<div>[2025 하반기 혁신특허 기술대상] 스카이브<figure><img src="https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202510/30/c110273b-84f2-4d71-a672-918f7a3c667c.jpg" /></figure>㈜스카이브(대표 강경탁)가 인공 무릎 관절 삽입물로 중앙일보 ‘2025년 하반기 혁신특허대상’을 수상했다. 한국인 체형에 최적화한 이 인공관절은 MFDS·FDA 인증을 획득했고, 신촌세브란스병원, 강남세브란스병원, 용인세브란스병원, 이대서울병원, 이대목동병원, 고려대안산병원, 제주대병원 등에서 사용 중이다.핵심은 결합 구조 혁신이다. 기존 도브테일 방식의 체결 안정성은 유지하면서도, 망치·임팩터 없이 베어링 요소를 부드럽게 결합하도록 설계해 수술 중 과도한 충격과 골 균열 위험을 낮췄다. 보행 시 하중 저항성을 강화하고, 환자 맞춤형 제작에도 유리하다. 이 기술은 세브란스 의료진과 연계 병원의 공동 연구로 개발했다.</div>

<div>[2025 하반기 혁신특허 기술대상] 비엔에이치리서치<figure><img src="https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202510/30/026c3f56-b6df-486e-a0db-b8d727c2eb3f.jpg" /></figure>㈜비엔에이치리서치(대표 정승수)는 2016년 설립된 퇴행성 뇌질환 신약 개발사로, 알츠하이머에서 병인 제거와 인지 회복을 동시에 겨냥하는 멀티 메커니즘 기반의 신약을 개발 중이다. 최근에는 임상 1상 SAD(Single Ascending Dose)를 성공적으로 완료하며 기술적 신뢰도를 높였다. 비엔에이치리서치의 진정한 혁신은 병인 제거 이후에도 인지기능을 회복시키는 데 있다.대뇌피질은 고등 인지기능을 담당하는 뇌 영역으로, 비엔에이치리서치는 성인기 대뇌피질 시냅스 가소성을 증진하는 약리기전을 추가했다. 전기생리학적 분석을 통한 정량적 평가 결과, 알츠하이머 동물모델에서 시냅스 가소성이 2배 이상 증가했으며, 행동시험을 통해 학습 속도, 기억력, 문제 해결 능력 모두 유의미하게 향상됐다. 이는 병인 제거와 인지기능 회복 동시 달성 가능성을 보여준다.</div>

[2025 하반기 혁신특허 기술대상] 비엔에이치리서치. ㈜비엔에이치리서치(대표 정승수)는 2016년 설립된 퇴행성 뇌질환 신약 개발사로, 알츠하이머에서 병인 제거와 인지 회복을 동시에 겨냥하는 멀티 메커니즘 기반의 신약을 개발 중이다. 최근에는 임상 1상 SAD(Single Ascending Dose)를 성공적으로 완료하며 기술적 신뢰도를 높였다. 비엔에이치리서치의 진정한 혁신은 병인 제거 이후에도 인지기능을 회복시키는 데 있다.

[2025 하반기 혁신특허 기술대상] 알츠하이머 신약 임상 1상 성공

<div>시멘트 없이도 임플란트 시간 절반 단축·안전성 향상국제학술지 Journal of Functional Biomaterials 게재한림대학교성심병원 치과 박상윤·양병은 교수 연구팀이 국내 최초로 치아 임플란트 시술 시 시멘트를 사용하지 않고 나사만으로 보철물을 고정하는 디지털 무시멘트 임플란트(Cementless Screw-Retained Prosthesis, CL-SRP)의 임상적 효율성과 안전성을 입증했다. 이번 연구 결과는 국제학술지 Journal of Functional Biomaterials 10월호에 게재됐다.기존 임플란트 시술은 대부분 시멘트를 이용해 보철물을 부착하지만, 시멘트 잔여물이 잇몸 속에 남을 경우 염증이나 뼈 손실을 유발할 수 있어 안전성 논란이 지속되어 왔다. 연구팀은 이를 해결하기 위해 시멘트 대신 정밀 나사 결합 구조를 적용하고 3차원 디지털 설계 기술을 접목하여 개발된 CL-SRP 시스템에 대해 임상시험을 진행했다.<figure><img src="https://www.dttoday.com/news/photo/202510/1_347050_240057_652.jpg" /></figure>연구는 한림대성심병원에서 35명의 환자(40개의 단일 임플란트)를 대상으로 시행됐다. 기존 혼합형 방식(CSCRP)과 CL-SRP를 비교한 결과 전체 시술 시간은 평균 57% 단축됐고 인상채득(치아 본뜨기) 시간은 절반 이하로 감소했다. 시술 정확도와 잇몸 형태 변화는 기존과 동일 수준을 유지했으며 임플란트 주변 뼈 흡수량은 30% 이상 감소해 장기 안정성이 확인됐다.이번 연구는 산업통상자원부 의료기기상용화사업과 한국산업기술평가관리원(KEIT)의 지원으로 수행됐다. 특히 국내에서 디지털 무시멘트 임플란트를 대상으로 한 첫 무작위 임상시험(Randomized Controlled Trial, RCT)이라는 점에서 학문적 의미가 크다. 뿐만아니라, 시멘트 제거 과정이 없어 감염 위험이 낮고, ‘한 번의 장착(one-abutment–one-time)’ 방식으로 시술이 완료되어 환자 불편감을 크게 줄인 것이 임상적 특징이다.<figure><img src="https://www.dttoday.com/news/photo/202510/95832_102264_3959.jpg" /></figure>박상윤 교수는 “이번 연구는 디지털 기술을 접목한 무시멘트 임플란트가 시술 효율성과 안전성을 모두 향상시킬 수 있음을 입증했다”며 “환자에게는 감염 위험을 줄이고, 의료진에게는 진료 생산성을 높이는 새로운 대안이 될 것”이라고 말했다.양병은 교수는 “시멘트를 사용하지 않는 디지털 임플란트는 환자 맞춤형 치료와 예후 안정성을 동시에 실현할 수 있는 치료 패러다임”이라며 “한림대성심병원이 주도하는 디지털 치과 진료가 새로운 표준으로 확산될 것”이라고 강조했다.</div>

시멘트 없이도 임플란트 시간 절반 단축·안전성 향상. 국제학술지 Journal of Functional Biomaterials 게재. 한림대학교성심병원 치과 박상윤·양병은 교수 연구팀이 국내 최초로 치아 임플란트 시술 시 시멘트를 사용하지 않고 나사만으로 보철물을 고정하는 디지털 무시멘트 임플란트(Cementless Screw-Retained Prosthesis, CL-SRP)의 임상적 효율성과 안전성을 입증했다. 이번 연구 결과는 국제학술지 Journal of Functional Biomaterials 10월호에 게재됐다.

한림대성심병원, 무시멘트 치아 임플란트 임상효과 입증

<div><img src="https://www.dailydental.co.kr/data/photos/20251044/art_176170203465_0e858e.jpg?iqs=0.40222947953724975" />광명데이콤이 치과 보철물 수복에 있어 메탈 및 지르코니아와의 안정적인 접착을 가능하게 하는 제품을 출시해 주목된다.Zest Dental 사의 ‘SilJet’은 실리카로 코팅된 30마이크론 크기의 알루미늄 옥사이드 입자를 에어 어브레이션 방식으로 분사해 표면을 처리하는 제품이다. 특히 외부의 유리(실리카) 코팅이 금속이나 지르코니아 표면에 융착, 내부 알루미늄 옥사이드는 제거되는 방식으로 이때 약 5000도 이상의 고온이 발생해 유리층이 표면에 효과적으로 부착되는 특징이 있다.이렇게 부착된 실리카 층은 실란(silane)과 화학적으로 결합하며, 결과적으로 레진 시멘트와 강력한 접착력을 형성하게 된다. 무엇보다 이를 통해 치아 법랑질에 준하는 수준의 접착력이 가능하다는 점이 장점이다.여러 재료를 한 번의 처리할 수 있다는 점도 주목할 만하다. 금속, 지르코니아, 세라믹, 수지, 법랑질, 상아질 등 다양한 소재를 동시에 하나의 방식으로 처리할 수 있어 임상 편의성을 극대화했다.이 밖에 복잡한 전처리 과정을 생략할 수 있다. 기존 금속은 Tin plating, 지르코니아는 MDP 처리 등 각기 다른 방식이 필요했지만, SilJet은 하나의 과정으로 통합할 수 있다. 무엇보다 구강 내에서의 위험한 산처리 없이 비산성 공기 분사 방식으로 환자에게 안전하고 간편하게 사용할 수 있다.SilJet은 논문과 실제 임상에서 파절된 PFM 크라운과 지르코니아 보철물 수리 등에 높은 접착성과 심미적 완성도를 나타낸 것으로 확인됐다.광명데이콤 관계자는 “SilJet은 보철 접착의 복잡성과 불편함을 단 한 번의 처리로 해결해 준다. 특히 금속이나 지르코니아와 같은 불활성 재료에 대해 기계적·화학적 결합을 동시에 구현하며, 기존 방법 대비 더 간편하고, 안전하게 임상 성공률을 높인다”며 “지속적으로 발전하는 치과 재료 과학에서 SilJet은 금속 및 지르코니아 접착의 새로운 기준을 제시할 것으로 기대된다”고 전했다. 제품 문의: 02-777-2804</div>

광명데이콤이 치과 보철물 수복에 있어 메탈 및 지르코니아와의 안정적인 접착을 가능하게 하는 제품을 출시해 주목된다. Zest Dental 사의 ‘SilJet’은 실리카로 코팅된 30마이크론 크기의 알루미늄 옥사이드 입자를 에어 어브레이션 방식으로 분사해 표면을 처리하는 제품이다. 특히 외부의 유리(실리카) 코팅이 금속이나 지르코니아 표면에 융착, 내부 알루미늄 옥사이드는 제거되는 방식으로 이때 약 5000도 이상의 고온이 발생해 유리층이 표면에 효과적으로 부착되는 특징이 있다.

보철물 접착의 새로운 해법 제시 주목

<div>[서울=뉴스핌] 김신영 기자 = 만성질환 관리 플랫폼 전문기업 아이쿱이 클라우드 기반 정밀의료 병원정보시스템(PHIS) 전문기업 휴니버스글로벌과 '랩커넥트(LabConnect)' 서비스 연동 계약을 체결했다고 30일 밝혔다.이번 업무 협약을 통해 양사는 ▲랩커넥트와 클라우드 기반 정밀의료 병원정보시스템(PHIS) 간 데이터 연동 ▲공동 판촉 및 서비스 확산 ▲의료 데이터 표준화 기반 협력 강화를 추진한다. 이를 기반으로 병원 내 다양한 임상 데이터를 실시간으로 통합하고 분석할 수 있는 환경을 구축하고, AI 기반 정밀의료 구현을 가속화할 계획이다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2025/10/30/2510301029271100.jpg" /></figure>PHIS는 전자의무기록(EMR), 유전정보, 임상데이터를 국제 표준에 맞게 통합 관리할 수 있는 차세대 병원정보시스템으로, 현재 상급종합병원을 중심으로 도입이 확대되고 있다.아이쿱은 자사 클라우드 기반 의료 데이터 플랫폼인 '랩커넥트'의 핵심 기능을 휴니버스글로벌의 PHIS 운영 시스템과 연결함으로써 병원 내 진료 효율성과 환자 관리 편의성을 높일 예정이다. 또한 양사는 상호 데이터 연동 표준화를 통해 주요 서비스 간 기술 협력을 지속 확대할 방침이다.조재형 아이쿱 대표는 "2차 병원 중심의 엠시스텍과의 협력에 이어 상급병원 대상 정밀의료 시스템 기업인 휴니버스글로벌과의 연동 계약까지 체결하며, 의료데이터 생태계의 저변을 한 단계 확장했다"며 "병원 규모와 시스템 환경에 구애받지 않는 통합형 데이터 플랫폼을 구축해 의료현장의 디지털 전환을 가속화하겠다"고 밝혔다.이상헌 휴니버스글로벌 대표는 "아이쿱과의 파트너십을 통해 PHIS와 랩커넥트 시스템이 원활히 연동되면서 환자 데이터를 실시간으로 통합하고 분석할 수 있게 됐다"며 "AI 기반 진단 및 예측 모델을 활용한 개인 맞춤형 정밀의료 실현에 기여하고, 의료 혁신을 가속화할 것"이라고 말했다. sykim@newspim.com</div>

[서울=뉴스핌] 김신영 기자 = 만성질환 관리 플랫폼 전문기업 아이쿱이 클라우드 기반 정밀의료 병원정보시스템(PHIS) 전문기업 휴니버스글로벌과 '랩커넥트(LabConnect)' 서비스 연동 계약을 체결했다고 30일 밝혔다.

아이쿱, 휴니버스글로벌과 '랩커넥트' 서비스 연동 계약 체결

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/10/29/2GZD7CJQUZ_1.JPG" /></figure>서울아산병원이 일본 QST(양자과학기술연구개발기구) 병원과 협약을 맺으며 최첨단 암 치료 장비인 '중입자 치료기' 도입에 속도를 낸다. 아산병원은 지난 27일(현지시간) 일본 치바현 QST 병원에서 중입자 치료 관련 업무협약(MOU)을 체결했다고 29일 밝혔다. 이날 협약식에는 송시열 서울아산병원 중입자도입추진단장(암병원장)과 이시카와 히토시 QST 병원장 등 양 기관 관계자들이 참석했다.QST 병원은 1994년 세계 최초로 중입자 치료를 시작한 의료기관이다. 이번 협약을 통해 양 기관은 중입자 치료 분야 인력 교육, 환자 교류, 임상 연구 등에서 협력하기로 했다.아산병원은 지난 4월 일본 도시바ESS·DK메디칼솔루션 컨소시엄과 계약을 맺고 2031년 중입자 치료기 가동을 목표로 사업을 추진하고 있다. 병원 측은 서울 송파구 풍납동에 위치한 본원 캠퍼스에 회전형 치료기 2대, 고정형 치료기 1대를 갖춘 연면적 4만 880㎡(약 1만 2388평)의 중입자 치료 시설을 건립할 예정이다. 중입자 치료기는 탄소 원자를 빛의 속도에 가깝게 가속해 나온 에너지를 암세포에 충돌시켜 파괴하는 첨단 방사선 치료기기다. 정상 조직은 최대한 보호하고 암 조직만 집중적으로 사멸하는 방식으로, 기존 치료법에 비해 부작용이 적고 치료기간이 짧아 '꿈의 암 치료기'라고도 불린다. 다만 설치에만 수천 억원이 들 정도로 비싸고 유지, 관리 비용도 만만치 않아 전 세계적으로도 보유한 국가가 드물다. 우리나라에선 2023년 연세의료원이 처음 치료기를 도입해 전립선암, 폐암 등 중증 난치성 암 환자를 치료 중이다. 서울대병원은 2027년 부산 기장에 중입자치료센터를 건립하기로 하고 지난해 공사에 착수했다. 병원 측에 따르면 서울아산병원이 건립할 중입자 치료 시설은 면적 기준 국내 최대 규모에 치료 장비도 최고 사양이다. 또 컴퓨터단층촬영(CT) 기반의 영상유도시스템을 적용해 종양의 크기와 위치 변화에 따른 정밀한 맞춤형 치료가 가능하도록 설계할 계획이다. 탄소 이온 뿐 아니라 헬륨, 네온, 산소 등 다양한 입자를 활용한 멀티이온빔으로 정상 조직 손상을 최소화하면서 내성이 강한 종양을 효과적으로 제거할 수 있다.불과 몇년 전까지 수억 원을 들여 독일, 일본 등으로 원정 치료를 떠날 정도로 중입자 치료에 대한 수요가 높아지자 현재 전국의 여러 지방자치단체가 중입자 치료시설 건립을 추진하고 있다.송시열 중입자도입추진단장은 "세계 최초로 중입자 치료를 임상에 도입한 QST 병원의 경험이 아산병원에 큰 도움이 될 것"이라며 "난치성 암환자의 치료 기회를 넓히고, 환자 중심의 치료 환경을 만들기 위해 노력하겠다"고 말했다.</div>

서울아산병원이 일본 QST(양자과학기술연구개발기구) 병원과 협약을 맺으며 최첨단 암 치료 장비인 '중입자 치료기' 도입에 속도를 낸다.

서울아산병원, 2031년 중입자 치료 가동 속도…日 QST와 협약

<div>분당서울대병원 공동연구 성과 기반 2027년 국내 의료기기 허가 신청 목표경구용 신약 AR1001과 병합 전략 병행[서울=뉴스핌] 이나영 기자= 아리바이오는 치매 전자약에 대한 대학병원 탐색 임상시험을 마무리 하고 주요 지표(Top-line) 결과를 11월 중순에 공개할 예정이라고 29일 밝혔다.이번 연구는 분당서울대병원 신경과 김상윤 교수팀과 진행했으며 무작위배정·이중눈가림·평행설계로 설계해 객관성을 확보했다. 환자들은 인지기능과 일상생활척도, 바이오마커, 뇌파검사(EEG), 자기공명영상(MRI), 뇌혈류량 등 다중 평가를 받았다.해당 전자약은 '경두개 음향진동자극(tVAS)' 기술을 적용한 비침습 뇌자극 기기다. 특정 저주파 진동을 두개골을 통해 전달해 신경망 활성화를 돕는 방식이다. 약물 치료의 한계를 보완하고 고령층 순응도를 높일 수 있는 대안으로 주목받는다. 본 과제는 식품의약품안전처 '신개발의료기기 허가도우미'에 선정돼 상용화를 위한 행정·기술 자문을 지원받고 있다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2025/10/29/2510290918444200.jpg" /></figure>현재 외부 전문기관이 유효성과 안전성 검증을 위한 분석을 진행 중이며 결과가 확인되는 대로 대규모 확증임상(Confirmatory Trial)에 착수할 계획이다. 회사는 2027년 말 국내 의료기기 허가 신청을 목표로 하며 미국·유럽·일본 등 해외 임상 확장도 병행한다는 방침이다.글로벌 임상 3상 중인 경구용 알츠하이머병 치료제 'AR1001'과의 병합 치료 전략도 추진 중이다. 회사 연구개발 관계자는 "비침습·비약물 기반 전자약과 경구 신약 AR1001을 결합한 다중기전 접근으로 환자 치료 옵션을 넓히겠다"고 전했다.한편 아리바이오는 코스닥 상장사 소룩스와의 합병을 추진하고 있으며, 예정 기일은 오는 2026년 1월 20일이다. 전자약·신약의 임상 일정과 합병 절차가 맞물리며 중장기 사업 구도 정비에 속도가 붙을 전망이다.nylee54@newspim.com</div>

분당서울대병원 공동연구 성과 기반 2027년 국내 의료기기 허가 신청 목표. [서울=뉴스핌] 이나영 기자= 아리바이오는 치매 전자약에 대한 대학병원 탐색 임상시험을 마무리 하고 주요 지표(Top-line) 결과를 11월 중순에 공개할 예정이라고 29일 밝혔다.

아리바이오, 치매 전자약 임상 완료…"11월 중순 탑라인 공개 예정"

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/10/30/2GZDPDSA6S_1.png" /></figure>제이엘케이(322510)는 일본 국립순환기병센터(NCVC)와 인공지능(AI) 의료 솔루션의 임상적 성능을 평가하는 공동 연구 계약을 체결했다고 30일 밝혔다.NCVC는 1977년 설립된 순환기·뇌혈관 질환 전문 국립의료기관이다. 제이엘케이는 NCVC와 함께 일본 환자 데이터를 활용해 뇌 컴퓨터단층촬영(CT) 관류 솔루션 ‘JLK-CTP’와 뇌 자기공명(MR) 관류 솔루션 ‘JLK-PWI’의 임상적 성능을 평가하게 된다. 임상 데이터를 분석해 제이엘케이 제품이 뇌졸중 진단과 치료 결정에 얼마나 효과적인지 증명하는 것이 목적이다.제이엘케이는 NCVC와의 연구로 일본 시장 공략에 박차를 가할 수 있다고 보고있다. 제이엘케이 측은 “이미 확보한 7개의 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA) 인허가와 이번 연구 결과를 바탕으로 추가 인허가를 획득하고 일본 의료진의 제품 채택률을 끌어올려 안정적인 매출과 이익을 창출할 것”이라며 “특히 일본 의료진은 논문과 임상 데이터를 중시하는 만큼 연구 중심 전략이 큰 효과를 발휘할 것”이라고 설명했다.김동민 제이엘케이 대표는 “이번 NCVC와의 연구는 제이엘케이의 기술력이 일본 최고 수준의 전문가들에게 인정받는 중요한 발걸음”이라며 “이러한 기술력과 연구 성과를 바탕으로 일본 건강보험 C2 신기술 수가에도 적극적으로 도전해 일본 시장 공략을 가속화하고, 일본 시장의 신뢰를 더욱 견고히 하는 계기를 만들 것”이라고 말했다.</div>

제이엘케이(322510)는 일본 국립순환기병센터(NCVC)와 인공지능(AI) 의료 솔루션의 임상적 성능을 평가하는 공동 연구 계약을 체결했다고 30일 밝혔다.

제이엘케이, 일본 국립순환기병센터와 AI 공동 연구 계약 체결

<div>[2025 하반기 혁신특허 기술대상] 경희다복한의원<figure><img src="https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202510/30/220f8637-82f5-4d63-ade7-91d6fae75a05.jpg" /></figure>경희다복한의원(원장 최영진·사진)은 골절 치료 ‘접골탕’, 운동선수 체력 향상 ‘체력탕’, 수험생 기억력 향상 ‘본총명탕’ 등 15개의 특허를 보유하고 있다. ‘접골탕’은 2007년 골절 회복에 대한 첫 특허 등록을 시작으로 2022년 동물실험에서 뼈 회복 속도를 2.5배 향상하는 성과를 거뒀다.‘체력탕’은 근육 피로 해소, 심폐지구력 향상, 무산소성 역치 향상 등의 효과를 바탕으로 한국과 미국에 특허 등록된 처방으로 도핑에도 안전해 엘리트 선수들이 많이 찾는다. ‘본총명탕’은 동의보감의 총명탕을 현대적으로 개선한 처방으로, 기억력 향상과 스트레스 해소 효과가 논문으로 입증됐다.</div>

[2025 하반기 혁신특허 기술대상] 경희다복한의원. 경희다복한의원(원장 최영진·사진)은 골절 치료 ‘접골탕’, 운동선수 체력 향상 ‘체력탕’, 수험생 기억력 향상 ‘본총명탕’ 등 15개의 특허를 보유하고 있다. ‘접골탕’은 2007년 골절 회복에 대한 첫 특허 등록을 시작으로 2022년 동물실험에서 뼈 회복 속도를 2.5배 향상하는 성과를 거뒀다.

[2025 하반기 혁신특허 기술대상] 접골·체력탕 등 15개 특허 보유

[2025 하반기 혁신특허 기술대상] 스카이브. ㈜스카이브(대표 강경탁)가 인공 무릎 관절 삽입물로 중앙일보 ‘2025년 하반기 혁신특허대상’을 수상했다. 한국인 체형에 최적화한 이 인공관절은 MFDS·FDA 인증을 획득했고, 신촌세브란스병원, 강남세브란스병원, 용인세브란스병원, 이대서울병원, 이대목동병원, 고려대안산병원, 제주대병원 등에서 사용 중이다.

[2025 하반기 혁신특허 기술대상] 결합 구조 혁신 인공관절 개발

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