<div>[서울=뉴스핌] 김신영 기자 = LG화학이 자사의 프리미엄 필러 브랜드 '와이솔루션'의 정체성 확대에 나선다. LG화학은 히알루론산 필러 '와이솔루션(Y-SOLUTION)' 핵심 의료진을 초청해 제품 강점, 브랜드 정체성을 심도있게 논의하는 리더스 포럼을 개최했다고 8일 밝혔다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2024/11/08/2411080926394680.jpg" /></figure>이 자리는 메디컬 에스테틱 분야 리더로서 품질과 안전성을 제품 선택의 최우선 기준으로 삼는 고객들의 목소리를 글로벌 사업 전략에 반영하기 위해 마련됐다. 이날 의료진들은 와이솔루션의 경쟁력으로 고객과의 신뢰 관계 구축을 위한 지속적인 연구개발 투자를 꼽았다. LG화학은 1990년부터 히알루론산 물성 연구를 본격화해 관절염 치료제 주성분, 성장호르몬 서방형 기술 등에 히알루론산 물질을 적용해왔으며, 2010년에는 축적된 개발 역량을 바탕으로 국내기업 최초의 히알루론산 필러 이브아르를 상용화했다. LG화학 에스테틱사업부장 노지혜 상무는 "세계적 수준의 품질과 특별한 가치 제공을 목표로 개발한 와이솔루션의 본격적인 글로벌 확장을 앞두고 프리미엄 브랜드의 정체성을 한층 확고히 하는 뜻깊은 자리였다"며 "고객들과 함께 안전하고 효과적인 시술법을 지속 연구, 제시해 대한민국 메디컬 에스테틱 위상을 높여가겠다"고 말했다. sykim@newspim.com</div>

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2024/11/12/2DGTFOQRHR_1.jpg" /></figure>강혜련 서울대병원 알레르기내과 교수가 최근 열린 대한약물역학위해관리학회(KoPERM) 제3차 임원회의에서 10대 회장으로 선출됐다. 임기는 오는 2025년 1월부터 2년간이다.대한약물역학위해관리학회는 안전한 의약품 사용과 건강 증진에 기여하기 위해 2007년 설립된 학술단체다. 국내외 전문가들과의 협력을 통해 약물의 위해성 및 관리에 관한 심도 깊은 연구를 수행하고 있다. 강 신임 회장은 서울대병원 알레르기내과 분과장 및 약물안전센터장으로서 약물 안전성 연구와 제도 개선을 선도해 왔다. 약물감시와 약물 알레르기 분야에서 다양한 연구 성과를 발표했으며 대한약물역학위해관리학회 간행이사, 기획이사, 편집간행이사 및 학회지(PeRM) 편집장, 수석 부회장 등을 역임했다. 회장 임기 동안은 국내외 다양한 분야와 협력 프로그램을 통해 약물 안전성과 환자 보호를 위한 실질적인 변화를 이끌어나갈 계획이다.강 회장은 “약물 안전성에 대한 국내외 관심이 급증하면서 대한약물역학위해관리학회가 약물 안전성을 강화하고 보건 증진을 이루는 중요한 전환점을 맞이하게 됐다”며 “앞으로 임원진과 함께 국내외 연구자들과의 협력을 강화하고 특히 임상의로서의 현장 경험을 살려 약물안전 관리 체계를 심화해 환자, 의료인, 나아가 전 국민들에게 실질적인 혜택을 제공할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.</div>

강혜련 서울대병원 알레르기내과 교수가 최근 열린 대한약물역학위해관리학회(KoPERM) 제3차 임원회의에서 10대 회장으로 선출됐다. 임기는 오는 2025년 1월부터 2년간이다.

약물역학위해관리학회 새 회장에 강혜련 서울대병원 교수

<div>대한구강악안면임플란트학회(KAOMI)는 지난 6일 첨단미르치과병원에서 ㈜쿠보텍과 업무협약을 체결하고 공동 발전에 협력하기로 했다.2007년 설립된 쿠보텍은 정밀 가공기술을 기반으로 치과용 핵심소재 및 부품들을 개발, 생산한다. 임플란트, 지르코니아 제품을 주력으로 하며 세계 15개국 나라에 임플란트 제품을 수출하고 있다.<figure><img src="https://www.dttoday.com/news/photo/202411/94324_99100_5422.jpg" /></figure>황재홍 학회장은 “카오미(KAOMI)는 산학 협력이라는 목표로 임플란트 산업 발전과 학회 차원에서의 연구개발이라는 선순환 구조를 통해 궁극적으로 국민 건강 증진의 비전을 이룩할 수 있으며, 이번 업무협약 역시 우수한 중견기업과 동반 성장할 수 있는 계기가 될 것”이라고 말했다.정철웅 쿠보텍 대표는 “첨단 의료산업분야 진출을 위해 독자적인 임플란트와 세라믹 보철물 소재의 핵심기술 개발을 가시화하고 신성장 고부가가치 사업을 선도한다는 자부심으로 연구개발에 주력하며 카오미와 함께 임상 연구 기반의 기술 지원을 해나갈 예정”이라고 밝혔다.</div>

대한구강악안면임플란트학회(KAOMI)는 지난 6일 첨단미르치과병원에서 ㈜쿠보텍과 업무협약을 체결하고 공동 발전에 협력하기로 했다.

KAOMI, 쿠보텍과 업무 협약

<div>12일 미디어 데이 개최…경영 방향·전략 발표NK세포치료제 등 차세대 치료제 개발 박차[서울=뉴스핌] 김신영 기자 = GC 그룹의 세포·유전자치료제 개발·제조 계열사 지씨셀이 12일 차세대 치료제 개발로 혁신적인 성과를 모색하고, 자사의 주력 제품인 '이뮨셀엘씨(Immuncell-LC)주'의 글로벌 입지를 확장하겠다는 계획을 내놨다. 지씨셀은 이날 여의도 콘래드 서울 호텔과 경기도 용인에서 미디어데이를 열고 이같은 내용의 혁신적인 신약 개발 현황과 글로벌 확장 전략을 발표했다. <figure><img src="https://img.newspim.com/news/2024/11/12/2411121131189110.jpg" /></figure>제임스박 대표는 인사말을 통해 "오늘 이 자리를 통해 세포치료제 시장에서 한류를 선도하며 글로벌 경쟁력을 강화하는 구체적인 전략을 소개하고자 한다"며 "이뮨셀엘씨주는 여러 글로벌 학회에서 성과와 미래 성장성을 재조명받고 있으며, 지난 9월 인도네시아와 체결한 기술계약을 통해 글로벌 시장 확대 전략이 본격화되고 있다"고 말했다.지씨셀은 미국 관계사 아티바 바이오테라퓨틱스(아티바)와 공동 연구개발 중인 동종 유래 NK세포치료제 및 CAR-NK 세포치료제의 개발 현황을 소개했다. 비호지킨 B세포 림프종 대상의 NK세포치료제 GCC4001(AB-101)은 항체치료제와의 병용 요법으로 미국 14개 병원에서 임상1/2a상을 진행 중이다. 이 질환은 재발 환자의 경우 일반적인 항암치료에 잘 반응하지 않아 미충족 의료 수요가 매우 높다.GCC4001은 자가면역질환 중 하나인 전신 홍반성 루프스(SLE)에 의한 신장염(LN) 치료제로도 항체치료제 병용 요법의 미국 임상 1상이 진행 중이다. 회사는 미국, 유럽, 일본 등 주요 국가 LN 시장 규모가 2031년 35억 달러까지 성장할 것으로 보고 있다.또한 지씨셀은 CD5를 표적하는 재발성∙불응성 NK∙T세포 림프종 CAR-NK 세포치료제 GCC2005(AB-205)를 개발 중으로, 현재 국내 6개 병원에서 임상 1상을 진행하고 있다.원성용 세포치료연구소장은 "대량 생산이 가능한 동종유래 세포를 활용해 안전하고 효과적으로 암세포를 사멸하는 CAR-NK 세포치료제 개발을 통해, 미충족 의료 수요가 높은 시장에 효과적인 치료 옵션을 제시하겠다"며 "경쟁 제품 대비 높은 효능과 안전성이 입증된 만큼, 차세대 세포치료제 시장의 게임체인저가 될 것"이라고 자신했다. 이어 "지씨셀의 궁극적인 목표는 토탈 패키지 기술과 노하우를 확보해 차세대 세포와 유전차 치료제 타겟 개발부터 임상 개발을 아우르는 것"이라고 덧붙였다. <figure><img src="https://img.newspim.com/news/2024/11/12/2411121132131900.jpg" /></figure>지씨셀의 주력 제품인 자가 유래 항암면역세포치료제 이뮨셀엘씨(Immuncell-LC)주에 대한 소개도 이어졌다. 이뮨셀엘씨주는 근치적 치료를 받은 간세포암 환자의 재발률을 낮추고 생존율을 높이는 목적으로 적용되는 수술 후 보조요법 치료제다.이뮨셀엘씨주는 2007년 출시 이래 7만8400여 팩이 생산됐고 1만400여 명에게 처방되며 간세포암 치료에서의 안정성과 효능을 입증했다. 연구에 따르면, 재발 위험과 사망 위험은 각각 37%, 79% 낮아졌으며, 3등급 이상의 부작용은 전혀 발생하지 않았다.최근 유럽종양학회 연례학술대회(ESMO 2024)에서는 영국 UCL cancer institute 종양전문의 Tim Meyer 교수가 초기 간암 수술 전후 요법에 대한 발표를 진행하며, 지씨셀의 이뮨셀엘씨주 임상3상 장기 추적 연구 결과에 따른 항암면역세포치료제로서의 긍정적 가능성을 강조했다.지씨셀은 이뮨셀엘씨주의 적응증을 기존 간세포암뿐만 아니라 적응증 확장을 위한 연구개발을 추진하고 있다. 오랜 기간 축적된 임상 데이터를 통해 확인된 우수한 면역항암 효능을 토대로 보다 다양한 고형암종으로 적용 범위를 확대한다는 구상이다. 김승환 Oncology 본부장은 "올 4월 미국암연구학회에서 발표한 고형암 대상 면역관문억제제와 이뮨셀엘씨주를 병용한 환자에 대한 안전성과 유효성을 발표하며, 여러 암종에 대한 이뮨셀엘씨주의 가능성을 다시 한번 확인했다"고 전했다.이어 "내년 미국종양학회에서 이뮨셀엘씨주가 한 번 더 재조명을 받을 예정"이라며 "해외뿐만 아니라 국내에서 위상 또한 확대되며 환자들의 치료 접근성을 높여야 한다는 의견도 나오고 있다"고 말했다. 한편, 지씨셀은 최근 인도네시아 줄기세포치료제 선도 기업 비파마(PT Bifarma Adiluhung)와 160억원 규모의 이뮨셀엘씨주의 기술이전 계약을 체결했다. 비파마는 인도네시아 최초의 GMP 인증 세포치료제 제조시설을 보유하고, 자국 내 콜드체인 유통 및 Oncology 전문 영업마케팅 역량까지 갖추고 있어, 2025년 이뮨셀엘씨주 현시 상업화 후 로열티 수익이 발생할 것으로 예상된다.지씨셀은 인도네시아 진출을 시작으로 미국, 유럽, 일본 등 주요국을 비롯해 러시아, 중국, MENA(중동 및 북아프리카) 등 신흥 시장을 겨냥해 이뮨셀엘씨주의 글로벌 진출을 더욱 가속화한다는 전략이다. 이뮨셀엘씨주에 대해 전 세계 33여개국과 판권 논의가 이뤄지고 있다. 전지원 BD&MKT 본부장은 "각 지역에 맞는 전략적 접근을 통해 이뮨셀엘씨주의 글로벌 시장 확장을 가속화하고 있다"며 "내년부터는 가시적 성과를 기대할 수 있을 것"이라고 강조했다.이어 "2-3년 내에는 다수 국가에서 이뮨셀엘씨주가 실제로 처방되는 모습을 보여드리도록 최선을 다하겠다"며 "지속적으로 이뮨셀엘씨주의 로열티와 마일스톤을 통해 캐시카우를 확보하고, 또 하나의 캐시카우를 만들기 위해 노력할 예정"이라고 말했다. 한편 지씨셀은 암과 난치성 질환 치료에 특화된 세포·유전자치료제 개발에 매진하고 있다. 주요 사업 영역은 ▲세포·유전자치료제 CDMO(위탁개발생산) ▲검체검사 서비스 ▲제대혈은행 ▲바이오 물류 등이다.sykim@newspim.com</div>

12일 미디어 데이 개최…경영 방향·전략 발표. NK세포치료제 등 차세대 치료제 개발 박차. [서울=뉴스핌] 김신영 기자 = GC 그룹의 세포·유전자치료제 개발·제조 계열사 지씨셀이 12일 차세대 치료제 개발로 혁신적인 성과를 모색하고, 자사의 주력 제품인 '이뮨셀엘씨(Immuncell-LC)주'의 글로벌 입지를 확장하겠다는 계획을 내놨다.

지씨셀 "혁신신약 개발, 글로벌 시장 진출 확대 나서겠다"

<div><figure><img src="https://nimage.newsway.co.kr/photo/2024/03/25/20240325000124_0700.jpg" /></figure>한미약품이 혁신신약 주도의 성장을 통해 10년 내 5조원의 매출과 1조원의 영업이익을 달성하겠다는 목표를 제시했다. 한미약품은 11일 이같은 내용의 '장래사업·경영계획(공정공시)'을 공시하고 글로벌 탑티어 헬스케어 기업으로 도약하겠다는 포부를 공개했다. 회사는 우선 내년까지 국내 시장에서 초격차를 달성하고 글로벌 시장 진출 토대를 마련해 혁신신약·복합신약 매출을 확대하고 글로벌 사업 역량을 강화하겠다고 밝혔다. 이후 혁신신약 주도 성장 가속화를 통해 오는 2033년 국내에서 2조2000억원을, 해외(기타 포함)에서 3조원 이상의 매출을 내겠다는 계획이다. 2033년 목표 영업이익은 1조원으로 제시했다. 회사는 각 사업본부별 중장기 계획도 공개했다. 국내사업본부는 근거 중심의 마케팅 및 환자 맞춤 치료 전략을 강화하는 한편, 국내에서 M/S(시장점유율) 압도적 1위 혁신신약을 론칭해 오는 2028년 국내에서 1조7000억원의 매출을 달성하겠다는 구상이다. 신제품개발본부/제제연구소는 신규 용법, 용량 등 새로운 적응증을 위한 개발을 이어가고, 또 지속적인 시장개척을 위한 신제품을 잇달아 출시한다. R&D센터는 혁신신약(First-in class) 전략에 따라 새로운 모달리티로 파이프라인을 구축한다. 또 기술이전 및 자체개발을 통해 신약 가치 고도화를 추구한다. 글로벌 본부에서는 한미 브랜드의 세계화, 신약·신제품의 글로벌 마켓 역량 강화에 나선다. 한편, 회사는 한미약품의 비전, 핵심 추진 과제 및 중장기 전략방향에 대한 안내를 위해 이날 오후 서울 여의도 페어몬트 엠배서더 호텔에서 애널리스트와 기관투자자를 대상으로 기업설명회(2024 Hanmi Pharm innovation Day)를 연다. 이날 행사에는 박재현 대표를 비롯해 최인영 R&D 센터장, 김나영 신제품개발본부장, 박명희 국내사업본부장, 신해곤 글로벌사업본부 상무 등 한미약품의 핵심 사업들을 맡은 본부장 등이 직접 나와 각 사업 부문 성과와 미래 계획 등에 대해 발표한다. 한미약품 관계자는 "오늘 행사는 거버넌스 이슈가 아닌, 한미약품 본연의 사업 성과와 미래 계획을 공유하는 자리로 마련됐으며 거버넌스 관련 질의응답은 별도로 진행하지 않고 온전히 사업 성과와 비전에 대해서 발표하고 문답하는 시간으로 진행하려 한다"면서 "장기화 되고 있는 경영권 이슈에 가려져 있던 한미약품의 미래가치가 온전히 조명되는 자리가 될 것으로 기대한다"고 말했다. </div>

한미약품이 혁신신약 주도의 성장을 통해 10년 내 5조원의 매출과 1조원의 영업이익을 달성하겠다는 목표를 제시했다. 한미약품은 11일 이같은 내용의 '장래사업·경영계획(공정공시)'을 공시하고 글로벌 탑티어 헬스케어 기업으로 도약하겠다는 포부를 공개했다.

한미약품 "10년 내 매출 5조원·영업익 1조 달성할 것"

<div><figure><img src="https://nimage.newsway.co.kr/photo/2024/11/12/20241112000058_0700.jpg" /></figure>지씨셀(GC셀)이 '이뮨셀엘씨(Immuncell-LC)'의 글로벌 진출 가속화를 자신한다. 지씨셀은 GC녹십자그룹의 세포·유전자치료제 전문 개발사다. 전신은 GC녹십자랩셀이며 지난 2021년 녹십자셀 합병 후 새롭게 탄생했다. 지난해 제임스 박 전 삼성바이오로직스 부사장을 대표이사로 영입했다. 지씨셀은 12일 여의도 콘래드 서울 호텔에서 미디어데이를 개최하고 신약 개발 현황과 글로벌 확장 전략 등을 공개했다. 매출액과 영업이익은 2021년 각각 1683억원, 324억원, 2022년 2361억원, 527억원, 2023년 1875억원, 41억원이다. 최근 실적이 악화하고 있다. 이창휘 지씨셀 경영지원실장은 "그간 회사는 이뮨셀엘씨를 기반으로 R&D 투자에 집중해왔다. 다만 R&D 결실을 맺는 사업이 올해는 아니었던 것 같다"며 "내년에는 데이터 확보나 이뮨셀엘씨 매출 등 기대하는 부분이 있어 손익 측면헤서 리커버리(회복)하고 R&D도 성과 낼 수 있도록 노력하겠다"고 전했다. 회사는 주력 제품인 자가 유래 항암면역세포치료제 '이뮨셀엘씨'를 기반으로 글로벌 시장 진출을 본격화할 계획이다. 이뮨셀엘씨는 근치적 치료를 받은 간세포암 환자의 재발률을 낮추고 생존율을 높이는 목적으로 적용되는 수술 후 보조요법 치료제다. 이뮨셀엘씨주는 2007년 출시 이래 7만8400여 팩이 생산됐고 1만400여 명에게 처방되며 간세포암 치료에서의 안정성과 효능을 입증해왔다. 연구에 따르면, 재발 위험과 사망 위험은 각각 37%, 79% 낮아졌으며, 3등급 이상의 부작용은 전혀 발생하지 않았다 최근 유럽종양학회 연례학술대회(ESMO 2024)에서는 영국 UCL cancer institute 종양전문의 Tim Meyer 교수가 초기 간암 수술 전후 요법에 대한 발표를 진행하며, 지씨셀의 이뮨셀엘씨주 임상3상 장기 추적 연구 결과에 따른 항암면역세포치료제로서의 긍정적 가능성을 강조하기도 했다. 지씨셀은 이뮨셀엘씨주의 적응증을 기존 간세포암뿐만 아니라 적응증 확장을 위한 연구개발을 추진하고 있다. 오랜 기간 축적된 임상 데이터를 통해 확인된 우수한 면역항암 효능을 토대로 보다 다양한 고형암종으로 적용 범위를 확대한다는 복안이다. 김승환 Oncology 본부장은 "올 4월 미국암연구학회(AACR)에서 발표한 고형암 대상 면역관문억제제와 이뮨셀엘씨주를 병용한 환자에 대한 안전성과 유효성을 발표하며, 여러 암종에 대한 이뮨셀엘씨주의 가능성을 다시 한번 확인했다."고 전했다. 지씨셀은 최근 인도네시아 줄기세포치료제 선도 기업 비파마(PT Bifarma Adiluhung)와 160억원 규모의 이뮨셀엘씨주의 기술이전 계약을 체결하기도 했다. 비파마는 인도네시아 최초의 GMP 인증 세포치료제 제조시설을 보유하고, 자국 내 콜드체인 유통 및 Oncology 전문 영업마케팅 역량까지 갖추고 있어 내년 이뮨셀엘씨주 현시 상업화 후 로열티 수익이 발생할 것으로 예상된다. 지씨셀은 인도네시아 진출을 시작으로 미국, 유럽, 일본 등 주요국을 비롯해 러시아, 중국, MENA(중동 및 북아프리카) 등 신흥 시장을 겨냥해 이뮨셀엘씨주의 글로벌 진출을 더욱 가속화한다는 전략이다. 전지원 BD&MKT 본부장은 "각 지역에 맞는 전략적 접근을 통해 이뮨셀엘씨주의 글로벌 시장 확장을 가속화하고 있다"며 "내년부터는 가시적 성과를 기대할 수 있을 것"이라고 했다. 다만 회사가 신사업으로 추진하고 있는 CGT CDMO는 국내 시장이 형성되지 않아 매출 확보엔 시간이 걸릴 것으로 전망된다. 현재 국내에서 상용화된 세포치료제 제품이 없어 이뮨엔셀엘씨 위주의 생산만 진행하고 있기 때문이다. 지씨셀은 2007년부터 녹십자셀이 구축한 세포치료제 생산 경험과 국내 최대 세포치료제 제조시설인 셀센터(Cell Center)를 통해 맞춤형 CDMO 서비스를 제공하고 있다. 지난 2022년 4월에는 GC(녹십자홀딩스)와 함께 미국 CGT 위탁개발생산(CDMO) 기업 '바이오센트릭'의 지분 100%를 7300만 달러(약 900억원)에 인수하며 글로벌 CDMO 사업 확장을 예고했다. 하지만 CDMO 매출은 2022년 77억원에서 지난해 57억원으로 감소했다. 이 실장은 "CGT CDMO 사업은 잠재력 있는 분야이긴 하지만 국내의 경우 시장이 죽은 상황이다. 세포치료제 개발 기업들의 펀딩이 어려워지며 R&D 진행이 제대로 안 되고 있다"며 "현재 CGT CDMO 사업이 힘든 상황인 게 맞지만 이 시장은 언젠가 다시 붐이 올 것이라고 기대 중이다. 그때까지 잘 준비해서 변화에 맞게 대응하겠다"고 말했다. 지씨셀은 차세대 치료제 개발로 혁신적 성과도 모색해 나가겠다고 전했다. 지씨셀은 미국 관계사 아티바 바이오테라퓨틱스(이하 아티바)와 동종 유래 NK세포치료제 및 CAR-NK 세포치료제의 공동 연구개발을 추진하고 있다. 특히, 비호지킨 B세포 림프종 대상의 NK세포치료제 GCC4001(AB-101)은 항체치료제와의 병용 요법으로 미국 14개 병원에서 임상1/2a상이 진행 중이다. 이 질환은 재발 환자의 경우 일반적인 항암치료에 잘 반응하지 않아 미충족 의료 수요가 매우 높다. 최근 발표된 임상 데이터에 따르면, CAR-T 치료 경험이 없는 환자군에서 GCC4001과 항체치료제 병용 요법에 대해 객관적 반응률(ORR) 71%, 완전관해(CR) 57%를 기록해 높은 효능을 입증했으며, 지속적 반응성과 안전성 또한 경쟁 약물 대비 우수한 결과를 보였다. GCC4001은 자가면역질환 중 하나인 전신 홍반성 루프스(SLE)에 의한 신장염(루프스 신염, 이하 LN) 치료제로도 항체치료제 병용 요법의 미국 임상 1상이 진행 중이다. 회사는 미국, 유럽, 일본 등 주요 국가 LN 시장 규모가 2031년 35억 달러까지 성장할 것으로 내다보고 있다. 또 지씨셀은 CD5를 표적하는 재발성·불응성 NK·T세포 림프종 CAR-NK 세포치료제 GCC2005(AB-205)를 개발 중으로, 현재 국내 6개 병원에서 임상 1상을 진행하고 있다. GCC2005의 전임상 결과 종양 억제능이 향상되고 생존율이 증가한 것이 확인됐으며, 이식편대숙주질환(GVHD), 사이토카인 방출 증후군(CRS), 신경독성 등 부작용 측면에서도 기존 CAR-T 대비 안전성이 높은 것으로 나타났다. 지씨셀은 최근 미국 관계사 아티바와 함께 MSD와 3자 라이선스 계약을 체결하기도 했다. 이번 계약을 통해 CAR-NK 후보물질의 도입, 개발 및 상업화에 대한 연구는 지씨셀이 주도하며 글로벌 권리 또한 확보함으로써 지씨셀의 CAR-NK 플랫폼의 가능성을 확인한 계기가 됐다. 원성용 세포치료연구소장은 "대량 생산이 가능한 동종유래 세포를 활용하여 안전하고 효과적으로 암세포를 사멸하는 CAR-NK 세포치료제 개발을 통해, 미충족 의료 수요가 높은 시장에 효과적인 치료 옵션을 제시하겠다"며 "경쟁 제품 대비 높은 효능과 안전성이 입증된 만큼, 차세대 세포치료제 시장의 게임체인저가 될 것"이라고 기대했다. </div>

지씨셀(GC셀)이 '이뮨셀엘씨(Immuncell-LC)'의 글로벌 진출 가속화를 자신한다. 지씨셀은 GC녹십자그룹의 세포·유전자치료제 전문 개발사다. 전신은 GC녹십자랩셀이며 지난 2021년 녹십자셀 합병 후 새롭게 탄생했다. 지난해 제임스 박 전 삼성바이오로직스 부사장을 대표이사로 영입했다.

'녹십자 개발사' 지씨셀 해외 진출 자신감 '이뮨셀엘씨'···근거는?

<div>최근 GC녹십자로부터 소유권 완전 이전<figure><img src="https://meconomynews.com/news/photo/202411/104365_123601_431.jpg" /></figure>대원제약은 서울시 서초구에 위치한 세빛섬 플로팅아일랜드에서 골관절염 치료 천연물의약품 '신바로정(이하 신바로)'의 새로운 출발을 기념하고 성공을 다짐하는 킥오프 미팅을 진행했다고 11일 밝혔다.백인환 사장을 비롯해 영업 부문 및 유관 부서 임직원들 등 총 약 500여 명이 참여한 이번 행사는 최근 GC녹십자로부터 신바로의 소유권을 완전히 이전함에 따라 이를 기념하고 새 출발을 맞아 결의를 다지기 위해 마련됐다.행사는 임직원들이 연회장에 모여 다양한 이벤트를 진행하고 점심 식사를 함께하는 것으로 시작됐으며 신바로 도입 배경 및 비전 발표, 우수 영업사원 시상식, Q&A 등으로 이어졌다.백 사장은 연단에 올라 "6년 전 처음 만난 신바로는 대원과 함께 무럭무럭 자라기 시작했고, 이제 온전히 우리의 제품이 돼 화려한 꽃을 피울 것이다"며 "신바로를 대원제약의 두 번째 신약이라고 생각하고 펠루비가 개척해온 길을 따라 더욱 크게 육성하겠다"고 포부를 밝혔다.이어 R&D 부문을 맡고 있는 김주일 부사장은 "대원제약의 R&D 역량을 집중하고 과감한 투자를 통해 신바로를 더 발전시킬 것이다며 "정제 사이즈를 개선하고 제형 변경을 통해 1회 2정 복용을 1회 1정 복용으로 바꾸는 등 다양한 시도를 준비 중이다"고 말했다. 이어 "향후 새로운 적응증을 추가하고 복합제 개발도 진행함으로써 신바로의 진화를 추구할 계획이다"고 덧붙였다.이날 행사는 영원사원들의 자유로운 현장 질문에 답변하는 Q&A 시간과 신바로 매출에 기여한 우수 영업사원들에 대한 시상식으로 이어졌으며 론칭 세리머니와 기념 촬영으로 마무리됐다.신바로는 국산 4호 천연물신약으로 소염 및 진통, 골관절증 치료에 사용되는 제품이다. 우슬, 방풍, 구척 등 6가지 식물 추출물로 구성돼 있으며 장기 투여 시에도 위장관계 이상반응 발생률이 낮은 것이 특징이다.2018년 GC녹십자와 코프로모션 계약 체결 후 1년여 만에 매출 반등에 성공한 바 있으며, 의약품 시장 조사 기관 유비스트 기준으로 작년 한 해 처방액은 전년 대비 24억원 증가한 162억원을 기록했다.</div>

최근 GC녹십자로부터 소유권 완전 이전. 대원제약은 서울시 서초구에 위치한 세빛섬 플로팅아일랜드에서 골관절염 치료 천연물의약품 '신바로정(이하 신바로)'의 새로운 출발을 기념하고 성공을 다짐하는 킥오프 미팅을 진행했다고 11일 밝혔다.

대원제약, '신바로' 새로운 시작 위한 킥오프 행사 개최

<div><figure><img src="https://www.fetv.co.kr/data/photos/20241146/art_17312897964745_fd6a10.jpg" /></figure>[FETV=강성기 기자] GC가 디지털 헬스케어 회사인 휴먼스케이프와 '베트남 산부인과 진단검사 시장 진출'을 위한 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 11일 밝혔다.이번 MOU를 통해 양사는 베트남에서 산부인과 진단검사 사업 기반 마련을 위한 협력체계를 구축하게 된다. 휴먼스케이프는 마미톡이 보유하고 있는 베트남 산부인과 의료진 네트워크를 제공할 예정이며, GC는 베트남 산부인과 진단 검사 시장의 미충족 수요를 빠르게 파악하여 이에 맞는 진단검사 기반을 구축해나갈 계획이다.GC는 진단검사 사업을 시작으로 베트남 헬스케어 사업을 확장하고 있다. 지난 7월에는 현지 기업인 '페니카 그룹'과 협력해 베트남에 프리미엄 건강검진 센터 및 전문 종합진단기관 설립을 추진 중이다.한편, 휴먼스케이프는 지난해 3월 베트남에 현지 법인을 설립하고 마미톡 현지 진출에 나서고 있다. '마미톡'은 대표 임신·육아 플랫폼으로 초음파 스트리밍, 주차별 정보, 커뮤니티, 금융 솔루션 등을 제공하여 임신·육아 생애주기 전반에 걸친 변곡점을 해결해나가고 있다. 정윤호 휴먼스케이프 베트남 법인장은 "마미톡이 보유한 현지 의료진 및 병원 네트워크를 바탕으로 산부인과 진단검사에 대한 시장 니즈를 명확하고 빠르게 파악할 수 있을 것으로 예상한다"며 "GC의 브랜드와 선진화된 진단검사 노하우는 휴먼스케이프의 성장에도 큰 도움이 되는 만큼 가파른 성장이 예상되는 베트남 산부인과 진단검사 시장을 선점할 수 있도록 GC와 최선의 협력을 다할 것"이라고 밝혔다.GC 관계자는 "휴먼스케이프는 산부인과 네트워크를 기반으로 국내뿐 아니라 베트남에서도 빠르게 성장하고 있는 기업이다“며 “이번 휴먼스케이프와의 협력을 통해 GC 그룹의 진단검사 역량과 전문성을 베트남에 성공적으로 확장할 수 있을 것으로 기대한다"라고 말했다.</div>

[FETV=강성기 기자] GC가 디지털 헬스케어 회사인 휴먼스케이프와 '베트남 산부인과 진단검사 시장 진출'을 위한 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 11일 밝혔다.

GC-휴먼스케이프, 베트남 산부인과 진단검사 시장 진출 ‘맞손’

<div><figure><img src="https://www.inthenews.co.kr/data/photos/20241146/art_17313985133642_a56c2a.png" /></figure>인더뉴스 권용희 기자ㅣ라이프시맨틱스는 '2024 의료 AI(닥터앤서) 성과 확산 컨퍼런스'에 참여했다고 12일 밝혔다.이번 컨퍼런스는 지난 7일 전남 광주에서 진행됐으며 닥터앤서 2.0 과제로 개발된 소프트웨어(SW)의 인허가 후 실제 임상 실증 진행 상황이 공유됐다.이 자리에서 고혈압, 피부질환, 폐렴, 위암, 전립선 비대증 관련 SW와 T3Q 통합 플랫폼이 소개됐다. 고혈압 분야는 전남대학교병원 연구책임자 김주한 교수, 피부질환 분야는 라이프시맨틱스가 발표를 맡았다.라이프시맨틱스는 이번 컨퍼런스에서 직접 과제 질환과 SW를 소개했다. 이어 SW 서비스 활용 시나리오 및 향후 고도화 방안, 임상 적용 방안을 발표했다.이번 컨퍼런스는 1차·2차 병원 개원의와 3차 병원 의료진을 대상으로 진행됐다. 회사 측은 개발된 SW가 대학병원뿐 아니라 1차·2차 의원에서도 활용될 수 있는 방안 및 시나리오를 제시했다고 밝혔다.회사 관계자는 "1차·2차 의원에서도 당사의 SW를 활용해 환자들이 더 빠르고 정확한 진단 보조를 받을 수 있을 것으로 기대된다"고 말했다.</div>

인더뉴스 권용희 기자ㅣ라이프시맨틱스는 '2024 의료 AI(닥터앤서) 성과 확산 컨퍼런스'에 참여했다고 12일 밝혔다. 이번 컨퍼런스는 지난 7일 전남 광주에서 진행됐으며 닥터앤서 2.0 과제로 개발된 소프트웨어(SW)의 인허가 후 실제 임상 실증 진행 상황이 공유됐다.

라이프시맨틱스, ‘2024 의료 AI 성과 확산 컨퍼런스’ 참가

[서울=뉴스핌] 김신영 기자 = LG화학이 자사의 프리미엄 필러 브랜드 '와이솔루션'의 정체성 확대에 나선다. LG화학은 히알루론산 필러 '와이솔루션(Y-SOLUTION)' 핵심 의료진을 초청해 제품 강점, 브랜드 정체성을 심도있게 논의하는 리더스 포럼을 개최했다고 8일 밝혔다.

LG화학, 미용필러 '와이솔루션' 정체성 강화…리더스 포럼 개최

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