<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/05/21/2GSVV9225Z_1.png" /></figure>티움바이오(321550)는 ‘메리골릭스(TU2670)’의 염 및 결정형 특허를 중국에 등록 완료했다고 21일 밝혔다.해당 특허는 메리골릭스의 염 및 결정형과 이의 약학적 용도에 대한 특허다. 유럽, 미국, 일본, 한국 등에 이어 중국까지 주요 글로벌 제약 시장으로 해당 특허 지역이 확장됐다.티움바이오는 2016년부터 미국, 유럽, 일본, 중국 등 지역에서 메리골릭스의 물질특허를 취득한 이후 ‘에버그리닝 전략’으로 후속 특허를 출원해 독점 특허 기간을 연장하고 있다. 이번 중국 특허 기간은 2039년까지 연장됐다.김훈택 티움바이오 대표는 “메리골릭스의 염 및 결정형 특허를 유럽, 미국 등에 이어 중국까지 취득하며 신약 독점기간을 늘렸다”며 “메리골릭스가 자궁내막증에 이어 자궁근종에서도 뛰어난 임상 결과를 나타내 신약 성공 가능성이 높아진 만큼 사업화에도 더욱 속도를 높일 것”이라고 말했다.</div>

<div>[베이징=뉴스핌] 조용성 특파원 = 중국의 제약사가 글로벌 제약사를 대상으로 초대형 라이선스아웃(LO) 계약을 성사시켰다.중국의 제약사인 3S바이오(싼성궈젠, 三生国健)이 화이자에 자체 개발 중인 신약 물질의 개발권과 판권을 화이자에 양도하는 계약을 체결했다고 중국 제일재경신문이 21일 전했다.이로써 화이자는 3S바이오의 후보 물질에 대한 중국 제외 지역에서의 개발권과 판매권을 확보하게 됐다. 반환 의무 없는 계약금은 중국 업체로는 사상 최대치인 12억 5000만 달러(1조 7000억 원)에 달했다. 중국 제약사의 최대 LO 계약금은 바이리톈헝(百利天恒)이 기록한 8억 달러였다.약품 개발 단계별로 화이자는 최대 48억 달러의 마일스톤을 3S바이오에 지급하게 된다. 화이자는 또한 제품화 이후 발생하는 판매금의 10% 이상을 3S바이오에 로열티로 지급해야 한다. 중국 내에서는 상당히 파격적인 조건의 LO 계약이 체결됐다며 고무된 분위기다.3S바이오가 이전할 후보 물질은 'SSGJ-707'이라는 이름의 이중항체 약물이다. SSGJ-707은 비소세포폐암, 전이성 대장암, 부인과 종양 등 다양한 암종을 대상으로 중국에서 임상시험이 진행 중이다. 단일 약물 1차 치료 비소세포암 적응증은 임상 3상 단계에 진입했으며, 전이성 대장암 적응증은 임상 2상이 진행 중이다. 3S바이오는 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 SSGJ-707에 대한 임상시험계획(IND) 승인을 받기도 했다.3S바이오 측은 "이번 거래를 통해 SSGJ-707의 글로벌 개발 및 상업화가 가속될 것이며, 글로벌 시장에서 회사의 인지도가 높아지게 될 것"이라며 "향후 글로벌 시장에 직접 진출하는 작업을 벌여 나갈 것"이라고 설명했다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2024/08/23/2408230341541310_w.jpg" /></figure>ys1744@newspim.com</div>

[베이징=뉴스핌] 조용성 특파원 = 중국의 제약사가 글로벌 제약사를 대상으로 초대형 라이선스아웃(LO) 계약을 성사시켰다. 중국의 제약사인 3S바이오(싼성궈젠, 三生国健)이 화이자에 자체 개발 중인 신약 물질의 개발권과 판권을 화이자에 양도하는 계약을 체결했다고 중국 제일재경신문이 21일 전했다.

계약금만 무려 1.7조원...中 제약사, 화이자에 초대형 라이선스 양도 계약

<div><figure><img src="https://nimage.newsway.co.kr/photo/2025/05/20/20250520000043_0700.png" /></figure>정부가 처음으로 154조원의 치매 머니 전수 조사 결과를 밝혀 알츠하이머 관련 기업에 대한 관심이 높아지고 있다. 치매 환자가 증가하며 정부가 다각도로 대책을 고민하고 있는 만큼 치매 진단과 치료의 중요성도 함께 커졌기 때문이다. 21일 업계에 따르면 정부는 최근 고령 치매 환자들이 보유한 동결 자산을 의미하는 치매 머니를 발표했다. 한국의 치매 머니는 2023년 기준 154조원(124만명)이지만 2050년 488조원(396만7000명)으로 증가할 것으로 전망된다. 아울러 치매의 원인이 되는 알츠하이머 시장 또한 아이큐비아 보고서 기준 2022년 42억1000만 달러(약 6조원)에서 2030년 160억 달러(약 24조원)까지 성장할 예정이다. 알츠하이머의 발병 원인은 아직 확실하게 밝혀지진 않았지만, 뇌 내의 베타아밀로이드(Aβ) 플라크와 과인산화된 타우(Tau) 단백질 축적 등이 뇌 세포 손상에 기여해 발병에 영향을 미치는 것으로 알려져 있다. 현재 알츠하이머 신약은 Aβ 플라크를 제거하는 일본 에자이와 미국 바이오젠이 공동 개발한 레켐비, 미국 일라이 릴리의 키순라가 자리 잡았다. 하지만 부작용과 높은 가격 등의 한계로 인해 미충족 수요가 높은 시장 중 하나다. 이에 후발주자지만 국내 기업들도 알츠하이머 시장에 적극적으로 뛰어들고 있다. 치료제 부문에선 아리바이오, 큐어버스 등의 기업들을 꼽을 수 있다. 국내 기업 중 개발 속도가 가장 빠른 곳은 아리바이오로, 2022년 말부터 경구용 치료제 'AR1001'의 글로벌 3상을 진행 중이다. AR1001은 뇌혈관을 확장해 혈류 개선, 신경 세포의 사멸 억제, 뇌 독성 단백질 제거 등의 다중 기전을 가진 후보물질이다. 큐어버스는 세포 내 산화성 스트레스와 염증 방어 기전을 타깃 삼아 'Keap1/Nrf2' 신호 경로를 통해 신경 염증 반응을 억제하는 약물 CV-01을 개발 중이다. 현재 임상 1상 진행 중이며, 지난해 이탈리아 제약사 안젤리니 파마에게 마일스톤 포함 3억7천만 달러(5060억원) 규모의 기술이전 계약도 체결했다. 기술이전 계약의 내용은 큐어버스가 한국과 중국, 안젤리니 파마가 그 외 지역에서 개발 및 상업화할 수 있는 독점적 권리를 갖는 게 골자다. 치료제에 이어 AI 기업 또한 떠오르는 추세다. 알츠하이머는 발병원인이 명확하지 않아 치료제가 듣지 않는 환자도 있으며 진단 자체도 쉽지 않은 게 특징이다. 뷰노, 뉴로핏을 비롯한 국내 의료 AI 기업은 진단을 돕고 치료제 효과를 분석하는 형태의 소프트웨어를 보유하고 있다. 생체 신호 기반 AI 소프트웨어를 다루는 뷰노는 '뷰노메드 딥브레인'으로 알츠하이머병 진단 시장에 뛰어들었다. 뷰노메드 딥브레인은 딥러닝 기반 뇌 MRI 영상을 분석해 뇌 영역의 위축 정도를 정량화한 정보를 제공한다. 또 알츠하이머와 혈관성 치매 등의 진단을 도우며, 경도인지장애에서 치매로 진행 가능성이 높은 환자의 선별에도 함께 한다. 뇌 영상 분석 솔루션 기업인 뉴로핏 또한 알츠하이머의 진단과 치료 효과 분석, 부작용 등을 모니터하는 솔루션을 보유하고 있다. 뇌 MRI를 정량 분석해 뇌 위축과 백질 변성을 수치화해 맞춤 보고서로 제공하는 솔루션 '뉴로핏 아쿠아'와 알츠하이머병 치료제인 항 아밀로이드 항체 치료제 투약 과정에서 필요한 뇌 영상 분석 기능을 제공하는 '뉴로핏 아쿠아 AD'가 대표적인 예시다. 진단부터 투약 전 환자의 치료제 처방 적격성 판단, 치료제로 인한 부작용 모니터링, 투약 효과 분석 등 알츠하이머의 전주기를 타깃하고 있다. 시장에선 알츠하이머 분야가 유망한 만큼 관련 시장은 계속 커질 것으로 바라보고 있다. 특히 초기 진단이 중요한 알츠하이머 특성상 진단과 약의 효과를 예상하는 AI가 부상하고 있다는 게 업계 관계자의 설명이다. 뇌질환에 주력하고 있는 뉴로핏 측은 "치매와 같은 신경퇴행성 질환은 초기 진단과 치료제 처방이 매우 복잡해 일관된 진단 결과를 유지하는 게 중요하다"며 "AI는 시간 절감과 자동화된 분석으로 일관성을 제공한다는 측면에서 유용할 것으로 보인다"고 전했다. </div>

정부가 처음으로 154조원의 치매 머니 전수 조사 결과를 밝혀 알츠하이머 관련 기업에 대한 관심이 높아지고 있다. 치매 환자가 증가하며 정부가 다각도로 대책을 고민하고 있는 만큼 치매 진단과 치료의 중요성도 함께 커졌기 때문이다.

치매머니 154조, 수혜 기대 제약사는?

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/05/21/2GSVTTSIF5_1.png" /></figure>미래에셋증권에서 거래하는 고수익 투자자들이 21일 오전 가장 많이 순매수한 종목은 한국카본, 보로노이, 디앤디파마텍 등이다.이날 미래에셋증권에 따르면 미래에셋증권 주식 거래 고객 중 최근 1개월간 투자수익률 상위 1%에 해당하는 ‘주식 초고수’들이 오전 11시까지 가장 많이 사들인 종목은 한국카본이다.한국카본은 액화천연가스(LNG) 운반선에 들어가는 보냉재를 만드는 기업으로 최근 글로벌 LNG 사업 증가 추세에 따른 수혜를 입을 것이라는 전망이 나온다. 미국 행정부는 올 들어 루이지애나주 커먼웰스 LNG 프로젝트의 수출 허가를 승인했는데 추후 국내 조선사에 LNG선박을 발주할 것이란 전망이 나온다. 국내 조선사가 LNG 신규 물량을 수주하면 관련 자재를 공급하는 한국카본 실적도 상승하게 돼 투자자들의 시선이 쏠리고 있다.보로노이는 항암 신약 후보물질을 개발하는 기업으로 최근 기술 이전 가능성을 주목받고 있다. 보로노이는 VRN10, VRN11 등의 신약 후보물질을 개발하고 있는데 이 중 VRN11은 지난달 개최된 미국암학회(AACR) 연례학술대회에서 임상 1a상 초기 데이터가 발표됐고 VRN10은 최근 글로벌 임상 1상에 진입했다. 항암 효능이 확인된 신규 파이프라인이 늘어나고 있어 글로벌 제약사로의 기술 이전 가능성도 높아진 상황이다. 대신증권은 이달 13일 보고서를 발간하고 “최근 임상 단계 파이프라인의 증가로 기술이전 가능성과 기업가치 상승 여력 확대가 기대된다”고 분석했다.디앤디파마텍은 2014년 설립돼 2024년 코스닥 시장에 상장한 바이오 벤처 기업이다. 신약후보물질의 전임상 및 초기 임상을 진행해 기술 이전 방식으로 수익을 창출하는 모델을 갖췄다. 다음 달 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제 DD01의 임상 2상 중간 결과 발표를 앞두고 있다. 디앤디파마텍은 DD01의 12주 임상에서 치료제 효과를 본 환자 비율이 30%를 초과할 것으로 기대하고 있다. 효능과 안전성이 확인될 시 기술 이전을 통한 수익 창출도 탄력을 받을 수 있다.이날 순매도 상위 종목은 삼성중공업, 삼성바이오로직스, 삼성물산 등이었다. 전날 순매수는 네이버, 카카오, 삼성중공업 순으로 많았고 순매도 상위 기업은 한글과컴퓨터, 두산에너빌리티, 두산이었다.미래에셋증권은 자사 고객 중에서 지난 1개월간 수익률 상위 1% 투자자들의 매매 종목을 집계해 실시간·전일·최근 5일 기준으로 모바일트레이딩시스템(MTS) 상에서 공개하고 있다. 이 통계 데이터는 미래에셋증권의 의견과 무관한 단순 정보 안내이며 각각의 투자자 개인에게 맞는 투자 또는 수익 달성을 보장하지 않는다. 또 테마주 관련종목은 이상 급등락 가능성이 있으므로 유의해야 한다.<figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/05/21/2GSVTTSIF5_2.jpg" /></figure></div>

미래에셋증권에서 거래하는 고수익 투자자들이 21일 오전 가장 많이 순매수한 종목은 한국카본, 보로노이, 디앤디파마텍 등이다. 이날 미래에셋증권에 따르면 미래에셋증권 주식 거래 고객 중 최근 1개월간 투자수익률 상위 1%에 해당하는 ‘주식 초고수’들이 오전 11시까지 가장 많이 사들인 종목은 한국카본이다.

수익률 상위 1% 투자자, LNG 자재 기업 주목 [주식 초고수는 지금]

<div><figure><img src="https://www.kgnews.co.kr/data/photos/20250521/art_17477866495559_9f03be.jpg" /></figure>씰리침대의 본사인 템퍼 씰리 인터내셔널이 미국 매트리스 시장 점유율 42.5퍼센트를 기록하며 업계 1위를 유지했다. 시장조사업체 IBIS 월드 발표에 따르면, 템퍼 씰리는 조절식 침대 시장 점유율도 1위에 올라 기술력과 시장 지배력을 동시에 입증했다.21일 씰리코리아의 본사인 템퍼 씰리 인터내셔널(Tempur Sealy International, 이하 TSI)은 2025년 4월 기준 미국 매트리스 제조 시장 점유율 42.5퍼센트를 기록했다고 밝혔다. 이는 글로벌 시장조사 기관 IBIS 월드의 자료에 따른 수치로, TSI는 명실상부한 업계 선두주자로 자리매김했다.미국 매트리스 제조 산업 전체 시장 규모는 약 88억 달러(약 12조 원)로 추정되며, 템퍼 씰리는 해당 시장에서 가장 높은 점유율을 기록 중이다. IBIS 월드는 조절식 침대(모션베드) 시장에서도 TSI가 약 19억 달러(약 2조 6000억 원) 규모 중 가장 높은 점유율을 차지하고 있다고 밝혔다.TSI는 지난 2월 미국 최대 매트리스 전문 소매업체인 매트리스펌(Mattress Firm)을 인수하고 제조와 유통을 아우르는 글로벌 수면 전문 그룹으로 사업 영역을 확장했다. 이에 따라 사명을 솜니그룹 인터내셔널(Somnigroup International, SGI)로 변경하고 미국 내 2000개 이상의 매장 네트워크를 확보했다.SGI는 국내 생산 수요 증가에 대응하기 위해 글로벌 본사 템퍼 씰리, 아시아태평양 총괄 씰리 호주와 협력해 한국에 신규 생산기지 건립을 추진 중이다. 새로운 공장은 단층 면적 1만 4000제곱미터 규모로 설계됐으며, 원자재 보관부터 완제품 출고까지 통합 생산이 가능한 설비를 갖출 예정이다.씰리침대는 144년의 역사를 지닌 글로벌 매트리스 브랜드로, 1950년부터 정형외과 전문의들과의 협업을 통해 수면 기술을 고도화해 왔다. 미국 내 매트리스 부문 매출 1위를 유지하고 있으며, 국내에서 판매 중인 92종 제품 모두 한국표준협회(KSA)로부터 라돈 안전제품 인증을 획득했다.특히 원자재 안전성 검사부터 RAD7 장비를 활용한 완제품 테스트까지 전 과정에서 안전성을 확보해 소비자 신뢰를 강화하고 있다.[ 경기신문 = 오다경 기자 ]</div>

씰리침대의 본사인 템퍼 씰리 인터내셔널이 미국 매트리스 시장 점유율 42.5퍼센트를 기록하며 업계 1위를 유지했다. 시장조사업체 IBIS 월드 발표에 따르면, 템퍼 씰리는 조절식 침대 시장 점유율도 1위에 올라 기술력과 시장 지배력을 동시에 입증했다.

템퍼 씰리, 미국 매트리스 시장 점유율 42.5퍼센트 1위

<div>영국 암연구소 주도 병용 임상 1b상 돌입적정용량 확인 후 유효성 평가하는 임상 2a상 진입 예정[서울=뉴스핌] 이나영 기자= 킵스바이오파마(킵스파마)는 "미국 자회사 알곡바이오(Algok Bio)가 영국 암연구소(ICR) 주도로 난소암 치료제 신약 후보물질인 이데트렉세드(Idetrexed)의 임상 환자 모집을 오는 6월부터 시작한다"고 20일 밝혔다.킵스파마에 따르면 영국 의약품 및 건강관리제품 규제청(MHRA)은 이데트렉세드와 아스트라제네카 PARP(Poly ADP-Ribose Polymerase Inhibitor) 억제제 린파자(성분명 올라파립, BRCA변이 난소암·유방암·전립선암·췌장암 치료제)의 병용요법 임상 1상(b) 시험계획서(CTA)를 최근 승인했다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2025/05/07/2505071046271340.jpg" /></figure>이에 따라 6월 초부터 영국에서 환자 약 15명 대상 임상 1b상 환자 모집 및 투약을 시작할 예정이다. 초기 임상 결과는 2026년 하반기에 도출될 것으로 회사 측은 예상하고 있다.알곡바이오는 지난 3월, 영국 암연구소와 연구자 주도 임상 계약을 맺은 바 있다. 알곡바이오는 2023년 보스턴사이언티픽의 자회사 BTG인터내셔널로부터 이데트렉세드의 전 세계 독점 개발 및 판매권을 인수한 이후 단독요법 임상 2상과 PARP 억제제 병용 임상 연구 계획을 수립해왔다.이번 연구는 백금 저항성 난소암(Platinum-Resistant Ovarian Cancer) 환자를 대상으로 이데트렉세드와 올라파립의 병용치료 시 적정용량을 확인(임상 1b)하게 된다. 나아가 백금 저항성 난소암 환자 가운데 FRα(엽산 수용체 알파) 발현율이 중간(medium)에서 높은(high) 영역의 환자를 선택적으로 모집해 병용요법 적정용량에 대한 안전성과 유효성을 평가하는 파트2(임상 2a)까지 진입할 계획이다.임상 1(b)상에선 기존 올라파립 단독요법의 허가용량인 하루 2회 300mg을 시작으로, 점차 하루 2회 200mg과 150mg까지 낮춰서 투여할 예정이다. 이데트렉세드의 경우엔 단독요법 적정용량보다 한 단계 낮은 용량까지 투여해서 병용요법의 최대허용용량(MTD)을 평가한다는 전략이다. 임상 2(a)상의 1차 평가변수는 환자의 안전성과 객관적반응률(ORR)이고, 2차 평가변수는 무진행생존기간(PFS)이다.이데트렉세드는 FRα를 타깃하는 저분자화합물로, 기존 저분자화합물에 비해 FRα를 타깃하는 선택성이 우수해서 FRα를 발현하는 환자들을 대상으로 치료 효과를 극대화할 수 있는 바이오마커 기반의 신약 후보물질이다.김성철 알곡바이오 대표는 " 이데트렉세드는 단독요법으로 진행된 임상 1상 연구에서 기존의 FRα를 타깃하는 항체-약물 접합체(ADC) 기반 치료제에 비해 부작용이 현저히 적고, 환자 순응도가 높으면서 더 넓은 범위의 FRα 발현율을 가진 환자에게 높은 효능을 보였다"면서 "또 PARP 억제제의 치료기전과 매우 높은 시너지를 보이고 있는 데다 임상 부작용도 서로 겹치지 않아서 병용요법으로써 큰 성공 잠재력을 가지고 있다"고 설명했다.FRα는 세포 내 엽산 수용체 중 하나로 난소암 환자의 90% 이상에서 과다하게 발현하는 것으로 알려져 있다. 난소암 외에도 자궁내막암, 췌장암, 유방암, 폐암, 위암, 대장암 등 다양한 상피 유래 악성종양에서 발현된다.한편, 시장조사기관인 글로벌데이터에 따르면 매년 약 24만명 이상의 난소암 환자가 발생하고 있으며 오는 2028년 기준 난소암 시장의 글로벌 예상 매출액은 67억달러(약 9조6000억원)로 연평균 성장률(CAGR) 14.4%로 집계됐다.nylee54@newspim.com</div>

영국 암연구소 주도 병용 임상 1b상 돌입. 적정용량 확인 후 유효성 평가하는 임상 2a상 진입 예정. [서울=뉴스핌] 이나영 기자= 킵스바이오파마(킵스파마)는 "미국 자회사 알곡바이오(Algok Bio)가 영국 암연구소(ICR) 주도로 난소암 치료제 신약 후보물질인 이데트렉세드(Idetrexed)의 임상 환자 모집을 오는 6월부터 시작한다"고 20일 밝혔다.

킵스파마 "난소암 치료제 이데트렉세드 환자 모집"

<div><figure><img src="https://nimage.newsway.co.kr/photo/2025/05/21/20250521000068_0700.png" /></figure>단백질 빅데이터 기업 프로티나가 코스닥 입성에 도전한다. 단백질 간 상호작용(PPI) 분석을 기반으로 바이오마커, 항체 설계 등 신약 개발의 전 주기 솔루션을 바탕으로 한 성장 잠재력을 차별점으로 앞세웠다. 21일 업계에 따르면 프로티나는 지난 19일 금융위원회에 증권신고서를 제출하며 기업공개(IPO) 절차에 돌입했다. 내달 11~17일 수요 예측을 거쳐 7월 상장하는 게 목표다. 프로티나는 2015년 8월 윤태영 대표가 설립한 한국과학기술원(KAIST) 교원창업 기업이다. 주요 제품은 바이오마커 개발 솔루션 'PPI PathFinder(PPI 패스파인더)'와 항체 최적화 및 설계 솔루션 'PPI Landscape(PPI 랜드스케이프)' 두 가지다. 두 솔루션의 바탕이 되는 기술은 PPI 분석 전용 플랫폼 'SPID 플랫폼'이다. 우리 몸의 단백질은 비정상적으로 상호작용할 시 질병이 발생하는 구조다. 면역 반응을 비롯한 여러 생물학적 과정들은 단백질 간의 네트워크를 통해 이뤄지기 때문이다. 따라서 프로티나는 질병 발병 원인 규명을 위해 단백질 결합 정도 측정 목적으로 SPID 플랫폼을 개발했다. 프로티나는 이 플랫폼을 기반으로 약물 개발 '전주기'에 활용할 수 있는 PPI 패스파인더와 PPI 랜드스케이프를 개발했다. 비임상과 임상에 사용 가능한 PPI 패스파인더는 환자 임상 샘플에서 약물 화합물이 PPI에 미치는 영향을 정량화해 표적 결합 분석을 제공하는 솔루션이다. 약물이 표적에 결합하는 정도를 알면 치료 효과를 더 정확하게 평가할 수 있게 돼 표적 치료제의 유효성 연구와 약물의 최적 용량 가이드라인 제공에 도움을 줄 수 있게 된다. 약물 개발 중 발견(Discovery)에 해당되는 솔루션도 있다. 바로 PPI 랜드스케이프다. PPI 랜드스케이프는 항체 발굴 및 후보 물질 스크리닝과 항체 친화도 성숙 및 최적화 목적으로 개발됐다. AI 기반 항체 신약 설계를 위해 PPI 빅데이터를 생성하고 항체 결합력을 측정해 신약 후보 물질 최종 후보의 선택을 돕는 것이다. 단클론 항체, 항체약물접합체(ADC), 이중특이성 항체 등 여러 바이오 기업들이 개발 중인 모달리티에 사용 가능하다. 프로티나 측은 이러한 솔루션들을 바탕으로 매출도 늘어나고 있다고 밝혔다. 실제 프로티나의 매출은 2022년 5억원에서 2023년 6억원, 2024년 23억원을 거쳐 올해 1분기엔 11억원을 달성했다. 특히 PPI 패스파인더는 2021년부터 다국적 제약사에 제공되고 있는데, 이러한 분석 서비스는 한 번 계약 시 수익이 지속적으로 이어질 가능성이 높다. 병용 임상과 적응증 확장 등의 기회가 있어서다. 프로티나는 이번 상장을 통해 공모한 자금으로 SPID 플랫폼 고도화, 신규 바이오마커 개발 등에 투자할 예정이다. 총 공모 주식수는 150만주이며, 공모가희망 밴드는 1만1000원~1만 4000원이다. 예상 시가총액은 1190억원에서 1510억원 사이로, Pre-IPO 당시 인정 받은 1060억원보다 높은 몸값이 전망된다. </div>

단백질 빅데이터 기업 프로티나가 코스닥 입성에 도전한다. 단백질 간 상호작용(PPI) 분석을 기반으로 바이오마커, 항체 설계 등 신약 개발의 전 주기 솔루션을 바탕으로 한 성장 잠재력을 차별점으로 앞세웠다.

IPO 시동 건 프로티나, 토대는 '단백질 빅데이터'

<div>한컴그룹 계열사이자 유전체 분석 및 디지털 헬스케어 전문 기업인 한컴케어링크(대표 천창기)는 질병관리청 국립보건연구원이 주관하는 학술용역 과제를 수주했다고 21일 밝혔다.<figure><img src="https://www.fintechtimes.co.kr/data/photos/20250521/art_17477857256307_f52d60.jpg" /></figure>이번 과제는 대규모 인구집단의 유전체정보를 생산하여 중증 만성질환의 예측 및 예방, 약물 부작용 연구 등 정밀의료에 활용 가능한 고품질 데이터를 구축하기 위한 사업의 일환이다. 한컴케어링크는 장기이식 환자 코호트를 대상으로, 질병관리청 국립보건연구원이 개발한 정밀의료 연구 플랫폼인 ‘차세대 한국인칩 v2.0(Korea Biobank Array v2.0)’을 활용해 유전체정보를 생산할 예정이다.‘한국인칩’은 한국인의 주요 질환인 암, 당뇨, 고혈압, 치매 등을 반영하는 약 83만 개 이상의 단일염기다형성(SNP)을 포함하고 있는 한국형 유전체 분석칩이다. 정밀의료 분야에서 임상 진단, 약물 반응 예측 등 다양한 콘텐츠를 담고 있어, 한국인 특성에 맞는 질병 연구에 중요한 기반이 되고 있다.한컴케어링크는 2023년부터 3년 연속 질병관리청의 유전체정보 생산 과제를 수행하고 있다. 지난해에는 ‘차세대 한국인 맞춤형 유전체칩 기반 심혈관 관련 인구집단 유전체정보 생산’과 ‘한국인 고혈압 관련 질병 유전자 발현 조절 연구 기반 구축’ 과제를 성공적으로 수행하며, 약 3만 5,000건의 한국인 심혈관 질환 관련 유전체정보를 생산·분석한 바 있다.이러한 성과와 함께 축적된 유전체 분석 기술력과 데이터 품질 관리 노하우를 바탕으로, 한컴케어링크는 염기서열 수준의 대규모 한국인 인구집단 연구 기반을 더욱 공고히 다져 나갈 계획이다. 이를 통해 복합질환에 영향을 미치는 유전변이 연구의 발전에도 기여할 예정이다.천창기 대표는 “지난해 최우수 평가를 기반으로 3년 연속 과제에 선정되며, 자사의 기술력과 전문 인력을 다시금 인정받았다”며 “올해도 과제를 성공적으로 완수해 질환 원인 규명 및 약물 반응과 관련된 한국인칩 v2.0의 우수성을 알리는 데 최선을 다하겠다”라고 말했다. 이어 “AI 기반 유전체 및 바이오 연구 등 정부의 주요 국책사업에도 적극 참여할 방침”이라고 밝혔다.한컴케어링크는 유전체 및 마이크로바이옴 분석 서비스 ‘한컴지엑스’와 건강검진 운영 플랫폼(앱·웹) ‘케어해’ 등을 제공 중이다. 개인별 건강 데이터를 기반으로 AI와 빅데이터 등 정보통신기술(ICT)을 융합하여, 차별화된 개인 맞춤형 서비스로 경쟁력을 강화하고 있다.</div>

한컴그룹 계열사이자 유전체 분석 및 디지털 헬스케어 전문 기업인 한컴케어링크(대표 천창기)는 질병관리청 국립보건연구원이 주관하는 학술용역 과제를 수주했다고 21일 밝혔다.

한컴케어링크, 3년 연속 질병관리청 유전체정보 생산 과제 수행기관 선정

<div>구글이 검색·플랫폼·클라우드·안드로이드 등 방대한 사업 영역에 인공지능(AI) 접목을 가속화한다. AI에서 영역 확장에 고심인 오픈AI, 스마트폰을 지녔으나 AI가 취약한 애플과 달리 전방위에서 시장 공략이 가능하다는 장점을 활용하는 전략이다. 구글이 검색과 스마트폰 운영체제(OS) 점유율 1위라는 탄탄한 체력을 바탕으로 ‘물량전’에 나서고 있다.<figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/05/21/2GSVTF49S1_1.JPG" /></figure>구글은 20일(현지 시간) 미 마운틴뷰 본사에서 연례 개발자회의 ‘구글 I/O 2025’를 열고 AI 모드, 제미나이 2.5·라이브 기능과 적용 대상 확대 등 최신 AI 개선 사항을 공개했다. 순다 피차이 구글 최고경영자(CEO)는 “지난해 5월 제품과 앱인터페이스(API)를 통해 한달 9.7조 개 토큰(AI 연산 단위)을 처리했으나 현재는 50배 늘어난 480조 개를 처리 중”이라며 “제미나이 앱 월 활성이용자(MAU)가 4억을 넘었고 앱 내 제미나이 2.5 프로 사용량이 45% 증가하는 등 눈에 띄는 성장세를 보이고 있다”고 강조했다.샘 올트먼 오픈AI CEO는 올 4월 챗GPT MAU가 8억 명이라고 밝힌 바 있다. 오픈AI의 발빠른 움직임에 후발주자로 전락했던 ‘AI 원조’ 구글이 추격 속도를 높이고 있는 구도다. 실제 구글 AI 품질은 데미스 하사비스 딥마인드 CEO가 지휘봉을 잡은 후 급격히 개선 중이다. 지난달 공개한 제미나이 2.5 프로는 AI 모델 성능을 비교하는 LM아레나에서 전 분야 1위를 기록하고 있기도 하다.구글은 한 발 더 나아가 고급 추론 기능 ‘딥 씽크’를 소개했다. 멀티모달 추론 성능을 평가하는 MMMU 테스트에서 오픈AI o3의 82.9%를 넘어서는 84.0%를 기록한 역대 최고 성능 추론 모델이다. 기본 모델인 플래시 2.5는 토큰 사용량을 최대 30% 줄였고, 오픈AI처럼 월 250달러 고가 구독제 ‘울트라’를 도입했다. 성능과 가성비를 동시에 잡겠다는 야심이다. 피차이 CEO는 “전 세대보다 10배 개선된 텐서처리장치(TPU)를 비롯한 세계 최고 수준 인프라 덕에 최고의 모델을 가장 효율적으로 제공, ‘파레토 프론티어(최적 효율점)’ 자체를 근본적으로 변화시켰다”고 자평했다.구글은 타사가 지니지 못한 방대한 서비스에 AI를 접목하는 구상을 재확인했다. AI를 검색 등으로 확장시키는 오픈AI 등과 반대되는 전략이다. 지난해 선보인 AI 검색 요약 기능 ‘AI 개요(오버뷰)’는 보다 AI 챗봇에 가까운 ‘AI 모드’로 개편한다. 또 AI 에이전트 기능을 더해 개인화한 쇼핑, 예약 등을 지원한다. 피차이 CEO는 “AI 개요는 10년간 구글 검색에서 가장 성공적인 서비스로 관련 검색량을 10% 늘렸다”며 “AI로 검색을 지속 발전시키겠다”고 말했다.<figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/05/21/2GSVTF49S1_2.JPG" /></figure>음성 챗 ‘제미나이 라이브’는 애플 iOS에도 시야·화면 인식까지 무료 개방한다. 삼성전자와 개발 중인 스마트글래스는 젠틀몬스터 ·와비파커와 디자인 협업 소식을 알리며 기대감을 높였다. AI 도입에 어려움을 겪고 있는 애플을 향한 역공이다.영상 생성 분야에서는 오픈AI 소라 대항마로 꼽히는 ‘비오2’에서 한발 더 나아간 비오3와 구체적인 연출로 영화를 만들어낼 수 있는 ‘플로우(flow)’를 선보였다. 가용 자원 부족에 시달리는 소라가 최대 20초 길이 숏폼에 머물고 있다는 점을 겨냥한 서비스다. 실제 구글은 이날 I/O를 서부극 배경에 동물들이 퍼레이드를 벌이는 AI 영상으로 시작하며 높은 품질을 강조하기도 했다.다만 구글의 전면적인 AI 결합이 반독점 소송에 아킬레스건이 될 수 있다는 관측도 나온다. 이날 구글은 웹브라우저 크롬에 제미나이를 통합해 PC와 맥에 제공한다고 밝혔다. 미 법무부는 구글이 검색, 광고, 크롬 결합으로 독점성을 강화하고 있다며 크롬 매각을 요구 중이다. 테크계 한 관계자는 “구글 입장에서는 AI 시장에서 경쟁력을 가지기 위해 기존 서비스와 AI 결합이 필수”라며 “반독점 소송에 발목이 잡혀 AI 도입이 늦으면 기존 장악력을 잃게 되는 반면 적극적인 행보를 보이다 크롬을 잃을 수도 있어 고심이 깊을 듯하다”고 말했다.</div>

구글이 검색·플랫폼·클라우드·안드로이드 등 방대한 사업 영역에 인공지능(AI) 접목을 가속화한다. AI에서 영역 확장에 고심인 오픈AI, 스마트폰을 지녔으나 AI가 취약한 애플과 달리 전방위에서 시장 공략이 가능하다는 장점을 활용하는 전략이다. 구글이 검색과 스마트폰 운영체제(OS) 점유율 1위라는 탄탄한 체력을 바탕으로 ‘물량전’에 나서고 있다.

구글, 전 영역에 AI 심어 오픈AI·애플에 '전면전'

티움바이오(321550)는 ‘메리골릭스(TU2670)’의 염 및 결정형 특허를 중국에 등록 완료했다고 21일 밝혔다. 해당 특허는 메리골릭스의 염 및 결정형과 이의 약학적 용도에 대한 특허다. 유럽, 미국, 일본, 한국 등에 이어 중국까지 주요 글로벌 제약 시장으로 해당 특허 지역이 확장됐다.

티움바이오, ‘메리골릭스’ 중국 특허 추가 취득으로 특허기간 연장

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