<div>제목 : 코오롱생명과학(102940) 소폭 상승세 +4.59%, 3거래일 연속 상승코오롱그룹 계열의 의약사업(원료의약, 의약중간체 등), 기능소재사업(환경소재, 워터솔루션, 기능성화장품소재), 바이오신약사업(세포유전자 치료제, 신경병증성 통증 치료제, 항암제 등) 등을 영위하는 업체. 신성장동력으로 바이오신약사업을 집중 육성중. 골관절염 치료제인 '티슈진-C(브랜드명 인보사)' 국내 품목허가를 획득해 판매해왔으나 성분 논란속 제조/판매 중지. 바이오의약품 제조부문을 물적분할하여 분할 신설회사 코오롱바이오텍 주식회사를 설립.최대주주는 코오롱 외(44.44%) Update : 2024.09.20</div>

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2024/11/29/2DH17QBTGF_1.jpg" /></figure>글로벌 빅파마에 잇따라 기술수출을 성공한 오름테라퓨틱이 코스닥 상장을 철회하고 내년 재추진하기로 했다.29일 오름테라퓨틱은 다음 달로 예정된 기업공개(IPO) 상장 계획을 연기한다고 밝혔다. 회사는 최근까지 증권신고서 제출 후 상장을 준비해왔다. 오름 관계자는 "회사에 대한 관심에도 불구하고 현재 시장 상황을 고려할 때 계획된 상장 일정을 연기하는 것이 이해관계자들에게 최선이라고 판단했다"고 말했다.오름테라퓨틱은 작년 11월 글로벌 제약사 브리스톨 마이어스 스큅(BMS), 올해 7월 버텍스파마슈티컬스에 기술 수출하며 주목 받은 항체 신약기업이다. 최근 주력 파이프라인인 ORM-5029 임상 1상에서 중대한 부작용(SAE) 발생해 임상을 중단한 상황이다. 오름테라퓨틱은 임상 1상 완료 후 기술이전을 계획하고 있다. 전임상 단계인 ‘ORM-1153’와 ‘ORM-1023’에 대해서는 2026년 임상 1상 진입 전 단계에서 기술이전을 계획하고 있다.이 대표는 "앞으로도 치료제가 필요한 환자를 위한 혁신신약 개발이라는 사명을 계속 수행하기 위해 최선을 다하겠다"고 말했다.</div>

글로벌 빅파마에 잇따라 기술수출을 성공한 오름테라퓨틱이 코스닥 상장을 철회하고 내년 재추진하기로 했다. 29일 오름테라퓨틱은 다음 달로 예정된 기업공개(IPO) 상장 계획을 연기한다고 밝혔다. 회사는 최근까지 증권신고서 제출 후 상장을 준비해왔다. 오름 관계자는 "회사에 대한 관심에도 불구하고 현재 시장 상황을 고려할 때 계획된 상장 일정을 연기하는 것이 이해관계자들에게 최선이라고 판단했다"고 말했다.

오름테라퓨틱, 코스닥 상장 연기…"내년에 IPO 다시추진"

<div>FDA, ATTR-CM 치료제 아트루비 승인ATTR-CM 시장 가치 2031년 $94억 전망"유럽·일본 추가 승인 추진 중"이 기사는 11월 26일 오후 1시25분 '해외 주식 투자의 도우미' GAM(Global Asset Management)에 출고된 프리미엄 기사입니다. GAM에서 회원 가입을 하면 9000여 해외 종목의 프리미엄 기사를 보실 수 있습니다.[서울=뉴스핌] 김현영 기자 = 미국 캘리포니아주 팔로알토에 본사를 둔 바이오제약사 브릿지바이오 파머(종목명: BBIO)의 주가가 25일(현지 시각) 뉴욕증시에서 일시 30% 넘게 폭등했다. 지난해 7월 이후 16개월 만에 최대 오름폭이다. 미국 식품의약국(FDA)이 브릿지바이오가 희귀 심장질환 치료제로 개발한 신약을 허가했다는 소식이 주가를 견인했다.브릿지바이오는 FDA가 트랜스티레틴 매개 아밀로이드성 심근병증(ATTR-CM) 성인 환자에서 심혈관 사망과 심혈관 관련 입원을 줄이기 위해 경구 투여하는 자사의 트랜스티레틴(TTR) 안정화제 '아트루비(Attruby, 성분명: 아코라미디스)'를 승인했다고 22일 발표했다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2024/11/29/2411291134353110.jpg" /></figure>아트루비의 라벨에는 ATTR-CM에서 기형이 되어 기능을 상실하는 수송 단백질인 트랜스티레틴을 거의 완전하게(90% 이상) 안정화시킨다고 명시된다. 아트루비는 이러한 라벨과 함께 FDA가 승인한 최초의 TTR 안정화제라는 점에서 투자자들의 관심을 끌었다.22일 이 소식이 공개되고 25일 뉴욕증시에서 브릿지바이오의 주가는 주당 30.51달러까지 뛰었다. 22일 종가인 23.42달러에서 30.27% 상승한 것이다. 이후 오름폭을 줄여 전거래일 대비 16.10% 전진한 27.19달러로 정규장을 마쳤다. 이날 급등에도 불구하고 주가는 올해 들어 32.65%, 최근 1년 사이 8.73% 하락한 상태다.지난해 여름 성공적인 글로벌 임상 3상 시험(ATTRibute-CM) 결과가 발표된 이후 이미 주가가 큰 폭으로 치솟은 만큼 올해 들어서는 오히려 후퇴하는 모습이다. 지난해 12월 28일 주당 44.32달러까지 올라 52주 최고가를 찍었던 주가는 올해 6월 24일 주당 21.62달러까지 내려 52주 저점을 기록하기도 했다.2023년 7월 브릿지바이오는 ATTR-CM 치료제 후보물질인 아코라미디스 투여군을 약 30개월간 추적 관찰한 결과, 모든 원인에 의한 사망률(ACM)과 심혈관계 관련 입원(CVH) 빈도가 유의미하게 감소했다고 발표했다. 아코라미디스를 투여한 ATTR-CM 환자들의 2년 반 후 생존율은 81%로, 위약을 투여한 환자들의 74%에 비해 높았다. 아울러 ACM 25%, CVH 50% 감소 효과를 보였다.ATTR-CM은 체내에서 생성되는 단백질인 트랜스티레틴(TTR)이 잘못된 단백질 접힘 과정을 거치면서 심장에 비정상적으로 축적되고, 이게 심장 근육 기능에 장애를 일으키는 병이다. 유전자 돌연변이 여부에 따라 정상형(wild-type)과 유전형(hereditary)으로 나뉜다.유전형 ATTR-CM은 유전자 변이로 발생하고 주로 말초 신경계와 심근에 축적돼 신경병증과 심근병증을 일으키고, 정상형 ATTR-CM은 유전이 아닌 노화와 관련이 있어 이전엔 노인성 아밀로이드증으로 불렸다. 만성심부전이 주된 특성으로 치료에 따라 예후가 결정된다.FDA는 브릿지바이오의 글로벌 임상 3상 시험인 ATTRibute-CM에서 도출된 긍정적인 결과를 기반으로 아트루비를 승인했는데, 이 연구에는 정상형 또는 유전형 트랜스티레틴과 관련된 증후성 ATTR-CM 환자 632명이 피험자로 등록돼 임상이 진행됐다.아트루비는 트랜스티레틴 단백질 유전자(T119M)에서 자연적으로 발생하는 구제변이(rescue mutation)를 모방해 ATTR-CM의 근본 원인으로 알려진 트랜스티레틴 4분자체(tetramer)의 불안정화를 표적으로 삼도록 설계됐다.거의 완전한 트랜스티레틴 안정화를 통해 아트루비는 갑상선 호르몬의 일종인 티록신(thyroxine)과 비타민A의 수송 단백질로서 트랜스티레틴 본연의 기능을 보존할 뿐만 아니라 심혈관계에 미치는 이점도 입증됐다.캔자스 시티 심근병증 설문조사와 6분 보행검사 지표를 적용해 평가했을 때 아트루비는 통계적으로 괄목할 만한 개선 효과를 보였다. 연구 30개월 차에 아트루비는 모든 원인에 의한 사망률과 재발성 심혈관계 입원 사건을 위약 대비 42% 감소시켰고, 심혈관 관련 입원의 누적 빈도를 위약 대비 50% 감소시켰다.뇌 나트륨 이뇨 펩타이드의 N-말단 호르몬 전구물질(NT-proBNP)의 수치 증가에서도 아트루비를 투여한 피험자 그룹은 위약 대조그룹의 절반 수준에 그친 것으로 나타났다.▶②편에서 계속됨<div style="position:relative;width:100%; height:0; padding-bottom: 56.25%;"><iframe src="https://www.youtube.com/embed/dbiiNliin9I" allowfullscreen="allowfullscreen" frameborder="0" style="width:100%; height:100%;top:0; left:0; position:absolute"></iframe></div></div>

"유럽·일본 추가 승인 추진 중" 이 기사는 11월 26일 오후 1시25분 '해외 주식 투자의 도우미' GAM(Global Asset Management)에 출고된 프리미엄 기사입니다. GAM에서 회원 가입을 하면 9000여 해외 종목의 프리미엄 기사를 보실 수 있습니다.

[GAM] 브릿지바이오, '아트루비' FDA 승인 쾌거..."66% 더 뛴다"①

<div>IB들 목표주가 줄상향씨티, 단기 급등 '부담'공매도 급증·변동성 주의 이 기사는 11월 28일 오후 2시43분 '해외 주식 투자의 도우미' GAM(Global Asset Management)에 출고된 프리미엄 기사입니다. GAM에서 회원 가입을 하면 9000여 해외 종목의 프리미엄 기사를 보실 수 있습니다.[서울=뉴스핌] 황숙혜 기자 = 매출과 이익을 올리지 못하는 가운데 1년 사이 9배 이상 치솟은 서밋 테라퓨틱스(SMMT)에 대해 월가는 강세론을 펼친다.당장 손에 잡히는 실적이 없지만 개발중인 비소세포 폐암(NSCLC) 치료제 이보네시맙이 머크(MRK)의 면역 항암제 키트루다와 맞먹는 블록버스트가 될 수 있다는 기대다.H.C. 웨인라이트는 보고서를 내고 서밋 테라퓨틱스에 '매수' 투자의견을 유지한 한편 목표주가를 44달러로 제시했다. 11월27일(현지시각) 종가 대비 132% 상승을 예고한 수치다.최근 생명공학 업계의 인수합병(M&A)에서 평가 받은 경쟁 업체의 기업 가치를 감안할 때 서밋 테라퓨틱스의 주가가 두 배 이상 상승 가능성을 지녔다는 판단이다.주요 외신에 따르면 나스닥 시장에서 거래되는 바이오엔테크(BNTX)는 중국 협력사인 바이오테우스를 현금 8억달러에 인수하기로 했다.바이오테우스는 이보네시맙과 마찬가지로 PD-1 단백질에 결합하는 동시에 혈관내피성장인자(VEGF)를 표적으로 하는 약물 BNT327을 개발중이다.이번 인수 금액은 새로운 항암제에 대한 생명공학 업계의 뜨거운 관심을 드러내는 동시에 서밋 테라퓨틱스의 주가 상승에 대한 정당성을 제공한다고 H.C. 웨인라이트는 강조한다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2024/11/29/2411290257357811.jpg" /></figure>JMP 증권도 업체에 대해 강세론을 펼쳤다. 최근 보고서를 내고 '시장수익률 상회' 투자의견과 함께 12개월 목표주가 32달러를 제시한 것.서밋 테라퓨틱스의 이보네시맙이 머크의 키트루다나 브리스톨 마이어 스큅(BMY)의 옵디보에 견줄 만한 성공을 거둘 것으로 JMP는 예상한다.보고서는 최근까지 임상 실험에서 이보네시맙의 강력한 효과가 거듭 확인됐고, 글로벌 임상에서도 만족스러운 결과가 예상된다고 전했다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2024/11/29/2411290257357810.jpg" /></figure>월가는 2025년 중반 확인될 것으로 보이는 임상 결과가 만족스러운 경우 서밋 테라퓨틱스가 북미와 유럽 이외에 더 많은 지역에서 신약 승인을 받아낼 것으로 예상한다.포춘 비즈니스 인사이트의 전망대로 2032년 전세계 비소세포 폐암(NSCLC) 치료제 시장 규모가 953억달러로 확대될 경우 서밋 테라퓨틱스가 미국을 중심으로 이보네시맙의 판매를 크게 확대하며 상당 규모의 매출을 창출할 전망이다.미국 온라인 투자 매체 모틀리 풀은 이보네시맙이 10% 가량의 시장 점유율을 차지, 2032년 95억달러의 매출액을 올리는 시나리오를 전제로 할 때 150억달러 가량인 서밋 테라퓨틱스의 시가총액이 950억달러까지 뛸 수 있다고 주장한다.이는 현재 생명공학 섹터의 평균 주가매출액비율(PSR) 10배를 적용한 결과로, 중장기 성장 가능성이 확인되면서 밸류에이션이 상승할 가능성도 열려 있다.스티펠 니콜라우스는 보고서를 내고 서밋 테라퓨틱스에 '매수' 추천과 함께 목표주가를 40달러로 높여 잡았다.최근 임상 실험 결과를 근거로 볼 때 이보네시맙이 머크의 키트루다로 치료 효과를 보지 못한 환자들에게 적용, 항암 작용을 할 수 있을 것으로 판단된다고 스티펠은 주장했다.경계의 의견도 없지 않다. 이보네시맙의 임상 결과가 긍정적이지만 최근 1년 사이 주가 폭등이 지나치다는 지적이다.주가가 걷잡을 수 없는 상승 랠리를 펼치는 사이 한편에서는 주가 하락에 베팅하고 나섰다. 특히 주가가 31달러 선을 돌파하며 정점을 찍었던 9월 중순 전체 유통주식 수 대비 공매도 물량이 17.8%에 달했다.이는 생명공학 섹터의 평균치를 훌쩍 웃도는 수치로, 낙관론이 주가에 지나치게 부풀려져 반영됐다는 진단으로 풀이된다.일부에서는 9월 중순 주가가 정점이라는 의견을 내놓았다. 이보네시맙에 대한 미국 식품의약청(FDA)의 최종 승인과 본격적인 판매가 가시화되기 전까지 사상 최고치를 갈아치우는 주가 랠리를 기대하기는 어렵다는 얘기다.투자은행(IB) 업계에서도 서밋 테라퓨틱스의 최근 주가 폭등에 대해 속도 조절이 필요하다는 의견이 나왔다.씨티그룹은 보고서를 내고 업체의 투자의견을 '매수'에서 '중립'으로 하향 조정했다. 다만 목표주가를 19달러에서 23달러로 상향, 완만한 추가 상승 가능성을 열어 뒀다.임상 실험에서 확인된 이보네시맙의 비소세포 폐암(NSCLC) 치료 효과를 감안하더라도 업체의 주가 상승이 지나치게 뜨겁다고 씨티그룹은 주장한다.씨티그룹은 이보네시맙의 최종 승인 뒤 첫 투약 환자들에 대한 성공 가능성을 85%로 상정하고, 2035년 서밋 테라퓨틱스의 매출액이 65억달러를 넘어설 것으로 전망했다.아울러 이보네시맙이 비소세포 폐암(NSCLC) 이외에 다른 악성 종양에도 적용, 기존의 항암제보다 나은 치료 효과를 낸다는 가정 하에 목표주가를 23달러로 제시했다고 씨티그룹은 설명했다.이보네시맙이 키트루다만큼 커다란 성공을 거둘 경우 업체의 주가가 42달러까지 뛸 수 있지만 최상의 시나리오가 현실화되지 않을 가능성 역시 열어 둘 필요가 있다는 의견이다.시장 전문가들은 서밋 테라퓨틱스가 항암제 신약 개발에 최종 성공해 매출을 올리기까지 아직 갈 길이 멀다고 입을 모은다.이보네시맙의 임상 실험이 2027년까지 예정돼 있고, 모든 결과가 만족스럽게 나와 식품의약청(FDA)의 신약 허가를 받아내는 최상의 시나리오를 가정하더라도 매출 창출이 2028년 이후에나 가능하다는 얘기다.지난 1년간 주가가 9배 이상 폭등하는 사이 이 같은 낙관론이 충분히 반영됐다고 월가는 강조한다. 반면 잠재적인 리스크는 제대로 반영하고 있지 못하다는 지적이다.시장 전문가들은 단기적으로 서밋 테라퓨틱스의 주가가 높은 변동성을 나타낼 것이라고 말한다. 앞으로 진행될 임상 실험 결과에 따라 주가가 널뛰기를 연출할 수 있다는 얘기다.업체의 주가가 고점 대비 40% 가량 떨어졌지만 성급하게 주워담는 것보다 좀 더 싸게 매입할 기회를 기다리는 전략이 필요하다는 조언이다.<div style="position:relative;width:100%; height:0; padding-bottom: 56.25%;"><iframe src="https://www.youtube.com/embed/DZpujuM6Qm8" allowfullscreen="allowfullscreen" frameborder="0" style="width:100%; height:100%;top:0; left:0; position:absolute"></iframe></div>shhwang@newspim.com</div>

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[GAM]'1년새 9배' 암 정복 나선 서밋 테라 폭등 후 시나리오 -②

<div>37개 의약품 중 9품목이 퇴장하는 등 '잔혹사'를 이어가던 국산신약이 최근 시장 안착에 성공하고 있다. 일부 품목은 '블록버스터'(연 매출 1조원 이상) 가능성까지 점쳐지며 국내 제약사의 위상을 높이고 있다. 29일 식품의약품안전처 의약품 품목허가현황에 따르면 1997년 7월 5일 SK케미칼 항암제(위암) '선플라주'가 국산 신약 1호로 탄생한 이후 2024년 4월 온코닉테라퓨틱스의 위식도역류질환 치료 신약 '자큐보정(성분명 자스타프라잔시트르산염)'까지 국내 제약바이오사가 개발한 신약은 총 37품목이다. <figure><img src="https://nimage.newsway.co.kr/photo/2024/11/29/20241129000079_0700.png" /></figure><h2>국산신약 4개 중 1개 시장 퇴출 '굴욕'</h2>37개 신약 중 다수 품목은 시장에서 퇴출 됐거나 명목만 유지하는 상황이다. ▲동화약품 항암제 '밀리칸주' ▲CJ제일제당 녹농균예방백신 '슈도박신주' ▲동아에스티 항균제 '시벡스트로' ▲JW제약 발기부전치료제 '제피드정' ▲한미약품 비소세포폐암치료제 '올리타정' 등 5개 품목은 개발사가 자진 취하했다. 시장성이 없다고 판단해 많은 연구개발비를 투자한 결과물인 신약을 스스로 허가 취소한 것이다. 특히 27호 국산신약 올리타는 식약처에 3상 조건부 허가를 받았으나, 글로벌 대형 제약사인 아스트라제네카의 동종 치료제 '타그리소'가 시장에 출시되며 추가 임상 진행을 멈췄다. 먼저 출시된 타그리소가 시장을 장악하며 기술수출 계약을 맺었던 글로벌 제약사에서 속속 기술을 반납했고, 후발주자로서 경쟁력을 잃었다고 판단한 한미약품은 개발을 포기했다. 글로벌 빅파마의 '속도전'에 밀린 것으로 풀이된다. 허가 당시 제출한 자료가 허위로 밝혀지거나 조건부 허가 조건을 이행하지 못해 허가 취소된 품목도 있다. 세계 첫 유전자치료제로 관심을 모았던 코오롱생명과학의 골관절염 치료제 '인보사케이주'는 당초 제출한 서류에서는 주성분을 '연골유래세포'라고 보고했으나 미국 임상 진행 중 해당 성분이 뒤늦게 '신장유래세포'로 확인되며 허가 2년 만인 2019년 식약처에 허가취소를 당했다. 코오롱생명과학 측은 성분을 의도적으로 감춘 것이 아니라며 소송을 제기했지만 올해 초 항소심에서도 패소했다. 인보사를 개발한 코오롱생명과학 계열사 코오롱티슈진은 올해 'TG-C'(인보사) 미국 임상 3상의 환자 투약을 마무리하고 추적 관찰을 진행하고 있다. 2026년까지 추적 관찰을 마친 후 FDA 품목 허가 신청을 밟아 미국에서 새롭게 출시한다는 계획이다. 삼성제약의 췌장암 치료제 '리아백스주'는 2014년 9월 임상 3상을 조건으로 허가받았지만, 2020년 8월 25일 허가조건을 이행하지 못해 허가 취소됐다. 품목 허가 갱신에 필요한 자료를 제출하지 않으며 사실상 자진 허가 취소된 품목도 있다. 국산신약 1호로 잘 알려진 SK케미칼의 '선플라주'는 승인 10년 만인 2009년부터 생산을 중단했으며, 2022년 허가 품목 갱신에 필요한 안전성 유효성 입증자료를 제출하지 않으며 시장에서 퇴출됐다. 1999년 식약청 중앙약심을 통과하며 국내 최초 신약으로 기록된 위암치료제 선플라주는 10년에 가까운 개발기간 동안 약 80억원의 연구비를 쏟아 자체 개발을 마쳤다. 당시 국내 제약산업의 새 계기를 마련했다는 호평을 받았으나 표적항암제를 비롯한 경쟁품목 출현 등 악재가 겹치며 시장성을 잃었다. SK케미칼은 발기부전약 '엠빅스'에 대해서도 필름형 제제만 남기고 정제는 품목정리 차원에서 시장에서 철수했다. 선플라주처럼 품목허가는 유지하고 있지만 생산 실적과 매출이 신통치 않아 시장에서 퇴출된 것이나 다름없는 상황에 놓인 품목도 있다. 구주제약의 국산천연물신약 1호 '아피톡신주'는 2018년부터 지난해까지 6년 동안 생산실적이 전무했다. 지난해 인스코비의 바이오 자회사 아피메즈가 식약처에 재판매를 위한 골관절염치료제 허가 변경을 신청하며 시장에 돌아왔지만, 2027년까지 연 매출 100억원이 목표로 아직 시장에 안착한 상황은 아니다. 인스코비 측은 적응증 확대를 위해 다발성경화증에 대한 미국 임상 3상을 진행하겠다는 방침이다. 현재 3상 진행을 위한 자금 확보를 목적으로 미국 상장 절차를 진행 중이다. 이외에 대웅제약의 국내 1호 바이오신약 '이지에프외용액', 종근당 항암제 '캄토벨', 동화약품 항균제 '자보란테' 등 3개 품목은 매출이 발생하고 있지만 회사의 기대만큼 매출을 올리고 있지는 못하다. 특히 자보란테의 경우 연 매출이 1억원 이하로, 폐렴 적응증 확대 시도도 지난 2019년 시장성 부족을 이유로 중단됐다. 아이큐비아 등 의약품 시장조사기관에 따르면 자보란테의 연 평균 매출액은 2000만~3000만원 수준으로 출시 후 약 10년 간 누적 매출액은 2억원 내외에 그쳤다. 유한양행 위궤양 치료제 '레바넥스'는 세계 최초 P-CAB 계열 약물이지만, 시장 경쟁이 심화되며 현재는 200mg 제품만 생산하고 있다. <h2>최근 4년 출시 품목 시장 안착 성공</h2>글로벌 빅파마와 경쟁에서 밀리는 등 시장성을 입증하지 못하며 씁쓸한 퇴출을 반복하던 국산신약의 분위기가 바뀐 건 지난 2021년부터다. ▲유한양행 폐암치료제 '렉라자' ▲셀트리온 코로나19 치료제 '렉키로나주' ▲한미약품 호중구 감소증 치료제 '롤론티스' ▲대웅제약 위식도역류염 치료제 '펙수클루' 등이 2021년 승인됐고, 2022년 ▲SK바이오사이언스 코로나 백신 '스카이코비원' ▲대웅제약 당뇨병 치료제 '엔블로' 2024년 ▲온코닉테라퓨틱스 역류성식도질환 P-CAB 치료제 '자큐보' 등 2개의 국산 신약이 나오며 4년에 걸쳐 7개의 국산신약이 쏟아져 나왔다. 이중 코로나 유행이 지나고 생산이 중단된 렉키로나와 스카이코비원을 제외한 5개 품목은 국내 시장에 안착하는 동시에 글로벌 진출을 이어가는 등 고무적인 성과를 보여주고 있다. 대웅제약에 따르면 위식도역류질환 신약 펙수클루는 올해 5월 출시 2년이 채 안된 시점에 누적 매출 1020억원을 달성했다. 펙수클루는 지난 2021년 말 국산 신약 34호로 허가받은 P-CAB 제제의 위식도역류질환 치료제다. 유비스트 기준 지난해 국내 위식도역류질환 시장 점유율 2위, 국내 원외처방시장 처방액 성장 1위를 달성했다. 펙수클루 처방액은 출시 첫해인 2022년 하반기 129억원을 기록했고 지난해 535억원으로 확대됐다. 406억원 증가하며 연 성장률은 315%에 달했다. 올해 3분기 매출은 226억원, 3분기 말 기준 연간 누적 매출은 3분기 기준 739억원으로 연 매출 1000억원 목표 달성이 코앞이다. 대웅제약 매출에서 펙수클루가 차지하는 비중도 약 7.8% 수준으로 크게 늘었다. 2030년까지 펙수클루 단일 품목으로 국내외 매출 1조원을 달성을 목표로 해외 진출도 본격화하고 있다. 펙수클루는 현재 필리핀을 시작으로 멕시코·칠레·에콰도르 등 중남미 3개국에 진출했다. 중국과 브라질, 사우디아라비아 등 11개국에 품목허가를 신청했고, 아랍에미리트, 인도 등 14개국과 수출계약을 맺었다. 대웅제약은 2027년까지 100개국에 진출한다는 방침이다. 대웅제약 당뇨병 치료제 엔블로도 지난 7월 출시된 지 1년 만에 누계 원외처방액 100억원을 넘었다. 발매 후 월평균 14%의 성장률을 보였다. 대웅제약은 엔블로가 임상 연구를 통해 포시가 대비 뛰어난 효과와 안전성을 입증하는 등 다각적인 연구를 통해 시장점유율을 확대하고 있다고 설명했다. 엔블로는 지난 9월 에콰도르 보건감시통제규제국(ARCSA)에 품목허가를 획득하며 글로벌 진출 첫 걸음을 뗐다. 대웅제약은 이번 품목허가를 발판 삼아 2025년 상반기 중에 엔블로를 출시하고, 중남미 당뇨병 시장에서 엔블로의 저변을 빠르게 넓혀나간다는 계획이다. 에콰도르 품목허가가 현재 심사 중인 멕시코와 페루, 콜롬비아 진출에 긍정적 영향을 미칠 것으로 보인다. 엔블로는 현재 멕시코와 사우디아라비아, 인도네시아, 태국, 페루, 콜롬비아, 필리핀, 베트남, 말레이시아 등 총 12개국에 품목허가 신청을 제출했으며, 8개국(브라질, 멕시코, 러시아/CIS 6개국)과 파트너링 계약 체결을 완료했다. 오는 2025년까지 15개국 진출, 2030년까지 30개국 진출을 목표로 삼고 있다. 한미약품의 호중구 감소증 치료제 롤론티스(미국 제품명 롤베돈)는 지난해 미국(약 800억원)과 한국(약 100억원)에서 총 900억원 가량의 매출을 올린 것으로 확인됐다. 한미약품은 롤론티스의 미국 판매를 맡은 파트너사 어썰티오 홀딩스에 '추가 로열티'를 연도별로 수취한다. 로열티 비율은 연간 순매출액의 5% 수준으로 알려졌다. 어썰티오에 따르면 롤베돈의 올해 3분기 미국 시장 매출은 1500만달러(약 210억원)로 전년 동기 대비 87.5% 증가했다. 롤베돈은 2022년 4분기 미국에 출시된 이후 누적 매출 1억1030만 달러(약 1550억원)를 기록했다. 어썰티오는 최근 롤베돈의 당일 투여 임상1상을 완료하고 임상 결과를 발표할 예정이다. 당일 투여 적응증 확보를 통해 투여 편의성을 높여 점유율 확보를 노린다는 방침이다. 한미약품은 현재 미국 시장 외에도 롤론티스의 중화권, 중동, 동남아 시장 등 글로벌 진출을 위해 다양한 해외 기업과 협상을 지속하고 있다. 유한양행 비소세포폐암 치료제 렉라자는 국산신약 최초 글로벌 블록버스터 가능성을 보여주며 순항하고 있다. 아이큐비아에 따르면 지난해 렉라자 매출은 226억원으로 전년대비 40.3% 증가했다. 렉라자는 발매 이듬해 매출 161억원으로 100억원을 돌파했고 지난해에는 200억원을 넘어섰다. 지난해 폐암 1차 치료제로 적응증을 넓히며 매출이 커진 것으로 분석된다. 렉라자는 올해 8월 미국 식품의약국(FDA)에 미국 존슨앤드존슨(J&J) 이중 특이성 항체 '리브리반트'와의 병용요법으로 전이성 비소세포폐암 환자의 1차 치료제로 승인받았다. 이에 따른 기술료 수익으로 유한양행 3분기 실적도 급등했다. 올해 유한양행의 라이선스 수익은 982억원으로 지난해 같은 기간과 비교해 2만% 가까이 올랐다. 렉라자의 단계별 마일스톤 달성에 따른 기술료 804억원을 수령한 덕분이다. 업계에 따르면 이번 달 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)가 렉라자와 리브리반트 병용요법을 성인 진행성 비소세포폐암 환자의 1차 치료제로 승인하도록 권고하며 추가 기술료 수령 가능성도 올랐다. 유럽 허가 후 출시되면 유한양행은 얀센으로부터 기술료 3000만달러(약 417억원)를 받게 된다. 이 경우 렉라자 기술 수출을 통해 얻게 될 수익은 총 2억4000만달러(약 3338억원)까지 늘어난다. 내년 중국, 일본 승인도 유력하다. 얀센은 렉라자와 리브리반트 병용요법을 통해 미국에서 연간 50억 달러 매출을 목표로 하고 있다. 유한양행이 받는 렉라자 미국 매출 로열티 비율은 10~12% 수준으로 알려졌다. 제일약품 자회사 온코닉테라퓨틱스의 P-CAB 제제 의약품 자큐보는 지난 10월 1일 급여등재 이후 한달간 원외처방액은 5억3586만원을 기록했다. 케이캡, 펙수클루 등 시장을 선점한 품목에 비해 첫달 매출은 낮은 편이지만, 후발주자로서 나쁘지 않은 성과라는 평이다. 온코닉테라퓨틱스는 자큐보 국내 매출이 올해 약 49억원에 이른 뒤 2025년 75억원, 2026년 274억원, 2027년 372억원 등으로 꾸준히 성장할 것으로 내다봤다. 글로벌 기술이전에 따른 수익도 기대된다. 자큐보는 현재 중국, 인도, 멕시코 및 남미 지역에 기술이전이 이뤄진 상태다. 올해 이 지역 파트너사에서 발생하는 기술이전 관련 수익만 해도 약 47억원에 달할 전망이다. 특히 중국 기술이전 수익이 2027년꺼자 146억원으로 증가하며 가장 큰 비중을 차지할 것으로 예상된다. 온코닉테라퓨틱스는 신규 시장 개척도 추진하고 있다. 브라질, 동남아시아, 미국, 유럽 등 다른 지역에서도 추가 기술이전 계약 체결을 위한 사업개발 활동을 지속하는 중이라고 설명했다. 적응증 확대도 추진한다. 온코닉테라퓨틱스는 임상을 거쳐 내년 중 위궤양 치료에 대한 승인도 획득할 계획이다. 비스테로이드성 소염제(NSAID) 유발 소화성 궤양 예방 요법에 대한 임상 3상도 진행하고 있다. 펙수클루와 엔블로, 롤론티스, 렉라자, 자큐보 등의 시장 안착은 달라진 국내 제약사 위상을 반영한다. 최근 나오는 신약일수록 시장 안착과 글로벌 진출에 성공하는 모습을 보여주며 블록버스터까지 넘보는 모습에서 글로벌 경쟁력도 갖추게 됐다는 평가다. 엄민용 신한투자증권 연구원은 "레이저티닙은 국내 항암제 최초로 미국 시장 판매 승인 허가를 획득한 제품 그 자체로 큰 의미를 갖고 있으며, 이로 인해 하반기 섹터 지수의 상승에 기여했다"면서 "2024년은 딜의 '건수'가 증가하는 해였다면 2025년은 이에 더불어 개별 업체의 계약 규모 등 가치 또한 상향될 해다. 국내 바이오는 변방에서 중심으로 이동 중"이라고 분석했다. 이지수 다올투자증권 연구원은 "국산 신약을 미국에서 유의미하게 팔고 있다는 점이 매우 긍정적"이라면서 "2025년에도 이러한 상승세는 이어질 전망이다. 이제는 기대감이 아닌 실제 눈으로 확인되는 기업들에 주목해야 한다"고 말했다. </div>

37개 의약품 중 9품목이 퇴장하는 등 '잔혹사'를 이어가던 국산신약이 최근 시장 안착에 성공하고 있다. 일부 품목은 '블록버스터'(연 매출 1조원 이상) 가능성까지 점쳐지며 국내 제약사의 위상을 높이고 있다.

국산신약 '굴욕' 시대 종료···세계 성과 가시화

<div>제목 : 엑셀세라퓨틱스(373110) 상승폭 확대 +6.45%첨단바이오의약품의 핵심 소재인 세포 배양 배지의 개발 및 제조업체. 세포배양배지는 세포유전자치료제를 개발, 제조하는데 필수적인 소재로, 주요 제품으로는 CellCor™ MSC CD AOF(중간엽줄기세포 전용), CellCor™ Kera CD(각질형성세포 전용), CellCor™ DPC CD(모유두세포 전용), CellCor™ EXO CD(줄기세포유래 엑소좀 전용) 등이 있음.바이오 벤처기업으로는 드물게 산업통상자원부로부터 소부장기업 인증을 받았으며, 배지 개발 및 제조기술에 대하여 산업자원통상부로부터 '첨단바이오의약품 제조용 핵심세포 및 소재 제조 기술 분야'로 핵심전략 기술 확인을 득한 바 있음.최대주주는 이의일 외(27.24%) Update : 2024.10.13</div>

제목 : 엑셀세라퓨틱스(373110) 상승폭 확대 +6.45%. 첨단바이오의약품의 핵심 소재인 세포 배양 배지의 개발 및 제조업체. 세포배양배지는 세포유전자치료제를 개발, 제조하는데 필수적인 소재로, 주요 제품으로는 CellCor™ MSC CD AOF(중간엽줄기세포 전용), CellCor™ Kera CD(각질형성세포 전용), CellCor™ DPC CD(모유두세포 전용), CellCor™ EXO CD(줄기세포유래 엑소좀 전용) 등이 있음.

엑셀세라퓨틱스(373110) 상승폭 확대 +6.45%

<div><figure><img src="https://www.jnnews.co.kr/data/cheditor4/2411/8b9b75684a68a8d288bc9ab454255f2c5367a5aa.jpg" /></figure>[전남인터넷신문]한국은행 금융통화위원회(금통위)가 28일 시장의 예상을 깨고 연속으로 기준금리를 인하하자 관련 수혜 기대감으로 헬스케어주가 일제히 급등했다.신약 개발에 막대한 자금이 필요한 헬스케어주는 금리인하 시 자금조달이 원활해지면서 연구개발이 활발해지고, 이를 통해 신약 개발이 성공함으로써 기업의 장기적 성장 가능성이 커진다는 점에서 금리인하 수혜주로 꼽힌다.이날 삼성바이오로직스[207940]는 전날보다 4.93% 오른 100만원을 기록하며 일일 최고가로 거래를 마쳤다.이로써 종가 기준 지난 11일 100만7천원을 기록한 이후 13일 만에 이른바 '황제주' 기준선인 100만원대를 회복했다.셀트리온[068270]도 4.84% 오른 18만6천400원을 기록했다.주가는 개장과 함께 0.06% 하락했으나 이내 반등해 한때 5.23%까지 상승 폭을 키우는 등 강세를 이어갔다.장중 6.19%까지 상승한 녹십자[006280]가 5.34% 오른 14만9천800원으로 거래를 마감했고, 한올바이오파마[009420](6.26%), 대웅[003090](3.76%), 종근당[185750](3.71%), SK바이오팜[326030](3.10%), 유한양행[000100](2.06%)도 강세였다.코스닥 시장에서는 셀트리온제약[068760]이 10.00% 오른 5만8천300원으로 장을 마쳤다. 장중에는 16.04% 급등하기도 했다.에스티팜[237690](7.93%), 펩트론[087010](6.52%), 프레스티지바이오로직스[334970](4.21%), 휴온스글로벌[084110](2.71%), HK이노엔[195940](2.50%) 등도 강세였다.이에 따라 이날 유가증권시장(코스피)에서 의약품은 4.21%로 전체 업종 중 가장 높은 수익률을 보였다.외국인과 기관이 각각 223억원, 910억원을 순매수하며 의약품 업종의 상승세를 견인했다.코스닥 시장에서도 금융(1.47%), 일반전기전자(1.19%) 다음으로 제약(1.16%)의 수익률이 높았다.이경민 대신증권 연구원은 "한은의 기준금리 인하에 따른 기대감에 어제 미국 증시에서 헬스케어 업종의 상승 영향으로 의약품 업종에 기관과 외국인 수급이 유입됐다"고 말했다.이날 오전 금통위는 "성장 하방 압력이 증대됨에 따라 기준금리를 추가 인하해 경기의 하방 리스크(위험)를 완화하는 것이 적절하다고 판단했다"며 기준금리를 연 3.25%에서 연 3.00%로 인하했다.지난달 0.25%포인트 인하로 3년 2개월 만에 피벗(pivot·통화정책 방향 전환)에 나선 데 이은 결정으로, 한은이 연이어 기준금리를 낮춘 것은 2009년 금융위기 이후 이번이 처음이다.</div>

[전남인터넷신문]한국은행 금융통화위원회(금통위)가 28일 시장의 예상을 깨고 연속으로 기준금리를 인하하자 관련 수혜 기대감으로 헬스케어주가 일제히 급등했다.

기준금리 깜짝인하 기대감 유입…헬스케어株 일제히 급등

<div>AI 소프트웨어 비중 확대 효과<figure><img src="https://meconomynews.com/news/photo/202411/105257_124707_3826.jpg" /></figure>삼성액티브자산운용은 자사 KoAct글로벌AI(인공지능)&로봇 상장지수펀드(ETF)의 상장 이후 1년만의 수익률이 51.9%를 기록했다고 28일 밝혔다. 이는 같은 기간 미국 대표 지수인 S&P500(33.4%), 나스닥(35.8%) 등을 크게 웃도는 성과다. KoAct글로벌AI&로봇 ETF는 iSelect 글로벌 AI&로봇 PR지수를 추종한다. 해당 상품 상장 이후 1년 동안 추종 지수의 수익률은 32.4%로, 지수를 능가하는 우수한 성과를 기록 중이다. 최근 1개월 수익률도 8.6%에 달한다. 삼성액티브자산운용은 해당 성과에 성장 단계별 비중 조정 운용 전략이 주효했다고 보고 있다. 해당 ETF는 생성형 AI 등장으로 본격화된 AI 산업의 장기 성장을 예상하고, 산업 초창기에는 AI 인프라에 투자한 뒤 성장기에는 AI 서비스와 소프트웨어, 성숙기에는 AI 로봇에 집중 투자하는 상품이다. 특히 올해 하반기 이후부터는 AI 소프트웨어의 비중을 지속적으로 확대했고, 이것이 수익률에 영향을 미쳤다. 하반기 비중 확대 기업은 ▲테슬라 ▲팔란티어 ▲앱플로빈 ▲질로우 등으로, 최근 주가가 크게 상승한 바 있다. 최근 투자자들 사이에서는 향후 AI 반도체 등 하드웨어 기업들 대비 AI 소프트웨어와 서비스 기업들의 성과가 상대적으로 높을 것이라는 전망이 나온다. 실제로 지난 20일 엔비디아의 견조한 실적 발표에도 해당 종목 주가는 약세를 보였고, 이에 '넥스트 엔비디아' 찾기가 투자자 간 흐름으로 자리했다는 평가다. 시장조사업체 IDC에 따르면, 글로벌 AI 시장 전체 규모는 올해부터 2028년까지 연평균 성장률 29%를 기록할 것으로 관측된다. 동기간 AI 소프트웨어 시장의 예상 연평균 성장률은 50.9%로 이보다 훨씬 높다. 회사는 '로봇' 역시 AI 기술 결합과 함께 가파른 성장세를 나타낼 것으로 보고 있다. AI 기술 발전으로 휴머노이드 로봇이 급속도로 진화하고 있고, 2027년 전후로 로봇 분야가 주요 산업으로 본격 성장할 수 있다는 분석이다. 양희창 삼성액티브자산운용 매니저는 "지난해, 상장 당시 2023년은 AI 인프라 구축 단계, 2025년은 AI 서비스와 소프트웨어 분야, 2027년은 AI 로봇 시장으로 단계별 발전이 전망된다는 점을 설명드렸다"며 "이에 맞춰 AI 소프트웨어 비중을 상장 초기 40% 수준에서 올해 하반기부터 58%까지 확대했다"고 설명했다. 그러면서 "AI 학습 단계를 넘어 기업과 각국 정부의 AI 추론 수요가 확대되면서, AI 소프트웨어 기업들의 이번 분기 매출, 수주잔고 성장세에 가속도가 붙고 있다"며 "이에 내년부터는 AI 소프트웨어 기업 중에서 '넥스트 엔비디아'가 나올 것으로 전망하는 동시에, 2027년 전후로 AI 로봇 분야의 본격적인 성장세가 기대되기 때문에 로봇 관련 투자 비중을 장기적으로 늘려 나갈 계획"이라고 부연했다. </div>

삼성액티브자산운용은 자사 KoAct글로벌AI(인공지능)&로봇 상장지수펀드(ETF)의 상장 이후 1년만의 수익률이 51.9%를 기록했다고 28일 밝혔다. 이는 같은 기간 미국 대표 지수인 S&P500(33.4%), 나스닥(35.8%) 등을 크게 웃도는 성과다.

삼성액티브운용 KoAct글로벌AI&로봇, 수익률 '우수'

<div>제목 : 오후장 특징주★(코스닥)특징종목이슈요약크라우드웍스 (355390)숏폼 콘텐츠 시장 진출 소식에 급등▷동사는 언론을 통해 콘텐츠 플랫폼 '숏맥스(ShortMax)'에 AI 기술로 제작한 숏폼 드라마 콘텐츠를 공급한다고 밝힘. 숏맥스는 2,000개 이상의 숏폼 드라마 콘텐츠를 보유하고 있는 숏폼 플랫폼으로, 현재 240개국에서 서비스를 하고 있는 것으로 전해짐.▷이와 관련, 김우승 동사 대표는 "숏폼 콘텐츠 공급은 AI 기술을 활용해 빠르게 성장하고 있는 숏폼 콘텐츠 시장에 진입해 소비자 AI 사업 분야에서 매출 증대를 이뤄내기 위한 것"이라고 밝힘.뉴로메카 (348340)포스코홀딩스 CVC 2호 신기술투자조합 대상 100억원 규모 CB 발행 결정에 급등▷시설자금 등 확보 목적으로 포스코홀딩스 CVC 2호 신기술투자조합 대상 100.00억원 규모의 사모 전환사채권 발행 결정(전환가액:23,931원, 전환청구일:2025-12-03 ~ 2029-11-03) 공시.▷일부 언론 에 따르면, 포스코홀딩스가 동사 지분을 인수하고 공장 자동화에 나설 것으로 전해짐. 업계에선 포스코와 동사가 포스코 공장 자동화를 위한 공동 연구에 돌입할 것으로 전망하고 있음.코오롱티슈진/코오롱생명과학인보사 사태 이웅열 명예회장 1심서 무죄 소식에 상승▷언론에 따르면, 골관절염 치료제 ‘인보사(TG-C)’ 허가를 위해 허위 자료를 제출한 혐의로 기소된 이웅열 코오롱 명예회장이 29일 1심에서 무죄를 받은 것으로 전해짐. 검찰은 이 명예회장과 임원진들이 인보사 2액 세포 기원 착오 사실을 알면서 이를 은폐하고 환자들에게 판매했다고 봤으나, 법원은 인보사의 제조·판매가 중단된 2019년 3월 이전 이들이세포가 바뀐 사실을 인지했다고 볼 증거가 없다며 무죄 판결했음.▷이 같은 소식에 코오롱티슈진, 코오롱생명과학 등 일부 코오롱 그룹주가 상승.[종목]: 코오롱티슈진, 코오롱생명과학(068790)30억원 규모 자사주 취득 결정에 상승▷보통주 585,938주(30.00억원) 규모 자사주 취득 결정(기간:2024-12-02~2025-03-02) 공시. 취득목적은 기업가치 제고를 위한 주주환원정책의 일환으로 자기주식 취득 후 소각임.▷이와 관련, 동사 관계자는 "자사주 매입과 주식 소각은 대표적인 기업가치 제고 정책의 일환으로 특히 자사주 소각은 기존 주주들의 보유 지분 가치가 높아지고 자기자본이익률(ROE) 상승으로 시장 투자심리를 개선할 수 있다"고 언급. 이어 "올해 디스플레이 업종 침체기가 지속되면서 당사의 기업 가치가 저평가되어 있다고 판단하여 이번 자사주 매입, 소각을 결정했다"며, "최근 중국 시장을 대상으로 OLED 장비를 수주하는 등 외형 성장이 기대되는 만큼 기업가치가 주가에 반영될 수 있도록 다양한 노력을 기울이겠다"고 밝힘.(067160)내년 실적 컨센서스 부합 전망 및 향후 주가 리레이팅 기대감 등에 상승▷신한투자증권은 동사에 대해 2025년 영업수익은 4,785억원(YoY +10.5%), 영업이익은 1,322억원(YoY +13.1%, 영업이익률 27.6%)을 기록하며 컨센서스 영업이익 1,366억원에 부합할 것이라고 밝힘. 후원경제에 동참하는 Paying User 확대, 높은 전환율의 인플루언서 광고 수요 증가로 고성장 지속이 예상되고 신규 스트리머 유입으로 콘텐츠 다양성이 크게 증가, 모든 분야 광고에 대응할 수 있는 스트리머 보유도 강점이라고 언급.▷아울러 EPS의 성장과 낮은 P/E 배수가 주가 하방을 막고, 해외 사업 성공 가능성이 큰 폭의 상방을 형성함에 따라 매력적인 매수 타이밍이라고 언급. 해피머니 미정산 같은 일회성 이슈는 사업과 재무에 지대한 영향을 주지 않으며 불확실성을 해소했고, 국내 사업은 견고하기에 해외 사업에서의 트래픽만 가시화된다면 실제 수익이 발생하기 전부터 주가는 크게 리레이팅 될 것이라고 밝힘.▷투자의견 : 매수[유지], 목표주가 : 200,000원[유지]JYP Ent. (035900)4분기 실적 컨 센서스 상회 전망 등에 소폭 상승▷NH투자증권은 동사에 대해 4분기 연결 매출액은 1,620억원(+3% y-y), 영업이익은 423억원(+12% y-y)으로 시장 컨센서스를 상회할 것이라고 밝힘. 12월 발매될 트와이스 미니 및 스트레이키즈 리패키지, 스트레이키즈 월드투어(8회) 관련 공연 및 MD 매출, 트와이스 일본투어(6회) 공연 매출 등이 기대된다고 언급.▷아울러 스트레이키즈의 서구권 스타디움 투어 스케쥴 공개 및 신인 보이그룹 데뷔 스케쥴 확정으로 동사의 중장기 성장성에 대한 시장의 의구심이 해소된 상황이며 Target PER을 기존 대비 20% 할증한 26배(기존 22배)로 상향했다고 밝힘.▷투자의견 : BUY[유지], 목표주가 : 77,000원 -> 90,000원[상향]딥노이드 (315640)한국공항공사와 3.65억원 규모 공급계약 체결에 소폭 상승▷한국공항공사와 3.65억원(최근 매출액대비 18.91%) 규모 공급계약(AI 위해물품 판독시스템 확대구축) 체 결(계약기간:2024-11-28~2024-12-20) 공시.▷이와 관련, 동사 관계자는 "이번 수주와 향후 수주 기대감은 동사가 국내 최초로 글로벌 보안시장에 AI솔루션을 공급하는 업체로서 주목받을 수 있을 것으로 보여진다"고 언급. 이어 "향후 공항 뿐 아니라 시장이 2배이상 큰 항만향으로도 생성형AI 모델을 활용한 솔루션도 출시할 것으로 기대된다"라며, "내년에는 의료 및 보안, 디스플레이, 이차전지 같은 제조업 부문에서 생성형AI솔루션을 가장 많이 보급하는 국내 업체가 될 것"이라고 밝힘.넥스턴바이오 (089140)60억원 규모 사모 CB 발행 결정 속 하락▷전일 장 마감 후 운영자금 확보 목적으로 (주)상상인저축은행 대상 60.00억원 규모의 사모 전환사채권 발행 결정(전환가액:3,896원, 전환청구일:2025-12-13 ~ 2027-11-13) 공시.</div>

제목 : 오후장 특징주★(코스닥) ▷동사는 언론을 통해 콘텐츠 플랫폼 '숏맥스(ShortMax)'에 AI 기술로 제작한 숏폼 드라마 콘텐츠를 공급한다고 밝힘. 숏맥스는 2,000개 이상의 숏폼 드라마 콘텐츠를 보유하고 있는 숏폼 플랫폼으로, 현재 240개국에서 서비스를 하고 있는 것으로 전해짐.

오후장 특징주★(코스닥)

<div>◇넥스트바이오메디컬=위장관 내시경용 지혈제 '넥스파우더'에 대한 미국 FDA 의료기기 2등급 품목허가 취득.◇윙입푸드=27일 미국 주식예탁증서(ADR)를 발행하고, 나스닥에 보통주 205만주 상장.◇에코앤드림=고객사에서 85억원 규모 하이니켈 NCM 전구체 공급 발주서(PO) 수령.</div>

◇넥스트바이오메디컬=위장관 내시경용 지혈제 '넥스파우더'에 대한 미국 FDA 의료기기 2등급 품목허가 취득. ◇윙입푸드=27일 미국 주식예탁증서(ADR)를 발행하고, 나스닥에 보통주 205만주 상장.

[코스닥 공시] 넥스트바이오메디컬 / 윙입푸드 / 에코앤드림

제목 : 코오롱생명과학(102940) 소폭 상승세 +4.59%, 3거래일 연속 상승. 코오롱그룹 계열의 의약사업(원료의약, 의약중간체 등), 기능소재사업(환경소재, 워터솔루션, 기능성화장품소재), 바이오신약사업(세포유전자 치료제, 신경병증성 통증 치료제, 항암제 등) 등을 영위하는 업체.

코오롱생명과학(102940) 소폭 상승세 +4.59%, 3거래일 연속 상승

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