<div>[서울=뉴스핌] 이나영 기자= 17일 로킷헬스케어가 중국에서 바이오프린팅 관련 원천기술 특허 등록 결정을 통지받았다는 소식에 강세다.이날 한국거래소에 따르면 오전 10시01분 기준 로킷헬스케어는 전일 대비 21.05% 오른 5만900원에 거래되고 있다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2025/02/06/2502061707191970.jpg" /></figure>로킷헬스케어는 중국에서 '바이오 물질 동결 경화 방식이 적용된 바이오프린터 및 그 동결 경화 방법'에 대한 특허 등록 결정을 공식 통보받았다고 밝혔다. 회사에 따르면 중국은 세계에서 당뇨병 환자 수가 가장 많은 국가로 꼽힌다. 이번 특허 취득을 통해 당뇨병성 족부궤양(당뇨발) 재생치료 시장 진출을 위한 핵심 IP와 기술·법적 기반을 확보했다고 설명했다.로킷헬스케어는 특허를 기반으로 중국 내에서 당뇨발 전용 재생 패치, 연골 재생, 신장 재생 등 AI 기반 장기 재생 솔루션 사업을 본격적으로 전개할 수 있는 기반이 마련됐다는 점에서 추가 성장 기대감도 커지고 있다.nylee54@newspim.com</div>

<div>글로벌 확장 가속…"제조 경쟁력 높인다"[서울=뉴스핌] 김신영 기자 = 휴온스그룹 라이프케어 솔루션 기업 휴온스엔이 건강기능식품 제조기업인 바이오로제트를 품으며 생산역량 강화에 나섰다.휴온스그룹 휴온스엔은 '바이오로제트'의 주식 25만 주를 인수하며 100% 자회사로 편입했다고 17일 밝혔다. <figure><img src="https://img.newspim.com/news/2025/11/17/2511171237000620.jpg" /></figure>휴온스엔은 이번 인수를 통해 원료 연구개발부터 제조·수출까지 이어지는 기존 가치사슬(밸류체인)을 기반으로, 늘어나는 수출 물량에 보다 탄력적으로 대응하고 시장 대응력과 성장속도를 한층 높여나갈 계획이다.'바이오로제트'는 건기식 주문자상표부착생산(OEM)·제조자개발생산(ODM) 전문 기업이다. 1986년 설립 이후 기획·개발·생산·사후관리를 모두 아우르는 건기식 종합 수탁 서비스를 제공해왔다. 바이오로제트는 제조및품질관리기준(GMP) 및 식품안전관리기준(HACCP) 인증을 받은 설비를 기반으로 6종 제형과 9종 포장 제품을 생산할 수 있는 역량을 갖췄다. 이에 고객 맞춤형 제품 생산이 가능해 CJ웰케어, 대상웰라이프, 경남제약 등 주요 기업과 장기적인 협력관계(파트너십)를 유지하고 있다.바이오로제트는 우수한 건기식을 만들기 위한 연구개발(R&D) 역량도 갖췄다. 현재 산사나무 열매인 '산사자추출물'과 대나무 껍데기인 '죽여추출물'를 기반으로 개별인정형원료를 개발하고 있다. 식품의약품안전처 개별인정형 원료 인증을 받을 경우 향후 6년간 독점 제조·판매권 확보가 가능하다.휴온스엔은 지난 5월 휴온스 건강기능식품사업부와 휴온스 자회사인 휴온스푸디언스의 통합법인으로 출범했다. 이후 여성 건강 브랜드인 '마이시톨'을 인수하고 천연 유래 개별인정원료 기반 신제품을 선보이는 등 적극적으로 제품군을 확장하고 있다.대표 브랜드로 여성 갱년기 유산균 '메노락토', 남성 전립선 건강을 위한 '사군자'가 있으며 인지기능 개선 제품군 등을 보유하고 있다. 현재 해외 14개국으로 수출을 확대하며 'K-건기식' 제품의 글로벌 확산에도 앞장서고 있다.휴온스엔은 앞으로 바이오로제트의 제조 인프라, 자사 연구개발 역량, 글로벌 네트워크를 결합해 제품 경쟁력과 공급 안정성을 강화하는 등 새로운 성장 동력을 창출할 방침이다.휴온스엔 손동철 대표는 "이번 인수를 통해 건기식 제조 역량을 한층 강화하게 됐다"며 "고객의 다양한 요구에 빠르게 대응할 수 있는 생산 인프라를 기반으로 국내외 시장 확장에 최선을 다하겠다"고 밝혔다.sykim@newspim.com</div>

글로벌 확장 가속…"제조 경쟁력 높인다" [서울=뉴스핌] 김신영 기자 = 휴온스그룹 라이프케어 솔루션 기업 휴온스엔이 건강기능식품 제조기업인 바이오로제트를 품으며 생산역량 강화에 나섰다.

휴온스엔, 건기식 제조사 '바이오로제트' 전격 인수

<div><figure><img src="https://img.newspim.com/etc/portfolio/pc_portfolio.jpg" /></figure>이 기사는 11월 17일 오후 3시45분 '해외 주식 투자의 도우미' GAM(Global Asset Management)에 출고된 프리미엄 기사입니다. GAM에서 회원 가입을 하면 9000여 해외 종목의 프리미엄 기사를 보실 수 있습니다.이 기사는 AI 번역에 기반해 생산된 콘텐츠로, 11월 17일자 중국 IT 전문 매체 36커(36氪) 기사를 인용하였습니다.[서울=뉴스핌] 배상희 기자 = 중국 인공지능 생성형 콘텐츠(AIGC) 소프트웨어 개발 및 컴퓨터시각(컴퓨터 비전, 사람이나 동물의 시각 체계를 컴퓨터에서 구현하기 위한 기술) 분야의 대표주자 센스타임(商湯∙SenseTime 0020.HK)이 최근 수억 위안 규모의 Pre-A+ 라운드 펀딩에 성공한 것으로 전해졌다.이번 펀딩에는 레노보 벤처 캐피털(聯想創投∙Lenovo Capital), 유나이티드 캐피털(聯創資本∙United Capital), 코드 캐피털(九弦資本∙CHORD Capital), 선란 인베스트먼트(申冉投資) 등이 투자자로 참여했다.올해 초 센스타임은 중국 대표 가전 제조업체 메이디그룹(美的集团 000333.SZ)의 계열사인 잉펑홀딩스(盈峰控股)와 인민위생출판사 그룹 산하의 인민위생과학기술발전(人衛科發) 등의 기관으로부터 1억 위안 이상을 투자 받은 바 있다.센스타임에 따르면 현재 회사는 A라운드 펀딩을 추진 중이며, 펀딩 완료 후 기업가치는 30억 위안을 넘어설 것으로 예상된다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2025/11/17/2511170346261580.jpg" /></figure>센스타임은 AI 기술을 기반으로 '미래형 스마트 병원' 건설을 추진 중에 있다. 핵심 기술로는 의료 헬스케어 대형언어모델(LLM) '다이(大醫)'와 멀티 모달 의료영상 기초 모델 군이 있다.'다이 모델'은 1000억 개 이상의 파라미터를 가진 센스타임의 대형언어모델 '샹량(商量)'을 기반으로, 방대한 고품질 의학 지식 데이터를 훈련시켜 개발되었다. 이 모델은 인지, 추론, 계획 능력을 모두 갖추고 있으며 스마트 자가 진단, 약물 상담, 영상 보고서 구조화, 임상 의사결정 지원 등 다양한 의료 세부 영역 서비스를 제공한다.'다중 모달 의료영상 기초 모델 군'은 의료 영상, 텍스트, 바이오 정보 등 다양한 데이터 모달리티를 포함한다. 이를 통해 방사선, 병리 등 서로 다른 영상 모달에 대응하여 탐지, 분할, 분류 등 여러 과제를 수행할 수 있고, 소량의 샘플과 불완전한 라벨 데이터를 기반으로도 고효율 모델을 학습할 수 있다.센스타임의 장샤오팅(張少霆) 최고경영자(CEO)는 "내수 경쟁이 치열한 의료 AI 산업에서는 순수 기술이 초기 우위가 될 수는 있어도 장기적인 진입 장벽이 되어줄 수는 어렵다"면서 "기술의 뒷받침 하에 풍부한 제품 라인업과 자본이 결합된 산업 생태계가 장기적으로 복제하기 어려운 경쟁력이 될 것"이라고 밝혔다.pxx17@newspim.com</div>

이 기사는 11월 17일 오후 3시45분 '해외 주식 투자의 도우미' GAM(Global Asset Management)에 출고된 프리미엄 기사입니다. GAM에서 회원 가입을 하면 9000여 해외 종목의 프리미엄 기사를 보실 수 있습니다.

[AI의 종목 이야기] 中 센스타임, 수억 위안 규모 자금조달 완료

<div>그랩바디-B 플랫폼 적응증 확장 가능성 제시"글로벌서 BBB 셔틀 강자로 부각되고 있어"[서울=뉴스핌] 김신영 기자 = "일라이릴리와의 딜을 계기로 내년 초 열리는 JP모건 헬스케어 컨퍼런스를 앞두고 빅파마들과의 미팅이 여러 건 잡혔다."이상훈 에이비엘바이오 대표는 17일 서울 종로구 포시즌즈 호텔에서 열린 기업간담회에서 "2018년부터 저희를 떠돌아다녔던 빅파마들이 릴리와의 계약을 통해 다시 미팅을 해보자고 요청해왔다"며 후속 딜 가능성을 예고했다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2025/11/17/2511171537544440_w.jpg" /></figure>에이비엘바이오는 최근 릴리와 총 26억 200만 달러 (약 3조 8236억원) 규모의 그랩바디-B 플랫폼 기술이전 계약을 체결한 데 이어 릴리로부터 220억원 규모의 지분 투자를 받았다. 이는 국내 바이오 기업 최초로 빅파마의 지분 투자를 받은 사례로 의미가 크다.릴리는 이번 계약으로 에이비엘바이오의 '그랩바디-B' 플랫폼을 활용해 다양한 모달리티를 기반으로 복수의 치료제를 개발할 권리를 확보했다. 그랩바디-B 플랫폼은 약물이 뇌혈관 장벽(BBB)을 쉽게 통과할 수 있도록 돕는 기술이다. IGF1R(인슐린유사성장인자 수용체)을 매개 수용체로 활용해 항체의 뇌 도달률을 높이는 방식으로 설계돼 있다.이 대표는 "릴리와의 딜이 정확히 어떤 타겟인 지 공개할 수 없지만, 적응증 확장이 가능한 딜"이라며 "릴리의 지분 투자 목적은 근육 딜리버리 확장성에 중요한 포커스가 맞춰져 있다"고 말했다.기존에 중추신경계(CNS) 질환에 집중돼 있던 그랩바디-B 플랫폼은 릴리와의 대형 기술이전을 계기로 근육·비만 등 타 영역으로의 적응증 확장 발판을 마련했다. 파트너사 포트폴리오에 따라 플랫폼 적용 범위를 넓혀갈 수 있는 가능성이 확인됐다는 평가다.이 플랫폼의 확장성은 사노피가 개발 중인 파킨슨병 이중항체 치료제 'ABL301'(SAR446159) 임상 1상에서 안전성이 입증되면서 더욱 주목받고 있다. ABL301은 에이비엘바이오가 사노피에 지난 2022년 기술이전한 대표 파이프라인으로, 그랩바디-B 기술이 적용됐다.이 대표는 "사노피와의 딜 이후 임상 1상 결과를 통해 BBB 셔틀의 안전성을 확보했으며, 유효성은 다음 임상에서 입증될 것"이라며 "지난 4월 GSK와의 딜을 통해 그랩바디-B 플랫폼의 위상을 높였다면, 릴리와의 딜을 통해 IGF1R와 BBB셔틀의 비전을 제시했다고 생각한다"고 말했다.그는 사노피, GSK, 릴리로 이어지는 세 차례의 딜을 통해 그랩바디-B 플랫폼이 초기에 제기됐던 회의론을 넘어 글로벌 무대에서 재평가되고 있다고 밝혔다. 에이비엘바이오는 올해만 두 건의 기술이전 빅딜을 체결하는 성과를 냈다. 앞서 지난 4월 GSK와 최대 21억4010만파운드(약 4조1000억원) 규모의 그랩바디-B 기술이전 계약을 맺은 바 있다.이 대표는 "에이비엘바이오가 글로벌에서 BBB셔틀 강자로 부각되고 있다"며 "2023년도만 하더라도 에이비엘바이오가 BBB셔틀을 하는 것에 반신반의하는 시선이 있었고, 국내 필드에서도 의문을 제기했었다. 이제는 임상 검증과 지속적인 발전을 통해 항체 뿐만 아니라 다른 모달리티로의 적용이 가능할 것으로 본다"고 자신했다.이날 에이비엘바이오는 '이중항체 ADC'를 새로운 비즈니스 모델로 제시했다. 미국에 설립한 현지 자회사 네옥 바이오와의 신규 CEO가 선임됨에 따라 차세대 이중항체 ADC 시장을 선점하기 위해 주력하겠다는 목표다. 파트너사인 컴파스 테라퓨틱스와 개발 중인 담도암 2차 치료제 'ABL001'에 대한 기대도 걸고 있다.이 대표는 "최근 받는 링크드인이나 이메일 텍스트를 보면, 에이비엘바이오가 릴리와의 딜을 통해 글로벌 회사로 인정을 받았다는 것을 체감한다"며 "지금까지는 비임상과 임상 1상 단계에서 기술이전을 하지 않으면 살기 어렵다는 미션이 있었으나, 이제 후기 임상을 할 수 있을 것 같다. 임상 1상을 마무리 짓고 1조에 달하는 업프런트(선불계약금)를 받는 것이 꿈"이라고 전했다.sykim@newspim.com</div>

그랩바디-B 플랫폼 적응증 확장 가능성 제시. "글로벌서 BBB 셔틀 강자로 부각되고 있어" [서울=뉴스핌] 김신영 기자 = "일라이릴리와의 딜을 계기로 내년 초 열리는 JP모건 헬스케어 컨퍼런스를 앞두고 빅파마들과의 미팅이 여러 건 잡혔다."

에이비엘바이오 "릴리 딜 이후 다수의 빅파마 미팅 요청"…후속 딜 기대감

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/11/16/2H0H7FVCZ0_1.jpg" /></figure>올해 국내 제약·바이오 기업의 기술수출 평균 계약 규모가 1조 원을 돌파했다. 한미약품이 2015년 업계 최초로 조 단위 계약을 체결하며 초대형 기술수출 시대의 막을 올린 지 10년 만에 거둔 성과다. 글로벌 기업이 국내 신약 개발 기업의 전략적투자자(SI)로 나서고 기술이전된 신약이 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받으며 상업화 결실을 맺는 등 K바이오가 ‘질적 도약’을 이뤄냈다는 평가가 나온다.16일 서울경제신문 취재를 종합하면 올해 국내 제약·바이오 기업이 이날까지 체결한 기술수출 계약 건수는 16건, 총계약 규모는 134억 9362만 달러였다. 단순 계산하면 신약 기술수출 1건당 평균 계약 규모가 8억 4000만 달러(약 1조 2226억 원)에 이른다. 기존 기술수출 실적 최고치였던 2021년 109억 8962만 달러와 비교하면 전체 규모뿐 아니라 평균 계약 규모도 3억 2000만 달러(약 4658억 원)에서 약 2.6배나 성장했다. 10년간 축적돼 온 기술수출 경험과 초기 계약금 외에 임상 및 개발 진척에 따른 기술료(마일스톤) 유입이 마중물이 되면서 우리나라에 꼬리표처럼 붙어 있던 ‘패스트 팔로어’라는 꼬리표를 떼고 선도하는 위치로 한 단계 도약할 수 있었다는 평가다.구영권 스마일게이트인베스트먼트 대표는 “과거 글로벌 제약사들이 국내 기업과 계약을 맺을 때에는 데이터의 신뢰성이나 회사의 지속 가능성에 불안감이 존재했지만 최근 알테오젠(196170)·리가켐바이오사이언스·에이비엘바이오(298380) 등의 기술수출 성과로 ‘한국 기업들이 믿을 만하다’는 신뢰가 쌓이기 시작했다”며 “이제 단순 기술이전 계약을 넘어서 선급금(업프런트)도 커지고 지분 투자까지 단행하는 파트너십의 질적 도약이 이뤄진 것”이라고 말했다.</div>

올해 국내 제약·바이오 기업의 기술수출 평균 계약 규모가 1조 원을 돌파했다. 한미약품이 2015년 업계 최초로 조 단위 계약을 체결하며 초대형 기술수출 시대의 막을 올린 지 10년 만에 거둔 성과다. 글로벌 기업이 국내 신약 개발 기업의 전략적투자자(SI)로 나서고 기술이전된 신약이 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받으며 상업화 결실을 맺는 등 K바이오가 ‘질적 도약’을 이뤄냈다는 평가가 나온다.

기술수출·신약·M&A…빅파마 홀린 K바이오

<div><figure><img src="https://www.kgnews.co.kr/data/photos/20251146/art_17632818420931_90bde4.jpg" /></figure>재생의료 바이오소재 기업 제노큐어가 지난 여름 세계 최초로 상용화에 성공한 ‘유전자 재조합 PDRN’의 실물을 처음 공개했다. 제노큐어는 2025년 상반기 글로벌 CDMO 기업 아심켐(Asymchem)과 협력해 재조합 PDRN의 대량 생산 기술을 확립한 뒤, 이번 실물 공개를 통해 기술 상용화를 공식화했다.이번에 공개된 재조합 PDRN은 연어 유래 천연 PDRN의 DNA 염기서열을 100% 동일하게 복제한 발효 기반 바이오 신소재다. 기존 천연물 기반 PDRN과 비교해 정확성·안정성·확장성 모두에서 차원이 다른 성능을 확보한 차세대 재생의료 원료다.제노큐어는 이번에 생산된 재조합 PDRN의 효능 평가를 한국과 중국에서 동시에 진행 중이다. 피부 재생과 항염 등 천연 PDRN이 명확한 기전 검증에 어려움을 겪었던 분야를 포함해, 세포 수용체 기반 정밀 작용기전의 임상적 근거 확장을 목표로 하고 있다.글로벌 대량 공급 체계 구축도 속도를 내고 있다. 제노큐어는 중국 및 해외 파트너들과 협력해 투자 유치를 적극 추진 중이다.제노큐어 관계자는 “전 세계 재생의료 시장이 2034년 약 233조 원 규모로 성장할 것으로 전망되는 만큼 재조합 PDRN이 차세대 핵심 플랫폼이 될 것”이라며 “글로벌 시장 확대를 위한 투자 논의가 진행 중이며 조만간 구체적 성과가 나올 것”이라고 설명했다. 김태현 제노큐어 대표이사는 “세계 최초로 생산한 유전자 재조합 PDRN의 실물 공개는 제노큐어가 천연 PDRN을 넘어 진정한 바이오 재생의료 기업으로 도약했음을 보여주는 상징적 순간”이라며 “정확한 염기서열 기반의 일관된 품질, GMP 기반 생산체계, 확장 가능한 응용 플랫폼으로 글로벌 재생의료 시장의 새로운 표준을 제시하겠다”고 말했다.[ 경기신문 = 박민정 기자 ]</div>

재생의료 바이오소재 기업 제노큐어가 지난 여름 세계 최초로 상용화에 성공한 ‘유전자 재조합 PDRN’의 실물을 처음 공개했다. 제노큐어는 2025년 상반기 글로벌 CDMO 기업 아심켐(Asymchem)과 협력해 재조합 PDRN의 대량 생산 기술을 확립한 뒤, 이번 실물 공개를 통해 기술 상용화를 공식화했다.

제노큐어, 세계 최초 ‘유전자 재조합 PDRN’ 실물 공개

<div>최근 제약사들이 바이오 기업 초기 투자로 큰 수익을 내고 있다. 상장 전 투자한 기업들이 코스닥 입성 후 성과를 내면서 쏠쏠한 차익을 얻고 있는 것이다. 특히 올해 안에 상장을 앞둔 기업들은 그 전부터 글로벌 제약사에 기술이전 등의 성과를 올리며 주목을 받았던 기업들이라 투자유치 현황에 관심이 쏠리고 있다.16일 업계에 따르면 최근 일동제약(249420)은 디앤디파마텍(347850) 주식 5만 3023주(지분율 0.49%)를 장내에서 전량 처분하기로 결정했다. 처분 예정금액은 약 158억 5387만원이다. 일동제약은 디앤디파마텍 상장 전인 2021년 30억 원을 투자했는데 이번 지분 매각으로 4배 이상의 수익을 거뒀다. 최근 한달 새 디앤디파마텍의 주가가 급증한 영향이다. 디앤디파마텍은 알약의 흡수율을 높이는 플랫폼 ‘오랄링크(ORALINK)’를 보유하고 있는데 최근 비만약 개발의 트렌드가 주사제에서 알약으로 넘어가면서 회사의 플랫폼의 가치가 올라가고 있다. 특히 디앤디파마텍은 미국 바이오 기업 멧세라에 오랄링크가 적용된 비만약을 기술이전했는데 최근 멧세라를 두고 화이자와 노보 노디스크 간 인수 경쟁이 벌어지면서 디앤디파마텍의 주가가 급증했다. 한용희 그로쓰리서치 연구원은 “일동제약은 보유 지분을 단기 투자자산으로 활용해 현금화에 성공했다”며 “투자 차익으로 확보한 유동성을 비만약 등 신약 개발에 활용할 가능성이 있다”고 내다봤다.<figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/11/16/2H0H6XOCG5_1.jpg" /></figure>지아이이노베이션도 최근 연구개발(R&D) 비용 등 운영자금 확보를 위해 와이바이오로직스(338840) 주식 29만 4985주를 전량 매각했다. 이를 통해 자기자본의 23.2%에 해당하는 67억 4041만원을 확보할 것으로 예상된다. 와이바이오로직스는 항체 기반 신약개발사로 2023년 코스닥에 상장했다. 지아이이노베이션은 2020년 이 회사에 상장 전 지분투자로 50억 원을 투자한 지 5년 만에 17억 원의 평가차익을 실현하게 됐다.연내 기업공개(IPO)를 앞둔 기업들에 초기 투자했던 제약사들도 상장 후 몸값이 뛰면 큰 수익을 거둘 수 있다는 점에서 주목 받는다. 내달 중 상장을 앞둔 항체약물접합체(ADC) 신약개발사 에임드바이오는 2021년, 2023년 두 차례에 걸쳐 유한양행(000100)으로부터 40억 원 투자를 받았다. 에임드바이오는 미국 바이오헤븐, SK플라즈마에 이어 최근 베링거인겔하임과 1조 4000억 원 규모의 기술이전 계약을 체결했다. 국내 바이오 기업 중 유일하게 삼성라이프사이언스펀드로부터 투자를 받기도 했다.차세대 먹거리를 확보하기 위한 전략으로 지분투자를 벌이기도 한다. 이를 통해 바이오 기업은 재무 안전성을 도모할 수 있기에 일종의 상생 구조를 만들어내고 있다. 한림제약과 광동제약(009290)은 마이크로니들(미세바늘) 개발기업 쿼드메디슨에 각각 30억 원, 20억 원을 투자했다. 마이크로니들은 미세한 바늘을 피부에 부착해 약물을 체내로 전달해 약물 흡수율을 높이는 차세대 약물 전달 플랫폼이다. 이 기술을 활용해 한림제약은 붙이는 골다공증 치료제, 광동제약은 붙이는 비만치료제를 개발하고 있다.녹십자(006280)도 백신, 혈액제제 등 기존 강점 분야 외 항암제로 외연을 넓히기 위해 전략적 투자를 선택했다. 녹십자는 ADC 신약개발사 카나프테라퓨틱스에 2020년 50억 원, 2023년 19억 원을 투자해 총 70억 원을 베팅하며 회사의 2대 주주로 올라섰다. 롯데바이오로직스도도 12억 원을 투자해 카나프테라퓨틱스와 ADC 플랫폼을 공동개발하고 있다. 카나프테라퓨틱스는 지난달 상장예비심사를 청구한 상태다.동국제약(086450)과 동국생명과학(303810)은 차세대 조영제 개발을 위해 인벤테라에 30억 원을 투자했다. 인벤테라는 기존 조영제로는 진단이 어려운 다양한 질환에 특화된 계열 내 최초 나노-MRI 조영제 신약 파이프라인들을 구축하고 있다. 김현욱 현앤파트너스코리아 대표는 “저금리 기조 속에서 제약사들이 협업 관계에 있는 회사들을 중심으로 직접 투자가 많이 늘었다”며 “오너 2·3세로 경영이 넘어가면서 직접 금융 투자가 증가한 영향도 있다”고 분석했다.</div>

최근 제약사들이 바이오 기업 초기 투자로 큰 수익을 내고 있다. 상장 전 투자한 기업들이 코스닥 입성 후 성과를 내면서 쏠쏠한 차익을 얻고 있는 것이다. 특히 올해 안에 상장을 앞둔 기업들은 그 전부터 글로벌 제약사에 기술이전 등의 성과를 올리며 주목을 받았던 기업들이라 투자유치 현황에 관심이 쏠리고 있다.

떡잎 발굴에 4배 수익…제약사 '쏠쏠한 투자' 빛났다

<div><figure><img src="https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202511/17/d252502d-c4b6-403c-85bd-05cb3c2db93d.jpg" /></figure>제핏(Zefit)은 세계 최대 IT·가전 전시회인 ‘CES 2026’에서 ‘인류 안보(Human Security)’ 부문 혁신상(Innovation Award)을 수상했다고 17일 밝혔다.이번 수상은 제핏이 개발한 환자 맞춤 제브라피쉬 아바타 기반 항암제 감수성 평가 플랫폼 ‘온코핏(Onco-FIT)’이 의료 분야에서 대체동물 모델, 인공지능(AI), 로봇 기술을 융합해 개인별 최적 항암 치료의 효율성을 크게 높이고, 환자 생존율 향상에 기여할 수 있는 혁신성을 인정받은 데 따른 것이다.‘온코핏’은 환자의 종양 조직이나 유전자 정보를 기반으로, 제브라피쉬에 이식된 환자 맞춤 아바타 모델을 활용해 다양한 항암제의 반응성을 신속하고 정밀하게 검증하는 정밀의료(Precision Medicine) 서비스 플랫폼이다.이를 통해 임상 전 단계에서 환자별 치료 반응을 예측하고, 의료진이 최적의 항암제를 선택할 수 있도록 지원하는 것이 특징이다.제핏은 이번 CES 혁신상 수상을 계기로 희귀질환 및 유전질환 등으로 서비스 질환 영역을 확대하고 있으며, 국내 주요 대학병원들과 협력해 환자 맞춤 치료의 임상적 타당성(Proof of Concept, PoC)을 검증 중이다.제핏 관계자는 “이번 CES 혁신상 수상은 제핏의 기술력과 글로벌 경쟁력을 공식적으로 인정받은 성과”라며 “임상 PoC 이후 서비스를 본격화해 개인 맞춤 치료의 새로운 패러다임을 제시하고, 글로벌 정밀의료 시장을 선도하겠다”고 말했다.</div>

제핏(Zefit)은 세계 최대 IT·가전 전시회인 ‘CES 2026’에서 ‘인류 안보(Human Security)’ 부문 혁신상(Innovation Award)을 수상했다고 17일 밝혔다.

제핏, CES 2026 인류 안보 부문 혁신상 수상

<div><img src="https://img.etnews.com/news/article/2025/11/17/news-p.v1.20251117.cb00b508e29741e68b042242dce27dc8_P1.jpg" />우리나라 의료 인공지능(AI) 연합체가 결성 후 만든 첫 결실인 통합 데이터 플랫폼을 내달 오픈한다. 내년 세계 100만명 이상의 데이터를 확보, 혁신 헬스케어 서비스 개발에 활용한다는 방침이다. AI·제약·보안 등 다양한 기업이 모여 보상체계에 기반한 데이터 공유 생태계를 처음 구축한다는 점에서 성과가 주목된다.17일 관련업계에 따르면 의료AI 연합체 'MAA(Medical AI Alliance)'가 이르면 내달 초 데이터 플랫폼 '라이프네트웍스' 국내 서비스를 개시할 예정이다. MAA는 의료 데이터 혁신과 차세대 헬스케어 생태계 구축을 목표로 결성한 국내 최대 의료AI 얼라이언스다. 셀바스AI, 셀바스헬스케어, 메디아나, HLB글로벌, 제이엘케이, 폴라리스AI파마, 한미사이언스, 한컴위드, 인도네시아 실로암병원그룹이 초기 멤버로 참여하고 있다.MAA는 결성 후 곧바로 헬스케어 데이터 플랫폼 라이프네트웍스 애플리케이션(앱) 개발에 착수했다. 이 플랫폼은 운동량, 식사, 체성분, 유전체 데이터 등을 확보해 질병 예측이나 진단 서비스, 신약·의료기기 개발 등을 지원하는 역할을 한다. 매일 개인의 건강상태를 설문이나 사진 등으로 앱에 올리면 이 데이터를 축적해 개인 건강상태를 분석·예측하는 한편 MAA 회원사는 연구개발(R&D) 등에 활용하는 구조다.실제 라이프네트웍스는 해외에서 시범 사이트를 통해 데이터 수집을 시작했다. 약 두달 만에 30만명 이상의 데이터를 확보한 것으로 알려졌다. 내달 국내 서비스까지 개시할 경우 내년 100만명 이상 데이터를 얻을 수 있을 것으로 기대하고 있다. 최근 배우 지진희를 모델로 내세워 국내 마케팅도 시작했다. MAA가 단기간에 100만명 이상의 데이터 확보를 자신하는 것은 '보상체계' 때문이다. MAA는 라이프네트웍스에 데이터를 제공하는 것을 일종의 기부로 인식, 자체 개발한 코인(라이프 토큰)을 보상으로 제공한다. 이는 자산적 가치뿐 아니라 MAA 회원사 서비스를 이용하는데도 활용할 수 있다.여기에 신뢰성을 높인 생성형AI 기술을 접목, 데이터 활용가치를 높인 점도 흥행요소로 기대된다. 현재 라이프네트웍스는 마인드AI의 '뉴로-심볼릭AI' 기술을 접목해 데이터 근거를 높였다. 뉴로-심볼릭AI는 기존 AI의 한계인 '환각' 현상 해소를 위해 체계적인 사고와 추론능력을 향상했다. 모든 언어를 데이터 구조 안에서 추론할 수 있게 설계해 구조화된 접근법 아래 판단하게끔 만들었다.MAA는 이 기술에 기반에 데이터를 수집, 정제함으로써 추후 AI 적용시 환각현상을 대폭 줄일 수 있을 것으로 기대한다. 데이터 제공에 따른 개인 건강분석이나 예측 역시 정교해진다는 게 MAA측 설명이다. 다만 신약, 의료기기, 디지털헬스케어 서비스에 활용할 임상 수준의 데이터를 얼마나 확보할 수 있는지는 관건으로 꼽힌다.MAA는 내년까지 데이터 수집에 초점을 맞추고, 100만명 이상 데이터가 확보될 시 활용을 시작할 예정이다. 국내에서 시가총액 총합 10조원이 넘는 기업들이 모여 최대 의료AI 데이터 플랫폼을 만들면서 합류를 원하는 기업도 늘고 있다. 현재 가입을 타진하는 세라젬 등이 대표적이다.MAA 회원사 관계자는 “기본적으로 모바일 앱을 통해 셀카나 체성분 데이터만 올려도 이에 따른 보상(코인)과 함께 건강상태, 미래 예측까지 하는 생태계를 조성하겠다”면서 “이렇게 수집한 데이터는 근거까지 명확히 제시하는 뉴로-심볼릭AI 기술을 접목해 MAA 회원은 물론 추후 외부 기업까지 혁신 서비스 개발에 사용할 수 있도록 제공하겠다”고 말했다.정용철 기자 jungyc@etnews.com </div>

우리나라 의료 인공지능(AI) 연합체가 결성 후 만든 첫 결실인 통합 데이터 플랫폼을 내달 오픈한다. 내년 세계 100만명 이상의 데이터를 확보, 혁신 헬스케어 서비스 개발에 활용한다는 방침이다. AI·제약·보안 등 다양한 기업이 모여 보상체계에 기반한 데이터 공유 생태계를 처음 구축한다는 점에서 성과가 주목된다.

의료AI 연합, 첫 데이터 플랫폼 내달 가동…내년 100만명 정보 확보 목표

<div>중국 인공지능(AI) 스타트업 문샷AI가 최근 공개한 AI 모델이 글로벌 IT업계 관심을 모으고 있다. 적은 비용으로 오픈AI의 최신형 모델을 뛰어넘는 성능을 구현해서다. 지난 1월 전 세계를 놀라게 한 ‘딥시크 쇼크’ 이후 중국발(發) ‘가성비(가격 대비 성능) AI’ 혁명이 본격화하고 있다는 평가가 나온다.<figure><img src="https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202511/17/19904d66-9022-4f28-b4ca-ac11fbfc44a6.jpg" /></figure><h2>무슨 일이야 </h2>17일 IT업계에 따르면 문샷AI가 최근 공개한 오픈소스 대형언어모델(LLM) ‘키미 K2 씽킹’(Kimi K2 Thinking)은 주요 국제 벤치마크 평가에서 오픈AI의 ‘GPT-5’와 엔스로픽의 ‘클로드 소네트 4.5’ 등 미국 AI 기업 모델보다 더 높은 점수를 받은 것으로 나타났다. 특정 분야에서 인간 전문가의 수행능력과 얼마나 근접한지 평가하는 HLE(인간 수준 평가) 테스트에서 키미 K2 씽킹은 44.9점을 받았다. 같은 조건에서 평가한 GPT-5(41.7점), 클로드 소네트 4.5(32점)보다 더 좋은 결과다. 웹 검색 능력을 평가하는 ‘브라우즈콤프’에서도 키미 K2 씽킹은 60.2점으로 GPT-5(54.9점), 클로드 소네트 4.5(24.1점)보다 높은 점수를 받았다. 다만 코딩 능력을 평가하는 SWE 벤치마크에서는 GPT-5와 클로드 소네트 4.5에 미치지 못하는 점수를 받았다.<figure><img src="https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202511/17/4d57d15a-69fb-4054-bbb6-28caf67c83f5.jpg" /></figure><h2>왜 주목받나 </h2>키미 K2 씽킹이 주목받는 이유는 이 모델을 훈련하는 데 투입된 비용 때문이다. 문샷AI는 정확한 모델 학습 비용을 공개하지는 않았지만, 미국 경제 전문 매체 CNBC는 최근 소식통을 인용해 460만 달러(약 67억원) 수준 비용이 투입됐다고 보도했다. 이는 수십억 달러 규모로 추정되는 오픈AI의 모델 훈련 비용과 비교하면 크게 적은 금액이다. 가성비 AI 원조격인 딥시크의 모델 훈련 비용(560만 달러)보다도 적다. 업계 한 관계자는 “딥시크는 미국 AI 모델보다 훨씬 적은 금액으로 그들과 비슷한 성능의 AI 모델을 처음으로 만들었다는 데서 충격이 컸다”며 “이번 문샷AI 모델은 일부 영역이지만, 오픈AI 모델의 성능을 뛰어넘었다는 데 주목하고 있다”고 말했다.<h2>어떻게 가능해? </h2>중국 AI 기업들은 미국의 최신 그래픽처리장치(GPU) 통제에 대응하기 위해 강력한&nbsp;‘가성비’ 모델을 구축하는 데 집중하고 있다.&nbsp;키미 K2 씽킹 역시 이를 위해 AI 모델의 성능을 결정하는 파라미터(매개변수)의 수는 1조개에 달하지만, 특정 작업을 수행할 때 모든 파라미터를 쓰지 않고 필요한 일부만 사용하는 구조(MoE 아키텍처)를 구축해 비용을 줄였다. GPU 사용을 통한 훈련 비용을 낮추기 위해서다.&nbsp;값비싼 GPU를 대량으로 확보하지 않더라도 고성능 AI 모델을 개발할 수 있다는 걸 중국 실전에서 증명하고 있다는 측면에서 놀랄 만한 결과라는 평가다.&nbsp;국내 AI 스타트업 한 개발자는 “키미 K2 씽킹은 딥시크 기술을 계승해 성능을 더욱 개선한 것”이라며 “개념적으로는 알려진 기술들이지만, 실제 구현하기는 힘들다는 점에서 국내 개발자들도 이들이 공개한 오픈소스를 참고하고 있다”고 말했다.다만 벤치마크 점수가 높다고 글로벌 AI 생태계 주도권을 쥘 수 있는 건 아니라는 평가도 있다. 한 미국 AI 기업 한국지사 관계자는 “시험을 잘 보는 것과 실제 현장에서 일을 잘하는 것이 다르듯 벤치마크는 참고용일 뿐”이라며 “미국 본사에서도 중국 AI 모델에 대한 위협을 크게 느끼는 분위기는 아니고 이용자들의 활용을 높이는 데 집중하는 추세”라고 말했다.</div>

중국 인공지능(AI) 스타트업 문샷AI가 최근 공개한 AI 모델이 글로벌 IT업계 관심을 모으고 있다. 적은 비용으로 오픈AI의 최신형 모델을 뛰어넘는 성능을 구현해서다. 지난 1월 전 세계를 놀라게 한 ‘딥시크 쇼크’ 이후 중국발(發) ‘가성비(가격 대비 성능) AI’ 혁명이 본격화하고 있다는 평가가 나온다.

‘딥시크’보다 가성비 좋은 중국 AI…GPT5 앞선 ‘키미 K2 씽킹’[팩플]

[서울=뉴스핌] 이나영 기자= 17일 로킷헬스케어가 중국에서 바이오프린팅 관련 원천기술 특허 등록 결정을 통지받았다는 소식에 강세다.

[특징주] 로킷헬스케어, 중국 바이오프린팅 특허 취득 소식에 21% ↑

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