<div><img src="https://img.etnews.com/news/article/2024/02/07/mcp.v1.20240207.ea70534bb56a47819986713ff0b3937c_P1.gif" />삼성제약이 진행성핵상마비(PSP) 치료제 'GV1001'에 대한 기술 이전 계약을 체결했다고 공시해 주가가 강세다.8일 오전 11시 20분 기준 삼성제약(001360) 주가는 전 거래일 대비 29.99% 상승한 1773원에 거래되고 있다.PSP는 비정형 파킨슨증후군에 속하는 질환으로, 뇌 속 신경핵에 이상이 생기면서 안구 운동에 장애를 일으키는 핵상마비가 주요 증상으로 나타난다.삼성제약은 지난 5일 젬벡스로부터 GV1001에 대한 한국·일본·인도·인도네시아 등 4개국의 임상 개발 및 상업화 권리에 관한 기술을 이전받는 계약을 체결했다고 공시했다. 계약 규모는 업프론트 115억원, 마일스톤 2085억원이다. 기술사용료(로열티)는 매출에 따라 정해진 율에 의해 별도 지급할 예정이다.다만 계약은 연구개발 및 허가, 상업화 진행중 종료될 수 있다.서희원 기자 shw@etnews.com </div>

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/12/08/2H1NFPDYAH_1.jpg" /></figure>대화제약이 세계 최초 경구용 파클리탁셀 항암제 ‘리포락셀액(성분명 파클리탁셀)’의 중국 국가급여의약품목록(NRDL) 신규 등재 소식에 상한가를 기록했다. 8일 한국거래소에 따르면 이날 오전 9시 기준 대화제약 주가는 전 거래일 대비 5730원(29.89%) 오른 2만 4900원에 거래되고 있다. 직전 거래일 10% 급등에 이어 이틀 연속 강세를 이어가며 단숨에 상한가까지 치솟았다.투자심리를 자극한 것은 리포락셀이 중국에서 보험급여를 받게 됐다는 점이다. 리포락셀이 NRDL에 포함되면서 중국 전역 모든 의료기관에서 동일한 보험 기준을 적용받게 됐고, 환자 부담이 크게 줄어들 전망이다. 업계에서는 보험 접근성 개선이 위암 환자의 치료 길목을 넓히며 매출 확대의 기폭제가 될 것으로 평가했다. 급여 적용은 내년 1월 1일부터 시행된다.리포락셀은 기존 정맥주사(IV) 형태의 파클리탁셀을 경구제형으로 전환한 개량신약으로, 입원과 전처치 필요성을 낮추고 복약 편의성을 크게 개선한 점이 특징이다. 지난해 9월 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 진행성·전이성 위암 적응증 시판허가를 받았으며, 올해 1월부터는 비급여 형태로 판매를 시작했다. 이번 보험 등재는 허가 이후 최대 마일스톤으로 꼽힌다.대화제약과 중국 보건당국 간 약가 협상 결과 리포락셀 급여가는 1208위안(30ml·300mg 기준)으로 확정됐다. 적용 대상은 1차 플루오로우라실(5-FU) 기반 요법 치료 중 또는 치료 후 병이 진행한 진행성 위암 환자다. 이에 따라 향후 리포락셀은 중국 병원 내 처방 접근성이 대폭 확대되며 시장 진입 속도가 크게 높아질 것으로 예상된다.회사 측은 현지 파트너인 하이흐 바이오파마(Haihe Biopharma)·쓰리에스바이오(3SBio)와 함께 유통·마케팅 네트워크를 강화하고 주요 병원 입성 및 공급망 안정화 작업을 병행할 계획이다. 아울러 위암 외에도 유방암 등 추가 적응증 확보를 추진해 중국 항암제 시장에서 성장 기반을 넓힌다는 전략을 제시했다.대화제약 관계자는 “리포락셀액의 NRDL 등재는 대화제약의 기술력과 치료 혁신성을 중국 의료시장에서 공식 인정받은 중요한 성과”라며 “현지 파트너사와의 협력 강도를 높여 실행력을 강화하고 글로벌 항암제 시장에서 입지를 한 단계 더 끌어올리겠다”고 말했다.<figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/12/08/2H1NFPDYAH_2.jpg" /></figure></div>

대화제약이 세계 최초 경구용 파클리탁셀 항암제 ‘리포락셀액(성분명 파클리탁셀)’의 중국 국가급여의약품목록(NRDL) 신규 등재 소식에 상한가를 기록했다.

대화제약, 中 급여의약품 신규 등재 소식에 장중 상한가[이런국장 저런주식]

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/12/08/2H1NEKH93P_1.jpg" /></figure>영국 기업 최초로 코스닥 상장에 나서는 테라뷰홀딩스가 수익화에 본격 시동을 걸었다. 인공지능(AI) 반도체와 고대역폭메모리(HBM) 등 고사양 반도체 수요가 증가하면서 테라뷰가 생산하는 정밀 검사 장비 공급량도 빠르게 늘어나는 것으로 풀이된다.테라뷰는 2026사업연도(2025년 5월~2026년 4월) 시작 후 반기 만에 수주 총액이 2025사업연도(2024년 5월~2025년 4월) 연간 매출액의 130%를 초과했다고 7일 밝혔다. 수주 총액과 매출은 서로 다른 개념이지만, 제품을 주로 한번에 납품하는 테라뷰의 사업 특성상 올 들어 증가한 수주 물량이 연간 실적으로 반영될 가능성이 높다. 테라뷰는 영국 기업 최초로 코스닥 상장에 도전해 기관투가자 대상 수요예측과 일반청약을 성공적으로 마쳤다. 상장 예정일은 9일이며 주관사는 삼성증권이다.테라뷰는 반도체·2자천지 정밀 검사에 쓰이는 테라헤르츠 기술을 개발하는 기업으로 영국 케임브리지에 본사를 두고 있다. 테라헤르츠는 전자 기파의 일종으로 나노미터(㎚·10분의 1m) 단위의 반도체 회로에 손상을 주지 않고도 제품 결함을 확인할 수 있어 전자파·초음파·엑스레이를 활용한 기존 검사 방식을 대체할 수 있을 것으로 기대된다. 테라뷰는 엔비디아, AMD, 삼성전자 등 다수의 글로벌 기업과 협력하고 있다. 단순 기술 개발을 넘어 상용화에도 성공하면서 최근 제품 수주 물량이 빠르게 늘어나는 것으로 풀이된다.테라뷰는 첨단 반도체 산업에서 쌓은 레퍼런스(평판)를 기반으로 최근에는 2차전지와 자동차 제조 산업으로 사업을 확장하고 있다. 테라헤르츠 기술을 활용하면 2차전지 내부 성분의 밀도를 정밀 측정하거나 자동차 코팅 성분을 검사할 수 있다. 중장기적으로는 제품군을 △방산(스텔스 전투기 특수 코팅 검사) △항공(항공기 기체·엔진 특수 코팅 검사) △가전(냉장고 내장재 밀도 검사) △통신(6G 통신 기술 개발) △의료(암 진단) 등으로 확장하는 것이 비전이다.돈 아논 테라뷰 최고경영자(CEO)는 “엔비디아의 AI 반도체 매출 증가와 HBM4 시장의 두 자릿수 성장 전망은 테라뷰 수주 확대로 직결되고 있다”며 "테라뷰는 반도체뿐만 아니라 에너지저장장치(ESS), 리튬이온 배터리 검사 시장에서도 새로운 성장 동력을 확보할 것"이라고 말했다.</div>

영국 기업 최초로 코스닥 상장에 나서는 테라뷰홀딩스가 수익화에 본격 시동을 걸었다. 인공지능(AI) 반도체와 고대역폭메모리(HBM) 등 고사양 반도체 수요가 증가하면서 테라뷰가 생산하는 정밀 검사 장비 공급량도 빠르게 늘어나는 것으로 풀이된다.

英 최초 코스닥 상장 테라뷰, 수주 급성장…수익화 본격 시동 [시그널]

<div>에이티센스와 국내 최초 통합 시스템 사업화[서울=뉴스핌] 이나영 기자= 셀바스AI 계열사 메디아나는 기존 유선 중심 환자감시장치(PMD)에서 무선 기술까지 적용 범위를 넓혀 통합 모니터링 플랫폼 전략을 추진한다고 8일 밝혔다. 메디아나는 웨어러블 심전도(ECG) 라인업을 확대하고 유·무선 통합 모니터링 체계 구축에 나선다는 계획이다.회사에 따르면 에이티센스와 협력해 유선 환자감시장치와 웨어러블 심전도 기술을 연동한 통합 모니터링 시스템을 공동 개발 및 사업화를 추진한다. 병동, 외래, 수술 전후, 이송 등 임상 환경에서 환자 상태 변화에 맞춰 유선·무선 모니터링을 전환할 수 있도록 연속 모니터링 체계를 구축하는 것이 목표다. 회사 측은 이 구조가 국내 모니터링 시장을 유선·무선 통합 형태로 확장하는 기반이 될 것으로 보고 있다.메디아나는 현재 국내 약 3000개 병원에 환자감시장치를 공급하고 있으며 글로벌 의료기기 ODM 기업들과 협업을 통해 국내외 유통망을 보유하고 있다. 회사는 이 같은 네트워크가 향후 통합 모니터링 플랫폼의 확산과 웨어러블 ECG 라인업 확대에 활용될 수 있을 것으로 기대하고 있다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2025/12/08/2512081013041000.jpg" /></figure>특히 에이티센스는 미국 FDA, 유럽 CE, 일본 PMDA 등 주요 글로벌 인허가를 받은 웨어러블 심전도 솔루션을 보유하고 있다. 회사의 실시간 모니터링 솔루션 'EX871'은 요양급여 대상으로 인정돼 의료기관에서 사용되고 있다. 특히 패치형 구조·방수(IP57)·연속 측정 기능 등은 장기 모니터링에서의 신호 안정성을 높이고 있다는 평가다.메디아나는 이번 협력이 단순한 무선 ECG 제품 공급을 넘어 유선·무선 통합 운영 기반을 갖춘 플랫폼 전략이라는 점을 강조했다. 기존 유선 시장에서 확보한 사업 기반에 무선 기술을 더해 통합 모니터링 분야로 사업 범위를 넓히겠다는 구상이다.또한 셀바스AI는 유·무선 장비에서 수집되는 생체신호 데이터를 활용해 AI 기반 위험 예측 모델, 이상 징후 탐지 알고리즘, 진단 보조 AI 등 분석 기술을 개발하고 통합 관제 시스템 고도화를 담당한다.메디아나 관계자는 "웨어러블 심전도 시장이 빠르게 성장하는 가운데, 유선 분야에서 쌓아온 메디아나의 업력과 병원 네트워크는 유·무선 통합 모니터링 체계의 시장 확산을 견인할 핵심 기반"이라고 설명했다.강동원 메디아나 사장은 "웨어러블 심전도 라인업 확대는 유선·무선 통합 모니터링 시장에 본격 진입하는 과정"이라며 "기존 병원 네트워크와 글로벌 유통 기반을 활용해 통합 솔루션 적용을 확대하겠다"고 밝혔다.nylee54@newspim.com</div>

에이티센스와 국내 최초 통합 시스템 사업화. [서울=뉴스핌] 이나영 기자= 셀바스AI 계열사 메디아나는 기존 유선 중심 환자감시장치(PMD)에서 무선 기술까지 적용 범위를 넓혀 통합 모니터링 플랫폼 전략을 추진한다고 8일 밝혔다. 메디아나는 웨어러블 심전도(ECG) 라인업을 확대하고 유·무선 통합 모니터링 체계 구축에 나선다는 계획이다.

메디아나, 웨어러블 심전도 확대로 유·무선 통합 모니터링 진출

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/12/08/2H1NH04BQR_1.png" /></figure>미국 보스턴 소재 한국 바이오 기업인 인제니아 테라퓨틱스(인제니아)가 코스닥 기술특례상장을 위한 기술성평가를 통과했다고 8일 밝혔다. 인제니아가 코스닥에 상장하면 한국 원천 기술이 글로벌 신약 개발 중심지인 미국 보스턴에 진출한 뒤 한국에 상장하는 ‘K바이오 역진출’의 새 모델을 제시할 것으로 기대된다.인제니아는 한국거래소가 지정한 두 곳의 전문평가기관으로부터 모두 ‘A’ 등급을 받아 기술특례상장 요건을 갖추게 됐다. 주관사인 삼성증권과 함께 내년 여름 코스닥 상장을 목표로 예비심사청구 등 후속 절차에 돌입한다. 인제니아는 2018년 한국 원천기술로 미국 보스턴에 설립됐다. 미세혈관 보호 및 회복 기술을 기반으로 바이오 신약 후보물질을 발굴하고 개발하는 임상단계 항체 전문 바이오 기업이다. 창업자 한상열 대표는 삼성종합기술원, 기초과학연구원(IBS), 하버드 의대, 미국 바이오기업 등을 거친 항체 전문 연구 개발자다. 이와 함께 일라이릴리, 화이자, 글락소스미스클라인(GSK) 등 글로벌 빅파마에서 신약 개발을 주도한 경력의 다국적 연구진이 핵심 멤버로 포진해 있다.인제니아는 미세혈관 내피세포의 염증과 누출을 감소시켜 혈관을 정상화하는 플랫폼 기술을 갖췄다. 2022년에는 주력 후보물질 ‘IGT 427’를 1조 원 이상 규모로 빅파마에 기술이전해 기술력을 입증했다. 그 결과 지난해에는 창사 이래 첫 흑자를 기록하기도 했다. 인제니아 관계자는 “현재 파트너사 주도로 당뇨황반부종, 습성황반변성 등 안과 질환에서 진행 중인 임상 1/2a상 초기 결과 고무적인 안전성과 유효성을 확인했다”며 “내년 임상 2b/3상에 진입할 예정”이라고 전했다. 해당 임상 결과는 올 10월 미국 올랜도에서 열린 미국안과학회(AAO)에서 주요 사례로 발표된 바 있다.인제니아는 또 다른 물질 ‘IGT 303’을 신장질환 치료제로 자체 개발하고 있다. 호주와 뉴질랜드에서 임상 1/2a 상 승인을 받아 지난달 첫 환자 투약을 시작했으며, 내년 후반기까지 주요 데이터를 확보한 후 글로벌 후기 임상을 추진할 계획이다. 독자적인 플랫폼 기술을 활용해 안구, 신장질환 외에 혈관 장벽 붕괴가 핵심 병리기전인 만성·염증성 질환으로 적응증을 확대하고 다수 후보물질을 확보했다는 것이 인제니아 측 설명이다.한 대표는 “이번 기술성평가에서 A, A 등급 획득으로 인제니아의 기술력과 사업성을 인정받아 매우 기쁘다”며 “상장으로 조달한 자금은 플랫폼 고도화, 후속 파이프라인 개발 가속화, 글로벌 핵심 인재 영입에 활용해 한국에서 시작된 원천 기술로 글로벌 블록버스터 신약을 탄생시키는 성과를 만들어 나가겠다”고 말했다.</div>

미국 보스턴 소재 한국 바이오 기업인 인제니아 테라퓨틱스(인제니아)가 코스닥 기술특례상장을 위한 기술성평가를 통과했다고 8일 밝혔다. 인제니아가 코스닥에 상장하면 한국 원천 기술이 글로벌 신약 개발 중심지인 미국 보스턴에 진출한 뒤 한국에 상장하는 ‘K바이오 역진출’의 새 모델을 제시할 것으로 기대된다.

인제니아테라퓨틱스, 기술성평가 ‘A, A’… 내년 상장 목표

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/12/07/2H1MY494EU_1.jpg" /></figure>일라이릴리가 뇌혈관장벽(BBB) 투과 기술을 활용한 차세대 알츠하이머병 치료제 개발을 공식화했다. 노보노디스크와 존슨앤드존슨(J&J) 등 빅파마가 알츠하이머병 임상에 실패해 개발을 중단한 것과 대조적인 행보다.7일 업계에 따르면 릴리는 1~4일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 알츠하이머병임상학회(CTAD)에서 ‘차세대 항아밀로이드 치료법: 뇌 부종·출혈(ARIA) 위험을 극복하다’를 주제로 발표했다. 릴리는 현재 시판 중인 ‘레켐비’, ‘키순라’ 등 1세대 항아밀로이드 알츠하이머병 치료제의 아밀로이드 플라크 감소 효과에도 불구하고 ARIA 부작용 발생을 한계점으로 지적했다. 아밀로이드 플라크는 알츠하이머병의 원인 물질로 알려진 단백질 찌꺼기를 말한다.릴리는 이러한 문제를 해결하기 위한 방안으로 뇌혈관장벽 투과 기술인 ‘BBB 셔틀’을 제시했다. 특히 주목할 부분은 에이비엘바이오(298380)의 플랫폼 ‘그랩바디-B’가 뇌혈관장벽을 투과하기 위해 표적으로 하는 인슐린유사성장인자수용체(IGFR)를 언급했다는 점이다. 릴리는 “BBB 셔틀을 적용한 로슈의 ‘트론티네맙’은 임상 결과 아밀로이드 플라크 제거 효과를 유지하면서도 ARIA 위험을 크게 낮췄다”며 “로슈가 BBB 셔틀로 이용한 트랜스페린수용체(TfR) 외에 CD98, INSR, TMEM30A, IGFR 등의 플랫폼이 경쟁 중”이라고 소개했다.릴리가 에이비엘바이오와의 협력을 공식화한 것으로 풀이된다. 에이비엘바이오의 기술이 알츠하이머병 신약 개발에 필수요소가 됐음을 의미하기도 한다. 릴리는 “정교한 연구를 거쳐 더 안전하고 효과적인 항체를 개발할 수 있다”며 “1~2회 피하주사(SC) 투약만으로 아밀로이드 플라크를 완전히 제거하고 ARIA 0%를 달성하는 것이 차세대 항아밀로이드 치료제 개발의 목표”라고 밝혔다.이외에도 아델은 오스코텍(039200)과 공동 개발 중인 알츠하이머병 신약 ‘ADEL-Y01’의 미국 임상 1a상 결과 안전성·내약성과 혈액 및 뇌척수액에서 약물 노출을 확인했다고 발표했다. 레켐비나 키순라가 아밀로이드베타를 표적으로 하는 반면 ADEL-Y01은 알츠하이머병 진행과 더 밀접한 것으로 알려진 단백질 타우를 표적으로 한다. 최근 노보노디스크와 J&J 등이 알츠하이머병 임상에 연이어 실패한 가운데 ADEL-Y01의 기술이전 가능성이 한층 높아졌다는 전망이 나온다. 아델 관계자는 “기존 타우 항체들이 질병과의 연관성이 상대적으로 낮은 부위를 겨냥해 임상에서 한계를 보인 것과 달리 ADEL-Y01은 연관성이 높은 표적을 정밀하게 겨냥한다”며 “CTAD 메인 세션에 구두 발표로 채택된 점은 ADEL-Y01의 접근법에 대한 글로벌 연구자들의 높은 관심을 보여준다”고 설명했다.<figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/12/07/2H1MY494EU_2.jpg" /></figure></div>

일라이릴리가 뇌혈관장벽(BBB) 투과 기술을 활용한 차세대 알츠하이머병 치료제 개발을 공식화했다. 노보노디스크와 존슨앤드존슨(J&J) 등 빅파마가 알츠하이머병 임상에 실패해 개발을 중단한 것과 대조적인 행보다.

노보·J&J 치매에 백기 들 때… 일라이릴리는 ‘이 기술’ 언급했다

<div>美 뇌졸중 권위자, JLK 솔루션 세계적 수준..."미국서 통할 것"미국 유통 위해 법인설립...다수 발간된 논문 기반 효율성 신뢰[서울=뉴스핌] 이나영 기자= 의료 인공지능(AI) 기업 제이엘케이는 뇌졸중 분야의 석학인 랜스 J. 리 박사(Dr. Lance J. Lee)와 손잡고 미국 시장 공략에 속도를 낸다고 8일 밝혔다.회사에 따르면 리 교수는 제이엘케이 AI 솔루션을 미국 전역에 유통하기 위해 전문 회사를 직접 설립하고, 제이엘케이와 미국 진출을 위한 공식 판매 계약을 체결한 것으로 확인됐다. 이는 제이엘케이가 단순히 FDA 인허가를 넘어, 미국 현지에서 실질적인 매출을 발생시키고 시장 지배력을 확대하는 중요한 신호탄이 될 전망이다.UCLA 의과대학 신경과 교수를 역임하고 현재 어드벤티스트 헬스 글렌데일병원(Adventist Health Glendale) 뇌졸중 센터장을 맡고 있는 리 교수는 다수의 임상 연구를 수행한 신경과학 분야의 세계적 권위자다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2025/12/08/2512081023413380.jpg" /></figure>리 교수는 제이엘케이의 뇌졸중 AI 솔루션 기술력이 세계적인 수준이라고 확신하고 있으며, 미국 의료 환경에 최적화된 플랫폼을 갖춰 미국 시장에서 반드시 성공할 것이라는 강력한 신뢰를 표한 것으로 알려졌다. 그는 미국 의료기관에서 흔히 접하는 제조사별 CT, MRI 장비의 혼재된 환경과 해상도 차이에도 제약 없이 적용되는 것도 강점으로 평가했다.랜스 J. 리 교수는 본지와의 인터뷰에서 "제이엘케이의 AI 솔루션은 방대한 CT와 MR 자료를 기반으로 개발돼 효율성을 증명할 수 있는 다수의 논문들이 이미 발간돼 신뢰할 수 있었다"라고 법인 설립의 이유를 밝혔다.리 교수는 "2025년부터는 급성 뇌졸중 치료에서 AI 사용이 거의 표준 치료 단계에 이르고 있다"라며, "기술 발전과 함께 더 많은 AI 기반 영상 해석이 가능해질 것이고, 제이엘케이의 FASTRO와 같은 모바일 AI 급성 뇌졸중 영상 앱은 특히 미국 전역의 종합 뇌졸중 센터에서 환자 치료를 위해 반드시 갖춰야 하는 핵심 요소가 될 것"이라고 말했다.또한 "미국은 단순 판독을 넘어 급성기 '골든타임' 상황에서 의료진 간 협업을 위한 실시간 채팅 기능, 경고 시스템을 활용한 연구 대상자 스크리닝, 뇌졸중 관리 교육 도구가 반드시 필요한 상황"이라며 "뇌졸중 핵심 측정(Core Measures) 자동화, 연구 패키지 등은 제이엘케이가 보유한 독자적인 경쟁력으로, 미국 시장에서 다른 기업들과의 차별화를 만들어낼 것"이라고 평가했다.AI 플랫폼 'AISCAN'이 완성단계에에 있다는 점도 리 박사의 법인설립을 이끈 것으로 나타났다. 리 교수는 "AISCAN이 뇌졸중 진료를 넘어 의료진이 연구에 몰입할 수 있는 환경을 제공하고 연구 생산성을 향상시킬 것으로 예상한다"라면서, "이 점은 미국 의료진들이 매우 매력적으로 느끼는 부분이다. 뇌졸중은 물론 다른 적응증으로 확대도 가능해 게임 체인저가 될 잠재력이 충분하다"라고 평가했다.nylee54@newspim.com</div>

美 뇌졸중 권위자, JLK 솔루션 세계적 수준..."미국서 통할 것" 미국 유통 위해 법인설립...다수 발간된 논문 기반 효율성 신뢰. [서울=뉴스핌] 이나영 기자= 의료 인공지능(AI) 기업 제이엘케이는 뇌졸중 분야의 석학인 랜스 J. 리 박사(Dr. Lance J. Lee)와 손잡고 미국 시장 공략에 속도를 낸다고 8일 밝혔다.

제이엘케이, 美 뇌졸중 석학 박사와 협업..."직접 유통사 설립해 시장 공략"

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/12/08/2H1NET7YYU_1.jpg" /></figure>삼성자산운용은 ‘KODEX 미국AI전력핵심인프라’ 상장지수펀드(ETF)의 순자산이 1조 5000억 원을 돌파했다고 8일 밝혔다.이날 한국거래소에 따르면 이달 5일 기준 해당 상품의 순자산은 1조 5218억 원으로 집계됐다. 앞서 ‘KODEX 미국AI전력핵심인프라는 올해 9월 국내 인공지능(AI) 테마 펀드 중 최초로 순자산 1조 클럽에 가입한 바 있다. 특히 연초 이후 개인 투자자들의 순매수 규모는 약 3000억 원으로 나타났다.수익률도 호조세를 보이고 있다. 해당 ETF의 누적 수익률은 84.7%로 집계됐다. 특히 연초 이후 수익률은 45%로, 같은 기간 기술주 중심의 나스닥 지수 상승률을 22%포인트 이상 초과 달성했다. 펀드 내 약 18%로 국내 ETF 중 가장 높은 비중을 차지하는 글로벌 가스터빈 1위 기업 ‘GE버노바’가 동기간 무려 91% 상승하며 성과를 견인했단 설명이다.AI 서비스가 진화하고 이에 따른 전력 소모가 늘어나면서 전력 인프라 기업에 대한 투자 수요도 늘고 있단 분석이다. 최근 구글은 차세대 생성형 AI 챗봇 ‘제미나이3’와 더불어 사진 편집 AI ‘나노 바나나’, 동영상 제작 서비스 ‘Veo 3.1’ 등을 연이어 선보이며 사용자들의 폭발적인 반응을 이끌어내고 있다. 다만 이러한 고도화된 서비스는 막대한 전력 소모가 뒤따른다. AI 플랫폼 허깅페이스(Hugging Face) 연구팀에 따르면 단 10초 분량의 AI 영상을 생성하는 데 약 90Wh의 전력이 소모된다. 이는 이미지 생성 대비 약 30배, 단순 텍스트 생성 대비 무려 약 2000배나 많은 전력을 필요로 하는 수준이다.실제로 이달 초 발표된 블룸버그 리서치에 따르면 미국 데이터센터의 전력 수요는 2035년까지 106GW까지 폭증할 것으로 전망됐다. 이는 올해 4월 전망치보다 36%나 상향 조정된 수치다. AI 반도체의 연산 속도 증가, 메모리 반도체의 고도화, 첨단 네트워크 장비 확충 등이 맞물리며 전력 수요 증가 속도가 전문가들의 예상을 훨씬 뛰어넘고 있다.김천흥 삼성자산운용 매니저는 "AI 모델이 고도화되고 서비스가 영상 중심으로 재편되면서 전력 인프라 수요는 상상하는 것 이상으로 급증하고 있다"며 "구조적으로 성장할 수밖에 없는 AI 전력 시장의 수혜를 가장 온전히 누리고 싶은 투자자들에게 전력인프라는 필수적인 투자처가 될 것"이라고 말했다. </div>

삼성자산운용은 ‘KODEX 미국AI전력핵심인프라’ 상장지수펀드(ETF)의 순자산이 1조 5000억 원을 돌파했다고 8일 밝혔다. 이날 한국거래소에 따르면 이달 5일 기준 해당 상품의 순자산은 1조 5218억 원으로 집계됐다. 앞서 ‘KODEX 미국AI전력핵심인프라는 올해 9월 국내 인공지능(AI) 테마 펀드 중 최초로 순자산 1조 클럽에 가입한 바 있다. 특히 연초 이후 개인 투자자들의 순매수 규모는 약 3000억 원으로 나타났다.

삼성운용, KODEX 미국AI전력핵심인프라 순자산 1.5조 돌파

<div><figure><img src="https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202512/08/d5609fab-cab8-4b15-bb07-24675bdc9e22.jpg" /></figure>국내 바이오웰니스 기업 ㈜로가(RAWGA)가 4,000억 원대 규모의 실질 계약을 체결하며 중국 시장에 본격 진출했다. 단순 공급을 넘어 R&D까지 포함한 협력 구조로, 식물성 바이오 기술이 중국 메이저 제약사에 공식 검증됐다는 평가다.로가는 중국 이시진제약(Li Shizhen Pharmaceutical Group)과 2025년 12월, 5년간 총 4,200억 원 규모의 전략적 파트너십 및 구매 계약을 체결했다고 밝혔다.이시진제약은 2023·2024년 연속 중국 제약 산업 100대 기업이자, 중의약 분야에서 연매출 약 1.9조 원을 기록하는 대형 그룹이다. 이번 계약은 단순 MOU가 아닌 발주가 포함된 실질 계약으로, 체결 당일 400만 달러(약 56억 원) 규모의 초도 발주가 바로 확정됐다.협력의 핵심은 로가의 ‘식물성 바이오 기술(Plant-Based Science)’과 이시진제약의 제조·유통망을 결합해 중국 내 프리미엄 원료 시장을 선점하는 데 있다. 양사는 향후 ▲중국 내 식품·의약 원료 인증 획득 ▲현지 제약기관과의 공동 연구개발(R&D) ▲원료 기반 제품 확대 등을 추진할 계획이다.로가가 가진 핵심 경쟁력은 세계 최초 식물성 하이드롤라이즈드 콜라겐 ‘VC-H1Ⓡ’로, 이 기술을 기반으로 중국 프리미엄 이너뷰티 시장뿐 아니라 메디컬·퍼스널케어 분야로도 확장을 시도한다. 로가 관계자는 “이번 계약은 식물성 바이오 기술이 글로벌 표준으로 인정받았다는 의미”라며 “단기 매출과 장기 기술 자산화를 동시에 강화해 중국 시장 내 신뢰를 더욱 공고히 하겠다”고 말했다.한편 로가는 ‘From the Land to the Future’ 비전 아래 자연 유래 식물성 바이오 소재 기업으로 성장 중이며, 동남아·중동·유럽 등 해외 시장 확대도 지속적으로 추진하고 있다.</div>

국내 바이오웰니스 기업 ㈜로가(RAWGA)가 4,000억 원대 규모의 실질 계약을 체결하며 중국 시장에 본격 진출했다. 단순 공급을 넘어 R&D까지 포함한 협력 구조로, 식물성 바이오 기술이 중국 메이저 제약사에 공식 검증됐다는 평가다.

로가-중국 이시진제약, 4200억 규모 전략적 파트너십 계약

<div><figure><img src="https://www.jeonmae.co.kr/news/photo/202512/1209689_924370_415.jpg" /></figure>LG에너지솔루션 주가가 상승세를 보이고 있다. 8일 오전 10시 2분 기준 현재 전 거래일 대비 +2.82% 오른 43만 8,000원에 거래되고 있다. 거래량은 15만 7,918주다. 이는 LG에너지솔루션 주가가 이날 벤츠와 대규모 전기차 배터리 공급 계약을 체결했다는 소식에 주가가 상승한 것으로 보인다. 이날 개장 전 LG에너지솔루션은 메르세데스 벤츠 AG와 2조600억 원 규모 전기차 배터리 공급 계약을 맺었다고 공시했다.이는 지난해 매출 25조6천196억 원 대비 8%에 해당하는 규모다.공급 지역은 북미와 유럽이며, 계약 기간은 2028년 3월 1일부터 2035년 6월 30일까지다.[전국매일신문] 김주현기자joojoo@jeonmae.co.kr저작권자 © 전국매일신문 - 전국의 생생한 뉴스를 ‘한눈에’ 무단전재 및 재배포 금지</div>

LG에너지솔루션 주가가 상승세를 보이고 있다. 8일 오전 10시 2분 기준 현재 전 거래일 대비 +2.82% 오른 43만 8,000원에 거래되고 있다. 거래량은 15만 7,918주다.

[특징주] LG에너지솔루션, 벤츠와 배터리 공급 계약 체결 '상승'

삼성제약이 진행성핵상마비(PSP) 치료제 'GV1001'에 대한 기술 이전 계약을 체결했다고 공시해 주가가 강세다. 8일 오전 11시 20분 기준 삼성제약(001360) 주가는 전 거래일 대비 29.99% 상승한 1773원에 거래되고 있다.

[ET특징주] 삼성제약, 진행성핵상마비 치료제 판권 확보… 주가 上

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