<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/08/05/2GWIBOWGQF_1.jpeg" /></figure>HLB(028300)펩이 인도 바이오테크놀로지 기업인 바이오서브와 펩타이드 소재 독점 공급계약을 체결했다고 5일 밝혔다. 이번 계약에 따라 바이오서브는 HLB펩이 제조한 고품질 펩타이드 원료를 수입, 인도 전역에 연구용으로 독점 공급할 예정이다. HLB펩 관계자는 “국내에서 유일하게 GMP 인증을 획득한 HLB펩의 펩타이드 생산 기술력을 글로벌 시장으로 확대한다는 점에서 의미가 크다”고 밝혔다.바이오서브는 일본 재생의료 전문기업 리프로셀의 자회사다. DNA 합성과 유전자 분석 서비스를 중심으로 인도 주요 대학 및 공공 연구기관, 바이오기업 등을 고객으로 두고 있다.HLB펩은 이번 계약을 통해 글로벌 시장으로 수출 확대를 모색한다는 방침이다. 5월에는 HLB펩이 생산한 야뇨증 치료제의 원료 의약품인 '데스모프레신'이 완제품으로 승인을 받았고 내년에는 불임 치료제 원료 의약품 '가니렐릭스'의 미국 진출을 위한 미국 식품의약국(FDA) 실사가 예정돼있다.심경재 HLB펩 대표는 "이번 바이오서브와의 계약을 통해 시장성이 큰 인도 시장으로 매출 확대를 꾀할 것"이라며 "인도 바이오 시장에 폭넓은 네트워크를 보유한 바이오서브와의 협력을 통해 현지 시장에서의 강력한 시너지를 기대한다"고 밝혔다. </div>

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/08/04/2GWHVOS1QM_1.png" /></figure>네이처셀(007390)은 중증 퇴행성 관절염 자가 줄기세포치료제인 ‘조인트스템’을 연내 미국 플로리다에서 상용화한다고 4일 밝혔다.네이처셀 관계자는 “지난달 1일 법적 효력이 시작된 미국 플로리다주 법률(Florida Senate Bill 1768: Stem Cell Therapy)에 근거해 예비 검토를 거친 뒤 이번 계획을 마련했다”며 “해당 법률에 따르면 환자의 자가줄기세포를 배양한 줄기세포치료제의 경우 의약품 제조품질관리 기준(GMP)에 따라 제조되고 안전성이 확인되면 무릎 퇴행성 관절염이 포함될 수 있는 통증, 정형외과, 창상 3가지 적응증에 대해 합법적으로 시판할 수 있다”고 설명했다.네이처셀은 미국에서 조인트스템 임상시험을 실시하고 있는 데다 미국 식품의약국(FDA)로부터 첨단재생의료치료제(RMAT), 혁신치료제(BT), 동정적 사용 프로그램(EAP) 프로그램을 지정받아 FDA 규정과 제품 생산 관련 플로리다주 법률을 모두 충족하는 만큼 현지 시장에 합법적으로 진출할 수 있을 것이라 보고 있다. 올해 말까지 한국에서 제조된 조인트스템을 미국 플로리다에서 상용화하고 메릴랜드주 볼티모어에 바이오스타 스템셀캠퍼스를 구축해 내년 하반기에는 캠퍼스 내 미국GMP센터에서 공급하는 것이 목표다.라정찬 네이처셀 회장은 “급변하는 규제 환경 변화에 잘 대응해 대한민국 토종 줄기세포 기술로 개발된 조인트스템이 전 세계 환자들의 치료에 기여할 수 있도록 진인사대천명의 자세로 추진하겠다”고 말했다.</div>

네이처셀(007390)은 중증 퇴행성 관절염 자가 줄기세포치료제인 ‘조인트스템’을 연내 미국 플로리다에서 상용화한다고 4일 밝혔다. 네이처셀 관계자는 “지난달 1일 법적 효력이 시작된 미국 플로리다주 법률(Florida Senate Bill 1768: Stem Cell Therapy)에 근거해 예비 검토를 거친 뒤 이번 계획을 마련했다”며 “해당 법률에 따르면 환자의 자가줄기세포를 배양한 줄기세포치료제의 경우 의약품 제조품질관리 기준(GMP)에 따라 제조되고 안전성이 확인되면 무릎 퇴행성 관절염이 포함될 수 있는 통증, 정형외과, 창상 3가지 적응증에 대해 합법적으로 시판할 수 있다”고 설명했다.

네이처셀 "자가줄기세포치료제 조인트스템 연내 미국서 상용화"

<div><figure><img src="https://nimage.newsway.co.kr/photo/2025/08/05/20250805000040_0700.png" /></figure>에스티팜이 상반기 8건의 올리고핵산치료제 위탁개발생산(CDMO) 계약 체결에 이어 하반기에도 수주를 이어가고 있다. 회사 측은 4분기 제2올리고동 가동을 앞둔 만큼 올리고 CDMO 사업을 전주기로 확장해 사업 규모를 본격적으로 키워나가겠다는 계획이다. 5일 업계에 따르면 에스티팜은 전날 미국 바이오 기업과 769만 달러(약 107억원) 수준의 올리고핵산치료제 원료의약품 공급계약을 체결했다. 이는 혈액암치료제 올리고신약에 사용되는 건으로, 3월 2750만 달러와 6월 1328만 달러 수주에 이은 2026년도 납품 분 3차 공급 건에 해당한다. 회사 측은 이번 계약으로 인해 해당 신약에 대한 올리고 원료 납품 금액은 4847만 달러(약 674억원)로 늘어났다고 밝혔다. 여기에 중간체 원료에 해당하는 모노머까지 포함하면 공급 금액은 더 늘어날 것으로 전망했다. 실제로 에스티팜의 매출은 올리고가 견인하는 중이다. 2분기 말 기준 에스티팜의 총 수주잔고 2억9533만 달러(약 4108억원) 중 올리고는 2억4322만 달러(약 3383억원)로 82.4%를 차지했다. 올리고 수주에 힘입어 에스티팜의 2분기 매출은 전년 동기 대비 52.8% 증가한 682억원을 기록했으며, 영업이익 또한 128억원으로 흑자전환에 성공했다. 에스티팜은 앞으로도 고수익성이 강점인 올리고를 중심으로 CDMO 사업을 영위해 나갈 방침이다. 올리고는 RNA 기반 치료제 중 단백질 생성을 억제하는 기전을 갖고 있으며, 적용 범위가 희귀질환에서 만성질환 영역으로 확대되고 있다는 게 특징이다. 회사는 높아지는 수요에 대응하기 위해 반월캠퍼스에 제2올리고동 증축에 나섰으며, 오는 4분기 가동을 앞두고 있다. 제2올리고동의 목표는 초기 임상부터 상업화까지 올리고 CDMO의 전주기를 대응하는 것이다. 올리고의 특성상 한 번 수주를 받은 기업을 바꾸기 쉽지 않기 때문에 초기 개발 단계부터 고객사와 협력해 상업화까지 함께 가겠다는 전략이다. 이를 위해 상업화 대비 물량이 적은 초기 단계를 위한 소형, 중형 라인을 배치해뒀으며, 추후 수요 증가에 대비해 2028년 이후 추가 증설도 계획하고 있다. 아울러 에스티팜은 올리고 외에 다른 RNA 기반 치료제까지 사업 영역을 확대하고 있다. 이미 시장에 진출한 mRNA 백신 및 치료제에 이어 새로운 캐시카우로 CRISPR-Cas 치료제를 점찍은 것이다. CRISPR-Cas 치료제는 유전자를 편집하고 수정함으로써 질병을 치료하는 기전을 가진다. 여기서 에스티팜은 CRISPR-Cas 치료제의 핵심 원료인 sgRNA 생산과 개발에 공을 들이고 있다. 지난해 100mer 수준의 고순도 sgRNA 합성에 성공한 것을 바탕으로 합성과 정제, 분석까지 sgRNA의 모든 단계를 에스티팜의 시설 내에서 생산 가능하다는 것을 장점으로 내세웠다. 올해 설비를 갖추고 생산을 시작한 데 이어 현재는 130mer sgRNA의 생산 개발도 진행 중이다. 에스티팜 관계자는 "제1올리고동의 경우 후기 임상이나 상업화 등 대량 생산이 중심이었다면, 제2올리고동은 초기임상부터 상업화까지 전 단계 생산이 가능한 구조로 설계된 게 차이점"이라며 "sgRNA 전용라인 또한 제2올리고동에 구축해 RNA 치료제 성장에 기여해 나가겠다"고 말했다. </div>

에스티팜이 상반기 8건의 올리고핵산치료제 위탁개발생산(CDMO) 계약 체결에 이어 하반기에도 수주를 이어가고 있다. 회사 측은 4분기 제2올리고동 가동을 앞둔 만큼 올리고 CDMO 사업을 전주기로 확장해 사업 규모를 본격적으로 키워나가겠다는 계획이다.

'올리고 주력' 에스티팜, 하반기도 이어간다

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/08/05/2GWIC1JYMQ_1.jpg" /></figure>넥스트바이오메디컬(389650)이 파우더 형태 내시경용 창상 피복재 ‘넥스파우더’가 일본 건강보험 급여 대상으로 지정됐다고 5일 밝혔다.넥스파우더는 파우더 형태의 내시경용 창상 피복재다. 내시경으로 분사되며 출혈 부위에 점착되는 동시에 겔화돼 물리적으로 상처 부위를 보호하고 상처 부위를 압박해 지혈이나 재출혈을 예방한다. 이번 보험 등재는 올해 2월 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)에서 최종 인허가를 획득한 이후 6개월여 만에 이뤄진 성과로 제품은 9월부터 일본 이토추 상사 자회사인 센추리메디컬(CMI)이 판매한다.넥스트바이오메디컬 관계자는 “이번 보험 등재를 계기로 미국, 유럽 시장에 이어 일본 시장 진출에도 박차를 가하겠다”며 “이에 그치지 않고 지속적인 임상 근거를 확보하여 제품의 신뢰도 제고 및 시장 확대에 매진할 것”이라고 말했다. 넥스파우더는 식품의약품안전처를 비롯한 미국 식품의약국(FDA), 유럽 의료기기 인증(CE-MDR)을 모두 획득했으며 현재 미국과 유럽을 중심으로 판매되고 있다.</div>

넥스트바이오메디컬(389650)이 파우더 형태 내시경용 창상 피복재 ‘넥스파우더’가 일본 건강보험 급여 대상으로 지정됐다고 5일 밝혔다.

넥스트바이오메디컬, 넥스트파우더 日 보험 등재

<div><div style="position:relative;width:100%; height:0; padding-bottom: 56.25%;"><iframe src="https://www.youtube.com/embed/3avQ0-k0nEQ?si=8YVVPyf0u6qeBaij&amp;controls=0" allowfullscreen="" frameborder="0" style="width:100%; height:100%;top:0; left:0; position:absolute"></iframe></div><figure><img src="https://www.hellot.net/data/photos/20250832/art_17543692615356_dc732b.jpg?iqs=0.5122096888726791" /></figure>스냅태그와 라움소프트가 일본 소프트웨어 총판 계약 및 전략적 협력을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다. 이번 협약을 통해 스냅태그는 비가시성 워터마크 솔루션에 대한 일본 총판 권리를 라움소프트에게 부여하고, 국내 파트너 계약도 추진해 국내 시장 내 협력 범위 역시 확대할 계획이다.스냅태그는 자체 개발한 비가시성 워터마크 기술을 상용화해 국내 시장을 선도하고 있으며, 다수의 국내외 기술 특허와 GS 인증 1등급을 취득했다. 또한 정보보호제품 혁신대상 과학기술정보통신부 장관상을 수상하는 등 기술력을 인정받고 있다. 이러한 기술력을 바탕으로 현재 군, 대기업 및 공공기관에 도입되어 화면 및 출력물 보안 영역에서 필수 기능으로 자리 잡고 있다고 회사는 강조했다.라움소프트는 다양한 산업군과의 협업을 통해 축적한 보안·인증 분야의 제안 역량을 바탕으로, 스냅태그 솔루션과 결합한 다양한 보안·인증 솔루션을 일본 및 국내 고객에게 선보일 예정이다. 특히 일본 시장에서는 안면인증 솔루션을 포함해 국내에서 축적된 다양한 보안 니즈 대응 경험을 접목해 새로운 시장 수요를 적극 공략한다는 방침이다.양사는 이번 일본 총판 계약 및 MOU를 통해 일본 내 문서 위·변조 방지, 유통 추적, 지적재산권 보호 등 비가시성 워터마크 적용 수요를 폭넓게 충족시키며 전략적 시장 진출 기반을 마련하게 됐다.천병갑 라움소프트 대표는 “이번 협약을 통해 일본 시장에 한층 폭넓은 솔루션을 제안하고 새로운 성장 발판을 마련할 수 있을 것으로 기대한다”며 “스냅태그와의 협력을 통해 일본 시장에서 새로운 사업 기회를 창출하고 향후 국내 파트너십 확대를 통해 국내외 고객들에게 차별화된 가치를 제공할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.민경웅 스냅태그 대표는 “이번 라움소프트와의 협력은 스냅태그의 혁신적인 비가시성 워터마크 기술이 해외 시장으로 뻗어 나가는 중요한 계기가 될 것”이라며 “라움소프트의 검증된 유통 역량과 스냅태그의 독보적인 기술력이 시너지를 발휘해 일본 시장에서 문서 보안과 지적재산권 보호 분야의 새로운 표준을 제시할 수 있을 것이라고 확신한다”고 전했다.헬로티 이창현 기자 |</div>

스냅태그와 라움소프트가 일본 소프트웨어 총판 계약 및 전략적 협력을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다. 이번 협약을 통해 스냅태그는 비가시성 워터마크 솔루션에 대한 일본 총판 권리를 라움소프트에게 부여하고, 국내 파트너 계약도 추진해 국내 시장 내 협력 범위 역시 확대할 계획이다.

스냅태그, 라움소프트와 日 비가시성 워터마크 시장 공략

<div>동원그룹의 지주사 동원산업이 포괄적 주식교환을 통한 동원F&B의 100% 자회사 편입 절차를 마무리했다고 4일 밝혔다.동원그룹은 지난 4월 본격적인 수출 확대와 사업 재편을 위해 동원산업과 동원F&B의 포괄적 주식교환을 발표한 바 있다.이후 이사회 결의와 주주총회를 거쳐 지난달 31일부로 동원F&B의 상장을 폐지하고 동원산업의 신주 발행을 완료했다. 이번에 추가로 상장되는 주식 수는 452만3902주로 전체 주식 수(총 4414만7968주)의 10.25%에 달한다.동원산업의 동원F&B 100% 자회사 편입에 대한 자본시장의 반응은 긍정적이다.동원산업의 하루 평균 거래량은 포괄적 주식교환 발표 이전의 2.5 배인 6만2081주(4월 15일~7월 31일 평균)이며 주가는 같은 기간 약 30% 오른 4만5965원을 기록했다.동원그룹은 중복상장 해소, 연간 2회 배당 등 주주환원 정책과 기업가치 제고 노력을 자본시장으로부터 인정받았다고 설명했다.동원F&B를 중심으로 그룹 식품 계열사 간 협업과 수출도 속도를 내고 있다.동원그룹은 최근 국내외 식품 4개 사를 아우르는 ‘글로벌 푸드 디비전’ 출범 등 글로벌 성장 청사진을 제시했다.이 전략의 첫 단계로 동원F&B와 동원홈푸드의 연구개발(R&D)·생산 역량을 결집해 다양한 시범 사업을 시작했다.이에 따라 글로벌 펫푸드 사업을 가속화한다. 동원F&B는 해외에 국내의 3배 규모에 달하는 신규 생산라인을 구축할 계획이다. 현재 스타키스트의 생산거점인 서사모아 공장이 펫푸드 전용 생산라인 증설을 위한 유력한 후보로 검토되고 있다.스타키스트는 동원F&B·동원홈푸드와 공동 마케팅으로 현지에 특화한 상품도 개발할 예정이다.국내 참치 통조림 시장 1위인 동원참치도 글로벌 사업 확장을 준비 중이다.동원F&B는 방탄소년단(BTS) 진을 동원참치 브랜드 모델로 발탁하며 한정판 제품을 선보였는데 이는 글로벌 시장 수출 확대의 신호탄이 될 전망이다. 동원F&B는 이달부터 미국을 비롯해 오세아니아, 동남아시아로 이 제품을 수출할 계획이다.40년 전통의 한식 가정간편식(HMR) 브랜드 ‘양반’은 떡볶이, 조미김(양반김), 간편식을 중심으로 글로벌 시장을 개척할 계획이다.이 밖에도 일본에서만 한 해 1천300만개 팔린 유산균 음료 ‘테이크얼라이브’는 대만에 이어 중국에 수출할 예정이며 장수 제품인 쿨피스도 수출을 앞두고 있다.동원홈푸드의 저당·저칼로리 소스 브랜드 비비드키친도 ‘김치 치폴레 마요’, ‘김치 페스토 소스’, ‘코리안 쌈장 BBQ소스’ 등을 앞세워 미국, 호주, 베트남, 홍콩 등으로 수출을 가속화하고 있다.동원그룹 관계자는 “사업 재편을 통해 그룹의 핵심 역량을 결집함으로써 글로벌 사업 확대를 위한 본격적인 성장의 기틀을 다지고 있다”며 “앞으로도 주주가치 제고와 지속가능한 기업 활동을 위해 총력을 기울일 계획”이라고 말했다.<figure><img src="https://img.khan.co.kr/news/2025/08/04/news-p.v1.20250804.165d0c4328774e508473a33bf96ac7a3_P1.webp" /></figure></div>

동원그룹의 지주사 동원산업이 포괄적 주식교환을 통한 동원F&B의 100% 자회사 편입 절차를 마무리했다고 4일 밝혔다. 동원그룹은 지난 4월 본격적인 수출 확대와 사업 재편을 위해 동원산업과 동원F&B의 포괄적 주식교환을 발표한 바 있다.

동원산업, 동원F&B 100% 자회사 편입 마무리…글로벌사업 본격화

<div>셀트리온의 자가면역질환 치료제 ‘유플라이마’(성분명: 아달리무맙)가 유럽 전역에서 독보적인 성장세를 기록하며 성과를 이어가고 있다.<figure><img src="https://www.fintechtimes.co.kr/data/photos/20250832/art_1754264687169_c6b548.jpg" /></figure>의약품 시장조사기관인 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 유플라이마는 올해 1분기 기준 유럽에서 24%의 점유율로 전 분기 대비 3%p 오른 처방 실적을 기록했다. 1위 제품과는 단 1%p 차이만을 남겨둬 유럽 아달리무맙 선두 지위 등극을 목전에 두고 있다. 오리지널 제품인 ‘휴미라’를 포함해 유럽의약품청(EMA)으로부터 허가받은 아달리무맙 치료제만 10종이 넘는 치열한 경쟁 속에서 거둔 값진 성과다.특히, 현지에서는 유플라이마가 기존까지 성공의 정석으로 여겨지던 ‘퍼스트무버 시장 선점’ 공식을 뛰어넘었다는 측면에 크게 주목하고 있다. 실제 유플라이마는 다수의 아달리무맙 바이오시밀러 경쟁 제품들이 유럽에 출시된 2018년 3분기 대비 3년이나 늦은 2021년 3분기에 출시돼 시장 공략이 쉽지 않을 걸로 예상됐다.악조건 속에서도 유플라이마가 성과를 거둘 수 있었던 원동력은 유럽 직판 체제의 성공에 있었다. 유플라이마는 ‘램시마SC’(성분명: 인플릭시맙, 피하주사제형) 이후 셀트리온이 유럽에서 직판으로 출시한 두 번째 제품이다. 입찰 수주, 병원 영업, 이해관계자 네트워크 관리 등 다양한 영역에서 램시마 제품군(IV·SC)을 직판하며 쌓은 판매 경험을 적극 활용할 수 있었다.주요 제품들과 적응증이 동일하다는 점도 처방 확대에 기여했다. 이미 구축한 의료진 네트워크를 적극 활용할 수 있었기 때문이다. 일부 자가면역질환 환자들은 단일 제제 장기 사용에 내성이 생겨 다른 제제로 전환(switching)해야 한다는 점을 주로 공략했다. 셀트리온은 인플릭시맙 제제에서 이미 독보적인 입지를 구축한 가운데, 아달리무맙 제품을 포트폴리오에 추가하면서 두 제제를 모두 공급할 수 있게 됐다. 치료제 전환에서도 상호 시너지가 발현되는 셈이다.이러한 전략들에 힘입어 유플라이마는 유럽 전역에서 뚜렷한 처방 성과를 보이고 있다. 먼저 유럽 주요 5개국(EU5) 중 하나인 이탈리아에서는 전 분기 대비 5%p 오른 52%의 점유율로 절반 이상의 처방 실적을 달성했다. 영국도 5%p 상승한 33% 점유율을 기록해 시장을 주도하고 있다. 또한 북유럽 핵심 국가인 핀란드에서도 47%의 점유율을 기록 중이며, 포르투갈 21%, 네덜란드 20% 등 유럽 각지에서 후발주자의 한계를 넘어선 점유율을 기록하며 시장 경쟁력을 입증하고 있다.자가면역질환 포트폴리오 확대로 유플라이마의 유럽 성장세는 앞으로도 지속될 전망이다. 셀트리온은 지난해 말 ‘스테키마’(성분명: 우스테키누맙)를 출시한 데 이어, 올해 하반기 ‘앱토즈마’(성분명: 토실리주맙) 출시도 앞두고 있다. 이로써 셀트리온은 유럽에서만 자가면역질환 핵심 1차 치료제 5종을 모두 보유하게 될 예정이다. 이를 통해 다양한 의료진 및 환자 니즈 충족, 내성 환자 대상 의약품 전환 효과 강화, 동일 질환 제품 판매 경험 및 노하우 활용 등 여러 강점들을 활용해 처방 확대에 나설 계획이다.셀트리온 관계자는 “유플라이마가 경쟁 제품보다 3년이나 늦게 출시됐음에도 처방 선두 그룹에 올라섰다는 사실은 셀트리온의 직판 역량이 퍼스트무버의 강점을 뛰어넘는 경쟁력을 갖췄다는 것을 의미한다”며 “올 연말 예정된 고수익 신규 제품들의 출시로 포트폴리오가 더욱 강화되는 만큼, 제품 간 시너지를 적극 활용해 유플라이마를 비롯한 전 제품의 판매 확대를 이어가겠다”고 말했다. </div>

셀트리온의 자가면역질환 치료제 ‘유플라이마’(성분명: 아달리무맙)가 유럽 전역에서 독보적인 성장세를 기록하며 성과를 이어가고 있다.

셀트리온 유플라이마, 유럽서 독보적 처방 성과 기록... 직판 경쟁력으로 후발주자 핸디캡 뛰어넘어

<div>[코스인코리아닷컴 길태윤 기자] ㈜에코바이오의학연구소가 최근 CPNP 유럽 인증을 획득하며 글로벌 시장 진출에 새로운 전환점을 맞았다. 이 회사는 헤드스파K 브랜드를 통해 두피·탈모 케어 전문 제품을 개발해온 기업이다. 이번 유럽 인증은 기존에 확보한 아시아·중동 지역 인증에 이어 유럽 시장 진출의 발판을 마련한 것으로 평가받고 있다. <figure><img src="https://www.cosinkorea.com/data/photos/20250832/art_17543773711623_4d114f.jpg" /></figure>에코바이오의학연구소는 이미 중국 NMPA(National Medical Products Administration), 사우디아라비아 SFDA(Saudi Food and Drug Authority), 말레이시아 NPRA(National Pharmaceutical Regulatory Agency) 등 주요국 인증을 차례로 획득해왔다. 현재 미국 FDA 인증도 진행 중으로, 전세계 주요 국가별 인증을 확보함으로써 제품의 글로벌 안전성과 신뢰성을 입증했다는 평가를 받고 있다.이러한 국제 인증들은 단순한 수출 허가를 넘어 제품 안전성 확보와 품질 표준화의 의미를 갖는다. 각국의 엄격한 심사 기준을 통과한 것은 에코바이오의학연구소의 연구개발 역량과 제조 시설이 국제 수준에 도달했음을 보여준다. 특히 천연 해양 바이오 물질을 활용한 독자적인 제품 개발 기술이 각국 규제 당국으로부터 안전성을 인정받은 것이다. 이를 바탕으로 회사는 기존 아시아·중동 시장에서의 성과를 유럽으로 확장하며 글로벌 K-뷰티 브랜드로의 도약을 준비하고 있다.</div>

[코스인코리아닷컴 길태윤 기자] ㈜에코바이오의학연구소가 최근 CPNP 유럽 인증을 획득하며 글로벌 시장 진출에 새로운 전환점을 맞았다. 이 회사는 헤드스파K 브랜드를 통해 두피·탈모 케어 전문 제품을 개발해온 기업이다.

에코바이오의학연구소, CPNP 유럽 인증 획득으로 글로벌 시장 공략 가속화

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/08/05/2GWIBNTR71_1.jpg" /></figure>오가닉티코스메틱(900300)는 신규 자회사 설립을 통한 해외 시장 진출에 나설 계획이라고 5일 밝혔다. 회사는 미화 2786만 달러(약 390억원)을 출자하여 자회사 Organic Gaohang Tea Co.,Ltd.를 설립한다는 방침이다. Organic Gaohang Tea Co.,Ltd.는 합자법인으로 오가닉티코스메틱의 지분은 66.7%이다. Organic Gaohang Tea Co.,Ltd.는 추후 중국에 소재한 회사를 인수한다는 방침이다. 추후 새로운 자회사를 통해 원재료 확보, 신제품 개발, 해외 시장 진출까지 계획하고 있다.Organic Gaohang Tea Co.,Ltd.의 향후 미국 상장은 중국 소재 후베이가오싱차업유한공사(湖北高行茶业有限公司)에 대한 인수로 추진할 계획이다. 2020년 10월에 설립된 이 회사는 찻잎 재배, 가공, 유통사업을 영위하고 있다. 2024년 기준 매출액은 7100만 위안(약 134억원), 순이익은 2000만 위안(약 38억원)을 기록했고, 2025년 매출은 1억 위안(약 189억 원)을 넘을 것으로 전망된다. 오가닉티코스메틱은 이번 투자를 통해 찻잎을 활용한 신규 사업 확장으로도 이어갈 것이라고 전했다. 찻잎을 기반으로 차 폴리페놀을 추출해 화장품 개발에 나선다는 설명이다. 또한 이를 이용해 기존 아동용 스킨케어 제품을 개선하고, 아동용 선케어 미스트와 피부 진정 크림 등 신제품 개발을 추진한다고 전했다. 회사는 2026년 상반기부터 신제품이 본격 생산·판매돼 매출에 반영될 것으로 내다봤다.오가닉티코스메틱 관계자는 "화장품 포트폴리오의 전략적 확장을 위한 중요한 전환점이 될 것이다"고 말했다.</div>

오가닉티코스메틱(900300)는 신규 자회사 설립을 통한 해외 시장 진출에 나설 계획이라고 5일 밝혔다. 회사는 미화 2786만 달러(약 390억원)을 출자하여 자회사 Organic Gaohang Tea Co.,Ltd.를 설립한다는 방침이다. Organic Gaohang Tea Co.,Ltd.는 합자법인으로 오가닉티코스메틱의 지분은 66.7%이다.

오가닉티코스메틱 "신규 자회사 설립…해외 시장 진출 계획"

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/08/04/2GWHTKMCRV_1.jpg" /></figure>조달청은 2025년 제2차 혁신제품 수출선도형 시범구매 대상을 확정하고 그 결과를 4일 혁신장터에 공개했다고 밝혔다. 이번 해외실증은 지난 2월 21일 제1차에 이어 두 번째이며 약 59억원 규모로 28개 제품과 이들 제품을 시범 사용할 18개국 35개 기관을 선정했다. 혁신제품 해외실증은 조달청이 국내 혁신 기술제품을 해외 공공기관에 시범적으로 제공하고 실제 사용 환경에서 성능과 품질을 검증하는 사업이다.국내 혁신제품 기업들은 해외 현장 적용실적(Track Record)을 통해 추가 수출 기회를 얻거나 현지 적용이 가능하도록 제품 개선을 진행할 수 있다.이번 선정 제품은 베트남 등 의료기관 수요 AI 기반 스마트 비디오 후두경, AI 적용 의료영상분석기기, 브라질 교육기관 수요 AI 활용 교육용 로봇, 미국 몽고메리 카운티 수요 자율주행 물류로봇, 인도네시아 찌레본 발전소에서 사용할 예측진단 알고리즘 적용 실시간 발전 터빈 진단기 등으로 해외시장 진출이 유망한 제품들이다.백승보 조달청 차장은 “혁신제품 해외실증은 기업의 신뢰도를 높이고 제품의 기술력과 품질을 인정받아 추가 수출로 연계될 수 있는 확실한 지원 사업”이라며 “국내 조달시장에서 기술경쟁력을 인정받은 혁신기업이 글로벌 기업으로 성장할 수 있도록 지원하겠다”고 말했다.</div>

조달청은 2025년 제2차 혁신제품 수출선도형 시범구매 대상을 확정하고 그 결과를 4일 혁신장터에 공개했다고 밝혔다. 이번 해외실증은 지난 2월 21일 제1차에 이어 두 번째이며 약 59억원 규모로 28개 제품과 이들 제품을 시범 사용할 18개국 35개 기관을 선정했다.

조달청, AI 기기·로봇 등 혁신제품 수출 길 터

HLB(028300)펩이 인도 바이오테크놀로지 기업인 바이오서브와 펩타이드 소재 독점 공급계약을 체결했다고 5일 밝혔다. 이번 계약에 따라 바이오서브는 HLB펩이 제조한 고품질 펩타이드 원료를 수입, 인도 전역에 연구용으로 독점 공급할 예정이다. HLB펩 관계자는 “국내에서 유일하게 GMP 인증을 획득한 HLB펩의 펩타이드 생산 기술력을 글로벌 시장으로 확대한다는 점에서 의미가 크다”고 밝혔다.

HLB펩, 인도 ‘바이오서브’와 독점 공급계약 체결

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