<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/08/29/2GWTDEOTIY_2.jpg" /></figure>종근당(185750)은 본태성 고혈압 치료제 ‘텔미누보정(성분명 텔미사르탄, 에스암로디핀)’의 저용량(20/1.25㎎) 품목이 식품의약품안전처로부터 품목허가를 받았다고 29일 공시했다.텔미누보정은 텔미사르탄 20㎎과 에스암로디핀베실산염이수화물(1.25㎎)을 표준치료용량 미만으로 조합한 복합제제다. 종근당은 “고혈압 임상시험 가이드라인에서 요구하는 초기요법 저용량 복합제 요건을 충족한다”며 “고혈압 환자의 초기 치료에서 안전하고 효과적 선택지가 될 수 있을 것으로 기대된다”고 밝혔다.텔미누보정 20/1.25㎎은 올 하반기 국내 시장에 출시될 예정이다.</div>

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/08/29/2GWTBTFUU7_1.png" /></figure>GC녹십자(006280)는 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제’의 뇌실투여형(ICV) 제형인 ‘헌터라제ICV’에 대해 식품의약품안전처에 국내 품목허가 신청서를 제출했다고 26일 밝혔다.헌터증후군은 리소좀 축적 질환에 속하며 전체 환자의 약 70%가 중추신경계에 심각한 손상을 입는 유전성 희귀질환이다. 회사 측은 이러한 환자들의 미충족 수요를 해소하기 위해 세계 최초로 ICV 제형을 개발하는데 성공했다고 전했다.헌터라제ICV는 환자 머리에 디바이스를 삽입한 후, 약물을 뇌실에 주기적으로 투여하는 방식의 치료제다. 약물이 뇌혈관장벽(BBB)을 투과하지 못하는 정맥주사제의 한계를 개선한 것이 강점이다. 일본에서 임상 진행 결과 중추신경손상을 유발하는 핵심 물질인 ‘헤파란 황산’을 크게 감소시켰다. 이를 바탕으로 헌터라제ICV는 2021년 일본 품목허가를 획득했다. 아울러 5년 장기 추적 결과에서도 헤파란 황산이 낮은 수준으로 유지되고, 인지 기능의 퇴행을 지연시키거나 인지가 개선되는 효과를 보였다.허은철 GC녹십자 대표이사는 “이번 품목허가 신청이 국내 헌터증후군 환자들의 미충족 의료 수요 해소에 기여하길 바란다”며, “헌터라제ICV가 글로벌 중증 환자들의 주요 치료 옵션으로 자리매김할 것으로 기대한다”고 말했다. 헌터라제ICV는 올 2월 식약처로부터 국내 희귀의약품 지정을 받았다. 이는 일본, 러시아, 유럽에 이은 네 번째 지정이다. 헌터라제ICV는 현재 일본에서 판매 중이며, 지난해 12월 러시아 품목허가를 획득했다.</div>

GC녹십자(006280)는 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제’의 뇌실투여형(ICV) 제형인 ‘헌터라제ICV’에 대해 식품의약품안전처에 국내 품목허가 신청서를 제출했다고 26일 밝혔다.

GC녹십자, 헌터증후군 치료제 '헌터라제ICV' 국내 품목허가 신청

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/08/28/2GWSU9VNJ7_1.jpg" /></figure>에이비엘바이오(298380)의 미국 파트너사 컴퍼스 테라퓨틱스가 대규모 유상증자에 성공하며 '토베시미그'(ABL001)의 상업화와 추가 임상에도 청신호가 켜졌다.28일 업계에 따르면 에이비엘바이오의 파트너사 컴퍼스 테라퓨틱스(이하 컴퍼스)는 최근 나스닥 시장에서 유상증자를 통해 1억2000만달러(약 1674억원) 규모의 자금 조달에 성공했다. 회사는 이 자금을 향후 상업화를 위한 초기 준비와 제품 후보에 대한 연구 및 임상 개발, 운영 자금 등으로 활용할 계획이다.컴퍼스는 자금 조달 계획을 발표하기 하루 전날 에이비엘바이오가 기술이전한 토베시미그 등 파이프라인의 개발 현황을 업데이트했다. 컴퍼스에 따르면 진행성 담도암 환자를 대상으로 진행 중인 토베시미그와 파클리탁셀의 병용요법 임상 2/3상(COMPANION-002)에서 예상보다 적은 수의 사망자가 발생했다. 이러한 사실은 토베시미그의 전체 생존율(OS)에 영향을 미칠 것으로 기대된다.이에 따라 토베시미그의 무진행생존기간(PFS)와 OS 분석 완료 시점은 4분기에서 2026년 1분기로 미뤄졌다. 컴퍼스는 해당 결과를 확인한 후 토베시미그의 바스켓 임상을 진행할 계획이다. 적응증은 위암, 난소암, 신장암, 간세포암, 대장암 등 델타유사리간드4(DLL4) 양성 암종을 대상으로 한다.토베시미그가 담도암 2차 치료제로 가속 승인을 받는 것을 넘어 1차 치료제 시장과 다른 적응증으로 영역을 확장하는 데 성공할 경우 에이비엘바이오가 받게 될 로열티도 커질 것이란 기대감이 높아진다. 에이비엘바이오 관계자는 "ABL001은 현재 2/3상에서 기존 예상보다 많은 환자들이 생존하고 있으며, 이에 따라 내년 1분기에 발표될 생존 기간 데이터 역시 고무적일 것으로 평가하고 있다"며 "충분한 재원이 확보된 만큼 ABL001의 임상 2/3상은 물론 적응증 등 치료 범위 확장을 위한 다양한 임상 전략을 적극적으로 진행할 것으로 기대된다"고 말했다.<figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/08/28/2GWSU9VNJ7_2.jpg" /></figure></div>

에이비엘바이오(298380)의 미국 파트너사 컴퍼스 테라퓨틱스가 대규모 유상증자에 성공하며 '토베시미그'(ABL001)의 상업화와 추가 임상에도 청신호가 켜졌다.

에이비엘 파트너사 유증 성공…담도암 치료제 상업화 청신호[Why 바이오]

<div>정부, 신약등재 '허가-평가-협상연계' 90일 단축소득 관계없이 치료받게…의료비 문턱 대폭 완화국가가 직접 공급 챙겨…성인 당뇨 환자 등도 지원<figure><img src="https://www.jeonmae.co.kr/news/photo/202508/1179475_890018_3854.jpg" /></figure>정부가 희귀·난치질환 환자들의 치료비 부담을 크게 줄이고, 신약의 건강보험 적용을 신속하게 진행하는 새로운 대책을 발표했다. 이는 환자들에게 치료 시기를 앞당기고, 경제적 부담을 덜어주는 중요한 변화로 평가된다.28일 보건복지부와 국정기획위원회는 이재명 정부가 추진하는 희귀·난치질환자 지원 방안을 공개하며 그 핵심은 신약의 신속한 건강보험 등재를 위한 '고속도로'를 마련하는 것이다. 현재 신약이 환자에게 도달하기까지 시간이 너무 길어지고 있다는 문제를 해결하기 위해 정부는 식품의약품안전처의 허가, 건강보험심사평가원의 평가, 국민건강보험공단의 약가 협상 과정을 동시에 진행하는 '허가-평가-협상 연계 시범사업'을 도입하고 이를 본사업으로 전환할 계획이다. 이로써 신약이 환자에게 도달하는 시간을 최대 90일까지 단축할 수 있게 된다.또한 정부는 희귀질환에 대해 건강보험 산정특례를 신속히 적용해 환자의 본인 부담률을 낮추기로 했다. 산정특례는 고비용 치료를 필요로 하는 질병에 대해 건강보험이 높은 비율로 지원하는 제도로, 환자가 치료비 부담을 크게 덜 수 있게 된다. 이와 함께 저소득 환자들이 의료비 지원을 받기 위한 ‘부양의무자 기준’을 2027년부터 단계적으로 폐지하고, 간병비 지원을 시작으로 2029년부터 전체 희귀질환으로 확대 적용된다.정부는 또한 환자들이 해외에서 구해야 했던 자가 치료용 희귀의약품을 정부가 직접 수입해 공급하는 방안을 강화할 예정이다.제약사가 환자에게 무상으로 약을 제공하는 ‘인도적 지원 제도’를 법제화하여 치료 중단에 대한 불안감을 해소할 계획이다. 또한 희소·긴급 도입 의료기기 공급망 안정화에도 적극적으로 나선다.특히, 기존에는 소아·청소년 환자들만 지원을 받았던 연속혈당 측정용 전극에 대한 건강보험 지원이 2026년부터 성인 환자들에게도 확대된다. 이는 만성질환을 앓고 있는 성인 환자들에게 큰 혜택이 될 것으로 기대된다.하지만 초고가 신약의 건강보험 적용 확대는 재정 부담을 초래할 수 있는 문제점도 남아 있다. 또한 다국적 제약사와의 협상에서 발생할 수 있는 약값 문제와 다른 질환 환자들과의 형평성 문제도 해결해야 할 과제이다. 그럼에도 불구하고, 정부는 생명과 직결된 치료에 대한 국가 책임을 강화하는 정책 방향을 확립했다.정부는 진단부터 치료, 의료와 복지의 연계까지 아우르는 통합 지원체계 구축을 위해 '의료-복지연계법' 제정을 추진할 계획이다. 이번 대책이 환자들의 삶에 실질적인 변화를 가져올 수 있을지, 향후 정책 실행을 지켜볼 필요가 있다.[전국매일신문] 백인숙기자insook@jeonmae.co.kr저작권자 © 전국매일신문 - 전국의 생생한 뉴스를 ‘한눈에’ 무단전재 및 재배포 금지</div>

정부, 신약등재 '허가-평가-협상연계' 90일 단축. 소득 관계없이 치료받게…의료비 문턱 대폭 완화. 국가가 직접 공급 챙겨…성인 당뇨 환자 등도 지원

희귀질환자 고통・부담↓...신약 도입~의료비까지 '고속도로' 연다

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/08/29/2GWTBCPOF2_1.png" /></figure>파마리서치(214450)는 프랑스 소재 글로벌 에스테틱 기업 비바시(VIVACY)와 파트너십 계약을 체결하고 ‘리쥬란’의 유럽 시장 진출을 본격화한다고 29일 밝혔다.비바시는 프랑스 본사와 함께 유럽 주요 거점 도시에 자회사와 지사를 두고 견고한 네트워크를 구축하고 있다. 파마리서치는 비바시의 유통·마케팅 역량과 리쥬란의 에스테틱 전문성을 결합해 유럽 시장 공략에 속도를 내기로 했다.이번 계약 규모는 5년간 총 880억 원이다. 영국·독일·프랑스·이탈리아·스페인 등 서유럽 주요국을 포함한 22개국에 걸친 전략적 시장에 진출하는 것이 파마리서치의 목표다. 연내 서유럽 국가를 중심으로 공급을 시작해 점차 유럽 전역으로 확대해 나갈 방침이다.손지훈 파마리서치 대표이사는 “리쥬란은 폴리뉴클레오타이드(PN) 성분 의료기기 중 유럽 의료기기 규제(MDR) 승인을 받은 유일한 브랜드로, 까다로운 안전성과 효능 기준을 충족한 만큼 독보적인 경쟁 우위를 확보할 것”이라며 “이번 파트너십을 통해 전 세계 소비자들에게 리쥬란을 널리 알리고, 글로벌 대표 스킨부스터로서 입지를 더욱 공고히 해 나가겠다”고 말했다.베르트랑 프롤리 비바시 대표는 “리쥬란의 프리미엄 브랜드 포지셔닝과 우수한 제품력, 입증된 효능이 비바시의 영업 및 마케팅 역량과 시너지를 이뤄 유럽 시장에서 성공적인 론칭을 이끌 것이라 확신한다”며 “이번 파트너십은 유럽 내 피부 재생 분야에 새로운 기준을 제시하는 중요한 전환점이 될 것”이라고 했다.</div>

파마리서치(214450)는 프랑스 소재 글로벌 에스테틱 기업 비바시(VIVACY)와 파트너십 계약을 체결하고 ‘리쥬란’의 유럽 시장 진출을 본격화한다고 29일 밝혔다.

파마리서치, 프랑스 비바시와 '리쥬란' 유럽 유통 파트너십 체결

<div>CG-P5, CG-T1 등 안과질환 신약 파이프라인 성과 공개CG-P5 습성 황반변성 점안 치료제, 미국 FDA 임상 1상 중간 결과서 유효성 입증차세대 안구건조증 점안 치료제 CG-T1 , 2026년 미국 FDA 임상 1상 예정<figure><img src="https://www.biotimes.co.kr/news/photo/202508/23652_32228_4551.jpg" /></figure>[바이오타임즈] 펩타이드 전문 바이오 기업 케어젠(대표 정용지)이 오는 9월 프랑스 파리에서 열리는 '2025 EURETINA(유럽망막학회)'에 처음으로 참가한다고 28일 밝혔다. 이번 학회는 전 세계 망막 분야 전문가들이 모여 최신 연구와 기술을 공유하는 권위 있는 자리로, 케어젠은 자사의 안과 신약 파이프라인 성과를 발표할 예정이다.EURETINA는 매년 유럽 주요 도시에서 개최되는 국제 학술 행사로, 망막 질환 치료 분야의 글로벌 트렌드를 선도하는 무대다. 올해 행사는 9월 4일부터 7일까지 파리에서 나흘간 진행된다.케어젠은 이번 학회에서 습성 황반변성(Wet AMD) 치료제 후보물질 ‘CG-P5’의 임상 성과를 공개한다. 현재 미국 FDA 임상 1상을 마무리 단계에 있는 CG-P5는 기존 주사제와 달리 점안액 제형으로 개발됐다.지난 1월 발표된 중간 결과에서 7명을 대상으로 한 분석에서 BCVA 등 주요 임상 지표가 개선됐으며, 기존 치료제 아일리아(Eylea)와의 비교를 통해 유효성도 입증됐다. 점안제라는 특성 덕분에 환자 편의성과 치료 접근성이 크게 향상될 것으로 기대된다.회사는 10월 최종 리포트 수령 후, 글로벌 기술이전과 함께 미국 임상 2상을 준비하고 있으며, 습성 황반변성뿐 아니라 건성 황반변성과 녹내장 등으로 적응증을 확대할 계획이다.또한 케어젠은 차세대 안구건조증 치료제 ‘CG-T1’ 개발에도 속도를 내고 있다. CG-T1은 PAC1 수용체를 표적하는 펩타이드 기반 점안제로, 기존 사이클로스포린 계열 치료제 대비 각막과 결막의 염증을 완화하고 손상된 각막 회복, 눈물 분비 촉진 및 눈물막 개선 효과가 특징이다.점안 시 자극이 적고 눈물막 안정화 효과가 뛰어나 안구건조증 환자뿐 아니라 고령층 및 라식 등 시술 후 회복기 환자에게도 유용할 것으로 기대된다. 케어젠은 2026년 상반기 미국 FDA에 임상 1상 IND를 제출할 예정이다.케어젠 관계자는 “EURETINA 첫 참가를 계기로 글로벌 안과학계와의 협력 네트워크를 강화하고, 자사의 신약 파이프라인이 국제 시장에서 경쟁력을 확보할 수 있음을 알리겠다”며 “특히 CG-P5의 경우 아일리아 주사제와의 비교 임상 1상이 완료되는 시점에서 이번 학회에 발표함으로써, 기술의 우수성과 혁신성을 전 세계 전문가와 제약사에 알릴 수 있는 기회가 될 것”이라고 강조했다.한편 케어젠은 펩타이드 기반 플랫폼 기술을 바탕으로 피부, 모발, 대사질환 등 다양한 분야에서 글로벌 경쟁력을 입증해 왔다. 현재 약 800건의 물질 특허를 보유하고 있으며, 1,420건 이상의 특허를 출원했다.최근에는 지구 온난화, 기후변화를 포함한, 환경 변화로 증가하는 질환에 대응하기 위해 피부, 안구, 구강 등 외부 노출 장기 질환 연구를 강화하고 있으며, 안과 신약과 대사질환 건강기능식품 개발에도 역량을 집중하고 있다.케어젠은 현재 서울에서 진행 중인 ‘CPHI Korea 2025’ 전시회에 참가해, Korglutide, Myoki, ProGsterol 등 자사의 펩타이드 기반 건강기능식품을 국내외 바이어 및 업계 관계자들에게 선보이며 헬스케어 전반에 걸친 기술력과 사업 확장성을 적극적으로 알리고 있다.[바이오타임즈=정민아 기자] news@biotimes.co.kr</div>

CG-P5, CG-T1 등 안과질환 신약 파이프라인 성과 공개. CG-P5 습성 황반변성 점안 치료제, 미국 FDA 임상 1상 중간 결과서 유효성 입증. 차세대 안구건조증 점안 치료제 CG-T1 , 2026년 미국 FDA 임상 1상 예정

케어젠, 유럽망막학회서 안과 신약 파이프라인 성과 발표

<div><figure><img src="https://foodnews.news/data/photos/portnews/202508/20250829110353-88994.jpg" /></figure>식품의약품안전처는 식품의 제품명, 소비기한, 알레르기 유발물질 등 중요한 정보는 포장지에 크고 잘 보이게 표시하고, 나머지 정보는 푸드QR 등 e라벨로 제공하는 내용의 '식품 등의 표시·광고에 관한 법률 시행규칙'과 세부 표시방법을 담은 하위 고시를 8월 29일 개정·시행한다고 밝혔다.식약처는 2024년 11월 26일부터 소비자가 제품에 표시된 QR코드를 휴대폰 카메라로 비추면 식품 안전 정보는 물론 건강·생활정보까지 손쉽게 확인할 수 있는 실시간식품정보확인서비스(푸드QR)를 운영중이다.그간 제한된 식품 포장 면적에 표시되는 정보가 늘어나고 글자가 점차 작아지면서 소비자가 필요한 정보를 확인하는데 불편이 있었으나, 금번 개정을 통해 업계는 자율적으로 소비자 안전과 직결되는 정보는 제품에 크게 표시해 더욱 잘 보이게 하고, 나머지 정보는 푸드QR 등으로 제공해 소비자가 보다 편리하게 확인할 수 있게 된다.개정된 '식품표시광고법 시행규칙'의 주요 내용은 식품 표시정보의 e라벨 허용 범위 확장, e라벨 적용 식품의 글씨 크기 확대 등이다.종전에는 식품유형, 용기·포장재질, 보관방법 표시정보만 푸드QR로 소비자에게 제공할 수 있었으나, 앞으로는 일부 영양성분 또는 원재료명, 업소 소재지 등의 식품 정보도 제공할 수 있다.e라벨 적용으로 식품의 표시 공간이 확보됨에 따라 소비자 안전과 직결되어 제품에 반드시 표시해야 하는 제품명, 소비기한, 알레르기 유발물질(22종) 표시 등 중요 정보는 잘 보이도록 글씨를 크게 표시(10→12포인트)해야 한다.하위 고시인 '식품등의 표시기준', '건강기능식품의 표시기준'의 주요 개정내용은 푸드QR 적용 식품의 QR코드 표시 위치, 원재료명 및 영양성분 세부 표시방법, 식품유형별 기타표시사항의 e라벨 허용 범위 등이다.식품 표시정보가 담긴 푸드QR 등 QR코드는 주표시면이나 원재료명 표시란 근처에 표시하여 소비자가 쉽게 알아볼 수 있도록 한다.모든 원재료 정보는 푸드QR로 제공하되, 제품 포장지에는 많이 사용한 원재료 3개와 함께 식품첨가물 주용도를 3개 이상 표시하여야 한다. 또 모든 영양성분 정보를 푸드QR로 제공하는 경우 열량, 나트륨, 당류 및 트랜스지방은 반드시 제품 포장지에 표시하여야 한다.'식품등의 표시기준'에 정한 기타표시사항 중 소비자 안전, 보관·취급과 관련된 중요 정보는 제품 포장지에 반드시 표시하되 행정 관리 목적의 정보는 푸드QR로 제공할 수 있다.식약처는 이번 푸드QR 활성화를 위한 제도 시행에 따라 소비자의 알권리 강화와 정보 제공의 편의성까지 확보할 수 있을 것으로 기대한다.</div>

식품의약품안전처는 식품의 제품명, 소비기한, 알레르기 유발물질 등 중요한 정보는 포장지에 크고 잘 보이게 표시하고, 나머지 정보는 푸드QR 등 e라벨로 제공하는 내용의 '식품 등의 표시·광고에 관한 법률 시행규칙'과 세부 표시방법을 담은 하위 고시를 8월 29일 개정·시행한다고 밝혔다.

식약처, 식품 표시 더 잘 보이게 푸드QR 활성화

<div>[서울=뉴스핌] 송은정 기자 = 일동후디스가 하이뮨 아미노포텐의 신규 라인업으로 전문 운동선수를 위한 고함량 아미노산 '하이뮨 아미노포텐 파워에너지'를 출시했다고 28일 밝혔다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2025/08/28/2508280915574440.jpg" /></figure>이번 신제품은 운동 전 혹은 운동 중 빠르게 에너지 보충이 필요하거나 근육 손실을 막는 빠른 회복에 관심이 높고, 장시간 지속되는 운동에서 완급 조절이 필요한 전문 운동선수들을 위해 기획됐다.'하이뮨 아미노포텐 파워에너지'는 빠른 근육 회복이 이루어질 수 있도록 필수 아미노산 9종과 비필수 아미노산 14종을 함유한 제품으로 1회 섭취 시 5500mg의 아미노산을 섭취할 수 있다.특히 에너지 생성을 돕는 아미노산인 알라닌과 프롤린을 4950mg 함유했다. 여기에 고강도 운동 중 지치지 않은 에너지 공급을 위해 탄수화물도 41g 더했다. 또한, 188kcal로 바나나의 2.4배의 에너지를 낼 수 있다.시네트롤(수박과피추출물)과 비타민 미네랄 7종도 함께 담았다. 제로 트렌드에 맞춰 카페인, 지방, 당류는 제로 설계로 부담 없이 섭취할 수 있다. 캡 형태의 에너지젤 파우치 제품으로 휴대성과 보관 편의성도 높였다.일동후디스 관계자는 "품질 좋은 고함량 아미노산에 대한 전문 운동선수들의 니즈를 반영해 하이뮨 아미노포텐의 신규 라인업을 개발하게 됐다"며 "운동 전 혹은 운동 중 빠르게 에너지를 보충해야 할 순간, 하이뮨 아미노포텐 파워에너지를 통해 신속하게 에너지를 채우길 바란다"고 전했다.yuniya@newspim.com</div>

[서울=뉴스핌] 송은정 기자 = 일동후디스가 하이뮨 아미노포텐의 신규 라인업으로 전문 운동선수를 위한 고함량 아미노산 '하이뮨 아미노포텐 파워에너지'를 출시했다고 28일 밝혔다.

일동후디스, 전문 선수용 고함량 아미노산 '하이뮨 아미노포텐 파워에너지' 출시

<div><img src="https://img.etnews.com/news/article/2025/08/28/news-p.v1.20250828.8b0e4f4ec0a3481f9839ec1a98657da7_P1.jpg" />CU가 가맹점 내 차별화 상품 도입을 본부가 직접 결정하고 부담도 100% 진다. 최신 트렌드 반영 상품·유명 지식재산권(IP) 협업 상품 등 차별화 상품과 관련해서는 점주 동의 없이 점포 도입이 가능한 제도를 마련했다. 트렌드에 기민하게 대응하고, 점포당 매출을 높여 하반기 1위를 굳히기 위해 추진하는 전략으로 파악된다.28일 업계에 따르면 CU는 오는 9월부터 가맹점 대상으로 '차별화 상품 도입 지원제도'를 실시할 계획이다. 차별화 상품 도입 지원제도는 가맹본부가 선정한 'CU 차별화 상품'에 대해 점주의 별도 발주없이 자동 입고하도록 하는 제도다. 소비기한 경과 또는 12개월 경과 후 판매되지 않은 상품에 대한 반품과 폐기에 대한 비용은 100% 본부가 부담한다. 입고 수량은 월평균 매출액의 1% 이내로 가맹본부가 지정한 수량이다.BGF리테일 관계자는 “이슈 상품의 경우 첫발주를 통한 재고 확보가 중요하기 때문에 상품 경쟁력이 높은 차별화 상품의 빠른 도입과 전개를 위해 마련된 제도”라며 ”본부 주도의 마케팅을 강화하고 상품 회전력을 높여 가맹점의 수익 향상에 도움이 될 것으로 기대한다”고 말했다.이번 제도 도입은 빠른 소비 트렌드에 조금 더 민첩하게 대응해 이슈 상품을 선점하기 위함이다. 특히 편의점이 단독 론칭하는 이슈 상품이 화제를 모으면 이를 기반으로 집객효과를 도모할 수 있기 때문이다. CU는 지난 2분기 IR보고서를 통해서 실적 선방의 배경으로 피스마이너스 하이볼, 겟커피 등 CU만의 차별화 상품 경쟁력이라고 꼽기도 했다.또한 점포당 매출을 늘리는 효과도 거둘 수 있다. 차별화 상품의 유무가 점포당 매출 확대에 영향이 크기 때문이다. 현재 편의점 점포는 업계 경쟁이 과열되며 포화된 상태다. 이제 점포 수 확대를 통한 매출 확대보다는 점포당 매출을 늘리는 데 초점을 맞추고 있다. 업계에 따르면 CU도 최근 출점 전략도 '질적 효율화' 등 가맹점 수익성 강화에 초점을 맞추고 있다. 산업통상자원부에 따르면 올해 1월부터 6월까지 편의점 구매건수는 6개월 연속 전년 동기 대비 하락했다.더욱이 지난 2분기 CU는 GS25를 매출에서마저 제치며 매출, 영업이익, 점포수 등에서 모두 업계 1위를 기록했다. 하반기 이슈 상품을 선점할 수 있는 제도적 발판을 마련한 만큼 매출을 극대화하는 등 1위 굳히기에 집중할 것으로 전망된다.강성전 기자 castlekang@etnews.com </div>

CU가 가맹점 내 차별화 상품 도입을 본부가 직접 결정하고 부담도 100% 진다. 최신 트렌드 반영 상품·유명 지식재산권(IP) 협업 상품 등 차별화 상품과 관련해서는 점주 동의 없이 점포 도입이 가능한 제도를 마련했다. 트렌드에 기민하게 대응하고, 점포당 매출을 높여 하반기 1위를 굳히기 위해 추진하는 전략으로 파악된다.

CU, 차별화 상품 도입 100% 본부 부담…“하반기 업계 1위 굳힌다”

종근당(185750)은 본태성 고혈압 치료제 ‘텔미누보정(성분명 텔미사르탄, 에스암로디핀)’의 저용량(20/1.25㎎) 품목이 식품의약품안전처로부터 품목허가를 받았다고 29일 공시했다.

종근당, 고혈압치료제 '텔미누보' 저용량 식약처 품목허가 획득

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