<div>유한양행은 길리어드 사이언스와 HIV 치료제 원료의약품(HIV API) 공급계약을 체결했다고 22일 공시했다. 계약금액은 888억1495만원으로 이는 2024년 매출 대비 4.3%에 해당하는 규모로 계약기간은 2026년 12월 31일까지다.</div>

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/05/22/2GSWASFOTV_1.jpg" /></figure>유한양행(000100)이 미국 제약사 길리어드사이언스와 인간면역결핍바이러스(HIV) 원료의약품 공급 계약을 체결했다고 22일 공시했다.계약 규모는 888억1494만원(6377만달러)로 지난해 매출액인 2조 678억 원의 4.3%에 달한다. 계약 기간은 내년 12월31일까지다. 길리어드는 유한양행이 대금을 청구한 날로부터 한달 안에 청구액을 지급할 예정이다.유한양행은 자회사 유한화학을 통해 길리어드와 베링거인겔하임 등에 원료를 공급하고 있다. 앞서 유한양행은 지난해 9월 길리어드와 8089만달러(1076억6965만원) 규모의 HIV 치료제 원료 의약품 공급 계약을 맺은 바 있다. HIV는 몸의 면역세포가 서서히 파괴돼 면역체계 손상을 일으켜 각종 감염증과 피부암 등 악성종양이 생겨 사망까지 이르게 하는 질병이다. HIV 감염에 의한 결과로 나타나는 여러 증상 중 하나가 ‘에이즈(AIDS·후천성면역결핍증)’다. HIV에 감염되면 만성질환처럼 평생 치료제를 복용해 관리해야 한다. 길리어드는 HIV 치료제 ‘빅타비’를 2019년 출시한 바 있다.한편 유한양행은 2003년부터 길리어드사이언스와 B·C형 간염 치료제 분야 등에서 협력해왔다.</div>

유한양행(000100)이 미국 제약사 길리어드사이언스와 인간면역결핍바이러스(HIV) 원료의약품 공급 계약을 체결했다고 22일 공시했다. 계약 규모는 888억1494만원(6377만달러)로 지난해 매출액인 2조 678억 원의 4.3%에 달한다. 계약 기간은 내년 12월31일까지다. 길리어드는 유한양행이 대금을 청구한 날로부터 한달 안에 청구액을 지급할 예정이다.

유한양행, 美길리어드와 800억 규모 원료의약품 공급계약 체결

<div>[베이징=뉴스핌] 조용성 특파원 = 중국의 제약사가 글로벌 제약사를 대상으로 초대형 라이선스아웃(LO) 계약을 성사시켰다.중국의 제약사인 3S바이오(싼성궈젠, 三生国健)이 화이자에 자체 개발 중인 신약 물질의 개발권과 판권을 화이자에 양도하는 계약을 체결했다고 중국 제일재경신문이 21일 전했다.이로써 화이자는 3S바이오의 후보 물질에 대한 중국 제외 지역에서의 개발권과 판매권을 확보하게 됐다. 반환 의무 없는 계약금은 중국 업체로는 사상 최대치인 12억 5000만 달러(1조 7000억 원)에 달했다. 중국 제약사의 최대 LO 계약금은 바이리톈헝(百利天恒)이 기록한 8억 달러였다.약품 개발 단계별로 화이자는 최대 48억 달러의 마일스톤을 3S바이오에 지급하게 된다. 화이자는 또한 제품화 이후 발생하는 판매금의 10% 이상을 3S바이오에 로열티로 지급해야 한다. 중국 내에서는 상당히 파격적인 조건의 LO 계약이 체결됐다며 고무된 분위기다.3S바이오가 이전할 후보 물질은 'SSGJ-707'이라는 이름의 이중항체 약물이다. SSGJ-707은 비소세포폐암, 전이성 대장암, 부인과 종양 등 다양한 암종을 대상으로 중국에서 임상시험이 진행 중이다. 단일 약물 1차 치료 비소세포암 적응증은 임상 3상 단계에 진입했으며, 전이성 대장암 적응증은 임상 2상이 진행 중이다. 3S바이오는 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 SSGJ-707에 대한 임상시험계획(IND) 승인을 받기도 했다.3S바이오 측은 "이번 거래를 통해 SSGJ-707의 글로벌 개발 및 상업화가 가속될 것이며, 글로벌 시장에서 회사의 인지도가 높아지게 될 것"이라며 "향후 글로벌 시장에 직접 진출하는 작업을 벌여 나갈 것"이라고 설명했다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2024/08/23/2408230341541310_w.jpg" /></figure>ys1744@newspim.com</div>

[베이징=뉴스핌] 조용성 특파원 = 중국의 제약사가 글로벌 제약사를 대상으로 초대형 라이선스아웃(LO) 계약을 성사시켰다. 중국의 제약사인 3S바이오(싼성궈젠, 三生国健)이 화이자에 자체 개발 중인 신약 물질의 개발권과 판권을 화이자에 양도하는 계약을 체결했다고 중국 제일재경신문이 21일 전했다.

계약금만 무려 1.7조원...中 제약사, 화이자에 초대형 라이선스 양도 계약

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/05/20/2GSVEJB4L8_1.png" /></figure>유한양행(000100)의 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자’가 일본 보험시장에 진입해 21일부터 일본에 출시된다. 유한양행은 1500만 달러(약 210억 원)의 마일스톤(단계적 기술료)과 로열티도 수령할 예정이다.20일 일본 후생노동성에 따르면 유한양행 렉라자(해외 판매명 라즈클루즈)는 21일부터 보험 급여 명단에 등재돼 판매되는 신규 의약품 명단에 포함됐다. 약가 결정 및 급여 등재 고시는 일본 정부가 특정한 약의 시장 진입을 알리는 절차다.약가는 80㎎ 1정이 4403.3엔(약 4만 2000원), 240㎎은 1만 2354.7엔(11만 9000원)으로 결정됐다. 함께 사용되는 존슨앤드존슨 ‘리브리반트’ 350㎎ 약가는 지난해 11월 16만 14엔(154만 원)으로 정해졌다. 앞서 일본 후생노동성은 지난 3월 라즈클루즈·리브리반트 병용요법을 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 양성의 진행성·재발성 비소세포폐암 1차 치료제로 승인했다.후생노동성은 일본에서 10년 간 폐암 환자 6400명이 렉라자를 복용해 최대 시장규모는 130억 엔(1250억원)에 이를 것으로 내다봤다. 일본 후생노동성은 의약품 출시 약가 고시와 함께 보험 재정 영향 평가 등을 위해 매출 전망치도 함께 공개한다. 렉라자가 일본 시장에 진입하면서 유한양행은 존슨앤드존슨으로부터 마일스톤 1500만 달러를 받고, 앞으로 현지 매출이 발생하면 일정 비율의 로열티도 받게 된다. 렉라자는 올해 안에 중국에서도 시판 허가를 받을 것으로 예상된다. 이 경우 유한양행은 마일스톤으로 4500만 달러를 확보하게 된다.</div>

유한양행(000100)의 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자’가 일본 보험시장에 진입해 21일부터 일본에 출시된다. 유한양행은 1500만 달러(약 210억 원)의 마일스톤(단계적 기술료)과 로열티도 수령할 예정이다.

유한양행 ‘렉라자’ 일본서 21일 판매 시작…마일스톤·로열티 수령 본격화

<div>셀트리온이 미국 상위 5개 처방약급여관리업체(이하 PBM) 중 한 곳과 자가면역질환 치료제 ‘스테키마’(성분명: 우스테키누맙, Steqeyma)의 처방집 등재 계약을 체결하며 커버리지를 확대하는 데 성공했다.<figure><img src="https://www.fintechtimes.co.kr/data/photos/20250521/art_17478708260219_dfc625.jpg" /></figure>셀트리온이 이번 계약을 통해 해당 PBM에서 관할하는 사보험 영역을 확보하면서 스테키마는 7월 1일부터 환급 적용이 이뤄질 예정이다.이번 계약은 셀트리온이 스테키마 처방집 등재를 위해 미국 대형 PBM과 체결한 두 번째 성과로, 이보다 앞선 지난달 3일에는 미국 3대 PBM 중 한 곳과 계약을 완료해 해당 PBM의 공-사보험 처방집을 확보한 바 있다. 미국 전체 보험 시장에서 약 90% 규모를 차지하는 상위 5개 PBM 가운데 두 곳을 확보한 만큼 현재 진행 중인 다른 대형 PBM과의 협상에도 긍정적인 영향이 이어질 전망이다.미국에서는 PBM에서 관리하는 처방집에 등재돼 있는 의약품에 한해 비용 환급이 이뤄지기 때문에 사실상 제품을 판매하기 위해서는 PBM과의 계약이 필수적이다. 이를 고려할 때 셀트리온이 스테키마 미국 출시 한 달 만에 대형 PBM과 첫 계약을 체결하고 또 얼마 지나지 않아 다른 대형 PBM과도 계약 체결을 이어가면서 판매 호조에 대한 기대감이 높아지고 있다. 셀트리온이 지난 3월 스테키마를 미국에서 출시한 이후 현재까지 확보한 커버리지는 미국 전체 시장의 약 30% 수준인 것으로 알려졌다.셀트리온 미국 법인은 그동안 스테키마가 속한 자가면역질환 치료제군에서 ‘짐펜트라’(성분명: 인플릭시맙, 램시마SC 미국 제품명), ‘유플라이마’(성분명: 아달리무맙)를 직접 판매하면서 현지 주요 이해관계자 그룹과 우호적 네트워크를 구축해 왔다. 특히, 의약품을 실제 처방하는 의료진을 중심으로 셀트리온 제품에 대한 신뢰도가 높아지고 있는 만큼 처방집 등재가 완료되는 시점부터 스테키마 처방이 한층 가속화될 것으로 예상된다.또한 자가면역질환 제품군 포트폴리오가 강화됨에 따라 번들링(bundling) 등 보다 전략적인 마케팅 활동이 가능해지면서 현지 영업 경쟁력도 더욱 강화될 예정이다. 셀트리온 미국 법인은 기존 짐펜트라, 유플라이마를 판매하는 과정에서 미국 주요 의사들과 긴밀하게 소통을 이어온 만큼 제품 포트폴리오 강점을 적극 활용해 판매 시너지가 극대화될 수 있도록 영업 활동에 집중할 계획이다.셀트리온 토마스 누스비켈(Thomas Nusbickel) 미국 법인 최고상업책임자(Chief Commercial Officer, CCO)는 "미국 출시 한 달여 만에 주요 PBM과의 계약이 연달아 체결되면서 스테키마의 커버리지가 안정적으로 확대되고 있다"며 "셀트리온은 만성질환으로 고통받는 미국 환자들이 스테키마의 치료 혜택을 빠르게 누릴 수 있도록 보험사를 비롯해 의사, 환우회 등 여러 이해관계자들과 지속적으로 협력해 나갈 것"이라고 말했다.</div>

셀트리온이 미국 상위 5개 처방약급여관리업체(이하 PBM) 중 한 곳과 자가면역질환 치료제 ‘스테키마’(성분명: 우스테키누맙, Steqeyma)의 처방집 등재 계약을 체결하며 커버리지를 확대하는 데 성공했다.

셀트리온, 美 대형 PBM과 ‘스테키마’ 등재 계약 체결... 환급 커버리지 확대 본격화

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/05/21/2GSVV9225Z_1.png" /></figure>티움바이오(321550)는 ‘메리골릭스(TU2670)’의 염 및 결정형 특허를 중국에 등록 완료했다고 21일 밝혔다.해당 특허는 메리골릭스의 염 및 결정형과 이의 약학적 용도에 대한 특허다. 유럽, 미국, 일본, 한국 등에 이어 중국까지 주요 글로벌 제약 시장으로 해당 특허 지역이 확장됐다.티움바이오는 2016년부터 미국, 유럽, 일본, 중국 등 지역에서 메리골릭스의 물질특허를 취득한 이후 ‘에버그리닝 전략’으로 후속 특허를 출원해 독점 특허 기간을 연장하고 있다. 이번 중국 특허 기간은 2039년까지 연장됐다.김훈택 티움바이오 대표는 “메리골릭스의 염 및 결정형 특허를 유럽, 미국 등에 이어 중국까지 취득하며 신약 독점기간을 늘렸다”며 “메리골릭스가 자궁내막증에 이어 자궁근종에서도 뛰어난 임상 결과를 나타내 신약 성공 가능성이 높아진 만큼 사업화에도 더욱 속도를 높일 것”이라고 말했다.</div>

티움바이오(321550)는 ‘메리골릭스(TU2670)’의 염 및 결정형 특허를 중국에 등록 완료했다고 21일 밝혔다. 해당 특허는 메리골릭스의 염 및 결정형과 이의 약학적 용도에 대한 특허다. 유럽, 미국, 일본, 한국 등에 이어 중국까지 주요 글로벌 제약 시장으로 해당 특허 지역이 확장됐다.

티움바이오, ‘메리골릭스’ 중국 특허 추가 취득으로 특허기간 연장

<div><figure><img src="https://nimage.newsway.co.kr/photo/2025/05/21/20250521000068_0700.png" /></figure>단백질 빅데이터 기업 프로티나가 코스닥 입성에 도전한다. 단백질 간 상호작용(PPI) 분석을 기반으로 바이오마커, 항체 설계 등 신약 개발의 전 주기 솔루션을 바탕으로 한 성장 잠재력을 차별점으로 앞세웠다. 21일 업계에 따르면 프로티나는 지난 19일 금융위원회에 증권신고서를 제출하며 기업공개(IPO) 절차에 돌입했다. 내달 11~17일 수요 예측을 거쳐 7월 상장하는 게 목표다. 프로티나는 2015년 8월 윤태영 대표가 설립한 한국과학기술원(KAIST) 교원창업 기업이다. 주요 제품은 바이오마커 개발 솔루션 'PPI PathFinder(PPI 패스파인더)'와 항체 최적화 및 설계 솔루션 'PPI Landscape(PPI 랜드스케이프)' 두 가지다. 두 솔루션의 바탕이 되는 기술은 PPI 분석 전용 플랫폼 'SPID 플랫폼'이다. 우리 몸의 단백질은 비정상적으로 상호작용할 시 질병이 발생하는 구조다. 면역 반응을 비롯한 여러 생물학적 과정들은 단백질 간의 네트워크를 통해 이뤄지기 때문이다. 따라서 프로티나는 질병 발병 원인 규명을 위해 단백질 결합 정도 측정 목적으로 SPID 플랫폼을 개발했다. 프로티나는 이 플랫폼을 기반으로 약물 개발 '전주기'에 활용할 수 있는 PPI 패스파인더와 PPI 랜드스케이프를 개발했다. 비임상과 임상에 사용 가능한 PPI 패스파인더는 환자 임상 샘플에서 약물 화합물이 PPI에 미치는 영향을 정량화해 표적 결합 분석을 제공하는 솔루션이다. 약물이 표적에 결합하는 정도를 알면 치료 효과를 더 정확하게 평가할 수 있게 돼 표적 치료제의 유효성 연구와 약물의 최적 용량 가이드라인 제공에 도움을 줄 수 있게 된다. 약물 개발 중 발견(Discovery)에 해당되는 솔루션도 있다. 바로 PPI 랜드스케이프다. PPI 랜드스케이프는 항체 발굴 및 후보 물질 스크리닝과 항체 친화도 성숙 및 최적화 목적으로 개발됐다. AI 기반 항체 신약 설계를 위해 PPI 빅데이터를 생성하고 항체 결합력을 측정해 신약 후보 물질 최종 후보의 선택을 돕는 것이다. 단클론 항체, 항체약물접합체(ADC), 이중특이성 항체 등 여러 바이오 기업들이 개발 중인 모달리티에 사용 가능하다. 프로티나 측은 이러한 솔루션들을 바탕으로 매출도 늘어나고 있다고 밝혔다. 실제 프로티나의 매출은 2022년 5억원에서 2023년 6억원, 2024년 23억원을 거쳐 올해 1분기엔 11억원을 달성했다. 특히 PPI 패스파인더는 2021년부터 다국적 제약사에 제공되고 있는데, 이러한 분석 서비스는 한 번 계약 시 수익이 지속적으로 이어질 가능성이 높다. 병용 임상과 적응증 확장 등의 기회가 있어서다. 프로티나는 이번 상장을 통해 공모한 자금으로 SPID 플랫폼 고도화, 신규 바이오마커 개발 등에 투자할 예정이다. 총 공모 주식수는 150만주이며, 공모가희망 밴드는 1만1000원~1만 4000원이다. 예상 시가총액은 1190억원에서 1510억원 사이로, Pre-IPO 당시 인정 받은 1060억원보다 높은 몸값이 전망된다. </div>

단백질 빅데이터 기업 프로티나가 코스닥 입성에 도전한다. 단백질 간 상호작용(PPI) 분석을 기반으로 바이오마커, 항체 설계 등 신약 개발의 전 주기 솔루션을 바탕으로 한 성장 잠재력을 차별점으로 앞세웠다.

IPO 시동 건 프로티나, 토대는 '단백질 빅데이터'

<div>덴티스(대표 심기봉)는 보급형 수술대 ‘LUVIS ST300’에 대한 유럽 의료기기 규정(CE MDR) 인증 획득과 미국식품의약국(FDA) 등록 절차를 마쳤다고 21일 밝혔다.지난 3월 국내 출시한 LUVIS ST300은 기존 프리미엄 수술대인 LUVIS ST500의 우수한 품질과 안정성을 그대로 유지하면서 핵심 기능 중심으로 개발해 가격 경쟁력을 강화한 전략 모델이다. LUVIS ST500 역시 지난해 CE 인증 획득 및 FDA 등록을 완료했다.<figure><img src="https://www.dttoday.com/news/photo/202505/95143_100777_2757.jpg" /></figure>덴티스는 세계 주요 시장에 LUVIS ST300을 공급해 실제 사용 사례를 확보하는 데 주력함으로써 브랜드 인지도와 신뢰도를 동시에 끌어올린다는 전략이다.회사 측은 “LUVIS ST300은 ‘합리적 가격의 고품질 수술대’라는 명확한 포지셔닝을 통해 글로벌 수술대 시장에서 빠르게 입지를 넓혀갈 전략 제품으로, 루비스 시리즈의 글로벌 레퍼런스를 강화하고 수술대 라인업 확대를 통한 영업 경쟁력을 바탕으로 해외 실적 성장을 견인할 것”이라고 밝혔다.</div>

덴티스(대표 심기봉)는 보급형 수술대 ‘LUVIS ST300’에 대한 유럽 의료기기 규정(CE MDR) 인증 획득과 미국식품의약국(FDA) 등록 절차를 마쳤다고 21일 밝혔다.

CE MDR 인증-FDA 등록 마친 ‘LUVIS ST300’

<div><figure><img src="https://nimage.newsway.co.kr/photo/2025/05/20/20250520000043_0700.png" /></figure>정부가 처음으로 154조원의 치매 머니 전수 조사 결과를 밝혀 알츠하이머 관련 기업에 대한 관심이 높아지고 있다. 치매 환자가 증가하며 정부가 다각도로 대책을 고민하고 있는 만큼 치매 진단과 치료의 중요성도 함께 커졌기 때문이다. 21일 업계에 따르면 정부는 최근 고령 치매 환자들이 보유한 동결 자산을 의미하는 치매 머니를 발표했다. 한국의 치매 머니는 2023년 기준 154조원(124만명)이지만 2050년 488조원(396만7000명)으로 증가할 것으로 전망된다. 아울러 치매의 원인이 되는 알츠하이머 시장 또한 아이큐비아 보고서 기준 2022년 42억1000만 달러(약 6조원)에서 2030년 160억 달러(약 24조원)까지 성장할 예정이다. 알츠하이머의 발병 원인은 아직 확실하게 밝혀지진 않았지만, 뇌 내의 베타아밀로이드(Aβ) 플라크와 과인산화된 타우(Tau) 단백질 축적 등이 뇌 세포 손상에 기여해 발병에 영향을 미치는 것으로 알려져 있다. 현재 알츠하이머 신약은 Aβ 플라크를 제거하는 일본 에자이와 미국 바이오젠이 공동 개발한 레켐비, 미국 일라이 릴리의 키순라가 자리 잡았다. 하지만 부작용과 높은 가격 등의 한계로 인해 미충족 수요가 높은 시장 중 하나다. 이에 후발주자지만 국내 기업들도 알츠하이머 시장에 적극적으로 뛰어들고 있다. 치료제 부문에선 아리바이오, 큐어버스 등의 기업들을 꼽을 수 있다. 국내 기업 중 개발 속도가 가장 빠른 곳은 아리바이오로, 2022년 말부터 경구용 치료제 'AR1001'의 글로벌 3상을 진행 중이다. AR1001은 뇌혈관을 확장해 혈류 개선, 신경 세포의 사멸 억제, 뇌 독성 단백질 제거 등의 다중 기전을 가진 후보물질이다. 큐어버스는 세포 내 산화성 스트레스와 염증 방어 기전을 타깃 삼아 'Keap1/Nrf2' 신호 경로를 통해 신경 염증 반응을 억제하는 약물 CV-01을 개발 중이다. 현재 임상 1상 진행 중이며, 지난해 이탈리아 제약사 안젤리니 파마에게 마일스톤 포함 3억7천만 달러(5060억원) 규모의 기술이전 계약도 체결했다. 기술이전 계약의 내용은 큐어버스가 한국과 중국, 안젤리니 파마가 그 외 지역에서 개발 및 상업화할 수 있는 독점적 권리를 갖는 게 골자다. 치료제에 이어 AI 기업 또한 떠오르는 추세다. 알츠하이머는 발병원인이 명확하지 않아 치료제가 듣지 않는 환자도 있으며 진단 자체도 쉽지 않은 게 특징이다. 뷰노, 뉴로핏을 비롯한 국내 의료 AI 기업은 진단을 돕고 치료제 효과를 분석하는 형태의 소프트웨어를 보유하고 있다. 생체 신호 기반 AI 소프트웨어를 다루는 뷰노는 '뷰노메드 딥브레인'으로 알츠하이머병 진단 시장에 뛰어들었다. 뷰노메드 딥브레인은 딥러닝 기반 뇌 MRI 영상을 분석해 뇌 영역의 위축 정도를 정량화한 정보를 제공한다. 또 알츠하이머와 혈관성 치매 등의 진단을 도우며, 경도인지장애에서 치매로 진행 가능성이 높은 환자의 선별에도 함께 한다. 뇌 영상 분석 솔루션 기업인 뉴로핏 또한 알츠하이머의 진단과 치료 효과 분석, 부작용 등을 모니터하는 솔루션을 보유하고 있다. 뇌 MRI를 정량 분석해 뇌 위축과 백질 변성을 수치화해 맞춤 보고서로 제공하는 솔루션 '뉴로핏 아쿠아'와 알츠하이머병 치료제인 항 아밀로이드 항체 치료제 투약 과정에서 필요한 뇌 영상 분석 기능을 제공하는 '뉴로핏 아쿠아 AD'가 대표적인 예시다. 진단부터 투약 전 환자의 치료제 처방 적격성 판단, 치료제로 인한 부작용 모니터링, 투약 효과 분석 등 알츠하이머의 전주기를 타깃하고 있다. 시장에선 알츠하이머 분야가 유망한 만큼 관련 시장은 계속 커질 것으로 바라보고 있다. 특히 초기 진단이 중요한 알츠하이머 특성상 진단과 약의 효과를 예상하는 AI가 부상하고 있다는 게 업계 관계자의 설명이다. 뇌질환에 주력하고 있는 뉴로핏 측은 "치매와 같은 신경퇴행성 질환은 초기 진단과 치료제 처방이 매우 복잡해 일관된 진단 결과를 유지하는 게 중요하다"며 "AI는 시간 절감과 자동화된 분석으로 일관성을 제공한다는 측면에서 유용할 것으로 보인다"고 전했다. </div>

정부가 처음으로 154조원의 치매 머니 전수 조사 결과를 밝혀 알츠하이머 관련 기업에 대한 관심이 높아지고 있다. 치매 환자가 증가하며 정부가 다각도로 대책을 고민하고 있는 만큼 치매 진단과 치료의 중요성도 함께 커졌기 때문이다.

치매머니 154조, 수혜 기대 제약사는?

<div><figure><img src="https://www.jeonmae.co.kr/news/photo/202505/1149134_855955_4925.jpg" /></figure>AP위성 주가가 상승세를 보이고 있다. 21일 오전 9시 48분 기준 현재 전 거래일 대비 +15.31% 오른 1만 3,610원에 거래되고 있다. 거래량은 94만 6,569주다. 이는 AP위성 주가가 21일 아랍에미리트(UAE) 기업에 위성통신단말기를 납품하는 계약을 체결했다는 소식에 상승한 것으로 보인다. 전날 장 마감 후 AP위성은 투라야 텔레커뮤니케이션 컴퍼니와 51억8천490만원 규모의 위성통신단말기 납품 계약을 체결했다고 공시했다. 이는 지난해 매출액의 8.8% 수준이다.계약 기간은 지난 12일부터 오는 11월 15일까지다.[전국매일신문] 김주현기자joojoo@jeonmae.co.kr저작권자 © 전국매일신문 - 전국의 생생한 뉴스를 ‘한눈에’ 무단전재 및 재배포 금지</div>

AP위성 주가가 상승세를 보이고 있다. 21일 오전 9시 48분 기준 현재 전 거래일 대비 +15.31% 오른 1만 3,610원에 거래되고 있다. 거래량은 94만 6,569주다.

[특징주] AP위성, UAE 기업 위성통신단말기 납품 소식 '상승'

유한양행은 길리어드 사이언스와 HIV 치료제 원료의약품(HIV API) 공급계약을 체결했다고 22일 공시했다. 계약금액은 888억1495만원으로 이는 2024년 매출 대비 4.3%에 해당하는 규모로 계약기간은 2026년 12월 31일까지다.

유한양행, 888억 규모 HIV 치료제 원료의약품 공급계약

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