<div>첨단재생의료법에 발맞춰 CMO 사업 본격 확대[서울=뉴스핌] 이나영 기자= 줄기세포치료제 선도기업 파미셀은 서울아산병원과 첨단재생의료 임상연구를 위한 줄기세포 위탁생산(CMO) 공급 계약을 체결했다고 27일 밝혔다.이번 계약을 통해 파미셀은 서울아산병원의 첨단재생의료 임상연구용 세포치료제를 자사 제2 GMP공장 세포처리시설에서 제조·공급함으로써, 첨단재생의료 분야에서의 생산 역량을 한층 입증할 예정이다. 계약의 구체적인 조건은 양사 협의에 따라 공개하지 않는다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2025/05/08/2505081031119280.jpg" /></figure>파미셀은 최근 인체세포등 관리업 및 세포처리시설 허가를 획득하며 기존 골수 및 지방유래 중간엽줄기세포에서 탯줄유래 중간엽줄기세포까지 취급 범위를 확대했다. 또한 20여 년간 축적한 줄기세포치료제 생산 경험과 첨단 GMP 제조시설, 정립된 품질관리 체계를 바탕으로 연구개발 초기부터 임상, 상업화까지 전 주기를 지원하는 CDMO 역량을 보유하고 있다.파미셀 관계자는 "첨단바이오의약품 제조 허가는 물론 인체세포등 관리업 및 세포처리시설 허가, 그리고 GMP 적합판정까지 완비한 토탈 세포 플랫폼은 파미셀만의 차별화된 경쟁력"이라며 "이러한 통합 인프라를 기반으로 성장하는 첨단재생의료 시장에서 첨단재생의료 실시기관과의 협력을 지속 확대해 나가겠다"고 전했다.nylee54@newspim.com</div>

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/11/27/2H0M958I2X_1.jpg" /></figure>SK바이오팜(326030)은 미국 위스콘신대학 기술이전기관(WARF)로부터 방사성의약품(RPT) 후보물질 ‘WT-7695’의 글로벌 개발 및 상업화 권리를 도입하는 기술이전(라이센스 인) 계약을 체결했다고 27일 밝혔다.‘WT-7695’는 암세포 표면 단백질인 탄산탈수효소9(CA9)를 타깃으로 하는 저분자 기반 전임상 단계 RPT 후보물질이다. CA9은 산소가 부족한 환경에서 발현이 증가해 암세포의 성장 및 전이에 중요한 역할을 한다. 특히 투명세포신세포암 환자의 약 95% 이상에서 과발현돼 회사는 해당 분야에서 베스트 인 클래스(Best-in-class) 잠재력을 가진 것으로 평가하고 있다.SK바이오팜은 WT-7695는 전임상 단계에서 단회 투여만으로 효과와 안전성이 확인된 만큼 이를 기반으로 치료제 개발에 착수하고 향후 치료 옵션 확장 가능성을 검토할 계획이다. 한편 SK바이오팜이 지난해 첫 RPT 후보물질 ‘SKL35501’은 현재 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획(IND) 제출 준비가 진행되고 있다.이동훈 SK바이오팜 사장은 “지난해 첫 RPT 후보물질 SKL35501 도입에 이어 WT-7695까지 확보함으로써 SK바이오팜의 RPT 포트폴리오가 한층 더 견고한 구조를 갖추게 되었다”며 “완성도 높은 RPT 밸류체인을 내재화하고 글로벌 리딩 플레이어로 자리매김하는 모습을 보여드릴 것”이라고 밝혔다.</div>

SK바이오팜(326030)은 미국 위스콘신대학 기술이전기관(WARF)로부터 방사성의약품(RPT) 후보물질 ‘WT-7695’의 글로벌 개발 및 상업화 권리를 도입하는 기술이전(라이센스 인) 계약을 체결했다고 27일 밝혔다.

SK바이오팜, 두 번째 방사성의약품 후보물질 도입

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/11/27/2H0M845FT2_2.jpg" /></figure>넥스트바이오메디컬(389650)이 자체 개발한 젤라틴 성분 혈관색전용 의료기기 ‘넥스피어’의 미국 식품의약국(FDA) 사전 제출 절차를 완료했다고 밝히며 회사 주가가 강세다.27일 한국거래소에 따르면 넥스트바이오메디컬은 전 거래일 대비 8.47%(6500원) 상승한 8만 3200원에 거래되고 있다. 이날 회사는 자궁근종 색전을 대상으로 한 넥스피어 FDA 사전 제출 절차를 완료했다고 밝혔다. 회사 관계자는 “이번 FDA와의 사전 협의는 미국 시장 진출을 위한 중요한 단계”라고 설명했다.넥스피어는 젤라틴 성분이 함유된 친수성 물질로 구성된 혈관색전용 의료기기다. 혈관색전술 시 조영제와 혼합하여 카테터를 통해 혈관 내에 주입되며, 표적 부위의 혈류를 일시적으로 차단하는 데 사용된다. 한국 식품의약품안전처(MFDS)와 유럽 CE 인증을 확보했다.FDA 사전절차 제도는 인허가 신청에 앞서 제품의 기술적·임상적 특성 및 평가 계획을 협의하는 과정이다. 회사는 이번에 넥스피어의 기술적 특성, 임상시험 설계 방향, 평가 방법 등에 대해 구체적인 논의를 진행했으며 이를 바탕으로 향후 정식 인허가 신청 절차를 위한 전략적 준비를 이어갈 계획이다.회사 관계자는 "이번 FDA Pre-Sub 절차 완료는 넥스피어의 미국 시장 진입과 글로벌 확장을 위한 중요한 이정표"라며, "국내외 규제 요건을 충족하는 동시에 환자 안전성과 의료진의 사용 편의성을 고려한 제품 개발을 지속해 나갈 것"이라고 밝혔다.</div>

넥스트바이오메디컬(389650)이 자체 개발한 젤라틴 성분 혈관색전용 의료기기 ‘넥스피어’의 미국 식품의약국(FDA) 사전 제출 절차를 완료했다고 밝히며 회사 주가가 강세다.

넥스트바이오메디컬, 넥스피어 FDA 사전절차 완료에 주가 8%↑[Why 바이오]

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/11/26/2H0LQV0WS2_2.jpg" /></figure>삼양사(145990)는 25일 서울 종로구 삼양그룹 본사에서 세프라텍과 반도체 초순수용 탈기막(MDG) 사업 협력을 위한 업무협약을 체결했다고 26일 밝혔다.탈기막은 물에 용해돼 있지만 눈에 보이지 않는 산소, 질소, 이산화탄소 등의 용존 가스를 제거하는 장치다. 반도체 생산의 필수재인 초순수(극히 순수한 물)는 미세한 이온이나 기체조차 불량을 일으킬 수 있어 용존 가스 농도를 극도로 낮추는 탈기막 공정을 반드시 거쳐야 한다.세프라텍은 산업용 반도체 초순수용 탈기막 모듈을 개발한 국내 유일의 탈기막 전문업체다. 특수 제작한 분리막을 통해 초순수 내 용존 산소를 1ppb(10억 분의 1) 이하로 제거할 수 있다. 전 세계적으로 탈기막 생산에 성공한 기업은 미국의 3M사에 이어 국내의 세프라텍이 두 번째다.이번 협약으로 삼양사는 수처리 소재 사업 포트폴리오를 확대해 다양한 수처리 솔루션을 제안할 수 있게 됐다. 세프라텍은 탈기막을 공급하는 동시에 삼양사의 이온교환수지 판매 네트워크를 바탕으로 해외 판로 확대에 나선다. 내년 6월 중국에서 개최되는 글로벌 수처리 관련 전시회 ‘WATERTECH CHINA 2026’에도 공동으로 참가해 판촉 활동을 전개할 계획이다.삼양사는 산업용 수처리 공정의 핵심인 이온교환수지 기술력을 바탕으로 초순수 생산에 필요한 주요 소재들을 상업화했다. 그 일환으로 2023년 산업용 수처리 소재 브랜드인 트리라이트(TRILITE)의 신제품으로 ‘트리라이트 역삼투막(RO)’과 전기분해식 이온교환장치 ‘트리라이트 EDI’를 선보였다. 트리라이트 역삼투막은 염과 유기물 제거 성능이 우수하고 높은 투과 흐름이 특징인 필터 소재이며, 트리라이트 EDI는 전기로 물 속의 이온을 제거해 순수와 초순수를 생산하는 장치다.조영도 삼양사 워터솔루션(WS) PU장은 “세프라텍은 혁신적인 기술력으로 반도체 초순수용 탈기막을 개발한 국내 선도기업으로, 삼양사와 시너지 효과를 낼 수 있는 파트너”라며 “이를 계기로 삼양사는 해외 수처리 시장에서 입지를 다지는 한편, 초순수용 소재 국산화에 기여할 것”이라고 말했다.</div>

삼양사(145990)는 25일 서울 종로구 삼양그룹 본사에서 세프라텍과 반도체 초순수용 탈기막(MDG) 사업 협력을 위한 업무협약을 체결했다고 26일 밝혔다.

삼양사, 세프라텍과 반도체 초순수용 탈기막 사업 협력 ‘맞손’

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/11/26/2H0LSCG8AV_1.png" /></figure>프로메디우스는 지멘스 헬시니어스 차이나와 인공지능(AI) 연동 계약을 체결했다고 26일 밝혔다.프로메디우스의 흉부 엑스레이 기반 골다공증 선별 AI 소프트웨어 ‘오스테오 시그널’은 지멘스 헬시니어스의 연구 플랫폼에 연동돼 중국 임상 현장에서 병원 고객을 만나게 된다. 프로메디우스 관계자는 “실제 연구 데이터와 고객 피드백을 활용해 제품 성능을 지속 개선하고 오스테오 시그널의 임상적 가치를 효과적으로 입증해 지멘스 헬시니어스와의 글로벌 협력을 한층 강화할 계획”이라고 말했다.배현진 프로메디우스 대표는 “이번 계약은 지멘스 헬시니어스의 글로벌 인프라와 프로메디우스의 AI 기술이 만나 AI 예방의료 생태계를 이루는 첫 단계”라며 “오스테오 시그널의 성능을 지속 고도화하고 글로벌 시장으로 영역을 넓혀나가겠다”고 했다.</div>

프로메디우스는 지멘스 헬시니어스 차이나와 인공지능(AI) 연동 계약을 체결했다고 26일 밝혔다. 프로메디우스의 흉부 엑스레이 기반 골다공증 선별 AI 소프트웨어 ‘오스테오 시그널’은 지멘스 헬시니어스의 연구 플랫폼에 연동돼 중국 임상 현장에서 병원 고객을 만나게 된다.

프로메디우스, 지멘스 헬시니어스 차이나와 AI 연동 계약 체결

<div><img src="https://www.cosinkorea.com/data/photos/20251148/art_17641251201582_e94032.png" />[코스인코리아닷컴 길태윤 기자] 구강제약 바이오기업 파마이노베이션이 마이크로바이옴 기반의 구강케어 기술을 세계 최초로 개발하고 해당 조성물에 대한 특허를 출원했다고 25일 밝혔다. 초고령화 사회에서 증가하는 구강 건강 니즈에 대응하는 기술이라는 점에서 업계의 주목을 받고 있다.이번에 출원한 조성물은 노년층에서 흔히 나타나는 침 분비 감소, 점막 약화 등 구강 환경 변화를 기반으로 설계돼 유익균 균형을 유지하면서도 불필요한 자극을 줄일 수 있도록 고안됐다. 기존 항균 중심의 구강케어 제품이 가지고 있던 ‘지나친 살균 문제’를 개선하고 입속 미생물 생태계를 보호하는 지속 가능한 접근법을 구현한 것이 특징이다.파마이노베이션은 해당 기술을 치약·마우스워시뿐 아니라 타블렛 제형까지 적용 범위를 확장하고 있다. 향후 구내염 등 다양한 구강질환 치료제 개발까지 가능성을 검토 중으로 차세대 구강제약 시장을 선도할 핵심 기술이 될 것으로 기대된다.파마이노베이션은 반도체 산업의 팹리스(fabless) 모델을 바이오 구강제약 분야에 도입한 국내 최초 기업로도 잘 알려져 있다. 정종윤 대표는 한국콜마(현 제뉴원사이언스) 연구원 출신으로 회사 설립 초기부터 개발·허가·품질 관리까지 직접 보유하는 구조를 구축했다.특히 업계 최초로 도입한 OTM(One-Total Manufacturing) 체계는 제품 기획, 제형 설계, 생산 협력, 품질 관리까지 전 과정을 파마이노베이션이 직접 통합 관리하는 시스템이다. 이 체계를 통해 제품 출시 속도가 대폭 단축되고 브랜드 고유의 품질 기준도 일관되게 유지할 수 있다는 평가다.생산은 파마이노베이션의 기준을 통과한 전문 제조사가 담당한다. 1호 파트너사는 자체 치약 튜브 생산라인을 갖추고 있어 기존 대비 생산 시간을 약 3분의 1로 줄이는 성과를 냈다. 파마이노베이션은 이와 같은 안정적인 제조 인프라를 기반으로 국내 인디브랜드와의 협업을 지속 확대하고 있으며 동남아를 중심으로 해외 시장 진출도 본격화하고 있다.또 고객사 증가와 R&D 수요 확대에 대응하기 위해 기존 연구소와 별도로 추가 R&D센터 설립도 준비하고 있다. 회사는 AI 기반 연구·개발 시스템 도입과 20~30대 인재 채용 확대를 통해 빠르게 변화하는 글로벌 구강제약 시장에 최적화된 조직 체계를 갖춘다는 계획이다.정종윤 파마이노베이션 대표는 “초고령화 시대에 구강 건강은 단순 관리가 아니라 치료와 예방이 결합된 전략이 필요하다”며, “파마이노베이션은 고령층에 적합한 구강제약 기술을 중심으로 R&D 투자를 지속하고 시대가 요구하는 솔루션을 기술로 제시하는 기업이 되겠다”고 말했다.</div>

[코스인코리아닷컴 길태윤 기자] 구강제약 바이오기업 파마이노베이션이 마이크로바이옴 기반의 구강케어 기술을 세계 최초로 개발하고 해당 조성물에 대한 특허를 출원했다고 25일 밝혔다. 초고령화 사회에서 증가하는 구강 건강 니즈에 대응하는 기술이라는 점에서 업계의 주목을 받고 있다.

파마이노베이션, 마이크로바이옴 기반 구강케어 기술 특허 출원... 고령층 맞춤 구강제약 경쟁력 강화

<div>드론·고마력 트랙터 내년부터 국내 공급정밀농업 생태계 고도화 본격 착수[서울=뉴스핌] 정태이 인턴기자 = 미래농업 리딩 기업 대동은 DJI 농업용 드론과 독일 도이치파 고마력 트랙터의 국내 판권을 확보하고 내년부터 대동 대리점을 통해 국내 공급을 시작하며 정밀농업 사업 경쟁력을 강화하겠다고 26일 밝혔다.대동은 DJI 농업용 드론의 공식 판매·서비스 체계를 확립하는 한편, 도이치파(Deutz-Fahr) 고마력 트랙터를 도입해 국내 드론 시장과 중대형 트랙터 시장 모두에서 대응력을 확보할 계획이라고 설명했다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2025/11/26/2511260918486430.jpg" /></figure>국내 점유율 70% 이상을 차지하는 DJI와의 협력을 바탕으로 스마트 농기계, 정밀농업 서비스와 연계한 다양한 비즈니스 모델을 구축하고 전국의 130여개 대동 대리점 중심으로 판매·서비스를 전개할 예정이다.국내 농업용 드론 시장은 약 만 대 규모로 연간 신규 구매 수요는 약 3000대 수준이다. 대동은 판매 뿐 아니라 드론을 활용한 작업 정보를 자체 AI 농업플랫폼과 연동해 농작물 생육 상태에 대한 변량시비 서비스를 제공하는 등 정밀농업 서비스 역량도 강화할 방침이다.대동이 도입하는 도이치파 트랙터는 도이치(Deutz) TCD 6.1 엔진을 탑재해 강한 토크와 높은 연료 효율성을 갖추었으며 작업환경에서 탁월한 퍼포먼스를 제공한다. 대동은 정밀농업 솔루션과의 패키지 프로모션과 지역별 고마력 수요지 집중 전략을 통해 시장 초기 안착을 꾀할 계획이다.도이치파 트랙터는 ▲TIM(ISO-BUS를 통해 작업기가 트랙터의 속도·유압 등을 자동 제어하는 기능) ▲위성 기반 자동 조향 ▲'iMonitor3'(여러 첨단 기능을 하나의 모니터에서 제어) 통합 제어 시스템 등 글로벌 수준의 정밀농업 기술을 적용할 수 있는 것이 특징이다.대동은 이를 통해 정밀농업 데이터 축적, ISO-BUS 기반 스마트 작업기 연동 실증, 고마력 트랙터 개발을 위한 기술 내재화 등 '시장 대응–기술 확보–정밀농업 사업화'의 세 가지 목표를 동시 달성한다는 구상이다.이광욱 대동 국내사업부문장은 "글로벌 최고 수준 기술을 보유한 DJI·도이치파와의 협력을 통해 대동 중심의 정밀농업 생태계를 한 단계 고도화할 것"이라며 "외부 우수 제품을 적극 활용해 국내 매출 확대는 물론 미래농업 사업 전반의 경쟁력을 강화해 나가겠다"고 말했다.taeyi427@newspim.com</div>

드론·고마력 트랙터 내년부터 국내 공급. [서울=뉴스핌] 정태이 인턴기자 = 미래농업 리딩 기업 대동은 DJI 농업용 드론과 독일 도이치파 고마력 트랙터의 국내 판권을 확보하고 내년부터 대동 대리점을 통해 국내 공급을 시작하며 정밀농업 사업 경쟁력을 강화하겠다고 26일 밝혔다.

대동, DJI-도이치파 국내 판권 확보...농업 사업 경쟁력 강화

<div><figure><img src="https://www.datanews.co.kr/data/photos/cdn/20251148/art_1764120719.jpg" /></figure>삼성바이오로직스(대표 존림)는 품질 경쟁력을 기반으로 글로벌 규제기관 제조 승인 400건을 달성했다고 26일 밝혔다.삼성바이오로직스는 11월 기준 미국 식품의약국(FDA) 49건, 유럽의약품청(EMA) 46건을 포함해 전세계 다수의 규제기관으로부터 총 400건의 제조 승인을 확보했다. 이는 지난해 10월 300건 달성 이후 불과 1년 만에 100건을 추가로 획득한 성과로, 생산능력 확장과 생산제품 증가에 따라 제조 승인 트랙레코드를 빠르게 축적하고 있음을 의미한다. 규제기관 실사 통과율 또한 업계 최고 수준을 유지하고 있다.규제기관의 제조 승인은 의약품의 허가 과정 중 일부로서 해당 의약품의 제조 및 품질관리 전 과정이 각국의 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP)에 적합함을 의미하며, 위탁개발생산(CDMO) 기업이 생산한 의약품이 해당 시장에 공급되기 위해 반드시 통과해야 하는 절차다. 제품 단위로 수십 명의 전문 인력과 수개월에 걸친 검증이 필요해 CDMO 기업의 품질·운영 역량을 평가하는 핵심 지표로 여겨진다.삼성바이오로직스가 미국, 유럽 등 까다로운 글로벌 규제기관 실사에도 안정적으로 제조 승인 실적을 쌓을 수 있었던 배경에는 ▲전문 인력 양성 ▲디지털 기반 품질 관리 체계 ▲규제 대응 표준화 등이 꼽힌다.먼저, 삼성바이오로직스는 2011년 설립 직후부터 ‘실사전문팀’을 운영하며 체계적인 인력 양성에 투자해왔다. 최신 규제 가이드라인 분석, 실사 대응 교육, 고객사 실사 준비 등을 지속 강화해 제조 승인 대응 가능 인력을 2015년 약 70명에서 현재 약 500명 규모로 확대했다.회사는 디지털 기반 GMP 데이터 관리 체계를 구축해 생산·품질 데이터를 전자문서·전자품질 시스템으로 통합 관리하고 있다. 바이오의약품 생산 과정에서 생성되는 방대한 데이터를 GMP 규정에 맞춰 디지털화해 실시간으로 추적·보관함으로써, 규제기관 및 고객사가 요구하는 자료 검증에도 즉각적이고 정확하게 대응할 수 있도록 했다.마지막으로, 다양한 글로벌 규제기관 실사 경험을 기반으로 실사 준비, 현장 대응, 사후 시정·예방조치에 이르는 전 과정을 표준화했다. 이를 통해 제품 또는 공정의 특성이 달라지더라도 일관된 품질 기준과 대응 체계를 유지해 규제기관의 신뢰를 지속적으로 강화하고 있다.존림 삼성바이오로직스 대표는 “글로벌 규제기관 제조 승인 400건 달성은 당사의 디지털 기반 품질 경쟁력과 표준화된 운영 역량을 다시 한번 입증한 것”이라며, “앞으로도 품질경영·기술혁신·규제기관 대응 역량을 지속 강화해 글로벌 제약사들로부터 가장 신뢰받는 파트너가 되겠다”고 말했다.성수아 기자 sa358@datanews.co.kr[ⓒ데이터저널리즘의 중심 데이터뉴스 - 무단전재 & 재배포 금지] </div>

삼성바이오로직스(대표 존림)는 품질 경쟁력을 기반으로 글로벌 규제기관 제조 승인 400건을 달성했다고 26일 밝혔다. 삼성바이오로직스는 11월 기준 미국 식품의약국(FDA) 49건, 유럽의약품청(EMA) 46건을 포함해 전세계 다수의 규제기관으로부터 총 400건의 제조 승인을 확보했다. 이는 지난해 10월 300건 달성 이후 불과 1년 만에 100건을 추가로 획득한 성과로, 생산능력 확장과 생산제품 증가에 따라 제조 승인 트랙레코드를 빠르게 축적하고 있음을 의미한다. 규제기관 실사 통과율 또한 업계 최고 수준을 유지하고 있다.

삼성바이오로직스, 규제기관 제조 승인 400건 달성

<div><figure><img src="https://www.tfmedia.co.kr/data/photos/20251148/art_17641216370543_5d18b7.jpg" /></figure>(조세금융신문=이정욱 기자) 현대건설이 25일 서울 종로구 계동 본사에서 와이케이스틸과 ‘당진공장 CCU(Carbon Capture & Utilization) 기술 적용 및 상용화 추진’을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 26일 밝혔다.이번 협약은 와이케이스틸이 추진 중인 당진공장 탄소중립 프로젝트의 일환으로, 철강 공정에서 발생하는 이산화탄소를 포집·액화해 활용하는 CCU 플랜트 구축을 목표로 한다. 현대건설은 CO₂ 포집·액화시설 설계 및 기술 검증을 담당하며, 와이케이스틸은 플랜트 연계 설비 구축 및 활용 수요처 발굴을 맡는다.당진공장에 설치될 CCU 플랜트는 하루 150톤 규모의 이산화탄소를 포집할 수 있는 규모로 계획됐다. 포집된 CO₂는 액화 후 액체 탄산·드라이아이스 등 산업용 소재로 활용하거나 인근 스마트팜과 연계해 에너지 순환 클러스터 구축에 활용할 예정이다.현대건설은 최근 강화된 온실가스 감축 목표와 EU 탄소국경조정제도(CBAM) 시행 등 고탄소 산업군의 대응 수요 증가에 따라 CCU 기술 역량 확대를 지속하고 있다. 앞서 경기도 평택 수소 특화단지에 ‘CO₂ 포집·액화 통합공정 실증시설(81톤/일)’을 구축했으며, 이번 협업에도 실증 결과를 적용할 예정이다.또한 2022년부터 고갈 유·가스전 활용 CCS 저장 기술 및 부유체 기반 CCS 국책과제 등 관련 연구개발도 진행하고 있다.현대건설 관계자는 “이번 협약은 철강 제조 공정에 CO₂ 포집·활용 기술을 적용하는 첫 상용화 사례가 될 것”이라며 “고탄소 산업군을 중심으로 CCU 적용 모델을 확대할 계획”이라고 말했다.[조세금융신문(tfmedia.co.kr), 무단전재 및 재배포 금지]</div>

(조세금융신문=이정욱 기자) 현대건설이 25일 서울 종로구 계동 본사에서 와이케이스틸과 ‘당진공장 CCU(Carbon Capture & Utilization) 기술 적용 및 상용화 추진’을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 26일 밝혔다.

현대건설, 와이케이스틸과 당진공장 CCU 기술 적용 MOU 체결

첨단재생의료법에 발맞춰 CMO 사업 본격 확대. [서울=뉴스핌] 이나영 기자= 줄기세포치료제 선도기업 파미셀은 서울아산병원과 첨단재생의료 임상연구를 위한 줄기세포 위탁생산(CMO) 공급 계약을 체결했다고 27일 밝혔다.

파미셀, 서울아산병원과 첨단재생의료 CMO 계약 체결

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