2016년도 모티바 임상발표자 물방울성형외과 이영대 대표원장, 모티바 미국 FDA 승인으로 한층 더 안전성 입증 확인

모티바 보형물 본사 Establishment Labs(ESTA)는 모티바 보형물이 미국 식품의약국 (FDA)의 승인을 받았다고 27일 공식 발표했다.

이번 승인은 모티바 보형물이 엄격한 임상 시험을 통해 안전성과 기술력을 입증한 결과로, 이는 미국 시장에 본격 진출할 수 있게 되어 큰 의의를 갖는다.

모티바는 6세대 보형물로써 기술력을 갖춰 자연스러운 가슴 모양을 유지하고 부작용을 최소화한 제품으로, 자연스러운 촉감과 인체공학적 설계로 첫 수술뿐만 아니라 가슴 재수술에도 적합하다고 입증되었다. 이번 미국 FDA 승인을 통해 한국 시장에서도 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대된다는 것이 전문가의 설명이다.

2016년에 한국 최초로 성형외과 학회에서 모티바 임상발표한 강남 물방울성형외과 이영대 대표원장은 “모티바의 미국 FDA 승인을 축하한다. 모티바 보형물의 안전성과 기술력이 많은 분들에게 만족감을 줄 것을 기대한다"고 전했다.

이어 ”성형외과 전문의로서 앞으로도 가슴성형에 대해 쌓아온 풍부한 지식과 수술 경력을 바탕으로 환자들에게 최상의 결과를 제공하기 위해 끊임없이 연구해 의료기술 발전에 기여할 것”이라고 덧붙였다.

한편, 물방울성형외과는 1:1 맞춤 상담을 통해 환자들의 만족과 안전함을 최우선 목표로 상담부터 수술까지 관리하고 책임지는 가슴수술 평생보증 정책을 내세우고 있다. 또한 한 분 한 분에게 집중하기 위해 일 평균 수술을 2건으로 한정하여 환자에게 더욱 집중하고 있으며, 대학병원 수준의 안전 진료 시스템과 인체공학적으로 설계되어 안전성이 검증된 보형물 및 체계적인 사후관리 시스템을 구축해 의료서비스 제공에 힘쓰고 있다.

가슴수술을 고려하고 있다면 맞춤 디자인만큼 중요하게 따져봐야 할 부분이 바로 ‘안전’일 것이다. 안전성을 높이려면 단순히 가격만 따질 것이 아니라 3D입체 스캐너 크리살릭스 의료장비로 미리 가상성형을 해보고 체계적인 수술 계획을 세우는 성형외과 인지 체크해야 한다.

추가로 절개 부위 흉터레이저 및 안티에이징 센터와 협진까지 가능한지 등을 꼼꼼히 살펴보고 병원을 선택하는 것이 바람직하다고 전했다