<div><figure><img src="https://cdnimage.ebn.co.kr/news/202409/news_1727053394_1637601_m_1.jpeg" /></figure>셀트리온이 안과질환 치료제 ‘아일리아 시밀러’의 임상 휴요 소식에 장초반 강세다.23일 한국거래소에 따르면 이날 오전 9시 59분 현재 셀트리온은 유가증권시장에서 전 거래일 대비 3000원(1.49%) 상승한 20만4500원에 거래되고 있다. 오전 개장 직후 급등한 셀트리온은 장포반 21만1000원까지 고점을 높이기도 했다. 장중 저점은 20만3000원이다.이날 셀트리온은 유럽망막학회(EURETINA)에서 안과질환 치료제 ‘아일리아(EYLEA, 성분명: 애플리버셉트)' ‘바이오시밀러 CT-P42(제품명 아이덴젤트)’의 글로벌 임상 3상 52주 결과를 발표했다.임상 결과에 따르면 두 투여군 모두 최대 교정시력(BCVA) 평균 변화량이 베이스라인 대비 16주차까지 꾸준히 증가한 후 52주차까지 안정적으로 유지되면서 CT-P42의 장기 치료적 유효성을 입증했다. 중심망막두께 평균 변화량 등 다른 2차 유효성 평가변수와 안전성에서도 유사한 결과를 얻었다.©(주) EBN 무단전재 및 재배포 금지</div>

<div>셀트리온이 유럽망막학회(European Society of Retina Specialists, 이하 EURETINA)에서 안과질환 치료제 ‘아일리아(EYLEA, 성분명: 애플리버셉트)' ‘바이오시밀러 CT-P42(제품명 아이덴젤트)’의 글로벌 임상 3상 52주 결과를 발표했다고 23일 밝혔다.<figure><img src="https://www.fintechtimes.co.kr/data/photos/20240939/art_17270486371337_a6f8ff.jpg" /></figure>EURETINA는 유럽 망막 전문의들이 유리체 망막 및 황반부 지식 공유를 촉진하기 위해 설립된 국제 학회로 안과 질환 분야에서 권위있고 규모가 큰 유럽 학회 중 하나다. 올해는 이달 19일부터 22일까지 4일간 스페인 바르셀로나에서 개최됐다.셀트리온은 학술대회 첫째 날 열린 발표 세션에 참가해 당뇨병성 황반부종(DME) 환자 348명을 대상으로 진행한 글로벌 3상의 52주 결과를 구두 발표했다.해당 임상에서는 DME 환자를 CT-P42 투여군과 오리지널 의약품 투여군으로 무작위 배정해, CT-P42의 오리지널 의약품 대비 유효성 및 안전성 등을 52주간 평가했다. 임상 결과에 따르면, 두 투여군 모두 최대 교정시력(BCVA) 평균 변화량이 베이스라인 대비 16주차까지 꾸준히 증가한 후 52주차까지 안정적으로 유지돼 CT-P42의 장기 치료적 유효성을 입증했다. 뿐만 아니라 중심망막두께 평균 변화량 등 다른 2차 유효성 평가변수와 안전성에서도 결과가 유사한 것으로 확인됐다.셀트리온은 CT-P42의 글로벌 임상 3상에서 유효성과 안전성을 확인한 만큼 주요 국가에서 허가 획득 시 빠른 시장 침투가 가능하도록 맞춤형 판매 전략 수립과 출시 채비에 나설 방침이다.아이덴젤트의 오리지널 제품인 아일리아는 지난해 글로벌 매출 93억 6,000만 달러(약 12조 1,680억원)를 달성한 블록버스터 안과질환 치료제다. 셀트리온은 지난해 미국, 캐나다, 유럽 등 글로벌 주요국에서 CT-P42 품목허가 신청을 완료한 상태로 현재 허가 절차가 진행중이다. 특히, 국내에서는 올해 5월에 품목허가 승인을 획득하고 약가를 확정해 시장에 출시된 상태다.셀트리온 관계자는 “이번 유럽망막학회 결과 발표를 통해 CT-P42는 오리지널 의약품 대비 유효성 및 안전성을 다시 한번 확인했다”며 “남은 허가 절차도 차질 없이 진행해 안질환 시장에서 제품 포트폴리오를 확장하고 선도적인 입지를 굳힐 수 있도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다.한편, 셀트리온은 최근 옴리클로(졸레어 바이오시밀러), 스테키마(스텔라라 바이오시밀러) 등 후속 파이프라인의 품목허가를 잇따라 획득하며 글로벌 시장 지배력 강화와 매출 확대에 대한 기대를 높이고 있다.</div>

셀트리온이 유럽망막학회(European Society of Retina Specialists, 이하 EURETINA)에서 안과질환 치료제 ‘아일리아(EYLEA, 성분명: 애플리버셉트)' ‘바이오시밀러 CT-P42(제품명 아이덴젤트)’의 글로벌 임상 3상 52주 결과를 발표했다고 23일 밝혔다.

셀트리온, 유럽망막학회서 아이덴젤트 3상 52주 결과 발표

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2024/09/22/2DEE3XXN30_1.jpg" /></figure>삼성바이오에피스가 유럽 의약품청(EMA) 산하 약물사용 자문위원회(CHMP)로부터 아일리아 바이오시밀러 ‘오퓨비즈TM’의 품목 허가 긍정 의견을 획득했다고 22일 밝혔다.약물사용 자문위원회(CHMP)의 품목 허가 긍정 의견은 유럽연합 집행위원회(EC)가 승인하는데 결정적인 역할을 하며, 일반적으로 품목 허가 긍정 의견을 받게 되면 2~3개월 뒤 공식 품목 허가 여부가 결정된다.오퓨비즈의 오리지널 의약품인 아일리아는 미국 리제네론이 개발한 습성 연령관련 황반변성 등의 안과질환 치료제로 혈관내피 생성인자에 결합해 신생혈관 형성을 억제하는 것을 기전으로 하고 있으며, 연간 글로벌 매출 규모는 약 12조 원에 달한다.황반변성은 안구 망막 중심부의 신경조직인 황반의 노화, 염증 등으로 인해 시력에 장애가 생기는 질환으로서 심할 경우 실명을 유발할 수 있으며, 황반변성의 진행을 늦추기 위해서는 지속적인 치료가 필요하다.삼성바이오에피스는 현재 유럽 시장에서 총 8종의 바이오시밀러 제품을 출시했다. 오퓨비즈의 공식 허가를 받게 되면 기존 루센티스 바이오시밀러인 바이우비즈TM에 이어 오퓨비즈까지 유럽 시장에서의 안과질환 치료제 포트폴리오를 확대할 것으로 예상하고 있다.정병인 삼성바이오에피스 상무는 “바이우비즈에 이어 당사의 두 번째 안과질환 치료제인 오퓨비즈의 유럽 허가 권고를 받아 기쁘다”며 “앞으로도 다양한 파이프라인 확보를 통해 환자들에게 더 많은 치료 옵션을 제공할 수 있도록 노력하겠다”고 했다. </div>

삼성바이오에피스가 유럽 의약품청(EMA) 산하 약물사용 자문위원회(CHMP)로부터 아일리아 바이오시밀러 ‘오퓨비즈TM’의 품목 허가 긍정 의견을 획득했다고 22일 밝혔다.

삼성에피스, 아일리아 바이오시밀러 ‘오퓨비즈’ 유럽 허가 권고

<div>자큐보, 내달 급여등재 전망…출시 속도 이미 동아에스티 손잡고 영업망도 구축선발주자 ‘케이캡·펙수클루’과 한판승부“경쟁 의약품 추가된다면 시장 더 확대”<figure><img src="https://cdnimage.ebn.co.kr/news/202409/news_1727071577_1637667_m_1.jpeg" /></figure>제일약품 자회사 온코닉테라퓨틱스가 개발한 위식도역류질환 치료제 ‘자큐보(성분명: 자스타프라잔)’가 조만간 출시될 것으로 알려지면서 기존에 P-CAB(칼륨 경쟁적 위산분비 억제제) 시장에 자리를 잡고 있던 HK이노엔의 케이캡과 대웅제약의 펙수클루 등과 3파전을 벌이게 됐다.23일 업계에 따르면 자큐보의 급여등재를 두고 건강보험공단과 협상을 완료하면서 내달 건강보험 급여 적용이 기정 사실화되고 있다.앞서 건강보험심사평가원 약제급여평가위원회의 결정을 제일약품이 빠르게 수용하면서 공단과도 협상이 잘 이뤄진 것으로 보인다.지난달 심평원 약평위가 자스타프라잔 3개 제품(온코닉테라퓨틱스 자큐보정20mg, 제일약품 큐제타스정20mg, 제일헬스사이언스 온캡정20mg)에 대한 심의를 통해 급여 적정성 판정을 정했고, 회사 측에서 ‘평가금액 이하 수용 시 급여 적정성이 있다’는 조건부로 이를 수용하면서 출시에 속도를 냈다.현재까지 알려진 바에 의하면 자큐보는 약평위 통과시 약가 협상 생략 기준 금액인 대체약제 가중평균가 90% 수용하면서 상한금액은 911원으로 결정됐다.이전에 급여등재를 마친 펙수클루의 상한액이 939원이었는데, 이보다 28원 낮은 금액에도 빠른 결정을 내린 것은 시장 진입을 서두름과 동시에 가격 경쟁력을 갖추기 위한 것으로 풀이된다.제일약품 관계자는 “보건복지부의 급여적용 판매 고시가 나오면 그날부터 판매를 시작할 것”이라며 “현재까지 판매를 위한 준비는 차질없이 준비되고 있다”고 설명했다.P-CAB 제제는 3세대 위식도역류질환 신약으로, 기존 PPI(양성자 펌프 억제제) 제제의 단점을 개선해 위산에 의한 활성화 없이 양성자 펌프에 결합해 위산 생성을 억제하는 방식이다. 이를 통해 기존 약물 대비 약효가 빠르고, 식사 여부와 상관없이 복용할 수 있는 장점이 있다.이에 따라 자큐보는 HK이노엔의 케이캡과 대웅제약의 펙수클루 등과 경쟁에 나서는데, 시장에서 후발주자로 참여하는 만큼 영업력에 따라 판매 결과가 차이를 보일 전망이다.특히 해당 의약품들은 이미 공동판매(코프로모션)를 통해 시장을 확대하고 있는 상황으로 HK이노엔은 현재 보령과 손을 잡았고, 대웅제약은 지난 4월부터 종근당과 공동판매를 진행하고 있다.마찬가지로 제일약품은 약가 산정 전부터 동아에스티(ST)와 공동판매 계약을 체결하면서 시장 경쟁체제를 마쳤다.다만 P-CAB 제제가 아직 시장에서 점유율이 낮은 만큼 경쟁을 통한 시장 확대 가능성도 엿보인다. 의약품 시장조사기관 유비스트에 따르면 지난달 기준 국내 위·식도 역류질환 등 소화성궤양용제 시장 내 P-CAB의 점유율은 20% 수준에 그치고 있다.업계 관계자는 “위·식도 역류질환 관련 시장에서 P-CAB의 성장 가능성이 높아지고 있는데, 이 가운데 국산 신약이 빠르게 시장에 안착하고 있는 것 같다”며 “현재 해당 의약품들의 해외 진출도 가속화되고 있는 만큼 경쟁 의약품이 추가된다면 시장이 더 확대될 것으로 보인다”고 말했다.©(주) EBN 무단전재 및 재배포 금지</div>

자큐보, 내달 급여등재 전망…출시 속도. 이미 동아에스티 손잡고 영업망도 구축. 선발주자 ‘케이캡·펙수클루’과 한판승부. “경쟁 의약품 추가된다면 시장 더 확대”

‘자큐보’ vs ‘케이캡’ vs ‘펙수클루’…‘P-CAB’ 3파전 초읽기

<div><figure><img src="https://nimage.newsway.co.kr/photo/2023/02/02/20230202000052_0700.png" /></figure>국내 바이오기업들이 잇달아 자금조달에 나서는 가운데 이들의 연구개발 성과에도 이목이 쏠린다. 23일 관련 업계에 따르면, 에스티큐브는 지난달 제3자배정(130억원), 주주우선공모(757억원) 방식의 유상증자를 결정했다. 관리종목 지정으로 인한 불확실성을 완전히 해소하고 연구개발에 집중하기 위해서다. 에스티큐브의 법인세비용차감전계속사업손실(법차손) 규모는 2021년 215억원, 2022년 245억원, 2023년 245억원이다. 자기자본 대비 법차손 비율이 최근 3년간 2회 이상 50%를 초과하면 관리종목으로 지정된다. 회사는 이번 자금 조달로 현금 유동성을 어느 정도 확보한 만큼 핵심 파이프라인인 '넬마스토바트(hSTC810)'의 임상 및 기술이전에 박차를 가한다는 방침이다. 넬마스토바트는 BTN1A1을 표적하는 계열 내 최초(First-in-class) 면역관문억제제다. 현재 화학항암제 '파클리탁셀'과의 병용요법을 통해 미국과 국내에서 재발성 또는 불응성 확장기 소세포폐암 임상 1b/2상을 진행하고 있다. 이와 함께 표준치료제로 쓰이고 있는 '카페시타빈'과의 병용요법으로도 전이성 대장암 연구자임상 1b/2상을 진행 중이다. 최근 발표된 대장암 연구자임상 1b상 초기 결과에 따르면, '넬마스토바트+카페시타빈' 병용요법은 질병통제율(DCR) 100%, 객관적반응률(ORR) 16.7%를 기록했다. 이는 현재 허가받은 표준치료제인 ▲레고라페닙 ▲TAS-102(트리플루리딘/티피라실) ▲TAS-102와 베바시주맙 병용요법 ▲프루퀸티닙의 DCR 41~69.51%, ORR 1~6.1%를 크게 웃도는 결과다. 대다수 환자들의 무진행생존기간(PFS) 또한 이미 표준치료제(1.9~5.6개월)를 넘어섰다. 또 '간 전이'가 진행된 MSS(현미부수체 안정형) 대장암 환자에게서 부분관해(PR)가 확인됐다는 점도 주목할 만하다. 전이성 대장암 환자의 약 70%는 간 전이가 발생한다. 대부분 수술적 절제가 불가능하거나 수술 후 재발을 겪는다. 간 전이가 일어날수록 면역항암제 반응률이 떨어지기 때문에 대장암 임상 설계 및 해석에 있어 간 전이 여부는 중요한 평가요소가 된다. 회사 측은 "임상 1b/2상 초기 결과값이 좋아서 기술이전 측면에서도 긍정적으로 기대하고 있다"며 "현재 임상 현황을 업데이트하며 협의를 계속하고 있다. 가능한 빨리 성과를 낼 것"이라고 밝혔다. 퓨쳐켐은 최근 총 130억원 규모의 CPS(전환우선주 유상증자), CB(전환사채) 발행을 결정했다. 이조달된 자금은 전립선암 치료제 'FC705' 미국 임상 2과 Ac-225 리간드 전립선 암 치료제 '225Ac 액도타다이펩' 임상1상 비용에 투입할 예정이다. 'FC705'는 전립선암에 특이적으로 발현하는 전립선 특이 세포막 항원(PSMA)에 결합하는 펩타이드와 치료용 동위원소 Lu-177을 결합한 방사성 의약품이다. 혈관을 통해 암세포에 도달한 후 Lu-177에서 방출되는 베타선으로 전립선 암세포를 사멸시킨다. 이 물질은 기존에 상용화된 노바티스의 '플루빅토'와 같은 기전이다. 플루빅토는 론칭 2년 차인 지난해 9억8000만달러(약 1조3000억원)의 매출을 기록하며 글로벌 블록버스터 의약품으로 자리를 잡아가고 있다. 'FC705'는 후발주자이지만 임상에서 경쟁 약물 대비 낮은 용량으로 높은 치료 효과를 확인한 바 있어 '계열 내 최고신약'(Best in class) 지위를 노리고 있다. FC705는 지난달 국내에서 임상 2상의 마지막 환자 투여를 마치고 현재 경과를 관찰 중이며, 내달 독일에서 열리는 '유럽핵의학회'(EMNA)에서 중간 결과를 구두 발표할 예정이다. 앞서 식품의약품안전처로부터 개발 단계 희귀의약품으로 지정된 만큼 임상2상 성공시 빠른 상용화가 가능해진다. 방사성 동위원소 Ac-225는 아직 상용화된 약이 없어 향후 성장 가능성이 매우 높은 방사성 의약품으로 평가된다. 이 물질은 Lu-177에서 방출되는 베타선보다 강력한 알파입자를 방출한다. 해당 알파입자는 DNA를 파괴할 만큼 강력하지만, 짧은 거리만 이동하는 고에너지 방사선이다. 회사 측은 "Ac-225 리간드 치료제에서도 우수한 효과를 기대하고 있다"며 "현재 전임상 연구를 진행 중이며 경쟁 약물 대비 절반 이하의 용량인 30kBq에서도 높은 생존율을 확인했다. 이번 자금 조달을 통해 빠른 임상 1상 진입이 가능할 것으로 기대하고 있다"고 말했다. 셀리드는 최근 진행한 유상증자를 통해 조달한 자금으로 오미크론 대응 코로나19 백신 임상3상에 주력하고 있다. 셀리드는 지난달 초 231억원(750만주) 규모 주주배정 후 실권주 일반공모 유상증자도 성공적으로 마친 바 있다. 셀리드는 필리핀과 베트남에서 임상을 완료한 후 올해 하반기 국내에서 품목허가 신청에 나설 것으로 알려진다. 현재 오미크론 대응 코로나19백신 'AdCLD-CoV19-1 OMI' 임상 3상 시험 투여율은 약 58%에 달한다. 내달 말까지 대상자 4000명의 투여를 완료한다는 방침이다. 필리핀에서는 지난달 14일 코호트B 투여를 재개했고, 베트남은 투여 개시를 위한 절차를 준비하고 있다. 코호트 B는 2800명을 대상으로 안전성을 평가할 계획이며, 지금까지 1067명에게 투여를 완료하는 등 빠른 투여 속도를 보이고 있다. 국내에서 진행하는 코호트 A는 1200명을 대상으로 면역원성과 안전성을 평가한다. 'AdCLD-CoV19-1 OMI'는 셀리드가 개발한 아데노바이러스 벡터 기반 백신이다. 셀리드는 이 백신의 임상 2상 중간 결과에서 코로나19 감염 이력이 없는 대상자의 중화항체가 투여 전과 비교해 투여 후에 10배가량 증가한 것을 확인했다고 밝힌 바 있다. 강창율 셀리드 대표는 "국내에서 유일하게 변이 대응 코로나19 임상 3상 시험에 주력하고 있는 만큼 임상시험을 성공적으로 완료해 매년 변이 백신을 국가에 납품하는 것을 목표로 최선을 다하겠다"고 했다. 압타머사이언스는 유상증자에서 신주 1230만주, 예정 발행가 1953원으로 약 240억원을 조달할 예정이다. 유상증자 목적은 관리종목 지정 리스크 해소, R&D 비용 마련 등이다. 회사가 지난 19일 금융감독원에 정정 제출한 증권신고서에 따르면, 조달 자금 중 35억원은 시설자금으로, 84억원은 채무상환자금으로 쓰고 나머지 122억원을 운영자금으로 활용할 방침이다. 자금사용 우선순위로 보면 1위 채무상환자금, 2위 R&D 비용, 3위 시설투자 및 운영비용 순이지만 전체 조달 자금의 약 절반은 신약개발에 집중될 것으로 보인다. 회사가 AST 201·AST 202·AST-203 등 개발에 투입 예정인 R&D 비용은 115억원이다. 간암치료제 'AST-201'은 3분기 중 국내 임상1상 진입을 목표로 하고 있으며, 간암환자가 많은 중국 기업을 대상으로 기술이전을 꾀하고 있다. 다만 아직 임삼시험계획(IND) 단계인 만큼 임상1a상 개념입증(PoC) 데이터를 기반으로 물질의 안전성과 예비 효능이 확인되는 2025년부터 기술이전 논의를 본격화할 방침이다. 'AST-201'은 적응증 확대를 위헤 글로벌 임상시험 병행도 고려 중이다. 회사는 'AST-201'의 목표환자 중 한 군인 폐암환자가 많은 호주를 검토하고 있는 것으로 알려진다. 회사는AST-201 임상(국내) 1a상, 임상(국외) 1b상 진행에 약 36억원을 투자할 계획이다. 면역항암제(혈액암치료제) 'AST-202'와 췌장암 치료제 'AST-203'는 각각 전임상 단계로 오는 2027년 임상1상 진입을 예상하고 있다. 회사 측은 "전임상 단계에서 구체적인 효능과 안전성 지표를 확인해 임상 진입 전인 2025~26년 중 기술이전을 추진하는 것을 우선하나, 공동개발 파트너를 찾지 못할 경우 시장성을 검토해 자체적으로 임상 1상에 진입하는 방안도 고려할 것"이라고 밝혔다. </div>

국내 바이오기업들이 잇달아 자금조달에 나서는 가운데 이들의 연구개발 성과에도 이목이 쏠린다. 23일 관련 업계에 따르면, 에스티큐브는 지난달 제3자배정(130억원), 주주우선공모(757억원) 방식의 유상증자를 결정했다. 관리종목 지정으로 인한 불확실성을 완전히 해소하고 연구개발에 집중하기 위해서다.

"신약 성과 내겠다"···자금조달 나서는 바이오업계

<div><figure><img src="https://betanews.net/imagedb/thumb/2024/0923/a3a1460e.jpg" /></figure>[베타뉴스=박영신 기자] 대웅제약 자체신약인 펙수클루의 매출이 지속적으로 성장할 것이라는 전망이 나왔다. 이에 따라 증권가가 대웅제약의 목표주가를 상향했다.한국투자증권은 대웅제약에 대한 투자의견 매수를 유지하고 목표주가를 220,000원으로 16% 상향한다고 밝혔다.한국투자증권 위해주 연구원은 “대웅제약이 펙수클루의 적응증을 기존에 식품의약품안전처에서 승인받은 미란성식도염, 급성/만성 위염에서 확장하는 시기라 단기 처방 영역은 아직 넓지 않다”며 “그럼에도 매출 성장이 빠른 이유는 강력한 영업망 덕분”이라고 짚었다.실제로 펙수클루 영업망은 과거 넥시움(에소메프라졸, 2세대 PPI)을 판매하던 영업망을 기반으로 하고 있다. 이에 P-CAB 시장에서의 펙수클루 점유율을 1년 만에 30%로 올렸다.위 연구원은 FY(회계연도)24 펙수클루 매출을 1,111억원(전년대비 102% 증가)으로 전망했다.2분기부터는 종근당과의 공동 판매를 시작해 연간 가이던스인 1,000억원 달성 가시성이 높아졌다.현재 준비 중인 저용량 출시가 연내 마무리된다면, 연말경 종근당향 초도 물량 출하로 가이던스 초과 달성 가능성도 있다.국내 위산분비억제제 시장은 2027년 기준 1조8천억원(23-27F CAGR 9.7%)으로 성장할 전망이며 이 중 P-CAB 시장의 비중은 31%, 규모는 5,690억원으로 커질 전망이다.위 연구원은 P-CAB 시장 성장 속 펙수클루 매출은 FY25 1,482억원(전년대비 102.0% 증가), FY26 1,703억원(+33.4%), FY27 1,924억원(+14.9%), 점유율 30% 유지할 것이라고 전망했다.아울러 위 연구원은 내년에 더 성장할 펙수클루 매출 증가를 반영해 대웅제약 FY25 매출을 1조3천억원(전년대비 6.0% 증가), 영업이익을 1,818억원(+13.4%, 영업이익률 13.5%)으로 상향했다.베타뉴스 박영신 기자 (blue0735@betanews.net)</div>

[베타뉴스=박영신 기자] 대웅제약 자체신약인 펙수클루의 매출이 지속적으로 성장할 것이라는 전망이 나왔다. 이에 따라 증권가가 대웅제약의 목표주가를 상향했다.

“대웅제약 목표가 ↑... 펙수클루 매출 폭풍성장 '덕' ”-한국투자證

<div>제목 : 동아엘텍(088130) 급등세 기록중 +25.00%, 3거래일 연속 상승OLED/LCD 검사장비 등 디스플레이 제조 공정상 주로 후공정의 검사장비를 제조, 판매하는 사업 영위. OLED 제조공정상 전공정의 증착장비를 제조를 주요사업으로 하는 선익 시스템과 신기술투자금융업을 영위하는 디에이밸류인베스트먼트, 디에이밸류업신기술투자조합1호 등을 종속회사로 보유. 최대주주는 박재규 외(30.94%) Update : 2024.09.03</div>

제목 : 동아엘텍(088130) 급등세 기록중 +25.00%, 3거래일 연속 상승. OLED/LCD 검사장비 등 디스플레이 제조 공정상 주로 후공정의 검사장비를 제조, 판매하는 사업 영위. OLED 제조공정상 전공정의 증착장비를 제조를 주요사업으로 하는 선익 시스템과 신기술투자금융업을 영위하는 디에이밸류인베스트먼트, 디에이밸류업신기술투자조합1호 등을 종속회사로 보유.

동아엘텍(088130) 급등세 기록중 +25.00%, 3거래일 연속 상승

<div><figure><img src="https://cdnimage.dailian.co.kr/news/202409/news_1727071955_1409621_m_1.jpeg" /></figure>인하대 병원(사진)은 최근 미국 시사 주간지 뉴스위크가 발표한 ‘세계 최고 스마트 병원(The World’s Best Smart Hospitals)’ 리스트에 최초로 이름을 올렸다고 23일 밝혔다.이번에 공개된 리스트는 지난 2021년부터 시행된 뉴스위크의 역대 4번째 발표다.인하대 병원이 스마트 병원이라는 방향성을 계획하고 본격적인 실행에 나선지 오래되지 않은 점을 고려하면 빠른 성장세와 함께 실질적인 시스템 구현 여부를 세계적으로 인정받은 사례다.인하대 병원은 미래기술과 의료의 접목으로 질 향상을 이루기 위한 투자를 통해 인공지능(AI), 사물인터넷(IoT) 등 정보통신기술(ICT)을 의료현장 깊숙이 적용하고 있다.의학과 공학의 기술적 융합 등으로 환자의 안전과 치료 만족도를 끌어올리는 스마트 병원으로의 행보를 시작한 셈이다.인하대병원은 AI로 질환 발병 위험을 예측하고, 원격 협진 시스템을 가동하는 등 진단과 치료, 재활을 아우르는 이른바 ‘초연결’ 진료 환경을 구현했다.대표적으로 중환자 모니터링 시스템, 원격 협진 시스템, 비대면 케어 서비스, 심방세동 인공지능 진단, 소아 골연령 판독 프로세스, 스마트 보행분석 등을 꼽을 수 있다.뉴스위크는 지난 18일 ‘2025년 세계 최고 스마트 병’과 함께 ‘2025년 세계 최고 전문병원’ 순위를 동시 발표했다.이번 발표에서 인하대 병원은 스마트 병원 101~350위(첫 진입, 100위까지만 정확한 순위 공개) 호흡기 31위(전년도 42위, 11위 상승, 국내 4위) 소아청 소년 106위(전년도 137위, 31위 상승, 국내 6위) 암 256위(전년도 282위, 26위 상승, 국내 17위) 등에 랭크됐다.발표된 순위에는 내부적인 질 수준은 물론이고 여러 공식적인 평가와 인증, 30여 개국 의료 종사자 약 4만 명을 대상으로 한 설문조사 등이 반영됐다.인하대 병원의 호흡기, 소아청소년, 암 등 전문분야별 순위는 모두 전년도 발표보다 상승했다.인천지역 의료기관 중에서 월드랭킹에 포함된 곳은 지난해와 동일하게 인하대 병원이 유일하다.호흡기 분야는 국내 4위로 지난해 5위에서 한 계단 상승했으며, 인천·경기지역에서 1위 자리를 차지했다.호흡기내과는 꾸준하게 치료의 새로운 바이오마커를 제시하는 등 영향력을 유지하고 있다.소아 청소년 분야는 지난해와 비교해 3계단 상승한 국내 6위에 올라 호흡기 분야와 같이 경인지역 1위 성적에 해당한다.소아전문응급의료센터, 어린이공공전문진료센터, 신생아집중치료지역센터 등을 운영하며 소아 분야에서 빈틈없는 진료를 이어간다.암 분야의 국내 순위는 지난해와 같은 17위이지만, 세계 순위는 26계단 상승했다.위암, 폐암, 대장암, 유방암 등 4대 암 적정성 평가 1등급과 높은 암 환자 생존율 등을 바탕으로 해당 분야에서 높은 수준에 있다는 객관적 사실을 해마다 인정받아 왔다.이택 병원장은 “글로벌 스탠더드에 부합하면서 지속성장하는 대표적 의료기관으로 자리매김하기 위한 모든 구성원들이 노력이 외부평가에서 꾸준하게 결과로 나타나고 있어 자부심을 느낀다”라고 말했다.</div>

인하대 병원(사진)은 최근 미국 시사 주간지 뉴스위크가 발표한 ‘세계 최고 스마트 병원(The World’s Best Smart Hospitals)’ 리스트에 최초로 이름을 올렸다고 23일 밝혔다.

인하대 병원, 美 뉴스위크 ‘월드 베스트 스마트 병원’ 선정

셀트리온이 안과질환 치료제 ‘아일리아 시밀러’의 임상 휴요 소식에 장초반 강세다. 23일 한국거래소에 따르면 이날 오전 9시 59분 현재 셀트리온은 유가증권시장에서 전 거래일 대비 3000원(1.49%) 상승한 20만4500원에 거래되고 있다. 오전 개장 직후 급등한 셀트리온은 장포반 21만1000원까지 고점을 높이기도 했다. 장중 저점은 20만3000원이다.

[특징주] 안과질환 치료제 아일리아 시밀러 ‘임상 유효’에 강세

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