<div>치료가 매우 어렵기로 알려진 특발성 폐섬유화 환자들에게 희망적인 소식이 전해졌다.제주대학교 의과대학 바이오 벤처기업인 ㈜에이켐바이오(대표 조문제 교수)는 특발성 폐섬유화(IPF)의 발병 원인을 세계 최초로 규명하고 이를 근본적으로 차단하는 신약 후보물질 개발에 성공했다고 16일 밝혔다.이번 연구 성과는 생명과학 분야에서 권위 있는 국제 학술지 ‘리독스 바이올로지(Redox Biology, IF 11.9)’에 게재됐다.연구팀은 정상적인 산소 환경에서도 폐 조직이 굳어지는 원인이 ‘산화적 저산소’ 현상임을 세계 최초로 밝혀냈다.기존 학계에서는 저산소 환경에서만 나타나는 것으로 알려진 ‘저산소 유도 인자(HIF-1α/HIF-2α)’가 산소가 충분한 상황에서도 축적돼 섬유화를 유발하는 현상을 미스터리로 여겨왔다. 에이켐바이오는 이 과정에서 ‘TGF-β1’ 자극으로 급증한 활성산소(ROS)가 세포 내 산소 감지 센서인 효소(PHD2)를 고장 낸다는 사실을 규명했다.산소는 충분하지만 센서가 망가져 세포가 자신을 저산소 상태로 착각하게 되고, 이로 인해 섬유화가 진행된다는 새로운 병태 생리 기전을 정립한 것이다.에이켐바이오는 단순히 기전을 규명하는 데 그치지 않고 이를 치료제 개발로 연결했다. 회사가 개발한 신약 후보물질 ‘ACF-2’는 고장 난 산소 센서(PHD2)를 보호하고 활성산소를 차단해 섬유화의 원인을 원천 봉쇄한다.조문제 에이켐바이오 대표는 “신약 후보물질 ACF-2는 폐섬유화뿐만 아니라 간, 신장, 피부 등 다양한 장기의 섬유화 질환 치료제로 확장될 잠재력이 크다”고 밝혔다.</div>

<div>[서울=뉴스핌] 이나영 기자= 첨단바이오의약품 CDMO 및 신약개발 전문기업 이엔셀은 차세대 줄기세포치료제 'EN001'을 이용한 샤르코마리투스병(Charcot-Marie-Tooth, CMT) 치료 용도에 대한 특허가 미국 특허청(USPTO)에 정식 등록됐다고 16일 밝혔다.이번에 등록된 미국 특허는 '중간엽 줄기세포 또는 중간엽 줄기세포에서 분비된 인슐린을 포함하는 샤르코-마리-투스병 예방 또는 치료용 약학적 조성물'에 관한 것이다. 특허권자는 사회복지법인 삼성생명공익재단과 이엔셀 주식회사이며, 존속 기간은 오는 2042년 11월 7일까지다.회사에 따르면 CMT는 말초 신경의 손상으로 인해 손발 기형, 근육 위축, 감각 소실 등을 유발하는 난치성 유전 질환이다. 인구 2500명당 1명꼴로 발생하는 희귀질환임에도 불구하고, 현재까지 근본적인 치료제(Cure)가 없어 전 세계적으로 미충족 의료 수요가 매우 높다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2024/04/12/2404120843256950.jpg" /></figure>이번 특허는 이엔셀의 독자적 배양 기술인 ENCT(ENCell Technology)로 생산된 중간엽 줄기세포(EN001)가 신경 재생 및 근육 기능 회복에 탁월한 효과가 있음을 입증한 결과다. 특히 줄기세포가 분비하는 인슐린이 슈반 세포(Schwann cell)의 증식을 돕고 손상된 신경 수초(Myelin Sheath)를 재생시키는 새로운 치료 기전을 미국 시장에서 독점적 권리로 인정받았다는 데 큰 의의가 있다.이엔셀은 이미 지난해 유럽과 지난 10월 호주에서 관련 특허를 등록한 바 있다. 이어 세계 최대 의약품 시장인 미국에서도 특허 장벽을 구축함에 따라, 향후 글로벌 제약사와의 기술 이전(L/O) 논의 및 현지 임상 진입에 있어 강력한 경쟁력을 확보하게 됐다.이엔셀 장종욱 대표는 "유럽, 호주에 이어 바이오 의약품의 본고장인 미국에서까지 특허 등록을 완료하며 이엔셀의 기술력을 세계적으로 입증했다"며, "EN001은 미국 FDA로부터 희귀의약품 지정(ODD)을 받은 바 있어, 이번 특허 등록을 발판으로 글로벌 혁신 신약(First-in-Class) 개발과 글로벌 라이선싱에 더욱 속도를 낼 것"이라고 밝혔다.한편, 이엔셀의 EN001은 최근 CMT 치료를 위한 임상 2a상 진입을 승인 받아 개발에 속도를 내고 있다. 이 외에도 뒤셴근이영양증(DMD)과 근감소증을 대상으로 임상을 진행하는 등 희귀 근육 질환 분야에서 적응증을 지속적으로 확대하고 있어 환우회 및 의료계의 기대를 모으고 있다.nylee54@newspim.com</div>

[서울=뉴스핌] 이나영 기자= 첨단바이오의약품 CDMO 및 신약개발 전문기업 이엔셀은 차세대 줄기세포치료제 'EN001'을 이용한 샤르코마리투스병(Charcot-Marie-Tooth, CMT) 치료 용도에 대한 특허가 미국 특허청(USPTO)에 정식 등록됐다고 16일 밝혔다.

이엔셀, 미국서 샤르코마리투스병 치료 신약 'EN001' 특허 등록

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/12/16/2H1R2XE2JN_1.jpg" /></figure>운동할 때 체내 분비되는 '바이글리칸' 호르몬이 노화로 인한 지방간 완화의 핵심 인자로서 기능함을 국내 연구진이 밝혀냈다.16일 질병관리청 국립보건연구원에 따르면 내분비·신장질환연구과 연구진은 노인과 노화한 쥐의 근육·혈액 데이터 등을 분석해 이 같은 결과를 도출했다.연구진은 미국 국립생물공학정보센터(NCBI)에서 연구자들에게 제공하는 근육·혈액 데이터를 분석해 노인들의 조직 데이터에서는 근육 호르몬인 '바이글리칸'의 양이 크게 줄어 있음을 확인했다. 연구진이 자체적으로 쥐를 이용해 실시한 동물 모델 실험에서도 젊은 쥐에 비해 노화한 쥐는 혈액과 근육의 바이글리칸 양이 현저히 떨어지는 것으로 나타났다.그러나 노화한 쥐를 4개월간 운동시킨 결과 노화로 인해 감소했던 바이글리칸 양이 증가했으며 근력과 근육 크기 등 근 기능이 개선됐다. 또 근육에서 분비된 바이글리칸은 간으로 이동해 간세포 노화와 산화 스트레스를 완화했으며, 최종적으로 간에 지방이 쌓이는 것을 억제하는 것으로 파악됐다.추가로 진행된 근육 세포 실험에서 연구진이 배양 세포에 바이글리칸을 주입한 결과, 일부러 약물을 통해 근육세포를 위축시켰음에도 근관세포(근육 섬유를 구성하는 세포)의 크기와 수가 감소하지 않았다.연구원은 "이번 연구는 근 감소와 지방간을 동시에 완화하는 핵심 인자로서 바이글리칸의 역할을 확인했다는 데 의미가 있다"며 "향후 항노화 연구와 노인성 만성 질환 예방 전략 마련의 근거가 될 것"이라고 설명했다.근감소증은 단순한 노화 현상이 아니라 나이가 들면서 근육의 양, 근력, 근기능이 비정상적으로 감소하는 질환이다. 이는 활동장애 및 노인성 만성질환을 유발하고 예후를 악화시키는 위험인자로 사망 위험을 3배 이상 높여 건강한 노년 생활을 위협한다.이번 연구 결과는 의과학 분야 국제 학술지 '국제분자과학저널(International Journal of Molecular Sciences)' 온라인판에 최근 게재됐다.<figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/12/16/2H1R2XE2JN_2.jpg" /></figure></div>

운동할 때 체내 분비되는 '바이글리칸' 호르몬이 노화로 인한 지방간 완화의 핵심 인자로서 기능함을 국내 연구진이 밝혀냈다. 16일 질병관리청 국립보건연구원에 따르면 내분비·신장질환연구과 연구진은 노인과 노화한 쥐의 근육·혈액 데이터 등을 분석해 이 같은 결과를 도출했다.

지방간 막고 젊음 되돌린다…운동할 때 나오는 ‘이 호르몬’ 정체는[헬시타임]

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/12/16/2H1R3O59A3_1.jpg" /></figure>아델은 사노피와 알츠하이머병 신약 후보물질 ‘ADEL-Y01’을 최대 1조 5300억 원 규모에 기술이전하는 계약을 체결했다고 16일 밝혔다.계약에 따라 사노피는 ADEL-Y01에 대한 전 세계 독점적 개발 및 상업화 권리를 갖는다. 계약 총 규모는 최대 10억 4000만 달러(약 1조 5300억 원)이고, 반환 의무가 없는 선급금(업프론트)은 8000만 달러(약 1180억 원)다. 아델은 개발 및 상업화 진척에 따라 마일스톤(단계별 기술료)을 수령하게 된다. 제품 상용화 이후 순매출액에 연동된 로열티는 최대 두자릿수(%)로 책정됐다.ADEL-Y01은 알츠하이머병의 핵심 병리 인자인 ‘타우’ 단백질 중에서도 정상 타우에는 작용하지 않고 독성 응집을 유발하는 ‘아세틸화된 타우(acK280)’만을 선택적으로 제거하는 단일클론항체 신약이다. 아델은 ADEL-Y01 타깃 발굴부터 후보물질 선정, 유효성 검증, 비임상시험 및 임상 시료 생산 등 개발 전 과정을 주도했다. 2020년부터는 오스코텍(039200)과 공동연구개발 계약을 체결해 현재 미국에서 글로벌 임상 1상을 진행하고 있다.윤승용 아델 대표는 “세계적인 제약사 사노피와의 기술이전 계약은 아델이 보유한 기술의 강점과 ADEL-Y01 잠재력을 글로벌 시장에서 인정받은 성과”라며 “아델의 과학적 전문성과 사노피의 의약품 개발 및 상용화 역량을 결합해 근본적인 치료제가 절실한 전 세계 알츠하이머병 환자들에게 하루 빨리 희망을 전할 수 있길 기대한다”고 말했다.에릭 월스트롬 사노피 다발성 경화증, 신경학 및 유전자 치료 개발 부문 글로벌 총괄 수석부사장은 “아델의 혁신적인 아세틸화 타우 표적 접근법은 알츠하이머병의 근본적 발병 원인을 치료할 수 있는 차별화된 방식으로 알츠하이머병 치료의 새로운 지평을 열 가능성이 높다”며 “ADEL-Y01의 임상 개발을 성공적으로 진행해 환자들에게 희망을 제공할 수 있길 기대한다”고 했다.</div>

아델은 사노피와 알츠하이머병 신약 후보물질 ‘ADEL-Y01’을 최대 1조 5300억 원 규모에 기술이전하는 계약을 체결했다고 16일 밝혔다. 계약에 따라 사노피는 ADEL-Y01에 대한 전 세계 독점적 개발 및 상업화 권리를 갖는다. 계약 총 규모는 최대 10억 4000만 달러(약 1조 5300억 원)이고, 반환 의무가 없는 선급금(업프론트)은 8000만 달러(약 1180억 원)다. 아델은 개발 및 상업화 진척에 따라 마일스톤(단계별 기술료)을 수령하게 된다. 제품 상용화 이후 순매출액에 연동된 로열티는 최대 두자릿수(%)로 책정됐다.

아델, 사노피와 1.5조원 규모 알츠하이머병 기술이전 계약

<div>[서울=뉴스핌] 김신영 기자 = 펩트론은 충청북도 청주시로부터 오송첨단의료복합단지 내 자사 오송바이오파크 유휴 부지 5000평에 펩타이드 기반 장기지속형 의약품 생산을 위한 신공장 건축 허가를 승인받았다고 16일 밝혔다.이번 건축 허가 승인으로 펩트론은 총 890억원을 투자하여 최첨단 제조시설을 건설할 수 있게 되었다. 신공장은 미국 FDA의 cGMP 기준에 맞춰 장기지속형 의약품의 대량 생산이 가능한 시설로 조성될 예정이다. 이는 글로벌 제약사들과의 협력 확대 및 급증하는 펩타이드 기반 장기지속형 의약품 수요에 선제적으로 대응하기 위한 전략적 투자다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2025/12/16/2512161015345140.jpg" /></figure>신공장은 펩트론의 핵심 기술인 '스마트데포(SmartDepot)' 플랫폼을 기반으로 한 장기지속성 의약품 대량 생산 거점으로 조성된다. 스마트데포는 반감기가 짧아 매일 또는 주 1회 투여해야 하는 펩타이드 약물의 투여 주기를 1개월, 3개월, 6개월로 획기적으로 연장하는 독자적인 약물전달 기술이다. 환자의 투약 편의성을 크게 향상시키고 치료 순응도를 높여, 기존 펩타이드 의약품의 한계를 극복한 차세대 기술로 평가받고 있다. 또한 최근 전립선암 치료제 루프원의 품목허가 및 상용화 성공으로 GMP 스케일 업 및 배치간 제조 재현성이 입증된 기술이다.펩트론은 신공장에 해외진출용 1개월 지속형 전립선암 치료제, 1개월 지속형 당뇨·비만 치료제, 파킨슨병 치료제 등 펩트론의 주요 파이프라인 제품들도 생산할 수 있는 시설까지 갖춰 펩트론의 미래 성장 동력 준비에도 나설 계획이다. 신공장 건축 허가 승인은 충청북도와 청주시가 추진 중인 오송첨단의료복합단지 활성화 및 바이오산업 육성 정책의 일환으로, 지역 경제 활성화와 고용 창출에도 기여할 수 있을 것으로 기대하고 있다.최호일 펩트론 대표이사는 "이번 신공장 건설은 글로벌 펩타이드 기반 장기지속형 의약품 시장에서 펩트론의 경쟁력을 한층 강화하는 계기가 될 것"이라며, "특히 GLP-1 기반 비만·당뇨 치료제 시장이 급성장하는 가운데, 월 1회 투여가 가능한 장기지속형 제형 개발에 대한 글로벌 제약사들의 관심이 높아지고 있어, 검증된 대규모 생산시설 확보가 필수적"이라고 말했다. sykim@newspim.com</div>

[서울=뉴스핌] 김신영 기자 = 펩트론은 충청북도 청주시로부터 오송첨단의료복합단지 내 자사 오송바이오파크 유휴 부지 5000평에 펩타이드 기반 장기지속형 의약품 생산을 위한 신공장 건축 허가를 승인받았다고 16일 밝혔다.

펩트론, 펩타이드 기반 장기지속형 의약품 신공장 건축 허가 승인

<div><img src="https://img.etnews.com/news/article/2025/12/16/news-p.v1.20251216.fe713f41fe5245e79b72e5d1ae0ecd54_P1.png" />차세대 고효율 청색 유기발광다이오드(OLED) 소재 전문 기업 로오딘(LORDIN, 대표 오형윤)이 독자 기술인 '젯플렉스(ZETPLEX)'의 기술적 완성도를 확보하며 인광 청색 OLED 상용화를 가시화했다. 이 회사는 인도에서 핵심 원료인 중수(Deuterium) 확보와 현지 생산 시설 구축을 동시에 추진하며 글로벌 공급망 안정화에도 속도를 내고 있다. 로오딘은 기존 고효율 청색 OLED 분야의 핵심 난제로 꼽혀온 인광 청색 발광 소자 수명 문제를 해결하기 위해 ZETPLEX 원천 기술을 확보한 지 6년 만에, ZETPLEX 인광 청색 소자의 수명과 상용화 가능성을 확인했다고 16일 밝혔다.ZETPLEX는 기존 4성분 구조가 필요한 고효율 청색 발광층을 2성분 구조만으로 구현한 것이 특징이다. 로오딘 측은 최근 제작한 OLED 소자 검증 결과, 외부 양자 효율(EQE) 20%를 돌파했으며 소자 수명은 기존 인광 청색 소자의 약 60% 수준까지 끌어올렸다고 설명했다. 특히 발광 물질의 증착 온도를 획기적으로 낮추고 구동 전압 및 고휘도 효율 저하(롤오프) 현상을 개선해 패널 제조사의 공정 단순화와 수율 향상에 기여할 것으로 기대된다.로오딘은 기술 고도화와 함께 소재 국산화 및 안정적인 양산을 위한 '인도 공급망' 구축에도 성과를 냈다.우선 OLED 고순도 공정의 핵심 원료인 중수의 안정적 수급을 위해 인도 파트너사로부터 1차 공급을 완료했다. 현재 국내 민간 기업 기준 최대 규모의 2차 중수 공급 계약을 추진 중이다. 이를 통해 로오딘은 원자재 수급 불안을 해소하고 가격 경쟁력을 확보한다는 전략이다. 생산 거점도 마련했다. 로오딘은 인도 텔렝가나주 하이데라바드(Hyderabad) 지역에 OLED 소재 및 중수소 치환 재료 생산 시설을 확보했다. 이곳은 단순 파일럿 라인을 넘어 연간 생산 능력을 확대하고 글로벌 패널 제조사의 대규모 샘플링 및 양산 테스트에 대응하는 전초 기지로 활용될 예정이다.로오딘 관계자는 “단순히 기존 인광 기술을 추격하는 것이 아니라, 현재 상용화된 형광 청색 소재의 수명을 능가하는 차세대 소재를 구현하는 것이 목표”라고 강조했다.한편, 로오딘은 산업통상자원부 소재부품기술개발 사업의 지원을 받아 관련 연구를 진행해 왔으며, 현재 기술 상용화와 설비 투자를 위한 글로벌 벤처캐피털(VC) 투자 라운드를 진행 중이다.김정희 기자 jhakim@etnews.com </div>

차세대 고효율 청색 유기발광다이오드(OLED) 소재 전문 기업 로오딘(LORDIN, 대표 오형윤)이 독자 기술인 '젯플렉스(ZETPLEX)'의 기술적 완성도를 확보하며 인광 청색 OLED 상용화를 가시화했다. 이 회사는 인도에서 핵심 원료인 중수(Deuterium) 확보와 현지 생산 시설 구축을 동시에 추진하며 글로벌 공급망 안정화에도 속도를 내고 있다.

로오딘, 독자 기술 '젯플렉스'로 고효율 청색 OLED 상용화 '성큼'...인도 생산거점도 구축

<div><figure><img src="https://www.kgnews.co.kr/data/photos/20251251/art_17658634470092_cf2158.jpg" /></figure>인하대병원은 정형외과 유준일 교수가 최근 보건복지부 장관 표창을 수상했다고 16일 밝혔다.유 교수는 복지부 주관 ‘실사용 데이터(RWD) 기반 임상연구 지원’ 과제 책임자로 참여해 국내 최초로 노인 고관절 골절에 대한 실사용 데이터베이스를 구축하고 AI 기반 근감소증 진단·예측 기술 개발에 기여한 공로를 인정받았다.해당 연구는 실제 진료 현장에서 축적된 데이터를 토대로 치료 효과와 안전성을 분석할 수 있는 기반을 마련해 근골격계 질환 연구의 실효성을 높였다는 평가를 받는다.특히 RWD와 인공지능 기술을 접목해 근골격계 질환 예측 모델을 개발함으로써 정밀 진단과 환자 맞춤형 치료 가능성을 확장했다.유 교수의 연구 성과는 AI 기반 의료기술 특허 출원 6건으로 이어졌으며, 향후 임상 적용을 통한 국민 건강 증진에도 기여할 것으로 기대된다.이와 함께 ‘노인 노쇠 코호트 사업 추적 조사’, ‘재활치료 중심 한국형 재골절 예방 통합관리 시스템 구축’ 등 국가 단위 연구에도 참여하며 노인 근골격계 질환 예방과 관리 체계 고도화에 힘써왔다.유준일 교수는 “실사용 데이터와 AI를 결합한 연구는 진단과 치료의 정확도를 높이는 데 중요한 역할을 한다”며 “앞으로도 근거 기반 연구를 통해 근골격계 질환 예방과 관리 수준을 높이는 데 기여하겠다”고 말했다.[ 경기신문 / 인천 = 민중소 기자 ]</div>

인하대병원은 정형외과 유준일 교수가 최근 보건복지부 장관 표창을 수상했다고 16일 밝혔다. 유 교수는 복지부 주관 ‘실사용 데이터(RWD) 기반 임상연구 지원’ 과제 책임자로 참여해 국내 최초로 노인 고관절 골절에 대한 실사용 데이터베이스를 구축하고 AI 기반 근감소증 진단·예측 기술 개발에 기여한 공로를 인정받았다.

유준일 인하대병원 교수, 보건복지부 장관 표창

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/12/16/2H1R3PRR7U_1.JPG" /></figure>국내 제약·바이오 업계가 인공지능(AI) 기반 신약개발에 본격 나서고 있지만 데이터 활용 제약과 규제 불확실성, 융합 인재 부족 등 산업화를 위한 과제가 산적하다는 지적이 나왔다.16일 한국바이오협회 한국바이오경제연구센터의 ‘AI 기반 신약개발 산업화 전략’ 보고서에 따르면 AI 기술을 활용한 신약 개발이 가속화해 글로벌 시장에서 경쟁이 심화하고 있다. 시장조사업체 마켓츠앤마켓츠는 글로벌 AI 신약 개발 시장 규모가 지난해 18억 6000만 달러(약 2조 7351억 원)에서 연평균 29.9% 성장해 2029년 68억 9000만 달러(약 10조 1317억 원)에 이를 것이라 전망했다.이에 국내 제약·바이오 기업들도 자체 AI 플랫폼을 구축해 신약 후보물질 발굴에 나서고 있다. JW중외제약(001060)은 AI 통합 플랫폼 ‘제이웨이브(JWave)’로 유효 약물 탐색부터 선도물질 최적화까지 전주기 개발을 추진 중이다. 대웅제약(069620)도 8억 종의 화합물 데이터베이스 기반 ‘데이지(DAISY)’ 시스템을 운영하고 있다. 갤럭스는 자체 개발한 단백질 설계 소프트웨어로 8개 표적 단백질 항체 설계에 성공했고 온코크로스(382150), 파로스아이바이오(388870), 신테카바이오(226330) 등 바이오 기업들도 각자 AI 플랫폼을 활용해 신약을 개발 중이다.그러나 보고서는 국내 AI 신약 개발 산업이 기술력과 성과 측면에서 글로벌 대비 뒤처져 있다고 지적했다. 양적으로 가장 많은 논문을 발간한 국가는 중국이고 한국은 6위 수준이었다. 질적 수준을 확인할 수 있는 논문상대인용률(RCR)은 1위 캐나다, 2위 영국에 이어 최근 3년 평균치 기준 5위에 머물렀다. 특허출원 기준으로 한국은 데이터 프로세싱, 단백질 구조예측 및 분야예측 분야에서 평균 이상의 점유율을 확보했으나 미국 특허청에 등록된 특허는 없어 글로벌 시장 진출을 위한 기술 경쟁력 확보가 미흡하다는 평가를 받는다.보고서는 국내 AI 신약 개발 생태계의 가장 큰 애로사항으로 데이터 활용 제약을 꼽았다. 신약개발에는 대규모 임상 및 유전체 데이터가 필수지만 가명정보 활용에 제약이 있어 실질적 연구개발이 어렵다는 지적이다. 보고서는 정부 지정 ‘데이터 안심구역’ 내에서 규제 샌드박스를 확대하고, 비고의적 사고 발생 시 책임을 경감하는 ‘데이터 활용 면책특례제도’ 도입을 제안했다.AI 모델의 신뢰성 검증 기준 부재도 문제로 지적됐다. 식품의약품안전처에 임상시험계획 제출 시 ‘AI 도출 결과를 어떻게 신뢰하고 인정할 것인가’에 대한 명확한 가이드라인이 없어 기업들이 개발 후기 단계로 나아가는 데 어려움을 겪고 있다. 보고서는 데이터 출처, 모델 설계, 성능 평가 지표, 재현성 검증 방법 등을 포함한 'GMLP(Good Machine Learning Practice)' 가이드라인 마련이 시급하다고 강조했다.인재 부족 문제도 심각하다. 현재 국내에서는 AI 전문가와 바이오 전문가가 서로 다른 학문 언어를 사용해 협업 효율이 낮은 상황이다. 보고서는 의과대학, 약학대학, 생명과학대학 교육과정에 AI·데이터 과학을 필수 교과로 편입하고 AI 대학원에 신약개발·바이오 특화 트랙을 개설할 것을 제안했다. 또 제약사-AI 스타트업-대학-병원 간 인력 교류를 위한 ‘융합 인재 파견 및 순환 근무 프로그램’을 제도적으로 지원해 현장 문제 해결 능력을 갖춘 전문가를 양성해야 한다고 봤다.보고서는 AI 신약개발이 임상 진입과 규제 수용성 확보까지 시간이 필요한 복합 프로세스인 만큼 중장기 정책 트랙 신설이 필요하다고 강조했다. 대안으로는 공공 임상 데이터 전체 공유, 식약처 규제 컨설팅, 제약사 파트너십을 패키지로 제공하는 ‘한국형 AI 신약개발 올인원 플랫폼’ 구축을 제시했다. 미국의 ‘ARPA-H’나 ‘캔서문샷’ 프로젝트처럼 국가적 미션 설정도 필요하다고 덧붙였다.</div>

국내 제약·바이오 업계가 인공지능(AI) 기반 신약개발에 본격 나서고 있지만 데이터 활용 제약과 규제 불확실성, 융합 인재 부족 등 산업화를 위한 과제가 산적하다는 지적이 나왔다.

'10조원 규모' AI 신약 개발 시장서 뒤처진 韓… 필요한 과제는

치료가 매우 어렵기로 알려진 특발성 폐섬유화 환자들에게 희망적인 소식이 전해졌다. 제주대학교 의과대학 바이오 벤처기업인 ㈜에이켐바이오(대표 조문제 교수)는 특발성 폐섬유화(IPF)의 발병 원인을 세계 최초로 규명하고 이를 근본적으로 차단하는 신약 후보물질 개발에 성공했다고 16일 밝혔다.

제주대 바이오 벤처기업 에이켐바이오, 폐 굳는 난치병 신약 후보물질 개발

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