<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/12/20/2H1SXEXW9A_1.jpg" /></figure>다이이찌 산쿄와 미국 머크(MSD)가 공동 개발한 항체약물접합체(ADC) 후보물질 임상 3상이 예상치 못한 사망자가 발생하며 중단됐다.20일 제약·바이오업계에 따르면 MSD와 다이이찌가 공동으로 개발하던 ADC치료제 ‘이피나타맙 데룩스테칸(I-DXd)’의 비소세포폐암 환자 대상 글로벌 임상 3상에서 사망자가 발생하며 미국 식품의약국(FDA)이 부분적인 임상 중단 조치를 내렸다. 구체적인 사망자 수는 밝혀지지 않았으나 예상보다 높은 5등급 간질성 폐질환(ILD) 발병률이 확인된 것으로 전해졌다.이번 판매 보류 조치에 따라 다이이치는 FDA 및 독립적인 데이터 모니터링 위원회와 협력하여 안전성 데이터를 검토할 예정이다. I-DXd는 B7-H3를 표적하는 ADC다. 비소세포폐암(SCLC) 재발·불응 환자를 대상으로 한 2상(IDeate-Lung01 연구) 결과를 바탕으로 가속승인을 추진해 왔다. MSD는 2023년 다이이찌산쿄의 ADC 파이프라인 권리를 확보하기 위해 선·단기 지급액 55억 달러를 지불했다. 이번 부분 보류가 전체 개발 일정에 미칠 영향은 아직 불투명하다.두 회사의 ADC 개발은 올봄에도 위기를 맞은 바 있다. HER3 표적 ADC ‘파트리투맙 데룩스테칸(HER3-DXd)’이 전체생존(OS) 지표 톱라인이 통계적 유의성을 충족하지 못하고 상에서도 ILD가 5%(14명) 발생하며 생물의약품허가신청(BLA)을 자진 철회했다.한편 다이이찌산쿄와 아스트라제네카가 공동개발한 DXd 기반 ADC 다트로웨이도 EGFR 변이 비소세포폐암 임상 3상의 환자 모집이 부작용으로 인해 일시 중단된 것으로 전해졌다.</div>

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/12/19/2H1SHSXLM2_1.jpg" /></figure>식품의약품안전처는 애브비의 희귀 난소암 치료제 ‘엘라히어주(미르베툭시맙 소라브탄신)’를 시판 허가했다고 19일 밝혔다.엘라히어주는 고등급 장액성 상피성 난소암 환자를 대상으로 한 항암 치료제다. 고등급 장액성 상피성 난소암은 가장 흔한 난소암 유형으로, 난소 표면 상피세포에서 발생해 세포 모양이 불규칙하고 악성도가 높다. 치료 옵션이 제한적이었던 만큼, 이번 허가로 환자들의 치료 선택지가 확대될 것으로 기대된다.이 약은 엽산 수용체 알파(Folate Receptor α·FRα)를 표적으로 하는 항체에 세포독성 항암제를 결합한 항체약물 접합체(ADC)다. 암세포 표면에 과발현되는 FRα를 인식해 항암 약물을 정확히 전달함으로써 정상 세포 손상을 최소화하는 것이 특징이다.이번에 허가된 적응증은 이전에 한 차례 이상 최대 세 차례까지 항암 치료를 받았으나 효과가 없었던 FRα 양성 환자 가운데, 백금 기반 항암제에 더 이상 반응하지 않는 고등급 장액성 상피성 난소암·난관암·원발성 복막암 성인 환자다. 난관암과 원발성 복막암은 치료 방식과 예후가 난소암과 유사해 임상적으로 같은 범주로 분류된다.엘라히어주는 지난해 10월 글로벌 혁신제품 신속심사 지원체계(GIFT) 대상으로 지정됐다. GIFT는 생명을 위협하는 중증·희귀 질환 치료제를 보다 신속히 환자에게 공급하기 위해 개발 초기 단계부터 규제 지원을 제공하는 제도다.식약처는 이날 엘라히어주 사용 대상 환자를 정확히 선별하기 위해 FRα 양성 여부를 확인하는 동반진단 의료기기도 함께 허가했다. 해당 검사 기기는 종양 조직에서 FRα 단백질 발현 정도를 확인해 치료 대상 여부를 판단하는 데 활용된다.식약처 관계자는 “앞으로도 생명을 위협하거나 희귀한 중대 질환에 대해 안전하고 효과적인 치료제가 신속히 공급될 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.</div>

식품의약품안전처는 애브비의 희귀 난소암 치료제 ‘엘라히어주(미르베툭시맙 소라브탄신)’를 시판 허가했다고 19일 밝혔다. 엘라히어주는 고등급 장액성 상피성 난소암 환자를 대상으로 한 항암 치료제다. 고등급 장액성 상피성 난소암은 가장 흔한 난소암 유형으로, 난소 표면 상피세포에서 발생해 세포 모양이 불규칙하고 악성도가 높다. 치료 옵션이 제한적이었던 만큼, 이번 허가로 환자들의 치료 선택지가 확대될 것으로 기대된다.

식약처, 애브비 희귀 난소암 치료제 ‘엘라히어주’ 허가

<div><figure><img src="https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202512/19/abe3f9b8-85bc-402a-b7e0-316f13b22bdb.jpg" /></figure>중대재해처벌법 1호 사고와 관련해 기소된 정도원 삼표그룹 회장에게 검찰이 징역형을 구형했다.검찰은 19일 의정부지법 형사3단독 이영은 판사 심리로 열린 결심공판에서 중대재해처벌법 위반 등 혐의로 재판에 넘겨진 정 회장에게 징역 4년과 벌금 5억 원을 선고해 달라고 재판부에 요청했다.검찰은 또 함께 기소된 전현직 임직원 6명과 주식회사 삼표산업에 대해서는 각각 징역 3년에서 금고 2년, 벌금 5억 원을 구형했다.정 회장 측 변호인은 “피고인을 경영책임자로 볼 수 없고, 설령 경영책임자라 하더라도 안전보건 의무를 위반하지 않았다”고 주장했다.정 회장은 최후진술에서 “예기치 못한 사고로 가족을 잃은 유가족의 심정을 생각하면 비통하고 참담한 마음을 금할 수 없다”며 “법적 책임을 떠나 그룹의 오너로서 근로자의 소중한 생명을 지키지 못한 점에 대해 무거운 책임을 통감한다”고 말했다.정 회장 등은 2022년 1월29일 삼표산업이 운영하는 경기 양주시 은현면 도하리 골재채취장에서 석재 발파를 위한 천공 작업 중 토사가 붕괴돼 작업자 3명이 숨진 사고와 관련해 안전의무를 다하지 않은 혐의로 기소됐다.</div>

중대재해처벌법 1호 사고와 관련해 기소된 정도원 삼표그룹 회장에게 검찰이 징역형을 구형했다. 검찰은 19일 의정부지법 형사3단독 이영은 판사 심리로 열린 결심공판에서 중대재해처벌법 위반 등 혐의로 재판에 넘겨진 정 회장에게 징역 4년과 벌금 5억 원을 선고해 달라고 재판부에 요청했다.

‘중대재해처벌법 1호 사고’ 삼표그룹 회장에 징역 4년 구형

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/12/19/2H1SJ7JBSH_3.jpg" /></figure>원자력안전위원회가 신규 원자력발전소인 새울 3호기의 운영허가를 심의했으나 검토에 시간이 더 필요하다는 의견에 따라 차기 회의에서 심의를 이어가기로 했다. 5년 내 노후원전 다수가 줄줄이 수명 만료를 앞둔 가운데 정부가 신규 증설을 적기에 승인해 인공지능(AI) 시대 급증할 전력 수요에 대응해야 한다는 목소리가 나온다.원안위는 19일 서울 중구 대회의실에서 제227회 회의를 열고 울산 울주군 새울 3호기의 운영허가 안건을 상정해 심의한 결과 사고관리계획서의 구체적인 사고 경위 및 평가 결과 등 자료 보완을 통해 추후 재상정하기로 결정했다. 이에 운영허가 여부는 이날 정해지지 않고 이달 30일 차기 회의에서 심의가 계속된다.이르면 이달 말 안건이 의결되면 2023년 9월 신한울 2호기 이후 2년여 만에 신규 원전 가동이 승인, 약 6개월의 시운전을 거쳐 내년 중 상업 운전에 들어간다. 새울 3호기는 2016년 착공해 2022년부터 최근까지 한국원자력안전기술원(KINS)의 안전성 심사를 거쳤다.새울 3호기는 수백 ㎿(메가와트)짜리 구형 원전보다 큰 1400㎿급 발전용량을 가진 신형경수로(APR)1400 원전이다. 사용후핵연료 저장 용량은 60년치로 신한울 1·2호기의 3배 규모다. 벽체 두께도 기존보다 15㎝ 늘린 137㎝, 원자로를 둘러싼 보조 건물 두께는 30㎝ 늘린 152㎝로 설계해 항공기 테러 등에 대한 대응력을 키웠다.원안위가 지난달 부산 기장군 고리 2호기의 계속운전을 허가한 데 이어 새울 3호기 운영 허가를 통해 조만간 심해질 ‘원전 공백’ 우려에 대응해야 한다는 게 전문가 목소리다. 현재 국내 가동 원전 26기 중 10기가 설계수명을 다했거나 2029년까지 만료될 예정인 노후원전이다. 계속운전이 결정된 원전이 아직 고리 2호기뿐인 상횡에서 고리 3·4호기에 이어 이달 22일 950㎿짜리 한빛 1호기도 설계수명이 끝나 당분간 가동 중단이 불가피해졌다.반면 정보기술(IT) 분야 시장조사기관 IDC에 따르면 AI 연산 등을 위한 국내 데이터센터 전력 수요는 올해 4461㎿에서 2028년 6175㎿로 연 평균 11% 증가할 것으로 전망된다. 백원필 전 한국원자력학회장은 “2030년 국가 온실가스 감축 목표(NDC)를 달성하기 위해서도 원전은 필수”라며 “투명한 절차로 안전성 검토에 집중해 적기에 허가할 필요가 있다”고 말했다.</div>

원자력안전위원회가 신규 원자력발전소인 새울 3호기의 운영허가를 심의했으나 검토에 시간이 더 필요하다는 의견에 따라 차기 회의에서 심의를 이어가기로 했다. 5년 내 노후원전 다수가 줄줄이 수명 만료를 앞둔 가운데 정부가 신규 증설을 적기에 승인해 인공지능(AI) 시대 급증할 전력 수요에 대응해야 한다는 목소리가 나온다.

원안위, ‘새울 3호기’ 운영허가 재상정하기로

<div><figure><img src="https://img.khan.co.kr/news/r/600xX/2025/12/20/news-p.v1.20251219.fb3d1d481d4e4d6e81427bbd4e5b0ee9_P1.webp" /></figure>대마에서 추출한 성분인 칸나비디올이 여드름과 관련된 피지 생성과 염증 반응, 흉터 형성 등의 작용을 억제할 수 있다는 연구 결과가 나왔다.서울대병원 피부과 서대헌 교수 연구팀(윤지영 연구원, 이준효 군의관)은 칸나비디올이 피부 세포 등에 미치는 영향을 분석해 국제학술지 ‘피부과학 연구 아카이브(Archives of Dermatological Research)’에 게재했다고 18일 밝혔다. 연구진은 여드름 발생과 흉터 형성에 각각 관여하는 피지세포(SEB-1), 각질형성세포(HaCaT), 섬유아세포 등에 농도를 달리한 칸나비디올이 어떤 반응을 일으키는지 24~72시간 동안 분석했다.여드름은 모낭 입구에 각질이 쌓이고 피지가 과도하게 분비되면서 염증과 흉터를 유발하는 등의 복합적인 과정을 거쳐 발생한다. 연구진은 대마에서 추출하지만 환각 작용은 없는 성분인 칸나비디올이 여드름이 진행되는 여러 단계에서 어떻게 효과를 나타내는지를 체계적으로 분석했다.연구 결과, 칸나비디올은 피지세포의 활성을 억제하고 염증 반응을 줄이는 효과를 보이는 것으로 나타났다. 칸나비디올의 농도를 높일수록 세포가 사멸하는 영역이 증가하는 경향을 보였다. 또한 여드름 유발균인 큐티박테리움 아크네스로 염증을 일으킨 세포에서는 다양한 염증 신호물질의 발현이 감소됐다.칸나비디올은 피지를 만들어내는 과정에 관여하는 세포의 신호를 조절해 피지의 생성도 억제하는 효과를 냈다. 구체적으로 보면 피지 합성을 촉진하는 단백질의 발현은 줄이고, 반대로 피지를 억제하는 신호는 활성화시켰다. 실제로 세포 내 피지량은 칸나비디올 농도가 높아질수록 줄어드는 양상을 보였다.여드름 초기에 과도한 각질이 만들어지는 과정에도 칸나비디올이 작용해 관련 지표를 통해 측정한 수치가 낮아지는 효과가 확인됐다. 아울러 칸나비디올 처리 후 섬유아세포에선 콜라겐 1·3형과 엘라스틴의 발현이 늘어나 여드름 흉터와 관련된 피부 구성 성분에 변화를 일으키는 현상이 관찰됐다.서대헌 교수는 “이번 연구는 칸나비디올이 피지 생성, 염증 반응, 과각질화, 피부 재생과 관련된 요소에 동시에 영향을 미친다는 점을 실험적으로 확인한 것”이라며 “향후 국소 도포 형태로의 적용 가능성을 중심으로, 여드름 및 흉터 치료와 관련된 추가 연구에 이 결과가 기초 자료로 쓰일 수 있을 것”이라고 말했다.</div>

대마에서 추출한 성분인 칸나비디올이 여드름과 관련된 피지 생성과 염증 반응, 흉터 형성 등의 작용을 억제할 수 있다는 연구 결과가 나왔다.

과도한 피지·각질·흉터···여드름 고민에 대마 속 ‘이 성분’이 복합 작용

<div><figure><img src="https://www.tfmedia.co.kr/data/photos/20251251/art_17658591002732_9fc3ff.jpg" /></figure>(조세금융신문=신경철 기자) 손발톱 무좀 치료에 사용되는 레이저 기기의 관세 품목분류를 두고 수입업체와 인천공항세관이 공방을 벌였다. 업체는 해당 기기를 관세가 없는 ‘외과수술용 기기’라고 주장했으나, 세관은 ‘피부과용 기기’로 분류해 관세를 부과했다.쟁점이 된 물품은 2018년 8월 수입된 ‘루눌라 저준위 레이저(Lunula Low Level Laser)’다. 이 기기는 405nm(보라색)와 635nm(빨간색) 두 가지 파장의 레이저를 이용해 손발톱 무좀균을 없애고 세포 재생을 돕는 의료기기다.업체는 당초 이 물품을 ‘기타의 외과수술용 기기’(HSK 9018.90-2090호)로 신고해 한-미 FTA 협정관세 0%를 적용받았다. 그러나 세관은 사후 검증을 통해 이 물품이 ‘피부과용 레이저 작동식 기기’(HSK 9018.90-8010호)에 해당한다고 보고 관세 등을 추징했다.이에 불복한 업체는 해당 물품이 ‘외과수술용 기기’(HSK 9018.90-2010호)에 해당한다며 경정청구를 제기했으나 거부당하자, 2021년 12월 조세심판원에 심판청구를 제기했다.◆ 무좀 레이저 기기, 품목분류 쟁점은?이번 분쟁의 핵심은 무좀 치료용 레이저 기기를 ‘외과수술용’으로 볼 것인지, 아니면 ‘피부과용’으로 볼 것인지다.관세율표상 의료용 기기(제9018호)는 용도에 따라 내과용·외과용·치과용·수의과용 등으로 세분화된다. 업체가 주장한 ‘외과수술용 기기’(제9018.90-20호)로 분류되면 한-미 FTA에 따라 관세가 0%다. 반면 세관이 적용한 ‘피부과용 기기’(제9018.90-8010호)로 분류될 경우 수입 당시 기준으로 2.4%의 관세가 부과된다.업체 입장에서는 ‘수술용’으로 인정받아야 세금을 면제받을 수 있다. 반면 ‘피부과용’이 되면 세금을 내야 하는 상황이다.◆ 업체 “과거 레이저 수술기도 외과용…정부 고시 믿었다”업체는 과거 관세청의 품목분류 사례를 근거로 내세웠다. 지난 2013년 관세청 품목분류위원회가 피부과에서 여드름 치료나 제모 등에 사용하는 ‘CCC 레이저 수술기’를 ‘기타의 일반외과용 기기’(제9018.90-9010호)로 분류한 전례가 있다는 것이다.업체 측은 “쟁점 물품 역시 레이저를 이용해 환부를 치료하는 기기이므로 과거 유권해석에 따라 외과수술용 기기로 분류해야 한다”고 주장했다. 또한 정부가 2014년과 2017년 HSK(관세통계통합품목분류표)를 개정하면서 품목분류 체계를 변경해놓고, 이를 소급 적용해 과세하는 것은 ‘신의성실 원칙’과 ‘소급과세 금지 원칙’에 어긋난다고 강조했다.아울러 업체는 “관세율표상 ‘피부과용 기기’에 대한 명확한 정의가 없다”며 “피부과 전문의가 사용한다고 해서 무조건 피부과용 기기라고 단정할 수 없으며, 실제로 정형외과 등 다른 진료과에서도 사용된다”고 덧붙였다.◆ 세관 “수술은 ‘절개’가 핵심…이건 단순히 쬐는 것”세관은 쟁점 물품과 업체가 제시한 ‘CCC 수술기’는 본질적으로 다른 기기라고 반박했다. 세관은 “업체가 인용한 CCC 수술기는 레이저를 이용해 피부 조직을 절개하거나 파괴, 제거하는 것이 주된 목적인 ‘수술기’이므로 외과용으로 분류된 것”이라고 설명했다.반면 쟁점 물품인 무좀 레이저 기기는 피부 조직을 절개하거나 태우지 않는다. 대신 낮은 파장의 레이저를 환부에 비쳐 무좀균을 죽이고 면역력을 높이는 비침습적 방식의 치료기기다.세관은 “피부 조직의 절개 없이 무좀 개선을 목적으로 하는 기기를 외과수술용으로 볼 수 없다”며 “2017년 개정된 HSK 체계에 따라 ‘피부과용 레이저 작동식 기기’(제9018.90-8010호)로 분류하는 것이 타당하다”고 주장했다.또한 HSK 개정 과정에서 세율 연계 오류가 있었다는 업체의 주장에 대해서도 쟁점 물품은 애초에 외과용이 아닌 ‘기타 의료기기’에 해당했으므로 FTA 양허 유형 변경이나 오류와는 무관하다고 반박했다.◆ 조세심판원 “무좀 치료는 피부과 영역…절개 없어 수술 아냐”조세심판원은 세관의 과세 처분이 정당하다고 결정했다. 심판원은 결정문에서 “쟁점 물품은 피부 조직의 절개, 제거, 파괴가 주된 기능인 외과수술용 기기가 아니라 손발톱 무좀 개선이 주목적인 피부과용 레이저 기기”라고 판단했다.업체가 신뢰했다고 주장한 ‘CCC 수술기’ 사례에 대해서도 심판원은 “CCC 수술기는 피부 조직 절개가 가능한 기기인 반면, 쟁점 물품은 단순히 레이저를 조사하는 방식이므로 서로 다른 물품”이라며 이를 동일하게 취급해 달라는 업체의 주장은 받아들이기 어렵다고 설명했다.이에 따라 심판원은 쟁점 물품이 외과수술용 기기가 아닌 ‘피부과용 기기’로 분류되는 것이 타당하며 세관이 경정청구를 거부한 처분에는 잘못이 없다고 결론 내렸다.[참고 심판례: 인천공항세관-조심-2022-4][조세금융신문(tfmedia.co.kr), 무단전재 및 재배포 금지]</div>

(조세금융신문=신경철 기자) 손발톱 무좀 치료에 사용되는 레이저 기기의 관세 품목분류를 두고 수입업체와 인천공항세관이 공방을 벌였다. 업체는 해당 기기를 관세가 없는 ‘외과수술용 기기’라고 주장했으나, 세관은 ‘피부과용 기기’로 분류해 관세를 부과했다.

[예규·판례] ‘수술용’ vs ‘피부과용’…무좀 치료 레이저, 관세 0% 무산된 이유

<div><figure><img src="https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202512/20/bdabbb59-63d8-4b07-a222-c0b8ce73d850.jpg" /></figure>국내 우주발사체 기업 이노스페이스의 첫 상업 우주발사체 '한빛-나노' 발사 시도가 중단됐다.이노스페이스는 20일 발사 예정이던 발사체 한빛-나노에 점검 사항이 생겨 발사 시도를 중단한다고 밝혔다. 이노스페이스에 따르면 발사체 2단 연료인 액체 메탄 탱크 충전용 밸브의 기능과 관련해 기술적 점검이 필요한 상황이다.당초 이노스페이스는 이날 오전 9시 30분(현지시간 19일 오후 9시 30분) 브라질 알칸타라 우주기지에서 한빛-나노를 발사할 예정이었다.한빛-나노는 날씨와 발사장 장비 점검 등으로 두 차례 발사 시각 연기를 거쳐 이날 오전 4시 35분 기립을 완료하고 오전 6시 17분 연료와 산화제 충전을 시작했었다.이노스페이스는 "발사 가능 기간 내 발사 재시도 날짜는 브라질 공군과 협의 후 결정할 예정"이라고 밝혔다. 한빛-나노 발사 가능 기간은 현지 시각으로 내달 16~22일까지다.</div>

국내 우주발사체 기업 이노스페이스의 첫 상업 우주발사체 '한빛-나노' 발사 시도가 중단됐다. 이노스페이스는 20일 발사 예정이던 발사체 한빛-나노에 점검 사항이 생겨 발사 시도를 중단한다고 밝혔다. 이노스페이스에 따르면 발사체 2단 연료인 액체 메탄 탱크 충전용 밸브의 기능과 관련해 기술적 점검이 필요한 상황이다.

한빛-나노 발사 또 연기…이노스페이스 "기술 점검 필요"

<div>[서울=뉴스핌] 정영희 기자 = 포스코이앤씨가 시공을 맡은 전국 공사 현장에서 올해 다섯 번째 근로자 사망사고가 발생하면서 경영진의 책임 문제가 제기될 가능성이 커지고 있다. 사고의 책임이 명확히 규명될 경우, 막대한 비용 부담은 물론 대표이사의 거취 문제도 논의의 중심에 오를 것으로 보인다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2025/12/19/251219180113033_w.jpg" /></figure>◆ 3분기 적자만 약 2000억원…반복된 사고에 재무 부담 커져20일 업계에 따르면 최근 신안산선 공사 현장에서 발생한 사망 사고와 관련해 포스코이앤씨의 책임이 인정될 경우, 회사가 부담해야 할 보상 및 복구 비용이 수천억원에 달할 것으로 보인다. 반복된 안전사고로 이미 재무 부담이 가중된 상황에서 추가적인 손실이 현실화되면, 경영진의 책임 문제와 함께 대표이사 교체 가능성도 다시 제기될 전망이다.지난 18일 오후 1시 22분쯤 포스코이앤씨가 시공 중인 여의도 신안산선 4-2공구 여의도정거장 지하터널 공사 현장에서 철근이 낙하해 1명이 숨지고 2명이 부상을 입었다. 이는 올해 4월 경기 광명시 신안산선 공구 터널 공사현장에서 발생한 사망사고 후 8개월 만에 또다시 인명 피해가 발생한 것이다. 소방당국은 지하 70~80m 지점에서 철근망이 원인 불명으로 붕괴되면서 사고가 발생했다고 보고 있다.송치영 포스코이앤씨 사장은 사고 직후 현장을 찾아 "사고로 소중한 동료 한 분이 유명을 달리하신 데 대해 깊이 사죄드린다"며 "사고 재발을 막기 위해 전사적인 안전 강화 조치를 했음에도 불구하고 또다시 중대한 사고가 발생한 점을 매우 엄중하게 받아들인다"고 사과했다.이번 사고는 포스코이앤씨의 재무에 상당한 부담을 줄 가능성이 크다. 회사는 올해 3분기 신안산선 사고 관련 비용, 건축부문 대손, 안전 점검 비용 등을 반영해 1947억원의 영업손실(연결 기준)을 기록했다. 상반기 669억원에 이어 3분기에 2881억원의 일회성 비용이 반영되며, 3분기까지 누적 영업손실은 2616억원으로 확대됐다. 영업이익률은 -5.1%까지 떨어졌다.앞서 포스코이앤씨는 올 4월 신안산선 5-2공구 공사현장 붕괴로 근로자 사망사고가 발생한 이후 함양~울산고속도로, 광명~서울고속도로 등 다수 현장에서 연달아 인명사고가 발생했다. 지난 8월 100개 이상의 전국 현장의 작업을 약 1개월간 중단하고 안전점검을 실시했다. 이 같은 영향으로 일부 매출에 공백이 발생했고, 공사 중단으로 인한 예상 손실이 반영됐다.전지훈 한국신용평가 연구위원은 "3분기 대규모 손실의 주된 원인은 지난 4월 신안산선 붕괴사고 현장의 지체상금과 복구공사 비용 관련 충당금"이라며 "연이은 안전사고 이후 전 현장을 일시 중단하고 실태 점검을 진행하면서 매출과 이익이 동시에 감소한 영향도 컸다"고 설명했다.재무 부담은 당분간 더 커질 것이란 전망이 우세하다. 포스코이앤씨는 2022년 이후 공사원가 상승과 수익성 저하로 이익 창출력이 약화된 가운데, 부동산 경기 침체로 운전자본 부담이 지속되며 차입 규모가 빠르게 늘어나고 있다. 상반기 연결 기준 순차입금은 8091억원으로, 지난해 말 대비 8358억원 증가하며 무차입 구조에서 벗어났다.박찬보 한국기업평가 선임연구원은 "올 4분기에도 약 2300억원 수준의 추가 공사 중단 손실과 대손 반영이 예상된다"며 "이를 감안하면 2025년 연간 누적 영업적자는 4000억원을 상회할 가능성이 크고, 일부 준공 프로젝트에서 운전자본을 회수하더라도 차입 부담은 재차 확대될 것"이라고 내다봤다.◆ "취임 5개월밖에 안 됐는데…" 대표이사 교체론 다시 수면 위로이번 사고에서 시공사 과실이 명백히 인정될 경우 포스코이앤씨가 부담해야 할 손실 규모가 예상보다 클 수 있다는 관측도 나온다. GS건설은 2023년 인천 검단신도시 아파트 지하주차장 붕괴 사고 이후 전면 재시공 비용 5500억원을 전액 손실로 반영하며 적자 전환을 겪었고, HDC현대산업개발은 2021~2022년 광주에서 발생한 두 건의 사고 후 3377억원의 충당금을 쌓았다. 사망 사고의 경우, 합의금과 추가 민·형사상 비용이 더해지며 손실 범위는 더 확대될 가능성이 있다.또한 광명 신안산선 붕괴 사고에 대한 조사 결과조차 나오지 않은 상황에서 손실 규모는 더 불어날 것으로 보인다. 국토교통부 건설사고조사위원회는 당초 다음 달 중 결과를 발표할 계획이었으나, 추가 시료 채취가 필요해 조사 기간을 연장할 가능성이 제기되고 있다. 광명시는 사고 이후 도로 통행이 전면 통제되며 발생한 교통 혼잡 비용과 버스 회사의 재정 손실을 이유로 포스코이앤씨에 손해배상을 요구할 계획이라고 밝혔다.잇따른 사고로 영업 환경은 악화할 공산이 크다. 전 연구위원은 "사고 이후 영업정지나 제재가 뒤따를 경우, 브랜드 인지도와 시공 능력에 대한 부정적인 인식이 확산되어 수주와 분양 등 주택사업 전반에 변동성을 초래할 수 있다"고 지적했다.송치영 포스코이앤씨 대표이사의 거취에도 시선이 쏠린다. 포스코이앤씨는 지난 8월 중대재해가 반복되자 정희민 전 사장이 사임했고, 송치영 포스코홀딩스 그룹안전특별진단TF 팀장을 신임 사장으로 선임했다. 취임 후 '안전 최우선 경영'을 내세운 비상경영체제에 돌입했지만, 취임 6개월 만에 또다시 사망 사고가 발생하면서 책임론이 다시 고개를 들고 있다.업계에서는 연말 인사에서 경영진 교체보다는 현 체제 안정화에 무게가 실릴 것이란 관측이 많지만 변수도 적지 않다. 이재명 대통령이 지난 9월 포스코이앤씨의 잇따른 사망 사고를 두고 "미필적 고의에 의한 살인"이라고 강하게 비판하며 건설면허 취소와 공공입찰 금지 등 가능한 모든 법적 조치를 검토하라고 지시한 전례가 있어서다.대형 건설사 관계자는 "최근에는 사망 사고가 나면 대표이사가 물러나는 것이 당연시되는 분위기"며 "잇단 사고를 겪은 기업 입장에선 이 같은 흐름을 무시하기 어려울 것"이라고 말했다.chulsoofriend@newspim.com </div>

[서울=뉴스핌] 정영희 기자 = 포스코이앤씨가 시공을 맡은 전국 공사 현장에서 올해 다섯 번째 근로자 사망사고가 발생하면서 경영진의 책임 문제가 제기될 가능성이 커지고 있다. 사고의 책임이 명확히 규명될 경우, 막대한 비용 부담은 물론 대표이사의 거취 문제도 논의의 중심에 오를 것으로 보인다.

올해만 다섯 번째 사망사고…포스코이앤씨, 보상·복구 비용 '눈덩이'

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/12/20/2H1SZH239W_2.jpg" /></figure>인도에서 아동·청소년들이 인간면역결핍바이러스(HIV)에 오염된 혈액을 수혈받아 감염되는 사건이 잇따르면서, 당국이 전면 조사에 착수에 나섰다. 허술한 혈액 관리 체계가 반복적인 사고의 원인으로 지목되고 있다.20일(현지시간) BBC와 NDTV, 타임스오브인디아 등 현지 언론에 따르면, 인도 중부 마디아프라데시주 정부는 최근 3~15세 아동 5명이 HIV 양성 판정을 받은 사건과 관련해 조사위원회를 구성했다. 이들 피해자는 모두 사트나 지역 출신으로, 유전 질환인 지중해빈혈을 앓고 있다. 생존을 위해서는 정기 수혈이 필수적인 이들이다.조사 결과, 이들은 올 3~5월 사이 공립병원에서 수혈을 받은 뒤 잇따라 HIV에 감염된 사실이 확인됐다. 현지 매체들은 HIV 보유자가 헌혈한 혈액이 제대로 걸러지지 않은 채 해당 병원의 혈액은행을 통해 수혈됐다고 전했다. 문제는 감염 사실이 드러난 이후에도 병원과 지역 당국이 약 9개월간 이를 인지하지 못하거나 사실상 방치했다는 점이다.주정부는 사건과 관련해 혈액은행 책임자인 의사 1명과 의료기사 2명을 직무 정지 처분했으며, 해당 공립병원 책임자에게도 소명 제출을 요구했다. 피해 아동 가족들의 분노도 커지고 있다. 한 소녀의 아버지는 BBC에 “딸은 이미 지중해빈혈로 고통 받아 왔는데 이제 HIV까지 감염됐다”며 “열악한 지역 의료 시스템이 아이를 두 번 죽이고 있다”고 호소했다. 또 다른 피해자의 아버지는 NDTV와의 인터뷰에서 “딸이 항레트로바이러스 치료를 받고 있지만 구토와 무기력 증상이 심하다”며 “어디에, 어떻게 항의해야 하느냐”고 반문했다.이 같은 사고는 이번이 처음이 아니다. BBC는 인도 전반의 혈액 확보·검사·보관·수혈 관리가 부실해 유사 사례가 반복되고 있다고 지적했다. 실제로 올 10월 동부 자르칸드주에서도 8세 미만 지중해빈혈 환아 5명이 HIV 양성 판정을 받았고, 당시 공립병원 의사 2명과 의료기사가 직무 정지됐다. 2011년에는 서부 구자라트주의 한 공립병원에서 정기 수혈을 받던 지중해빈혈 환아 23명이 집단 감염되는 사건도 발생했다.잇단 사고에 지중해빈혈 환자와 시민단체들은 혈액의 안전성을 근본적으로 높이기 위한 제도 개선을 요구하고 있다. 이들은 혈액의 확보·검사·수혈 전 과정에 대한 규제를 강화하는 법안을 마련해 달라며 인도 의회에 압박을 가하고 있다.</div>

인도에서 아동·청소년들이 인간면역결핍바이러스(HIV)에 오염된 혈액을 수혈받아 감염되는 사건이 잇따르면서, 당국이 전면 조사에 착수에 나섰다. 허술한 혈액 관리 체계가 반복적인 사고의 원인으로 지목되고 있다.

“수혈 받았을 뿐인데 에이즈 감염”…인도 아동들 집단 감염에 충격

<div>[세종=뉴스핌] 신도경 기자 = 환자가 구급차를 타고 여러 병원의 응급실을 전전하는 이른바 '응급실 뺑뺑이'가 병원전 단계에서는 소방청 소관인 119 구급대원, 병원 단계에서는 보건복지부 소관인 응급의료기관으로 나뉘어지면서 발생한다는 주장이 제기됐다.어은경 순천향대 부천병원 응급의학과 교수는 지난 19일 서울대 의과대학 우봉홀에서 열린 '의료공동행동 2025 겨울 심포지엄'에서 이 같은 내용을 발표했다.◆ 초기 이송은 119·이송 후는 '병원'…책임 공백 이어져어 교수는 이날 반복적인 응급실 뺑뺑이에 대한 원인을 분석하고 대안을 제시했다. 복지부는 응급실 뺑뺑이를 막기 위해 지난해부터 수가 인상, 응급의료체계 개편 등을 실시했지만 의료현장에서는 여전히 응급실 뺑뺑이가 지속되고 있다.응급실 뺑뺑이가 일어나는 근본적인 이유로는 이원화된 응급의료 컨트롤타워와 시스템 실패가 꼽혔다. 현재 의료체계의 경우 환자가 병원에 도착하기 전에는 119 구급대원이 맡고 환자가 응급실에 내원하면 의료진들이 환자를 관리한다. 환자의 질병을 끝까지 진료하는 최종 진료까지 2차 이송이 필요한 경우도 있다. 컨트롤타워 부재는 응급의료 정보 연계 부재, 책임 공백으로 이어져 피해는 환자의 몫이 된다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2025/12/19/2512191007257210_w.jpg" /></figure>컨트롤타워가 부재하면서 환자는 병원 전 단계에서부터 문제가 된다. 119구급대의 환자 중증도 분류(Pre KTAS)가 실제 병원 진단과 일치하지 않거나 중증도 과소평가되는 경우가 빈번해 적정 병원 선정에 실패하게 된다. 수술 가능 여부, 배후 진료 등을 반영한 표준화된 이송 지침이 미비해 구급대원은 전화 문의에 의존할 수밖에 없다.119 구급대가 환자를 병원에 이송해도 문제다. 초기 진료에는 단순한 분류가 아니라 즉각적 생명 위협 여부 등을 판단하는 고난도의 임상적 의사 결정 과정을 거쳐야 해 응급의학과 전문의 초기 진료가 필요하다. 현재 전공의, 간호사, 응급구조사만으로는 환자 안전을 담보할 수 없다.최종 치료를 위한 배후 진료에 대한 문제점도 지적된다. 현재 의료 체계는 최종 치료 제공 여부가 개별 병원의 역량과 자발성에 의존하게 된다. 전원 실패와 치료 지연이 구조적인 문제임에도 불구하고 개인의 판단 오류로 평가되면서 의료진들은 책임질 수 없으면 받지 않는 상황이 반복된다.어 교수는 "소아 경련 전문의가 없는 병원에서 소아경련 환자를 치료하다가 예후가 안 좋아진 사건이 있었는데 최종 진료를 담당할 수 없으면서 왜 환자를 수용했냐는 이유로 법적 처벌은 받은 사례도 있다"고 설명했다.◆ 이동진료형 구급차 시범사업 제안…광역응급의료상황실, 병원 지정해야어 교수는 병원전단계부터 최종 치료까지를 하나의 환자안전 시스템으로 설계해야 한다고 제안했다. 그 안에서 책임과 위험을 공적으로 분담하는 제도적 전환이 필요하다는 것이다.어 교수는 우선 병원 전 단계의 구급 활동에 대한 질 관리가 필요하다고 제언했다. '119구조·구급에 관한 법률'에 따르면, 복지부 장관은 구급 활동을 평가할 수 있으며 소방청장은 필요한 자료를 제공해야 한다고 말했다. 아울러 현장에서 중증도 분류가 적절했는지 이송 병원 선정이 옳았는지에 대한 사후 분석하고 교육하는 '환자 안전 중심의 질 관리 시스템'도 의무화해야 한다는 주장도 제기됐다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2025/12/18/251218155103138_w.jpg" /></figure>국가 이송시스템 개편도 필요하다. 어 교수는 사설 구급대를 국가 공적시스템으로 개편하고 '이동진료형 구급차' 시범사업을 제안했다. 이동진료형 구급차 시범사업은 병원전 이송단계에서 응급의학 전문의가 동승해 이송 중 응급환자를 직접 평가하는 내용이다.문제로 지적된 초기 진료 전문성을 높이기 위해서는 전문의가 초기 판단과 책임을 직접 담당해야 한다고 했다. 전공의는 전문의 감독 하에 참여해 환자 사망률을 감소하고 진단 정확도를 높일 수 있다.광역응급의료상황실 기능도 확대해야 한다. 지금처럼 병원 간 단순 전원 조정을 넘어 119과 병원 간 이송 병원 선정 갈등을 실시간으로 중재하고 조정해 사실상 '의료행위의 연장'인 구급업무에 대한 의료지도를 담당해 광역응급의료상황실의 권한과 기능을 확대해야 한다고 했다.어 교수는 "24시간 안정적이고 일관된 병원전 이송과 병원 간 이송 단계 모두에서 의사결정이 이뤄져야 한다"며 "이를 바탕으로 질 관리와 제도 마련의 주체가 돼야 한다"고 강조했다.한편 정은경 복지부 장관은 지난 16일 업무보고에서 "광역응급상황실의 역할을 강화하는 것이 필요하다"며 "이송만 하는 게 아니라 이송병원이 선정 안 됐으면 수용병원을 지정해 응급처치하고 전원을 해야 되기 때문에 이송과 전원을 같이 관리할 수 있다는 측면"이라고 했다.sdk1991@newspim.com</div>

[세종=뉴스핌] 신도경 기자 = 환자가 구급차를 타고 여러 병원의 응급실을 전전하는 이른바 '응급실 뺑뺑이'가 병원전 단계에서는 소방청 소관인 119 구급대원, 병원 단계에서는 보건복지부 소관인 응급의료기관으로 나뉘어지면서 발생한다는 주장이 제기됐다.

응급실 뺑뺑이, 119·병원 분리 이송 탓…의사 동승 구급차 '제안'

다이이찌 산쿄와 미국 머크(MSD)가 공동 개발한 항체약물접합체(ADC) 후보물질 임상 3상이 예상치 못한 사망자가 발생하며 중단됐다. 20일 제약·바이오업계에 따르면 MSD와 다이이찌가 공동으로 개발하던 ADC치료제 ‘이피나타맙 데룩스테칸(I-DXd)’의 비소세포폐암 환자 대상 글로벌 임상 3상에서 사망자가 발생하며 미국 식품의약국(FDA)이 부분적인 임상 중단 조치를 내렸다. 구체적인 사망자 수는 밝혀지지 않았으나 예상보다 높은 5등급 간질성 폐질환(ILD) 발병률이 확인된 것으로 전해졌다.

다이이찌·MSD, ADC 임상 3상서 사망자 발생…개발 일시 중단

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