<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/05/22/2GSWBCZ45R_1.jpg" /></figure>종근당(185750)이 스위스 노바티스에 기술수출한 희소질환 신약 후보물질 ‘CKD-510’의 마일스톤(단계별 기술료)을 500만 달러(약 69억 원)을 수령한다고 22일 공시했다. 창사 이래 첫 빅파마 대상 기술수출한 건에 대해 첫 마일스톤을 수령한 것으로 일각에서 제기됐던 개발 부진 우려를 불식시킬 계기가 될 것으로 보인다. 이번 마일스톤 수령은 노바티스가 미국 식품의약국(FDA)에 CKD-510 임상 2상 임상시험계획(IND) 제출한 데 따른 것이다. CKD-510은 종근당이 2023년 11월 노바티스에 13억 500만달러(약 1조 7300억 원) 규모로 기술수출한 신약 후보물질이다. 당시 글로벌 빅파마와의 대형 기술수출은 종근당 창사 이래 처음이었다.CKD-510은 선택성이 높은 비히드록삼산(NHA) 플랫폼 기술이 적용된 저분자 화합물질 히스톤탈아세틸화효소6(HDAC6) 억제제다. 전임상 연구에서 심혈관 질환 등 여러 HDAC6 관련 질환에 대한 약효가 확인됐고, 유럽과 미국에서 진행한 임상 1상에서 안전성과 내약성을 입증받았다. 다만 아직 구체적인 적응증은 공개되지 않았다.</div>

<div>유한양행은 길리어드 사이언스와 HIV 치료제 원료의약품(HIV API) 공급계약을 체결했다고 22일 공시했다. 계약금액은 888억1495만원으로 이는 2024년 매출 대비 4.3%에 해당하는 규모로 계약기간은 2026년 12월 31일까지다.</div>

유한양행은 길리어드 사이언스와 HIV 치료제 원료의약품(HIV API) 공급계약을 체결했다고 22일 공시했다. 계약금액은 888억1495만원으로 이는 2024년 매출 대비 4.3%에 해당하는 규모로 계약기간은 2026년 12월 31일까지다.

유한양행, 888억 규모 HIV 치료제 원료의약품 공급계약

<div>[베이징=뉴스핌] 조용성 특파원 = 중국의 제약사가 글로벌 제약사를 대상으로 초대형 라이선스아웃(LO) 계약을 성사시켰다.중국의 제약사인 3S바이오(싼성궈젠, 三生国健)이 화이자에 자체 개발 중인 신약 물질의 개발권과 판권을 화이자에 양도하는 계약을 체결했다고 중국 제일재경신문이 21일 전했다.이로써 화이자는 3S바이오의 후보 물질에 대한 중국 제외 지역에서의 개발권과 판매권을 확보하게 됐다. 반환 의무 없는 계약금은 중국 업체로는 사상 최대치인 12억 5000만 달러(1조 7000억 원)에 달했다. 중국 제약사의 최대 LO 계약금은 바이리톈헝(百利天恒)이 기록한 8억 달러였다.약품 개발 단계별로 화이자는 최대 48억 달러의 마일스톤을 3S바이오에 지급하게 된다. 화이자는 또한 제품화 이후 발생하는 판매금의 10% 이상을 3S바이오에 로열티로 지급해야 한다. 중국 내에서는 상당히 파격적인 조건의 LO 계약이 체결됐다며 고무된 분위기다.3S바이오가 이전할 후보 물질은 'SSGJ-707'이라는 이름의 이중항체 약물이다. SSGJ-707은 비소세포폐암, 전이성 대장암, 부인과 종양 등 다양한 암종을 대상으로 중국에서 임상시험이 진행 중이다. 단일 약물 1차 치료 비소세포암 적응증은 임상 3상 단계에 진입했으며, 전이성 대장암 적응증은 임상 2상이 진행 중이다. 3S바이오는 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 SSGJ-707에 대한 임상시험계획(IND) 승인을 받기도 했다.3S바이오 측은 "이번 거래를 통해 SSGJ-707의 글로벌 개발 및 상업화가 가속될 것이며, 글로벌 시장에서 회사의 인지도가 높아지게 될 것"이라며 "향후 글로벌 시장에 직접 진출하는 작업을 벌여 나갈 것"이라고 설명했다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2024/08/23/2408230341541310_w.jpg" /></figure>ys1744@newspim.com</div>

[베이징=뉴스핌] 조용성 특파원 = 중국의 제약사가 글로벌 제약사를 대상으로 초대형 라이선스아웃(LO) 계약을 성사시켰다. 중국의 제약사인 3S바이오(싼성궈젠, 三生国健)이 화이자에 자체 개발 중인 신약 물질의 개발권과 판권을 화이자에 양도하는 계약을 체결했다고 중국 제일재경신문이 21일 전했다.

계약금만 무려 1.7조원...中 제약사, 화이자에 초대형 라이선스 양도 계약

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/05/22/2GSWASFOTV_1.jpg" /></figure>유한양행(000100)이 미국 제약사 길리어드사이언스와 인간면역결핍바이러스(HIV) 원료의약품 공급 계약을 체결했다고 22일 공시했다.계약 규모는 888억1494만원(6377만달러)로 지난해 매출액인 2조 678억 원의 4.3%에 달한다. 계약 기간은 내년 12월31일까지다. 길리어드는 유한양행이 대금을 청구한 날로부터 한달 안에 청구액을 지급할 예정이다.유한양행은 자회사 유한화학을 통해 길리어드와 베링거인겔하임 등에 원료를 공급하고 있다. 앞서 유한양행은 지난해 9월 길리어드와 8089만달러(1076억6965만원) 규모의 HIV 치료제 원료 의약품 공급 계약을 맺은 바 있다. HIV는 몸의 면역세포가 서서히 파괴돼 면역체계 손상을 일으켜 각종 감염증과 피부암 등 악성종양이 생겨 사망까지 이르게 하는 질병이다. HIV 감염에 의한 결과로 나타나는 여러 증상 중 하나가 ‘에이즈(AIDS·후천성면역결핍증)’다. HIV에 감염되면 만성질환처럼 평생 치료제를 복용해 관리해야 한다. 길리어드는 HIV 치료제 ‘빅타비’를 2019년 출시한 바 있다.한편 유한양행은 2003년부터 길리어드사이언스와 B·C형 간염 치료제 분야 등에서 협력해왔다.</div>

유한양행(000100)이 미국 제약사 길리어드사이언스와 인간면역결핍바이러스(HIV) 원료의약품 공급 계약을 체결했다고 22일 공시했다. 계약 규모는 888억1494만원(6377만달러)로 지난해 매출액인 2조 678억 원의 4.3%에 달한다. 계약 기간은 내년 12월31일까지다. 길리어드는 유한양행이 대금을 청구한 날로부터 한달 안에 청구액을 지급할 예정이다.

유한양행, 美길리어드와 800억 규모 원료의약품 공급계약 체결

<div><figure><img src="https://nimage.newsway.co.kr/photo/2025/05/20/20250520000043_0700.png" /></figure>정부가 처음으로 154조원의 치매 머니 전수 조사 결과를 밝혀 알츠하이머 관련 기업에 대한 관심이 높아지고 있다. 치매 환자가 증가하며 정부가 다각도로 대책을 고민하고 있는 만큼 치매 진단과 치료의 중요성도 함께 커졌기 때문이다. 21일 업계에 따르면 정부는 최근 고령 치매 환자들이 보유한 동결 자산을 의미하는 치매 머니를 발표했다. 한국의 치매 머니는 2023년 기준 154조원(124만명)이지만 2050년 488조원(396만7000명)으로 증가할 것으로 전망된다. 아울러 치매의 원인이 되는 알츠하이머 시장 또한 아이큐비아 보고서 기준 2022년 42억1000만 달러(약 6조원)에서 2030년 160억 달러(약 24조원)까지 성장할 예정이다. 알츠하이머의 발병 원인은 아직 확실하게 밝혀지진 않았지만, 뇌 내의 베타아밀로이드(Aβ) 플라크와 과인산화된 타우(Tau) 단백질 축적 등이 뇌 세포 손상에 기여해 발병에 영향을 미치는 것으로 알려져 있다. 현재 알츠하이머 신약은 Aβ 플라크를 제거하는 일본 에자이와 미국 바이오젠이 공동 개발한 레켐비, 미국 일라이 릴리의 키순라가 자리 잡았다. 하지만 부작용과 높은 가격 등의 한계로 인해 미충족 수요가 높은 시장 중 하나다. 이에 후발주자지만 국내 기업들도 알츠하이머 시장에 적극적으로 뛰어들고 있다. 치료제 부문에선 아리바이오, 큐어버스 등의 기업들을 꼽을 수 있다. 국내 기업 중 개발 속도가 가장 빠른 곳은 아리바이오로, 2022년 말부터 경구용 치료제 'AR1001'의 글로벌 3상을 진행 중이다. AR1001은 뇌혈관을 확장해 혈류 개선, 신경 세포의 사멸 억제, 뇌 독성 단백질 제거 등의 다중 기전을 가진 후보물질이다. 큐어버스는 세포 내 산화성 스트레스와 염증 방어 기전을 타깃 삼아 'Keap1/Nrf2' 신호 경로를 통해 신경 염증 반응을 억제하는 약물 CV-01을 개발 중이다. 현재 임상 1상 진행 중이며, 지난해 이탈리아 제약사 안젤리니 파마에게 마일스톤 포함 3억7천만 달러(5060억원) 규모의 기술이전 계약도 체결했다. 기술이전 계약의 내용은 큐어버스가 한국과 중국, 안젤리니 파마가 그 외 지역에서 개발 및 상업화할 수 있는 독점적 권리를 갖는 게 골자다. 치료제에 이어 AI 기업 또한 떠오르는 추세다. 알츠하이머는 발병원인이 명확하지 않아 치료제가 듣지 않는 환자도 있으며 진단 자체도 쉽지 않은 게 특징이다. 뷰노, 뉴로핏을 비롯한 국내 의료 AI 기업은 진단을 돕고 치료제 효과를 분석하는 형태의 소프트웨어를 보유하고 있다. 생체 신호 기반 AI 소프트웨어를 다루는 뷰노는 '뷰노메드 딥브레인'으로 알츠하이머병 진단 시장에 뛰어들었다. 뷰노메드 딥브레인은 딥러닝 기반 뇌 MRI 영상을 분석해 뇌 영역의 위축 정도를 정량화한 정보를 제공한다. 또 알츠하이머와 혈관성 치매 등의 진단을 도우며, 경도인지장애에서 치매로 진행 가능성이 높은 환자의 선별에도 함께 한다. 뇌 영상 분석 솔루션 기업인 뉴로핏 또한 알츠하이머의 진단과 치료 효과 분석, 부작용 등을 모니터하는 솔루션을 보유하고 있다. 뇌 MRI를 정량 분석해 뇌 위축과 백질 변성을 수치화해 맞춤 보고서로 제공하는 솔루션 '뉴로핏 아쿠아'와 알츠하이머병 치료제인 항 아밀로이드 항체 치료제 투약 과정에서 필요한 뇌 영상 분석 기능을 제공하는 '뉴로핏 아쿠아 AD'가 대표적인 예시다. 진단부터 투약 전 환자의 치료제 처방 적격성 판단, 치료제로 인한 부작용 모니터링, 투약 효과 분석 등 알츠하이머의 전주기를 타깃하고 있다. 시장에선 알츠하이머 분야가 유망한 만큼 관련 시장은 계속 커질 것으로 바라보고 있다. 특히 초기 진단이 중요한 알츠하이머 특성상 진단과 약의 효과를 예상하는 AI가 부상하고 있다는 게 업계 관계자의 설명이다. 뇌질환에 주력하고 있는 뉴로핏 측은 "치매와 같은 신경퇴행성 질환은 초기 진단과 치료제 처방이 매우 복잡해 일관된 진단 결과를 유지하는 게 중요하다"며 "AI는 시간 절감과 자동화된 분석으로 일관성을 제공한다는 측면에서 유용할 것으로 보인다"고 전했다. </div>

정부가 처음으로 154조원의 치매 머니 전수 조사 결과를 밝혀 알츠하이머 관련 기업에 대한 관심이 높아지고 있다. 치매 환자가 증가하며 정부가 다각도로 대책을 고민하고 있는 만큼 치매 진단과 치료의 중요성도 함께 커졌기 때문이다.

치매머니 154조, 수혜 기대 제약사는?

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/05/21/2GSVV9225Z_1.png" /></figure>티움바이오(321550)는 ‘메리골릭스(TU2670)’의 염 및 결정형 특허를 중국에 등록 완료했다고 21일 밝혔다.해당 특허는 메리골릭스의 염 및 결정형과 이의 약학적 용도에 대한 특허다. 유럽, 미국, 일본, 한국 등에 이어 중국까지 주요 글로벌 제약 시장으로 해당 특허 지역이 확장됐다.티움바이오는 2016년부터 미국, 유럽, 일본, 중국 등 지역에서 메리골릭스의 물질특허를 취득한 이후 ‘에버그리닝 전략’으로 후속 특허를 출원해 독점 특허 기간을 연장하고 있다. 이번 중국 특허 기간은 2039년까지 연장됐다.김훈택 티움바이오 대표는 “메리골릭스의 염 및 결정형 특허를 유럽, 미국 등에 이어 중국까지 취득하며 신약 독점기간을 늘렸다”며 “메리골릭스가 자궁내막증에 이어 자궁근종에서도 뛰어난 임상 결과를 나타내 신약 성공 가능성이 높아진 만큼 사업화에도 더욱 속도를 높일 것”이라고 말했다.</div>

티움바이오(321550)는 ‘메리골릭스(TU2670)’의 염 및 결정형 특허를 중국에 등록 완료했다고 21일 밝혔다. 해당 특허는 메리골릭스의 염 및 결정형과 이의 약학적 용도에 대한 특허다. 유럽, 미국, 일본, 한국 등에 이어 중국까지 주요 글로벌 제약 시장으로 해당 특허 지역이 확장됐다.

티움바이오, ‘메리골릭스’ 중국 특허 추가 취득으로 특허기간 연장

<div>대법원, 특허 청구범위에 해당하지 않는다고 판단[서울=뉴스핌] 김신영 기자 = 국내에서 개발됐지만 글로벌 기업의 특허 장벽에 막혀 출시되지 못했던 폐렴구균 단백접합백신이 새로운 시장 가능성을 열었다.SK바이오사이언스는 글로벌 제약사 화이자가 제기한 '13가 폐렴구균 단백접합 백신(PCV 13)' 특허침해금지 소송에서 대법원 최종 승소 판결을 받았다고 21일 밝혔다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2025/05/21/2505210824271430.jpg" /></figure>지난 2020년 화이자는 SK바이오사이언스가 러시아에 공급한 PCV 13 개별접합체 원액과 연구용 완제 의약품이 '프리베나13'의 조성물 특허를 침해한다며 소송을 제기했다. 이에 대해 대법원은 PCV13을 구성하는 각각의 개별접합체는 특허의 청구범위에 해당하지 않는다고 판단, 원고인 화이자의 패소로 판결한 원심을 확정했다. 또 PCV 13 완제 의약품을 연구시험 목적으로 생산 및 공급하는 행위 역시 특허를 침해하지 않았다고 판결했다.이번 판결로 SK바이오사이언스는 특허 장벽으로 인해 사업의 기회를 찾지 못했던 폐렴구균 단백접합 백신에 대해 새로운 사업 기회를 모색할 수 있게 됐다. SK바이오사이언스는 2016년 대한민국 1호 13가 폐렴구균 단백접합 백신 '스카이뉴모' 개발에 성공했지만 화이자와의 특허 분쟁에서 패하며 관련 특허가 모두 만료되는 2027년까지 국내 생산 및 판매가 금지된 상황이었다.이번 판결은 여전히 PCV13의 완제 판매가 불가한 시점에서, PCV13을 구성하는 개별접합체의 수출길을 열었다는 점에서 의미가 크다. 이에 따라 SK바이오사이언스는 동남아 및 중남미 등 백신 수요가 높은 지역을 중심으로 개별접합체 원액을 공급하는 등 폐렴구균 단백접합 백신의 신규 사업을 본격적으로 개시할 계획이다. 또 현지 파트너십 기반의 기술이전도 병행 추진할 예정이다.SK바이오사이언스는 이를 시작으로 향후 전세계 폐렴구균 백신 시장에서 점차 영향력을 넓혀갈 전망이다. 화이자의 프리베나13 조성물 등 관련 특허가 모두 만료되는 27년엔 국내에서 스카이뉴모 완제의 생산 및 판매가 가능해진다. 또 글로벌 기업 사노피와 공동 개발중인 21가 폐렴구균 단백접합 백신은 지난해 말부터 글로벌 임상 3상에 돌입해 출시를 가시화했다. 이와 동시에 SK바이오사이언스와 사노피는 현재 상용화된 제품보다 잠재적으로 더 넓은 예방효과를 제공할 것으로 기대되는 차세대 폐렴구균 단백접합 백신도 개발을 추진중이다.글로벌 폐렴구균 백신 시장 역시 꾸준한 성장세를 보이며 SK바이오사이언스의 행보에 힘을 싣고 있다. 시장조사기관 글로벌마켓인사이트에 따르면 글로벌 폐렴구균 백신 시장은 접종 확대와 각국 정부, 국제기구의 지원 정책을 바탕으로 2034년까지 연평균 약 5.6%로 성장해 약 151억 달러(21조 554억 원) 규모에 이를 것으로 전망된다. 특히 WHO, GAVI 등 주요 보건기구를 통한 조달 확대가 중저소득국 시장 진입에 핵심 역할을 하고 있는 만큼, 그간 공공 백신 공급에 적극적이었던 SK바이오사이언스의 역할에 대한 기대감도 높다.SK바이오사이언스 안재용 사장은 "이번 판결은 국내에서 개발된 경쟁력 있는 백신이 사장되지 않고 새로운 기회를 얻게 된 의미있는 결과"라며 "이를 계기로 프리미엄 백신의 접근성을 높이고 글로벌 백신 시장의 공급 안정성에 기여하며 지속가능한 성장을 이루겠다"고 말했다.한편, SK바이오사이언스는 최근 잇따라 글로벌 기업의 특허 장벽을 허물며 국내 백신 산업의 성장에 힘을 싣고 있다. SK바이오사이언스는 지난달 mRNA 코로나19 백신 개발사인 모더나의 '변형된 뉴클레오사이드, 뉴클레오타이드 및 핵산 및 이들의 용도' 특허에 대한 무효소송에서 최종 승소한 바 있다. 이는 국내에 등록된 유일한 mRNA 제조 기술을 무효화한 사례로, mRNA 기술을 연구·개발하는 국내 기업들의 특허 리스크를 완화한 성과로 평가받았다. sykim@newspim.com</div>

대법원, 특허 청구범위에 해당하지 않는다고 판단. [서울=뉴스핌] 김신영 기자 = 국내에서 개발됐지만 글로벌 기업의 특허 장벽에 막혀 출시되지 못했던 폐렴구균 단백접합백신이 새로운 시장 가능성을 열었다.

SK바이오사이언스, 화이자 폐렴구균 백신 특허침해 소송 최종 승소

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/05/22/2GSW9Z4VQY_1.png" /></figure>진양곤 HLB(028300) 회장이 올해 간암 신약, 내년 담관암 신약 상업화를 목표로 하고 있다고 22일 밝혔다.진 회장은 이날 소피텔 앰버서더 서울에서 ‘제3회 HLB 포럼’을 열고 “올해 간암 신약인 ‘리보세라닙’과 ‘캄렐리주맙’ 병용요법, 내년 담관암 신약 ‘리라푸그라티닙’이 연이어 상업화에 성공하고 선낭암 신약이 환자들에게 처방되도록 한다는 목표에 전사적 역량을 집중하고 있다”고 말했다. 현재 HLB는 리라푸그라티닙 임상 개발 막바지 단계에 있다.진 회장은 이어 “미국 이뮤노믹 테라퓨틱스, 베리스모 등 계열사와 함께 암 백신, 키메라항원수용체(CAR)-T 치료제 등 차세대 플랫폼 기반의 치료제 개발에도 힘쓰고 있다”며 “특히 우리만의 독특한 기술로 조합된 베리스모의 CAR-T 치료제는 혈액암을 넘어 고형암에서도 임상을 진행 중인데 좋은 성과가 있을 것”이라고 기대감을 표했다.그는 또 “정밀의료 기반 유전자 진단 및 동반진단 기술을 보유한 HLB파나진과 바이오스퀘어의 연구를 통해 암 조기 진단과 맞춤형 치료의 가능성을 높이고 있다”면서 “효소와 펩타이드, 뉴로 테크놀로지 등 다양한 분야에서 100여 명의 연구원들이 ‘더 나은 인류의 삶(Human Life Better)’이라는 정신 아래 연구개발(R&D)에 매진하고 있다”고 소개했다. 그러면서 “이처럼 다양한 파이프라인은 단기적 성과는 물론 HLB가 2030년 진단-치료-예방의 전 주기 밸류체인을 구축한 글로벌 헬스케어 기업으로 성장하는 데 중요한 자산이 될 것”이라고 덧붙였다.특히 진 회장은 “HLB의 길을 돌아봤을 때 어느 한 시점에서는 실패와 좌절투성이로 보일 수 있지만 긴 시간을 놓고 보면 우리는 계속 성장 발전해왔다”며 “2006년 총 임직원 40명에 대형 조선소 식당 규모에 불과했던 울산의 작은 회사가 10개 상장사를 포함한 50개의 기업군, 2000명의 임직원이 근무하는 회사로 성장했다면, 내년까지 글로벌 신약을 3개 이상 출시할 기대를 가진 회사가 됐다면 장기적으로 성장과 발전의 역사를 충분히 증명한 것”이라고 했다.이어 “이 모든 성장과 발전의 바탕에는 ‘기어이 해낸다’는 HLB의 정신이 자리하고 있고 임직원의 지혜·열정·헌신, 많은 분들의 조언과 협력이 있었다”며 “글로벌 항암제의 개발과 임상, 승인과 상업화를 독자적으로 해내겠다는 목표로 전인미답의 길을 걸어가는HLB에는 여전히 많은 시련이 있겠지만 ‘어려움이 있어도 앞으로 전진한다(지난이진)’는 정신을 되새기고 어떠한 어려움도 헤쳐나갈 것”이라고 강조했다.</div>

진양곤 HLB(028300) 회장이 올해 간암 신약, 내년 담관암 신약 상업화를 목표로 하고 있다고 22일 밝혔다. 진 회장은 이날 소피텔 앰버서더 서울에서 ‘제3회 HLB 포럼’을 열고 “올해 간암 신약인 ‘리보세라닙’과 ‘캄렐리주맙’ 병용요법, 내년 담관암 신약 ‘리라푸그라티닙’이 연이어 상업화에 성공하고 선낭암 신약이 환자들에게 처방되도록 한다는 목표에 전사적 역량을 집중하고 있다”고 말했다. 현재 HLB는 리라푸그라티닙 임상 개발 막바지 단계에 있다.

HLB 진양곤 회장 "올해 간암, 내년 담관암 신약 상업화 목표"

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/05/21/2GSVTTSIF5_1.png" /></figure>미래에셋증권에서 거래하는 고수익 투자자들이 21일 오전 가장 많이 순매수한 종목은 한국카본, 보로노이, 디앤디파마텍 등이다.이날 미래에셋증권에 따르면 미래에셋증권 주식 거래 고객 중 최근 1개월간 투자수익률 상위 1%에 해당하는 ‘주식 초고수’들이 오전 11시까지 가장 많이 사들인 종목은 한국카본이다.한국카본은 액화천연가스(LNG) 운반선에 들어가는 보냉재를 만드는 기업으로 최근 글로벌 LNG 사업 증가 추세에 따른 수혜를 입을 것이라는 전망이 나온다. 미국 행정부는 올 들어 루이지애나주 커먼웰스 LNG 프로젝트의 수출 허가를 승인했는데 추후 국내 조선사에 LNG선박을 발주할 것이란 전망이 나온다. 국내 조선사가 LNG 신규 물량을 수주하면 관련 자재를 공급하는 한국카본 실적도 상승하게 돼 투자자들의 시선이 쏠리고 있다.보로노이는 항암 신약 후보물질을 개발하는 기업으로 최근 기술 이전 가능성을 주목받고 있다. 보로노이는 VRN10, VRN11 등의 신약 후보물질을 개발하고 있는데 이 중 VRN11은 지난달 개최된 미국암학회(AACR) 연례학술대회에서 임상 1a상 초기 데이터가 발표됐고 VRN10은 최근 글로벌 임상 1상에 진입했다. 항암 효능이 확인된 신규 파이프라인이 늘어나고 있어 글로벌 제약사로의 기술 이전 가능성도 높아진 상황이다. 대신증권은 이달 13일 보고서를 발간하고 “최근 임상 단계 파이프라인의 증가로 기술이전 가능성과 기업가치 상승 여력 확대가 기대된다”고 분석했다.디앤디파마텍은 2014년 설립돼 2024년 코스닥 시장에 상장한 바이오 벤처 기업이다. 신약후보물질의 전임상 및 초기 임상을 진행해 기술 이전 방식으로 수익을 창출하는 모델을 갖췄다. 다음 달 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제 DD01의 임상 2상 중간 결과 발표를 앞두고 있다. 디앤디파마텍은 DD01의 12주 임상에서 치료제 효과를 본 환자 비율이 30%를 초과할 것으로 기대하고 있다. 효능과 안전성이 확인될 시 기술 이전을 통한 수익 창출도 탄력을 받을 수 있다.이날 순매도 상위 종목은 삼성중공업, 삼성바이오로직스, 삼성물산 등이었다. 전날 순매수는 네이버, 카카오, 삼성중공업 순으로 많았고 순매도 상위 기업은 한글과컴퓨터, 두산에너빌리티, 두산이었다.미래에셋증권은 자사 고객 중에서 지난 1개월간 수익률 상위 1% 투자자들의 매매 종목을 집계해 실시간·전일·최근 5일 기준으로 모바일트레이딩시스템(MTS) 상에서 공개하고 있다. 이 통계 데이터는 미래에셋증권의 의견과 무관한 단순 정보 안내이며 각각의 투자자 개인에게 맞는 투자 또는 수익 달성을 보장하지 않는다. 또 테마주 관련종목은 이상 급등락 가능성이 있으므로 유의해야 한다.<figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/05/21/2GSVTTSIF5_2.jpg" /></figure></div>

미래에셋증권에서 거래하는 고수익 투자자들이 21일 오전 가장 많이 순매수한 종목은 한국카본, 보로노이, 디앤디파마텍 등이다. 이날 미래에셋증권에 따르면 미래에셋증권 주식 거래 고객 중 최근 1개월간 투자수익률 상위 1%에 해당하는 ‘주식 초고수’들이 오전 11시까지 가장 많이 사들인 종목은 한국카본이다.

수익률 상위 1% 투자자, LNG 자재 기업 주목 [주식 초고수는 지금]

종근당(185750)이 스위스 노바티스에 기술수출한 희소질환 신약 후보물질 ‘CKD-510’의 마일스톤(단계별 기술료)을 500만 달러(약 69억 원)을 수령한다고 22일 공시했다. 창사 이래 첫 빅파마 대상 기술수출한 건에 대해 첫 마일스톤을 수령한 것으로 일각에서 제기됐던 개발 부진 우려를 불식시킬 계기가 될 것으로 보인다.

종근당, 노바티스에 기술수출한 신약 후보물질 마일스톤 첫 수령

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