “이번 종합대상 수상은 아이티아이즈가 추구해온 개인 데이터 주권, 도메인 학습형 AI에 기반한 Vertical AI 기술의 사업성을 입증한 사례”라며 “보건의료·디지털헬스케어·의료마이데이터·바이오 유전체·신약개발 플랫폼·의약품 안전관리 등 보건의료 전 분야에서 독보적인 전문 역량을 바탕으로 산업을 선도하는 핵심 기업으로 자리매김하겠다”고 밝혔다.김현민 기자 minkim@etnews.com </div>

코스닥 상장사 아이티아이즈(대표 이성남)는 지난 10일 국회에서 열린 대한민국 인공지능 혁신 대상위원회 주최의 '대한민국 AI혁신대상 종합대상'을 수상했다고 밝혔다.

아이티아이즈, '대한민국 AI혁신 종합대상' 수상

<div><img src="https://ujnews.co.kr/images/sns/20/kt20.png" /><img src="https://ujnews.co.kr/news/data/20251111/p1065579598535101_526_thum.jpg" />후천적으로 발현된 유전 난청을 치료할 수 있는 약물의 효과를 국내 연구진이 확인했다.연세대학교 의과대학 약리학교실 지헌영 교수, 장승현 강사, 해부학교실 복진웅 교수 연구팀은 대립유전자 발현을 억제하는 약물을 사용해 후천성 유전 난청의 청력 개선을 확인했다고 11일 밝혔다.난청 발생의 주요 원인 중 하나는 유전자 변이다.연구팀은 세브란스병원 이비인후과 최재영, 정진세 교수팀과 구축한 난청 환자 코호트를 분석한 결과 KCNQ4 유전자 변이로 생기는 유전성 난청(DFNA2)이 한국인이 보이는 상염색체 우성 난청 가운데 가장 흔한 형태라고 확인했다.돌연변이 단백질이 정상 단백질의 기능을 방해하는 것이 원인인데 현재는 치료할 수 있는 약이 없어 재활에 의존하고 있다.이에 연구팀은 KCNQ4 유전자 중 돌연변이 대립유전자가 만드는 리보핵산(RNA)에 결합하는 안티센스 올리고뉴클레오타이드 치료제를 개발했다.돌연변이 유전 정보를 담은 RNA에 이 약이 결합하면서 더 이상 변이 단백질이 생성하지 못하도록 하는 원리다.연구팀은 KCNQ4 유전자 변이를 유도한 쥐의 내이에 안티센스 올리고뉴클레오타이드를 주입했을 때 청력이 15∼20데시벨(dB) 정도 향상되는 것을 확인했으며, 심한 면역반응 같은 중대한 부작용도 유발하지 않았다고 설명했다.지헌영 교수는 "대립유전자 발현을 억제하는 치료제를 유전성 난청 치료제로 활용할 수 있다는 점을 동물 실험으로 확인했다"라고 설명했다.이번 연구 결과는 국제학술지 분자치료학회지(Molecular Therapy)에 게재됐다.연합뉴스[저작권자ⓒ 울산종합일보. 무단전재-재배포 금지]</div>

후천적으로 발현된 유전 난청을 치료할 수 있는 약물의 효과를 국내 연구진이 확인했다. 연세대학교 의과대학 약리학교실 지헌영 교수, 장승현 강사, 해부학교실 복진웅 교수 연구팀은 대립유전자 발현을 억제하는 약물을 사용해 후천성 유전 난청의 청력 개선을 확인했다고 11일 밝혔다.

"돌연변이 단백질 억제…후천성 유전 난청 치료제 효과 확인"

<div><img src="https://img.etnews.com/news/article/2024/12/05/news-p.v1.20241205.f3d4cee7bbd049609d1b7788826f77bb_P1.jpg" />셀트리온과 삼성바이오에피스가 바이오시밀러를 넘어 신약개발 역량 확보에 총력전을 펼친다. 인공지능(AI)·디지털트윈 등 첨단IT 기술을 활용, 차세대 바이오 신약 개발을 가속화한다.11일 관련 업계에 따르면 셀트리온과 삼성바이오에피스는 바이오 신약 개발을 위해 전문 인력 확보는 물론 외부기업 협업을 확대하고 있다.셀트리온은 최근 바이오 신약 개발을 담당할 인력 충원을 시작했다. 항암 항체 신약 개발에 초점을 맞춰 △제품 평가 시험법 개발 △실험실 시험 효능·특성 평가 및 작용 기전 연구 △바이오의약품 플랫폼 공동 개발을 위한 기술 검토 등이 주 업무다. 셀트리온은 2028년까지 항체-약물접합체(ADC) 분야 9개, 다중항체 분야 4개 등 총 13개 후보물질에 대한 임상시험계획서(IND)를 글로벌 주요 기관에 제출할 예정이다. 2030년까지 전체 매출 40%를 신약에서 창출하겠다는 청사진까지 세운 상황이다.이를 위해 바이오 신약 개발을 위한 임상 전문가 채용과 함께 AI 등 IT를 활용한 디지털 혁신까지 나섰다. 실제 회사는 올 초 처음으로 AI 전담팀을 꾸려 신약개발 과정에 디지털 기술 접목을 시도하는 한편 외부 기업과 협업도 확대 중이다.최근 바이오 기업 포트래이와 1250억원 규모 공간전사체·AI 기술을 활용한 신약 탐색 공동연구 개발 계약을 체결한 게 대표적이다. 이어서 신약AI 기업인 갤럭스와도 ADC 등 바이오 신약 개발을 위한 공동 연구 협약을 논의 중인 것으로 알려졌다. 갤럭스는 셀트리온의 오픈이노베이션 프로그램 참여 기업이다. LG화학을 포함해 한올바이오파마, 와이바이오로직스 등과도 협업 중이다.삼성바이오에피스도 바이오 신약 개발에 속도를 내고 있다. 회사는 2030년까지 바이오시밀러 10개 이상 추가 개발과 함께 신약 후보물질 10개, 전임상 3개, 임상 1개 확보를 목표로 세운 바 있다. 이를 위해 이르면 연내 바이오기업 인투셀과 협업해 진행 중인 ADC 신약 후보물질에 대해 IND를 제출할 전망이다. 삼성바이오에피스의 첫 바이오 신약 임상 진입인 셈이다. 아울러 최근 중국 바이오 기업 프론트라인과 후보물질 2종에 대한 공동 개발권을 확보, 파이프라인을 강화했다.회사는 신약개발을 앞당기기 위해 디지털전환을 적극 추진 중이다. 지난해 설립한 데이터사이언스 전담팀 강화를 위해 최근 거대언어모델(LLM) 시스템 개발, 구조예측·단백질 설계 AI 개발 등 전문가 채용을 시작했다. 데이터 분석 플랫폼 구축, 디지털 트윈 구조 구축 등 데이터 전문가도 전방위로 채용 중이다. 실제 회사는 데이터사이언스 전담팀을 중심으로 기초 연구를 위한 AI 신약개발 프로그램과 배양·정제 공정에 적용하는 디지털 트윈 기술을 개발, 일부 업무에 적용하고 있다. 최근에는 프로티나, 서울대와 함께 AI 모델을 활용한 항체 바이오의약품 개발·실증 사업에도 참여하는 등 AI 신약개발에 집중하고 있는 상황이다.바이오 업계 관계자는 “셀트리온과 삼성바이오에피스는 자가면역질환 치료제 등 영역에서 미국과 유럽에서 1위를 달리는 등 K바이오시밀러를 이끌고 있는 기업”이라며 “갈수록 경쟁이 치열해지는 바이오시밀러를 넘어 신약이라는 확고한 수익원 창출이 필요한 상황이며, 이를 앞당기기 위한 수단으로 AI를 적극 활용할 것으로 보인다”고 말했다.정용철 기자 jungyc@etnews.com </div>

셀트리온과 삼성바이오에피스가 바이오시밀러를 넘어 신약개발 역량 확보에 총력전을 펼친다. 인공지능(AI)·디지털트윈 등 첨단IT 기술을 활용, 차세대 바이오 신약 개발을 가속화한다.

K바이오시밀러 '쌍두마차', 신약개발 가속화…DX 역량 확보 총력

<div><figure><img src="https://www.dailydental.co.kr/data/photos/20251146/art_176292251472_ace4d8.jpg?iqs=0.24783713763781745" /></figure>디디에이치(DDH)가 최근 중국 산동제1의과대학 구강의학원과 AI 치과영상진단 솔루션 도입을 위한 구매의향서(LOI)를 체결했다.이번 체결식은 지난 10월 23일 중국 산동성 제남국제의학센터(JMC) 관리위원회에서 진행됐다. 구매의향서에는 ▲AI 치과 파노라마 진단 시스템 ‘파노(Pano)’의 도입 및 공동 평가 ▲산동제1의과대학 구강의학원 교과 과정 채택 ▲향후 교차연구 및 공동 R&D 추진 ▲임상 데이터 공유를 통한 제품 고도화 등의 내용이 포함됐다.이번&nbsp;구매의향서&nbsp;체결은&nbsp;지난 10월&nbsp;23~24일&nbsp;제남에서&nbsp;개최된&nbsp;제3회&nbsp;한·중&nbsp;헬스케어산업&nbsp;신기술포럼&nbsp;및&nbsp;비즈니스&nbsp;상담회를&nbsp;계기로&nbsp;이뤄졌다.&nbsp;양국&nbsp;보건의료산업의&nbsp;기술교류와&nbsp;공동&nbsp;사업화를&nbsp;촉진하기&nbsp;위한&nbsp;이&nbsp;정부&nbsp;및&nbsp;산학연&nbsp;협력&nbsp;행사는&nbsp;주중&nbsp;대한민국&nbsp;대사관이&nbsp;주최하고,&nbsp;중소벤처기업진흥공단(KOSME)과&nbsp;중국&nbsp;제남국제의학센터,&nbsp;산동제1의과대학이&nbsp;공동&nbsp;주관했다.&nbsp;바이오·의료기기&nbsp;분야&nbsp;50여&nbsp;개&nbsp;주요&nbsp;기관&nbsp;및&nbsp;혁신기업,&nbsp;투자사가&nbsp;참석한&nbsp;이번&nbsp;행사에서&nbsp;DDH는&nbsp;한·중&nbsp;간&nbsp;대표&nbsp;협력&nbsp;사례로&nbsp;소개되며&nbsp;AI&nbsp;기반&nbsp;디지털&nbsp;헬스&nbsp;분야의&nbsp;선도&nbsp;기업으로&nbsp;주목받았다.DDH의 주력 제품인 ‘파노’는 서울대학교치과병원 영상치의학과 교수진과 공동 연구한 고도화된 AI 학습 모델을 통해 주요 대학병원들의 연구윤리심의위원회(IRB) 심사를 거쳐 구축된 빅데이터를 학습함으로써 치아우식(충치)와 치근단염(치아 뿌리에 생기는 염증) 등 다빈도 구강질환을 실시간으로 진단하고, 환자 맞춤형 치료계획 수립 및 상담 과정에서 치과의사의 진료를 정확하고 신속하게 지원한다.올해 7월 식품의약품안전처(MFDS)로부터 시판허가를 획득했으며, 현재 제남국제의학센터의 지원을 받아 중국 NMPA 패스트트랙(신속심사) 임상허가 추진하고 있는 가운데 관련 기술문서 검토 절차도 마무리 단계에 있다.DDH는 이번 구매의향서 체결을 계기로 2025년 NMPA 인허가 획득 후 즉시 중국 시장 진출이 가능한 기반을 마련했다. 특히 정부 차원에서 AI 의료기기 도입을 적극 장려하고 있는 중국 시장의 특성상, 빠른 시장 침투가 가능할 것으로 전망하고 있다.한순욱 DDH 중국법인장은 “이번 구매의향서 체결은 단순한 기술 교류를 넘어 중국 내 실질적 수요기관(End-User) 확보를 의미한다”며 “산동제1의과대학을 거점으로 중국 내 10개 이상의 치과대학 및 부속병원으로 확산될 수 있는 교두보를 마련했다”고 강조했다.장둥성 산동제1의과대학 구강의학원 원장은 “중국은 인구 대비 치과의사 수가 절대적으로 부족하고, 지역별 의료 수준 격차가 큰 상황에서 AI 솔루션을 통한 진료 표준화가 절실하다”며 “DDH의 기술력과 임상 검증 결과가 중국 시장의 니즈에 정확히 부합하여 이번 협력을 추진하게 됐다”고 밝혔다.</div>

디디에이치(DDH)가 최근 중국 산동제1의과대학 구강의학원과 AI 치과영상진단 솔루션 도입을 위한 구매의향서(LOI)를 체결했다. 이번 체결식은 지난 10월 23일 중국 산동성 제남국제의학센터(JMC) 관리위원회에서 진행됐다. 구매의향서에는 ▲AI 치과 파노라마 진단 시스템 ‘파노(Pano)’의 도입 및 공동 평가 ▲산동제1의과대학 구강의학원 교과 과정 채택 ▲향후 교차연구 및 공동 R&D 추진 ▲임상 데이터 공유를 통한 제품 고도화 등의 내용이 포함됐다.

DDH, 중국 산동제1의대 구강의학원과 LOI 체결

디앤디파마텍(347850)은 대사이상지방간염(MASH) 치료제 ‘DD01’이 이스라엘 특허 등록이 결정됐다고 12일 밝혔다. DD01이 중동 지역에서 특허를 받은 건 이번이 처음이다.

디앤디파마텍 MASH 치료제, 이스라엘 특허 등록

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