<div><img src="https://www.cosinkorea.com/data/photos/20250418/art_17458473197759_f30f56.jpg" />[코스인코리아닷컴 김민석 기자] (주)제노헬릭스(대표이사 양성욱)는 일산 킨텍스에서 22일부터 25일까지 열린 2025 코스메틱 인사이드 코리아(CI KOREA 2025)에 참가해 microRNA 정밀진단기술로 개발된 엑소좀과 microPDRN을 소개해 러시아, 홍콩, 프랑스 등 해외 바이어들로부터 많은 관심을 받았다고 밝혔다.(주)제노헬릭스는 너무 짧아 분리, 탐지가 어려운 microRNA를 타겟하는 특화기술을 보유해 파킨슨병, 지방간 진단기술을 개발하고 있으며 두 과제는 각 46억 원, 60억 원의 국책과제에 선정돼 기술력을 인정받았다.(주)제노헬릭스는 이 기술을 스킨부스터 혁신소재 개발에 적용해 microRNA와 동일 사이즈(20개 염기서열)로 구성된 microPDRN을 개발했다. 회사 측은 기존 PDRN보다 수십~수백배 작은 사이즈로 높은 피부 투과율과 즉각적인 효능이 장점이라고 설명했다.또 microRNA를 주성분으로 하는 엑소좀을 홍삼, 병풀 등 소재에서 직접 분리하는 공정을 개발했다. 이 공법은 광합성 환경에서 생성되어 식물성유효성분(Phytochemical)이 강화된 엑소좀 소재로 이미 중동, 캐나다와 국내에 시판되고 있다.(주)제노헬릭스 관계자는 "우리가 개발한 microPDRN과 엑소좀들은 이미 효능실험, Wound healing Assay과 인체적용시험 등을 통해 효능을 확인했고 microPDRN의 사이즈, 엑소좀내 microRNA의 프로파일 분석 등을 통해 임상적, 과학적으로 효능이 검증됐다"며 혁신 신소재 품질에 자신감을 보였다.</div>

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/04/27/2GROMKA0Y4_1.jpeg" /></figure>챗GPT 개발사인 미국 오픈AI의 인공지능(AI) 모델 ‘o3’이 지능지수(IQ) 130을 돌파했다는 주장이 나왔다. 중국 딥시크 AI도 IQ 100을 넘겼다. 높은 IQ가 실제로 복합적 사고력이나 지능을 가졌다는 의미는 아닐 수는 있지만 복잡한 추론, 구조화된 사고, 체계적 분석 작업에서 인간 보다 더 빠르게 성과를 낼 수 있는 가능성을 입증했다는 분석이 나온다. 한국 정부도 전폭적인 지원책을 내놔서 추격에 속도를 내야 한다는 목소리가 거세지고 있다.27일 정보기술(IT) 업계에 따르면 최근 트래킹에이아이닷컴은 오픈AI o3가 멘사 노르웨이 IQ 시험을 본 결과 IQ 132를 기록했다고 밝혔다. 이 시험은 온라인에서 비공식적으로 IQ를 측정하는 방법으로 주로 시각적 패턴 인식 능력을 평가한다. 트래킹에이아이닷컴은 TV프로듀서이자 데이터분석가인 맥심 로트가 만들었으며 AI 모델들의 IQ 시험 결과를 제공한다.o3은 추론 능력에 특화된 모델로 가장 뛰어난 AI로 꼽힌다. 이용자가 명령하면 o3은 응답 전 잠시 멈추고 관련 프롬프트를 고려해 자신의 추론을 설명한다. o3은 이미지도 이해할 수 있고, 이미지를 확대하거나 회전시키며 작업을 수행할 수 있다. 아울러 이미지 분석 외에도 브라우저 내에서 직접 파이썬 코드를 실행하고, 현재 사건에 대해 웹 검색도 수행할 수 있다. 오픈AI는 지난해 12월 o3을 공개하고 이달 16일(현지시간) 출시했다. 챗GPT 유료 이용자는 o3를 이용할 수 있다.<figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/04/27/2GROMKA0Y4_2.png" /></figure>구글의 ‘제미나이2.5프로 익스페리멘털’은 IQ 127을 기록했다. 지난달 출시된 제미나이2.5프로도 추론형 모델이다. 구글은 "단순한 분류와 예측을 넘어 정보를 분석하고 논리적인 결론을 도출하며 맥락과 뉘앙스를 반영하고 정보를 바탕으로 결정을 내리는 능력이 있다”고 설명했다.오픈AI가 o3와 같은 날 출시한 ‘o4-미니’의 IQ는 117로 나타났다. o4-미니는 가격과 속도, 성능 사이에 균형을 추구하는 모델이다.미국 앤트로픽이 올해 2월 내놓은 추론 모델 ‘클로드3.7소네트 확장형’이 IQ 116을 기록했다. 일론 머스크의 xAI ‘그록-3싱크’의 IQ가 110, 중국 ‘딥시크R1’가 102, 마크 저커버크의 메타 ‘라마4 매버릭’이 101로 나타났다. 트래킹에이아이닷컴은 한국 AI 모델의 IQ는 공개하지 않았다.IQ 100을 넘긴 대부분의 AI 모델은 추론형 모델이다. 높은 수준의 IQ가 AI의 진정한 지능 수준을 완전히 반영하지는 못할 수 있지만 AI가 인간처럼 복잡한 문제를 논리적으로 해결할 수 있는 역량을 어느정도 갖췄다는 평가가 나온다. 추론 능력을 키운 AI가 스스로 업무를 처리하는 ‘AI 에이전트’ 시대도 가까워지고 있다는 분석이 제기된다.실제로 오픈AI에 따르면 o3는 지난해 12월 공개 당시 코딩 실력 측정 지표(Codeforces)에서는 2727점을 기록해 엔지니어 상위 99.2%에 해당하는 2400점을 크게 웃돌았다. 지난해 미국 초청 수학 시험(AIME)에서는 단 한 문제만 틀려 96.7%의 점수를 기록했다. 대학원 수준의 생물학, 물리학, 화학 문제 테스트(GPQA Diamond)에서는 87.7%의 성과를 거뒀다.<figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/04/27/2GROMKA0Y4_3.jpg" /></figure>한국 기업들도 추론 특화 AI 개발에 박차를 가하고 있다. 네이버는 다음 달 추론형 모델을 선보인다. 네이버 추론 모델은 수학, 프로그래밍 분야에서 더 정확한 답변을 생성할 뿐만 아니라 시각 및 음성 정보 이해, 자동 웹 검색, API 호출, 데이터 분석 등 능력도 끌어올렸다. 추론 모델은 각 단계에서 검색 API나 숙소 예약 API를 호출하며 문제를 해결해 나간다. 여기에 상품 구매, 업무 자동화, 스마트홈 제어 등 다양한 종류의 API를 연동하고, 정보 탐색이나 데이터 시각화처럼 AI의 기능을 확장한다. 기존에는 AI가 어떤 도구를 활용해야 하는지 사용자가 직접 지정해야 했다면 추론 모델을 통해 하이퍼클로바X가 적절한 도구를 스스로 선택하는 역량을 강화한 것이다. 성낙호 네이버클라우드 하이퍼스케일 AI 기술 총괄은 “여러 서비스를 연결해서 문제를 스스로 알아서 일을 하는 추론 역량이 중요하다”고 말했다. 국내 LG(003550) AI연구원도 올해 2월 ‘엑사원 딥’을 공개했다. 업스테이지, 라이너 등도 추론형 모델 개발에 뛰어들었다.<figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/04/27/2GROMKA0Y4_4.jpg" /></figure>한국 AI 개발 기업들이 미국과 중국 기업들과의 격차를 좁히기 위해서는 정부 차원의 전폭적인 지원이 필요하다는 목소리가 나온다. 제21대 대통령 선거를 앞두고 유력 후보들은 AI 투자 공약을 꺼내들며 시대적 요구에 부응하겠다는 의지를 드러내고 있다. 이재명 더불어민주당 대선 경선 후보가 100조 원 투자 구상을 가장 먼저 꺼냈고 한동훈 국민의힘 예비후보는 200조 원 투자 구상을 밝혔다. 홍준표 국민의힘 경선 후보도 AI, 양자 등에 50조 원 이상 투입하겠다고 했다. 안철수 국민의힘 경선 후보는 AI 전략산업 육성으로 '제2의 과학입국'(科學立國) 실현, 2035년까지 AI 세계 3강 진입, 과학기술 핵심 인재 100만 명 양성 등을 공약으로 내걸었다.<figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/04/27/2GROMKA0Y4_5.jpg" /></figure>안 후보와 이준석 개혁신당 대선 후보는 25일 경기 성남시 판교 테크노밸리 광장에서 AI 정책 관련 대담을 갖기도 했다. 안 후보는 “한국형 AI가 필요하다”며 “(한국도) 노력하면 전 세계 3위를 목표로 할 수 있다”고 목소리를 높였다. 이어 “AI 기본법만은 최소한 반년에서 1년마다 계속 점검하고 우리나라 형편에 맞게 업그레이드해나가는 것이 현실에 부합하고 경쟁력을 향상할 수 있는 길”이라고 말했다. 이 후보는 “돈을 100조 넣겠다, 200조 넣겠다 이런 피상적인 이야기로 가서는 이 전쟁에서 이길 수 없다”며 “윤리 기준이 너무 엄격해서도 느슨해서도 안 되는데 이런 부분에 대해 토론해보면 좋을 것 같다”고 전했다. 이 후보는 이어 “과학기술 패권경쟁에서 승리하는 대한민국을 위해 한번 같이 노력했으면 좋겠다”고 강조했다.</div>

챗GPT 개발사인 미국 오픈AI의 인공지능(AI) 모델 ‘o3’이 지능지수(IQ) 130을 돌파했다는 주장이 나왔다. 중국 딥시크 AI도 IQ 100을 넘겼다. 높은 IQ가 실제로 복합적 사고력이나 지능을 가졌다는 의미는 아닐 수는 있지만 복잡한 추론, 구조화된 사고, 체계적 분석 작업에서 인간 보다 더 빠르게 성과를 낼 수 있는 가능성을 입증했다는 분석이 나온다. 한국 정부도 전폭적인 지원책을 내놔서 추격에 속도를 내야 한다는 목소리가 거세지고 있다.

IQ 100 돌파한 챗GPT·딥시크… 한국 AI는 추격 시동 [김성태의 딥테크 트렌드]

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/04/28/2GRP4LI7GS_1.jpg" /></figure>LG전자(066570)가 오는 5월 초 한국과 북미 등을 시작으로 2025년 나노기반 고색재현 디스플레이(QNED) TV 신제품을 글로벌 시장에 순차 출시한다고 28일 밝혔다.올해 신제품은 100형 QNED 에보, 무선 QNED 에보 등 중소형부터 초대형을 아우르는 풀라인업과 무선 제품으로 더욱 다양해졌다.2025년형 QNED TV는 더욱 진화한 나노입자 기반 고색재현 기술을 폭넓게 확장해 적용함으로써 색 재현율을 높였다. 화면 속 영상을 실제 눈에 보이는 것처럼 사실적인 순색으로 표현한다.글로벌 시험·인증기관 인터텍으로부터 원본 영상의 풍부한 색을 왜곡 없이 표현하는지를 측정하는 '컬러볼륨' 100% 인증도 획득했다.세계에서 유일하게 최대 4K·144헤르츠(㎐) 영상을 손실, 지연 없이 무선으로 전송하는 무선 AV 전송 설루션도 QNED 에보에 확대 적용했다.무선 전송 시 화면 끊김을 최소화하는 AMD의 '프리싱크 프리미엄' 인증을 받아 무선 환경에서도 자연스러운 영상을 보여준다.또 신제품은 매직 리모컨에 탑재된 전용 버튼을 통해 누구나 손쉽게 활용할 수 있는 5대 공감지능(AI) 기능으로 고객을 알아보고 최적의 시청 환경을 제공한다.박형세 LG전자 MS사업본부장 사장은 "압도적 자발광 화질의 올레드 TV와 진일보한 기술을 대거 적용한 프리미엄 LCD TV인 QNED TV의 듀얼 트랙 전략으로 글로벌 프리미엄 TV 시장에서 리더십을 확대할 것"이라고 말했다.</div>

LG전자(066570)가 오는 5월 초 한국과 북미 등을 시작으로 2025년 나노기반 고색재현 디스플레이(QNED) TV 신제품을 글로벌 시장에 순차 출시한다고 28일 밝혔다.

LG전자, 2025년형 QNED TV 글로벌 출시

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/04/27/2GROOJZ8M9_6.jpg" /></figure>“미국암연구학회(AACR)에서 발표된 임상 1상 중간 데이터를 통해 차세대 비소세포폐암 치료제의 경쟁력을 충분히 입증했다고 봅니다. 조기 기술이전보다는 파이프라인의 가치를 제대로 받을 수 있는 ‘스윗 스팟(sweet spot)’을 찾기 위해 노력할 것입니다.”김대권(사진) 보로노이 연구부문 대표는 27일 서울경제신문과의 인터뷰에서 표피성장인자수용체(EGFR) 돌연변이 비소세포폐암 치료제인 ‘VRN11’의 임상 성과와 기술이전 전략에 대해 이 같이 밝혔다. 스윗 스팟은 야구에서 배트, 골프에서 드라이버로 공을 칠 때 힘이 가장 효과적으로 실리는 지점이다. VRN11의 현재 성과에 만족해 조기 기술이전하기보다는 제대로 된 최고의 가치를 평가 받을 수 있을 때까지 자체 임상을 더 진행하면서 시기를 저울질하겠다는 얘기다.<figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/04/27/2GROOJZ8M9_7.jpg" /></figure>보로노이가 AACR 2025에서 처음 공개한 임상 1a상 데이터에 따르면 VRN11은 강력한 항암 효과와 함께 안전성, 뛰어난 뇌혈관 투과율을 보였다. 김 대표는 “저용량인 40㎎를 2개월 투약한 환자는 폐에 있던 종양 크기가 50% 이상 감소했다”며 “80㎎을 투약한 환자는 부신에 있던 종양 크기가 47% 감소한 것으로 나타났다”고 밝혔다. 그는 이어 “80㎎을 투약한 또 다른 환자의 경우 폐에 있던 종양이 38㎜에서 25㎜로 감소했고 심지어 흉수에 있던 종양은 사라졌다”고 덧붙였다.<figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/04/27/2GROOJZ8M9_8.png" /></figure>VRN11은 기존에 EGFR 표준 처방을 1개 이상 받았지만 내성 문제로 치료가 제대로 이뤄지지 않은 환자를 대상으로 임상을 진행한 결과, 2차 치료제로서 무진행생존기간(PFS)와 객관적반응률(ORR)에 대한 증거도 확보했다. 특히 약물 용량을 40㎎에서 4배나 늘린 160㎎에서도 부작용이 전혀 나타나지 않았고 용량을 계속 늘리는 임상이 계속 진행 중이다.보로노이는 질병의 원인이 되는 표적 단밸질과 정확하게 결합하고 그 이외 나머지 정상 단백질에 결합하지 않는 ‘선택성’ 파이프라인 개발에 경쟁력이 있다. 질병의 원인에만 결합하는 약물이라 부작용 걱정이 없는 항암제 개발에 특화된 셈이다. 김 대표는 “(타겟 항원에 대한) 선택성이 높은 약물은 낮은 부작용으로 인해 더 높은 용량으로 증량이 가능하다”며 “용량을 늘릴수록 항암 효과가 더욱 커질 것으로 기대한다”고 밝혔다.<figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/04/27/2GROOJZ8M9_9.jpg" /></figure>VRN11이 마우스 실험에 이어 인간과 가장 유사한 원숭이 실험에서도 뇌혈관장벽(Blood Brain Barrier·BBB) 투과율이 100% 이상이라는 데이터도 공개됐다. 김 대표는 “VRN11 40㎎을 투약한 환자의 자기공명영상(MRI)에서 뇌전이 비소세포폐암 환자의 종양(10.6㎜ 크기)이 2개월 뒤 사라진 것을 확인했다”며 “뇌전이 환자 7명의 질병관리율(DCR)이 85.7%로 임상 시작 용량인 10㎎에서부터 충분한 치료 효과가 있음이 증명됐다”고 말했다.보로노이는 이번 AACR에서 VRN11 이외에도 고형암 표적치료제인 ‘VRN16’, ‘VRN19’의 전임상 결과를 발표해 주목 받았다. 경쟁 약물에서 나타나는 혈구 독성이나 피부 독성 위험을 최소화한 것이 특징이다. 김 대표는 환자들의 미충족 수요가 높고 그 만큼 시장성 확장성이 큰 고형암 표적치료제 개발에 더 주력하겠다는 입장을 밝혔다.김 대표는 “다양한 고형암 타깃에 대한 파이프라인을 자체 기술로 진행하고 있다”며 “현재 3개 선도 과제가 파이프라인 선정 과정에 있다”고 소개했다. 그는 이어 “기존 표적치료제에서 30~40% 수준으로 빈발하는 약물 내성 돌연변이를 해결할 수 있는 차세대 약물로 아직 (경쟁사들이) 임상에 들어간 선행 약물이 없다”며 “연내 파이프라인 선정을 완료하고 임상개발을 위한 우수실험실기준(GLP) 시험에 진입할 계획”이라고 밝혔다.<figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/04/27/2GROOJZ8M9_10.jpg" /></figure>보로노이가 가진 신약 개발 경쟁력은 어디서 나올까. 업계에서는 자체 인공지능(AI) 신약 발굴 플랫폼 ‘보로노믹스’ 와 바이오텍 중 거의 유일한 동물 실험실 보유, 신속 유연한 연구환경과 성과기반 보상 등을 꼽는다. 김 대표는 보로노이에 대해 “국내 바이오텍 중 가장 의사결정과 실험속도가 빠른 조직”이라고 설명했다. 그는 이어 “국내 최대 규모 신약물질 특허도 이 같은 기반에서 나왔다”며 “우리 기술로 글로벌 수준의 기술역량을 가진 신약을 만들 수 있는 회사가 있다는 것을 증명해낼 것”이라고 밝혔다.<figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/04/27/2GROOJZ8M9_11.jpg" /></figure></div>

“미국암연구학회(AACR)에서 발표된 임상 1상 중간 데이터를 통해 차세대 비소세포폐암 치료제의 경쟁력을 충분히 입증했다고 봅니다. 조기 기술이전보다는 파이프라인의 가치를 제대로 받을 수 있는 ‘스윗 스팟(sweet spot)’을 찾기 위해 노력할 것입니다.”

"차세대 비소세포폐암 치료제 경쟁력 입증…고형암도 속도 낼 것" [김정곤의 바이오 테크트리]

<div>[서울=뉴스핌] 이나영 기자= 앱클론은 28일 중국 헨리우스가 '협력으로 창조하다(Collaborate to Create)'를 주제로 2025 글로벌 연구개발(R&D) 데이를 성황리에 개최했다고 밝혔다.행사에는 헨리우스 주요 경영진을 비롯해 학계 전문가, 다국적 투자자들이 대거 참석해 최신 연구 성과와 전략적 비전, 첨단 기술 및 치료제 개발 현황을 공유했다. 행사에서 헨리우스는 AC101(헨리우스 코드명 HLX22)을 핵심 혁신 파이프라인으로 공식 발표하고, 차별적 작용기전과 임상 데이터를 강조했다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2024/08/06/2408061110032370.jpg" /></figure>제이슨 주(Jason Zhu) 헨리우스 대표는 발표를 통해 HLX22가 HER2 양성 위암, 유방암을 포함한 고형암 전반을 아우르는 범용적(pan-tumor) 치료제로 확장 가능성이 높다며, 향후 글로벌 시장 규모를 연 100억달러(약 14조원) 이상으로 설정하고 블록버스터 신약으로 육성하겠다는 자신감을 나타냈다. 헨리우스는 미국, 중국, 일본 등 주요 시장에서 개발 및 상업화 역량을 강화하며 HLX22를 중심으로 한 글로벌 성장 전략에 속도를 내고 있다.HLX22는 HER2 양성 전이성 위암을 1차 치료대상으로 개발중인 신규 단클론항체로, 기존트라스투주맙과는다른 에피토프에 결합하는 특징을 지닌다. 특히 위식도접합부(G∙GEJ) 암은 연간 약 100만건이 발생해 세계 5번째로 흔한 암이며, 그중 HER2 양성환자비율은약 12~23%로 예후가 상대적으로 불량하다.현재 HLX22는 트라스투주맙 및 제록스(XELOX) 화학요법과 병용한 1차 치료제로 임상 3상(HLX22-GC301)에 돌입했으며, 아시아, 유럽, 북미 등 글로벌 환자 550명을 대상으로 무작위, 이중맹검 방식으로 진행되고 있다. 앞서 2상 임상(HLX22-GC201)에서는 병용군의 무진행생존기간(PFS)이 대조군 대비 유의미하게 길었고, 종양 반응률도 87.1%에 달하며 양호한 안전성을 확인했다.특히 펨브롤리주맙(pembrolizumab)의 효과가 제한적인 아시아 환자군에서 더욱 유의미한 반응을 보여 HLX22에 대한 기대가 높다. 위암뿐 아니라 유방암, 폐암, 췌장암 등 HER2 발현 고형암 전반으로 적응증 확장이 가능하다는 점에서 시장 파급력도 크다는 평가다. HLX22의 글로벌 3상 중간 결과는 오는 2025년 미국임상종양학회(ASCO)를 통해 발표될 예정이다.회사 관계자는 "HLX22의 원천 기술을 보유한 기업으로서 해당 파이프라인의 글로벌 임상 진전과 함께 높은 기술적 가치와 수익 잠재력을 동시에 확보하게될 전망"이라며 "글로벌 파트너십을 지속적으로 강화하고 항체치료제 시장 입지를 확대하겠다"고 전했다.nylee54@newspim.com</div>

[서울=뉴스핌] 이나영 기자= 앱클론은 28일 중국 헨리우스가 '협력으로 창조하다(Collaborate to Create)'를 주제로 2025 글로벌 연구개발(R&D) 데이를 성황리에 개최했다고 밝혔다.

앱클론 "헨리우스, AC101 글로벌 블로버스터 기대"

<div>※한국의 바이오텍들은 자금과 인력 확보의 어려움 속에서도 독보적인 기술력을 바탕으로 성장 스토리를 써나가고 있습니다. <김정곤의 바이오 테크트리>는 K바이오텍의 창업과 성장 과정, 기술과 비전 등을 종합 분석하는 코너입니다. 지면과 온라인을 연계해 풍부한 투자 정보를 전달해드립니다.보로노이가 비소세포폐암 치료제의 대명사인인 ‘타그리소’, ‘렉라자’의 아성에 도전한다. 글로벌 빅파마 아스트라제네카(AZ)의 타그리소와 존스앤드존슨(J&J)과 유한양행이 공동 개발한 렉라자의 내성을 극복한 차세대 상피세포성장인자수용체(EGFR) 돌연변이 표적항암제 ‘VRN11’를 통해서다.VRN11은 이미 동물 실험인 전임상 단계에서 뛰어난 약효와 안전성을 입증했다. 현재 진행 중인 미국암연구학회(AACR) 2025에서는 강력한 항암 효과와 안전성, 압도적인 뇌 투과율 등 2차 치료제로서 유의미한 임상 1상 중간 데이터로 시장의 기대치를 충족시키며 기술이전에 대한 기대감이 높아지고 있다.하지만 보로노이는 VRN11의 기술이전을 서두르지 않을 방침이다. 조기 기술이전보다는 파이프라인의 가치를 더 높게 받을 수 있는 수준까지 자체 임상을 더 진행하며 시기를 저울질하겠다는 입장이다.<figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/04/27/2GROMNLVLE_1.jpg" /></figure>김대권 보로노이 연구부문 대표는 27일 서울경제신문과의 인터뷰에서 “기술이전을 하려고 하면 언제든지 할 수 있지만 지금은 때가 아니다”며 “파이프라인의 가치를 제대로 받을 수 있는 ‘스윗 스팟(sweet spot)’을 찾기 위해 노력하고 있다”고 설명했다. 스윗 스팟은 야구에서 배트나 골프에서 드라이버로 공을 칠때 힘이 가장 효과적으로 실리는 지점을 말한다.보로노이는 세포 내 정보 전달에 관여하는 ‘키나아제(Kinase)’를 표적 치료하는 기술로 주목 받아왔다. 정상 세포가 아닌 암을 유발하는 돌연변이 세포만 타겟으로 치료하는 ‘선택성’에 있어서 국내 최고 기술을 가진 것으로 평가된다. 2015년 설립돼 상장 전인 2020년 미국 오릭파마슈티컬스, 2021년 HK이노엔 등 총 4건의 기술이전 사례가 있다.보로노이는 이후 기술이전이나 눈에 띄는 임상 결과 등 시장에서 반길만한 성과는 보여주지 못해 ‘만년 유망주’라는 꼬리표를 달고 있었다. AACR 2025에서 3년여간의 긴 침묵을 깨고 가시적인 성과를 보여준 만큼 앞으로 어떤 행보를 보일지 관심이다. 증권가에서는 보로노이가 타그리소 등 역대 비소세포폐암 치료제를 뛰어넘는 가장 위대한 선수인 ‘GOAT(Greatest of All Time)’가 될 수 있다는 분석(현대차증권)도 나왔다. 단백질 선택성이 높은 표적항암제의 강자로 불리는 보로노이의 설립부터 주요 파이프라인, 신약개발 경쟁력 등을 분석해 본다.1976년 동년배 김대권 연구부문 대표, 김현태 경영부문 대표가 역할 분담…사명(社名)은 러시아 수학자 이름에서 유래<figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/04/27/2GROMNLVLE_2.jpg" /></figure>보로노이는 1976년생 동년배인 김대권 연구부문 대표와 김현태 경영부문 대표가 각자 대표 체제로 이끌고 있다. 회사는 2015년 설립됐지만 본격적으로 신약개발에 나선 것은 2016년부터다.김대권 연구부문 대표는 서울대 약대에서 학사와 석사 학위를 받았다. 아모레퍼시픽 계열사였던 태평양제약의 태평양기술연구원 선임연구원, 한국보건산업진흥연구원 전략기획팀장, 대구경북첨단의료산업진흥재단 선임연구원, 산은캐피탈 바이오벤처투자 차장 등을 거치며 다양한 연구개발(R&D) 및 실무 경험을 쌓았다.그는 첨복재단 선임연구원 시절 약물경제성 평가로 경북대에서 박사학위를 받았다. 보로노이의 설립 초기 주요 연구 인력은 김대권 대표의 대구경북첨단의료산업진흥재단 재직 당시 인맥들로 알려져 있다. 김대권 대표는 2019년 보로노이에 합류했고 바이오연구소, 임상개발팀, 의약화학연구소, AI연구소 등 R&D 부문을 총괄하고 있다.<figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/04/27/2GROMNLVLE_3.jpg" /></figure>김현태 경영부문 대표는 펀딩과 자산운용에 강점이 있는 증권업계 출신이다. 서울대 경영학과를 졸업하고 경영대학원(MBA) 과정을 수료했다. 유안타증권의 전신인 동양증권 국채운용 사원으로 시작해 삼성자산운용에서 해외펀드운용 팀장을 역임했다. KB증권, 한화투자증권, 이베스트투자증권 등에서 자산운용팀장으로 일하다가 2016년 10월 보로노이 최대 주주로 합류했다. 보로노이 창업 멤버인 김현석 AI연구소장은 김현태 대표의 친동생이다.김현태 대표와 김대권 대표는 대학 동문으로 보로노이 설립 이전부터 신약 개발에 대한 의견 등을 나누며 교류해 왔다. 김대권 대표는 “김현태 대표가 제가 하는 일(제약 부문)에 관심을 많이 가졌고 결국 신약개발을 같이 해보자는 쪽으로 뜻을 모으게 됐다”고 밝혔다. 김현태 대표의 자본시장에 대한 경험과 김대권 대표의 신약개발 경험이 보로노이에 그대로 녹아 있는 셈이다.선택성이 높은 최적화된 신약을 개발하자는 의미를 담은 보로노이라는 사명은 러시아 수학자 게오르기 보로노이의 이름에서 따왔다. 평면을 특정 점까지의 거리가 가장 가까운 점들의 집합으로 분할하는 최적화 모델인 보로노이 다이어그램도 그의 이름에서 유래됐다. 보로노이 다이어그램은 위치정보시스템(GPS) 기술 등에 활용된다.김대권 대표는 “신약을 개발하다 보면 분자 활성, 약물성, 반감기, 독성 등 여러 파트를 절충하고 최적화된 모델을 찾고 설계하는 게 중요하다”며 “좀 더 합리적인 모델을 개발해보자라고 시작한게 사명이 됐고 보로노믹스가 됐다”고 설명했다. 보로노믹스는 보로노이가 자체 개발한 인공지능(AI) 신약개발 플랫폼이다. 표적항암제를 찾는데 최적화된 선택적 파이프라인을 개발하자는 목표가 사명과 플랫폼에 반영되어 있는 셈이다.AI 신약 설계 플랫폼 ‘보로노믹스’로 파이프라인 발굴…동물실험실에서 직접 실험 강점<figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/04/27/2GROMNLVLE_4.jpg" /></figure>보로노이는 질병의 원인이 되는 표적 단밸질과 정확하게 결합하고 그 이외 나머지 정상 단백질에 결합하지 않는 ‘선택성’ 파이프라인 개발에 경쟁력이 있다. 질병의 원인에만 결합하는 약물이라 부작용 걱정이 없는 항암제 개발에 특화된 셈이다.보로노이는 120명의 신약개발 전문 인력에 AI 연구소, 동물실험센터, 합성연구소 등 자체 연구개발(R&D) 연구소를 보유하고 있다. 자체 AI 신약 설계 플랫폼인 보로노믹스를 사용해 신약 후보물질을 발굴하고 있다. 분자 모델링, 구조생물학 협업의 AI 플랫폼을 자체 개발해 4~4.5년 가량 걸리는 평균 개발 기간을 1~1.5년으로 단축할 수 있다. 국내 최대 키아나제 풀 프로파일링 데이터베이스(DB)를 통해 연 55만개의 화합물 실험 데이터를 확보할 수 있다.생체 내 실험인 ‘인비트로 (in vitro)’, 생체가 아닌 세포 밖 실험인 '인비보 (in vivo), PK 및 독성 평가를 위한 바이오 연구소 및 동물 실험센터를 보유해 R&D 효율을 극대화하고 있다.신물질의 탐색과정에서 보로노이는 인실리코 시스템을 이용한 분자모델링, 엑스레이 구조결정학, AI를 활용해 빠르게 선도 물질을 도출하고 있다. 하버드대 의과대학 산하 다나파버암센터(DFCI) 교수이자 B2S바이오의 공동 창립 멤버인 나다니엘 그레이 박사와 공동연구도 진행하고 있다.주요 파이프라인은 VRN07, VRN11, VRN10…비소세포폐암·유방암 치료제 강자<figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/04/27/2GROMNLVLE_5.jpg" /></figure>보로노이는 다양한 표적 항암제와 자가면역질환 치료제, 고형암 파이프라인을 보유하고 있다. 특히 비소세포폐암과 유방암 치료제가 핵심 파이프라인으로 꼽힌다. VRN11은 경구 투여용으로 개발 중인 차세대 EGFR 비소세포폐암 치료제로 현재 보로노이가 가장 공을 들이고 있는 파이프라인이다. 현재 임상 1a상이 진행 중이다. 보로노이가 AACR 2025에서 공개한 임상 1a상 데이터에 따르면 VRN11은 선택성과 뇌혈관 투과율에서 경쟁 약물 대비 높은 경쟁력을 보였다. 김 대표는 “화학항암요법 치료를 1년 이상 받았던 환자를 대상으로 임상을 한 결과 암이 30% 이상 줄어드는 케이스도 확인됐다”고 밝혔다.<figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/04/27/2GROMNLVLE_6.png" /></figure>VRN11은 기존에 EGFR 표준 처방을 1개 이상 받았지만 내성 문제로 치료가 제대로 이뤄지지 않은 환자를 대상으로 임상을 진행한 결과 2차 치료제로서 무진행생존기간(PFS)와 객관적반응률(ORR)에 대한 증거도 확보했다. 특히 약물 용량을 40mg에서 4배나 늘린 160mg에서도 부작용이 전혀 나타나지 않았고 용량을 계속 늘리는 임상이 계속 진행 중이다.VRN11은 기존 폐암 치료제 중 가장 효과적인 것으로 알려진 3세대 치료제 타그리소가 듣지 않는 C797S 돌연변이에도 효과를 보이고 있다. 2차 치료제를 목표로 개발 중인데 단순히 내성만 해결하는게 아니라 폐암 환자에게 흔히 나타나는 기본적인 EGFR 돌연변이(Del19, L858R)까지도 치료할 수 있어 향후 1차 치료제로서 확장 가능성도 기대되고 있다.특히 VRN11은 암세포가 뇌로 전이된 환자에게도 효과가 있다는 점이 임상을 통해 입증됐다. 실험용 마우스를 이용한 연구에서 VRN11은 기존 치료제보다 뇌조직 투과율이 100% 가깝게 나와 암세포를 더 오래 효과적으로 억제했다. 임상 1a상 데이터에 따르면 인간에 가장 가까운 원숭이 실험에서도 뇌혈관장벽(Blood Brain Barrier·BBB) 투과율이 100% 이상이었다.<figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/04/27/2GROMNLVLE_7.jpg" /></figure>김 대표는 “VRN11 40mg을 투약한 환자의 자기공명영상(MRI)에서 뇌전이 비소세포폐암 환자의 종양(10.6mm 크기)이 2개월 뒤 사라진 것을 확인했다”며 “뇌전이 환자 7명의 질병관리율(DCR)이 85.7%로 임상 시작 용량인 10mg에서부터 충분한 치료 효과가 있음이 증명됐다”고 말했다.이 밖에도 EGFR 특수 돌연변이(엑손20 삽입 돌연변이)를 타겟으로 하는 ‘VRN07’, HER2 양성 유방암 환자의 뇌전이를 치료하는 ‘VRN10’ 등 다양한 신약 파이프라인에 대한 임상이 진행 중이다. VRN10은 계열내 최고 물질(best-in-class)를 목표로 개발 중인 HER2 양성 유방암 표적 치료제다. 항체약물접합체(ADC)가 뛰어난 항암 효과를 바탕으로 타겟 항체를 대체하고 있지만 효과가 높은 만큼 독성도 심해 내약성이 뛰어난 약물에 대한 수요가 높다.보로노이는 향후 ADC로 HER2 양성 유방암 치료제가 재편될 경우를 대비해 ADC에 의한 획득 내성을 극복할 수 있는 파이프라인 개발에 집중하고 있다. 비임상 실험결과 VRN10은 FDA 승인 약물인 투카티닙, 네라티닙, 레파티팀 대비 월등한 약효와 뇌 투과도가 확인됐고 기존 약물들의 획득 내성 돌연변이에 대해서도 활성을 유지하는 것으로 확인됐다.전임상 단계인 ‘VRN04’는 자가면역질환을 표적하는 파이프라인이다. RIPK1 저해제 분야에서 계열내 최초(first-in-class) 신약을 목표로 개발 중이다. RIPK1은 자가면역질환의 주요 요인인 TNF-알파 신호 전달에 관여하는 키나아제다. 주사제에 비해 경구 투여가 가능해 환자의 복용 편의성이 뛰어나다. 또 TNF 항체 치료제의 대표적인 부작용인 TNF 수용체 타입 저해로 인한 허혈성 뇌졸중 발생 위험이 없어 TNF 항체 시장을 대체할 것으로 기대된다. 보로노이는 VRN04를 궤양성 대장염을 포함한 자가면역성 염증 질환 치료제로 개발하고 있다.‘VRN13’은 폐동맥 고협압 치료제다. 경구용 흡입 약물로 폐동맥에 직접 약물을 전달해 전신 부작용이 적을 것으로 예상되는 약물이다. PDGFR 수용체에 대한 선택성이 매우 높고 부작용의 원인으로 알려진 VEGFR-2억제 정도가 매우 낮아서 안전한 약물로 개발될 것으로 기대하고 있다.보로노이는 최근 3년간 매출이 발생하지 않았다. R&D 중심 신약개발 기업이고 같은 기간 기술이전이 없다보니 생긴 현상이다. 2024년 기준 매출 0원, 영업손실 363억 원, 손순실 326억 원을 기록하며 적자 행진을 이어가고 있다. 같은 기간 누적 손실은 약 1900억 원에 달한다. 하지만 부채비율(10.9%), 총 차입금(10억원)이 적어 재무 부담은 크지 않은 편이다.이 같은 적자 재무재표는 신약개발을 하는 바이오텍에서 흔히 볼 수 있는 구조다. 다만 앞으로 중요한 것은 현재 진행 중인 임상이 성공적으로 이뤄져 높은 가치의 기술이전으로 이어질 수 있느냐의 여부다. 가장 좋은 베스트 시나리오는 주력 파이프라인인 VRN11·VRN10 등의 임상 성과 및 기술이전 계약 성사 가능성이다. 오릭파마슈티컬스에 기술이전한 VRN07(오릭-114)의 마일스톤이 올해부터 들어올 예정이며 앞으로 글로벌 임상 진전으로 로열티 수익도 기대된다.김대권 연구부문 대표는 “R&D를 위한 현금 유동성에 전혀 문제가 없다”며 “기술이전에 서두르지 않겠다”는 입장이다. 그는 “보로오이는 국내 바이오텍 중 가장 의사 결정과 실험 속도가 빠른 기업”이라고 설명했다. 그는 이어 “국내 최대 규모 신약 물질 특허도 이 같은 기반에서 나왔다”며 “우리 기술로 글로벌 수준의 기술역량을 가진 신약을 만들 수 있는 회사가 있다는 것을 증명해낼 것”이라고 밝혔다.<figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/04/27/2GROMNLVLE_8.jpg" /></figure></div>

※한국의 바이오텍들은 자금과 인력 확보의 어려움 속에서도 독보적인 기술력을 바탕으로 성장 스토리를 써나가고 있습니다. <김정곤의 바이오 테크트리>는 K바이오텍의 창업과 성장 과정, 기술과 비전 등을 종합 분석하는 코너입니다. 지면과 온라인을 연계해 풍부한 투자 정보를 전달해드립니다.

차세대 비소세포폐암 치료제 ‘VRN11’…타그리소 내성 잡고 표적항암제 게임체인저 되나 [김정곤의 바이오 테크트리]

<div>[서울=뉴스핌] 이나영 기자= 보로노이가 미국암학회(AACR2025)에서 공개한 EGFR 비소세포폐암 표적치료제 VRN11의 임상 초기 데이터를 통해 EGFR C797S 돌연변이 환자 대상으로 효능을 입증했다고 28일 밝혔다.보로노이는 이번 AACR2025를 통해 임상 1a상 용량 증량 단계 진행 중에 EGFR C797S 이중 돌연변이(EGFR L858R/C797S) 뇌전이 환자에게 저용량인 40mg를 투약하여 부작용 없이 폐 병변에서 50% 이상의 부분관해를, 뇌 병변에서 완전관해 반응을 확인했다고 공개했다.구체적으로는, 22.2mm의 폐에 있던 종양이 2개월 투약 후, 50% 이상 크기가 감소했고, 뇌에 있던 병변은 10.6mm의 종양은 4개월 후 완전히 사라진 것을 확인했다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2020/10/20/2010200902376460.jpg" /></figure>현재 VRN11은 240mg 투약을 앞두고 있으며, 효능을 확인한 40mg에서 8배 용량을 증량한 320mg까지 증량하는 것으로 임상이 설계되어 있어, 용량이 증가할수록 항종양 효과는 더욱 증가할 것으로 기대되는 상황이다.VRN11의 타겟 중 EGFR C797S 돌연변이는 타그리소/렉라자를 포함한 3세대 비소세포폐암 치료제를 1차 원발암 돌연변이(EGFR Del19 또는 L858R) 환자에게 투약했을 때 발생하는 획득내성 이중돌연변이이며, 발생 비율은 10% 수준이다. C797S 비소세포폐암 치료제 시장규모는 연간 1조원 수준으로 추정할 수 있다.C797S 돌연변이 환자에게 투약 가능한 허가 받은 표적치료제는 현재 부재한 상황이며, 기존 비소세포폐암 2차 치료제로 사용되는 알림타(pemetrexed)와 백금계 세포독성항암제 병용 요법의 무진행 생존기간(PFS)가 4개월, Grade 3 이상의 부작용은 50% 수준으로 비소세포폐암의 2차 치료제에 대한 충족되지 못한 의료적 수요가 존재하는 것으로 알려져 있다. 대표적인 경쟁사로는 미국의 나스닥 상장사 블루프린트 메디슨스가 있었으나, EGFR C797S 돌연변이 환자에 대한 유효성 입증에 실패했다.보로노이는 현재 진행 중인 임상 시험에서 확보된 EGFR C797S 돌연변이 비소세포폐암 환자 추가 데이터를 올해 7월 국제 학회에서 추가로 공개할 예정이라고 밝혔다.보로노이 관계자는 "폐암·고형암 전문의로 구성된 회사 과학자문위원(SAB)과 임상 컨설턴트는 VRN11의 효능과 안전성에 대해 극찬했으며, 현재 드러난 데이터를 근거로 판단할 때 높은 단독 항종양 효과와 safety margin으로 인해 향후 EGFR C797S 변이 비소세포폐암 치료제로 가속승인을 목표로 공격적인 임상을 진행할 것을 강력히 권고한다"고 밝혔다이어 보로노이 관계자는 "이에 따라 2026년 가속승인 승인을 위한 임상 2상을 진행할 것이며, 이를 통해 미국과 유럽을 포함해 빠르게 가속승인 받는 것을 목표로 한다"고 자신감을 보였다.nylee54@newspim.com</div>

[서울=뉴스핌] 이나영 기자= 보로노이가 미국암학회(AACR2025)에서 공개한 EGFR 비소세포폐암 표적치료제 VRN11의 임상 초기 데이터를 통해 EGFR C797S 돌연변이 환자 대상으로 효능을 입증했다고 28일 밝혔다.

보로노이, 'VRN11' 1a상서 뇌전이 비소세포폐암 효능 입증

<div><figure><img src="https://www.youthdaily.co.kr/data/photos/20250418/art_17458015073464_03f47b.jpg" /></figure>【 청년일보 】 동아에스티가 EGFR 돌연변이로 인한 내성을 극복하기 위한 최신 연구 성과와 비소세포폐암 치료에 대한 ‘SC2073(IN-207039)’의 새로운 가능성을 소개한다.동아에스티는 미국 시카고에서 개최되는 ‘미국암연구학회(AACR 2025)’에서 HK이노엔과 공동 연구·개발 중인 EGFR(표피 성장인자 수용체) 표적 단백질 분해제 ‘SC2073(IN-207039)’의 비임상 결과를 발표한다고 28일 밝혔다.‘SC2073(IN-207039)’은 EGFR의 알로스테릭 결합부위에 작용하며 기존 비소세포폐암 치료제에 내성을 보이는 돌연변이 EGFR만을 선택적으로 분해하며, 정상 EGFR에는 영향을 주지 않아 부작용을 최소화할 수 있다.동아에스티 관계자는 “SC2073은 EGFR 내성 돌연변이를 가진 환자들에게 더 나은 치료 옵션이 될 것으로 기대된다”고 말했다.이어 “SC2073이 비소세포폐암 치료의 새로운 돌파구로 자리 잡을 수 있도록 조속히 비임상 연구를 완료하고 다음 단계에 진입할 수 있도록 연구개발 역량을 집중해 나가겠다”고 덧붙였다.한편, 동아에스티는 지난 2023년 9월 HK이노엔과 비소세포폐암 EGFR 변이를 타깃하는 차세대 EGFR 분해제 개발을 위한 공동연구 업무협약을 체결했다.동아에스티의 단백질 분해 기반기술과 HK이노엔이 자체 개발 중인 EGFR 저해제를 공유해 혁신적인 EGFR 단백질 분해제 후보물질 도출을 목표로 연구개발을 이어오고 있다.【 청년일보=김민준 기자 】</div>

【 청년일보 】 동아에스티가 EGFR 돌연변이로 인한 내성을 극복하기 위한 최신 연구 성과와 비소세포폐암 치료에 대한 ‘SC2073(IN-207039)’의 새로운 가능성을 소개한다.

동아ST, 비소세포폐암 치료제 비임상 발표…‘EGFR 표적 단백질 분해제’ 성과 공개

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/04/28/2GRP4VJTQF_1.jpg" /></figure>셀트리온(068270)은 식품의약품안전처가 키트루다 바이오시밀러 'CT-P51' 3상 임상시험계획을 승인했다고 28일 밝혔다.이번 3상은 이전에 치료를 받은 이력이 없는 전이성 비편평 비소세포폐암 환자 606명을 대상으로 백금-페메트렉시드 항암화학요법과 병용한 CT-P51 및 키트루다의 유효성과 안전성을 비교하기 위한 이중 눈가림, 무작위배정, 활성 대조, 평행군, 글로벌 임상시험이다. 임상시험기간은 총 2년간 진행된다.셀트리온은 3상을 통해 CT-P51 약물의 오리지널 약물 키트루다에 대한 유효성 및 안전성 결과를 통해 유사성을 입증할 예정'이라고 설명했다. 이어 전이성 비편평 비소세포폐암 뿐만 아니라 오리지널 약물이 허가받은 다른 종류의 비소세포폐암 등 모든 적응증에 대한 허가 승인을 통해 시장 확대 및 매출 증대를 기대할 수 있다고 밝혔다.한편 셀트리온은 지난해 하반기 미국과 유럽으로부터 CT-P51 3상을 승인받은 바 있다.</div>

셀트리온(068270)은 식품의약품안전처가 키트루다 바이오시밀러 'CT-P51' 3상 임상시험계획을 승인했다고 28일 밝혔다. 이번 3상은 이전에 치료를 받은 이력이 없는 전이성 비편평 비소세포폐암 환자 606명을 대상으로 백금-페메트렉시드 항암화학요법과 병용한 CT-P51 및 키트루다의 유효성과 안전성을 비교하기 위한 이중 눈가림, 무작위배정, 활성 대조, 평행군, 글로벌 임상시험이다. 임상시험기간은 총 2년간 진행된다.

셀트리온, 키트루다 시밀러 국내 임상 3상 승인

[코스인코리아닷컴 김민석 기자] (주)제노헬릭스(대표이사 양성욱)는 일산 킨텍스에서 22일부터 25일까지 열린 2025 코스메틱 인사이드 코리아(CI KOREA 2025)에 참가해 microRNA 정밀진단기술로 개발된 엑소좀과 microPDRN을 소개해 러시아, 홍콩, 프랑스 등 해외 바이어들로부터 많은 관심을 받았다고 밝혔다.

제노헬릭스, 초저분자 microPDRN 등 스킨부스터 혁신소재 공개 주목

관련 뉴스