<div>[충청타임즈] 올 상반기 셀트리온제약의 간장질환용제 ‘고덱스’ 처방액이 3년 만에 최고 수준을 기록했다.6일 바이오제약업계에 따르면 고덱스의 상반기 처방액은 유비스트 기준 407억9000만원으로 전년 동기 355억5000만원보다 14.7%(52억4000만원) 급증했다.고덱스 처방액은 2022년 상반기 416억5000만원으로 사상 최고치를 기록했지만 같은 해 하반기에는 두차례 약가 인하 여파로 408억6000만원으로 감소했다. 지난해 상반기엔 350억원대까지 떨어졌다.그러다가 지난해 하반기 처방이 크게 늘면서 407억원으로 증가했고 올해 상반기까지 증가세가 이어졌다.2022년 371원이던 고덱스 약가가 같은 해 9월 356원, 11월 312원으로 총 15.9% 인하된 점을 고려하면 상반기 처방량이 2022년 상반기 수준을 웃돈 것으로 추정된다.이는 작년 CSO(영업대행업체) 계약 종료 이후 종근당[185750]과 고덱스·딜라트렌 코프로모션 계약을 체결하고 맞트레이드 형식으로 공동 판매한 점이 시너지 효과를 나타낸 데 따른 것으로 분석된다.고덱스는 오로트산카르니틴이 주성분으로 이루어진 간 기능 보조제로, 간세포 손상의 간접 지표인 트렌스아미나제(SGPT)가 상승한 간 질환 환자에게 주로 처방된다. 오로트산카르니틴은 간 내 미트콘드리아 기능을 개선하고 지방, 당대사에 관여해 간질환 환자의 지방간 예방, 인슐린 저항성 개선 등 도움을 줄 수 있다.고덱스는 처방 증가 덕에 지난 해 30.44%이던 간장질환용제 시장 내 점유율이 올 상반기 31.18%로 높아졌다./엄경철 선임기자eomkc@cctimes.kr</div>

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/08/06/2GWIQSQUEJ_1.jpeg" /></figure>녹십자가 2분기 시장 컨센서스를 상회하는 실적을 기록하며 현대차증권이 목표주가 21만 원을 유지했다.6일 김현석 현대차증권 RA는 ‘알리글로 해 줘’ 리포트를 통해 녹십자 목표주가 21만 원을 유지한다고 밝혔다. 녹십자는 올해 2분기 연결기준 매출액이 전년 동기 대비 19.9% 늘어난 5002억 원, 영업이익은 55.1% 늘어난 274억 원을 기록했다. 이중 녹십자 별도 매출액은 3917억 원으로 알리글로와 혈액제제 외형 확대 및 수익성 개선과 고마진의 백신 제품들의 매출이 성장을 견인했다.김 RA는 “알리글로의 경우 출시 1년 간 누적 매출 1000억원을 달성하였으며 6월 말 기준으로 투약 환자 수 500명을 상회해 연간 가이던스 1억 달러의 변동이 없다”며 “헌터라제의 해외 수출도 높은 실적을 기록하고 이집트와 러시아 행 수출이 회복돼 2028년 1000억원 매출 달성을 목표로 판매가 가능할 것으로 보인다”고 전망했다.녹십자는 차세대 신약도 준비 중이다. 김 RA는 리소좀 축절질환인 산필리포증후군으로 헌터라제 ICV타입의 적응증을 확장시킴으로서 2028년 최종 결과 확보 기대된다"며 “승인을 통해 5년 내 미국 시장 진입이 목표”라고 말했다. 이어 “mRNA플랫폼과 LNP기술을 이용한 희귀질환 및 백신이용 모달리티 개발 중으로 희귀질환 환자들과 응급의료가 필요한 환자를 대상으로 지속적인 쇼티지 상태이기에 관세 리스크는 낮은 것으로 예상한다”고 덧붙였다.<figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/08/06/2GWIQSQUEJ_2.jpg" /></figure></div>

녹십자가 2분기 시장 컨센서스를 상회하는 실적을 기록하며 현대차증권이 목표주가 21만 원을 유지했다. 6일 김현석 현대차증권 RA는 ‘알리글로 해 줘’ 리포트를 통해 녹십자 목표주가 21만 원을 유지한다고 밝혔다. 녹십자는 올해 2분기 연결기준 매출액이 전년 동기 대비 19.9% 늘어난 5002억 원, 영업이익은 55.1% 늘어난 274억 원을 기록했다. 이중 녹십자 별도 매출액은 3917억 원으로 알리글로와 혈액제제 외형 확대 및 수익성 개선과 고마진의 백신 제품들의 매출이 성장을 견인했다.

현대차증권 "녹십자 2분기 컨센선스 상회…21만원 유지"[Why 바이오]

<div><img src="https://img.etnews.com/news/article/2025/08/05/news-p.v1.20250805.a36f9397a5ca498ebf35c7068c91c46c_P2.jpg" />생명보험사가 제3보험에서 손해보험사를 넘어선 것으로 나타났다. 그간 손보사 영역으로 여겨지던 제3보험 공략이 본격화되면서 전체 수입보험료(매출)까지 역전될 가능성이 제기된다.제3보험은 생보사와 손보사 모두 다룰 수 있는 보험으로 질병·상해·어린이·건강보험 등이 대표적이다.보험개발원에 따르면 올해 5월까지 생보사 제3보험(사망외 보장성) 초회보험료는 4233억원으로 전년 동기(2313억원) 대비 83% 급증했다. 초회보험료는 보험사가 가입자와 계약체결 후 처음 거둬들인 보험료로, 보험사 영업지표로 활용된다.같은 기간 손보사 장기보장성보험 초회보험료(운전자, 재물 제외)는 4088억원으로 작년 5월(3885억원)보다 약 200억원 증가했지만, 생보사 초회를 밑돌았다.지난 2023년 새 국제회계기준(IFRS17) 도입 이후 생명보험사들이 제3보험 상품 판매에 집중한 결과가 드러나고 있는 것으로 해석된다. 기존 생보사 효자상품인 종신·저축성보험이 IFRS17에선 수익성이 낮은 것으로 인식되면서 대부분 회사가 체질 개선에 나선 상태다.실제 푸본현대생명이 올해 5월까지 거둔 제3보험 초회보험료만 1565억원으로 전년 동기(12억원) 대비 1500억원가량 증가해 업계 지표 상승을 견인한 것으로 나타났다. 방카슈랑스(은행 내 보험판매) 채널에서 푸본현대생명 상해보험 상품이 인기를 끌고 있다는 전언이다.특히 올해는 전체 매출에서까지 격차가 좁혀진 것으로 나타났다. 올 5월까지 생보사가 거둬들인 수입보험료는 50조1000억원으로 전년 동기(45조1000억원)보다 약 5조원 확대됐다. 같은 기간 손보사 매출은 49조6000억원에서 51조3000억원으로 증가해, 작년 5월 4조5000억원에 달했던 수입보험료 격차가 올해 1조2000억원까지 좁혀졌다.업계는 생명보험사가 손보사 수입보험료를 역전할 수 있을지 주목하고 있다. 지난 2023년 손해보험사(118조6000억원)가 처음으로 생보 매출(112조4000억원)을 넘어선 이후, 작년엔 매출 격차가 12조7000억원(손보 126억1000만원, 생보 113억4000만원)까지 확대됐기 때문이다.보험사 관계자는 “기존엔 종신보험이 생보사 주력 상품으로 여겨졌지만 최근 업계 전체가 제3보험 상품 개발과 판매에 집중하고 있다”며 “손해보험사들과도 같은 시장에서 경쟁하는 만큼 상품 차별화 전략이 중요해질 것으로 보인다”고 말했다.한편 보험연구원은 IFRS17에서 무위험수익률을 적용할 경우 저축성 상품의 보험계약마진율이 1.2%라고 분석한 바 있다. 보장성 상품에선 종신보험이 9.7%, 건강보험(제3보험)은 19.1% 마진율을 기록했다. 같은 금액으로 보험을 판매해도 수익성에서 차이가 발생해 제3보험 위주 전략을 수립하는 것이 유리하다는 의미다. 박진혁 기자 spark@etnews.com </div>

생명보험사가 제3보험에서 손해보험사를 넘어선 것으로 나타났다. 그간 손보사 영역으로 여겨지던 제3보험 공략이 본격화되면서 전체 수입보험료(매출)까지 역전될 가능성이 제기된다.

생명보험사, '제3보험'서 손보 넘었다…보험판도 격변

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/08/07/2GWJ87B4FN_1.jpg" /></figure>유안타증권이 7일 셀트리온(068270)에 대해 미국 도널드 트럼프 행정부의 의약품 품목관세에 선제적으로 대응하고 있다며 목표주가 22만원을 유지했다.트럼프 대통령은 최근 CNBC와의 인터뷰에서 “의약품 관세를 최고 250%까지 인상할 것”이라고 밝혔다. 그는 “처음에는 수입 의약품에 ‘소액 관세’를 부과한 뒤 1년 안에 관세를 인상할 것”이라며 “1년이나 최대 1년 반 안에 150%까지 올리고, 이후에는 250%로 올릴 것”이라고 덧붙였다.하현수 유안타증권 연구원은 “셀트리온은 미국에 2년 이상의 재고를 확보하고 있으며, 미국 내 의약품위탁생산(CMO) 공급망도 확대 중”이라며 “7월말 미국 내 생산시설을 인수하는 우선협상 계약을 체결해 생산시설도 확보할 계획”이라고 설명했다.다만 트럼프 행정부가 고율의 의약품 관세를 부과할 수 있을지는 불투명하다고 유안타증권은 내다봤다. 자국민들의 약가 부담이 높아지기 때문이다. 이미 EU와는 관세 합의에서 복제약은 관세 부과 품목에서 제외했기 때문에 성격이 유사한 바이오시밀러 역시 여기에 포함될 가능성이 있다.셀트리온은 2분기 매출 9615억 원, 영업이익 2425억 원의 실적을 기록했다. 신규 제품군인 램시마(인플릭시맙) 피하주사(SC)와 유플라이마(아달리무맙) 등의 매출이 크게 증가했다.하 연구원은 “하반기에도 옴리클로(오말리주맙)를 비롯한 4개의 추가 바이오시밀러 제품이 출시될 예정으로 신규 제품 매출 비중 증가와 이익률 개선이 지속될 전망”이라고 말했다.<figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/08/07/2GWJ87B4FN_2.jpg" /></figure></div>

유안타증권이 7일 셀트리온(068270)에 대해 미국 도널드 트럼프 행정부의 의약품 품목관세에 선제적으로 대응하고 있다며 목표주가 22만원을 유지했다.

셀트리온, 의약품 관세에 선제적 대응…하반기 추가 제품 출시 예정 [Why 바이오]

<div>셀트리온은 자가면역질환 치료제인 ‘앱토즈마(AVTOZMA, 성분명: 토실리주맙)’의 정맥주사(IV) 제형이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 사이토카인방출증후군(CRS, Cytokine Release Syndrome) 적응증에 대한 허가를 추가로 획득했다고 7일 밝혔다.<figure><img src="https://www.fintechtimes.co.kr/data/photos/20250832/art_17545236128607_10c776.jpg" /></figure>CRS는 CAR-T 치료 등 면역세포치료 과정에서 발생할 수 있는 중증 전신 염증 반응으로, 과도한 면역 활성화로 인해 혈중 사이토카인 농도가 급격히 상승하면서 나타난다. 해당 적응증은 오리지널 의약품에서도 정맥주사(IV) 제형에만 허가된 항목으로, 이번 승인 또한 앱토즈마 IV 제형에만 이뤄졌다.셀트리온은 올해 1월, 앱토즈마의 피하주사(SC) 및 정맥주사(IV) 두 가지 제형에 대해 미국 FDA로부터 품목 허가를 받았다. IV 제형에 대해 CRS 적응증이 추가 승인되면서, 앱토즈마 IV 제형은 류마티스관절염(RA), 거대세포동맥염(GCA), 전신형 소아특발성관절염(sJIA) 및 다관절형 소아특발성관절염(pJIA), 코로나바이러스감염증-19, 그리고 CRS까지 오리지널 의약품이 미국 내 획득한 전체 적응증(Full Label)에 대해 동일한 허가를 확보하게 됐다.앱토즈마의 오리지널 의약품인 악템라는 체내 염증 유발에 관여하는 인터루킨(IL)-6 단백질을 억제해 염증을 감소시키는 인터루킨 억제제로, 지난해 글로벌 매출 약 26억 4,500만 프랑(한화 약 4조 4,965억원)[1]을 기록했다. 특히, 미국 시장에서만 매출의 절반이 넘는 18억 6,200만 달러(한화 약 2조 6,068억원)[2] 의 매출을 올렸다.셀트리온은 지난해 말 앱토즈마의 국내 허가를 획득한 데 이어, 올해 초 미국과 유럽에서도 연이어 품목 허가를 받으며 글로벌 시장 공략 준비에 박차를 가하고 있다. 회사는 이를 토대로 가파른 성장세를 보이는 자가면역질환 시장에서 더 강화된 제품 라인업을 구축하는 한편, 골 질환, 안과 질환 등 치료 영역을 대폭 확대해 유럽, 미국 등 글로벌 주요국에서 제품 간 시너지를 더 강화할 계획이다. 셀트리온 관계자는 “이번 승인으로 앱토즈마 IV 제형이 미국 내 전체 적응증에 대해 처방 가능해지면서, 치료 범위 확대에 따른 제품 경쟁력과 시장 점유율 확대가 기대되는 상황”이라며 “하반기 미국을 포함한 주요 시장에서 앱토즈마의 본격적인 출시를 앞둔 만큼, 각 시장의 특징을 면밀히 분석해 제품이 조기 안착할 수 있도록 최선을 다할 방침”이라고 밝혔다.</div>

셀트리온은 자가면역질환 치료제인 ‘앱토즈마(AVTOZMA, 성분명: 토실리주맙)’의 정맥주사(IV) 제형이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 사이토카인방출증후군(CRS, Cytokine Release Syndrome) 적응증에 대한 허가를 추가로 획득했다고 7일 밝혔다.

셀트리온, ‘앱토즈마’ IV 제형 美서 CRS 적응증 허가 추가 승인

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/08/07/2GWJ7H0E2E_1.jpg" /></figure>온코닉테라퓨틱스(476060)가 개발한 위식도역류질환 치료제 ‘자큐보’의 핵심 물질 특허가 약 4년 2개월 연장됐다. 이번 조치로 자큐보는 오는 2040년 9월까지 국내 시장에서 독점적 지위를 확보하게 됐다.7일 온코닉은 특허청으로부터 자큐보의 물질 특허인 ‘이미다조[1,2-a]피리딘 유도체, 이의 제조방법 및 이의 용도’에 대한 존속기간 연장 승인을 받았다고 밝혔다. 기존 특허 만료일은 2036년 7월 5일이었으나 이번 결정으로 2040년 9월 13일까지 효력이 유지된다. 특허청은 최근 이 같은 연장 등록을 공식 결정하고 관보에 게재했다.특허권 존속기간 연장등록 제도는 신약 품목허가 등으로 인해 실질적인 특허 보호기간이 줄어드는 문제를 보완하기 위해 마련된 장치다. 일정 요건을 충족할 경우 최대 5년까지 특허 연장이 가능하며 신약 개발 기업의 지식재산 보호와 시장 경쟁력 유지에 핵심 수단으로 활용된다.자큐보는 지난 4월 식품의약품안전처로부터 허가를 받은 국산 37호 신약으로 P-CAB(칼륨 경쟁적 위산분비억제제) 계열에 속한다. 기존 PPI(프로톤 펌프 억제제) 계열 치료제에 비해 빠른 약효 발현과 뛰어난 야간 위산 조절 능력을 강점으로 내세운다. 최근에는 위식도역류질환뿐 아니라 위궤양 치료 적응증까지 확대 승인 받으며 처방 범위를 넓히고 있다.지난해 10월 출시된 자큐보는 출시 1년도 되지 않은 올해 2분기 기준 분기 매출 100억 원을 넘어서며 국산 블록버스터 신약 반열에 올랐다는 평가다. 이번 특허 연장으로 매출 성장세에도 탄력이 붙을 것으로 보인다. 온코닉테라퓨틱스 관계자는 “이번 특허 연장으로 자큐보는 2040년까지 국내 시장에서 독점적 지위를 유지할 수 있게 됐다”며 “자체 개발 신약의 권리 보호가 강화된 만큼 후속 파이프라인 개발에도 역량을 집중할 계획”이라고 밝혔다.</div>

온코닉테라퓨틱스(476060)가 개발한 위식도역류질환 치료제 ‘자큐보’의 핵심 물질 특허가 약 4년 2개월 연장됐다. 이번 조치로 자큐보는 오는 2040년 9월까지 국내 시장에서 독점적 지위를 확보하게 됐다.

온코닉테라퓨틱스 ‘자큐보’ 특허 2040년까지 연장

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/08/07/2GWJ90LE69_1.jpg" /></figure>국내 출시를 앞둔 일라이 릴리의 비만 치료제 ‘마운자로’가 저용량 제형을 경쟁약인 노보노디스크 ‘위고비’보다 약 25% 저렴한 가격으로 공급하며 국내 시장 공략에 나섰다. 투약 용량을 단계적으로 늘려가는 구조를 활용해 초기 가격 장벽을 낮추고 중장기적으로는 수익성을 확보하는 전략으로 분석된다. 이에 노보노디스크도 마운자로의 국내 출시를 앞두고 종근당(185750)과 손잡고 위고비의 영업력을 끌어올리며 시장 수성을 시도하고 있다.7일 업계에 따르면 릴리는 마운자로의 초기 투약 용량인 저용량 제형의 공급가를 위고비 대비 약 25% 낮게 책정했다. 임상데이터에서 마운자로의 체중 감소율이 20%로 위고비(13%)를 웃도는 등 체중 감량 효과의 우위에다 가격 경쟁력까지 확보해 시장 점유율을 빠르게 확대하겠다는 전략이다. 마운자로는 투약 초기에 소용량으로 시작해 일정 간격으로 점진적으로 용량을 늘리는 방식으로 처방된다. 진입 문턱을 낮춰 의료진과 환자의 접근성을 높이고 고용량 단계에서 수익성을 확보하는 구조다.업계에서는 마운자로가 상대적으로 낮은 공급가를 실현할 수 있었던 배경으로 단순한 유통 구조를 꼽는다. 유통 단계 축소로 중간 마진이 줄어들면서 초기 공급가를 낮출 수 있었다는 얘기다. 위고비는 노보노디스크가 한국쥴릭파마, 지오영 등 복수 유통 단계를 거쳐 공급하는 반면 마운자로는 릴리가 지오영 등 주요 유통사들과 직접 거래하는 방식이다.다만 고용량 제형은 마운자로가 위고비보다 가격이 높은 것으로 알려졌다. 위고비는 1펜에 4주치가 담긴 다회용 주사 형태로 구성되며 마운자로는 1회분씩 담긴 펜 4개가 제공되는 일회용 방식이다. 두 약물 모두 동일하게 4주 단위로 처방하지만 구성이 달라 단순 비교는 어렵다. 다만 마운자로를 투약하는 환자들은 초기에는 저렴하게 치료를 시작할 수 있지만 점차 용량이 늘어나면서 장기적으로는 비용 부담이 커지는 구조가 된다.<figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/08/07/2GWJ90LE69_2.jpg" /></figure>효능 측면에서도 임상 데이터에서 마운자로의 체중 감소율이 약 20%로 위고비(13.7%)보다 높은 수치를 기록하는 등 강점이 있다. 마운자로는 뛰어난 체중 감량 효과를 앞세워 올 1분기 기준 미국 비만 치료제 시장에서 53.3%의 점유율을 기록하며 위고비(46.1%)를 추월하기도 했다.마운자로의 공세에 노보노디스크는 최근 종근당과 위고비의 공동 영업·마케팅 계약을 추진하며 유통망과 판매력을 강화하고 있다. 위고비는 지난해 국내 출시 이후 빠르게 매출을 확대해 올해 1분기 약 800억 원의 매출을 기록했다. 향후 종근당의 병의원 영업력과 시너지를 통해 시장 내 지위를 더욱 공고히 하겠다는 방침이다.글로벌 투자은행 모건스탠리는 보고서를 통해 비만 치료제 시장에 대해 △치료 가능 인구의 확장성 △보험급여 확대 가능성 △경구제 등 투약 편의성 개선이라는 세 가지 요인을 기반으로 향후 기하급수적인 성장세를 보일 것이라고 진단했다. 2035년 비만약 시장 규모를 기존 추정치인 1050억 달러에서 1500억 달러로 42% 상향 조정하기도 했다. 업계 관계자는 “마운자로는 체중감소 효과와 가격 전략을 모두 갖춘 신약으로 국내 시장에서도 위고비와의 양강 구도를 빠르게 형성할 가능성이 크다”고 전망했다.한편 비만 치료제 시장의 급성장 속에서 담석증, 설사, 구토 등 부작용 우려도 함께 제기되고 있다. 특히 급격한 체중 감량에 따른 생리적 변화가 수반되며 담석 형성 가능성이 높아진다는 지적이다. 이에 따라 대웅제약의 간기능 개선제 ‘우루사 300㎎’가 반사이익을 볼 수 있다는 주장도 나온다. 대웅제약 관계자는 “여러 해외 임상 연구를 통해 우루사 300㎎가 급속한 체중 변화로 생길 수 있는 담석 예방을 적응증으로 보유하고 있다”고 말했다.</div>

국내 출시를 앞둔 일라이 릴리의 비만 치료제 ‘마운자로’가 저용량 제형을 경쟁약인 노보노디스크 ‘위고비’보다 약 25% 저렴한 가격으로 공급하며 국내 시장 공략에 나섰다. 투약 용량을 단계적으로 늘려가는 구조를 활용해 초기 가격 장벽을 낮추고 중장기적으로는 수익성을 확보하는 전략으로 분석된다. 이에 노보노디스크도 마운자로의 국내 출시를 앞두고 종근당(185750)과 손잡고 위고비의 영업력을 끌어올리며 시장 수성을 시도하고 있다.

"더 싸고 빠르게"…마운자로, 국내 비만약 시장 흔든다

<div><img src="https://img.etnews.com/news/article/2025/05/01/news-p.v1.20250501.d00c581d979b4084b0bdf3e3494c8c5d_P1.jpeg" />카카오헬스케어가 올해 상반기 매출이 100억원에 육박했다. 인공지능(AI) 기반 건강관리 플랫폼 '파스타'가 급성장하며 상반기에만 지난해 전체 매출의 80%에 달하는 실적을 거뒀다. 하반기 서비스 고도화와 일본 진출까지 본격화하면 연 매출 300억원 달성 전망까지 나오고 있다.7일 관련업계에 따르면 카카오헬스케어는 올해 상반기 매출이 100억원에 육박한 것으로 알려졌다. 지난해 전체 매출(119억원)의 80% 이상을 반기 만에 달성한 셈이다.카카오헬스케어의 기록적인 성장은 주력 플랫폼 파스타가 견인했다. 현재 회사 주 수익원은 파스타를 통해 AI 기반 혈당관리 서비스를 제공하면서 연속혈당측정기(CGM) 업체로부터 받는 수수료다. 지난해 12월 기준 파스타 다운로드 수는 15만건을 기록했는데, 6개월 만에 두 배 이상 늘어난 35만건에 육박했다. 7월 기준 월간활성이용자수(MAU)가 40만명까지 돌파하면서 덩달아 배분 수익까지 크게 증가했다. 카카오헬스케어는 파스타 이용자 확대를 위해 서비스 개선에 총력을 기울였다. 지속적인 마케팅이 효과를 거뒀고, 사용자 만족도까지 높아지면서 혈당관리 서비스 영역에선 단단한 입지를 다졌다는 평가를 받았다.여기에 지난 5월 '체중관리' 서비스를 추가하면서 사용자 유입이 크게 늘었다. 다이어트 서비스인 '피노어트'는 식습관, 활동, 멘탈 등 데이터를 AI로 분석해 체중관리 방법을 제안한다. 당뇨에 이어 비만관리까지 파스타 플랫폼을 확장, 상호 시너지 효과는 물론 만성질환 관리 시장 공략을 강화하겠다는 포석이다.이 같은 전략은 곧바로 효과를 보였다. 피노어트 출시 일주일 만에 파스타 앱은 2만건 이상의 신규 다운로드 수를 기록하며 흥행에 성공했다. 또 당뇨, 비만에 영향을 주는 스트레스까지 자가 측정할 수 있는 기능을 선보이며 서비스를 고도화한 것도 사용자 확대에 긍정적인 영향을 줬다는 평가다.카카오헬스케어 성장세는 하반기에도 이어질 가능성이 높다. 신규 서비스 출시와 함께 첫 해외(일본) 진출을 예고했기 때문이다.카카오헬스케어는 하반기에 파스타 내 기존 운동, 식단, 스트레스에 이어 수면 데이터를 추가해 맞춤형 혈당, 체중관리 서비스를 제공할 예정이다. 비만, 당뇨에 큰 영향을 미치는 4대 인자 데이터를 파스타 플랫폼에 담아 AI 기반 초개인화 서비스로 거듭나겠다는 목표다. 여기에 연말께 혈압 관리 서비스도 신규 출시할 것으로 보인다. 이를 통해 주요 만성질환 삼각편대를 구축, 파스타 생태계를 공고히 하고 사용자 유입을 가속할 계획이다. 지난 5월 설립한 일본 법인을 통해 이르면 내달 파스타의 당뇨관리 서비스 현지 출시도 예정됐다. 일본 내 당뇨 인구는 물론 병원, 검진센터, 지방자치단체 등을 대상으로 한 사업화도 추진한다.내부적으로는 올해 지난해 매출 두 배 이상인 270억원까지 달성이 무난할 것으로 보고 있다. 체중관리나 혈압 등 신규 서비스와 일본 진출, 기업간거래(B2B) 사업까지 안착할 경우 300억원 달성도 가능할 것으로 기대한다.디지털헬스케어 업계 관계자는 “카카오라는 거대 플랫폼을 활용하면서 만성질환에 특화해 서비스를 확장한 게 성과를 거두고 있다”면서 “척박한 국내 디지털헬스케어 산업 환경을 고려할 때 창립 4년차에 300억원대 매출을 바라보는 건 큰 성과”라고 말했다.정용철 기자 jungyc@etnews.com </div>

카카오헬스케어가 올해 상반기 매출이 100억원에 육박했다. 인공지능(AI) 기반 건강관리 플랫폼 '파스타'가 급성장하며 상반기에만 지난해 전체 매출의 80%에 달하는 실적을 거뒀다. 하반기 서비스 고도화와 일본 진출까지 본격화하면 연 매출 300억원 달성 전망까지 나오고 있다.

카카오헬스, 상반기 매출 100억 육박…'파스타' 흥행 파죽지세

<div>[코스인코리아닷컴 길태윤 기자] ‘25년 상반기 보건산업 수출은 화장품, 의약품의 호조에 힘입어 역대 반기 최대 실적을 달성한 것으로 나타났다. 보건산업은 ’25년 상반기 138억달러(+13.2%)로 우리나라 수출품목 8위에 해당된다. 상반기 수출액은 ▲ 화장품 55.1억달러(+14.9%) ▲ 의약품 53.8억 달러(+20.5%) ▲ 의료기기 29.1억 달러(△0.6%) 순이었다. 한국보건산업진흥원에 따르면 최다 수출액을 기록한 화장품은 중국 둔화에도 미국, 일본 등 기초화장품 수출 확대로 역대 반기 최대 실적을 달성했다. 이어 의약품은 바이오의약품이 미국, 유럽 호조로 최대 실적을 경신했으나, 의료기기는 임플란트 등 치과용품 실적 저하로 소폭 감소했다. 보건산업 품목별 전체 수출 1위는 기초화장품(41억달러)였다. 이어 △ 3위 색조화장품( 7.5억달러) △ 11위 인체세정용(2.7억달러) △ 13위 두발용(2.2억달러) 순이었다. 품목 유형별 수출 특징으로 ‘기초화장용 제품류’(전체 화장품 수출의 약 74.6% 차지) 수출은 전년 동기 대비 14.8% 증가한 41.1억 달러[반기 최대실적]를 기록했다. 미국(7.4억 달러, +16.4%), 홍콩(3.2억 달러, +38.0%), 폴란드(1.1억 달러, +133.0%)를 중심으로 수출 증가세를 보였고, 중국(8.3억 달러, △8.7%)과 베트남(1.7억 달러, △20.2%)에서는 감소했다. ‘색조화장용 제품류’(전체 화장품 수출의 약 13.7% 차지) 수출은 전년 동기 대비 17.3% 증가한 7.5억 달러[반기 최대실적]의 실적을 나타냈다. 일본(1.9억 달러, +38.3%), 미국(1.4억 달러, +12.4%), 프랑스(0.3억 달러, +107.1%)를 중심으로 증가하였으나, 중국(1.2억 달러, △30.4%)에서 크게 감소하였다. ‘인체세정용 제품류’(2.7억 달러, +22.2%) 수출은 중국(0.7억 달러, +10.3%), 미국(0.5억 달러, +40.9%), 폴란드(0.1억 달러, +70.3%)를 중심으로 증가하였다.진흥원 이병관 바이오헬스혁신기획단장은 “2025년 상반기 보건산업 수출은 화장품과 의약품 분야에서 역대 반기 최대 실적을 기록하며 산업 전반의 성장을 견인했다”며, “하반기에도 바이오의약품과 기초화장품 등 주력 품목의 글로벌 수요 확대에 힘입어 수출 증가가 기대된다”고 밝혔다.다만, “미국의 관세 정책 변화 등 대외 불확실성이 상존하고 있는만큼, 시장 동향을 면밀히 모니터링하면서 신중하고 전략적인 대응에 나서는 것이 무엇보다 중요하다”고 강조했다.<figure><img src="https://www.cosinkorea.com/data/photos/20250832/art_17544471480552_b56c0f.jpg" /></figure></div>

[코스인코리아닷컴 길태윤 기자] ‘25년 상반기 보건산업 수출은 화장품, 의약품의 호조에 힘입어 역대 반기 최대 실적을 달성한 것으로 나타났다. 보건산업은 ’25년 상반기 138억달러(+13.2%)로 우리나라 수출품목 8위에 해당된다.

상반기 보건산업 수출 138억달러... 화장품 55.1억달러로 선두

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/08/06/2GWIRWYSTY_1.jpg" /></figure>국내 탈모 인구가 1000만 명에 달하는 것으로 추산되고 있다. 특히 30대부터 50대가 65%를 차지하는 등 젊은 층 비율이 높은 것이 특징인 원형탈모는 불안, 우울감, 삶의 질 저하 등 큰 정신적 고통을 야기한다. 이 같은 환자들에게 희소식이 전해졌다.5일 글로벌 제약기업 애브비에 따르면 애브비가 개발한 면역조절제 '린버크(성분명 유파다시티닙)'의 원형탈모증 대상 3상 임상실험 결과 같은 계열의 기존 치료제들보다 두피 모발 회복률이 월등히 높게 나타났다.애브비의 시험에 참여한 성인 환자들은 치료 시작 당시 평균 두피 모발이 약 16%밖에 남아있지 않은 상태였다. 린버크를 24주간 15mg 또는 30mg 복용한 결과 각각 44.6%, 54.3%의 환자가 두피의 80% 이상 모발을 회복했다.반면 위약(가짜약) 투여군에서는 3.4%에 불과했다.또한 90% 이상 두피 회복률을 보인 환자는 각각 36%, 47.1%였다. 일부 환자에선 두피 모발 밀도를 정량적으로 평가한 결과 완전한 두피 재성장도 관찰됐다.애브비 면역질환 임상개발 글로벌 총괄 코리 월리스 박사는 "원형탈모증은 종종 외모 문제로 오해받지만 실제로는 두피와 눈썹, 속눈썹에 영향을 미치는 전신 면역질환"이라고 설명했다. 월리스 박사는 "이번 연구는 원형탈모증 임상에서 최초로 두피 모발 밀도를 정량적으로 평가한 결과 완전한 두피 회복이 가능하다는 점을 입증했다"고 강조했다.<figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/08/06/2GWIRWYSTY_2.jpg" /></figure>현재 승인된 치료제들과 비교하면 린버크는 더욱 두드러진 효과를 보인다. 일라이 릴리의 '올루미언트(성분명 바리시티닙)'는 2mg 용량에서 36주 후 17~22%, 4mg 용량에서는 32~35%가 80% 이상 모발이 회복된 것으로 보고된다. 화이자의 '리트풀로(성분명 리틀레시티닙)'는 6개월 후 23%의 환자가 두피의 80% 이상 모발을 회복했다.린버크는 24주 만에 절반 이상이 80% 이상 두피 회복이라는 성과를 내며 시장 내 경쟁력을 크게 높였다. 린버크가 원형탈모증처럼 시장 수요가 큰 분야에서도 강력한 데이터를 확보하면서, 애브비의 자가면역 치료제 포트폴리오가 더욱 탄탄해질 것이라는 평가가 나온다.애브비는 현재 린버크의 원형탈모증 적응증과 관련해 별도의 임상을 진행 중이라고 밝혔다. 해당 결과는 올 3분기 내 발표될 예정이다. 다만 아직까지 관련 적응증에 대한 규제 당국 승인 신청 계획은 공개되지 않았다.</div>

국내 탈모 인구가 1000만 명에 달하는 것으로 추산되고 있다. 특히 30대부터 50대가 65%를 차지하는 등 젊은 층 비율이 높은 것이 특징인 원형탈모는 불안, 우울감, 삶의 질 저하 등 큰 정신적 고통을 야기한다. 이 같은 환자들에게 희소식이 전해졌다.

"마침내 1000만 탈모인 고통 끝났다"…머리숱 16%→90%로 풍성해진 비결

[충청타임즈] 올 상반기 셀트리온제약의 간장질환용제 ‘고덱스’ 처방액이 3년 만에 최고 수준을 기록했다. 6일 바이오제약업계에 따르면 고덱스의 상반기 처방액은 유비스트 기준 407억9000만원으로 전년 동기 355억5000만원보다 14.7%(52억4000만원) 급증했다.

셀트리온 간장질환용제 ‘고덱스’, 3년 만에 처방액 최고

관련 뉴스