아델, 사노피와 1.5조원 규모 알츠하이머병 기술이전 계약

아델은 사노피와 알츠하이머병 신약 후보물질 ‘ADEL-Y01’을 최대 1조 5300억 원 규모에 기술이전하는 계약을 체결했다고 16일 밝혔다.

계약에 따라 사노피는 ADEL-Y01에 대한 전 세계 독점적 개발 및 상업화 권리를 갖는다. 계약 총 규모는 최대 10억 4000만 달러(약 1조 5300억 원)이고, 반환 의무가 없는 선급금(업프론트)은 8000만 달러(약 1180억 원)다. 아델은 개발 및 상업화 진척에 따라 마일스톤(단계별 기술료)을 수령하게 된다. 제품 상용화 이후 순매출액에 연동된 로열티는 최대 두자릿수(%)로 책정됐다.

ADEL-Y01은 알츠하이머병의 핵심 병리 인자인 ‘타우’ 단백질 중에서도 정상 타우에는 작용하지 않고 독성 응집을 유발하는 ‘아세틸화된 타우(acK280)’만을 선택적으로 제거하는 단일클론항체 신약이다. 아델은 ADEL-Y01 타깃 발굴부터 후보물질 선정, 유효성 검증, 비임상시험 및 임상 시료 생산 등 개발 전 과정을 주도했다. 2020년부터는 오스코텍(039200)과 공동연구개발 계약을 체결해 현재 미국에서 글로벌 임상 1상을 진행하고 있다.

윤승용 아델 대표는 “세계적인 제약사 사노피와의 기술이전 계약은 아델이 보유한 기술의 강점과 ADEL-Y01 잠재력을 글로벌 시장에서 인정받은 성과”라며 “아델의 과학적 전문성과 사노피의 의약품 개발 및 상용화 역량을 결합해 근본적인 치료제가 절실한 전 세계 알츠하이머병 환자들에게 하루 빨리 희망을 전할 수 있길 기대한다”고 말했다.

에릭 월스트롬 사노피 다발성 경화증, 신경학 및 유전자 치료 개발 부문 글로벌 총괄 수석부사장은 “아델의 혁신적인 아세틸화 타우 표적 접근법은 알츠하이머병의 근본적 발병 원인을 치료할 수 있는 차별화된 방식으로 알츠하이머병 치료의 새로운 지평을 열 가능성이 높다”며 “ADEL-Y01의 임상 개발을 성공적으로 진행해 환자들에게 희망을 제공할 수 있길 기대한다”고 했다.