<div>AZ 자회사 메드이뮨 영국·미국과 계약[서울=뉴스핌] 정승원 기자 = 알테오젠이 아스트라제네카와 인간 히알루로니다제 원천 기술(ALT-B4)에 대해 총 13억5000만 달러(약 1조9640억원) 규모의 기술 수출 계약을 체결했다.알테오젠은 아스트라제네카의 바이오 연구개발부문 자회사 메드이뮨(MedImmune)과 지난 15일 ALT-B4를 적용한 아스트라제네카 항암 치료제의 피하주사제 개발·상업화를 위한 독점적 라이선스 계약을 체결했다고 17일 공시했다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2018/07/02/1807020856397270.jpg" /></figure>이번 계약은 총 2건으로 각각 메드이뮨의 영국법인(MedImmune Limited), 미국법인(MedImmune, LLC) 체결됐다.메드이뮨 영국과 계약으로 알테오젠이 받을 수 있는 금액은 최대 7억5000만 달러(약 1조900억원) 이다. 계약금으로 2500만 달러(362억원)를, 마일스톤으로 7억2500만 달러(1조503억원)를 받는다.ALT-B4를 적용한 제품의 임상, 품목허가 및 상업화에 따른 각 마일스톤 달성 시 수취하며 ALT-B4를 적용한 제품의 첫 상업 판매 후 발생한 순매출액의 일정 비율에 해당하는 금액을 판매 로열티로 받는다.메드이뮨 미국과의 계약으로도 6억 달러(약 8724억원)를 받을 수 있다. ALT-B4를 적용한 '1개 제품' 개발 및 상업화에 대한 계약으로 계약금 2000만 달러(289억원), 임상연구 진척·품목허가·상업화 시 받을 수 있는 단계적 기술료(마일스톤) 5억8000만 달러(8402억원)이며 판매로열티는 별도다.계약금은 계약 효력 발생일로부터 30일 이내인 내달 16일 이전 수취 예정이며 임상에 실패하거나 판매금액이 적을 경우 최대 수취 금액은 줄어들 수 있다.origin@newspim.com</div>

<div><figure><img src="https://www.youthdaily.co.kr/data/photos/20250311/art_1742065815587_1b82cc.jpg" /></figure>【 청년일보 】 당뇨병 치료제 ‘자디앙(엠파글리플로진)’이 지난해 매출 1천억원을 돌파하며, 유한양행의 대표상품으로 이름을 올렸다.이번 자디앙의 성장은 경쟁 약물인 포시가 철수에 따른 반사이익 등이 작용한 가운데, 올 10월 특허 만료 이후에도 자디앙이 계속해서 성장할 수 있을지 업계의 이목이 쏠리고 있다.한편, ‘자디앙’은 베링거인겔하임과 릴리가 공동 개발한 신약으로, 지난 2016년부터 유한양행이 협약을 맺고 공동 판매하고 있다.◆ 유한양행, 지난해 매출 2조원 달성…‘자디앙’ 매출 1천억원대 등극17일 유한양행의 사업보고서에 따르면 별도 기준 지난해 매출액은 2조83억원으로 전년(1조8천90억원) 대비 11% 증가했다. 영업이익은 701억원으로 전년(572억원)보다 22.5% 늘었고, 당기순이익은 967억원으로 전년(935억원) 대비 3.4% 증가했다.주요 제품·상품 실적은 전문의약품(처방약)의 경우 당뇨병 치료제 ‘자디앙’이 전년(845억원) 대비 23.6%(199억원) 증가한 1천44억원의 매출을 기록했다. 당뇨병 치료제 ‘트라젠타’가 2022년에 매출 1천191억원을 세운 지 2년 만에 매출 1천억원을 돌파한 제품이 탄행했다.이어 진해거담제 ‘코푸시럽’이 전년(332억원) 대비 32.9%(109억원) 증가한 441억원의 매출을 기록하며, ‘자디앙’과 함께 100억원대의 매출 상승을 보여줬다. 이외에도 ‘트윈스타’, ‘빅타비’, ‘베믈리디’ 등도 전년 대비 매출이 증가했다.일반의약품(비처방약)의 경우 비타민씨를 제외한 주요 품목 모두 전년 대비 매출이 상승했다.◆ 트라젠타, 범람하는 제네릭으로 추락…자디앙, 독점 무너진 ‘트라젠타’ 제쳐특히 이번 ‘자디앙’의 실적은 단순히 매출 1천억원을 기록했다는 점을 넘어 유한양행의 매출 실적 1위 상품으로 등극함과 동시에 기존에 유한양행의 매출을 주도했던 ‘트라젠타’를 대체하게 됐다는 점에서 특별하다.최근 3년간 ‘자디앙’은 2022년 682억원, 2023년 845억원, 2024년 1천44억원 순으로 매출이 급증하고 있다. 이와 달리 ‘트라젠타’는 2022년 1천191억원이라는 매출 실적을 기록한 후 ▲2023년 984억원 ▲2024년 891억원 등 계속해서 감소추세를 보이고 있다.이 같은 ‘트라젠타’의 추락은 트라젠타 특허 만료에 의한 제네릭 의약품 출시가 영향을 미친 것으로 풀이된다.지난해 6월 DPP4억제제 계열 당뇨병 치료제 ‘트라젠타(리나글립틴)’의 조성물 특허가 만료됐다. 이후 트라젠타의 특허 2개를 회피한 16개 제약사가 지난해 6월 9일부터 지난 8일까지 오리지널인 ‘트라젠타’를 제외한 동일 의약품 등에 대한 판매금지 기간을 확보할 수 있는 우선판매품목허가(이하 우판권)를 획득했다.이어 지난 8일 16개 제약사가 가지고 있던 우판권이 종료되면서 한미약품 등 12개 제네릭 품목이 지난 9일부터 경쟁에 합류하면서 무한경쟁 시대가 열리게 됐다.◆ 자디앙, ‘포시가’ 철수로 반사이익…관건은 오는 10월 ‘특허 만료’이번에 자디앙이 성장할 수 있었던 이유로는 자디앙의 경쟁 약물인 아스트라제네카의 ‘포시가(성분명 다파글리플로진)’가 국내에서 철수했다는 점이 영향을 미쳤다는 분석이다.식품의약품안전처에 따르면 ‘포시가’는 지난해 4월 25일 품목 허가를 자진 취하했다. 이에 2013년 11월 26일에 허가를 획득한 지 10년 5개월 만에 국내시장에서 철수했다.업계에서는 2023년 4월 ‘트라젠타’의 특허 만료 이후 많은 제네릭이 쏟아져 나왔으며, 느린 보험급여 적용 확대 속도와 약가 인하 압력 등을 철수 배경으로 평가했다.유한양행 관계자는 “자디앙은 포시가와 시장을 양분하고 있던 제품”이라면서 “포시가가 국내에서 철수하면서 포시가와 동일한 성분의 제네릭 처방이 증가하고 있지만, 자디앙도 반사이익을 누리는 측면이 있다”고 말했다.이어 “SGLT2 시장 역사가 짧아 계속 성장하고 있다”면서 “자디앙을 주력 품목으로 집중해서 키워나가려고 한다”고 덧붙였다.다만, 자디앙에게도 앞서 ‘트라젠타’와 ‘포시가’처럼 특허 만료가 다가오고 있다. 예정된 특허 만료 기간은 오는 10월로, 자디앙과 자디앙듀오 제네릭을 허가받은 업체 60여곳이 자디앙의 물질특허가 만료되기를 기다리고 있는 것으로 전해졌다.이에 대해 유한양행은 제네릭으로 인한 매출 감소 가능성을 인정하면서도 제네릭 출시 이후 치료제 성분 시장이 커질 수 있는 가능성 등을 고려해 다소 긍정적으로 전망하고 있다.유한양행 관계자는 “일시적으로 매출이 하락하는 부분이 있을 수 있는데, 해당 성분에 대한 처방 자체를 늘리는 결과를 불러오기도 한다”면서 “자디앙 성분인 ‘엠파글리플로진’에 대한 시장 자체를 넓힐 수 있는 계기가 될 수 있으므로 보다 적극적으로 영업과 마케팅을 펼칠 계획이다”고 말했다.【 청년일보=김민준 기자 】</div>

【 청년일보 】 당뇨병 치료제 ‘자디앙(엠파글리플로진)’이 지난해 매출 1천억원을 돌파하며, 유한양행의 대표상품으로 이름을 올렸다.

자디앙, 매출 1천억원 돌파…‘트라젠타’ 제치고 유한양행 대표상품 '등극'

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/03/17/2GQA3ZLIT8_1.png" /></figure>박셀바이오(323990)는 국내 최초 반려동물 면역항암제 ‘박스루킨-15’를 이번 주 중 출시한다고 17일 밝혔다.박셀바이오는 최근 박스루킨-15의 초도 물량을 파트너사인 유한양행(000100)에 공급했다. 유한양행은 확보한 물량을 이달 말부터 전국 동물의약품 대리점을 통해 본격 공급한다. 다음달부터는 일선 동물병원에서 박스루킨-15 처방과 투여가 가능해질 것으로 전망된다.박스루킨-15는 유선종양 절제 수술을 받은 환견을 대상으로 한 임상시험에서 종양 제거 수술만 받은 대조군보다 높은 임상 증상 개선 효과와 삶의 질 향상 효과를 보였다. 또 부작용이 거의 없는 것으로 나타났고 신체검사와 혈액학적 검사에서도 안전성이 확인됐다.앞으로 박셀바이오는 박스루킨-15의 면역항암 효과를 널리 알리는 후속 연구 및 학술 발표를 지속 진행하는 한편 유한양행이 홍보 및 마케팅을 담당한다. 이달 29~30일 열리는 ‘2025 서울수의 춘계 임상컨퍼런스’에서도 박셀바이오는 박스루킨-15의 면역항암 효과를 발표하고 유한양행은 홍보 부스를 운영해 본격적인 마케팅 활동을 펼친다.박셀바이오는 박스루킨-15의 적응증을 반려견 유선종양에서 림프종으로 확대하고, 나아가 반려묘 질환으로 확대하기 위한 절차도 진행하고 있다. 림프종에 대해서는 임상시험에서 효능과 안전성을 확인하고 농림축산검역본부에 품목허가를 신청한 상태다.박셀바이오에 따르면 글로벌 시장에서 반려견 림프종 면역항암제로 품목허가 받은 제품은 없다. 박스루킨-15가 세계 최초의 반려견 림프종 면역항암제로 품목허가를 받으면 글로벌 시장 진출에도 탄력이 붙을 것이라 기대하는 이유다. 시장조사기관 그랜뷰리서치는 글로벌 반려동물 항암제 시장 규모가 2023년 약 11억 8000만 달러에서 연평균 11.29% 성장해 2030년 약 24억 9000만 달러로 확대될 것이라 전망했다.이제중 박셀바이오 대표는 “박스루킨-15의 적응증을 다양한 암종으로 확장하는 한편 투여 경로를 다양화해 편의성을 개선하는 기술의 특허 출원도 추진할 계획”이라며 “박스루킨 판매처를 국내 시장을 넘어 해외로 넓히기 위해 대륙별로 특화된 수출 전략 모듈도 개발 중”이라고 말했다.</div>

박셀바이오(323990)는 국내 최초 반려동물 면역항암제 ‘박스루킨-15’를 이번 주 중 출시한다고 17일 밝혔다. 박셀바이오는 최근 박스루킨-15의 초도 물량을 파트너사인 유한양행(000100)에 공급했다. 유한양행은 확보한 물량을 이달 말부터 전국 동물의약품 대리점을 통해 본격 공급한다. 다음달부터는 일선 동물병원에서 박스루킨-15 처방과 투여가 가능해질 것으로 전망된다.

박셀바이오, 유한양행과 반려견 면역항암제 '박스루킨-15' 출시

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/03/17/2GQA4N73LW_2.jpg" /></figure>곽동신 한미반도체(042700) 회장이 ASMPT, 한화세미텍 등 경쟁자들을 향해 “우리와는 상당한 기술 차가 있어 결국 흐지부지될 것”이라며 자사주 30억 원 추가 매입 계획을 밝혔다. TC본더는 인공지능(AI) 메모리로 불리는 고대역폭 메모리(HBM) 제조에 핵심적인 장비로 최근 한화세미텍이 이 분야에서 속도를 내며 한미반도체 1강 구도에 도전장을 냈다.17일 한미반도체는 곽 회장이 30억 원의 자사주를 추가할 예정이라는 공시를 냈다. 이번 취득이 완료되면 곽 회장은 2023년부터 총 423억원 규모의 자사주를 사재로 취득하게 된다. 지분율은 33.97%에서 34%로 상승한다.곽 회장은 “후발업체인 ASMPT, 한화세미텍과는 상당한 기술력의 차이가 있다고 생각한다”며 “ASMPT도 그랬듯이 이번에 SK하이닉스(000660)로부터 수주받은 한화세미텍도 결국에는 유야무야, 흐지부지하게 소량의 수주만 받아가는 형국이 될 것이다”고 자신했다.그는 또 “엔비디아가 이끄는 AI 반도체 시장의 성장에 따라 HBM용 TC본더 장비 수요는 올해도 폭발적으로 증가하고 있다”며 “SK하이닉스와 마이크론 테크놀로지 등 전세계 고객사를 보유한 한미반도체는 45년의 업력과 120여건에 달하는 HBM용 장비 특허 그리고 세계 최대의 HBM TC본더 생산 캐파를 바탕으로 2025년 TC 본더 300대 이상의 출하를 차질 없이 진행할 예정이다”고 말했다.한미반도체는 현재 주요 고객사에 공급 중인 HBM3E(5세대 HBM) 12단용 장비에 이어 올해 하반기 신제품 FLTC 본더(플럭스리스타입)를 출시를 앞두고 있다. 현 단계의 본딩 방식보다 진화한 기술인 하이브리드본딩을 위한 장비도 일정에 맞춰 개발 중인 것으로 알려졌다. 하이브리드본딩이란 반도체와 반도체, 혹은 반도체와 웨이퍼를 직접 연결하는 기술로 기존 반도체 연결에 필요 했던 소재(범프)를 없애 기존 방식보다 신호 전송 속도가 빨라지는 등 장점이 있다.</div>

곽동신 한미반도체(042700) 회장이 ASMPT, 한화세미텍 등 경쟁자들을 향해 “우리와는 상당한 기술 차가 있어 결국 흐지부지될 것”이라며 자사주 30억 원 추가 매입 계획을 밝혔다. TC본더는 인공지능(AI) 메모리로 불리는 고대역폭 메모리(HBM) 제조에 핵심적인 장비로 최근 한화세미텍이 이 분야에서 속도를 내며 한미반도체 1강 구도에 도전장을 냈다.

곽동신 “한화도 유야무야 될 것”… 한미반도체 자사주 또 매입

<div><figure><img src="https://www.inthenews.co.kr/data/photos/20250311/art_17420157635042_fccde8.png" /></figure>인더뉴스 권용희 기자ㅣ코스닥 상장사 선진뷰티사이언스가 ODM(제조자 개발 생산) 사업 진출을 중심으로 성장에 나설 것으로 보인다. ODM 관련 공장 증설을 바탕으로 미국 OTC(일반의약품) 시장에 대응할 것이라는 분석이다.1978년 개인회사로 설립된 선진뷰티사이언스는 지난 2021년 코스닥 시장에 상장했다. 화장품 소재 제조를 주력 사업으로 영위하고 있다.금융투자업계에서는 선진뷰티사이언스가 올해 충남 장항 공장 준공을 바탕으로 관련 제품 생산에 나설 것이라는 가능성이 제기된다. 하반기 중 고객사 물량 초도 납품이 이뤄질 것이라는 전망이다.허준서 유진투자증권 연구원은 "올해 하반기 양산을 목표로 미국 OTC 시장 대응 전용 ODM 공장을 증설한다"며 "소재 공장이 위치한 장항 공장의 여유 부지를 활용할 계획이고 건물과 설비 등 소요 CAPEX(자본 지출)는 약 230억원 수준"이라고 말했다.이어 "초기에는 SPF(자외선 차단 지수)가 들어간 색조 화장품을 주요 제품으로 생산할 예정이고 내용물 기준 매출액 캐파는 약 500억원"이라며 "양산이 하반기에 이뤄지는 점과 초기 램프업 과정을 고려한 올해 연간 ODM 매출은 49억원을 전망한다"고 설명했다.이재모 그로쓰리서치 연구원은 "차세대 성장 동력으로 미국 OTC 전용 ODM 신공장 건설에 나선다”며 “글로벌 화장품 ODM 및 OEM(주문자 상표 부착 생산) 사업 확대 목적"이라고 말했다. 이어 "6월 공장 준공과 함께 미 FDA에 생산시설 등록 예정"이라며 "신속한 개발이 가능하고 타사 대비 낮은 개발비 투입으로 효율성 있는 제품 생산이 가능할 것으로 보인다"고 밝혔다.OTC가 승인절차가 아닌 등록절차라는 점에서 선진뷰티사이언스의 경쟁력이 부각될 것이라는 관측도 나온다. 허준서 연구원은 "브랜드사가 화장품을 미국시장에 판매할 때 FDA에 제품이 생산되는 제조설비, 제품의 활성물질 정보, 미국 내 판매 대리인의 정보 등을 FDA에 등록하고 판매하면 된다"며 "향후 매출이 일정규모 이상 나오면 FDA의 실사가 진행된다"고 설명했다.이어 "오랜 기간 다양한 고객사에 화장품 소재를 안정적으로 공급해 온 공정 관리 능력은 ODM 사업에서 OTC 시장에 충분히 대응할 수 있을 것이라는 기대감을 충족한다"고 덧붙였다.기존 화장품 브랜드 사업의 포트폴리오 다변화가 이뤄질 것으로 보인다. 이재모 연구원은 "완제품 브랜드를 화장품 소재 영업에 활용하고자 2021년 런칭했다"며 "올해 선케어 제품 라인업 강화를 통해 제품 포트폴리오 다변화 시도가 예정돼 있다"고 말했다.선진뷰티사이언스의 지난해 연간 매출액과 영업이익은 각각 전년 대비 9.3%, 22.7% 늘어난 794억원, 111억원을 기록했다. 이재모 연구원은 "고부가가치 화장품 소재 매출 증가와 자동화된 스마트팩토리의 원가가 절감되면서 이익률이 개선된 것으로 보인다"며 "내수보다 수출 증가율이 더 가파른 추세를 보일 것"이라고 설명했다.그로쓰리서치는 올해 매출액과 영업이익을 각각 920억원, 92억원으로 전망했다. 유진투자증권은 올해 매출액과 영업이익을 각각 881억원, 135억원으로 내다봤다.한편, 선진뷰티사이언스의 주가는 올해 들어 소폭 오름세를 보이고 있다. 1월 초 9000원대 중반대를 형성하던 주가는 최근 1만1000원대를 기록했다.</div>

인더뉴스 권용희 기자ㅣ코스닥 상장사 선진뷰티사이언스가 ODM(제조자 개발 생산) 사업 진출을 중심으로 성장에 나설 것으로 보인다. ODM 관련 공장 증설을 바탕으로 미국 OTC(일반의약품) 시장에 대응할 것이라는 분석이다.

[스몰캡 터치] 선진뷰티사이언스, ODM 사업 진출로 성장 ‘기대 UP’

<div>PMDA 제품 승인 이후 첫 출하 완료"적극적 시장 점유율 확대 나설 것"[서울=뉴스핌] 이나영 기자= 혁신형 치료재 개발 및 수출 선도 기업 넥스트바이오메디컬이 파우더 타입의 내시경용 지혈재 'Nexpowder'(넥스파우더)의 일본 첫 출하를 마쳤다고 17일 밝혔다. 회사는 지난 2월 일본 의약품 의료기기 종합기구(PMDA)로부터 제품 승인을 획득했으며, 현지 시장에서의 선도적 입지를 구축할 계획이다.일본은 내시경 기기 분야 강국으로 오랜 연구 개발 역사와 높은 기술력을 바탕으로 글로벌 내시경 시장을 주도하고 있다. 넥스파우더는 일본 시장 내 최초의 파우더 타입 내시경용 지혈재로, 현지에서 빠르고 효과적인 지혈 솔루션에 대한 수요가 증가하는 가운데 높은 사용자 편의성과 제품력을 앞세워 빠르게 시장을 선점할 것으로 기대된다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2024/09/23/2409230843073300.jpg" /></figure>이미 넥스파우더는 높은 지혈 성능과 사용자 편의성을 바탕으로 미국과 유럽 등 주요 글로벌 시장에서도 경쟁력을 입증하고 있으며, 표준 치료재 등재를 목표로 다양한 글로벌 시판 후 임상을 진행하고 있다. 기존 경쟁 제품과 차별화되는 강점으로, 단순 지혈을 넘어 향후 발생할 수 있는 출혈을 예방하는 예방적 사용이 가능하다는 점이 주목받고 있다. 또한, 일본 판매 파트너사인 CMI(Century Medical Inc.)는 일본의 대형 상사인 이토추 상사의 자회사로 소화기 분야의 강력한 네트워크를 보유하고 있다. 이러한 네트워크를 적극 활용해 일본 시장에서도 빠르게 시장 점유율을 확대해 나간다는 전략이다.넥스트바이오메디컬 관계자는 "미국과 유럽 시장에서의 안정적인 판매 성장세를 보이고 있는 가운데, 일본 시장 진출을 성공적으로 시작하게 되어 기쁘다"며, "지속적인 해외 시장 확대를 통해 글로벌 의료기기 시장에서의 입지를 더욱 강화하고, 이를 기반으로 매출 성장에 더욱 박차를 가할 것"이라고 전했다.한편, 넥스트바이오메디컬은 지난 1월과 2월 매출이 전년도 4분기 실적을 초과했으며, 1분기 매출이 전 분기 대비 약 150% 증가할 것으로 전망된다. 이러한 성장세를 바탕으로, 회사는 글로벌 시장 확대를 지속하며 의료기기 업계에서 선도적 위치를 더욱 공고히 할 계획이다.nylee54@newspim.com</div>

"적극적 시장 점유율 확대 나설 것" [서울=뉴스핌] 이나영 기자= 혁신형 치료재 개발 및 수출 선도 기업 넥스트바이오메디컬이 파우더 타입의 내시경용 지혈재 'Nexpowder'(넥스파우더)의 일본 첫 출하를 마쳤다고 17일 밝혔다. 회사는 지난 2월 일본 의약품 의료기기 종합기구(PMDA)로부터 제품 승인을 획득했으며, 현지 시장에서의 선도적 입지를 구축할 계획이다.

넥스트바이오메디컬, '넥스파우더' 日 첫 수출

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/03/17/2GQA46LU95_1.jpg" /></figure>이엔셀(456070)은 사업 다각화를 위해 정관에 사업 목적을 추가한다고 17일 밝혔다. 이엔셀은 지난달 개정된 첨단의료재생법과 관련해 ‘첨단재생의료 관련 연구개발(R&D) 및 생산 판매업’을 사업 목적으로 추가했다. 첨단재생의료 시장 확대에 선제 대응하기 위해서다.인공지능(AI) 소프트웨어 개발 및 서비스업 또한 사업 목적에 추가한다. 의약품 위탁개발생산(CDMO) 및 치료제 개발 과정의 효율성을 극대화하기 위해서다. 이를 바탕으로 AI 기반 바이오 데이터 분석 및 생산 최적화 솔루션을 도입해 세포유전자치료제(CGT) 치료제 제조 공정을 개선하고 품질관리 및 공정 자동화도 강화한다.사업 목적에는 화장품과 건강보조식품 제조 및 판매업도 포함됐다. 이엔셀은 ‘EN001’과 같은 차세대 줄기세포 치료제 개발 기업으로서 과학적 근거를 기반으로 신규 사업을 추진해 기업 브랜드 확장과 신성장동력 발굴에 힘쓰기로 했다.이엔셀 관계자는 “기존 CGT CDMO와 신약 개발 뿐만 아니라 질적 양적 성장을 위한 사업다각화에 총력을 기울이기 위해 주주총회를 통해 정관에 사업 목적을 추가하기로 했다”며 “신규 사업 추진시 발생할 수 있는 리스크를 최소화하고 기존 사업 분야와 연계해 시너지를 극대화할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.</div>

이엔셀(456070)은 사업 다각화를 위해 정관에 사업 목적을 추가한다고 17일 밝혔다. 이엔셀은 지난달 개정된 첨단의료재생법과 관련해 ‘첨단재생의료 관련 연구개발(R&D) 및 생산 판매업’을 사업 목적으로 추가했다. 첨단재생의료 시장 확대에 선제 대응하기 위해서다.

이엔셀, 사업 목적에 '첨단재생의료·AI 개발·화장품' 추가

AZ 자회사 메드이뮨 영국·미국과 계약. [서울=뉴스핌] 정승원 기자 = 알테오젠이 아스트라제네카와 인간 히알루로니다제 원천 기술(ALT-B4)에 대해 총 13억5000만 달러(약 1조9640억원) 규모의 기술 수출 계약을 체결했다.

알테오젠, 아스트레제네카와 1.9조원 규모 기술 수출 계약

관련 뉴스

자디앙, 매출 1천억원 돌파…‘트라젠타’ 제치고 유한양행 대표상품 '등극'

박셀바이오, 유한양행과 반려견 면역항암제 '박스루킨-15' 출시

곽동신 “한화도 유야무야 될 것”… 한미반도체 자사주 또 매입

[스몰캡 터치] 선진뷰티사이언스, ODM 사업 진출로 성장 ‘기대 UP’

넥스트바이오메디컬, '넥스파우더' 日 첫 수출

이엔셀, 사업 목적에 '첨단재생의료·AI 개발·화장품' 추가

Menu

인기 도시

인기 카테고리