<div><img src="https://img.etnews.com/news/article/2025/12/19/news-p.v1.20251219.cad6c2aad4cd44f684acb2679892e19f_P1.gif" />듀켐바이오가 식품의약품안전처로부터 품목허가를 받았다는 소식에 상승세다.듀켐바이오(176750)는 12월 19일 오후 1시 39분 기준 전 거래일보다 19.81% 상승한 10,100원에 거래되고 있다.듀켐바이오는 이날 식품의약품안전처로부터 유방암 진단용 방사성의약품 '듀켐바이오 에프이에스 주사액(플루오로에스트라디올(18F)·FES)'에 대한 품목허가를 획득했다고 밝혔다.FES는 여성호르몬인 에스트로겐과 구조적으로 유사한 방사성의약품이다.듀켐바이오는 이번 품목허가를 계기로 건강보험심사평가원에 보험급여 등재를 추진할 예정이다. 내년 상반기 중 본격적인 상업 공급을 개시할 계획이다.이원지 기자 news21g@etnews.com </div>

<div>유한양행(000100)이 개발한 ‘렉라자’의 병용 약물이 피하주사(SC) 제형으로 승인되며 내년 본격적인 로열티 매출 성장에 대한 기대감이 나온다.정희령 교보증권 연구원은 19일 “리브리반트(아미반타맙) 피하 제형의 미국 식품의약국(FDA) 승인 완료로 렉라자 시장 침투 가속화를 위한 마지막 조건이 달성됐다”며 “내년 본격적인 로열티 매출 성장을 기대한다”고 밝혔다.존슨앤드존슨(J&J)에 따르면 올 3분기 기준 리브리반트·렉라자 병용요법의 매출은 1억 9800만 달러(약 2923억 원)였다. J&J는 기존 표준치료제인 ‘타그리소’ 대비 최소 12개월의 전체생존율(OS) 우위가 시장에서 차별화 요소로 작용하고 있다. 이에 J&J는 내년부터 처방 데이터가 점차 증가해 2028년에는 매출 40억 달러(약 5조 9060억 원)에 이를 것이라고 전망했다.정 연구원은 “렉라자 침투 가속화를 위한 조건은 미국종합암네트워크(NCCN) 가이드라인 내 선호 요법 승격과 리브리반트 SC 제형의 FDA 승인이었는데, 두 가지 조건이 다 달성돼 내년 상반기 본격적인 시장 침투율 성장이 기대된다”며 “렉라자 출시 초반 시장 기대 대비 더뎠던 침투율 가속화 입증이 현재 유한양행 주가의 핵심”이라고 짚었다.미국 생물보안법이 미 국방수권법안(NDAA) 상하원 타협안에 포함돼 통과됐다는 점도 유한양행에 긍정적인 요인이다. 정 연구원은 “상원 통과 및 대통령 서명이 이뤄지면 유한화학 사업부가 수혜를 볼 가능성이 있다”며 “지난 1년간 길리어드향으로 2000억 원 수준의 수주 물량 공급 계약을 체결했고, 최근 증설한 생산시설 풀가동 및 글로벌 파트너사의 3상 완료 단계 약물 원료의약품(API) 수주 문의 증가로 증설을 결정해 완공 후 약 128만 6000리터의 생산시설을 보유 예정”이라고 소개했다.<figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/12/19/2H1SGLEXL5_1.jpg" /></figure></div>

유한양행(000100)이 개발한 ‘렉라자’의 병용 약물이 피하주사(SC) 제형으로 승인되며 내년 본격적인 로열티 매출 성장에 대한 기대감이 나온다.

병용약물 피하주사 승인에… '렉라자' 내년 로열티 기대감 쑥 [Why 바이오]

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/12/19/2H1SHWAX2N_2.png" /></figure>메디포스트(078160)가 170년 전통의 일본 제약사 테이코쿠 제약과 ‘카티스템’ 독점 라이선스 계약을 체결하며 일본 상업화에 시동을 걸었다.메디포스트는 일본 테이코쿠 제약과 카티스템 일본 상업화를 위한 독점 판매 라이선스 계약을 체결했다고 19일 밝혔다. 최근 카티스템 일본 임상 3상 종료 이후 추진하는 일본 상업화 단계의 핵심 전략적 파트너십이라는 것이 메디포스트 측 설명이다.계약에 따라 메디포스트는 선수금, 품목허가 기반 단·중기 마일스톤(단계별 기술료), 판매 실적에 연동되는 장기 마일스톤을 수령한다. 테이코쿠 제약은 계약 체결과 동시에 약 118억 원(800만 달러)의 선수금을 지급한다. 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)에서 품목허가 승인이 나오면 약 148억 원(1000만 달러) 규모의 마일스톤이 지급된다. 카티스템의 원료의약품은 메디포스트가 국내에서 생산해 공급하며, 완제의약품은 일본 현지 위탁생산(CMO) 기업에서 생산한다.테이코쿠 제약은 이번 파트너십을 통해 일본 정형외과 시장 내 입지 강화에도 나선다. 100여 명 규모의 전담 정형외과 영업 조직을 단계 확충하고, 무릎 골관절염 등 미충족 의료 수요가 높은 질환에서 치료제 제공 역량을 확대해 나간다. 테이코쿠 제약은 일본에서 골관절염 대상 3상 임상시험을 진행 중인 나트륨펜토산폴리설페이트(NaPPS) 피하주사제의 일본 독점 판매권 확보를 위해 ‘레크메드’와 계약을 체결하기도 했다.이승진 메디포스트 글로벌사업본부장 겸 일본법인 대표는 “테이코쿠 제약은 일본 정형외과 네트워크 기반의 영업 역량을 갖춘 최적의 파트너”라며 “임상 3상 종료 이후 일본 품목허가 준비에 속도를 내고, 2028년 상용화를 목표로 양사 간 긴밀한 협력을 이어갈 예정”이라고 말했다.</div>

메디포스트(078160)가 170년 전통의 일본 제약사 테이코쿠 제약과 ‘카티스템’ 독점 라이선스 계약을 체결하며 일본 상업화에 시동을 걸었다.

메디포스트, 日제약사와 '카티스템' 라이선스 계약… 118억 확보

<div><figure><img src="https://nimage.newsway.co.kr/photo/2024/04/17/20240417000111_0480.jpg" /></figure>셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)에 스텔라라 바이오시밀러 스테키마와 코이볼마의 오토인젝터 제형 추가에 대한 변경허가 신청 승인 권고를 받았다고 18일 밝혔다. CHMP의 승인 권고는 최종 승인으로 간주돼 셀트리온은 스테키마와 코이볼마 각각에 대해 45mg, 90mg 용량의 오토인젝터 제형을 확보하게 됐다. 코이볼마는 이번 변경허가를 통해 45mg 바이알 제형 승인도 함께 획득해, 두 제품 모두 오리지널 의약품과 상응하는 전 제형 및 용량을 갖춘 풀 라인업을 완성했다. 셀트리온은 제형 확대를 통해 환자 특성과 치료 환경에 따른 맞춤 처방이 가능해지면서 의료 현장의 다양한 수요에 전략적으로 대응할 수 있을 것으로 보고 있다. 특히 오토인젝터 제형은 자가 투여 편의성이 높아 의료기관 방문이 어려운 환자들의 치료 접근성을 높이고, 자가 주사를 선호하는 환자군의 만족도를 개선하는 장점이 있다. 유럽 주요 국가를 중심으로 자가 주사 제형에 대한 수요가 증가하는 가운데, 기존 프리필드시린지 제형에 더해 오토인젝터 제형까지 확보한 스테키마와 코이볼마의 처방 경쟁력은 한층 강화될 전망이다. 스테키마와 코이볼마는 모두 자가면역질환 치료제 스텔라라의 바이오시밀러다. 셀트리온은 유럽 각국의 복잡한 특허 환경에 유연하게 대응하기 위해 서로 다른 적응증으로 두 제품의 허가를 획득했다. 코이볼마는 스테키마가 보유한 판상형 건선, 건선성 관절염, 크론병 적응증에 궤양성 대장염을 추가해 승인받았다. 셀트리온은 강화된 제품 경쟁력을 바탕으로 유럽을 포함한 글로벌 우스테키누맙 시장에서 점유율 확대에 속도를 낸다는 방침이다. 의약품 시장조사기관 아이큐비아에 따르면 2024년 기준 우스테키누맙 글로벌 시장 규모는 약216억6060만달러(약30조3248억원)으로 추산된다. 셀트리온 관계자는 "스테키마-코이볼마는 유럽에서 출시 직후부터 잇달아 입찰 수주를 따내는 등 고성장하고 있는 제품으로, 이번 AI 제형 추가 승인으로 오리지널에 상응하는 전 라인업을 갖추게 되면서 치료 옵션이 다양해져 시장 확대 속도는 더욱 빨라질 전망"이라며 "셀트리온은 앞으로도 환자 편의성을 높이는 제형 개발을 지속해 글로벌 시장에서 경쟁력을 더욱 강화해 나가겠다"고 말했다. </div>

셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)에 스텔라라 바이오시밀러 스테키마와 코이볼마의 오토인젝터 제형 추가에 대한 변경허가 신청 승인 권고를 받았다고 18일 밝혔다.

셀트리온, 유럽서 스테키마·코이볼마 오토인젝터 제형 추가 승인 권고

<div>[서울=뉴스핌] 이나영 기자= 아리바이오는 글로벌 임상 3상이 진행 중인 경구용 알츠하이머 치료제 후보물질 AR1001의 작용기전(MoA)에 대해 미국 특허청(USPTO)으로부터 특허 등록 통지서를 수령했다고 19일 밝혔다.이는 AR1001의 다중 기전(Poly-pharmacology) 작용 원리가 미국 특허당국으로부터 독창성과 진보성을 인정받았다는 의미라고 회사 측은 전했다. 신약의 기업가치는 독점 기간과 기술이전 조건에 의해 결정되는데 AR1001은 이번 특허 등록으로 두 축 모두에서 경쟁력을 강화했다는 평가다.이번 특허 등록을 통해 아리바이오는 AR1001의 독점권 유지 기간을 실질적으로 확장할 수 있는 근거를 확보했다. 또 신약 개발 특성상 출시 시점에 잔여 특허 기간이 짧아지는 특허 절벽 위험을 완화할 수 있게 됐다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2024/10/29/2410290924292670.jpg" /></figure>AR1001은 독점권 행사 기간을 오는 2040년까지 확보했으며 국가별 존속기간 연장 제도 활용 시 최장 2043년까지 확대가 가능하다. 임상 3상 성공 후 출시가 이뤄질 경우 출시 후 약 15년 이상 제네릭 진입 부담을 낮추고 가격 정책과 판매 전략의 주도권을 유지할 수 있을 전망이다.정재준 아리바이오 대표는 "AR1001의 다중 기전 기술력이 세계 최대 의약품 시장인 미국에서 공식적으로 인정받은 결과"라며 "장기 독점권을 바탕으로 글로벌 제약사와의 기술이전(LO)에서 기업가치를 극대화할 수 있는 기반을 마련했으며 수명주기관리(LCM)를 위한 추가 특허 출원도 지속하고 있다"고 덧붙였다.AR1001은 PDE5 억제를 기반으로 뇌 혈류 개선과 신경세포 사멸 억제를 유도하고 자가포식(Autophagy) 활성화를 통해 독성 단백질 제거를 촉진한다. 회사는 이번 특허 등록이 작용 원리 이론에 그치지 않고 치료 기여 가능성과 차별성을 인정받았다는 점에서 의미가 크다고 설명했다.아리바이오 관계자는 "특허는 신약 수익성과 직결되는 핵심 자산"이라며 "AR1001의 상업화 가치뿐 아니라 글로벌 파트너십에서 선급금과 마일스톤, 로열티 조건을 유리하게 설계할 수 있는 협상력이 높아질 것으로 기대한다"고 강조했다.아리바이오는 코스닥 상장사 소룩스와 합병을 추진 중이다. 합병 예정 기일은 2026년 2월 24일이다.nylee54@newspim.com</div>

[서울=뉴스핌] 이나영 기자= 아리바이오는 글로벌 임상 3상이 진행 중인 경구용 알츠하이머 치료제 후보물질 AR1001의 작용기전(MoA)에 대해 미국 특허청(USPTO)으로부터 특허 등록 통지서를 수령했다고 19일 밝혔다.

아리바이오, AR1001 美 특허 추가 등록

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/12/18/2H1S174Q8Z_1.png" /></figure>리메드(302550)가 미국과 태국에서 2건의 해외 대리점 계약을 체결하고 향후 3년간 총 440만 달러(약 65억원) 달하는 제품 공급을 한다고 18일 밝혔다.세부적으로 미국 파트너사인 바이오넷 아메리카와 210만 달러, 태국 파트너사인 퀀텀 메디컬 230만 달러 규모로 계약을 체결했다. 바이오넷은 20년 이상 동물용 의료기기 유통해 온 업체로 최근 메디스파 시장을 새로운 성장 축으로 삼아 조직을 정비하고 있다. 리메드는 바이오넷에 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받은 우울증 치료기기 ALTMS를 우선 공급하며 향후 레프톤 등의 미용장비로 라인업을 확대할 예정이다.퀀텀 메디컬은 호주에 본사를 둔 헬스케어 그룹 파라곤 케어 계열사로 클래시스를 포함한 글로벌 에스테틱 브랜드 유통 경험을 보유하고 있다. 리메드는 파트너사를 통해 레프톤을 태국에 공급하며 향후 동남아 시장을 확대해나갈 계획이다.메디스파는 의료기술과 스파 개념을 결합한 시장으로, 비침습적 의료기기와 에너지 기반 장비를 활용한 시술과 관리 서비스를 중심으로 급격하게 성장하고 있는 분야다. 미국 메디스파 시장은 2023년 기준 약 186억 달러(약 27조 5000억 원) 규모로 평가되며 2030년에는 약 176억 달러(약 26조 원) 규모로 성장할 것으로 전망된다. 현재 미국 전역에는 1만 곳 이상의 메디스파가 운영 중이며 향후 2만 곳 이상으로 확대될 것으로 예상된다.리메드 관계자는 “이번 계약을 통해 미국과 아시아 주요 시장에서 실질적인 유통 구조를 확보했다”며 “이를 기반으로 2026년에는 세계 최대 시장인 미국을 본격 노크하여 탄탄한 성장 기반을 구축하고, 동남아시아에서 빠르게 성장하는 태국 미용 시장에 진입하여 기존 TMS, NMS 시장 점유율 1위를 지켜나갈 것으로 기대한다”고 전했다. </div>

리메드(302550)가 미국과 태국에서 2건의 해외 대리점 계약을 체결하고 향후 3년간 총 440만 달러(약 65억원) 달하는 제품 공급을 한다고 18일 밝혔다.

리메드, 미국·태국 대리점서 총 440만 달러 계약 체결…"메디스파 본격 공략"

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/12/18/2H1S1SVOCR_1.jpg" /></figure>식품의약품안전처는 올해 1월 시행한 '신약 품목허가·심사 업무 절차'에 따른 첫 바이오의약품으로 호흡기세포융합바이러스(RSV) mRNA 백신 '엠레스비아프리필드시린지'를 허가했다고 18일 밝혔다.이번에 허가된 수입의약품 ‘엠레스비아프리필드시린지’는 60세 이상 성인과 18세 이상 60세 미만 고위험군의 RSV로 인한 하기도 질환 예방을 목적으로 한다. RSV 예방 백신 중 mRNA 플랫폼 기술을 이용한 국내 첫 허가 품목이다.식약처는 신속한 허가를 위해 신약 허가 전문인력을 포함한 품목전담팀(18명)을 구성했다. 제조·품질관리(GMP) 우선 심사를 진행하고, 품목허가 신청 전후 맞춤형 대면회의를 운영하는 등 업체와 긴밀히 소통하며 심사를 진행했다.식약처 관계자는 "앞으로 심층 예비 검토와 항목별 병렬 심사, 단계별 맞춤형 회의 개최 등 허가 체계를 더욱 개선해 신약의 신속한 시장 진입을 지원할 것"이라며 "국민에게 치료 기회를 빠르게 제공하고 바이오 제약산업 성장을 촉진하도록 최선을 다하겠다"고 말했다.</div>

식품의약품안전처는 올해 1월 시행한 '신약 품목허가·심사 업무 절차'에 따른 첫 바이오의약품으로 호흡기세포융합바이러스(RSV) mRNA 백신 '엠레스비아프리필드시린지'를 허가했다고 18일 밝혔다.

식약처, 신약 신속허가 제도 첫 적용…RSV mRNA 백신 허가

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/12/18/2H1S16ANED_1.jpg" /></figure>미국 존슨앤드존슨(J&J)의 ‘리브리반트’ 피하주사(SC) 제형이 미국 식품의약국(FDA)에서 품목허가를 획득했다. 유한양행(000100)이 개발한 ‘렉라자’와 병용요법으로 사용되는 의약품으로 환자의 복약 편의성이 높아지며 글로벌 시장 확대에도 속도가 붙을 전망이다.J&J은 17일(현지시간) FDA에서 SC제형인 ‘리브리반트 파스프로’의 품목허가를 받았다고 밝혔다. 비소세포폐암 환자에게 사용될 수 있는 최초이자 유일한 SC제형 치료제다. SC제형은 기존 정맥주사(IV)로 처방했을 때 6시간 가량 걸리던 시간을 5분 내외로 단축해 환자의 복약 편의성이 높아진다. 경구제인 렉라자와 달리 기존 리브리반트는 투약에 장시간 소요됐던 만큼 시장 침투율도 확대될 것으로 기대된다. 유럽에서는 올해 4월 SC제형 허가를 획득한 바 있다.J&J에 따르면 리브리반트 파스프로와 렉라자를 병용으로 사용할 시 12개월 시점에서 생존율은 65%로 IV투여군(51%)보다 높았다. 또한 표준치료제인 오시머티닙 대비 사망 위험을 통계적으로 유의하게 감소시키는 것으로 나타났다. 전체 생존 기간 중앙값(OS)도 오시머티닙 단독 투여 3년보다 최소 1년 이상 길 것으로 전망되고 있다. 조엘 파티 J&J 최고 의료 서비스 책임자는 SC 제형 허가로 “장시간의 주입으로 인한 신체적, 정신적 부담을 줄여 환자와 가족들이 소중한 시간을 되찾고 치료보다는 삶에 집중할 수 있도록 해줄 것”이라고 말했다.한편 렉라자와 리브리반트 병용요법은 지난해 미국종합암네트워크(NCCN) 가이드라인에서 1차 치료 권장요법으로 지정된 데 이어 지난달 1차 치료 선호요법으로 격상됐다. 가이드라인은 미국 내 항암제 처방의 지침이 되며 세계 주요 암병원의 진료에도 영향을 미친다.</div>

미국 존슨앤드존슨(J&J)의 ‘리브리반트’ 피하주사(SC) 제형이 미국 식품의약국(FDA)에서 품목허가를 획득했다. 유한양행(000100)이 개발한 ‘렉라자’와 병용요법으로 사용되는 의약품으로 환자의 복약 편의성이 높아지며 글로벌 시장 확대에도 속도가 붙을 전망이다.

J&J, 리브리반트SC FDA 품목허가…렉라자 병용 시장 커진다

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/12/19/2H1SHSXLM2_1.jpg" /></figure>식품의약품안전처는 애브비의 희귀 난소암 치료제 ‘엘라히어주(미르베툭시맙 소라브탄신)’를 시판 허가했다고 19일 밝혔다.엘라히어주는 고등급 장액성 상피성 난소암 환자를 대상으로 한 항암 치료제다. 고등급 장액성 상피성 난소암은 가장 흔한 난소암 유형으로, 난소 표면 상피세포에서 발생해 세포 모양이 불규칙하고 악성도가 높다. 치료 옵션이 제한적이었던 만큼, 이번 허가로 환자들의 치료 선택지가 확대될 것으로 기대된다.이 약은 엽산 수용체 알파(Folate Receptor α·FRα)를 표적으로 하는 항체에 세포독성 항암제를 결합한 항체약물 접합체(ADC)다. 암세포 표면에 과발현되는 FRα를 인식해 항암 약물을 정확히 전달함으로써 정상 세포 손상을 최소화하는 것이 특징이다.이번에 허가된 적응증은 이전에 한 차례 이상 최대 세 차례까지 항암 치료를 받았으나 효과가 없었던 FRα 양성 환자 가운데, 백금 기반 항암제에 더 이상 반응하지 않는 고등급 장액성 상피성 난소암·난관암·원발성 복막암 성인 환자다. 난관암과 원발성 복막암은 치료 방식과 예후가 난소암과 유사해 임상적으로 같은 범주로 분류된다.엘라히어주는 지난해 10월 글로벌 혁신제품 신속심사 지원체계(GIFT) 대상으로 지정됐다. GIFT는 생명을 위협하는 중증·희귀 질환 치료제를 보다 신속히 환자에게 공급하기 위해 개발 초기 단계부터 규제 지원을 제공하는 제도다.식약처는 이날 엘라히어주 사용 대상 환자를 정확히 선별하기 위해 FRα 양성 여부를 확인하는 동반진단 의료기기도 함께 허가했다. 해당 검사 기기는 종양 조직에서 FRα 단백질 발현 정도를 확인해 치료 대상 여부를 판단하는 데 활용된다.식약처 관계자는 “앞으로도 생명을 위협하거나 희귀한 중대 질환에 대해 안전하고 효과적인 치료제가 신속히 공급될 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.</div>

식품의약품안전처는 애브비의 희귀 난소암 치료제 ‘엘라히어주(미르베툭시맙 소라브탄신)’를 시판 허가했다고 19일 밝혔다. 엘라히어주는 고등급 장액성 상피성 난소암 환자를 대상으로 한 항암 치료제다. 고등급 장액성 상피성 난소암은 가장 흔한 난소암 유형으로, 난소 표면 상피세포에서 발생해 세포 모양이 불규칙하고 악성도가 높다. 치료 옵션이 제한적이었던 만큼, 이번 허가로 환자들의 치료 선택지가 확대될 것으로 기대된다.

식약처, 애브비 희귀 난소암 치료제 ‘엘라히어주’ 허가

<div><figure><img src="https://www.jeonmae.co.kr/news/photo/202512/1213382_928514_1552.jpg" /></figure>알지노믹스 주가가 코스닥 상장 첫날 급등세를 보이고 있다. 18일 오전 10시 13분 기준 현재 공모가 대비 +300.00% 오른 9만 원에 거래되고 있다. 거래량은 28만 5,172주다. 이는 리보핵산(RNA) 기반 유전자치료제 개발 기업 알지노믹스가 코스닥 상장 첫날인 이날 개장하자마자 '따따블'을 달성했다. 2017년 설립된 알지노믹스는 리보핵산(RNA) 기반의 유전자치료제에 특화한 곳으로, 항암제와 희귀난치성 질환 약물을 주로 개발한다.간암과 교모세포종(뇌종양의 일종)에 작용하는 유전자치료제 후보약물 'RZ-001'과 알츠하이머병과 망막색소변성증 치료를 각각 목표로 하는 'RZ-003' 및 'RZ-004' 등을 파이프라인(개발 제품)으로 보유하고 있다.알지노믹스는 11월 27일∼12월 3일 이뤄진 수요예측에서 총 2천229곳에 달하는 국내외 기관투자자들이 참여해 848.9 대 1의 경쟁률을 기록했다. 공모가는 희망 범위(1만7천원∼2만2천500원)의 상단으로 정해졌다.지난 9일부터 이틀간 일반 투자자를 대상으로 한 일반청약 경쟁률은 1천871.43대 1이었다. 청약 증거금은 10조8천425억7천157만원이 모였다.[전국매일신문] 김주현기자joojoo@jeonmae.co.kr저작권자 © 전국매일신문 - 전국의 생생한 뉴스를 ‘한눈에’ 무단전재 및 재배포 금지</div>

알지노믹스 주가가 코스닥 상장 첫날 급등세를 보이고 있다. 18일 오전 10시 13분 기준 현재 공모가 대비 +300.00% 오른 9만 원에 거래되고 있다.

[특징주] 알지노믹스, 코스닥 상장 첫날 +300.00% 기록

듀켐바이오가 식품의약품안전처로부터 품목허가를 받았다는 소식에 상승세다. 듀켐바이오(176750)는 12월 19일 오후 1시 39분 기준 전 거래일보다 19.81% 상승한 10,100원에 거래되고 있다.

[ET특징주]듀켐바이오, 식약처 품목허가 소식에 상승세

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