<div>우진비앤지(대표이사 강재구)는 지난 10월 30일 농림축산식품부의 2024년 수요 ‘럼피스킨병 백신’ 조달입찰 낙찰자로 선정되어 15일 구매계약을 체결 했다고 밝혔다. 입찰 계약금액은 9억 3천2백만원으로 총 50만두분의 백신이 공급될 예정이다.럼피스킨병 (LSD, lumpy skin disease)은 소에서 발생하는 질병으로서 고열을 동반한 전신성의 피부·점막 결절을 특징으로, 식욕부진, 쇠약, 과도한 침흘림, 눈·코 분비물 증가, 림프절 종대, 젖소에서는 우유 생산량 급감 등 심각한 경제적 손실을 초래하는 급·바이러스성 질병이다. 이 질병은 가축전염병 예방법상 제1종 가축전염병으로 분류되며, 세계동물보건기구(WOAH)에서 관리대상 질병으로 분류 지정하고 있으며 발생시 WOAH에 통지해야 하는 질병이다.우진비앤지 관계자는 “럼피스킨병이 작년 국내에서 첫 발생한 이후 현재까지 꾸준히 발생하고 있는 상황에서 우수한 백신을 공급해 국내 축우 산업 회복에 기여하겠다.” 라고 밝혔다.우진비앤지는 1977년 창립되어 올해로 창립 47주년이 되는 동물용의약품 및 인체 원료의약품 제조판매 전문 기업이다.박영재 기자 bodo@emoneynews.co.kr<저작권자 © 이머니뉴스, 무단 전재 및 재배포 금지></div>

<div>미국 식품의약국(FDA)이 코감기약 성분인 ‘페닐에프린’에 효능이 없다고 잠정 결론을 내리면서 식품의약품안전처도 국내 의약품에 대한 종합 검토에 들어갔다. 페닐에프린이 포함된 대표 제품인 ‘판콜에이’가 액상형 종합감기약 매출 1위 자리를 지키고 있는 가운데 식약처도 FDA와 같은 결정을 내릴 경우 업체간 희비가 엇갈릴 전망이다.17일 관련 업계에 따르면 FDA는 최근 페닐에프린을 경구용 코막힘 일반의약품(OTC) 성분 목록에서 삭제하는 제안명령(Proposed Order)을 내렸다. 페닐에프린에 코막힘 완화 효과가 있는 것은 사실이지만 먹는 약으로 복용했을 때 충분한 양이 전달되지 않아 효과가 없다는 것이 주된 이유다. FDA는 6개월간 공개 의견 수렴을 거친 뒤 페닐에프린이 포함된 의약품의 판매 중단 여부를 최종 결정하게 된다.식약처도 페닐에프린이 포함된 경구용 감기약의 종합 검토에 착수했다. 국내 제품은 동화약품(000020)의 판콜에이, 코오롱제약의 ‘코미시럽’, 대우제약의 ‘코벤시럽’ 등이 있다. 식약처 관계자는 “해외 규제 현황을 지속 모니터링하고 있다”며 “기존 사용 경험, 전문가 의견 등을 토대로 국내 페닐에프린 감기약(의 효능)을 종합적으로 검토할 것”이라고 밝혔다.<figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2024/11/17/2DGVPRGLUA_1.jpg" /></figure>만일 식약처가 FDA와 같은 판단을 할 경우 가장 타격이 심할 것으로 예상되는 제품은 액상형 종합감기약 1위인 판콜에이다. 다만 식약처가 페닐에프린을 두고 ‘효능 없다’는 판단을 내린다 해도 판콜에이 등이 시장에서 바로 퇴출되는 것은 아니다. 판콜에이에는 페닐에프린 외에 아세트아미노펜, 구아이페네신, 펜톡시베린시트르산염 등 감기 증상 완화에 도움을 주는 다른 성분들도 존재하기 때문이다. 페닐에프린이라는 성분의 효능이 없다고 해서 ‘판콜에이가 감기에 효능이 없다’고 할 수는 없다는 의미다.현실적으로 식약처가 품목허가 취소라는 결정까지 내리기는 어렵다는 분석도 나온다. 현재 편의점에서 구입할 수 있는 종합감기약은 동아제약의 ‘판피린티’와 판콜에이 2종뿐이기 때문이다. 처방 없이도 24시간 구매할 수 있는 안전 상비의약품이 부족한 상황에서 판콜에이가 시장에서 퇴출되면 판피린만 남아 소비자의 선택권이 제한될 수 있다.하지만 식약처가 ‘효능 없다’는 판단을 내릴 경우 감기약 시장이 요동칠 가능성이 높다는 분석이다. 판콜은 1968년 출시된 스테디셀러 감기약이지만 판피린에 밀려 만년 2위 자리에 있었다. 판콜류 감기약(판콜에이, 판콜에스, 판콜아이콜드 시럽)이 2022년 판피린을 제치고 시장 1위를 차지한 것은 약 50년 만이었다. 판콜류가 2년째 1위를 지키고 있지만 식약처 결정에 따라 판피린이 1위를 탈환할 가능성이 열린 셈이다. 동화약품 관계자는 “페닐에프린 성분 문제가 오랫동안 제기됐기 때문에 회사도 다양한 연구개발(R&D)을 진행해 시장 상황 변화에 대비해놓은 상태”라며 “정부 결정에 맞게 대응할 것”이라고 말했다.</div>

미국 식품의약국(FDA)이 코감기약 성분인 ‘페닐에프린’에 효능이 없다고 잠정 결론을 내리면서 식품의약품안전처도 국내 의약품에 대한 종합 검토에 들어갔다. 페닐에프린이 포함된 대표 제품인 ‘판콜에이’가 액상형 종합감기약 매출 1위 자리를 지키고 있는 가운데 식약처도 FDA와 같은 결정을 내릴 경우 업체간 희비가 엇갈릴 전망이다.

감기약 시장 희비 엇갈리나… FDA "'판콜에이' 성분 효능 없다"

<div>CDC "대형식료품체인서 판매…지금도 유통될 가능성은 낮아"<img src="https://stock.mk.co.kr/photos/20241119/AKR20241119001800071_01_i_P4.jpg" />(워싱턴=연합뉴스) 조준형 특파원 = 미국 18개 주(州)의 대형 식료품점을 통해 대장균의 일종인 이콜라이(E.coli O121)에 오염된 당근과 미니당근이 유통돼 1명이 사망하고 최소 39명이 병에 걸렸다고 미국 질병통제예방센터(CDC)가 18일(현지시간) 밝혔다.CDC에 따르면 캘리포니아주 그림웨이팜스(Grimmway Farms)가 월마트, 타깃, 크로거, 홀푸드, 트레이더조 등 식료품점 체인을 통해 유통한 포장 당근과 미니당근 일부가 이콜라이에 오염됐다.CDC는 문제의 당근들이 현재 유통되고 있을 가능성은 적다면서, 가정에 보관중인 것은 폐기할 것을 당부했다.그림웨이팜스는 자발적으로 리콜에 나섰다.일반 당근은 유통기간이 8월14일부터 10월23일까지로 설정된 것들이, 미니당근은 9월11일부터 11월12일까지로 설정된 것들이 리콜대상이다.jhcho@yna.co.kr(끝) </div>

CDC "대형식료품체인서 판매…지금도 유통될 가능성은 낮아" (워싱턴=연합뉴스) 조준형 특파원 = 미국 18개 주(州)의 대형 식료품점을 통해 대장균의 일종인 이콜라이(E.

美 18개주서 '대장균 오염' 당근 유통…1명 사망

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2024/11/18/2DGW4R78BQ_1.jpg" /></figure>HK이노엔이 인플루엔자(독감) 치료제 ‘타미플루'의 국내 유통을 맡는다.18일 HK이노엔은 이달 14일 한국로슈와 ‘타미플루’의 국내 공급계약을 체결했다고 밝혔다. ‘타미플루’는 대표적인 인플루엔자 치료제로 인플루엔자(A형, B형)의 바이러스 방출을 억제해 감염을 치료한다. 생후 2주 이상의 신생아를 포함한 소아와 성인 모두 복용 가능해 전세계적으로 널리 쓰이고 있다.인플루엔자는 감기와 달리 노인, 영유아, 만성질환자, 임산부 등에서 합병증을 발생시키거나 기저질환의 악화로 입원치료 혹은 일부에 한 해 사망에 이를 수 있는 감염성 질환이다. 코로나19 팬데믹으로 발병률이 잠시 감소했으나 엔데믹 이후 1년 넘게 독감 유행이 지속되면서 독감치료제 시장은 점차 성장하는 추세다.곽달원 HK이노엔 대표는 “지난해 인플루엔자 치료제 ‘조플루자’의 유통 및 공동판매에 이어 ‘타미플루’까지 한국로슈와 전략적 협력을 확대하고 있다”며 “이번 유통 파트너십을 통해 타미플루를 원활하게 공급하며 국민 건강 증진에 기여하기 위해 노력할 것”이라고 말했다.</div>

HK이노엔이 인플루엔자(독감) 치료제 ‘타미플루'의 국내 유통을 맡는다. 18일 HK이노엔은 이달 14일 한국로슈와 ‘타미플루’의 국내 공급계약을 체결했다고 밝혔다. ‘타미플루’는 대표적인 인플루엔자 치료제로 인플루엔자(A형, B형)의 바이러스 방출을 억제해 감염을 치료한다. 생후 2주 이상의 신생아를 포함한 소아와 성인 모두 복용 가능해 전세계적으로 널리 쓰이고 있다.

HK이노엔, ‘타미플루’ 국내 공급계약 체결

<div><figure><img src="https://nimage.newsway.co.kr/photo/2024/11/17/20241117000002_0700.jpg" /></figure>삼성바이오에피스는 유럽 의약품청(EMA) 산하 약물사용 자문위원회(CHMP)로부터 '프롤리아'와 '엑스지바'의 바이오시밀러 '오보덴스', '엑스브릭'(프로젝트명 SB16)의 품목허가 긍정 의견(positive opinion)을 획득했다고 17일 밝혔다. 프롤리아와 엑스지바는 암젠(Amgen)이 개발한 바이오 의약품이다. 주성분인 데노수맙의 용량과 투약 주기를 달리해 골다공증 치료제 프롤리아와 골전이 환자 등의 골격계 증상(SRE) 예방 및 골거대세포종 치료제 엑스지바 두 제품으로 승인 받았다. 지난해 두 제품의 연간 합산 글로벌 매출 규모는 약 8조원에 달한다. 삼성바이오에피스는 오리지널 의약품과 동일하게 적응증 별로 프롤리아 바이오시밀러 '오보덴스'와 엑스지바 바이오시밀러 '엑스브릭'의 두 제품으로 각각 유럽에서 허가 권고를 받았으며, 통상 2~3개월 가량 소요되는 유럽 집행위원회(EC)의 최종 검토를 거쳐 공식 판매 허가를 얻을 수 있을 것으로 예상된다. 삼성바이오에피스는 현재 유럽 시장에서 총 8종의 바이오시밀러 제품을 출시했으며, 지난 9월 허가 권고를 받은 안과 질환 치료제 아일리아의 바이오시밀러 '오퓨비즈'(성분명 애플리버셉트)에 이어 오보덴스·엑스브릭 또한 공식 승인을 받으면 유럽에서 총 11종의 바이오시밀러 제품을 확보하게 된다. 삼성바이오에피스 RA(Regulatory Affairs)팀장 정병인 상무는 "금번 유럽 허가 권고를 통해 당사가 보유한 글로벌 수준의 R&D 역량을 재차 입증했으며, 다양한 제품 포트폴리오를 통해 더 많은 환자에게 바이오시밀러를 활용한 치료 기회를 제공할 수 있도록 지속 노력해 나가겠다"고 전했다. 한편, 삼성바이오에피스는 2020년 11월부터 2022년 12월까지 한국을 포함한 5개국에서 폐경 후 골다공증 환자 457명을 대상으로 SB16(오보덴스·엑스브릭의 프로젝트명)과 오리지널 의약품 간 효능 및 안전성을 비교하는 글로벌 임상 3상을 진행했다. 이어 지난해 10월 미국 골대사 학회(ASBMR) 연례 학술대회를 통해 임상 1·3상 데이터를 공개함으로써 SB16과 오리지널 의약품 간 임상의학적 동등성을 입증한 바 있다. </div>

삼성바이오에피스는 유럽 의약품청(EMA) 산하 약물사용 자문위원회(CHMP)로부터 '프롤리아'와 '엑스지바'의 바이오시밀러 '오보덴스', '엑스브릭'(프로젝트명 SB16)의 품목허가 긍정 의견(positive opinion)을 획득했다고 17일 밝혔다.

삼성바이오에피스 내분비계·종양질환 치료제 2종 유럽 허가 권고

<div>PNA 유전자 진단제품 개발 및 제조 판매 업체. PNA(인공DNA)와 유전자 진단제품을 생산/판매. 특히 암관련 유전자 돌연변이를 검출하는 데 효과적인 PNAClamp™ 기술을 개발하여, EGFR, KRAS, NRAS, BRAF, PIK3CA, IDH1 등의 제품을 상용화 했으며, 액체생검에서 암 유전자 돌연변이 검사가 가능한 PANAMutyper™ 기술(EGFR, KRAS, NRAF, BRAF), 이외에도 OncoTector™, PANA RealTyper™ 등도 개발. 폐암에 대한 BRAF 검사로 국내에서는 유일하게 당사 제품만이 신의료기술로 인정되어 고시됨.22년9월 유한양행과 폐암 치료제 '렉라자' 의 2차 치료 오리지널 동반진단(Original CDx) 공동 개발 계약 체결.최대주주는 에이치엘비 외(21.62%), 주요주주는 박준곤 외(7.27%) 상호변경 : 코람스틸 -> 코람파나진(06년12월) -> 파나진(09년1월) -> HLB파나진(23년8월) Update : 2024.09.04</div>

PNA 유전자 진단제품 개발 및 제조 판매 업체. PNA(인공DNA)와 유전자 진단제품을 생산/판매. 특히 암관련 유전자 돌연변이를 검출하는 데 효과적인 PNAClamp™ 기술을 개발하여, EGFR, KRAS, NRAS, BRAF, PIK3CA, IDH1 등의 제품을 상용화 했으며, 액체생검에서 암 유전자 돌연변이 검사가 가능한 PANAMutyper™ 기술(EGFR, KRAS, NRAF, BRAF), 이외에도 OncoTector™, PANA RealTyper™ 등도 개발. 폐암에 대한 BRAF 검사로 국내에서는 유일하게 당사 제품만이 신의료기술로 인정되어 고시됨.

HLB파나진(046210) 상승폭 확대 +19.08%

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2024/11/18/2DGW7BERJC_2.jpg" /></figure>국제보건기술연구기금(라이트재단)과 유바이오로직스(206650)가 아프리카 수막구균 퇴치에 힘을 모은다. 라이트재단은 중저소득국 감염병 예방을 목표로 보건복지부, 빌&멜린다 게이츠 재단, 국내 제약·바이오 기업들의 출연으로 설립된 비영리재단이다. 유바이오로직스는 라이트재단의 지원으로 수막구균 5가 백신을 개발하고 남아프리카공화국 제약사인 바이오백(Biovac)에 기술 이전할 예정이다. 2029년부터 백신이 공급되면 아프리카 수막염 문제 해결의 전환점이 되는 동시에 향후 글로벌 보건 분야에서 한국 바이오기업의 역할을 부각시키는 계기가 될 전망이다.라이트재단은 지난 11일 송도컨벤시아에서 열린 ‘2024 세계 바이오서밋’에서 유바이오로직스, 바이오백, 남아프리카 의료연구위원회(SAMRC)와 이같은 내용의 협력 방안을 공식 발표했다. 김한이 라이트재단대표는 서울경제신문과의 인터뷰에서 “유바이오로직스와 라이트재단은 공공재인 백신을 아프리카에 공급하면서 국제 공중보건에 기여할 수 있을 것이라는 공통된 목적을 갖고 있다”고 강조했다.수막구균성 수막염은 뇌와 척수를 둘러싼 막에 감염이 발생해 치명적 결과를 초래할 수 있는 세균성 질병이다. 주요 증상은 두통, 고열, 메스꺼움, 구토 등으로 치료가 늦어질 경우 치사율은 50%에 달한다. 감염이 확인되면 신속한 항생제 치료가 필수적이나 아프리카 대부분 국가에서는 의료 인프라가 충분하지 않아 치료 시기를 놓치는 경우가 빈번하다.이번 프로젝트는 총 454억 원 규모로 5가(ACWYX) 수막구균 접합백신(NmCV-5) 개발과 아프리카 현지 생산이 핵심이다. 유바이오로직스는 라이트재단의 지원을 받아 EuNmCV-5의 임상 1상을 마무리하고 서아프리카 지역에서 임상 2·3상을 진행 중이다. 2025년 바이오백에 백신 원액을 기술이전하고 2027년 말까지 식품의약품안전처의 수출 허가를 획득해 세계보건기구(WHO)의 사전적격성 평가(PQ) 심사신청서를 제출하는 것이 목표다.백영옥 유바이오로직스 대표는 “수막염을 일으키는 6개의 균 중 하나인 X가 아프리카에서 많이 발생하고 있기 때문에 백신 개발 이후 사하라 이남 지역에 있는 수막구균 벨트 지역에 공급을 할 것” 이라며 “콜레라 백신 ‘유비콜’의 유니세프 공급으로 이미 PQ의 경험이 있기 때문에 경험이나 노하우 등을 같이 공유하고 지원할 예정”이라고 설명했다. 셔네테 윌슨 바이오백 선임 프로젝트 담당은 “유바이오로직스에서 백신 원액을 받아 현지에서 완제의약품을 만들 예정”이라며 “남아공 규제기관 SAHPRA 허가와 WHO PQ를 위한 다양한 문서들을 만드는 것도 우리의 역할”이라고 밝혔다.EuNmCV-5가 개발되면 수막염 예방 캠페인과 정기 예방접종, 수막염 발생 대비 비축물자 등에 활용된다. 리차드 고든 SAMRC 국제사업개발국장은 “성공적인 백신개발과 공급을 진행한다면 수막염 발병률이 높은 26개의 사하라사막 이남 국가에서 수막염을 퇴치할 수 있는 역량을 가지게 될 것”이라고 예상했다.이번 프로젝트가 성공적으로 진행되면 바이오백은 최소 1000만 도즈를 현지에 공급할 예정이다. 백 대표는 “국내 백신 자급화를 이루는 방법이자 아프리카시장 진입과 글로벌 시장 확대를 위한 기회가 될 것”이라며 “공중보건 기여뿐 아니라 매출 증대와 백신 형평성 문제 해결에도 긍정적인 효과를 기대하고 있다”고 밝혔다. </div>

국제보건기술연구기금(라이트재단)과 유바이오로직스(206650)가 아프리카 수막구균 퇴치에 힘을 모은다. 라이트재단은 중저소득국 감염병 예방을 목표로 보건복지부, 빌&멜린다 게이츠 재단, 국내 제약·바이오 기업들의 출연으로 설립된 비영리재단이다. 유바이오로직스는 라이트재단의 지원으로 수막구균 5가 백신을 개발하고 남아프리카공화국 제약사인 바이오백(Biovac)에 기술 이전할 예정이다. 2029년부터 백신이 공급되면 아프리카 수막염 문제 해결의 전환점이 되는 동시에 향후 글로벌 보건 분야에서 한국 바이오기업의 역할을 부각시키는 계기가 될 전망이다.

라이트재단·유바이오 "수막구균 백신, 아프리카에 최소 1000만 회분 공급"

<div>[서울=뉴스핌] 이나영 기자= 진매트릭스가 A형간염 백신 국산화에 본격적인 첫 발을 내딛는다.백신 개발 전문 기업 진매트릭스는 자사의 A형간염 백신 'GMAI-02'에 대한 국내 1상 임상시험시험계획승인서(IND)를 18일 식품의약품안전처에 제출했다고 밝혔다. GMAI-02 백신은 바이러스 균주부터 백신 원액까지의 전과정을 진매트릭스가 자체 연구개발해 생산한 제품으로, 국산 A형간염 백신이 임상 단계에 진입하는 첫 사례다.이번 임상 1상은 A형간염 병력과 백신 접종력이 없는 19세에서 55세 사이의 건강한 성인 남성을 대상으로 진행된다. GMAI-02를 투여하는 시험군과 대조군으로 나뉘어 진행되며, 이는 투여하는 용량에 따라 저용량군과 고용량군 2개 코호트로 분류된다. 6개월 간격으로 GMAI-02를 총 2회 접종하고, 2차 접종 이후 6개월간의 추적 관찰을 통해 안전성, 내약성 및 면역원성을 비교 평가하는 방식이다.<img src="https://img.newspim.com/news/2023/02/23/2302231028078100.jpg" />진매트릭스는 앞서 비임상 시험을 통해 GMAI-02 백신의 안전성과 유효성을 입증했다. 비임상 안전성 시험에서는 백신과 관련된 중대한 이상 사례가 발생하지 않았으며, 시험동물 접종 결과 A형간염 바이러스에 대한 항체가가 기존 상용 백신 대비 약 1.6배 높은 결과를 보여 우수한 효과를 증명했다. 감염방어시험에서도 대조 백신에 비해 동등 이상의 바이러스 방어효력이 확인됐다.현재 국내 A형간염 백신 시장은 글로벌 제약사인 GSK의 '하브릭스주', MSD의 '박타주', 사노피파스퇴르의 '아박심주' 등의 수입 제품에 의존하고 있다. 2015년부터 국가 필수 예방접종 항목에 A형간염 백신이 포함되었으나, 국산 제품이 없어 수입에 의존하는 실정이다. 진매트릭스는 보건복지부와 백신실용화기술개발사업단의 지원을 받아 필수 예방 백신의 국산화를 목표로 GMAI-02 백신 개발을 추진해왔다.진매트릭스의 김수옥 대표이사는 "이번 IND 신청은 그간 수입에 의존해온 A형간염 백신의 국산화를 실현하기 위한 중요한 전환점이 될 것으로 기대된다. 국내 A형간염 백신 자급화를 위한 뜻깊은 첫걸음"이라며 "진매트릭스는 백신 분야의 오랜 연구 경험과 기술력을 바탕으로 필수 예방접종 백신의 국산화를 통해 백신 주권을 확보하고, 국민 보건 향상과 국가 백신 산업 발전에 이바지할 계획이다"라고 밝혔다.nylee54@newspim.com</div>

[서울=뉴스핌] 이나영 기자= 진매트릭스가 A형간염 백신 국산화에 본격적인 첫 발을 내딛는다. 백신 개발 전문 기업 진매트릭스는 자사의 A형간염 백신 'GMAI-02'에 대한 국내 1상 임상시험시험계획승인서(IND)를 18일 식품의약품안전처에 제출했다고 밝혔다. GMAI-02 백신은 바이러스 균주부터 백신 원액까지의 전과정을 진매트릭스가 자체 연구개발해 생산한 제품으로, 국산 A형간염 백신이 임상 단계에 진입하는 첫 사례다.

진매트릭스, A형간염 백신 'GMAI-02' 국내 임상1상 IND 신청

<div>축산업의 미래를 가늠할 수 있는 세계 최대 규모의 축산박람회 ‘2024 유로티어(Euro Tier)’가 12∼15일(현지 시각) 독일 하노버 페어그라운드에서 개최됐다. 2년마다 열리는 박람회엔 51개국 2219곳 업체가 참여했다. 행사를 주최한 독일농업협회(DLG)는 새로 출시된 축산 기술·제품 214개를 대상으로 ‘혁신상’을 심사해 금메달 4개, 은메달 21개를 수여했다. 축종별 주목받은 업체 3곳을 통해 세계 축산업의 최신 트렌드를 알아본다.<figure><img src="https://www.nongmin.com/-/raw/srv-nongmin/data2/content/image/2024/11/15/.cache/512/20241115500538.jpg" /></figure>◆세계 최초 가금류 백신접종 자동화 ‘백시봇’=2015년 설립한 독일의 ‘농업첨단기술유한회사’는 올해 유로티어에서 가장 큰 주목을 받았다. 이들이 출시한 ‘백시봇’이 혁신상부문 금상을 수상했기 때문이다.백시봇은 이름 그대로 가금류에 백신을 접종하는 로봇으로 전세계에서 최초로 출시됐다.백시봇 외형은 이름과 달리 로봇보단 선별기에 가깝다. 크리스티안 그로쎄 브링크하우스 농업첨단기술유한회사 영업·기술 책임은 “중량·성별에 따라 닭을 자동으로 구분하는 선별기를 개발해 농가 생산성을 높이는 것을 목표로 가금산업에 뛰어들었다”며 “백시봇도 중량 선별기를 근간으로 한다”고 설명했다. 백시봇은 카메라 등을 통해 가금류를 스캔한 뒤 목표 지점을 파악해 자동으로 바늘을 꽂는다. 선별·백신접종이 동시에 이뤄져 가금류가 받는 스트레스가 적다.크리스티안 책임은 “일반적으로 1시간 동안 한사람이 백신을 접종할 수 있는 마릿수는 200∼350마리에 불과하다”면서 “그러나 백시봇을 사용하면 작업 효율이 높아져 최대 600마리로 늘어날 수 있다”고 말했다. 백시봇의 표준모델 단가는 19만8000유로(3억원)다.<figure><img src="https://www.nongmin.com/-/raw/srv-nongmin/data2/content/image/2024/11/15/.cache/512/20241115500536.jpg" /></figure>◆동물복지·기술혁신 두 토끼 잡은 ‘플렉스 에어 스톨’=2003년 낙농 선진국 덴마크에서 설립된 ‘카우웰페어＇는 혁신상부문 2관왕(금상·동물복지상)을 차지했다. 동물복지를 적용한 축사시스템을 만드는 데 탁월한 성과를 보인 점이 인정됐다. 특히 업계 최초 축사 공기 순환시스템 ‘플렉스 에어 스톨’이 화제를 모았다.카우웰페어는 젖소의 휴식시간이 산유량을 좌우한다는 데 주목, 젖소가 더 편히 쉴 수 있는 시스템을 개발하는 데 주안점을 뒀다.플렉스 에어 스톨은 유연하지만 부러지지 않는 폴리머 플라스틱 소재로 고정틀을 만든다.옌스 백맨 카우웰페어 스칸디나비아 영업이사는 “폴리머 플라스틱 고정틀은 카우웰페어가 2007년 개발한 독점 기술”이라면서 “이 고정틀을 설치하면 젖소들이 안전하면서도 더 빠르게 자리에 앉거나 일어설 수 있다”고 말했다.축사 일부에 공기를 순환시킬 수 있는 커다란 엔진을 설치하고, 파이프를 통해 젖소가 쉬는 공간으로 공기를 이동시켜 고정틀에서 직접 바람을 방출하도록 한 것도 호평을 받았다. 옌스 이사는 “젖소는 앉아서 휴식을 취하는데 이때 신선한 공기를 주입해 주위 온도를 20℃ 정도로 낮추면 우유 생산량이 늘어난다”고 강조했다.플렉스 에어 스톨의 설치비는 젖소 한마리당 200유로(30만원)다. 다만 바람을 일으키는 엔진의 가격은 별도로, 사양에 따라 달라진다.<figure><img src="https://www.nongmin.com/-/raw/srv-nongmin/data2/content/image/2024/11/15/.cache/512/20241115500537.jpg" /></figure>◆새끼돼지 생존율 높인 ‘써모네스트 에코’=‘에이티엑스 스위스 유한회사’는 새끼돼지 사육을 위한 열전도 축사시스템인 ‘써모네스트 에코’를 출품해 혁신상부문 은상을 수상했다. 써모네스트 에코는 새끼돼지들이 안전하게 움직일 수 있는 공간을 확보하는 동시에 열전도시스템을 장착해 폐사율을 줄이려는 목적으로 개발됐다. 패트릭 부커 에이티엑스 스위스 유한회사 프로젝트관리자는 “스위스에선 새끼돼지 폐사율이 5%로 독일(10~11%) 등의 절반 수준”이라고 말했다.써모네스트 에코엔 어미돼지와 새끼돼지가 같이 들어가는데, 최대 18마리를 수용한다. 새끼돼지는 무게가 25㎏이 나갈 때까지 머물 수 있다. 패트릭 프로젝트관리자는 “적외선 난방장치를 통해 내부 온도를 28℃로 유지하는 게 핵심”이라면서 “온도만 돼지 체온과 비슷하게 유지해도 상당수 위험 요소를 예방할 수 있다”고 했다.써모네스트 에코 소재는 폴리플로필렌이다. 폴리플로필렌은 돼지분뇨에서 나오는 암모니아에 강하다. 한세트당 설치비용은 4000유로(600만원) 수준으로 스위스·독일을 중심으로 보급됐다. 패트릭 프로젝트관리자는 “동물복지를 우선하는 국가에서 수요가 늘고 있다”고 전했다.하노버(독일)=이민우 기자 minwoo@nongmin.com </div>

축산업의 미래를 가늠할 수 있는 세계 최대 규모의 축산박람회 ‘2024 유로티어(Euro Tier)’가 12∼15일(현지 시각) 독일 하노버 페어그라운드에서 개최됐다. 2년마다 열리는 박람회엔 51개국 2219곳 업체가 참여했다. 행사를 주최한 독일농업협회(DLG)는 새로 출시된 축산 기술·제품 214개를 대상으로 ‘혁신상’을 심사해 금메달 4개, 은메달 21개를 수여했다. 축종별 주목받은 업체 3곳을 통해 세계 축산업의 최신 트렌드를 알아본다.

[2024 유로티어] 축산 생산성 높이고 동물복지 우선한 첨단기술·제품 주목받아

우진비앤지(대표이사 강재구)는 지난 10월 30일 농림축산식품부의 2024년 수요 ‘럼피스킨병 백신’ 조달입찰 낙찰자로 선정되어 15일 구매계약을 체결 했다고 밝혔다. 입찰 계약금액은 9억 3천2백만원으로 총 50만두분의 백신이 공급될 예정이다.

우진비앤지, 농림부 럼피스킨병 백신 공급 계약 체결

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