<div><figure><img src="https://www.youthdaily.co.kr/data/photos/20241043/art_17295631343497_952ebb.jpg" /></figure>【 청년일보 】 셀트리온은 글로벌 제약사 '테바 파머슈티컬스 인터네서녈 GmbH(TEVA Pharmaceuticals International GmbH)'와 편두통치료제 '아조비'의 원료의약품 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 22일 공시했다.계약 금액은 1천억3천980만2천387원으로, 지난해 연결 기준 매출액(2조1천764억3천153만1천380원)의 4.6%에 달하는 규모다. 계약 종료일은 내년 7월 30일이다.【 청년일보=조성현 기자 】</div>

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2024/10/22/2DFO3VSH1O_1.jpg" /></figure>셀트리온(068270)이 글로벌 제약사 ‘테바’와 편두통 치료제 ‘아조비’ 원료의약품 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다.22일 셀트리온에 따르면 계약금액은 1000억 3980만 원으로 작년 매출액의 4.6%에 해당한다. 계약 종료일은 2025년 7월 30일까지다.아조비 개발사 테바는 셀트리온그룹의 북미 협력사다. 테바는 셀트리온의 혈액암 치료제 ‘트룩시마’와 유방암 치료제 ‘허쥬마’의 북미 지역 마케팅과 판매를 담당하고 있다. 셀트리온은 테바와 2015년부터 아조비 생산을 위한 기술이전과 생산 규모 확대(스케일업) 작업을 했다. 2017년부터 본격적인 상업 생산을 시작했다. 이번 계약은 아조비 원료 공급 연장 건이다. 아조비는 급성 및 만성 편두통 환자의 두통을 예방하는 장기 지속형 항체 치료제다. 2018년 9월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 품목허가를 받았다.셀트리온은 최근 홈페이지 공지에서 “연내 셀트리온의 100% 자회사로 CDMO 법인을 설립하고 내년부터 본격적인 설비 증설과 영업 활동에 나설 계획”이라며 “그동안 축적한 항체 개발·생산 노하우를 활용하면서 낮은 증설 비용, 높은 생산성을 바탕으로 기존 CDMO사를 뛰어넘는 경쟁력을 확보하는 게 목표”라고 밝혔다.</div>

셀트리온(068270)이 글로벌 제약사 ‘테바’와 편두통 치료제 ‘아조비’ 원료의약품 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다. 22일 셀트리온에 따르면 계약금액은 1000억 3980만 원으로 작년 매출액의 4.6%에 해당한다. 계약 종료일은 2025년 7월 30일까지다.

셀트리온, 1000억 규모 편두통 치료제 위탁개발생산 계약

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2024/10/22/2DFO2A49O9_1.jpg" /></figure>삼성바이오로직스(207940)가 1조 7000억 원 규모의 초대형 위탁 생산(CMO) 계약을 체결하며 또다시 역대 최대 규모의 수주 기록을 경신했다. 지난해 전체 수주 금액인 3조 5009억 원의 절반에 가까운 규모다. 이번 계약으로 회사 설립 이래 연간 누적 수주액도 4조 원을 처음 돌파했다.삼성바이오로직스는 아시아 제약사와 역대 최대 규모인 12억 4256만 달러(약 1조 7028억 원)의 CMO 계약을 체결했다고 22일 밝혔다. 계약사 및 제품명은 비밀 유지 조항에 따라 공개되지 않았다. 삼성바이오로직스는 올 7월 미국 제약사와 맺은 역대 최대 규모의 수주 기록(1조 4600억 원)도 3개월여 만에 뛰어넘었다. 올해 글로벌 제약사들과 체결한 수주 계약은 공시 기준 총 9건, 누적 수주 금액은 4조 3618억 원에 달한다.</div>

삼성바이오로직스(207940)가 1조 7000억 원 규모의 초대형 위탁 생산(CMO) 계약을 체결하며 또다시 역대 최대 규모의 수주 기록을 경신했다. 지난해 전체 수주 금액인 3조 5009억 원의 절반에 가까운 규모다. 이번 계약으로 회사 설립 이래 연간 누적 수주액도 4조 원을 처음 돌파했다.

삼바, 亞제약사와 1.7조 CMO 계약 '역대 최대'

<div>◇현대건설=3분기 매출액 8조2569억원, 영업이익 1142억원 잠정 실적 공시. 전년 동기 대비 각각 4.2%, 22.4% 감소.◇셀트리온=글로벌 제약사 테바와 1000억원 규모 편두통 치료제 아조비 원료의약품 위탁개발생산(CDMO) 계약 체결.◇아세아=주주 가치 제고 목적의 200억원 규모 자사주 취득 신탁계약 체결 결정.</div>

◇현대건설=3분기 매출액 8조2569억원, 영업이익 1142억원 잠정 실적 공시. 전년 동기 대비 각각 4.2%, 22.4% 감소. ◇셀트리온=글로벌 제약사 테바와 1000억원 규모 편두통 치료제 아조비 원료의약품 위탁개발생산(CDMO) 계약 체결.

[유가증권시장 공시] 현대건설 / 셀트리온 / 아세아

<div><figure><img src="https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202410/22/028b9119-e0ce-4442-8e05-cb012ee0ad3a.jpg" /></figure>삼성바이오로직스가 역대 최대 규모 바이오 의약품 위탁생산(CMO) 수주에 성공했다. 지난해 전체 수주 금액(3조5009억원)의 절반 규모를 한 번에 확보하며 연간 누적 수주액 4조원을 처음 돌파했다. 미국 의회가 중국 기업을 견제하기 위해 추진 중인 ‘생물보안법’이 연내 시행될 가능성이 커지며 국내 바이오 기업의 영토가 더욱 확대되고 있다.<h2>역대 최대 CMO 계약 </h2>22일 삼성바이오로직스는 아시아 소재 제약사와 12억4256만 달러(약 1조7028억원) 규모 CMO 계약을 체결했다고 공시했다. 창립 이래 최대 규모로 계약 기간은 2037년 12월 31일까지다. 고객사와 제품명은 비밀 유지 조항에 따라 공개하지 않았다.삼성바이오로직스는 올해 글로벌 제약사와 총 9건의 수주 계약을 체결하며 연 누적 수주 금액 4조3600억원을 기록 중이다. 지난 7월 미국 대형 제약사와 10억6000만 달러(약 1조4636억원) 규모의 계약을 체결한 이후 3개월 만에 초대형 수주에 다시 한번 성공했다. 회사는 현재 글로벌 상위 제약사 20곳 중 17곳을 고객사로 확보하고 있다.<h2>美 생물보안법 최대 수혜</h2><figure><img src="https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202410/22/e9313d5d-bfec-4226-aef9-7c6e308684bb.jpg" /></figure>국내 바이오업계는 삼성바이오로직스가 미국 생물보안법의 최대 수혜 기업 중 하나라고 보고 있다. 생물보안법은 미국 연방기관·기업과 중국 바이오 기업 간 거래를 제한하는 내용을 담고 있다. 우시바이오로직스, BGI 등 중국의 대표적인 바이오 기업이 규제 대상으로 명시돼 있으며, 법안 통과 시 2032년부터 미국 기업과의 거래가 금지된다. 외신에 따르면 이 법안은 상원 승인과 대통령 서명을 거쳐 연내 시행될 가능성이 크다.삼성바이오로직스는 중국 위탁개발생산(CDMO) 기업의 빈자리를 공략하며 고객 확보에 나서고 있다. 존림 삼성바이오로직스 대표는 지난 9일 일본 요코하마에서 열린 ‘바이오 재팬 2024’ 현장에서“세계 바이오 시장에서 미국·유럽 다음으로 규모가 큰 곳이 일본”이라며 “세계 20~40위권의 일본 제약사를 대상으로 수주 활동을 강화할 계획”이라고 밝혔다. 존림 대표는 삼성전자 도쿄지사 사무소 중 한 곳을 삼성바이오로직스 전용으로 활용할 계획이라고 덧붙였다.<h2>규모의 경제 강화 </h2>삼성바이오로직스는 늘어나는 바이오 의약품 수요에 대비해 생산 능력도 지속 확대할 예정이다. 현재 1~4공장 운용을 통해 쌓은 노하우를 집약해 인천 송도에 18만리터(L) 규모의 5공장을 건설 중이다. 내년 4월 5공장이 완공되면 삼성바이오로직스는 총 78만4000L의 생산능력을 확보하게 된다.최근 글로벌 CDMO 기업들은 빠른 속도로 공장을 증설하며 규모의 경제 효과를 강화하고 있다. 현재 32만L 규모의 바이오 의약품을 생산할 수 있는 스위스 론자는 79만L로, 14만L 규모 공정을 갖춘 일본 후지필름은 75만L 규모로 향후 2~3년 내 생산능력을 확대할 계획이다. 신지훈 LS증권 연구원은 “바이오 의약품 수요 확대에 따라 글로벌 CDMO 기업들이 생산시설을 확대하고 있다”며 “미국 생물보안법 통과와 함께 삼성바이오로직스를 비롯한 중국 외 기업들이 중장기적으로 수혜를 볼 것”이라고 말했다.</div>

삼성바이오로직스가 역대 최대 규모 바이오 의약품 위탁생산(CMO) 수주에 성공했다. 지난해 전체 수주 금액(3조5009억원)의 절반 규모를 한 번에 확보하며 연간 누적 수주액 4조원을 처음 돌파했다. 미국 의회가 중국 기업을 견제하기 위해 추진 중인 ‘생물보안법’이 연내 시행될 가능성이 커지며 국내 바이오 기업의 영토가 더욱 확대되고 있다.

삼성바이오로직스, ‘역대 최대’ 1조7000억원 수주…아시아로 시장 확대

<div>이 회장이 직접 차세대 성장동력으로 낙점한 삼성바이오전년도 전체 수주 금액의 50% 수준…역대 최대 규모, 3개월여 만에 경신창립 이래 최초 연 누적 수주액 4조원 돌파, 전년 대비 20% 초과 달성생산능력, 품질, 트랙레코드 등 주목…글로벌 무대서 수주 활동 강화<figure><img src="https://cdnimage.dailian.co.kr/news/202410/news_1729555367_1419634_m_1.jpeg" /></figure>고(故) 이건희 삼성 선대회장에게 반도체가 있었다면, 이재용 회장에겐 바이오가 있었다. 바이오는 이 회장이 직접 차세대 성장동력으로 낙점한 사업으로, 가장 공들이는 사업군이기도 하다.실제 이 회장은 올초 '경영권 불법 승계 의혹' 사건 1심 무죄 선고를 받은 뒤 첫 국내 공개 행보로 삼성바이오로직스를 방문하기도 했다. 이자리에서 이 회장은 삼성바이오로직스가 지난해 사상 최대 실적을 낸 데 대해 "현재 성과에 만족하지 말고 더 과감하게 도전하자. 더 높은 목표를 향해 미래로 나아가자"며 한계 돌파를 주문한 있다.이런 삼성바이오로직스(대표이사 존 림)가 그룹 전반에 위기설 속에서 아시아 소재 제약사와 1조7028억원(12억4256만 달러) 규모의 초대형 위탁생산(CMO) 계약을 체결했다고 22일 밝혔다. 지난해 전체 수주 금액(3조5009억원)의 절반에 가까운 수준으로 창립 이래 역대 최대 규모다. 다만 고객사 및 제품명은 비밀유지 조항에 따라 공개되지 않았다. 계약 기간은 2037년 12월 31일까지다.특히 이번 수주 계약으로 역대 최대 규모 수주 기록을 3개월여 만에 경신했다. 앞서 삼성바이오로직스는 지난 7월 미국 소재 제약사와 1.46조원 규모의 초대형 계약을 체결한 바 있다. 삼성바이오로직스는 현재 글로벌 상위 제약사 20곳 중 17곳을 고객사로 확보하고 있다. 또한 이번 계약을 통해 창립 이래 최초로 연 누적 수주 금액 4조원도 돌파했다. 공시 기준 총 9건의 수주 계약, 연 누적 수주 금액 4조3600억원이다.이는 전년도 수주 금액의 20%를 초과 달성한 것이다. 삼성바이오로직스는 압도적 생산능력, 품질 경쟁력, 다수의 트랙레코드 등 핵심 수주 경쟁력을 바탕으로 창사 이래 누적 수주 총액은 154억 달러(약 21조2258억원)을 기록하고 있다.<figure><img src="https://cdnimage.dailian.co.kr/news/202410/news_1729555418_1419634_m_2.png" /></figure>삼성바이오로직스는 증가하는 바이오의약품 수요에 선제적으로 대비하기 위해 생산능력을 확대하고 있다. 5공장은 1~4공장의 최적 사례를 집약한 18만L 규모의 생산공장으로 2025년 4월 가동을 목표로 건설 중이며, 완공 시 삼성바이오로직스는 총 78.4만L의 생산능력을 확보하게 된다.품질 측면에서는 99%의 배치(Batch) 성공률을 기록하는 등 의약품 제조/관리되는 전 과정에서 뛰어난 품질 경쟁력을 입증하고 있다. 또한 9월 기준 미국 식품의약국(FDA) 39건, 유럽 의약품청(EMA) 34건 등 창립 13년 만에 총 326건의 글로벌 규제기관 제조 승인을 획득했으며, 생산능력 확장 및 수주 증가에 따라 해마다 승인 건수를 확대 중이다. 규제기관 실사 통과율은 업계 최고 수준을 유지하고 있다.한편 삼성바이오로직스는 올해 미국, 유럽, 아시아 등 글로벌 무대에서 개최된 대규모 제약·바이오 업계 콘퍼런스를 잇따라 참석하며 경쟁력을 알리고 비즈니스 네트워킹 및 수주 활동을 강화하고 있다.지난 6월 미국 샌디에이고에서 열린 '바이오 인터내셔널 컨벤션'(BIO International Convention)을 비롯, 이달에는 이탈리아 밀라노에서 열린 'CPHI(Conventionon Pharmaceutical Ingredients) Worldwide 2024'와 일본 요코하마에서 열린 'BIO JAPAN 2024' 등에 참석해 활발한 수주 논의를 진행했다. 글로벌 거점 확대 측면에서도 일본 도쿄에 세일즈 오피스를 개소해 고객사와의 협력 관계를 더욱 강화할 예정이다.</div>

이 회장이 직접 차세대 성장동력으로 낙점한 삼성바이오. 전년도 전체 수주 금액의 50% 수준…역대 최대 규모, 3개월여 만에 경신. 창립 이래 최초 연 누적 수주액 4조원 돌파, 전년 대비 20% 초과 달성

JY에겐 아직 바이오가 있다…삼성바이오로직스, 1.7조 역대 최대 규모 수주

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2024/10/22/2DFO2F5XMG_1.jpg" /></figure>삼성바이오로직스(207940)가 매년 새로운 수주 기록을 경신하며 K바이오의 역사를 다시 쓰고 있다. 올해는 연간 누적 수주 금액 4조 원을 돌파했다. 올해만 1000억 원 이상의 대규모 계약 8건을 포함해 총 9건의 수주 계약을 체결하며 글로벌 제약사들과의 협력 관계를 강화하고 있다. 현재 글로벌 상위 제약사 20곳 중 17곳을 고객사로 확보한 삼성바이오로직스는 아시아 시장을 중심으로 20~40위권 제약사들과의 협력도 추진하고 있다.22일 삼성바이오로직스에 따르면 지난 3월 첫 계약을 시작으로 현재까지 글로벌 제약사들과 체결한 수주 계약은 공시 기준 총 9건, 누적 수주 금액은 4조 3618억 원에 달한다. 연간 수주 금액은 2022년 1조 7835억 원, 2023년 3조 5009억 원, 2024년 10월 기준 4조 3618억 원 등으로 매년 급격한 증가세를 보이고 있다. 창사 이래 누적 수주 총액은 154억 달러(약 21조 원)를 넘어섰다.삼성바이오로직스는 글로벌 빅파마와의 대규모 장기 계약 규모가 크게 증가하면서 고공 성장세를 기록하고 있다. 올해 공시된 9건의 신규 수주 및 증액 계약 중 1건을 제외하고 8건이 1000억 원 이상의 대규모 계약이다. 2018년만 해도 글로벌 톱 빅파마 20곳 중 3곳에 불과했던 고객사는 17곳까지 늘어난 상태다. 앞으로는 일본을 중심으로 아시아 시장에서 고객사 확보에 집중할 계획이다. 존림 삼성바이오로직스 사장은 이달 초 일본 요코하마에서 열린 ‘바이오 재팬 2024’ 간담회에서 “세계 톱 20 제약사들 가운데 이미 17곳을 고객사로 확보했다”며 “이제는 세계 20~40위권의 일본 제약사를 대상으로 수주 활동을 강화할 계획”이라고 강조했다.대규모 수주 계약 급증의 배경은 생산능력부터 품질·속도·ESG에 이르기까지 위탁개발생산(CDMO) 기업이 갖춰야 할 경쟁력을 업계 최고 수준으로 끌어올렸기 때문이라는 분석이다. 삼성바이오로직스는 증가하는 바이오의약품 수요에 선제적으로 대비하기 위해 생산능력을 확대하고 있다. 5공장은 1~4공장의 최적 사례를 집약한 18만 리터 규모의 생산공장으로 2025년 4월 가동을 목표로 건설 중이며, 완공 시 총 78만 4000리터의 생산능력을 확보하게 된다.품질 측면에서는 99%의 배치(Batch) 성공률을 기록하는 등 의약품 제조·관리되는 전 과정에서 뛰어난 품질 경쟁력을 입증하고 있다. 9월 기준 미국 식품의약국(FDA) 39건, 유럽 의약품청(EMA) 34건 등 창립 13년 만에 총 326건의 글로벌 규제기관 제조 승인을 획득했다. 생산능력 확장 및 수주 증가에 따라 해마다 승인 건수를 확대 중이다. 규제기관 실사 통과율은 업계 최고 수준을 유지하고 있다. 삼성바이오로직스는 올해 미국, 유럽, 아시아 등 글로벌 무대에서 개최된 대규모 제약·바이오 업계 콘퍼런스에 연이어 참석하며 경쟁력을 알리고 비즈니스 네트워킹, 수주 활동을 강화하고 있다. 글로벌 거점 확대 측면에서도 일본 도쿄에 세일즈 오피스를 개소해 고객사와 협력 관계를 강화할 예정이다.빅파마의 대규모·장기 계약을 중심으로 수주 계약 구성이 재편되면서 삼성바이오로직스는 업황이나 경기 변동에 영향을 받지 않고 안정적인 고성장을 유지할 것으로 전망된다. 에프앤가이드에 따르면 올해 삼성바이오로직스는 매출 4조 4668억 원, 영업이익 1조 3763억 원을 기록할 것으로 예상된다. 사상 첫 연 매출 4조 원 돌파와 동시에 2년 연속 영업이익 1조 원을 넘길 것으로 보인다. 내년에는 연 매출이 5조 원에 이를 것으로 보인다. 업계 관계자는 “대규모 수주 계약은 통상 수년에 걸쳐 진행되는 장기 계약이며 최소 규모로 시작해 시장 상황에 따라 확대될 수 있어 삼성바이오로직스의 안정적인 고성장을 이끌어 내는 핵심 동력이 되고 있다”고 분석했다.</div>

삼성바이오로직스(207940)가 매년 새로운 수주 기록을 경신하며 K바이오의 역사를 다시 쓰고 있다. 올해는 연간 누적 수주 금액 4조 원을 돌파했다. 올해만 1000억 원 이상의 대규모 계약 8건을 포함해 총 9건의 수주 계약을 체결하며 글로벌 제약사들과의 협력 관계를 강화하고 있다. 현재 글로벌 상위 제약사 20곳 중 17곳을 고객사로 확보한 삼성바이오로직스는 아시아 시장을 중심으로 20~40위권 제약사들과의 협력도 추진하고 있다.

글로벌 빅파마 중심 장기·초대형 계약…매년 수주 신기록 행진

<div><figure><img src="https://www.whitepaper.co.kr/news/photo/202410/239105_172116_3550.jpg" /></figure>[화이트페이퍼=최승우 기자] 동아에스티가 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 자가면역질환 치료제 스텔라라의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) ‘이뮬도사’(성분명 우스테키누맙)에 대한 승인 권고를 획득했다고 21일 밝혔다.CHMP는 의약품 평가 결과를 바탕으로 허가 여부를 논의해 EMA에 의견을 제시하는 기관이다. EMA는 이를 토대로 제품 판매 여부에 대한 의견을 제출하고, 유럽연합집행위원회(EC)가 의약품에 대한 최종 허가를 결정하게 된다.스텔라라는 세계적인 제약사 얀센이 개발한 자가면역질환 치료제다. 염증 유발과 관련한 물질인 인터루킨(IL)-12, 23 활성을 억제해 판상 건선, 건선성 관절염, 크론병, 궤양성 대장염 등에 처방된다.이뮬도사는 2013년부터 동아쏘시오홀딩스와 메이지세이카파마가 공동 개발했다. 2020년에는 효율적인 글로벌 프로젝트 수행을 위해 동아에스티로 개발 및 상업화 권리가 이전됐다. 앞서 이달 초에는 미국 식품의약품청(FDA)에서 품목허가를 받았다.</div>

[화이트페이퍼=최승우 기자] 동아에스티가 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 자가면역질환 치료제 스텔라라의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) ‘이뮬도사’(성분명 우스테키누맙)에 대한 승인 권고를 획득했다고 21일 밝혔다.

동아에스티, ‘스텔라라 바이오시밀러’ 유럽서 승인 권고 획득

<div><img src="https://wimg.mk.co.kr/news/cms/202410/21/news-p.v1.20241021.642ff69c8afc4a4e9a6d160a2e2ceedb_P1.png" />바이오니아는 브라질의 대표적인 의료기기 유통 기업인 Med Solutions Ltda.와 전략적 파트너십을 체결하고, 자사의 차세대 탈모 케어 제품인 ‘코스메르나(CosmeRNA ARI)’의 브라질 독점 공급 계약을 완료했다고 21일 밝혔다. 이번 계약을 통해 바이오니아는 브라질 전역에 걸친 약 1만여 개 병원 네트워크를 통해 코스메르나를 공급할 예정이다.이번 계약에 따르면, Med Solutions Ltda.는 3년간 코스메르나 제품의 판매 목표에 맞춰 미화 1134만 달러(한화 약 155억 원) 이상의 최소 주문 금액을 이행해야 독점 공급권을 유지할 수 있다. 이를 통해 바이오니아는 브라질 탈모 시장에서의 입지를 더욱 강화하며, 안정적인 시장 진입과 지속적인 성장을 기대하고 있다.Med Solutions Ltda.는 브라질 의료 및 헬스케어 산업에서 주요한 역할을 담당하는 기업으로, 전국적인 병원 네트워크와 신뢰성 높은 제품 및 서비스로 현지에서 견고한 입지를 구축하고 있다. 이 회사는 코스메르나가 브라질 시장에 빠르게 진입해 혁신적인 탈모 관리 제품으로 자리잡는 데 중요한 역할을 할 것으로 예상된다.Med Solutions Ltda.의 경영진은 코스메르나 제품에 대해 큰 관심을 보였으며, 직접 한국을 방문해 협상을 신속히 마무리했다. 양사는 내년 3월 브라질에서 CosmeRNA의 대대적인 출시를 목표로 모든 준비를 진행 중이다.브라질 탈모 케어 시장은 최근 급성장하고 있으며, 남성과 여성 모두 탈모 문제에 대한 관심이 높아짐에 따라 시장 규모도 빠르게 확장되고 있다. 시장조사 전문기관인 Data Bridge에 따르면, 브라질 탈모제품 시장은 2023년 약 1억 3200만 달러(한화 약 1806억 원)에서 연평균 3%의 성장률을 기록하며, 2027년에는 약 1억 4900만 달러(한화 약 2039억 원)에 이를 것으로 전망된다.바이오니아는 이번 계약을 통해 브라질 시장에 B2B 전용 제품인 ‘코스메르나 인텐시브e’를 공급할 계획이다. 이 제품은 브라질의 병원과 클리닉을 통해 현지 시장에 출시될 예정이며, 탈모로 고민하는 남녀 탈모인들에게 간편하고 효율적인 탈모 관리 솔루션을 제공할 것으로 기대된다.바이오니아 관계자는 “이번 계약을 통해 브라질의 탈모인들에게 코스메르나의 혁신적인 가치를 전달할 수 있게 되어 기쁘다”며 “앞으로도 전 세계적으로 훌륭한 고객 네트워크를 보유한 기업들과의 협력을 통해 더욱 빠르게 혁신적인 제품을 제공할 것”이라고 말했다.이상규 기자</div>

바이오니아는 브라질의 대표적인 의료기기 유통 기업인 Med Solutions Ltda.와 전략적 파트너십을 체결하고, 자사의 차세대 탈모 케어 제품인 ‘코스메르나(CosmeRNA ARI)’의 브라질 독점 공급 계약을 완료했다고 21일 밝혔다. 이번 계약을 통해 바이오니아는 브라질 전역에 걸친 약 1만여 개 병원 네트워크를 통해 코스메르나를 공급할 예정이다.

바이오니아, 브라질 대표 의료 유통기업과 코스메르나 독점 공급 계약 체결

<div>KIST 창업기업 큐어버스, 이탈리아 안젤리니파마사와 계약과기정통부 “상용화 성공시, 역대 사례 중 최대 금액 성과”<figure><img src="https://cdnimage.dailian.co.kr/news/202410/news_1729478258_1419303_m_1.jpeg" /></figure>한국과학기술연구원(KIST) 창업기업인 큐어버스가 이탈리아 안젤리니파마사총 3억7000만달러 기술 수출 계약을 체결했다.과학기술정보통신부와 KIST는 큐어버스가 현지 시각 16일 오전 11시(한국 기준 오후 6시)에 이탈리아 제약사 안젤리니파마와 총 3억7000만달러(한화 5037억원, 개발단계별 마일스톤 포함)의 기술 수출 계약을 체결했다고 21일 밝혔다.기술이전 대상 기술은 올해 9월 임상 1상에 착수한 ‘CV-01’(씨브이-공일)이다. 신약 상용화 성공 여부에 따라 정부출연연구기관의 기술수출 사례 중 역대 최대 금액의 성과가 될 것으로 전망된다.과기정통부는 연구개발부터 기술출자 창업, 기술상용화, 임상에 이르기까지 신약개발 전 주기에 대한 지원이 글로벌 성과로 이어진 대표적 사례라고 설명했다.그간 제약회사들은 치매의 원인으로 꼽혀온 아밀로이드베타단백질이 뇌에 과다하게 쌓이는 것을 막거나 제거하는 물질을 개발해왔다. 하지만 효능의 한계와 환자 사망 등 안전성 문제가 존재했다.이에 최근 글로벌 제약회사들은 뇌염증 및 산화성 스트레스가 치매의 근원일 가능성에 주목해 이와 관련된 차세대 기전의 치료제 개발에 나서고 있다.박기덕 KIST 박사 등 연구진은 2014년부터 차세대 치매치료제 개발에 돌입했다. 특히 Keap1/Nrf2 시그널 경로를 통해 신경염증 반응을 억제해 뇌 신경회로 손상을 방지하는 방식에 집중했다.다년간 연구 결과 해당 반응 경로를 표적(타겟팅)하는 “CV-01”을 개발했다. 신약 상용화에 성공할 경우 해당 기전의 치매치료제로는 세계 최초(First-in-Class)가 된다. 파킨슨병, 뇌전증 등 뇌 신경 손상이 원인인 다양한 뇌신경계 질환에도 적용 가능할 것으로 기대된다.주사제가 다수를 차지하는 치매치료제로는 흔하지 않게 먹는 약으로 개발됐다. 때문에 자가에서 손쉽게 주기적으로 복용할 수 있다.또 질병 원인 물질에만 선택적으로 결합하는 성질이 커서 기존 뇌혈관부종 등 부작용도 적을 것으로 보인다. 저분자 화합물 약물이어서 뇌혈관장벽 투과가 용이하여 뇌 등으로의 약물 침투가 빠르다는 장점도 있다.치매의 발병 전 예방 용법으로도 활용이 가능한 것도 특징이다. 고령화의 사회적 비용을 낮추는 획기적 약물이 될 것으로 과기정통부 측은 전망하고 있다.조성진 큐어버스 대표는 “CV-01은 치매, 뇌전증, 파킨슨병 등과 뇌신경계 질환에 획기적인 잠재력을 지니고 있어, 치매 등 뇌질환으로 고통받는 환자와 그 가족들에게 희소식이 될 것으로 전망한다”며 “기술개발, 사업화, 임상 등 전 주기에 걸친 정부 지원이 큰 도움이 될 것”이라고 말했다.오상록 KIST 원장은 “KIST 연구자가 개발한 기술이 첨단바이오 스타트업 창업으로 이어지고, 글로벌 제약시장에 진출한 훌륭한 사례가 됐다”며 “앞으로도 게임체인저가 될 세계적 원천기술 확보에 힘쓰고, 국민이 체감할 만큼 파급효과가 큰 기술이전 성과를 위해 노력하겠다”고 말했다.황판식 과기정통부 연구개발정책실장은 “그간 정부의 꾸준한 바이오 분야 연구개발 지원에 힘입어, 최근 출연연의 대형 바이오 기술이전 성과들이 차례로 나타나고 있다”며 “출연연과 대학의 우수 연구성과를 바이오 기업의 임상과 사업화까지 연계하는 오픈이노베이션 전략을 중심에 두고, 국산 블록버스터 신약 개발을 위한 기술사업화 정책과 사업을 지속적으로 추진해 나가겠다”고 밝혔다.</div>

KIST 창업기업 큐어버스, 이탈리아 안젤리니파마사와 계약. 과기정통부 “상용화 성공시, 역대 사례 중 최대 금액 성과”. 한국과학기술연구원(KIST) 창업기업인 큐어버스가 이탈리아 안젤리니파마사총 3억7000만달러 기술 수출 계약을 체결했다.

KIST가 개발한 먹는 치매 신약 후보물질, 5037억원에 해외 기술 수출 계약

【 청년일보 】 셀트리온은 글로벌 제약사 '테바 파머슈티컬스 인터네서녈 GmbH(TEVA Pharmaceuticals International GmbH)'와 편두통치료제 '아조비'의 원료의약품 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 22일 공시했다.

셀트리온, 편두통치료제 '아조비' CDMO 계약

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