<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/03/28/2GQF5JSO18_2.jpg" /></figure>대웅제약(069620)이 중국 CS파마슈티컬즈와 체결한 4128억 원 규모의 섬유증 질환 치료제 기술수출 계약이 해지될 전망이다.대웅제약은 파트너사인 CS파마슈티컬즈(CS Pharmaceuticals)로부터 섬유증 질환 치료제 ‘베르시포로신’에 대한 기술수출 계약 해지 의향을 통보받았다고 28일 밝혔다. 계약은 통보일로부터 120일 이후 자동 종료될 예정이다.대웅제약 측은 “CS파마슈티컬즈의 연구개발(R&D) 전략 변경에 따른 결정으로, 베르시포로신의 유효성이나 안전성과는 무관하다”고 설명했다. 이번 계약 해지로 인해 대웅제약은 이미 수령한 계약금을 반환할 의무는 없다.해당 계약은 2023년 1월 체결된 것으로, 베르시포로신의 중국 내 개발 및 상업화 권리를 CS파마슈티컬즈에 기술이전하는 조건이었다. 총 계약금액은 약 4128억 원에 달했다.베르시포로신은 PRS(Prolyl-tRNA synthetase) 저해 기전을 기반으로 한 섬유화 치료제로, 특발성 폐섬유증(IPF) 등 다양한 섬유증 질환에 대한 글로벌 임상이 진행 중이었다. </div>

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/03/30/2GQG32VBBZ_1.jpg" /></figure>LG화학(051910)이 주력으로 개발하던 통풍치료제 '티굴리소스타트'의 글로벌 임상 3상시험을 중단하며 국산 39호 신약 후보군이 좁혀졌다.30일 제약·바이오업계에 따르면 LG화학은 최근 통풍 치료제 ‘티굴릭소스타트(LC350189)’의 글로벌 임상 3상을 자진 중단한다고 밝혔다. 티굴릭소스타트는 LG화학이 LG생활건강때부터 개발해 온 계열 내 최고(베스트 인 클래스) 신약이다. 2022년 한국, 미국, 유럽 등 21개 국가에서 임상 3상을 승인 받아 올해 임상이 마무리될 예정이었다.LG화학은 개발을 완료 하더라도 투입 비용 대비 수익성이 떨어질 수 있다는 판단에 이 같은 결정을 내렸다고 설명했다. 회사 관계자는 “통풍치료제는 지난해 위약 대비 우월성을 확인했지만 미국 시장조사 결과 투자비용 회수 등 경제성 측면에서의 불확실성이 커짐에 따라 임상 개발을 중단하기로 결정했다”고 말했다. 티굴릭소스타트 3상에는 현재까지 2000억 원이 넘는 자금이 투입되고 상업화를 위해서는 현재까지 투자한 자금보다 더 많은 투자가 이뤄져야 하는 것으로 전해졌다.마지막 임상이 진행 중이던 티굴리소스타트 개발이 중단되며 39호 국산 신약 주인공에 업계 관심이 쏠리고 있다. 39호 국산 신약으로는 현재 식품의약품안전처에 품목허가를 신청한 SK바이오팜(326030)의 뇌전증 치료제 ‘세노바메이트’와 큐로셀(372320)의 ‘림카토’가 주목받고 있다.SK바이오팜의 세노바메이트는 2020년 미국, 2021년 유럽 등에서 출시된 뇌전증 신약이다. 총 누적 처방 환자 수는 14만 명으로 업계에서는 글로벌 시장에서 효과와 안전성을 인정받은 만큼 국내 허가에 큰 무리가 없을 것이라는 관측이 나온다. 국내와 중국, 일본 등에서 아시아인 18~70세 성인 국소 발작 뇌전증 환자를 대상으로 임상 3상도 마무리된 상태다. 국내에서는 동아ST가 라이선스인 계약을 맺고 지난달 20일 식약처에 품목허가를 신청한 상태다. 국내 판매도 동아ST가 담당한다. 큐로셀의 림카토도 올해 국산 신약 허가가 주목된다. 림카토는 보건복지부의 ‘허가·평가·협상 병행 시범사업’에도 선정됐다. 식약처의 허가 신청 단계부터 급여 평가, 약가 협상까지 동시에 이어지게 돼 기존 절차보다 빠른 일정으로 출시될 것으로 전망된다. 큐로셀은 지난해 12월 30일 식약처에 림카토 품목 허가를 신청했으며 올해 2월에는 건강보험심사평가원에 건강보험 급여등재를 위해 약제급여평가를 신청했다. 업계에서는 빠르면 상반기 중 품목허가가 이뤄질 것으로 기대하고 있다. CAR-T 치료제는 환자의 면역T세포 유전자를 채취한 후 암세포에 특이적으로 반응하는 CAR를 발현시키는 등 조작을 한 후 다시 환자에게 주입해 암세포를 사멸시키는 항암제다.한편 지난해에는 온코닉테라퓨틱스의 자큐보정과 비보존제약의 어나프라주가 식품의약품안전처로부터 국산 신약으로 승인을 받았다. 37호 국산 신약인 자큐보정은 제일약품 자회사인 온코닉테라퓨틱스가 개발한 위식도역류질환 치료제로 지난해 4월 식약처 허가를 받았다. 이어 12월에는 비보존제약의 비마약성 진통제 어나프라주가 38호 신약으로 허가를 받으면서 한 해 두 개의 국산 신약이 탄생했다.</div>

LG화학(051910)이 주력으로 개발하던 통풍치료제 '티굴리소스타트'의 글로벌 임상 3상시험을 중단하며 국산 39호 신약 후보군이 좁혀졌다.

LG화학 개발 중단에 SK바팜·큐로셀로 좁혀진 39호 신약 주인공

<div>“웨스팅하우스 분쟁 해결해달라”체코 측 요청에 정부˙한수원 적극 대응수익성 낮춰 향후 원전 수주 걸림돌 제거‘K원전’ 독자기술 주장도 포기한 셈일각선 “분쟁상태 해결로 원전 수주 자유로워져”<figure><img src="https://wimg.mk.co.kr/news/cms/202503/31/news-g.v1.20250331.c3fdda8834d1442788f255adc612ee1d_P1.jpg" /></figure>한국수력원자력이 웨스팅하우스와의 지식재산권 협의에서 다소 불리한 조항을 수용한 것은 체코 원전 수주 최종 계약을 위한 ‘고육책’으로 평가된다. 미국 웨스팅하우스와의 지식재산권 분쟁이 체코 원전 수주 계약에서 가장 큰 걸림돌이었기 때문이다.그러나 당장 체코 원전 수주의 어려움은 극복했지만, 한수원이 약속한 일감 보장과 기술사용료 지급 등은 향후 K원전 수출에 부담으로 작용할 가능성이 있다.31일 원자력 업계에 따르면 체코 정부는 지난해 7월 한수원을 두코바니 신규 원전 건설 계약의 우선협상대상자로 선정한 이후 “최종 계약 전까지 웨스팅하우스와의 분쟁을 해결하라”는 요청을 지속했다. 마침내 지난 1월 한수원과 웨스팅하우스의 지식재산권 분쟁이 타결되자 체코 총리와 산업부 장관은 “체코에 좋은 소식”이라고 환영의 뜻을 밝힌 바 있다.웨스팅하우스는 한수원이 수출하려는 ‘APR1400’ 모델이 자사의 기술을 바탕으로 개발됐다고 주장해 왔다. 이를 근거로 웨스팅하우스는 한수원이 가진 원전 기술이 미국의 수출 통제 대상으로, 신고나 허가 없이 수출은 불가하다며 2022년 미국 법원에 소송을 제기했다. 한수원은 독자 기술로 APR1400을 개발했다고 맞섰지만, 팽팽한 평행선을 이어 가는 상황에서 눈앞에 닥친 체코 원전 수주를 원만하게 마무리 짓기 위해서는 관련 분쟁을 서둘러 해결할 필요가 있었다.이에 따라 정부는 지난해 11월 ‘한미 원전 수출·협력 원칙 관련 업무협약(MOU)’을 통해 지식재산권 분쟁 해결의 단초를 마련했고, 올해 1월 미국 정권 교체 직전에 최종 서명까지 마무리했다. 서명 일주일 후 한수원과 웨스팅하우스는 지식재산권 분쟁 최종 타결 소식을 전했다.원전 업계 관계자는 “체코 입장에서는 미국과 프랑스라는 자유진영의 원전 ‘톱2’ 국가를 제치고 한국을 선택했는데, 미국과 한국 간 교통정리 없이 원전 최종 계약을 하기에는 매우 부담스러웠을 것”이라고 말했다원전 업계에서는 윤석열 정부의 핵심 국정과제인 체코 원전 수출이 시급했다고는 하나, 한수원의 양보가 과도했다고 평가한다. 프로젝트당 8억달러의 일감 보장과 지식재산권 사용료 1억5000만달러로 인해 세계 원전시장에서 한수원의 운신 폭이 크게 줄었다는 것이다. 전체 건설비의 7~8%를 차지하는 핵연료봉을 웨스팅하우스에서 공급받기로 한 점도 적지 않은 부담이다.원전 수출의 경우 계약 규모가 수십조 원에 달하지만 제대로 된 이익을 낼 수 있을지는 자신할 수 없는 경우가 많다. 공사 기간만 10여 년을 훌쩍 넘기는 데다 현지 사정에 따라 공사비가 추가 발생하는 상황이 자주 벌어지기 때문이다. 아랍에미리트(UAE)의 바라카 원전도 매출은 22조6000억원에 이르지만 누적 매출 이익은 지난해 상반기 기준 3300억원에 머무는 것으로 알려졌다.비용 문제에 더해 원전 기술 주권을 스스로 내려놨다는 점도 문제다. 한수원은 ARP1400의 국산화에 성공했기 때문에 독자 수출에는 문제가 없다는 입장을 보여 왔지만 웨스팅하우스의 지식재산권을 인정함으로써 K원전이 미국 수출 통제 대상임을 자인하는 모양새가 됐다.원전 업계 관계자는 “지금은 한미 원전 협력에 우호적인 분위기가 형성돼 있지만, 상황이 언제든 달라질 수 있다는 점을 염두에 둬야 한다”며 “한수원이 독자 수출에 대한 가능성을 스스로 포기한 것은 상당히 아쉬운 대목”이라고 말했다.향후 국내 원전 기술 개발에 장애가 될 수 있다는 관측도 제기됐다. 정동욱 중앙대 에너지시스템공학부 교수는 “사고저항성핵연료(ATF) 등 우리나라도 2032년을 전후로 핵연료 기술을 충분히 개발할 수 있는 수준에 와 있다”며 “웨스팅하우스의 핵연료봉을 의무 사용하게 된다면 국내 기술 개발을 촉진하는 데 장애로 작용할 수 있다”고 지적했다.원전 업계 일각에서는 2009년 UAE 바라카 원전 수주의 ‘데자뷔’라는 평가를 내놓고 있다. 당시 한전과 한수원은 국내 최초의 원전 수출이라는 성과를 달성하기 위해 지식재산권 침해를 주장하는 웨스팅하우스에서 냉각재 펌프와 터빈 등 기자재를 구매하는 조건으로 갈등을 해결했다. 당시 웨스팅하우스는 총사업비 186억달러 중 약 20억달러를 가져갔다.다만 한수원과 웨스팅하우스 간의 이번 지식재산권 합의 상세 내용이 모두 공개된 것이 아니라서 종합적인 손익 판단을 내리기 어렵다는 평가도 있다. 한수원의 부담이 일부 가중되더라도 ‘K원전 생태계’ 전체를 두고 보면 한국이 불리하지만은 않다는 이유에서다.원전 업계 관계자는 “웨스팅하우스는 원전 설계 능력만 보유하고 있기 때문에 건설과 주기기 등의 분야에서 한국 기업들의 진출이 오히려 활발해질 수 있다”고 말했다. 또 “지식재산권 분쟁 상태가 지속될 경우 우리의 수출 기회가 줄어들 수 있어 사전에 지식재산권 분쟁을 해결한 것은 향후 원전 수주전에서 상당히 자유로워진 면이 있다”고 말했다.</div>

체코 측 요청에 정부˙한수원 적극 대응. 수익성 낮춰 향후 원전 수주 걸림돌 제거. ‘K원전’ 독자기술 주장도 포기한 셈. 일각선 “분쟁상태 해결로 원전 수주 자유로워져”

“이젠 남는게 없다”...실적 쌓기에 몰두하다가 미래이익 헌납한 한수원

<div>스웨덴·영국·헝가리 등유럽 계획원전 총 30기한수원 진출 주도권 뺏겨국내기업 진출 여지 남아<img src="https://wimg.mk.co.kr/news/cms/202503/31/news-p.v1.20241030.1739d7175ffc45d8ba2c27c1dd756923_P1.jpg" />글로벌 원전 수주시장에서 한국은 중동에, 미국은 유럽에 분담 진출하기로 합의한 것으로 전해진 가운데, 유럽에서 건설을 추진하고 있는 원전이 중동 지역보다 훨씬 많은 것으로 알려져 해당 합의가 한국수력원자력(한수원)에 불리하다는 평가가 나온다.한수원은 유럽시장 원전 프로젝트 주도권을 웨스팅하우스에 넘겨주면서 유럽 수주전 참여 계획을 잇달아 철회하고 있다.31일 세계원자력협회(WNA)에 따르면 2023년 10월 기준 유럽에서 건설을 계획 중인 원전은 모두 30기에 달한다. 건설이 제안됐지만 입찰 등이 확정되지 않은 제안 원전은 총 101기에 이른다. 구체적으로는 스웨덴과 영국, 헝가리 등에서 각각 2기씩 원전 건설을 계획 중이다.반면 중동과 남아시아 지역의 계획·제안 원전은 이에 크게 미치지 못하는 수준이다. 중동·남아시아 지역 계획 원전은 15기, 제안 원전은 43기에 불과하다. 유럽에서 계획 중인 원전의 절반에도 이르지 못한다.이에 따라 한수원의 향후 원전 수출 규모가 상당한 제약을 받지 않겠느냐는 지적이 나오고 있다.한수원은 미국 원전업체 웨스팅하우스와 지적재산권 분쟁 종결 이후 유럽 원전 수주전에 잇달아 불참했다. 최근에는 네덜란드 신규 원전 수주전 참여를 포기했다. 2차 기술 타당성 조사에 응하지 않기로 결정한 것이다. 네덜란드는 현재 1000메가와트(MW)급 이상 원전 2기 건설을 추진 중이다. 한수원은 지난해 1차 기술 타당성 조사에 참여했지만 2차 기술 타당성 조사에서 참여를 철회했다.앞서 지난달에는 한수원이 슬로베니아 원전 수주전에서 손을 뗐다. 한수원은 슬로베니아 크르슈코 신규 원전 건설 프로젝트(JEK2) 입찰 경쟁 참여를 포기했다. 지난해 말에는 스웨덴 원전 수주전 참여도 포기했다.한수원은 원전 수주 포기 당시 체코 원전 수출 사업에 집중하기 위해 나머지 수주전에 불참한다는 공식 입장을 내놨다. 하지만 웨스팅하우스와 맺은 합의로 인해 한수원이 유럽시장에서 철수하고 있다는 분석이 우세하다. 실제로 네덜란드, 슬로베니아의 경우 한수원이 빠지면서 최종 후보로 웨스팅하우스와 프랑스 EDF가 각각 선정됐다.다만 업계에서는 한수원이 유럽시장에서 철수하더라도 국내 기업들이 진출할 여지는 충분하다는 진단을 내놓았다. 원전 건설에 필요한 설계·조달·시공(EPC)을 웨스팅하우스 혼자 감당할 수 없다는 이유에서다. 웨스팅하우스는 설계 능력이 있지만 조달, 시공 측면에서는 국내 기업의 도움이 필요하다는 것이다. 실제로 웨스팅하우스는 현대건설과 손잡고 불가리아 원전 사업을 진행하고 있다.원전업계 관계자는 “한수원이 유럽시장에 주도적으로 진출할 수 없다는 측면에서는 한수원에 손해일 수 있다”면서도 “다만 국내 기업들까지 고려한다면 국내 원전업계가 모든 일감을 뺏기는 것이라고 보기는 어려울 것”이라고 설명했다.</div>

글로벌 원전 수주시장에서 한국은 중동에, 미국은 유럽에 분담 진출하기로 합의한 것으로 전해진 가운데, 유럽에서 건설을 추진하고 있는 원전이 중동 지역보다 훨씬 많은 것으로 알려져 해당 합의가 한국수력원자력(한수원)에 불리하다는 평가가 나온다.

‘젖과 꿀이 흐르는 땅’ 포기한 한국...원전계획 많은 유럽 ‘그림의 떡’인 까닭

<div><figure><img src="https://www.youthdaily.co.kr/data/photos/20210519/shp_1620630691.jpg" /></figure>【 청년일보 】 천식 치료제 ‘졸레어’의 바이오시밀러 ‘옴리클로’의 자가주사제형이 확대된다.셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 ‘옴리클로(OMLYCLO, 개발명: CT-P39)’ 자동주사제(Autoinjector 이하 AI) 제형 추가에 대한 변경허가 ‘승인 권고’ 의견을 받았다고 31일 밝혔다.옴리클로는 졸레어(XOLAIR, 성분명: 오말리주맙)의 바이오시밀러로, 지난해 5월 유럽에서 최초로 품목허가를 받으며 ‘퍼스트무버(First Mover)’의 지위를 확보한 바 있다.이번 승인 권고는 당시 허가 받은 75mg/150mg 프리필드시린지(사전충전형주사제, 이하 PFS) 제형에 이어, 75mg/150mg AI 제형을 추가로 승인받기 위한 변경사항으로, 환자들의 자가주사형 투여 옵션 확대 및 치료 편의성 강화를 위해 추진됐다.셀트리온은 기존 PFS 제형 대비 AI 제형이 자가 투여에 더 편리하다는 점을 바탕으로 의료기관 방문이 어려운 환자군의 치료 접근성을 높이고, 자가 주사를 선호하는 환자군의 치료 만족도 향상에도 기여할 것으로 기대하고 있다.특히 유럽 주요 국가에서는 자가주사제형의 수요가 증가하는 가운데 환자의 편의성을 개선한 AI 제형의 선호도가 꾸준히 높아지고 있어 셀트리온은 이번 옴리클로 AI 변경허가 승인 권고를 기반으로 유럽 내 시장 확대 및 점유율 상승 효과를 전망하고 있다.셀트리온 관계자는 “옴리클로 AI 제형은 기존 허가받은 PFS 제형과 함께 환자의 상태와 선호도에 따라 선택적 투여가 가능해진다는 점에서 의미가 크다”면서 “제형 다양화를 통해 치료 접근성과 편의성을 높이고, 우수한 안정성 및 유효기간 확보를 통해 시장 경쟁력을 강화해 나갈 방침”이라고 밝혔다.【 청년일보=김민준 기자 】</div>

【 청년일보 】 천식 치료제 ‘졸레어’의 바이오시밀러 ‘옴리클로’의 자가주사제형이 확대된다. 셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 ‘옴리클로(OMLYCLO, 개발명: CT-P39)’ 자동주사제(Autoinjector 이하 AI) 제형 추가에 대한 변경허가 ‘승인 권고’ 의견을 받았다고 31일 밝혔다.

셀트리온 ‘옴리클로’, 유럽서 자동주사제 제형 추가 획득… 자가주사형 투여 옵션 확대

<div><figure><img src="https://byline.network/wp-content/uploads/2023/11/20231124_broadcom-vmware.jpg" /></figure>브로드컴이 또 하나의 VM웨어 소프트웨어 라이선스 분쟁을 일으켰다. 이번엔 한때 파트너였던 지멘스와 소송전이다.최근 브로드컴은 미국 댈라웨어 지방법원에 지멘스 미국법인을 상대로 VM웨어 소프트웨어 라이선스 위반 소송을 제기했다. 브로드컴은 지멘스가 당초 구매한 소프트웨어 라이선스보다 더 많은 양을 사내에 배포했다고 주장했다.브로드컴의 소장에 따르면, 지멘스는 VM웨어로부터 소프트웨어 라이선스를 구매해 다운로드, 복사, 배포해왔다. 작년 9월 9일 지멘스는 브로드컴에 보유한 VM웨어 제품에 대한 기술지원을 1년 연장해달라고 요구하며 라이선스 목록을 제공했다. 브로드컴은 제출받은 목록을 검토한 결과 계약한 양보다 많은 수의 소프트웨어를 사용한다는 것을 발견했다. 브로드컴은 이를 지멘스에 알렸다고 한다.지멘스는 브로드컴의 주장을 부인하면서 지원 서비스를 제공하지 않으면 법적 조치를 취하겠다고 답변했다. 브로드컴은 지멘스의 서비스 중단을 피하려 30일 간 기술 지원을 제공하기로 합의했다고 한다.이후 지멘스는 10월 29일 애초 제공했던 목록을 수정해 새 목록을 전달했다. 목록은 실제 계약 내용과 일치하는 수준으로 바뀌었다. 브로드컴은 VM웨어 소프트웨어 감사를 지멘스에서 방해했다고 주장했다.브로드컴은 “지멘스는 9월 9일 제출한 목록으로 “유효하지 않은 제품을 나열하면 라이선스 침해 청구에 노출되고 서비스 지불 금액이 증가하기 때문에 목록을 준비하는데 주의를 기울였고, 실제로 보유한 제품의 라이선스 수를 정확하게 기록했을 것”이라며 “VM웨어의 제품을 무단으로 사용하거나 침해하는 문제를 해결하기 위해 소송을 제기한다”고 밝혔다.지멘스는 2021년 VM웨어와 체결한 ‘엔터프라이즈라이선스계약(ELA)’에 따라 1년의 기술지원 서비스 연장권을 행사하려 했다. 그런데 지멘스의 이런 시도가 오히려 불법 사용을 자인한 꼴이 됐다. 현재 지멘스는 공개적인 입장을 밝히지 않은 상태다.VM웨어와 지멘스는 2023년 제조업 분야 운영기술(OT) 관련해 파트너십을 발표하기도 했던 사이다. 지멘스는 VM웨어 솔루션을 바탕으로 제조 분야 소프트웨어 자동화를 실현하겠다는 비전을 밝혔었다. 양사의 이런 긴밀한 협력은 실현되기 힘들어졌다.브로드컴과 지멘스의 소송전은 앞으로 VM웨어 소프트웨어 라이선스를 둘러싼 고객 감사 분쟁이 곳곳에서 벌어질 것이란 점을 시사한다. 그 일환인 지 지멘스에 소송을 제기한 3일 뒤인 지난 24일 브로드컴은 고객과 채널 파트너에게 소프트웨어 바이너리 다운로드 채널을 단일화한다고 발표했다.이에 따라 VM웨어 고객과 파트너는 소프트웨어 바이너리를 정식 웹사이트를 통해서만 다운로드 받을 수 있게 됐다. 다운로드를 받으려면 브로드컴 지원 사이트에 로그인해 고유 토큰을 신청해야 하고, 토큰 없이 소프트웨어에 접근할 수 없다. 토큰은 개별 사용자별로 발행되기 때문에 타인과 공유할 수 없다.또한 브로드컴은 VM웨어 소프트웨어를 누가, 어디서, 얼마나 다운로드 받고 활용하는지 바로 알 수 있게 된다. 이런 정책은 4월 24일부터 전면적으로 시행돼 기존 다운로드 URL은 더 이상 사용할 수 없다.소프트웨어 다운로드를 위한 공식 채널은 흔히 독점 소프트웨어 기업의 사용자 감사의 수단으로 활용된다. 소프트웨어 기업은 사용자의 다운로드 수와 계약서를 비교해 사용 현황을 점검하고, 라이선스 감사를 시도해 불법 사용에 대한 비용을 청구하거나 신규 제품 구매를 유도한다.브로드컴은 소규모 기업에 대한 과금 규모 확대도 시도하는 것으로 보인다. 더레지스터는 지난달 브로드컴이 VM웨어 클라우드 파운데이션(VCF) 구독의 최소 구매 라이선스 요구 사항을 72코어로 늘릴 것이라고 보도했다. 기존 최소 구매 요구사항은 16코어였다.IT유통기업 애로우의 프랑스 지사는 VM웨어 파트너에게 가격 인상을 이메일로 공지했다. 이에 따르면 4월 10일부터 VM웨어 라이선스 최소 코어 수가 16개에서 72개로 증가한다. 또한 지정일에 구독 라이선스를 갱신하지 않은 최종고객에 대한 벌금을 도입한다는 경고도 담겼다.VCF를 큰 규모로 사용하는 대형기업의 경우 크게 영향을 받지 않지만, 소규모 기업의 경우 큰 영향을 받게 된다. 16코어만 사용하던 고객도 쓰지 않는 용량에 대한 비용까지 지불해야 하기 때문이다. 적은 기능을 제공하는 V스피어 파운데이션과 V스피어 엔터프라이즈 플러스 고객층이 큰 타격을 입을 것으로 예상된다.브로드컴은 4월 24일부터 VM웨어 제품을 확보할 수 있는 채널을 공식 다운로드 웹사이트 하나로 단일화한다. 4월 24일부터 고객은 VM웨어로부터 다운로드 토큰을 얻어야 제품 바이너리를 받을 수 있다.이 토큰 덕분에 브로드컴은 어느 고객이 얼마나 많은 양의 VM웨어 소프트웨어를 다운로드 받는지 정확하게 파악할 수 있다.이는 대량으로 많은 비용을 청구할 수 있는 대형 고객에게 집중하려는 브로드컴의 방향과도 일 한다. 브로드컴은 작년 직접 영업대상 대기업 2000개를 선정해 파트너 영업을 종료시켰다. 이후 12월 직접 영업대상 고객을 500개로 줄이긴 했지만, 대형 기업 집중이란 방향성은 유지되고 있다.브로드컴의 VM웨어 라이선스 변경과 냉정한 영업으로 국내외에서 VM웨어 환경을 타 솔루션으로 이전하려는 기업과 조직이 늘고 있다. 뉴타닉스와 레드햇이 일찌감치 VM웨어 마이그레이션 사업에 열을 올리고 있고, 올해 HPE도 리눅스 기반 서버 가상화 솔루션을 출시해 VM웨어 마이그레이션 고객 유치에 나섰다. 국내서도 오케스트로, 이노그리드 등이 VM웨어 마이그레이션 사업을 여럿 수주해 수행중이다. 브로드컴과 고객의 연이은 분쟁과 라이선스 관련 부정적 뉴스가 많아지면서 중장기적으로 VM웨어 이탈을 검토하는 곳이 더 빠르게 늘어날 것으로 전망된다.글. 바이라인네트워크<김우용 기자>yong2@byline.network</div>

브로드컴이 또 하나의 VM웨어 소프트웨어 라이선스 분쟁을 일으켰다. 이번엔 한때 파트너였던 지멘스와 소송전이다. 최근 브로드컴은 미국 댈라웨어 지방법원에 지멘스 미국법인을 상대로 VM웨어 소프트웨어 라이선스 위반 소송을 제기했다. 브로드컴은 지멘스가 당초 구매한 소프트웨어 라이선스보다 더 많은 양을 사내에 배포했다고 주장했다.

고객과 싸우는 브로드컴, 이번엔 지멘스와 소송

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/03/31/2GQGKBALYX_1.png" /></figure>알테오젠(196170)이 월 1회 주사만으로 효과를 내는 장기지속형 비만치료제 플랫폼을 개발 중이라는 소식에 하락장 속에서도 주가가 강세를 보이고 있다.31일 오전 11시 20분 기준 알테오젠은 전일 대비 1만 1000원(3.12%) 오른 36만 3500원에 거래되고 있다.주가 상승의 배경에는 장기지속형 비만 치료제 개발에 대한 기대감이 반영됐다. 앞서 박순재 알테오젠 대표는 서울경제신문과의 인터뷰에서 “자체 기술을 활용해 한 달 제형 플랫폼을 개발 중으로 비만 치료제에 우선 적용할 예정”이라고 밝혔다. 이어 “개발은 어느 정도 마무리됐고 내부 실험에서는 효과가 입증됐다”며 “내년에 비만치료제용 전임상을 시작할 예정”이라고 덧붙였다. 알테오젠은 삭센다·위고비·마운자로 등 글로벌 대세 비만치료제들이 채택하고 있는 글루카곤유사펩타이드-1(GLP-1) 계열 약물에 적용하는 방안을 우선 검토하고 있는 것으로 알려졌다.알테오젠은 정맥주사(IV)를 피하주사(SC) 제형으로 바꿔주는 ‘하이브로자임 플랫폼(ALT-B4)’, 장기 지속형 플랫폼 ‘넥스피(NexP)’, 항체약품접합체(ADC) 플랫폼 ‘넥스맙(NexMab)’ 등 3개 플랫폼 기술을 보유하고 있다. 비만 치료제용 한 달 제형 플랫폼은 넥스피 퓨전 기술을 활용한 것으로 개발에 성공할 경우 네 번째 플랫폼이 된다.한 달 이상 효과가 지속되는 장기지속형 주사제는 글로벌 빅파마들이 차세대 경쟁력으로 주목하고 있는 기술이다. 위고비, 마운자로 등은 주 1회를 투여해야 한다. 노보노디스크는 미국의 포맷 테라퓨틱스 및 젠스크립트 프로바이오 등과 협력해 장기 지속형 제형을 개발 중이며, 일라이 릴리도 탄성 단백질 기반 약물 전달 기술을 보유한 미국 레졸루트 바이오사이언스, 하버드대 기반 스타트업과의 파트너십을 통해 월 1회 주사 제형 개발을 추진하고 있다.업계 관계자는 “GLP-1 계열 비만 치료제 시장은 글로벌 제약사들이 총력전을 벌이는 격전지로, 투여 주기를 얼마나 길게 가져가느냐가 핵심 경쟁력”이라며 “국내 기술로 월 1회 제형이 가능해진다면 기술수출 등으로 이어질 가능성도 충분하다”고 말했다.<figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/03/31/2GQGKBALYX_2.jpg" /></figure></div>

알테오젠(196170)이 월 1회 주사만으로 효과를 내는 장기지속형 비만치료제 플랫폼을 개발 중이라는 소식에 하락장 속에서도 주가가 강세를 보이고 있다.

알테오젠 ‘월 1회 비만치료제 플랫폼 개발’ 소식에 강세 [Why 바이오]

대웅제약(069620)이 중국 CS파마슈티컬즈와 체결한 4128억 원 규모의 섬유증 질환 치료제 기술수출 계약이 해지될 전망이다. 대웅제약은 파트너사인 CS파마슈티컬즈(CS Pharmaceuticals)로부터 섬유증 질환 치료제 ‘베르시포로신’에 대한 기술수출 계약 해지 의향을 통보받았다고 28일 밝혔다. 계약은 통보일로부터 120일 이후 자동 종료될 예정이다.

대웅제약, 4128억 규모 섬유증 질환 치료제 기술수출 계약 해지 통보

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