<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/10/09/2GZ41344Y7_1.jpg" /></figure>국내에서 개발된 뇌전증 신약 기술이 약 7800억 원에 글로벌 제약사에 수출된다.한국과학기술원(KAIST)은 이정호 의과학대학원 교수의 교원창업기업 소바젠이 난치성 뇌전증을 치료하기 위한 리보핵산(RNA) 신약 후보물질을 개발하고 이 기술을 이탈리아 제약사 안젤리니파마에 5억 5000만 달러(약 7800억 원)에 이전한다고 9일 밝혔다.이 교수 연구팀은 난치성 뇌전증과 악성 뇌종양 같은 뇌 질환의 원인이 뇌 줄기세포에서 생긴 후천적 돌연변이라는 사실을 세계 최초로 규명해 국제 학술지 ‘네이처’와 ‘네이처 메디슨’에 각각 2015년, 2018년 발표한 바 있다. 연구팀은 이후 소바젠과 함께 뇌전증을 일으키는 돌연변이 유전자 ‘MTOR’을 직접 겨냥할 수 있는 RNA 신약 후보물질을 발굴했다.KAIST는 이번 성과가 의과학 연구와 벤처 창업을 결합해 글로벌 제약 시장에 진출하는 계기가 될 것으로 기대했다. 이 교수는 “국내 의대는 환자 진료 중심 문화인 반면 KAIST는 혁신과 산업화를 중시하는 연구 문화를 갖추고 혁신적 기초 연구와 신약 기술 수출이라는 두 가지 성과를 동시에 달성했다”며 “이번 성과가 앞으로 KAIST 의과학 연구가 나아갈 방향을 보여주는 좋은 사례가 될 것이다”고 말했다.</div>

<div><figure><img src="https://nimage.newsway.co.kr/photo/2025/10/01/20251001000150_0480.png" /></figure>국내 탈모 환자 수가 약 1000만명에 달한다는 추산이 나오고 있는 가운데, 국내 제약·바이오 기업들이 난공불락으로 여겨지는 탈모치료제 개발에 열을 올리고 있다. 아직 비임상 등 초기 단계지만 젊은 층에서도 탈모가 늘고 있는 만큼 연구개발에 속도를 내겠다는 계획이다. 9일 업계에 따르면 샤페론과 JW중외제약, 프롬바이오 등의 기업들이 탈모치료제를 연구하고 있다. 샤페론은 최근 자체 인공지능(AI) 신약개발 플랫폼 '에이든(AIDEN)'을 통해 발굴한 GPCR19 표적 원형탈모 치료제 'SH1010337'의 전임상 결과를 유럽 피부과학회에서 공개했다. SH1010337은 샤페론이 10여년간 축적해온 '염증 복합체' 데이터를 인공지능이 학습해 도출한 혁신적 물질이다. 염증 복합체 과활성을 억제하고 조절 T세포(Treg)를 증가시켜 자가면역 반응에 의한 원형탈모 모델에서 두피 면역체계 정상화와 모낭 재생 촉진 효과를 입증했다. 구체적으로 대표적인 전임상 원형탈모 모델인 'LNC(림프절 유래 세포) 유도 마우스 모델'에서 SH1010337은 탈모 부위(탈모반)를 현저히 감소시켰으며, 경쟁 약물인 JAK 저해제가 약 62%의 회복률을 보인 반면 SH1010337은 74%의 회복률을 기록했다. 기존 치료제 대비 뛰어난 면역조절 및 모발 재생 효과와 함께 기존 치료제에 수반되던 광범위한 면역억제와 재발 위험을 줄일 가능성을 보여줬다는 게 샤페론 측의 설명이다. JW중외제약은 윈트(Wnt) 신호전달경로를 활용한 혁신 신약 후보물질 'JW0061'을 개발 중이다. JW0061은 피부와 모낭 줄기세포 내 Wnt 신호를 활성화해 모낭 증식 및 모발 재생을 유도하는 기전이다. 현재 전임상 단계에 있으며 국내를 포함해 러시아, 호주, 일본, 인도, 사우디, 중국 등에서 특허 등록을 마쳤다. 프롬바이오도 최근 모유두유사세포(dADSCs)를 활용한 탈모치료제의 비임상 유효성 시험에서 유의한 발모 촉진 효과와 초기 안전성을 확인했다고 밝혔다. 면역결핍 마우스 모델의 피부에 해당 세포를 단회 피내 주입한 후 발모 과정을 관찰하는 방식으로 비임상시험을 진행한 결과 자연 유래 모유두세포를 웃도는 발모 유도 효과가 나타났으며, 모낭 수와 밀도 측면에서 통계적으로 유의한 증가가 확인됐다고 설명했다. 이에 프롬바이오는 비임상 결과를 바탕으로 임상시험계획승인(IND) 신청을 위한 자료 확보에 나선 상태다. 또 차바이오텍의 자회사 마티카바이오랩스와 위탁개발생산(CDMO) 계약을 통해 의약품제조및품질관리(GMP) 기반의 임상용 세포 생산 체계도 구축했다. </div>

국내 탈모 환자 수가 약 1000만명에 달한다는 추산이 나오고 있는 가운데, 국내 제약·바이오 기업들이 난공불락으로 여겨지는 탈모치료제 개발에 열을 올리고 있다. 아직 비임상 등 초기 단계지만 젊은 층에서도 탈모가 늘고 있는 만큼 연구개발에 속도를 내겠다는 계획이다.

1000만 탈모 시장에 K-제약·바이오 개발 눈길

<div>롯데바이오, 日 '광면역치료' 기술 국내 도입 논의특정 파장 빛으로 종양만 제거…‘정밀 타격’ 치료법롯데바이오로직스가 레이저로 암세포를 괴사시키는 차세대 암 치료법 '광면역치료 기술 플랫폼'을 국내에 도입하기 위해 일본라쿠텐그룹 계열사와 손을 맞잡았다.라쿠텐그룹 미국 자회사 라쿠텐메디컬의 미나미 마에다 사장은 9일 오전 일본 요코하마 '바이오재팬 2025' 행사장 인근에서 진행한 한국 언론과 간담회에서 "한국에서 알루미녹스(Alluminox·광면역치료 기술 플랫폼) 시스템을 도입하려고 준비 중"이라며 한국 파트너사인 롯데바이오로직스와 논의하고 있다고 밝혔다.<figure><img src="https://img.segye.com/content/image/2025/10/10/20251010508970.jpg" /></figure>이를 위해 라쿠텐메디컬은 이날 오후 롯데바이오로직스와 전략적 제휴를 위한 사업협력의향서(LOI)를 체결했다.이 자리에는 마에다 사장과 롯데바이오로직스 제임스 박 대표, 신유열 글로벌전략실장 겸 롯데지주 미래성장실장 등이 참석한 것으로 전해졌다.알루미녹스는 광면역치료 기술 플랫폼이다. 암 종양에 특수 약물을 주입하고 특정 파장의 빛을 쬐어 암세포를 선택적으로 파괴하는 새로운 암 치료법이다.빛에 반응하는 광 감수성 물질(IR700)과 특정 종양 세포에 선택적으로 결합하는 성분(결합체)으로 구성된 약물을 투여한 뒤 약 24시간 뒤 690㎚(나노미터) 파장의 적색광을 조사하면 IR700이 활성화되고 생화학·물리학적 과정을 거쳐 종양 세포를 선택적으로 괴사 또는 제거할 수 있다.미나미 사장은 "인두암 치료의 경우 식도에 영향을 미쳐 환자가 목소리를 잃을 수 있지만 우리 기술을 통해서는 목소리 유지가 가능하다"며 "IR700을 통해 알루미녹스를 암세포에만 선택적으로 쏘기 때문에 주변 조직에 영향을 끼치지 않는다"고 설명했다.알루미녹스는 2020년 9월 일본에서 패스트트랙(신속처리안건)으로 승인받아 2021년 1월부터 일본 전역 암센터에서 사용되고 있다. 현재 일본 내 약 180개 병원에서 1000명 이상 암 환자에게 적용되고 있다. 미국과 일본 등 다수 국가에서 후속 파이프라인(개발중인 제품)이 진행 중이다.미나미 사장은 "미국에서 임상 3상을 진행 중이며 일본 승인이 반영되는 대만, 사우디아라비아에서도 내년에 도입될 예정"이라며 "한국은 파트너사와 공동 개발하거나 라이선스를 공유해 개발하는 식으로 진행할 예정"이라고 전했다.<figure><img src="https://img.segye.com/content/image/2025/10/10/20251010508969.jpg" /></figure>이와 관련, 롯데바이오로직스는 9일 미국에 본사를 둔 다국적 바이오텍과 LOI를 체결했다면서도 고객사와 관련된 구체적인 사항은 확인해줄 수 없다고 했다.다만, 양사가 이번 협약을 통해 단일클론항체(mAb) 및 항체-약물접합체(ADC) 제조 협력 체계에 초점을 맞춰 장기 파트너십을 공동 추진한다며 일본과 미국에서의 CDMO(위탁개발·생산) 사업 확대 및 인지도 확대에 적극 나설 계획이라고 전했다.롯데바이오로직스는 이번 협력의 일환으로 미국 시러큐스바이오캠퍼스의 기술력에 기반한 생산 서비스도 제공할 예정이다.Copyright ⓒ 세계일보. 무단 전재 및 재배포 금지</div>

롯데바이오, 日 '광면역치료' 기술 국내 도입 논의. 특정 파장 빛으로 종양만 제거…‘정밀 타격’ 치료법. 롯데바이오로직스가 레이저로 암세포를 괴사시키는 차세대 암 치료법 '광면역치료 기술 플랫폼'을 국내에 도입하기 위해 일본라쿠텐그룹 계열사와 손을 맞잡았다.

레이저 쏘면 암세포 사라진다고?…‘이 기술’ 한국에 온다 [수민이가 궁금해요]

<div><figure><img src="https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202510/10/d804c94a-907b-40e4-98b3-93d080f4edf7.jpg" /></figure>1953년 4월 과학저널 네이처(Nature)에 실린 단 한 페이지짜리 논문이 생명과학의 지형을 바꾸어 놓았다. 제임스 왓슨과 프랜시스 크릭이 DNA의 이중나선 구조를 밝히며 생명체가 유전 정보를 복제하고 전달하는 원리를 찾아낸 것이다. 이 발견은 ‘생명은 정보로 구성된다’라는 인식의 출발점이 되었다.그로부터 70년, 인류는 이제 생명의 언어를 읽고 해석할 수 있게 되었다. 유전 정보의 저장과 복제, 발현과 조절을 정밀하게 이해하며 그 속에서 질병의 단서와 생명의 설계를 찾아낸다. 분석 기술의 발전도 눈부셨다. 불과 20년 전만 해도 한 사람의 유전체를 해독하는 데 13년의 기간과 수십억 달러가 필요했지만, 이제는 몇 시간과 500달러면 충분하다.유전자 흡사한 쌍둥이 20만 명같은 암 발생할 확률은 38%뿐의료 데이터 있어야 고도화 가능<figure><img src="https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202510/10/f6886a56-86a3-451f-b86e-6cc169355552.jpg" /></figure>의학 지식의 양도 폭발적으로 늘었다. 1950년대에는 의학 지식이 두 배로 늘어나는 데 50년이 걸렸지만, 지금은 불과 60~70일이면 충분하다. 의학은 이제 정보의 폭증을 토대로 끊임없이 진화하는 학문이 되었다.1990년대 전공의 시절, 생명과학의 발전에 고무된 교수님들로부터 “이제 암이나 당뇨병 같은 질병은 곧 극복된다”라는 말을 자주 들었다. 언론도 새로운 유전자가 발견될 때마다 대서특필하며 난치병 정복이 눈앞에 다가온 듯한 낙관을 쏟아냈다. 그러나 30여 년이 지난 지금, 그 예측은 아직 실현되지 않았다. ‘유전자를 알면 병을 고칠 수 있다’라는 낙관은 어느덧 ‘유전 정보만으로는 한계가 있다’라는 성찰로 바뀌었다.대표적인 사례가 쌍둥이 연구다. 2016년 스웨덴·덴마크·핀란드의 쌍둥이 20만여 명을 대상으로 한 연구에 따르면, 일란성 쌍둥이 중 한 명이 암에 걸렸을 때 다른 쌍둥이도 암에 걸릴 확률은 평균 46%, 같은 종류의 암은 38%였다. 즉, 유전자가 거의 동일한 일란성 쌍둥이라도 절반 이상에서 암 발생이 일치하지 않았다는 결과다.이처럼 유전 정보를 안다고 해서 암을 정확히 예측할 수 있는 것은 아니다. 그 한계의 원인도 점차 밝혀지고 있다. 첫째, 후성유전학적 변화로 인해 동일한 유전자라도 환경과 생활 습관에 따라 활성 수준이 달라진다. 둘째, 흡연·바이러스·자외선 같은 발암물질에의 노출이 암의 위험을 높인다. 셋째, 세포 분열 과정에서 발생하는 무작위적 DNA 복제 오류 역시 유전이나 환경으로 설명되지 않는 제3의 변수로 작용한다. 결국 암은 유전과 환경 그리고 우연이 얽혀 생기는 복합적 질병이다.우리는 태어날 때 이미 건강과 질병에 관한 정보가 유전자에 코딩되어 있지만, 그것이 우리의 운명을 결정짓지는 않는다. 유전자는 가능성을 제시할 뿐, 그 가능성이 실제로 드러날지는 환경과 삶의 방식에 달려 있다. 질병의 위험을 완전히 피할 수는 없지만, 생활 습관의 변화로 그 흐름을 바꿀 수 있다.이런 가능성을 예측하고 실현하려면 의학·유전·생활 습관 데이터를 통합적으로 분석해야 한다. 개인의 건강 상태를 정밀하게 해석하고 맞춤형 해법을 제시하려면, 강력한 컴퓨팅 파워와 데이터 과학의 역량이 필수다. 최근 인공지능(AI)과 의료·바이오 정보를 결합한 산업이 각국의 전략 분야로 부상하는 이유다.핵심은 데이터다. AI는 데이터를 통해 학습하고 예측한다. 그러나 우리의 의료·바이오 데이터 환경은 여전히 폐쇄적이다. 국민은 보험료와 검사비를 내지만, 자신의 의료 데이터를 직접 내려받거나 활용하기 어렵다. 정부가 ‘데이터 전송권’을 도입하겠다고 밝혔지만, 개인이 스스로 데이터를 활용할 실질적 권한은 여전히 제한적이다. 의료 데이터는 공공 정보이기 이전에 개인의 자산이자 권리라는 인식이 필요하다.최근 기업들의 의료 데이터 활용 요구가 늘고 있지만, 목적과 공익성을 명확히 해야 한다. 국민건강보험공단 조사에 따르면 국민의 75%가 보험사 등 금융기관에 의료 데이터를 제공하는 데 동의하지 않았다. 의료 데이터는 보험보다 정밀진단, 맞춤형 영양, 신약 개발 등 공공성과 혁신이 결합한 영역에서 더 큰 가치를 낳을 수 있다.정밀의학은 생명과 질병을 ‘정보의 통합체’로 바라보며 새로운 길을 열고 있다. 이 변화의 중심에는 데이터에 대한 개인의 권리와 사회적 신뢰가 있어야 한다. 변화를 현실로 이끌기 위해서 개인은 자신의 의료 정보를 숨기기보다 적극적으로 활용해야 하고, 기업과 의료기관은 축적된 데이터를 바탕으로 혁신적 서비스를 만들어야 한다. 정부는 이를 뒷받침할 제도와 투명한 관리 체계를 구축해야 한다. 세 주체가 조화를 이룰 때 데이터와 과학은 인간의 건강과 삶을 향상하는 힘이 되며 AI 시대에 혁신과 산업 발전을 위한 초석이 된다.오상우 동국대 일산병원 가정의학과 교수</div>

1953년 4월 과학저널 네이처(Nature)에 실린 단 한 페이지짜리 논문이 생명과학의 지형을 바꾸어 놓았다. 제임스 왓슨과 프랜시스 크릭이 DNA의 이중나선 구조를 밝히며 생명체가 유전 정보를 복제하고 전달하는 원리를 찾아낸 것이다. 이 발견은 ‘생명은 정보로 구성된다’라는 인식의 출발점이 되었다.

DNA 해독 이은 AI 정밀의학 개척

<div>일본, 노벨과학상 수상자 ‘통산 27명’신진 연구자 지원 정책 강화해야 목소리과학기술 목표 ‘국제주의’로 확대 시각도<figure><img src="https://img.khan.co.kr/news/r/600xX/2025/10/09/rcv.YNA.20251006.PAP20251006252201009_P1.webp" /></figure>일본이 올해 노벨생리의학상과 화학상에서 동시에 수상자를 배출하면서 한국에서는 “우리에게는 언제쯤 이런 경사가 생기는 것이냐”는 부러움 반, 걱정 반의 목소리가 확산하고 있다. 국내 과학계에서는 신진 연구자들이 실패 가능성을 걱정하지 않고 저돌적인 연구를 할 수 있는 풍토를 조성하고, 한국 과학기술정책 목표를 자국경제 발전에서 국제적 공헌으로 확대해야 한다는 목소리가 나온다.국내 과학계에서 일본이 과학 부문 노벨상을 받는 일이 잦아지는 첫 번째 이유로 꼽는 것은 기초과학에 대한 꾸준한 투자다.올해까지 일본의 과학 부문 노벨상 수상자는 총 27명(물리학상 12명, 화학상 9명, 생리의학상 6명)이다. 이 가운데 70%(19명)가 2001년 이후 상을 받았다.한국연구재단이 2021년 펴낸 자료인 ‘노벨 과학상의 핵심 연구와 수상 연령’을 보면 노벨상 수상자들은 연구 착수에서 수상까지 평균 31.8년이 걸렸다. 일본이 1970년대 이후 정부 차원에서 적극적인 기초과학 투자를 한 성과가 21세기에 들어 폭발적으로 나타나고 있다는 얘기다.실제로 올해 노벨생리의학상 수상자에 선정된 사카구치 시몬 오사카대 교수는 1995년, 노벨화학상을 받게 된 기타가와 스스무 교토대 교수는 1989년에 자신의 연구를 세상에 발표했다.한국 상황은 일본과 다르다. 정부 차원에서 적극적인 기초과학 투자가 이뤄진 것은 2010년대 이후다. 단순 계산하면 한국이 과학 부문 노벨상의 유력 후보국이 될 날은 앞으로 십수년 뒤라는 얘기다.문제는 한국 기초과학 투자 방향이 미래 노벨상 수상자를 배출할 만큼 적합한지에 대해 우려가 나온다는 점이다.기타가와 교수와 함께 올해 노벨화학상 공동 수상자에 선정된 오마르 야기 미국 캘리포니아대 버클리캠퍼스 교수와 과거 공동 연구를 했던 김자헌 숭실대 화학과 교수는 “(노벨상을 받으려면) 신진 연구자들이 창의적이고 도전적인 연구를 해야 한다”며 “하지만 이런 연구는 실패할 가능성이 크기 때문에 (국내에서는) 연구비를 받기가 어렵다”고 했다. 수년 만에 단기 성과를 내는 것이 중요한 국내 풍토에서 긴 호흡으로 결과물을 기다려달라고 요구하기가 쉽지 않다는 것이다.한국 과학기술 정책 목표를 ‘자국 경제 진흥’에서 ‘인류 과제 해결’로 확대해야 한다는 목소리도 나온다. 일례로 한국 헌법 제127조는 국가가 과학기술을 진흥해야 할 이유를 국민경제 발전이라고 못박고 있다.일본은 다르다. 30여년 전에 과학기술 정책 목표를 ‘국제주의’로 확장했다. 1987년 열린 주요 7개국(G7) 정상회의에서 당시 나카소네 야스히로 총리는 인류 질병 극복을 위한 범세계적 과학자 지원 프로젝트인 ‘휴먼 프런티어 사이언스 프로그램(HFSP)’을 제안했다. HFSP는 현재 37개 회원국을 두고 연 6000만달러(약 850억원) 예산을 사용한다.국내 과학계에서는 “HFSP 제안을 계기로 일본은 전 세계를 위해 과학기술을 발전시키는 나라로 부상했다”며 “결과적으로 주요 노벨상 수상 국가 반열에 오르게 됐다”는 목소리가 나온다.</div>

일본, 노벨과학상 수상자 ‘통산 27명’. 신진 연구자 지원 정책 강화해야 목소리. 과학기술 목표 ‘국제주의’로 확대 시각도. 일본이 올해 노벨생리의학상과 화학상에서 동시에 수상자를 배출하면서 한국에서는 “우리에게는 언제쯤 이런 경사가 생기는 것이냐”는 부러움 반, 걱정 반의 목소리가 확산하고 있다. 국내 과학계에서는 신진 연구자들이 실패 가능성을 걱정하지 않고 저돌적인 연구를 할 수 있는 풍토를 조성하고, 한국 과학기술정책 목표를 자국경제 발전에서 국제적 공헌으로 확대해야 한다는 목소리가 나온다.

일본은 올해에만 노벨과학상 2관왕인데…한국은 왜?

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/10/09/2GZ41WL212_1.jpeg" /></figure>일본이 올해 노벨상에서 생리의학상과 화학상 등 두 분야에서 수상자를 배출하는 성과를 냈다. 이로써 일본의 누적 노벨상 수상자는 31명으로 늘었다. 이중 과학 분야 수상자가 27명이다. 과학자들이 오랜 기간 연구에 몰입할 수 있도록 돕는 일본 정부의 탄탄한 기초과학 육성책이 노벨상 수상자 배출의 근간이라는 평가가 다시 한번 나온다.노벨 위원회는 6일(현지시간) 사카구치 시몬 일본 오사카대 명예교수를 노벨 생리의학상 수상자로, 8일 기타가와 스스무 교토대 명예 교수를 노벨 화학상 수상자로 각각 선정했다. 사카구치 교수는 메리 브랑코 미국 시애틀 시스템생물학연구소 선임매니저, 프레드 람스델 미국 소노마 바이오테라퓨틱스 고문과 함께 올해 노벨 생리의학상 수상자로 선정됐다. 이들은 면역 체계가 신체에 해를 끼치지 않도록 하는 말초 면역 관용 관련 연구에 기여한 공로를 인정 받았다.리처드 롭슨 호주 멜버른대 교수, 오마르 M. 야기 미국 캘리포니아 교수와 함께 화학상 수상자로 선정된 기타가와 교수는 기후위기 해결의 열쇠가 될 ‘금속-유기 골격체(MOFs)’ 개발에 기여한 공로를 인정 받았다.연이은 낭보에 일본은 축제 분위기다. 1980대 들어 각성한 기초과학에 대한 투자와 제도 개혁의 효과가 다시 한번 입증됐다는 분석도 나온다. 일본은 1970년대 까지만 해도 산업기술 중심 성장을 중시했고, 이에 정부 연구개발(R&D) 투자 중 기초연구 비중은 약 10% 내외였다. 하지만 1980년대 중반 이후 산업기술 고도화가 일정 수준에 도달하면서 ‘기초연구 강화’로 패러다임을 전환했다. 1986년 문부성이 추진한 ‘기초연구 장기프로그램’이 대표적 사례다. 1995년 과학기술기본법을 제정하면서 국가 차원의 기초과학 예산을 제도화했다. 이후 5년 단위 과학기술기본계획을 통해 정부는 물론 학계, 산업계가 일정한 예측 기반 위에 정책과 연구를 설계할 수 있도록 하고 있다.한편 일본의 첫 번째 노벨상 수상자는 1949년 물리학상을 받은 유카와 히데키(1907~1981) 박사다. 수상 당시 나이는 불과 42세. 패전국 국민이었던 일본인들에게 큰 희망이 됐다. 1981년에는 후쿠이 겐이치가 최초로 화학상을, 1987년에는 도네가와 스스무가 최초의 생리의학상을 수상했다. 2008년에는 일본인 4명이 물리학과 화학 분야에서 동시에 노벨상을 받기도 했다. 여기에 올해 수상까지 더해지면서 일본의 과학 부문 노벨상 수상자는 물리학상 12명, 화학상 9명, 생리의학상 6명 등으로 늘었다.</div>

일본이 올해 노벨상에서 생리의학상과 화학상 등 두 분야에서 수상자를 배출하는 성과를 냈다. 이로써 일본의 누적 노벨상 수상자는 31명으로 늘었다. 이중 과학 분야 수상자가 27명이다. 과학자들이 오랜 기간 연구에 몰입할 수 있도록 돕는 일본 정부의 탄탄한 기초과학 육성책이 노벨상 수상자 배출의 근간이라는 평가가 다시 한번 나온다.

'노벨상 31개' 日…비결은 '기초과학 투자'

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/10/10/2GZ4GXBBWS_3.png" /></figure>롯데바이오로직스가 미국에 본사를 둔 일본계 다국적 생명공학 기업인 라쿠텐메디컬과 손 잡고 글로벌 시장 공략에 나선다. 마에다 미나미 라쿠텐메디컬 대표는 이달 9일 아시아 최대 제약·바이오산업 전시회 ‘바이오재팬 2025’가 열리는 일본 요코하마에서 기자들과 만나 “잠재적 파트너사(롯데바이오로직스)와 사업협력의향서(LOI)를 체결했다”며 "일본과 지리적으로 가깝고 발전된 국가인 한국에 진출하기 위해 전략적으로 접근했다”고 밝혔다. 두 회사는 단일클론항체(mAb)와 항체약물접합체(ADC) 제조 협력 체계에 초점을 맞춰 장기 파트너십을 공동 추진하기로 했다. 박제임스 롯데바이오로직스 대표는 “품질·투명성·장기 협업에 대한 신뢰를 바탕으로 일본 시장에서 강한 존재감을 가진 파트너와 협업을 하기로 했다"며 “전략적 차원에서 성장의 기회라고 판단했다”고 설명했다. 롯데바이오로직스는 라쿠텐메디컬 측과 안정적이고 신속한 소통 체계를 구축하는 동시에 상업 생산에 대한 기회도 적극 모색할 계획이다. 특히 일본과 미국에서 위탁개발생산(CDMO) 사업은 물론 인지도 확대에도 긍정적인 영향을 받을 것으로 기대하고 있다. 라쿠텐메디컬은 레이저를 쏘면 색소가 반응해 표적세포를 괴사시키는 광면역요법 치료제 ‘아칼룩스’를 만들고 있다. 아칼룩스는 글로벌 시장에 앞서 일본에서 먼저 출시해 성과를 입증했으며, 미국과 일본 등 여러 국가에서 후속 신약후보물질 관련 임상이 진행 중이다. 현재 면역항암제 ‘펨브롤리주맙’과 병용요법 임상 3상이 일본에서 진행 중이다. 원격전이를 수반하지 않는 국소재발형 두경부편평상피암의 1차 치료가 대상이다. 한편 롯데바이오로직스는 올해 바이오재팬에 작년보다 전시 부스 면적을 두 배 늘려 참가했다. 신유열 글로벌전략실장도 현장에서 비즈니스 미팅을 열고 네트워크 구축 활동을 벌였다. 올해 이미 세 차례 CDMO 물량을 수주한 회사 측은 연말까지 2건의 추가 계약이 가능할 것으로 보고 있다. 박 대표는 10일 열린 세미나에서 2027년 완공 예정인 송도 바이오캠퍼스와 미국의 시러큐스 바이오캠퍼스의 시너지를 설명하기도 했다. <figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/10/10/2GZ4GXBBWS_4.png" /></figure></div>

롯데바이오로직스가 미국에 본사를 둔 일본계 다국적 생명공학 기업인 라쿠텐메디컬과 손 잡고 글로벌 시장 공략에 나선다. 마에다 미나미 라쿠텐메디컬 대표는 이달 9일 아시아 최대 제약·바이오산업 전시회 ‘바이오재팬 2025’가 열리는 일본 요코하마에서 기자들과 만나 “잠재적 파트너사(롯데바이오로직스)와 사업협력의향서(LOI)를 체결했다”며 "일본과 지리적으로 가깝고 발전된 국가인 한국에 진출하기 위해 전략적으로 접근했다”고 밝혔다.

롯데바이오, 日 라쿠텐메디컬과 손 잡고 글로벌 시장 공략 고삐

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/10/09/2GZ41EN5U1_4.png" /></figure>삼성바이오로직스(207940)가 일본 제약·바이오 기업을 상대로 전방위 위탁개발생산(CDMO) 수주 계약을 맺고 있다. 항체의약품, 항체약물접합체(ADC), 위탁개발(CDO) 등 다양한 분야에서 계약을 따내고 있다. 회사 측은 새로운 위탁생산(CMO) 브랜드 ‘엑설런스(Exellens)’도 선보이고 아데노부속바이러스(AAV), 오가노이드(인공장기) 등 신기술 기반의 모달리티로 분야를 넓혀 나갈 계획이다.존 림 삼성바이오로직스 대표는 8일 일본 요코하마에서 열리고 있는 아시아 최대 제약·바이오산업 행사인 ‘바이오 재팬 2025’에 참가해 기자들과 만나 "일본 제약·바이오 톱10 기업 중 4곳과 이미 계약을 맺었고, 한 곳과는 추가 막바지 논의를 진행하고 있다”고 밝혔다.삼성바이오는 2년 연속 바이오 재팬에 대규모 부스를 열어 참가하며 일본 시장에 공을 들이고 있다. 이미 검증된 CDMO 경쟁력을 기반으로 일본 시장 공략에 더욱 적극적으로 나설 계획이다. 일본은 초고령화가 진행되면서 의약품 수요가 가파르게 늘고 있다. 글로벌 시장조사기관 리서치앤마켓에 따르면 일본 CDMO 시장 규모는 2023년 123억 달러에서 2030년까지 연평균 6.8%씩 성장해 195억 달러로 커질 것으로 예상된다.<figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/10/09/2GZ41EN5U1_5.jpg" /></figure>특히 삼성바이오는 일본 제약·바이오 기업들을 공략하기 위해 품질 관리를 철저히 하고 있다. 림 대표는 “일본 기업들은 품질을 가장 중시하기 때문에 제조 승인 기록을 쌓는 게 중요하다”며 “일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)로부터 2023년부터 올해까지 3년 동안에만 12건의 승인을 받는 등 총 18건의 제조 승인을 획득했다”고 설명했다. 삼성바이오가 글로벌 규제기관들로부터 받은 제조 승인 건수는 현재까지 391건에 달한다. 최근 1년 동안에만 91건을 받았다.삼성바이오는 올해 바이오 재팬 2025에서 새로운 위탁생산(CMO) 브랜드 엑설런스도 공개했다. 글로벌 CDMO 선도 기업으로서 이미지 강화를 위해 3년 전부터 시행해 온 전략을 엑설런스란 브랜드로 구체화한 것이다. 림 대표는 “동등성과 속도를 핵심 가치로 고객에게 일관된 품질의 의약품을 신속히 공급하겠다는 의지를 담은 생산체계가 엑설런스의 의미”라며 “ADC, AAV, 오가노이드 등 신기술을 기반으로 모달리티를 다양화 해 고객의 어떤 요구에도 대응할 수 있도록 서비스 경쟁력을 강화하겠다”고 강조했다.<figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/10/09/2GZ41EN5U1_6.png" /></figure>림 대표는 최근 글로벌 제약·바이오 업계의 가장 큰 이슈인 미국발 ‘관세 리스크’에 대응하기 위해 미국 현지에 생산기지를 확보하는 방안도 검토하고 있다고 밝혔다. 그는 “처음 이슈가 불거졌던 3~4년 전에 비해 현재는 미국에 생산설비를 구축해야 할 필요성이 더 높아졌다”며 “불확실성이 굉장히 커서 어떻게 대응해야 할 지 계속 보고 있으며 적절한 시기를 검토하고 있다”고 밝혔다. 그는 이어 “관세 문제가 어떻게 될지 아무도 모르는 탓에 제약사를 고객으로 둔 입장에서 크게 걱정하고 있다”고 덧붙였다. 그동안 미국 현지 생산시설 구축에 대해 극도로 신중한 입장을 고수해왔던 삼성바이오가 이제는 현지 진출 쪽으로 무게중심을 옮겨가고 있는 것으로 보인다. 트럼프 정부의 의약품 관세압박이 갈수록 커지고 구체화하는 상황에서 생산지역을 한국으로만 국한할 경우 고객사들의 부담이 커질 수 있기 때문이다.미국 현지 생산시설 구축의 가장 큰 문제는 비용이다. 단순 생산설비 구축 비용 뿐만 아니라 인건비 등 전반적인 생산비용이 국내 보다 높다. 림 대표 역시 “2~3년 전에 미국에서의 생산비용이 한국 보다 훨씬 높았는데, 그 이후의 인플레이션과 인건비 상승 등을 고려하면 지금은 그 이상일 것”이라며 “공정 면에서 현지에서 어떻게 생산하면 저렴하게 할 수 있을지 방안을 찾고 있다”고 설명했다. 다만 림 대표는 인공지능(AI) 기술이 비용절감의 핵심이 될 수도 있다고 보고 있다. 그는 “AI를 활용하면 공정을 더 단순화해 생산비용을 줄일 수 있는 방법이 있을 수 있다"고 전했다.한편 삼성에피스홀딩스와 인적분할에 대해서는 “밸류 업의 계기라고 본다”며 “삼성바이오에피스의 투명성이 높아지면서 퍼포먼스도 좋아지는 것을 볼 수 있을 것”이라고 자신했다. 삼성바이오로직스의 인적분할 방안은 당국의 승인을 마쳤으며, 이달 17일 주주총회를 거쳐 상장폐지 후 다음달 24일 재상장할 예정이다. </div>

삼성바이오로직스(207940)가 일본 제약·바이오 기업을 상대로 전방위 위탁개발생산(CDMO) 수주 계약을 맺고 있다. 항체의약품, 항체약물접합체(ADC), 위탁개발(CDO) 등 다양한 분야에서 계약을 따내고 있다. 회사 측은 새로운 위탁생산(CMO) 브랜드 ‘엑설런스(Exellens)’도 선보이고 아데노부속바이러스(AAV), 오가노이드(인공장기) 등 신기술 기반의 모달리티로 분야를 넓혀 나갈 계획이다.

“삼성바이오, 日 대형제약사 4곳과 계약…美에 생산기지도 검토”

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/10/09/2GZ41TMLQ2_1.jpg" /></figure>덴마크 제약사 노보 노디스크(이하 노보)가 미국의 간질환 바이오 기술 기업 아케로 테라퓨틱스를 인수한다. 비만 치료제 위고비(Wegovy)와 오젬픽(Ozempic)으로 성장한 노보가 비만 합병증인 간질환 MASH(대사 관련 지방간염) 분야까지 사업을 확대하기 위한 행보다.9일(현지 시간) 파이낸셜타임스(FT)에 따르면 노보는 이날 최대 52억 달러(약 7조 3819억원)에 아케로를 인수한다고 발표했다. 노보는 "이번 계약을 통해 비만의 가장 흔한 합병증 중 하나로 꼽히는 간 질환 'MASH(대사 관련 지방간염)'에 대한 아케로의 잠재적 최초이자 동급 최고 의약품을 확보하게 될 것"이라고 밝혔다. MASH는 비만의 가장 흔한 합병증 중 하나로 환자의 약 40%가 당뇨병을 앓고 있으며, 80% 이상이 과체중 또는 비만인 것으로 알려졌다.노보는 나스닥 상장사인 아케로를 주당 54달러에 인수할 예정이며 기업 가치는 47억 달러(약 6조66980억원)으로 평가된다. 아케로가 특정 목표를 달성할 경우 주당 6달러를 추가로 지불할 예정이다. 총 52억 달러의 기업 가치는 전날 아케로 종가 대비 30%의 프리미엄이 붙은 가격이다. 지난 8월 취임한 마이크 다우스타르 노보 최고경영자(CEO)는 "MASH는 조용히 사람들의 삶을 파괴한다"며 아케로의 신약 에프룩시페르민(efruxifermin)이 간 손상을 회복시킬 잠재력을 가졌다고 강조했다.에프룩시페르민은 현재 임상 3상 시험 중이다. 초기 연구에서 이 약물은 간 섬유화를 49% 개선시켜 대조군(19%) 대비 뚜렷한 효과를 보였다. 초기 간 손상 회복률도 대조군(11%) 대비 높은 29%로 나타났다.다우스타르 CEO는 "이 약물은 승인될 경우 단독으로 또는 위고비와 함께 사용해 가장 빠르게 증가하는 대사질환 중 하나를 해결하는 핵심 치료제가 될 수 있다"고 기대했다.</div>

덴마크 제약사 노보 노디스크(이하 노보)가 미국의 간질환 바이오 기술 기업 아케로 테라퓨틱스를 인수한다. 비만 치료제 위고비(Wegovy)와 오젬픽(Ozempic)으로 성장한 노보가 비만 합병증인 간질환 MASH(대사 관련 지방간염) 분야까지 사업을 확대하기 위한 행보다.

위고비·오젬픽 대박 노보, 이번엔 간이다…7조원에 美 아케로 인수

<div>실시책임의사 대상 신청…기술당 1.5억 지원 이재태 원장 "국민 의료 선택권 확대에 기여"[세종=뉴스핌] 신도경 기자 = 최대 1년간 임상연구비를 지원하는 '선진입 의료기술 임상 연구 지원 시범 사업' 접수가 오는 24일까지 진행된다.한국보건의료연구원은 지난 2일부터 '선진입 의료기술 임상 연구 지원 시범 사업'을 개시했다고 10일 밝혔다.'선진입 의료기술 임상연구 지원 시범사업'은 안전성에 우려가 없으며 임상 도입이 시급한 디지털 의료기기 등 25개 의료 기술 중 우수 기술을 대상으로 실사용 근거 마련을 지원하기 위해 추진됐다. 혁신적 의료 기술의 임상 근거 창출을 촉진하고 신의료기술평가와의 연계성을 강화한다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2025/03/19/2503191345290490.jpg" /></figure>신청 대상은 병원급 이상 의료기관에 소속된 실시책임의사다. 지원 기술로 선정되면 협약일로부터 최대 1년간 임상 연구를 수행할 수 있도록 연구비를 지원받는다.접수 마감일은 오는 24일까지다. 신청 방법 등은 신의료기술평가사업본부 누리집에서 확인할 수 있다.이재태 원장은 "선진입 의료기술 임상연구 지원 시범사업은 연구 단계 의료 기술을 지원하는 제한적 의료 기술 제도를 혁신 의료 기술까지 확대해 임상 근거를 창출할 수 있도록 돕는 사업"이라며 "국민의 의료선택권 확대 및 건강 개선에 기여할 수 있도록 많은 연구자의 관심과 참여를 바란다"고 강조했다.sdk1991@newspim.com</div>

실시책임의사 대상 신청…기술당 1.5억 지원. 이재태 원장 "국민 의료 선택권 확대에 기여" [세종=뉴스핌] 신도경 기자 = 최대 1년간 임상연구비를 지원하는 '선진입 의료기술 임상 연구 지원 시범 사업' 접수가 오는 24일까지 진행된다.

선진입 의료기술 임상연구 지원 시범사업 접수…연구비 최대 1년 지원

국내에서 개발된 뇌전증 신약 기술이 약 7800억 원에 글로벌 제약사에 수출된다. 한국과학기술원(KAIST)은 이정호 의과학대학원 교수의 교원창업기업 소바젠이 난치성 뇌전증을 치료하기 위한 리보핵산(RNA) 신약 후보물질을 개발하고 이 기술을 이탈리아 제약사 안젤리니파마에 5억 5000만 달러(약 7800억 원)에 이전한다고 9일 밝혔다.

KAIST, 뇌전증 신약 기술 7800억에 글로벌 수출

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