<div>[서울=뉴스핌] 김신영 기자 = 유한양행이 폐암 신약 '렉라자'(성분명 레이저티닙) 일본 판매에 따른 마일스톤을 받는다.유한양행은 30일 "얀센 바이오테크에 기술수출한 레이저티닙의 단계별 마일스톤 달성에 따른 기술료 1500달러(약 207억원)을 수령할 예정"이라고 공시했다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2024/12/09/2412090403330500.jpg" /></figure>마일스톤 규모는 유한양행의 최근 연결기준 매출액의 1%에 해당하는 금액이다.이번 마일스톤은 레이저티닙과 얀센 바이오테크의 항암치료제 아미반타맙 병용요법이 일본에서 상업화를 개시하면서 발생했다. 레이저티닙 병용요법은 지난 3월 일본 허가를 받았다.앞서 미국과 유럽, 영국에서도 허가를 받았으며 중국 허가를 추진 중이다.레이저티닙은 국내 바이오 기업 오스코텍이 개발해 2015년 유한양행에 기술수출했다. 유한양행은 이를 2018년 얀센 바이오테크에 기술수출했다.sykim@newspim.com</div>

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/05/30/2GSZY8GPT5_1.jpg" /></figure>디앤디파마텍은 경구용 펩타이드 플랫폼 ‘오랄링크’가 호주 지역에 특허 등록됐다고 30일 밝혔다.오랄링크는 혈액에 잘 흡수되지 않는 특성을 가진 펩타이드를 개선해 약물의 투과도와 안정성 및 반감기를 높이고 다양한 부형제를 함께 사용해 경구 흡수를 배가 시킨다.디앤디파마텍 관계자는 “지난 3월 일본에서 등록된 특허가 리간드(결합)화에 집중됐다면 이번 특허는 리간드화는 물론 반감기 개선과 제형 기술이 종합적으로 활용된 더 넓은 범위의 특허”라고 설명했다.디앤디파마텍은 비만치료제 개발사인 멧세라 (Metsera)에 2023년, 2024년 두 차례에 걸쳐 오랄링크 기술이 적용된 경구용 비만치료제 5개 품목에 대한 기술이전 계약을 체결한 바 있다. 이번 호주 특허는 디앤디파마텍이 출원했고 특허 등록 및 비용은 멧세라와 함께 진행했다.이슬기 디앤디파마텍 대표는 “오랄링크는 경구 흡수율을 극대화하도록 고안된 플랫폼”이라며 “글로벌 기술 경쟁력 확보를 위해 주요 국가 특허 획득에 힘쓰고 있다”고 밝혔다.</div>

디앤디파마텍은 경구용 펩타이드 플랫폼 ‘오랄링크’가 호주 지역에 특허 등록됐다고 30일 밝혔다. 오랄링크는 혈액에 잘 흡수되지 않는 특성을 가진 펩타이드를 개선해 약물의 투과도와 안정성 및 반감기를 높이고 다양한 부형제를 함께 사용해 경구 흡수를 배가 시킨다.

디앤디파마텍, 경구용 펩타이드 플랫폼 '오랄링크' 호주 특허 등록

<div><img src="https://www.cosinkorea.com/data/photos/20250522/art_17485316713748_1d1882.jpg" />[코스인코리아닷컴 김민석 기자] 화장품, 바이오 소재 전문기업 (주)마크로케어(대표 이상린)가 23일 산업통상자원부로부터 ‘막분리를 통한 Succinoglycan 점증소재의 분자량 특성 조절 기술’에 대해 신기술(NET, New Excellent Technology) 인증을 획득했다고 오늘(29일) 밝혔다.이번 인증은 (주)마크로케어가 자체 개발한 혁신적인 고분자 소재 제조 기술이 국내 산업기술 경쟁력 강화에 기여할 수 있음을 공식적으로 인정받은 것으로 바이오소재 산업 분야에서의 기술적 우수성을 입증했다는 점에서 큰 의미를 가진다.해당 기술은 막분리 공정을 통해 Succinoglycan 점증소재의 분자량을 정밀하게 조절함으로써 제품의 기능성과 안정성을 극대화하는 데 중점을 두고 있다. 이를 통해 다양한 산업 분야에서의 활용 가능성이 확대될 것으로 기대된다.<figure><img src="https://www.cosinkorea.com/data/photos/20250522/art_17485316702162_af985d.jpg" /></figure>이상린 (주)마크로케어 대표는 “이번 신기술 인증은 우리의 기술력을 대외적으로 인정받는 중요한 성과이다”며, “앞으로도 지속적인 연구개발을 통해 고부가가치 바이오 소재 시장을 선도하고 고객과 산업계에 혁신적인 솔루션을 제공할 것”이라고 밝혔다.한편, (주)마크로케어는 이번 신기술 인증을 바탕으로 국내외 시장 확대와 기술 고도화에 박차를 가한다는 계획이다.</div>

[코스인코리아닷컴 김민석 기자] 화장품, 바이오 소재 전문기업 (주)마크로케어(대표 이상린)가 23일 산업통상자원부로부터 ‘막분리를 통한 Succinoglycan 점증소재의 분자량 특성 조절 기술’에 대해 신기술(NET, New Excellent Technology) 인증을 획득했다고 오늘(29일) 밝혔다.

마크로케어, '차세대 친환경 점증소재 제조기술' 산자부 '신기술(NET) 인증' 획득

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/05/30/2GSZZSTKOL_1.png" /></figure>식품의약품안전처는 30일 수입 희귀의약품인 '임델트라주(성분명 탈라타맙)'를 허가했다고 밝혔다.'임델트라'는 글로벌 제약사 암젠이 개발한 이중특이적 항체다. 폐암 세포 표면에 발현하는 DLL3(Delta-like ligand 3) 단백질과 T세포 표면에 발현된 CD3에 동시 결합한다. 이를 통해 체내 면역을 담당하는 T세포를 활성화하고 DLL3 단백질 발현 폐암세포를 사멸시킨다.이전에 백금(플래티넘) 기반 화학요법을 포함한 2차 이상 치료를 받은 재발 또는 불응성 확장기 소세포폐암 성인 환자를 대상으로 허가 받았다. 1, 2차 치료에 실패한 소세포폐암 환자 대상의 3차 치료제가 국내 허가를 받은 건 이번이 처음이다. 식약처는 "작년 1월 임델트라를 '글로벌 혁신제품 신속심사 지원체계'(GIFT) 제25호 제품으로 지정하고 신속 심사하며 국내 의료현장에 빠르게 도입될 수 있도록 노력했다"며 "앞으로도 규제과학 전문성을 기반으로 희귀·난치질환 환자에게 새로운 치료제를 신속하게 공급해 치료 기회가 확대될 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.소세포폐암은 암세포가 작고 주로 폐 중심부의 기도에서 발병되는 유형이다. 전체 폐암 진단자의 약 15~25%를 차지한다고 알려졌다.</div>

식품의약품안전처는 30일 수입 희귀의약품인 '임델트라주(성분명 탈라타맙)'를 허가했다고 밝혔다. '임델트라'는 글로벌 제약사 암젠이 개발한 이중특이적 항체다. 폐암 세포 표면에 발현하는 DLL3(Delta-like ligand 3) 단백질과 T세포 표면에 발현된 CD3에 동시 결합한다. 이를 통해 체내 면역을 담당하는 T세포를 활성화하고 DLL3 단백질 발현 폐암세포를 사멸시킨다.

식약처, 희귀 소세포폐암 3차 치료제 첫 허가

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/05/30/2GSZYWDDU6_1.jpg" /></figure>부산 동남권원자력의학원은 29일부터 수도권 외 지역 최초로 차세대 전립선암 표적 치료제 ‘플루빅토’ 치료를 시작했다. 이로써 지역 거주 전립선암 환자들도 장거리 이동 없이 최첨단 치료를 받을 수 있게 됐다.플루빅토(루테튬 비피보타이드테트라세탄)는 스위스 노바티스가 개발한 방사성 리간드 치료제로, 전립선암 세포 표면에 과발현되는 전립선특이막항원(PSMA)에 선택적으로 결합해 암세포만을 표적으로 삼아 사멸시키는 방식이다. 이 약물은 방사성 동위원소 루테튬(177Lu)과 PSMA-617이 결합된 형태로, 암세포에 직접 방사선을 전달해 정상 세포 손상을 최소화하면서 암세포를 제거한다.이러한 작용 원리로 플루빅토는 ‘방사선 유도 미사일 치료’, 또는 ‘방사성 리간드 치료제’로도 불린다. 기존 전신 항암화학요법과 달리 부작용이 적고 안전성이 높아, 기존 치료가 어려웠던 말기 전립선암 환자에게 새로운 치료 기회를 제공한다는 평가를 받는다.치료 대상은 기존 안드로겐 수용체 경로 억제제와 탁산계 항암제에 반응하지 않는, PSMA 양성의 진행성 전이성 거세저항성 전립선암 환자다. 플루빅토 치료 전 PSMA PET/CT 검사를 통해 종양에 PSMA 과발현이 확인된 경우가 해당된다.플루빅토는 2022년 3월 미국 FDA, 같은 해 12월 유럽 EMA에서 각각 승인받았다. 국내에서는 지난해 5월 식품의약품안전처 허가를 받아 일부 수도권 상급종합병원에서 제한적으로 시행 중이다. 동남권원자력의학원의 이번 도입은 첨단 암 치료의 지역 간 격차를 줄이고 특히 고령 환자가 많은 전립선암 특성상 치료 순응도와 만족도 향상에 큰 의미가 있다.동남권원자력의학원은 지난해 9월부터 PSMA 표적 진단용 방사성의약품(Ga-68 PSMA-11)도 직접 생산해 수도권에 가지 않고도 플루빅토 치료의 필수 조건인 표적 발현 여부 확인과 전신 전이 평가가 가능하도록 했다. 이는 진단과 치료를 함께 수행하는 차세대 암 치료 접근법인 ‘테라노스틱스’(Theranostics)가 임상 현장에서 빠르게 실현되고 있음을 보여준다.이홍제 핵의학과 과장은 “지역 공공의료기관이 첨단 치료를 도입함으로써 환자들에게 공평한 치료 기회를 제공하고 먼 거리 이동의 부담을 줄여 치료 순응도와 만족도 향상에 기여할 것”이라고 말했다.</div>

부산 동남권원자력의학원은 29일부터 수도권 외 지역 최초로 차세대 전립선암 표적 치료제 ‘플루빅토’ 치료를 시작했다. 이로써 지역 거주 전립선암 환자들도 장거리 이동 없이 최첨단 치료를 받을 수 있게 됐다.

“방사선 유도 미사일 치료” 첨단 전립선암 치료제…수도권 외 최초 부산에 도입

<div><img src="https://img.etnews.com/news/article/2025/05/30/news-p.v1.20250530.a7ca76d6ac094f26a5c2c8d918394f87_P1.png" />인텔리안테크는 국내 위성 단말기 공급을 본격화한다고 30일 밝혔다.이날 과학기술정보통신부(과기정통부)는 스타링크 코리아-스페이스X, 한화시스템-원웹, 케이티샛-원웹 저궤도 위성통신 서비스 국내 공급 협정 총 3건을 모두 승인했다. 전기통신사업법에 따라 해외 사업자는 국내 기간통신사업자를 통해야만 서비스 제공이 가능하며, 이번 승인으로 원웹 서비스가 한국에서 정식으로 시작된다.원웹은 680여 개의 위성으로 낮은 지연 시간과 높은 처리량을 제공하는 저궤도 위성통신 서비스다. 인텔리안테크는 원웹 서비스의 주요 파트너로, 평판형 안테나를 개발해 전 세계에 공급하고 있다. 인텔리안테크는 스타링크에 이어 세계에서 두 번째로 평판형 안테나를 상용화한 국내 기업이다.원웹의 국내 저궤도 위성통신 서비스는 통신이 어려운 원격 지역을 비롯해 고정형, 엔터프라이즈, 모빌리티, 해상, 군용 등 다양한 용도로 활용될 예정이다. 인텔리안테크의 평판형 안테나는 원웹 저궤도 서비스가 국내 시장에서 빠르게 확산하는 데 기여할 전망이다. 향후 전파법에 따라 사용자 단말에 대한 적합성평가가 진행된 후, 본격적으로 국내 공급이 시작된다.남궁경 기자 nkk@etnews.com </div>

인텔리안테크는 국내 위성 단말기 공급을 본격화한다고 30일 밝혔다. 이날 과학기술정보통신부(과기정통부)는 스타링크 코리아-스페이스X, 한화시스템-원웹, 케이티샛-원웹 저궤도 위성통신 서비스 국내 공급 협정 총 3건을 모두 승인했다. 전기통신사업법에 따라 해외 사업자는 국내 기간통신사업자를 통해야만 서비스 제공이 가능하며, 이번 승인으로 원웹 서비스가 한국에서 정식으로 시작된다.

인텔리안테크 저궤도 평판형 안테나 국내 공급 초읽기

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/05/30/2GSZZVEDYU_2.jpg" /></figure>삼양그룹 지주사인 삼양홀딩스(000070)가 삼양바이오팜을 분할해 유가증권시장에 상장을 추진한다.삼양홀딩스는 바이오팜 사업을 별도의 회사로 인적 분할한다고 30일 밝혔다. 이번 분할은 삼양홀딩스 주주가 기존법인과 신설법인의 주식을 지분율에 비례해 나눠 갖는 인적분할로 진행된다. 분할 비율은 삼양홀딩스가 90.4% 삼양바이오팜이 9.6%로 현행 순자산 장부가액을 기준으로 했다.삼양바이오팜은 모든 절차가 계획대로 진행되면 11월 1일 독립 법인으로 출범해 같은 달 24일 코스피에 상장한다. 현재 삼양홀딩스는 엄태웅, 김경진 공동대표 체제로 운영되고 있다. 분할 이후 지주사인 삼양홀딩스는 엄태웅 대표가 맡아 자회사 관리 등의 역할만 맡고, 삼양바이오팜은 김경진 대표 체제에서 그룹의 의약바이오사업을 전담한다.의약바이오 사업 분리는 바이오팜 부문의 가치를 재평가받고 전문경영인의 독립경영을 통해 급변하는 제약바이오 사업 환경에 대응하기 위해서라고 삼양홀딩스 측은 전했다. 바이오팜 부문이 산업 내 높은 기술력과 점유율을 보유하고 있으나 지주사 내 사업 부문으로 있어 제대로 된 가치평가를 받지 못하고 있다는 설명이다.삼양그룹은 1993년 국내 최초로 생분해성 수술용 봉합사 개발에 성공해 현재 원사 공급량 기준 글로벌 봉합원사 시장 점유율 1위를 달리고 있다. 또 고형암 7종, 혈액암 5종의 포트폴리오를 구축하는 등 항암제 의약사업도 강화하고 있다. 최근에는 연간 500만 바이알 생산이 가능한 항암주사제 공장을 준공하고 일본과 유럽에서 의료품 제조 및 품질관리기준(GMP)을 획득했다. 또 자체 개발한 유전자 전달체 ‘SENS’를 통해 차세대 신약개발에도 박차를 가하고 있다..엄 대표는 “삼양바이오팜의 신설 및 분할로 삼양홀딩스는 순수 지주회사로서 자회사 관리 등에 집중할 것”이라며 “삼양바이오팜은 독립·책임경영을 통해 경영 효율성을 제고할 수 있을 것”이라고 강조했다.</div>

삼양그룹 지주사인 삼양홀딩스(000070)가 삼양바이오팜을 분할해 유가증권시장에 상장을 추진한다. 삼양홀딩스는 바이오팜 사업을 별도의 회사로 인적 분할한다고 30일 밝혔다. 이번 분할은 삼양홀딩스 주주가 기존법인과 신설법인의 주식을 지분율에 비례해 나눠 갖는 인적분할로 진행된다. 분할 비율은 삼양홀딩스가 90.4% 삼양바이오팜이 9.6%로 현행 순자산 장부가액을 기준으로 했다.

삼성 이어 삼양도 바이오 사업 '인적 분할' 결정

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/05/30/2GSZZ393GN_1.jpg" /></figure>삼성바이오에피스가 대한골대사학회 국제 학술대회에 참가해 골질환 치료제 오보덴스(프롤리아 바이오시밀러)를 알린다.30일 삼성에피스는 이달 29일부터 31일까지 서울 워커힐에서 개최되는 대한골대사학회 국제 학술대회에 참가해 오보덴스와 오리지널 의약품과의 동등성, 제품의 안전성 및 효능, 바이오시밀러의 인지도 제고에 나선다. 회사는 이번 행사의 주요 후원 기업으로 참여했다. 3월 오보덴스의 공동 판매 협약을 체결한 한미약품과 함께 현장 부스 활동도 병행한다.삼성바이오에피스는 이번 학술대회에서 최첨단의 비교 분석법을 활용해 유럽과 미국에 공급되는 오리지널 의약품과 오보덴스 간의 품질 동등성을 확인한 연구 결과를 포스터를 통해 발표한다. 연구 결과 오보덴스의 구조적, 물리화학적, 생물학적 물질 특성이 오리지널 의약품과 유사했다. 회사는 동등성 입증을 위한 종합적 근거로 오보덴스의 안전성 및 효능을 뒷받침한다고 설명했다.오보덴스의 오리지널 의약품 프롤리아는 미국 암젠이 개발한 골다공증 및 전립선암∙유방암 환자의 골 소실 치료제다 지난해 글로벌 매출액은 약 6조 5000억 원으로 국내 시장 규모는 1749억 원에 달한다. 삼성바이오에피스는 2020년 10월부터 2022월 11월까지 건강한 성인 남성 168명을 대상으로 임상 1상과, 2020년 11월부터 2023년 1월까지 폐경 후 골다공증 환자 457명을 대상으로 한 임상 3상을 통해 오리지널 의약품과의 임상의학적 동등성을 확보했다. 올해 2월 미국∙유럽 허가에 이어 4월 식품의약품안전처로부터 오보덴스의 품목허가를 획득했다. 오보덴스의 품질 데이터 분석을 담당한 이재일 삼성바이오에피스 바이오분석그룹장(상무)은 "이번 학술대회를 통해 제품의 효능과 안전성을 재입증 하고 향후 국내 골질환 환자들에게 보다 합리적 가격으로 질병을 치료할 수 있는 기회를 더 많이 제공할 수 있도록 노력하겠다"고 전했다. </div>

삼성바이오에피스가 대한골대사학회 국제 학술대회에 참가해 골질환 치료제 오보덴스(프롤리아 바이오시밀러)를 알린다. 30일 삼성에피스는 이달 29일부터 31일까지 서울 워커힐에서 개최되는 대한골대사학회 국제 학술대회에 참가해 오보덴스와 오리지널 의약품과의 동등성, 제품의 안전성 및 효능, 바이오시밀러의 인지도 제고에 나선다. 회사는 이번 행사의 주요 후원 기업으로 참여했다. 3월 오보덴스의 공동 판매 협약을 체결한 한미약품과 함께 현장 부스 활동도 병행한다.

삼성바이오에피스, 국내 학회서 골질환 치료제 알린다

<div><figure><img src="https://nimage.newsway.co.kr/photo/2020/12/10/20201210000123_0700.jpg" /></figure>일본 소프트뱅크와 미국 인텔이 HBM(고대역폭메모리)을 대체할 신형 AI 반도체 개발에 나서는 것으로 파악됐다. 31일 니혼게이자이신문에 따르면 소프트뱅크와 인텔은 최근 새 반도체 개발을 위해 '사이메모리'를 설립하고 이 같은 계획을 수립했다. 양사는 HBM 대비 소비 전력을 절반으로 줄인 신형 반도체를 개발하겠다는 복안이다. 사이메모리가 인텔 기술과 도쿄대 등이 보유한 특허를 활용해 향후 2년간 시제품을 만들고 양산 가능성을 판단하기로 했다. 이 회사가 컨트롤타워로서 특허 관리와 칩 설계를 맡고 생산은 외부에 위탁할 예정이다. 소프트뱅크는 이미 사이메모리에 30억엔(약 290억원)의 출자를 결정한 바 있다. 개발 성공 시 신형 반도체 메모리를 데이터센터 등에 활용할 계획이다. 이밖에 양사는 일본 정부에 자금 지원을 요청하거나 국립연구개발법인에 기술 협력을 논의하는 등 방안도 검토하고 있다. </div>

일본 소프트뱅크와 미국 인텔이 HBM(고대역폭메모리)을 대체할 신형 AI 반도체 개발에 나서는 것으로 파악됐다. 31일 니혼게이자이신문에 따르면 소프트뱅크와 인텔은 최근 새 반도체 개발을 위해 '사이메모리'를 설립하고 이 같은 계획을 수립했다.

"전력소모 HBM의 절반"···소프트뱅크·인텔, 신형 'AI 반도체' 만든다

[서울=뉴스핌] 김신영 기자 = 유한양행이 폐암 신약 '렉라자'(성분명 레이저티닙) 일본 판매에 따른 마일스톤을 받는다. 유한양행은 30일 "얀센 바이오테크에 기술수출한 레이저티닙의 단계별 마일스톤 달성에 따른 기술료 1500달러(약 207억원)을 수령할 예정"이라고 공시했다.

유한양행 '렉라자' 일본 상업화…기술료 207억원 수령

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