<div><figure><img src="https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202508/14/edb38ca6-004a-4492-9306-1cccd740237e.jpg" /></figure>도널드 트럼프 미국 대통령은 13일(현지시간) 필수 의약품을 만드는 데 필요한 원료를 전략적으로 비축하라고 행정부에 지시했다.백악관에 따르면 트럼프 대통령은 이날 국가의 보건 및 안보 이익에 매우 중요한 의약품 26개의 명단을 작성하고 이같은 의약품을 만드는 데 필요한 원료 의약품(API) 6개월 치를 비축하라고 지시하는 행정명령에 서명했다.비축하는 API는 가능한 한 미국 내 제조사에서 조달해야 한다. 백악관은 미국에서 처방약을 만드는 데 필요한 API의 오직 10%만 미국에서 생산돼 해외 공급망 차질에 취약하며 때로는 적대적인 국가에 API 수입을 의존하고 있어 필수 의약품이 부족해질 위험이 있다고 설명했다.또 완제약보다는 더 저렴하고 보관할 수 있는 기간이 더 긴 API를 비축하는 게 더 합리적이라고 밝혔다.트럼프 대통령은 첫 임기 때인 2020년 코로나19 확산으로 의약품 확보에 어려움을 겪자 '원료 의약품 전략 비축고'(SAPIR) 신설을 처음 지시했다.이후 행정부는 2022년 필수 의약품 86개 명단을 작성했는데, 트럼프 대통령은 이번 행정명령에서 그 명단을 업데이트하고 두번째 비축고 건립을 검토하라고 주문했다.</div>

<div>[축산신문 이일호 기자]농림축산식품부가 오는 2030년 돼지열병 청정화를 목표로 단계별 추진 전략에 착수했다.100% 백신접종을 통해 지난 2017년부터 돼지열병 비발생을 유지하고, 바이러스의 순환도 확인되지 않고 있는 만큼 청정화 여건이 성숙해 있다는 판단에 따른 것이다.농식품부는 이에 따라 민간이 주도하고 정부가 지원하는 방식으로 실효성을 높인 4단계의 청정화 추진 전략을 시행에 나가기로 했다.우선 ‘청정화 구축단계’(2025~ 2027년)에는 신형 마커백신을 전면 도입하는 한편 전국 단위 모니터링 검사를 병행해 나갈 계획이다.농식품부는 이를 위해 예산 심의를 거쳐 마커백신 교체 비용으로 연간 36억4천만원을 추가로 확보, 내년부터 농가에 공급을 추진하되 기존 생백신은 접종을 중단토록 할 예정이다.다만 육지 보다 앞선 2029년 지역단위 청정화를 목표로 한 제주도의 경우 이미 희망농가에 대해 마커백신을 접종하고 있는 만큼 별도예산은 불필요한 것으로 알려졌다.‘청정화 확인단계’(2028~2029년 상반기)에는 야외바이러스와 백신 항체 감별 진단법을 전면 도입, 야외바이러스 감염축과 백신접종축을 구분함으로써 농장간 바이러스 순환이 없음을 확인한다는 방침이다.발생위험도 평가도 추진, 그 결과에 따라 백신 전면중단 1년후 청정국 인증을 추진(1안)하거나, 마커백신 접종 유지(2안) 상황에서 청정국 지위를 인증받는 두 개안 가운데 선택해 추진해 나갈 예정이다.‘청정화 달성단계’(2029년 하반기~2030년)에는 1안 적용시 마커백신 공급중단과 함께 접종 금지 명령 조치를 내리고 시도별 가축방역심의회 등을 개최, 지역단위로 청정화 지위 인증 요건 충족 여부를 확인하는 한편 미흡사항에 대해서는 자체 보완토록 한다는 계획이다.농식품부는 이러한 과정을 거쳐 오는 2029년 7월 세계동물보건기구(WOAH)에 청정국 지위 인증을 요청, 2030년 5월경 최종 청정 지위를 획득할 수 있을 것으로 기대하고 있다.축산신문, CHUKSANNEWS</div>

농림축산식품부가 오는 2030년 돼지열병 청정화를 목표로 단계별 추진 전략에 착수했다. 100% 백신접종을 통해 지난 2017년부터 돼지열병 비발생을 유지하고, 바이러스의 순환도 확인되지 않고 있는 만큼 청정화 여건이 성숙해 있다는 판단에 따른 것이다.

“2030년 돈열 청정국 선언”

<div><img src="https://img.etnews.com/news/article/2025/08/13/news-p.v1.20250813.801ad21672f94941bb3cf4cc51dec844_P1.png" />미국 식품의약국(FDA)의 바이오시밀러 승인 속도가 2년 사이 급격히 빨라지고 있다. 블록버스터 의약품 특허 만료가 본격화되고, 고비용 의약품에 대한 부담으로 바이오시밀러 수요가 커지면서 승인 건수가 매년 증가하는 추세다.13일 FDA에 따르면 2021년 4건이었던 바이오시밀러 승인 건수는 2022년 7건, 2023년 5건으로 완만히 늘었다. 그러다 지난해 18건이 승인되며 사상 최대를 기록했다. 올해는 8월 현재 이미 12건의 바이오시밀러가 허가를 받았다.지난해 승인된 18건 중 국내 제품은 4건이다. 동아에스티의 이뮬도사(스텔라라 바이오시밀러)를 포함하면 5건이다. 올해 승인된 12건 중 한국 제품은 셀트리온의 '옴리클로(졸레어 바이오시밀러)' 1개다.바이오시밀러 승인이 늘어난 이유는 블록버스터 오리지널 의약품 특허 만료가 이어진 영향이 크다. 자가면역질환 치료제 휴미라, 스텔라라, 황반변성 치료제 아일리아, 골다골증 치료제 프롤리아 등 다수의 고매출 오리지널 의약품 특허가 만료됐다. 이 시장에 바이오시밀러가 침투하면서 승인이 활발해졌다.FDA가 2018년부터 '바이오시밀러스 액션 플랜(BAP)'으로 심사 절차를 단순화하고 가이드라인 명확화, 사전상담 강화 등을 발표한 것도 승인 속도를 높였다. BAP 이후 FDA가 외국 제조사와 사전 미팅·자료 제출 방식을 간소화하면서, 한국·유럽 기업들이 미국 시장용 바이오시밀러 개발에 적극적으로 나섰다. 2019~2020년 개발에 착수한 바이오시밀러가 2024년부터 승인이 늘었다.약국에서 오리지널 의약품처럼 대체 처방이 가능한 '인터체인저블' 지정 확대도 바이오시밀러 시장 진입을 가속화했다. 바이오시밀러는 오리지널 대비 30% 이상 저렴해 환자의 약가 부담 완화 효과가 크다.시장조사기관 인사이트마켓리서치컨설팅 그룹에 따르면 글로벌 바이오시밀러 시장 규모는 2024년 기준 약 265억 달러에서 연평균 24.5% 성장해 2033년에는 1851억 달러에 이를 것으로 전망된다.한편 FDA는 지난 2015년부터 2025년 현재까지 총 72건의 바이오시밀러를 허가했다. 송혜영 기자 hybrid@etnews.com </div>

미국 식품의약국(FDA)의 바이오시밀러 승인 속도가 2년 사이 급격히 빨라지고 있다. 블록버스터 의약품 특허 만료가 본격화되고, 고비용 의약품에 대한 부담으로 바이오시밀러 수요가 커지면서 승인 건수가 매년 증가하는 추세다.

美 FDA 바이오시밀러 승인 급증…올해만 이미 12건

<div><img src="https://www.newsseoul.co.kr/news/data/ptn/20250814/p1065603040199366_484.jpg" />[뉴스서울] 원자력안전위원회는 ’25년 8월 14일 제218회 원자력안전위원회 회의를 개최하여 1개 안건을 심의·의결하고, 1개 안건을 보고 받았다.원안위는 ‘25년 3월 12일과 3월 14일 각각 발생한 신한울 2호기의 사건조사가 마무리되고 원자로 정지 기간 중 수행한 정기검사 결과가 관련 기준에 적합한 것으로 확인됨에 따라 원자로의 재가동을 승인했다.원안위는 3월 12일 발생한 격납건물 내부 원자로냉각재계통 누설 사건과 3월 14일 발생한 불활성기체 누설 사건에 대한 원인 분석과 후속 안전조치가 적절한 것으로 확인했다.아울러, 정기검사 과정에서 연료봉 일부의 손상이 발견되어 해당 연료 집합체를 교체했고, 지난 1월 승인된 사고관리계획서에 따라 원전 최초로 수행한 사고관리설비 성능검사를 실시하는 등 정기검사를 통해 향후 원자로 임계가 안전하게 이루어질 수 있음을 확인했다.원안위는 이와 같은 정비 및 검사 결과를 토대로 원전의 안전성이 확보된 것으로 판단하고 원자로 재가동을 의결했으며, 이에 따라 신한울 2호기의 임계를 허용했다.원안위는 해수 온도 상승에 대비하기 위하여 한국수력원자력㈜으로부터 기후변화에 따른 해수 온도 상승 관련 대응 현황과 향후 계획을 보고받았다.한수원은 그동안 원전 안전성에 영향이 없는 범위에서 여유도를 활용하여 운전 제한 해수 온도를 상향해 왔으나, 앞으로는 설비 개선을 통하여 냉각 성능을 향상하는 것을 원칙으로 할 계획이다.또한 원전별 운전 제한 해수 온도 도달 예상 시점을 매년 평가하고, 해수 온도 예측 시스템을 구축하는 등 선제적으로 대응할 예정이며, 해수 온도 단계별로 구체적인 조치를 담은 절차서를 마련해 체계적으로 대응할 계획이다.원안위는 앞으로 한수원의 설비 개선 등이 차질없이 이행될 수 있도록 주기적으로 점검해 나갈 예정이다. </div>

[뉴스서울] 원자력안전위원회는 ’25년 8월 14일 제218회 원자력안전위원회 회의를 개최하여 1개 안건을 심의·의결하고, 1개 안건을 보고 받았다.

제218회 원자력안전위원회 개최

<div><figure><img src="https://www.dailydental.co.kr/data/photos/20250833/art_17550752855_ec07cd.jpg?qs=3859?iqs=0.20027251460936868" /></figure>국산 임플란트가 러시아 시장에서 정식 수입 절차를 거치지 않은 채 불법 밀수·유통되다 제조사의 추적 조사로 적발됐다.일부 제품은 표시사항이 위·변조된 정황까지 드러났으며, 법원의 결정에 따라 해당 제품을 공급한 대리점이 제조사에 1억 원의 민사상 손해배상 책임을 부담하게 됐다.제조사는 지난해 4월 러시아 현지에서 한국어 라벨이 부착된 자사 임플란트 재료가 정상가보다 훨씬 낮은 가격에 거래되고 있다는 제보를 받고 즉시 조사에 착수했다. 러시아 법령상 수입 의료기기는 현지어 라벨 부착과 정식 통관 절차를 거쳐야 하지만, 문제의 제품은 이를 모두 건너뛴 채 현지 시장에 유입된 것이었다.이에 제조사는 불법 유통업체의 SNS 대화와 주문 기록을 통해 해당 업체가 비정상적인 방법으로 자사 제품을 러시아에 납품한 사실을 확인했다. 문제의 제품은 바코드, Lot 번호만 지워졌고, 포장은 국내 유통 제품과 동일한 상태였다. 제조사는 품명, 품번 등을 토대로 역추적해 위 제품들이 해당 대리점이 주문·공급받은 물량과 일치함을 재확인했다.제조사의 해명 요구에 대리점은 제품이 비정상 경로로 흘러간 사실은 인정했으나, 불법 유통에 직접 개입하지 않았다고 주장했다. 그러나 제조사는 계약 위반을 근거로 대리점에 계약 해지를 통보하고 손해배상을 청구했다.법원은 장기간의 소송 대신 ‘조정을 갈음하는 결정’을 내려 대리점이 제조사에 총 1억 원을 네 차례에 걸쳐 지급하도록 명시했다.제조사 측은 철저한 유통 관리 시스템과 시장 모니터링이 있었기에 적발이 가능했다고 밝혔다. 제조사는 이번 사건을 계기로 해당 업체에 대해 추가적인 법적 책임도 강력히 물을 예정이다. 또 향후 유사 사례 방지를 위해 해외 유통 채널에 대한 관리·감독을 한층 강화하고, 정품 사용 및 투명한 유통 환경 정착에 힘쓸 계획이다.제조사 관계자는 “해외에서 허가받지 않은 의료기기의 유통은 명백한 불법행위이며, 제조사는 물론 국가의 신인도에도 심각한 타격을 줄 수 있다. 특히 제품에 대한 사후 관리가 불가능해지고, 의료사고로 이어질 위험도 존재해 환자 안전을 크게 위협한다”고 지적했다.이어 “이번 사건을 통해 자사 제품의 시장 수요와 브랜드 가치를 재확인했지만, 동시에 불법 유통 리스크에 대한 경각심을 갖고 보다 철저한 시스템 구축에 나설 것”이라고 강조했다.</div>

국산 임플란트가 러시아 시장에서 정식 수입 절차를 거치지 않은 채 불법 밀수·유통되다 제조사의 추적 조사로 적발됐다. 일부 제품은 표시사항이 위·변조된 정황까지 드러났으며, 법원의 결정에 따라 해당 제품을 공급한 대리점이 제조사에 1억 원의 민사상 손해배상 책임을 부담하게 됐다.

국산 임플란트, 러시아서 불법 유통

<div><figure><img src="https://www.jeonmae.co.kr/news/photo/202508/1175660_885729_22.png" /></figure>12일 국회 국민동의 청원 게시판에는 '해외 승인 신약의 국내 상용화를 위한 심사 제도 개선에 관한 청원'이 게시됐다.게시자는 청원의 취지에 대해 "국내 바이오 기업이 개발한 혁신 신약 후보 물질이 해외에서는 가치를 인정받음에도 불구하고 식약처의 보수적인 심사로 상용화에 어려움을 겪고 있어 국민의 치료 기회를 제한하고 바이오 산업 발전을 가로막는 문제를 해결해 달라"고 말했다.이어 "식약처 신약 심사 절차의 투명성과 공정성을 확보하고 글로벌 스탠다드에 부합하는 합리적인 심사 기준을 마련해 국민 건강 증진과 바이오 산업 경쟁력 강화를 동시에 달성해야 한다"고 호소했다.그러면서 "특정 이해관계에 얽매이지 않고 보다 넓은 시각에서 신약의 가치를 객관적으로 평가할 수 있도록 심의위원회를 개편해야 하며 대한민국 바이오 산업의 밝은 미래와 국민의 건강권 보장을 위해, 본 청원에 대한 국회의 적극적인 검토와 조치를 간곡히 요청드린다"고 강조했다.한편 현재 해당 청원은 14일 오후 1시 10분 기준 1,683명의 동의를 얻었다.https://petitions.assembly.go.kr/proceed/onGoingAll/3A8295A9A59958E1E064B49691C6967B국민동의청원 접수절차는 청원서 등록 이후 30일 이내에 100명의 찬성을 얻어야 공개되며, 공개된 후 30일 이내에 5만 명의 동의를 얻어야 위원회에 회부된다. 조건 미달시 자동 폐기된다.[전국매일신문] 이현정기자hj_lee@jeonmae.co.kr저작권자 © 전국매일신문 - 전국의 생생한 뉴스를 ‘한눈에’ 무단전재 및 재배포 금지</div>

12일 국회 국민동의 청원 게시판에는 '해외 승인 신약의 국내 상용화를 위한 심사 제도 개선에 관한 청원'이 게시됐다. 게시자는 청원의 취지에 대해 "국내 바이오 기업이 개발한 혁신 신약 후보 물질이 해외에서는 가치를 인정받음에도 불구하고 식약처의 보수적인 심사로 상용화에 어려움을 겪고 있어 국민의 치료 기회를 제한하고 바이오 산업 발전을 가로막는 문제를 해결해 달라"고 말했다.

[국민청원] "신약 국내 상용화 심사 제도 개선해야"

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/08/14/2GWMEQZNEV_1.jpg" /></figure>정부가 8월말 일몰 예정인 수송용 유류에 대한 유류세 한시적 인하 조치를 10월말까지 추가 연장한다고 14일 밝혔다. 이에 따라 현행 △휘발유 10% △경유·액화석유가스(LPG) 부탄 15% 인하 조치가 2개월 더 유지된다. </div>

정부가 8월말 일몰 예정인 수송용 유류에 대한 유류세 한시적 인하 조치를 10월말까지 추가 연장한다고 14일 밝혔다. 이에 따라 현행 △휘발유 10% △경유·액화석유가스(LPG) 부탄 15% 인하 조치가 2개월 더 유지된다.

[속보] 유류세 한시적 인하 10월말까지 연장

<div><figure><img src="https://img.khan.co.kr/news/r/600xX/2025/08/14/news-p.v1.20250814.6901a6a9e74a4575800dcbf9a8327025_P1.webp" /></figure>한국수력원자력(한수원)이 앞으로 원전의 설계해수온도를 상향하기에 앞서 설비 개선을 통해 원전 냉각 성능을 높이기로 했다. 원자력안전위원회(원안위)가 종합대책을 요구한지 3년 만에 구체 계획을 내놓은 것으로, 냉각수로 쓰이는 해수 온도가 상승하면서 10년 내 8기의 원전이 멈춰서야 할 수도 있다는 지적(경향신문 7월30일자 1면)에 대한 후속 조치에 해당한다.한수원은 14일 제218회 원안위에 ‘기후변화에 따른 해수 온도 상승 관련 대응 현황 및 향후 계획’을 정식 보고했다. 한수원은 지금까지 냉각설비는 그대로 유지한 채 안전성에 영향이 없는 범위 안에서 설계해수온도의 여유분 안에서 상향해 왔으나, 앞으로는 설비 개선을 통해 냉각 성능을 올린 후 설계해수온도를 상향하는 것을 원칙으로 삼겠다고 밝혔다.원안위는 2022년 7월 제161회 원안위에서 마지막으로 새울 1·2호기(당시 신고리 3·4호기)의 설계해수온도 상향을 허가하면서 한수원에 ‘기후변화 및 지구 온난화 등에 대비한 설비개선 등 상세한 종합대책을 추후 보고’할 것을 요구했다. 3년이 지난 14일에야 관련 대책이 정식 보고됐다. 당시 한수원이 설비개선 등의 노력 없이 온도 상향만으로 안전 기준을 바꾼 것에 비판이 나왔다. 원안위는 “그간 지속해서 한수원의 대책 마련 상황을 점검하고 보완을 요구해 왔다”고 했다.설계해수온도란 원전 설비가 안전하게 작동할 수 있도록 하는 바닷물의 최고온도를 말한다. 국내 원전 대부분은 바닷물을 끌어와 원자로에서 발생한 열을 식히는 냉각수로 사용하기 때문에 해수온도에 상한선을 두고 있다. 설계해수온도는 원전마다 다르다. 신한울 1·2호기는 31.0도로 가장 낮고, 고리2호기가 36.1도로 가장 높다. 해수온이 이 온도를 초과하면 원전을 수 시간 내 멈춰야 한다.최근 기후변화로 해수온이 급상승하면서 여름철 원전 운영에 비상등이 커졌다. 10년 내 폭염기에 가동을 멈춰야 할 국내 원전이 8기에 달하는 것으로 드러났다.한수원은 신월성 1·2호기는 5년 뒤인 2030년, 한빛 3·4호기는 2031년, 한빛 1·2·5·6호기는 2034년에 설계해수온도에 도달할 것으로 예측했다. 설계해수온도가 31.5도인 신월성 1·2호기의 경우 지난해 인근 해수온이 30.57~31도까지 치솟으면서 설계해수온도까지의 여유가 각각 0.5도, 0.93도밖에 남지 않은 것으로 파악됐다.<figure><img src="https://img.khan.co.kr/news/r/600xX/2025/08/14/news-p.v1.20250814.5d2efe0aad9b43abbc76009fc2832354_P1.webp" /></figure>한수원은 이날 가장 빠르게 설계해수온도에 도달할 것으로 예측되는 신월성 1·2호기의 경우 열교환기 증판을 통해 냉각 성능을 개선했으며, 이달 내 설계해수온도를 1.37도 상향하는 운영변경허가 신청을 준비 중이라고 보고했다. 10년 안에 설계해수온도에 도달할 것으로 보이는 한빛 1~6호기의 경우도 2029년까지 열교환기 설비개선을 추진한 후 설계해수온도 상향을 추진하겠다고 전했다.이 밖에도 원전별 설계해수온도 도달 예상 시점을 매년 평가하고, 해수온도 예측 시스템을 구축하는 등 선제적인 대응에도 나서기로 했다. 전담팀을 구성해 해수온도 상승 단계별로 설비 점검, 온도 제어 조치, 안전 정지까지의 구체적인 절차서를 마련해 체계적으로 대응하겠다고도 했다. 최원호 원안위 위원장은 “가속화한 지구온난화에 대비해 조속히 설비 개선을 추진하고, 높은 해수온도가 관측될 때 즉각 대응할 수 있도록 만전을 기해 달라”고 한수원에 주문했다.</div>

한국수력원자력(한수원)이 앞으로 원전의 설계해수온도를 상향하기에 앞서 설비 개선을 통해 원전 냉각 성능을 높이기로 했다. 원자력안전위원회(원안위)가 종합대책을 요구한지 3년 만에 구체 계획을 내놓은 것으로, 냉각수로 쓰이는 해수 온도가 상승하면서 10년 내 8기의 원전이 멈춰서야 할 수도 있다는 지적(경향신문 7월30일자 1면)에 대한 후속 조치에 해당한다.

한수원 “냉각 설비 개선 없이 설계해수온도 상향 안 하겠다” 원안위에 보고

<div>[축산신문 김영길 기자]<figure><img src="https://www.chuksannews.co.kr/data/photos/20250833/art_17551362162233_c26e22.png?iqs=0.07534940253613298" /></figure>PRRS 바이러스 억제 '호흡기질병 새 해결사'경제성 우수...짧은 휴약기간 '잔류·내성 걱정 덜어'한국썸벧(대표 김달중)은 마이코플라즈마에 항균력을 가지면서도 PRRS 바이러스 억제 효과가 뛰어난 ‘썸벧틸바로신산’을 출시했다.썸벧틸바로신산은 마크로라이드 계열 아세틸이소발레릴타이로신(Acetylisovaleryltylosin tartrate)을 주성분으로 한다.돼지, 닭 마이코플라즈마 치료와 돼지 PRRS 바이러스 억제, 복합호흡기질병(PRDC) 컨트롤 등에 유용하다.썸벧틸바로신산은 짧은 휴약기간(3일)으로 잔류문제를 최소화했다. 또한 적은 첨가량, 짧은 치료기간, 낮은 치료비용 등 경제성이 높다.특히 세포내 약물농도가 타약제에 비해 우수, 세포내 기생성 세균(회장염, 돈적리균 등)에 대해 효과적으로 작용한다.아울러 타이로신 대비, 내성이 서서히 나타나 좀더 오랜 기간 농장에서 사용 가능하다.한국썸벧은 “썸벧틸바로신산이 농장에서 문제되고 있는 호흡기질병 해결에 많은 도움을 줄 수 있을 것으로 기대된다”고 말했다.축산신문, CHUKSANNEWS</div>

PRRS 바이러스 억제 '호흡기질병 새 해결사'. 경제성 우수...짧은 휴약기간 '잔류·내성 걱정 덜어'. 한국썸벧(대표 김달중)은 마이코플라즈마에 항균력을 가지면서도 PRRS 바이러스 억제 효과가 뛰어난 ‘썸벧틸바로신산’을 출시했다.

<새로 나왔어요> 한국썸벧 ‘썸벧틸바로신산’

<div><figure><img src="https://img.newspim.com/etc/portfolio/pc_portfolio.jpg" /></figure>[방콕=뉴스핌] 홍우리 특파원 = 미국으로부터 50%의 관세 폭탄을 맞은 인도 정부가 수출업계 지원을 위해 4조원을 투입하기로 했다.13일(현지 시간) 비즈니스 스탠다드는 복수의 소식통을 인용, 인도 상공부와 산업부가 '수출 진흥 미션(Export Promotion Mission, 미션)'에 따라 수출업계 지원을 위해 향후 6년간 2500억 루피(약 3조 9550억원)를 투입하기로 결정했다고 보도했다.소식통들은 "해당 계획은 현재 재무부 승인을 기다리고 있다"며 "재무부가 예산 편성 및 배정을 승인하면 연방 내각의 승인을 거쳐 계획이 정식 시행될 것"이라고 매체에 전했다.미션은 수출 촉진을 위해 설계됐다. 무역 금융 및 수출업체의 시장 접근 완화에 중점을 두고 세계무역기구(WTO) 규정을 준수하는 범위 내의 지원 방안이 포함된다.미션은 특히 소규모 수출업체에 초점을 맞췄다. 무담보 대출 확대 및 국경 간 팩토링(cross-border factoring), 고(高) 위험 시장 진출 등을 지원할 것으로 보인다.인도 정부는 당초 미션에 2250억 루피의 예산을 배정했다. 다만 도널드 트럼프 미국 행정부가 인도에 고율 관세를 부과하면서 미션 관련 예산이 늘어났다.베트남 등 역내 주요 경쟁국들이 15~20%의 상대적으로 낮은 관세율을 확보한 가운데, 인도 정부가 수출 경쟁 심화에 대비해 미션 예산을 늘릴 수 있으며, 지원 방식 등에 대한 논의가 진행 중이라고 블룸버그 통신이 이달 초 보도한 바 있다.한 관계자는 "(미국의 조치는) 관세 이상의 문제다. 내일 상황이 더 악화할 수 있다"며 "우리는 장기적인 전략을 검토하고 있다"고 말했다.이 관계자는 "미션은 위험을 완화하기 위해 시장 및 수출 품목을 다변화하는 것을 목표로 한다"며 "수출업체들이 인도 상품의 '수출 가능성'을 향상시킬 수 있도록 지원한다"고 덧붙였다. <figure><img src="https://img.newspim.com/news/2025/03/24/2503241636175660.jpg" /></figure>hongwoori84@newspim.com</div>

[방콕=뉴스핌] 홍우리 특파원 = 미국으로부터 50%의 관세 폭탄을 맞은 인도 정부가 수출업계 지원을 위해 4조원을 투입하기로 했다. 13일(현지 시간) 비즈니스 스탠다드는 복수의 소식통을 인용, 인도 상공부와 산업부가 '수출 진흥 미션(Export Promotion Mission, 미션)'에 따라 수출업계 지원을 위해 향후 6년간 2500억 루피(약 3조 9550억원)를 투입하기로 결정했다고 보도했다.

印 정부, 수출 활성화 위해 4조원 푼다..."美 관세 대응, 소규모 업체 지원에 초점"

도널드 트럼프 미국 대통령은 13일(현지시간) 필수 의약품을 만드는 데 필요한 원료를 전략적으로 비축하라고 행정부에 지시했다. 백악관에 따르면 트럼프 대통령은 이날 국가의 보건 및 안보 이익에 매우 중요한 의약품 26개의 명단을 작성하고 이같은 의약품을 만드는 데 필요한 원료 의약품(API) 6개월 치를 비축하라고 지시하는 행정명령에 서명했다.

트럼프, '국가 안보' 필수 의약품 원료 6개월분 전략비축 지시

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