<div><figure><img src="https://nimage.newsway.co.kr/photo/2024/09/11/20240911000002_0700.jpg" /></figure>대웅제약이 자사의 손발톱 무좀 치료제 '주플리에외용액(성분명 에피나코나졸)' 일부 제품을 자발적으로 회수했다. 불순물 기준 부적합으로 판정된 탓이다. 19일 식품의약품안전처 의약품안전나라 홈페이지에 따르면 대웅제약의 손발톱 무좀 치료제 '주플리에외용액'(성분명 에피나코나졸) 일부 제품이 안정성 시험 결과, 유연 물질 기준 부적합으로 판정됨에 따라 사전 예방적 차원에서 회수가 진행 중이다. 유연 물질이란 의약품에서 나올 가능성이 있는 불순물을 의미한다. 회수 대상은 제조번호가 C03659, D03655, D02485인 제품이다. 대웅제약은 "선제적 예방 조치 일환으로 자진 회수 중"이라며 "추후 재발 방지에 최선을 다하겠다"고 전했다. </div>

<div><figure><img src="https://www.youthdaily.co.kr/data/photos/20240938/art_17267339676007_1f095e.jpg" /></figure>【 청년일보 】 대웅제약이 손발톱 무좀 치료제 '주플리에외용액'(성분명: 에피나코나졸, 이하 주플리에)의 일부 제품에 대해 자발적인 회수에 나섰다.19일 식품의약품안전처 의약품안전나라 홈페이지에 따르면, 해당 제품이 안정성시험 결과 기준일탈(유연물질)에 따른 사전예방적 조치로 영업자 회수 중인 것으로 확인됐다.유연물질은 의약품 제조 과정에서 발생할 수 있는 불순물로, 제품의 품질 및 안전성에 영향을 줄 수 있다. 회수 대상은 제조번호 C03659, D03655, D02485에 해당하는 제품들이다. 공고마감일자는 오는 2027년 9월 18일까지다.대웅제약은 "이번 회수는 선제적인 예방 조치로, 소비자 안전을 최우선으로 고려한 결정"이라며 "향후 재발 방지를 위해 철저한 관리와 품질 강화에 만전을 기하겠다"고 밝혔다.한편, 에피나코나졸이 주성분인 주플리에는 ▲손발톱 사포질 없이 사용 가능한 '높은 투과율' ▲국소작용을 통한 '우수한 내약성' ▲용기와 브러쉬 일체형 용기를 통한 '편리한 사용성'이 특징이다. 주 성분인 에피나코나졸은 대한의진균학회 조갑진균증 진료지침 등 국내외 가이드라인에 따라 손발톱무좀 1차 치료제로 권고되고 있다.주플리에는 피부사상균에 의한 손발톱진균증(손발톱무좀) 치료에 사용 가능한 전문의약품으로, 감염된 손발톱에 발라서 사용하는 국소도포제다. 손발톱무좀은 곰팡이의 일종인 피부사상균이나 이외의 사상균 등이 손발톱에 전염돼 감염의 일종인 '진균증(곰팡이)'을 일으켜 발생된다. 주성분인 에피나코나졸은 진균 세포를 사멸시키는 항진균 효과를 가지고 있는 것으로 알려졌다.【 청년일보=조성현 기자 】</div>

【 청년일보 】 대웅제약이 손발톱 무좀 치료제 '주플리에외용액'(성분명: 에피나코나졸, 이하 주플리에)의 일부 제품에 대해 자발적인 회수에 나섰다.

대웅제약, 손발톱 무좀 치료제 '주플리에외용액' 자발적 회수

<div>2021년 9월~2022년 6월까지 제조된 7개 모델 대상[세종=뉴스핌] 백승은 기자 = 한국소비자원이 위닉스 가습기 7개 제품에 대해 자발적 리콜을 결정했다.소비자원은 19일 급수필터 부식으로 정상적인 가습 기능에 문제가 생길 수 있는 위닉스 '올바른 가습기' 제품(4L) 7개 모델에 대해 이날부터 자발적 리콜(부품교체)을 진행하기로 했다.2021년 9월부터 2022년 6월까지 생산된 제품으로, 생산·판매량은 4만9468개다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2024/09/19/2409190741575610.jpg" /></figure>7개 모델은 'WL3 시리즈'로 ▲WL3M400-KWK ▲WL3E400-KWK ▲WL3E401-KWK ▲WL3E400-KEK ▲WL3E401-KEK ▲WL3E400-KNK ▲WL3E401-KNK다. WL3M400-KWK는 오프라인으로, 그 외는 온라인으로 판매됐다.소비자원은 해당 제품의 물통 안에서 검은색 이물질이 다수 발견됐다는 위해정보를 입수했다.조사 결과 검정 스펀지 재질의 급수 필터를 수세미 등으로 강하게 세척하거나 세척 후 직사광선에 건조할 경우 노화와 부식으로 이물질이 발생할 수 있는 것으로 확인했다.제조 업체와 조치 방안을 협의해 2021년 9월부터 2022년 6월까지 제조된 7개 모델에 대해서 메쉬 형태의 개선된 급수 필터로 부품 교체를 실시하기로 했다. 2022년 7월 이후 판매된 제품은 개선된 메쉬 형태의 급수 필터가 내장돼 있다.소비자원은 검정 스펀지 재질 급수 필터가 내장된 위닉스 올바른 가습기(4L) 제품을 보유한 소비자는 사용을 즉시 중지하고 ㈜위닉스 고객만족센터(1544-5081) 또는 누리집으로 연락해 신속히 조치 받을 것을 당부했다.자세한 리콜 정보는 소비자24, 한국소비자원 누리집 및 소비자위해감시시스템 등을 통해서도 확인할 수 있다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2024/09/19/2409190742258370.jpg" /></figure>100wins@newspim.com</div>

2021년 9월~2022년 6월까지 제조된 7개 모델 대상. [세종=뉴스핌] 백승은 기자 = 한국소비자원이 위닉스 가습기 7개 제품에 대해 자발적 리콜을 결정했다.

[종합] 소비자원, 위닉스 '올바른 가습기' 5만대 자발적 리콜 진행

<div><figure><img src="https://nimage.newsway.co.kr/photo/2024/07/08/20240708000080_0700.png" /></figure>식품의약품안전처가 올해 국내 환자 보호를 위해 수급을 관리하는 의약품 목록에 26개의 의약품을 신규로 지정했다. 26건 모두 해외에서 수입하는 신약이 대부분인 가운데 국내 기업 의약품도 5건 있는 것으로 나타났다. 19일 식약처에 따르면 '생산·수입·공급 중단 보고 대상의약품'은 환자의 건강에 중대한 영향을 미칠 수 있는 필수적인 의약품으로, 해당 의약품의 생산, 수입, 또는 공급이 중단될 경우, 이를 정부나 관련 기관에 보고해야 하는 의약품을 말한다. 생명을 구하는 약물, 항암제, 희귀질환 치료제 등이 포함되며 제약회사는 의약품의 생산이나 수입, 공급을 중단하거나 일정 기간 이상 중단될 경우 이를 사전에 보건 당국에 보고해야 한다. 환자에게 중요한 의약품의 안정적인 공급을 보장하고, 공급 차질로 인한 의료 공백을 예방하기 위한 목적으로 운영되는 제도다. 생산·수입·공급 중단 보고대상 의약품의 품목허가를 받은 자와 수입자는 생산·수입·공급을 중단하려면 중단일의 60일 전까지 중단사유를 식약처장에게 보고해야 한다. 지난해 의약품의 공급 중단 보고 기한을 180일 전으로 개선하는 개정안이 입법예고 됐으나 실제로 개정이 이루어지지는 않았다. 보건복지부 고시에 따르면 구체적인 선정 기준은 퇴장방지의약품, 희귀의약품, 전년도 생산·수입 실적이 있는 의약품 중 동일 성분 품목이 2개 이하인 의약품, 국내 생산·수입 업체가 3개 이하이면서 동일 성분을 가진 품목군 중 시장점유율이 50% 이상인 의약품, 생산·수입 업체가 3개 이하이면서 전년도 건강보험 청구량 상위 100대 성분을 가진 의약품, 사람이나 동물의 체액 등을 원료로 하는 생물학적제제로 원료수급이 불안정한 의약품 등이다. 퇴장방지의약품이란 환자 진료에 반드시 필요하나 경제성이 없어 생산이나 수입을 기피하는 약제로 원가(생산 또는 수입원가)의 보전이 필요한 약제다. 희귀의약품이란 국내 환자수(유병인구)가 2만명 이하인 질환에 사용되는 의약품으로, 적절한 치료방법과 의약품이 개발되지 않은 질환에 사용하거나 기존 대체의약품보다 현저히 안전성 또는 유효성이 개선된 의약품이다. 지난해까지 총 4037 품목의 의약품이 이 생산·수입·공급 중단 보고 대상의약품으로 지정됐고, 이 가운데 동일 성분 의약품이 2개 이하인 경우가 2541품목으로 가장 많았다. 올해 신규 지정된 수급관리 의약품은 '한올케타민염산염주'와 '휴클로헥시딘액'이 퇴장방지의약품으로 지정된 것을 제외하면 모두 희귀의약품이었다. 올해는 지난 1월 19일 삼성바이오에피스의 '에피스클리주'(성분명 에쿨리주맙)를 시작으로 이달 13일 CSL베링코리아가 수입하는 '헴제닉스주'(성분명 에트라나코진데자파르보벡)까지 26개 품목이 신규 지정됐다. 에피스클리는 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 치료제 '솔리리스주' 의 바이오시밀러다. 솔리리스는 연간 약제비만 3억원이 소요되는 초고가약제로, 에피스클리로 인해 오리지널 약제인 솔라리스의 약가도 30% 인하될 것으로 보인다. 에피스클리는 삼성바이오에피스의 첫 희귀난치질환 시밀러이기도 하다. 지난 4월부터 급여 등재됐고, 당시 솔리리스 상한액이 513만2364원이었던 데 반해 에피스클리주는 251만4858만원에 등재하는 등 경쟁적인 약가 전략을 보였다. 헴제닉스는 B형 혈우병 유전자치료제로 국내에서는 최초로 허가된 의약품이다. 선천성 혈액응고 제9인자가 결핍된 중등증 및 중증 B형 혈우병 환자에게 사용할 수 있으며, 장기 치료를 목적으로 단회 투여하는 방식이다. 작용기전은 혈액응고 제9인자를 암호화하는 DNA 서열을 간세포에 도입해 간세포에서 혈액응고 제9인자를 생산하도록 하는 것으로, 혈액 응고에 관여하는 인자 중 혈액응고 제9인자의 일부 또는 전체 결핍으로 출혈 가능성이 증가하는 선천성 유전질환인 'B형 혈우병'을 치료한다. 헴제닉스주는 '첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률'(첨단재생바이오법)에 따른 '장기추적조사' 대상 의약품으로 제약사가 투여일로부터 15년간 이상사례 발생 현황을 추적조사해야 한다. 올 상반기에는 이와 달리 이례적인 지정 현황도 1건 나왔다. 일반적으로 발기부전 치료 효능으로 잘 알려진 '실데나필' 성분이 생산·수입·공급 중단 보고 대상의약품으로 지정된 것이다. 에피스클리 외 다른 국내 기업 허가 의약품으로는 ▲한올바이오파마 '한올케타민염산염주' ▲한독 '엠파벨리주'(성분명 페그세타코플란) ▲휴온스생명과학 '휴클로헥시딘액0.12%'(성분명 클로르헥시딘글루콘산염액) ▲안트로젠 '타이바소흡입액0.6mg/mL'(성분명 트레프로스티닐) 등이 있다. 이중 엠파벨리는 한독이 미국의 아펠리스에서 도입한 제품이고, 타이바소는 안트로젠이 유나이티드 쎄러퓨틱스에서 국내 판권을 획득한 품목이다. 이외 신규 지정된 21건은 모두 해외 기업 신약이 대부분이었다. </div>

식품의약품안전처가 올해 국내 환자 보호를 위해 수급을 관리하는 의약품 목록에 26개의 의약품을 신규로 지정했다. 26건 모두 해외에서 수입하는 신약이 대부분인 가운데 국내 기업 의약품도 5건 있는 것으로 나타났다.

수급관리 의약품에 26건 신규 지정···해외 수입 신약 대부분

<div><figure><img src="https://cdnimage.dailian.co.kr/news/202409/news_1726707297_1408312_m_1.jpeg" /></figure>환경부는 지난 4월부터 최근까지 해외 온라인 유통사(알리익스프레스, 테무 등) 558개 제품에 관해 안전성을 조사한 결과 69개 제품이 국내 안전기준에 부적합한 것으로 확인했다.환경부는 19일 “이번에 안전성 조사를 한 558개 제품 가운데 69개 제품이 ‘생활화학제품 및 살생물제의 안전관리에 관한 법률’, ‘화학물질등록평가법’ 등 국내 안전기준에 적합하지 않은 것으로 확인됐다”고 밝혔다.환경부는 안전성 조사 과정에서 국내 안전기준 부적합 제품을 확인하는 대로 해당 제품의 정보를 ‘초록누리’와 ‘소비자24’에 등록했다. 해외 온라인 유통사에도 해당 제품 판매 차단을 요청했했다. 관세청에는 국내 반입 차단 협조를 구했다.환경부는 이후 이들 69개 제품이 온라인 유통사에서 차단 완료된 것을 확인했다.황계영 환경부 환경보건국장은 “해외직구 제품으로부터 국민 안전을 보호하기 위해 올해 말까지 생활화학제품, 금속 장신구 등에 대해 안전성 조사를 추가로 하고 결과를 공개할 계획”이라고 말했다.</div>

환경부는 지난 4월부터 최근까지 해외 온라인 유통사(알리익스프레스, 테무 등) 558개 제품에 관해 안전성을 조사한 결과 69개 제품이 국내 안전기준에 부적합한 것으로 확인했다.

‘알리·테무’ 국내 안전기준 부적합 69개 품목 적발

<div>자궁경부암 검사 바로 알기인유두종 바이러스(HPV) 감염으로 발생하는 자궁경부암은 여성의 생명을 위협하는 암이다. 예전보다는 많이 줄었지만, 여전히 국내 여성암 중 5번째로 유병률이 높다. 국가암 조기 검진으로 전암성 병변 단계에서 빠르게 발견해 치료하고, HPV 백신으로 고위험 HPV 감염을 막은 덕분이다. 실제 국내 자궁경부암 발생률은 매년 감소 추세다. 그런데 HPV 백신을 접종했더라도 자궁경부암 검진에 소홀해서는 안된다. HPV 백신은 100여 종이 넘는 모든 유형의 HPV 감염을 막지는 못한다. 백신으로 대비하지 못하는 다른 유형의 HPV에 감염될 수 있다는 의미다. 게다가 우리나라는 HPV백신의 국가예방접종사업(NIP) 도입이 2016년으로 늦어 HPV 감염률이 높은 20대 여성 상당수는 HPV백신 조차 접종하지 않은 상태다. 서울아산병원 산부인과 이신화 교수에게 자궁경부암 조기 발견으로 여성의 생명을 지키는 자궁경부암 검사에 대해 알아봤다.권선미 기자 kwon.sunmi@joongang.co.kr<figure><img src="https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202409/19/ce3992b6-9a72-4af9-9c4b-24b2eb6bcbba.jpg" /></figure>Check 1. HPV 백신을 접종하면 자궁경부암 검사를 받지 않아도 된다 X 대표적인 오해다. HPV 백신(가다실·가다실9·서바릭스 등)을 접종했더라도 자궁경부암 검사는 필수다. HPV 백신은 100여 종이 넘는 HPV 중 자궁경부암 유발 원인의 70%를 차지하는 16·18형 HPV 등 일부 고위험 HPV만 예방하도록 고안됐다. HPV 백신을 접종하더라도 모든 HPV 감염을 막을 수 없고 모든 자궁경부암을 예방할 수 있는 것도 아니다. 일부는 HPV 백신의 불완전 접종 등으로 면역 반응이 충분히 일어나지 않아 예방 효과가 떨어질 가능성도 있다. HPV 백신을 접종했더라도 정기적인 검진을 통해 자궁경부암 발생 가능성을 조기에 발견하는 것이 중요하다.Check 2. 자궁경부암 검사는 평생 한 번만 받아도 충분하다X 잘못된 정보다. 자궁경부암의 주요 원인인 HPV는 감염자의 90%가 2년 이내에 특별한 치료 없이 자연적으로 치유된다. 기억해야 할 점은 HPV에 또 감염되는 재감염이 발생할 수 있고 지속·반복적인 HPV 감염으로 고위험 HPV에 감염되면 자궁경부암으로 진행할 가능성이 높아진다는 사실이다. 자궁경부암은 초기 증상이 뚜렷하지 않고 천천히 진행한다. HPV에 감염된 세포가 암으로 진행하기까지 보통 10년 이상의 시간이 소요된다. 따라서 정기적인 검진을 통해 암으로 진행하는 과정에서 이상 징후를 조기에 발견하고 치료하는 것이 중요하다. 현재 우리나라는 국가암검진사업으로 20세 이상 여성에게 2년 주기로 자궁경부 세포검사를 국민건강보험을 통해 무료로 지원한다.Check 3. 자궁경부암이 발병하기 전에 선제적으로 발견할 수 있다O HPV 유전자 검사를 받을 때다. 자궁경부 세포에서 HPV의 DNA를 검출해 자궁경부암을 유발하는 주요 원인인 16·18형 HPV 감염을 확인한다. 자궁경부 세포검사보다 진단 정확도가 높은 데다 자궁경부 상피내이형성증, 자궁경부 상피내암(0기) 등 자궁경부암 전 단계에서부터 HPV 감염 여부를 알 수 있다. 전암성 병변을 일찍 발견해 치료하면서 실질적인 자궁경부암 발생률을 줄이는 데 기여한다. 세계보건기구(WHO)에서는 자궁경부암 선별을 위한 1차 검진으로 HPV 유전자 검사를 권고한다. 대한산부인과학회·대한부인종양학회에서도 자궁경부암 선별검사로 HPV 유전자 검사가 자궁경부 세포검사에 비해 높은 자궁경부암 진행 위험이 높은 고등급 자궁경부상피내종양 검출 민감도를 가진다고 강조했다. 참고로 국가암검진에서 시행하는 자궁경부 세포검사의 경우 현미경 등으로 세포 형태의 이상 여부를 살피는 방식이다. 그러나 초기 병변이나 자궁경부암으로 진행할 위험을 가진 여성에 대한 확인이 정확하지 않다는 한계가 있다.Check 4. 암 연관성이 높은 고위험 HPV는 모두 찾아내야 한다X HPV는 매우 흔한 바이러스다. 지금까지 확인된 HPV 유형만 100여 종이 넘는다. 발견된 순서에 따라 번호를 붙이는데, 같은 HPV라도 유형에 따라 성격이 다르다. 암과 연관성이 높은 것을 고위험 HPV로, 생식기 사마귀 등 양성 질환을 유발하는 것을 저위험 HPV로 구분한다. 구체적으로 암을 유발하는 고위험 HPV는 16·18·31·33·35·45·52·58·66·69·73형 등이다.그런데 자궁경부암의 원인은 확실하다. 전체 자궁경부암의 70% 이상이 16·18형 HPV 감염으로 발생한다. HPV 유전자 검사로 이 두 유형의 HPV 감염 여부만 확실히 파악하면 자궁경부 세포검사에서 이상을 발견하기 전에 자궁경부암 발병 가능성을 미리 알고 대처할 수 있다. WHO도 모든 HPV 바이러스의 유전자형 분석을 권장하지 않는다. 만약 HPV 유전자 검사에서 고위험군 양성으로 나오면 자궁경부암 발생 관련 단백질 바이오마커(p16/Ki-67)를 확인하는 이중면역염색 검사를 통해 자궁경부암 위험도를 확인할 수 있다. 이런 방식의 자궁경부암 검사는 올해 3월 미국자궁경부종양학회(ASCCP) 임상가이드라인에 반영됐다.Check 5. 성적으로 문란한 사람은 HPV에 잘 감염된다X 성 접촉을 통해 확산하는 HPV의 특징을 오해한 것이다. 성인의 80%는 일생 동안 한 번은 HPV에 감염된다. 게다가 HPV는 직접적인 성 접촉이 없더라도 구강 영역인 입속 점막을 통해서도 감염·확산할 수 있다. 여성이든 남성이든 지속·반복적인 HPV 감염으로 암에 걸릴 수 있다. 전 세계에서 발생하는 암의 5%는 HPV가 원인이라는 분석도 있다. 자궁경부암 예방을 위해서는 HPV 백신을 접종하고 자궁경부암 선별 검사를 놓치지 말고 받아야 한다. 모든 암이 그렇듯 자궁경부암도 빨리 발견·치료할수록 예후가 좋다. 자궁경부암 선별 검사 정확도가 높은 HPV 유전자 검사는 동네 산부인과 병·의원이나 건강검진센터에서도 간편하게 받을 수 있다. 자궁경부 세포검사에서 이상 소견이 있다면 HPV 유전자 검사에 대한 건강보험 급여 적용이 가능하다.</div>

인유두종 바이러스(HPV) 감염으로 발생하는 자궁경부암은 여성의 생명을 위협하는 암이다. 예전보다는 많이 줄었지만, 여전히 국내 여성암 중 5번째로 유병률이 높다. 국가암 조기 검진으로 전암성 병변 단계에서 빠르게 발견해 치료하고, HPV 백신으로 고위험 HPV 감염을 막은 덕분이다. 실제 국내 자궁경부암 발생률은 매년 감소 추세다. 그런데 HPV 백신을 접종했더라도 자궁경부암 검진에 소홀해서는 안된다. HPV 백신은 100여 종이 넘는 모든 유형의 HPV 감염을 막지는 못한다. 백신으로 대비하지 못하는 다른 유형의 HPV에 감염될 수 있다는 의미다. 게다가 우리나라는 HPV백신의 국가예방접종사업(NIP) 도입이 2016년으로 늦어 HPV 감염률이 높은 20대 여성 상당수는 HPV백신 조차 접종하지 않은 상태다. 서울아산병원 산부인과 이신화 교수에게 자궁경부암 조기 발견으로 여성의 생명을 지키는 자궁경부암 검사에 대해 알아봤다.

HPV 백신 접종했다면 평생 자궁경부암 검사 안 받아도 된다?

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2024/09/19/2DECQ6HV4E_1.jpg" /></figure>코로나19 팬데믹(대유행) 당시 국민건강보험공단에 진료비를 거짓으로 청구해 요양급여를 챙긴 의료기관이 전국에서 4000~5000곳에 이르는 것으로 나타났다. 이들은 코로나19 백신 접종 과정에서 진찰료를 허위·중복 청구하거나 해외 출국을 위해 필요한 진단서를 발급하면서 별도 검사비를 허위로 청구하는 등의 방식으로 진료비를 챙겼다.19일 국회 보건복지위원회 소속 전진숙 더불어민주당 의원이 보건복지부로부터 받은 ‘코로나19 부당 청구 및 환수내용’ 관련 자료를 보면 의료기관들의 부당 청구 이력이 다양하다. 건보공단은 전국 상급종합병원 43곳, 종합병원 257곳, 병원 513곳, 의원 7610곳에서 2020년 2월~2022년 6월 코로나19 진료비 청구이력을 방문조사, 전산점검 등으로 전수조사했다. 12개 의료기관 대상 표본조사 결과 모두가 부당청구 이력이 있는 것으로 나타났기 때문이다. 조사 대상 기간은 코로나 백신과 재택 치료 환자관리료, 진단검사비 등에 건강보험 급여가 적용되던 때였다.그 결과 전국 의료기관 7329곳 중 5157곳이 코로나19 백신을 접종하며 비용에 포함된 진찰료를 중복 청구하거나 진료하지 않은 질환에 대한 진찰·처치료 등을 허위 청구했다. 팬데믹 기간 요양기관은 코로나19 백신 접종 당일 백신 접종 후 대기시간에 발생한 이상 반응과 접종 당일 다시 내원한 경우 진찰료를 청구할 수 없었다. 건보공단은 이들 의료기관이 부당 청구해서 빼간 요양 급여비 8억6500만원을 환수하기로 했다.또한 의료기관 9037곳 중 절반이 넘는 4800곳이 해외 출국 전 코로나19 음성 진단서를 끊으려고 온 사람에게 검사 후 별도 검사비를 건보공단에 허위로 청구했다. 해외 출국 목적으로 진행한 코로나19 검사는 비급여 대상이었다. 건보공단은 이에 총 17억 4700만원을 환수 결정했다.당국은 또 코로나19 기간 비대면진료를 한 557곳의 의료기관을 대상으로 재택치료 환자를 대상으로 전화상담을 통한 모니터링을 하지 않고 요양급여를 청구했는지도 점검 중이다. 건보공단은 진료비를 거짓으로 청구해 건보 곳간을 축내는 요양기관이 건강보험의 지속 가능성과 재정 건전성을 위협하는 주범의 하나로 보고 지속해서 단속하고 있다. 거짓·부당 청구한 요양기관에 대해서는 부당이득을 회수하고, 최고 1년 이내 업무를 정지하거나 과징금을 부과하는 등 행정처분을 한다. 필요하면 의료법 및 약사법상 면허 자격을 정지하고, 형사고발(사기죄)을 하거나 명단을 공표하는 등 추가 제재를 가한다.</div>

코로나19 팬데믹(대유행) 당시 국민건강보험공단에 진료비를 거짓으로 청구해 요양급여를 챙긴 의료기관이 전국에서 4000~5000곳에 이르는 것으로 나타났다. 이들은 코로나19 백신 접종 과정에서 진찰료를 허위·중복 청구하거나 해외 출국을 위해 필요한 진단서를 발급하면서 별도 검사비를 허위로 청구하는 등의 방식으로 진료비를 챙겼다.

코로나19 진료비 부당 청구 '만연'… 진찰·처치료 허위·중복 수두룩

<div>[TV서울=이현숙 기자] 알리익스프레스나 테무, 쉬인에서 판매하는 접착제와 방향제 등 생활화학제품과 액세서리 8개 중 1개는 국내 안전기준에 맞지 않는 것으로 나타났다. 일부에서는 발암물질 등이 검출됐다.환경부는 알리익스프레스와 테무, 쉬인 등 외국 온라인 쇼핑몰에서 파는 생활화학제품과 금속 장신구 558개를 지난 4월부터 최근까지 ‘직구’해 안전성을 조사한 결과 69개(12.4%)에 화학제품안전법과 화학물질등록평가법 등 국내법상 들어있어선 안 될 물질이 들어있거나 기준치 이상 함유된 것으로 나타났다고 19일 밝혔다.구체적으로 생활화학제품은 143개 중 20개, 금속 장신구는 415개 중 49개가 국내 안전기준에 부합하지 않았다.생활화학제품 중엔 가습기살균제 원료물질로 법적으로 함유돼선 안 되는 클로로메틸아이소티아졸리논(CMIT)/메틸아이소티아졸리논(MIT)이 든 제품이 많았다.CMIT/MIT와 마찬가지로 함유 금지 물질인 납이 든 유막 제거제와 발암물질인 폼알데하이드가 기준치 이상 든 탈취제도 있었다.금속 장신구들의 경우 납과 카드뮴이 기준치 이상 검출됐다.납은 금속 장신구 함량 규제 기준이 0.0009%인데 2.789%나 든 목걸이가, 함량 규제 기준치가 0.1%인 카드뮴의 경우 함량이 최고 94.5%인 반지가 판매됐다.국내 안전기준 부적합 제품 정보는 초록누리(ecolife.me.go.kr)와 소비자24(consumer.go.kr)에서 확인할 수 있다.환경부는 관세청에 문제가 된 제품 국내 반입 차단을, 쇼핑몰엔 판매 차단을 요청했으며 전부 판매가 중단된 것을 확인했다고 밝혔다.</div>

[TV서울=이현숙 기자] 알리익스프레스나 테무, 쉬인에서 판매하는 접착제와 방향제 등 생활화학제품과 액세서리 8개 중 1개는 국내 안전기준에 맞지 않는 것으로 나타났다. 일부에서는 발암물질 등이 검출됐다.

환경부, “‘알리·테무·쉬인’ 생활화학제품·장신구, 국내 안전기준 미달”

<div><figure><img src="https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202409/19/eb3bc20e-1248-40d6-ad7e-e8de78c88872.jpg" /></figure>식품의약품안전처는 최근 해외 온라인 플랫폼으로 구매되는 해외직구 화장품이 급증함에 따라 소비자 피해를 예방하기 위해 해외 화장품을 직접 구매할 때 주의해야 할 사항과 알아두면 도움이 되는 정보를 19일 안내했다.관세청에 따르면 직구 등에 따른 화장품 통관 현황은 2020년 4469건, 2021년 5209건, 2022년 6289건으로 매년 증가세다.식약처는 “정식으로 수입되는 제품은 국내 화장품책임판매업자가 검사해 안전기준에 적합함을 확인하고 있으나 해외직구 화장품은 별도의 검사 절차가 없다”며 “이 점을 고려해 정식 수입 제품을 구매하는 것을 권장한다”고 했다.<figure><img src="https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202409/19/534a3156-9345-4bfc-af94-0181f53f56a6.jpg" /></figure>식약처가 안내한 해외 화장품 구매 시 주의사항에 따르면 먼저, 화장품은 의약품이 아니므로 해외직구 사이트에서 화장품을 피부염 호전·염증 완화·지방분해 등 의학적 효능·효과가 있는 것처럼 허위·과대광고하는 경우 이에 현혹되어 구매하면 안 된다. 식약처에 따르면 ‘화장품’은 '인체를 청결·미화해 매력을 더하고 용모를 밝게 변화시키거나 피부·모발의 건강을 유지 또는 증진하기 위해 인체에 사용되는 물품으로 인체에 대한 작용이 경미한 것'이다.<figure><img src="https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202409/19/801548c2-363a-449b-ab9a-4c0a4c4fd594.jpg" /></figure>국내에 같은 제품명을 가진 화장품이 있더라도 국가별로 사용금지 원료에 차이가 있어 제품의 성분·함량이 다를 수 있다. 만약 국내에서 사용을 금지한 성분이 들어있는지 궁금할 경우, 제품 공식 홈페이지 및 판매 홈페이지에서 원료명, 전성분 등을 확인한 후 ‘의약품안전나라화장품사용제한원료’(https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/CCBDF01)에서 검색할 수 있다.<figure><img src="https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202409/19/bc3e4a0c-cf56-4f89-a567-d7cc93742456.jpg" /></figure>이와 함께 제품 상세 설명서나 화장품 겉면 표시사항을 꼼꼼하게 확인하고, ▶붉은 반점·부어오름·가려움증 등의 이상 증상이나 부작용이 있는 경우 전문의 등과 상담 ▶상처가 있는 부위에는 사용 자제 ▶직사광선을 피해서 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관 등 주의사항을 잘 숙지해야 한다.만약 해외직구 화장품을 구매한 후 피해가 발생하면, 한국소비자원에서 운영하는 ‘국제거래소비자포털(https://crossborder.kca.go.kr) 상담신청’에서 상담을 신청할 수 있으며, ‘상담사례 화장품’에서는 피해사례도 확인할 수 있다.한편, 식약처는 국내 소비자 보호를 위해 해외직구 플랫폼에서 판매되는 100개 화장품을 대상으로 구매·검사 중이다. 만약 품질 부적합 제품으로 확인될 경우 해당 사이트 차단, 해외 플랫폼에 판매금지 요청 등 적절한 조치를 할 예정이다.식약처는 “앞으로도 화장품 안전사용을 위해 해외직구 화장품 구매검사를 지속적으로 실시할 계획이며, 해외직구 화장품으로부터 소비자 피해 예방을 위해 최선을 다하겠다”고 밝혔다.조문규 기자 chomg@joongang.co.kr이 기사는 구글 클라우드의 생성 AI를 기반으로 중앙일보가 만든 AI 시스템의 도움을 받아 작성했습니다.</div>

식품의약품안전처는 최근 해외 온라인 플랫폼으로 구매되는 해외직구 화장품이 급증함에 따라 소비자 피해를 예방하기 위해 해외 화장품을 직접 구매할 때 주의해야 할 사항과 알아두면 도움이 되는 정보를 19일 안내했다.

해외직구 화장품, 이건 꼭 확인!…허위·과대광고 주의해야

대웅제약이 자사의 손발톱 무좀 치료제 '주플리에외용액(성분명 에피나코나졸)' 일부 제품을 자발적으로 회수했다. 불순물 기준 부적합으로 판정된 탓이다.

대웅제약, 무좀약 '주플리에외용액' 일부 회수···불순물 기준 부적합

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