<div>[서울=뉴스핌] 이나영 기자= 비보존제약은 지속 가능한 사업역량 강화와 재무여력 확보를 위해 유상증자를 결정했다고 14일 밝혔다.지난 13일 비보존제약은 주주배정 후 실권주 일반공모 방식의 유상증자를 결정했다고 공시했다. 이번 유상증자를 통해 발행되는 신주는 1061만 5천주로 예상 발행가액 4710원 기준 약 500억원 규모다. 최종 실권주는 대표 주관사인 NH투자증권이 잔액인수한다.이번 유상증자로 확보된 자금은 제약사업 경쟁력 강화 및 재무구조 개선을 위한 재원으로 활용할 계획이다. 특히 국산 38호 혁신신약인 비마약성 진통제 어나프라주(성분명 오피란제린)의 시장 안착을 위한 영업 및 마케팅 역량 확대에도 사용된다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2024/08/16/2408160836156410.jpg" /></figure>회사 관계자는 "어나프라주 품목허가를 위한 대규모 연구개발비 집행 및 출시 준비로 재무 여력이 약화됐다"며 "이번 자금 확보를 통해 신약 상용화와 재무건전성 개선을 동시에 추진할 계획이다"이라고 밝혔다.이어 "조속하게 어나프라주의 사업적 성과를 창출하고 사업구조 효율화를 바탕으로 한 기업가치 제고를 위해 최선을 다하겠다"고 강조했다.한편 비보존제약은 지난 9월 글로벌 헬스케어 전문기업 다이이찌산쿄의 한국법인인 한국다이이찌산쿄를 어나프라주 공동 프로모션 파트너사로 선정했다. 양사는 어나프라주의 국내 유통, 영업 및 마케팅을 위해 적극 협력할 예정이다. nylee54@newspim.com</div>

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/10/14/2GZ6AMGETD_1.jpg" /></figure>비보존제약이 국산 38호 혁신신약인 ‘어나프라주’의 영업·마케팅 강화 등 차원에서 대규모 유상증자를 결정했다는 소식에 약세다.14일 오전 9시23분 현재 코스닥시장에서 비보존제약은 전거래일 대비 16.82% 하락한 5390원에 거래되고 있다. 유상증자 소식이 주가에도 영향을 미친 것으로 풀이된다. 비보존제약은 전날 공시를 통해 500억원 규모의 유상증자를 통해 1061만5000 주의 신주를 발행할 예정이라고 밝혔다. 현재 시가총액 2721억원의 20%에 육박하는 규모다.회사 측은 이번 유상증자로 확보된 자금을 제약사업 경쟁력 강화 및 재무구조 개선을 위한 재원으로 활용할 계획이라고 전했다. 특히 비마약성 진통제 ‘어나프라주(성분명 오피란제린염산염)’의 시장 안착을 위한 영업 및 마케팅 역량 확대에도 사용된다.비보존제약 관계자는 “어나프라주 품목허가를 위한 대규모 연구개발비 집행 및 출시 준비로 재무 여력이 약화됐다”며 “이번 자금 확보를 통해 신약 상용화와 재무건전성 개선을 동시에 추진할 계획이다”라고 밝혔다. 이어 “조속하게 어나프라주의 사업적 성과를 창출하고 사업구조 효율화를 바탕으로 한 기업 가치 제고를 위해 최선을 다하겠다”고 강조했다.<figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/10/14/2GZ6AMGETD_2.jpg" /></figure></div>

비보존제약이 국산 38호 혁신신약인 ‘어나프라주’의 영업·마케팅 강화 등 차원에서 대규모 유상증자를 결정했다는 소식에 약세다.

비보존제약, 500억 유상증자 소식에 16%대 하락세 [Why 바이오]

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/10/13/2GZ5WKFURV_1.png" /></figure>사모펀드(PEF) 운용사 센트로이드인베스트먼트파트너스(센트로이드PE)가 기업가치 2조 원에 육박하는 플라스틱 사출 성형 장치 제조사인 ‘유도’ 투자를 추진한다. 13일 투자은행(IB)업계에 따르면 센트로이드PE는 최근 유도 지분 투자를 위해 양해각서(MOU)를 체결하고, 자금 조달을 진행하고 있다. 센트로이드PE는 유도의 글로벌 확장을 지원하기 위해 유도홀딩스 지분 30%를 인수하기 위해 약 6000억 원을 투입할 계획이다. 1986년 설립된 유도는 플라스틱 제품을 찍어내는 사출 성형 공정에 필요한 장치를 만드는 회사다. 두 종류 이상 수지를 동시에 주입해 차례대로 사출하는 다중사출 기술을 보유하고 있다. 또한 사출 성형에 필요한 소재를 액체 상태로 유지하는 핫 러너 기술을 보유하고 있는데 이를 통해 고체 상태일 때보다 자투리가 적기 때문에 사출 재료의 낭비를 33%까지 줄일 수 있다. 유도의 다중사출 기술과 핫러너 기술로 플라스틱 재생자원을 활용할 수 있기 때문에 업계에서는 친환경 규제에서 유도의 가치가 높아질 것이라고 보고 있다. 지난해 유도 한국법인의 연결 기준 매출은 1385억 원, 영업이익은 285억 원을 기록했다. 현재 본사는 홍콩에 있으며 한국과 중국, 일본, 동남아, 북미, 남미, 유럽을 포함한 전 세계 약 38개국에서 사업을 진행하고 있다.유도는 홍콩에 본사를 둔 유도홀딩스가 지분 100%를 보유하고 있다. 유도홀딩스는 유영희 회장을 비롯한 창업주 일가의 패밀리오피스다. 2017년 영국계 자산운용사ICG(Intermediate Capital Group)가 약 2억달러를 투자하며 유도홀딩스 주요 주주에 올랐다.</div>

사모펀드(PEF) 운용사 센트로이드인베스트먼트파트너스(센트로이드PE)가 기업가치 2조 원에 육박하는 플라스틱 사출 성형 장치 제조사인 ‘유도’ 투자를 추진한다.

센트로이드PE, 몸값 2조 기업 유도에 6000억 투자 추진 [시그널]

<div>셀트리온이 이달 초 세계 최대 제약 시장인 미국에 자가면역질환 치료제 ‘앱토즈마’(성분명: 토실리주맙)를 출시하며 시장 선점에 본격 돌입했다.<figure><img src="https://www.fintechtimes.co.kr/data/photos/20251042/art_17603121417959_f23949.jpg" /></figure>이번에 출시된 앱토즈마는 정맥주사(IV) 제형으로 셀트리온이 최근 미국에 출시한 제품들과 동일하게 현지 법인에서 직판할 예정이다. 앱토즈마는 미국에서 오리지널 의약품 대비 약 35% 인하된 높은 도매가격(High WAC)으로 출시됐다. 셀트리온은 앞서 출시된 경쟁 제품들의 가격대 및 미국 토실리주맙 시장 특성을 종합적으로 분석해 경쟁력과 수익성을 모두 확보할 수 있는 약가를 책정했으며, 이를 통해 앱토즈마의 시장 조기 선점을 도모한다는 계획이다.앱토즈마는 체내 염증 유발에 관여하는 인터루킨(IL)-6 단백질을 억제해 염증을 감소시키는 인터루킨(IL) 억제제다. 셀트리온은 올해 1월 앱토즈마의 정맥주사 및 피하주사(SC) 제형에 대해 미국식품의약국(FDA)으로부터 품목 허가를 획득했으며, SC제형도 빠르게 출시할 예정이다. 류마티스관절염(RA), 거대세포동맥염(GCA), 전신형 소아특발성관절염(sJIA) 및 다관절형 소아특발성관절염(pJIA), 코로나바이러스감염증-19, 사이토카인방출증후군(CRS) 등 오리지널과 동일하게 전체 적응증(Full Label)으로 허가를 받았다.앱토즈마는 출시와 동시에 미국 주요 보험사인 블루 크로스 블루 쉴드(Blue Cross and Blue Shield, 이하 BCBS)의 미네소타주(州)에서 운영하는 처방집에 선호의약품(Preferred Drug)으로 등재되며 초반부터 뚜렷한 성과를 달성했다. BCBS는 미국 전역에 걸쳐 각 주별로 자체 보험 플랜을 운영하는 건강보험 연합체로, 1억명 이상의 가입자를 보유한 대형 보험사다. 미네소타주 등재가 빠르게 진행되면서 BCBS 산하 다른 주에서도 선호의약품으로 채택할 가능성이 한층 높아졌다는 평가다.BCBS뿐 아니라 현재 미국 3대 처방약급여관리업체(이하 PBM)를 비롯한 주요 업체들과 협상을 진행 중인 만큼 앱토즈마 등재 성과는 더욱 빨라질 전망이다. 특히, 앱토즈마는 셀트리온이 기존에 출시한 짐펜트라(성분명: 인플릭시맙), 유플라이마(성분명: 아달리무맙), 스테키마(성분명: 우스테키누맙)와 같은 자가면역질환 치료제라는 점에서 마케팅 시너지가 예상된다. 셀트리온 미국 법인은 기존 제품들을 출시, 판매하는 과정에서 현지 유통망 및 네트워크를 공고하게 구축해 놓은 상황이다. 이를 적극 활용해 보험사, PBM, 처방 전문의 등 다양한 이해관계자 그룹과 긴밀히 소통하며 시장 내 영향력을 빠르게 확대한다는 전략이다.또한 앱토즈마의 주요 적응증으로 꼽히는 류마티스 관절염 분야에서 처방 가속화를 이끌기 위한 전문 인력도 확충하고 있어 영업 경쟁력도 한층 강화될 전망이다. 이와 더불어 앱토즈마 피하주사(SC) 제형을 추가로 출시할 예정인 만큼, 환자 상태를 고려한 맞춤형 치료 제공 및 병원, 약국 등 주요 유통 채널을 모두 타겟하는 마케팅 전략도 추진할 계획이다.셀트리온 토마스 누스비켈(Thomas Nusbickel) 미국 법인 최고상업책임자(Chief Commercial Officer, CCO)는 “기존 제품들을 직판하며 공고하게 쌓아 올린 네트워크 채널 및 마케팅 역량을 적극 활용해 앱토즈마의 시장 안착을 빠르게 추진할 계획”이라며 “셀트리온은 뛰어난 치료 효능의 바이오 의약품을 합리적인 가격에 제공하는 기업으로 미국 의료 현장에서 신뢰도를 높여가고 있는 만큼, 새롭게 출시된 앱토즈마 역시 더 많은 환자들의 의료 접근성 향상 및 삶의 질 개선을 이끄는 치료제로 자리매김할 수 있도록 총력을 기울일 것”이라고 말했다.</div>

셀트리온이 이달 초 세계 최대 제약 시장인 미국에 자가면역질환 치료제 ‘앱토즈마’(성분명: 토실리주맙)를 출시하며 시장 선점에 본격 돌입했다.

셀트리온, 자가면역질환 치료제 ‘앱토즈마’ 美 출시

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/10/12/2GZ5EZTJ0S_1.jpg" /></figure>“정부의 합리적인 약가 정책은 제약·바이오 업계에 가장 필요한 것 중 하나입니다. 일방적으로 약값을 올려달라는 게 아닙니다. 불확실성을 씻어내고 예측 가능한 수준에서 약가를 책정하자는 것이죠. 합리적 약가 설정은 신약 개발의 동력이 될 수 있습니다.”노연홍 한국제약바이오협회장은 12일 서울경제신문과 만나 “제네릭(복제약)을 중심으로 약가를 인하하려는 정책은 많은데 격려하는 정책은 적다”며 이같이 말했다.정부는 지속 가능한 보건의료 체계를 위한 첫 단추로 건보 재정 안정화를 꼽으면서 약가 산정 체계를 개선해 주기적으로 약가를 인하하는 체계를 마련하기로 했다. 국내 제약 업계에는 비상이 걸렸다. 업계는 정부가 단순히 제네릭이라는 이유로 약가를 예측할 수 없을 정도로 조정하게 되면 제약·바이오 산업이 발전할 수 있는 동력을 심각하게 갉아먹을 수 있다는 점에서 약가 인하에 반대하는 입장이 강하다.노 회장은 “제네릭이 신약에 비해 가치가 없다고 보는 것은 잘못된 인식”이라며 “신약 개발 제약사들의 밑거름이라는 점을 인정해줬으면 한다”고 밝혔다. 제약·바이오 산업 구조가 제네릭으로 자본을 쌓고 개량 신약으로 기술을 축적해 본격적인 신약 개발로 이어진다는 점을 고려해 “적절한 가치의 존중이 있어야 한다”고 강조했다.실제 필수의약품·퇴장방지의약품·원료의약품 등 국민 건강과 보건의료 체계 유지에 필요한 의약품 상당수가 제네릭이다. 해외에서는 이 같은 의약품을 일정 비율 이상 생산하는 기업에 혜택을 주는 사례가 많은 반면 국내에서는 원가 보상조차 어려운 수준이라는 게 업계의 주장이다. 노 회장은 “제네릭이라는 이유로 의약품의 가치를 평가절하하면 안 된다”며 “약가 산정을 비롯한 모든 정책이 연구개발(R&D)을 열심히 하는 업체를 격려하는 쪽으로 초점을 맞춰야 한다”고 말했다.노 회장은 최근 글로벌 제약·바이오 업계의 가장 큰 리스크인 미국의 의약품 고관세와 관련해 국내에는 큰 영향이 없을 것으로 전망했다. 하지만 도널드 트럼프 2기 행정부 들어 불확실성이 극대화되고 있는 만큼 정부도 영향을 면밀히 분석하고 기민하게 대응해야 한다는 게 노 회장의 생각이다. 그는 “위탁개발생산(CDMO) 기업이나 바이오시밀러 생산 업체를 제외하면 큰 충격은 없을 것”이라면서도 “국내 제약사들이 해외 진출을 위해 노력하는 시점에서 글로벌 최대 시장인 미국의 변수를 민감하게 주시할 수밖에 없다”고 설명했다. 그는 다만 “트럼프 행정부가 글로벌 빅파마를 향해 관세를 통한 가격 인하 압박을 계속하면 빅파마들이 이 부담을 미국 외 다른 국가로 떠넘길 가능성도 배제할 수 없기에 영향을 주시해야 한다”고 덧붙였다. 노 회장이 특히 강조한 부분은 원료의약품 공급의 안정화다. 각국이 불확실성 제거 차원에서 공급망을 강화하게 되면 원료의약품을 생산하는 곳이 없는 우리나라 입장에서는 곤혹스러운 처지에 놓일 수 있기 때문이다. 그는 “과거 ‘요소수 대란’ 사태 같은 일이 벌어지게 된다면 상황이 심각해진다”고 우려했다.</div>

“정부의 합리적인 약가 정책은 제약·바이오 업계에 가장 필요한 것 중 하나입니다. 일방적으로 약값을 올려달라는 게 아닙니다. 불확실성을 씻어내고 예측 가능한 수준에서 약가를 책정하자는 것이죠. 합리적 약가 설정은 신약 개발의 동력이 될 수 있습니다.”

"합리적 약가 산정이 신약개발 동력…제네릭 가치도 존중해야"

<div><figure><img src="https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202510/14/a6011e6a-b7b6-444f-aed2-a98284ed2073.jpg" /></figure>삼진제약은 항혈전제 ‘플래리스 정’의 필리핀 수출 허가 등록을 완료하고 현지 시장 공략에 박차를 가하고 있다고 밝혔다.삼진제약 대표 브랜드인 항혈전제 ‘플래리스 정’은 ‘클로피도그렐 황산수소염(Clopidogrel Bisulfate)’제제로서 심혈관, 뇌혈관, 말초동맥질환 치료에 ‘단독요법’ 혹은 ‘병용요법’으로 처방 되고 있으며, 국내 대부분의 상급종합병원에 공급되고 있다. 또한, ‘플래리스 정’은 ‘Drug Eluting Stent(DES) 시술 환자’에게도 사용 가능한 약물로서 엄격한 품질관리를 통한 유효성과 안정성을 확보하고 있다.삼진제약은 ‘플래리스 정’을 주력 전문의약품으로 키우기 위해 2007년 출시 이후 전사적인 연구개발에 집중, 2009년 국내 최초로 ‘구상입자형 클로피도그렐 황산수소염’ 원료를 자체 합성하는 데 성공(클로피도그렐 황산수소염의 구형입자, 이를 포함하는 약학적 조성물 및 이의 제조방법: 등록특허 10-1324862)하였고, 이에 따라 식약처로부터 제조 및 합성 허가를 획득한 바 있다. 이러한 합성 기술은 난이도가 높아 세계적으로도 보유한 회사가 한두 곳에 불과하며, 국내에서 대량의 상업용으로 생산 중에 있는 곳은 삼진제약이 유일하다.현재, 삼진제약은 ‘플래리스 정’외에도 필리핀 시장에서의 제품 다각화를 위해 새롭게 출시한 항응고제 ‘엘사반 정’, 항암제 ‘페트라 정’ 등에 관한 추가 수출 논의를 진행 중에 있다. 특히, ‘엘사반 정’은 올해 아제르바이잔 수출 허가를 완료하고 수출을 개시하는 등 해외시장 공략에 본격적으로 나서고 있다.삼진제약 김상진 사장은 “항혈전제 ‘플래리스 정’의 필리핀 진출은 삼진제약의 미래 글로벌 도약을 위한 중요한 성과이다.”라며, “앞으로 이를 교두보 삼아 주요 의약품의 글로벌 시장 수출량을 지속적으로 확대해 나갈 것이고 이에 기반 된 글로벌 네트워크 확장을 통해 해외시장 진출 다각화에 박차를 가할 것이다.”라고 밝혔다.</div>

삼진제약은 항혈전제 ‘플래리스 정’의 필리핀 수출 허가 등록을 완료하고 현지 시장 공략에 박차를 가하고 있다고 밝혔다. 삼진제약 대표 브랜드인 항혈전제 ‘플래리스 정’은 ‘클로피도그렐 황산수소염(Clopidogrel Bisulfate)’제제로서 심혈관, 뇌혈관, 말초동맥질환 치료에 ‘단독요법’ 혹은 ‘병용요법’으로 처방 되고 있으며, 국내 대부분의 상급종합병원에 공급되고 있다. 또한, ‘플래리스 정’은 ‘Drug Eluting Stent(DES) 시술 환자’에게도 사용 가능한 약물로서 엄격한 품질관리를 통한 유효성과 안정성을 확보하고 있다.

삼진제약, 항혈전제 ‘플래리스 정’ 필리핀 수출 본격화

<div>글로벌 판매를 위한 생산 계약 체결[서울=뉴스핌] 김신영 기자 = GC녹십자는 미국 관계사 큐레보(Curevo Vaccine)와 대상포진 백신 '아메조스바테인(amezosvatein, 프로젝트명: CRV-101)'의 위탁생산(CMO) 권리 확보 계약을 체결했다고 13일 밝혔다. 이번 계약을 통해 GC녹십자는 아메조스바테인의 상업화 물량 일부를 생산하게 된다.글로벌 대상포진 백신 시장은 GSK의 싱그릭스(Shingrix)가 주도하고 있다. 2017년 1조 원 수준이었던 대상포진 백신 시장은 2018년 싱그릭스 출시 이후 매년 약 20%씩 성장하며 2024년 6조 원 규모로 확대됐다. 싱그릭스는 지난해 글로벌 매출 5조 원을 넘어섰으며(약 34억 파운드), 전체 시장의 90% 이상을 점유하고 있다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2023/10/05/2310051358535000.jpg" /></figure>아메조스바테인은 글로벌 시장에서 두 자릿수 점유율 확보를 목표로 개발 중이다.아메조스바테인은 싱그릭스와 마찬가지로 면역증강제가 포함된 재조합 단백질 백신(Adjuvanted recombinant protein vaccine)으로 개발되고 있다. 다만, 합성 면역증강제를 사용해 국소적인 주사 부위 통증과 전신 반응이 일반적인 백신 수준에 머물 것으로 예상돼, 내약성 측면에서 차별성을 확보할 수 있다고 회사측은 강조했다.실제로 아메조스바테인은 초기 임상 2상에서 경쟁 약물 대비 비열등성을 입증했으며, 내약성에서 긍정적인 결과를 얻었다.현재 큐레보는 만 50세 이상의 성인 640명을 대상으로 아메조스바테인 확장 임상 2상을 진행 중이며, 2026년까지 해당 시험을 마무리한 뒤 곧바로 임상 3상에 진입하여 상용화 계획을 구체화할 예정이다.허은철 GC녹십자 대표이사는 "이번 계약은 GC녹십자의 중장기 성장 동력을 확보한 중요한 이정표"라며 "글로벌 백신 사업을 지속적으로 확장해 나가겠다"고 말했다sykim@newspim.com</div>

[서울=뉴스핌] 김신영 기자 = GC녹십자는 미국 관계사 큐레보(Curevo Vaccine)와 대상포진 백신 '아메조스바테인(amezosvatein, 프로젝트명: CRV-101)'의 위탁생산(CMO) 권리 확보 계약을 체결했다고 13일 밝혔다. 이번 계약을 통해 GC녹십자는 아메조스바테인의 상업화 물량 일부를 생산하게 된다.

GC녹십자, 美 관계사 큐레보 대상포진 백신 CMO 권리 확보

<div><figure><img src="https://www.tfmedia.co.kr/data/photos/20251042/art_17603624853758_d95a1e.jpg" /></figure>(조세금융신문=김종태 기자) 코스닥 상장사 협진은 광무의 주식 약 41억원어치를 추가 취득했다.협진은 13일 공시를 통해 유선 통신장비 제조업 및 이차전지 소재 유통 제조 판매업체 광무의 주식 150만주를 약 41억원에 추가 취득한다고 밝혔다.주식 취득 뒤 협진의 광무 지분율은 18.4%가 된다. 주식 취득 예정일은 다음달 14일이다.협진은 이번 주식 취득의 목적을 "경영권 강화 및 투자수익 증대"라고 밝혔다.[조세금융신문(tfmedia.co.kr), 무단전재 및 재배포 금지]</div>

(조세금융신문=김종태 기자) 코스닥 상장사 협진은 광무의 주식 약 41억원어치를 추가 취득했다. 협진은 13일 공시를 통해 유선 통신장비 제조업 및 이차전지 소재 유통 제조 판매업체 광무의 주식 150만주를 약 41억원에 추가 취득한다고 밝혔다.

협진 "광무 주식 41억원어치 추가취득…지분율 18.4%"

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/10/14/2GZ6BB1L3I_1.jpg" /></figure>디앤디파마텍(347850)이 먹는 펩타이드 플랫폼 기술 '오랄링크(ORALINK)'와 관련한 세 번째 특허가 영국에서 등록 결정됐다고 14일 밝혔다.디앤디파마텍의 오랄링크 기술은 기존 경구용 펩타이드 약물의 한계였던 낮은 생체이용률과 안정성 문제를 극복하기 위한 플랫폼 기술이다. 펩타이드에 선택적 리간드 결합과 지질화, 투과 촉진제 및 안정화제를 복합 적용해 경구 흡수율을 극대화하는 기술이다.이번에 등록 결정된 영국 특허는 펩타이드와 단백질을 포함한 생리활성물질에 리간드 결합 및 지질화 기술을 적용해 경구흡수율을 향상시키는 기술에 관한 것이다. 지난 5월 호주에 등록된 특허가 펩타이드 개선기술과 제형기술을 종합적으로 다뤘다면, 이번 영국 특허는 펩타이드 개선기술에 초점을 맞춰 펩타이드의 경구흡수율을 향상시킨다. 이로써 회사는 자체 개발한 오랄링크 플랫폼 기술 전반에 대한 독점적 권리를 한층 공고히 하며, 경구용 펩타이드 신약 개발 경쟁력을 강화할 수 있는 기반을 마련했다.디앤디파마텍은 지난 2023년과 2024년에 미국 멧세라와 오랄링크 기술이 적용된 경구용 펩타이드 글루카곤유사펩타이드(GLP)-1 비만치료제 다수에 대한 기술이전 계약을 체결했다. 멧세라는 최근 글로벌 빅파마 화이자에 최대 10조원 규모로 인수되는 계약을 발표했다. 업계에서는 현재 임상이 진행되고 있는 오랄링크 기술 기반 경구용 비만치료제의 상업화와 글로벌 확장에 긍정적으로 작용할 것으로 보고 있다.이슬기 디앤디파마텍 대표는 “이번 영국 특허 등록 결정은 오랄링크 플랫폼 기술이 GLP-1 계열 펩타이드 이외에 다른 펩타이드 의약품의 경구흡수율 개선에 적용 가능한 플랫폼 기술로써 그 신규성과 진보성이 다시 한번 입증된 성과”라며 “현재 멧세라와 진행 중인 경구용 비만치료제 이외에 다른 펩타이드 의약품 관련 오랄링크 확장에 대한 연구개발도 순조롭게 진행되고 있다”고 말했다.</div>

디앤디파마텍(347850)이 먹는 펩타이드 플랫폼 기술 '오랄링크(ORALINK)'와 관련한 세 번째 특허가 영국에서 등록 결정됐다고 14일 밝혔다.

디앤디파마텍 먹는 펩타이드 플랫폼 기술 英 특허 등록

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/10/13/2GZ5VS31FD_2.jpg" /></figure>디앤디파마텍(347850)의 파트너사인 멧세라가 화이자에 인수되면서 ‘뉴코(NewCo)’ 모델이 K바이오의 새로운 기술이전 전략으로 주목받고 있다. 뉴코란 벤처캐피탈(VC) 등 투자자들이 특정 물질이나 기술을 중심으로 별도 회사를 세워 신약을 상용화하는 사업 방식이다. 기존 국내 시장에서는 뉴코로의 기술수출을 저평가하는 분위기였지만, 최근에는 충분한 자금으로 효율적 신약 개발이 가능하다는 장점이 부각되고 있다.13일 업계에 따르면 멧세라의 주가는 화이자의 인수 발표 전인 지난달 19일 33.32달러에서 현재 52.87달러로 58.7% 상승했다. 멧세라는 디앤디파마텍에서 기술이전한 경구용 비만 치료제 ‘DD02S’ 등 6개 신약 물질을 주요 자산으로 보유하고 있다. 멧세라는 미국의 주요 VC인 아치벤처파트너스와 파퓰레이션헬스파트너스가 주축이 돼 설립한 뉴코 기업이다. 화이자가 멧세라를 인수하기로 결정하면서 디앤디파마텍은 사실상 화이자의 파트너사가 됐다.그동안 국내에서는 바이오 기업이 뉴코에 기술이전을 할 경우 글로벌 빅파마에 비해 이름 값이 떨어진다는 이유로 저평가하는 경향이 있었다. 실제 디앤디파마텍이 지난해 코스닥 상장을 추진할 때 한국거래소도 뉴코 모델에 익숙하지 않은 탓에 멧세라와의 기술이전 계약과 관련해 더 엄밀한 자료 제출을 요구한 것으로 알려졌다. 아울러 기술이전 계약을 체결하더라도 기업 이름을 비공개로 요청하는 등 은밀한 경영 방식 탓에 ‘실체가 없다’는 비판을 받기도 했다.하지만 멧세라의 성공 사례로 뉴코 모델의 장점이 재평가되고 있다. 뉴코의 가장 큰 경쟁력은 도입한 물질이 기술개발의 중심인 만큼 인력·자금 등 모든 자원을 집중해 효율적인 신약 개발이 가능하다는 점이다. 여러 신약 물질을 보유하고 동시에 개발하는 빅파마들은 시장 변화에 따라 개발 우선순위를 자주 조정하기 때문에 이전한 기술이 전략적 판단에 따라 반환될 위험성이 높다. 하지만 뉴코는 특정 물질에 대해 집중해 임상 등에 나서기 때문에 이같은 위험이 적고, 속도도 더 빠르다. 허혜민 키움증권 연구원은 “뉴코 기업은 빅파마 출신의 성공적인 신약 상용화 경험을 갖춘 인력을 보유하고 있는 곳들이 많다”며 “빅파마가 무엇을 원하는지 잘 알고, 기술이전이나 인수합병에 유리한 데이터를 확보할 가능성이 높은 만큼 국내 기업은 뉴코와의 협업으로 신약 개발 노하우와 역량 축적을 기대할 수 있다”고 말했다.국내 기업들 중에 뉴코 기업과 기술이전 계약을 맺은 곳은 디앤디파마텍 외에도 아이엠바이오로직스, 나이벡(138610), 에이비온(203400) 등이 있다. 아이엠바이오로직스는 지난해 미국 네비게이터메디신과 9억 4475만 달러(약 1조 3000억 원) 규모로 자가면역질환 치료제 ‘IMB-101’ 기술이전 계약을 체결했다. 네비게이터메디신은 현재 이 물질을 중심으로 신약 개발을 진행하고 있으며, 기술이전 계약 이후 1억 달러(약 1400억 원) 규모의 시리즈A 투자 유치에도 성공했다. 나이벡과 에이비온은 미국 소재 뉴코(비공개)와 각각 4억 3500만 달러(약 6000억 원), 13억 1500만 달러(약 1조 8000억 원) 규모의 기술이전 계약을 맺었다.전문가들은 뉴코 기업과 기술이전 계약을 체결할 때 자금력이 가장 중요한 요소라고 입을 모은다. 막대한 자금이 들어가는 신약개발 과정을 감당할 만한 ‘총알’을 갖고 있어야 성공 가능성이 높아지기 때문이다. 심수민 파트너스인베스트먼트 상무는 “뉴코의 메인 투자자가 충분한 자금력을 보유한 경우 국내 시장에서는 불가능한 대규모 자금이 투입돼 임상을 끌고 갈 수 있다”며 “뉴코의 적극성과 자금력을 생각하면 애매한 글로벌 기업에 기술이전하는 것보다 뉴코로의 기술이전이 훨씬 좋은 옵션이 될 수 있다”고 말했다.</div>

디앤디파마텍(347850)의 파트너사인 멧세라가 화이자에 인수되면서 ‘뉴코(NewCo)’ 모델이 K바이오의 새로운 기술이전 전략으로 주목받고 있다. 뉴코란 벤처캐피탈(VC) 등 투자자들이 특정 물질이나 기술을 중심으로 별도 회사를 세워 신약을 상용화하는 사업 방식이다. 기존 국내 시장에서는 뉴코로의 기술수출을 저평가하는 분위기였지만, 최근에는 충분한 자금으로 효율적 신약 개발이 가능하다는 장점이 부각되고 있다.

신약 기술수출 ‘뉴코 전략’이 뜬다

[서울=뉴스핌] 이나영 기자= 비보존제약은 지속 가능한 사업역량 강화와 재무여력 확보를 위해 유상증자를 결정했다고 14일 밝혔다. 지난 13일 비보존제약은 주주배정 후 실권주 일반공모 방식의 유상증자를 결정했다고 공시했다. 이번 유상증자를 통해 발행되는 신주는 1061만 5천주로 예상 발행가액 4710원 기준 약 500억원 규모다. 최종 실권주는 대표 주관사인 NH투자증권이 잔액인수한다.

비보존제약, 500억 규모 유상증자

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