<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/11/10/2H0EFD131H_1.jpg" /></figure>HLB(028300)는 개발 중인 간암 신약 ‘리보세라닙’과 ‘캄렐리주맙’의 병용요법이 ‘바르셀로나 임상 간암병기(BCLC) 가이드라인’에서 진행성 간암(BCLC C 단계) 환자의 1차 치료요법으로 권고됐다고 10일 밝혔다. 앞서 3월 유럽종양학회(ESMO)의 ‘간세포함 진단/치료 가이드라인’에서 1차 치료요법으로 채택된 데 이어 임상적 신뢰성을 인정 받았다는 평가다.HLB에 따르면 최근 유럽간학회(EASL) 공식 학술지 ‘간병학저널’이 공개한 최신 BCLC 가이드라인에 아테졸리주맙+베바시주맙(티센트릭+아바스틴), 트레멜리무맙+더발루맙(임주도+임핀지), 이필리무맙+니볼루맙(옵디보+여보이) 등과 함께 리보세라닙+캄렐리주맙 병용요법이 BCLC C 환자의 1차 표준 치료요법으로 공식 포함됐다. BCLC 가이드라인은 종양의 크기와 개수, 간 기능, 전신 상태, 전이 여부 등을 종합적으로 평가해 최적의 치료 전략을 제시하는 국제 표준 지침이다. 전 세계 간암 치료 지침의 근간이자 가장 보편적인 기준으로 꼽힌다. 미국에서 처방의 기준으로 삼는 ‘미국종합암네트워크(NCCN) 가이드라인’도 BCLC 가이드라인을 기본 틀로 삼고 있다.리보세라닙+캄렐리주맙 병용요법은 앞서 3월 ESMO가 발간하는 ‘간세포암 진단/치료 가이드라인’에서 1차 치료요법으로 권고된 바 있다. 한용해 HLB그룹 최고기술책임자(CTO)는 “ESMO에 이어 BCLC 가이드라인에서도 1차 치료요법으로 권고된 것은, 리보세라닙+캄렐리주맙 병용요법이 간암 치료의 새로운 글로벌 표준으로 자리 잡을 잠재력을 공식적으로 인정받은 것”이라고 평가했다. </div>

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/11/10/2H0EFQIX62_1.jpg" /></figure>피플바이오(304840)는 혈액 기반 알츠하이머 조기 진단 키트 '알츠온 플러스(AlzOn Plus)'가 유럽 체외진단 의료기기 규정 CE IVDR(In Vitro Diagnostic Regulation) 인증을 획득했다고 10일 밝혔다.알츠온 플러스는 피플바이오의 독자적인 MDS(Multimer Detection System) 기술을 기반으로 개발된 혈액검사다. 간단한 채혈만으로 알츠하이머병의 주요 원인 물질로 알려진 아밀로이드 베타(Aβ) 단백질의 올리고머화(응집화) 정도를 측정해 질환 위험도를 평가할 수 있다.CE IVDR은 기존 체외진단 지침(IVDD)에 비해 임상적 근거, 성능 평가, 품질 관리에 대한 요구 수준이 크게 강화된 규제다. 이번 CE IVDR 인증으로 알츠온 플러스가 유럽 시장에서 요구하는 안전성, 성능 및 품질 기준을 충족했음이 입증됐다. 이를 통해 유럽연합(EU) 회원국 내 병원, 검진센터 등 의료기관에 공급할 수 있는 핵심 요건을 확보했다.피플바이오는 이번 인증을 계기로 유럽 파트너사들과 협력해 현지 시장 공략을 본격화할 예정이다. 알츠하이머병의 조기 진단과 관리에 기여함으로써 글로벌 치매 예방 및 관리 패러다임 변화를 선도한다는 계획이다.강성민 피플바이오 대표는 “CE IVDR 인증은 피플바이오의 혈액 기반 알츠하이머병 검사 기술이 글로벌 수준의 규제 기준을 충족했다는 점에서 중요한 이정표”라며 “유럽을 비롯한 해외 시장에서의 활용 가능성을 확대해 알츠하이머병 혈액 기반 진단의 새로운 기준을 제시하겠다”고 말했다. </div>

피플바이오(304840)는 혈액 기반 알츠하이머 조기 진단 키트 '알츠온 플러스(AlzOn Plus)'가 유럽 체외진단 의료기기 규정 CE IVDR(In Vitro Diagnostic Regulation) 인증을 획득했다고 10일 밝혔다.

피플바이오, 혈액 기반 치매 진단키트 유럽 인증 획득

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/11/10/2H0EGE33Q2_1.png" /></figure>코어라인소프트(384470)는 인공지능(AI) 소프트웨어 ‘에이뷰’가 전 세계 19개국 200개 이상의 병원에서 누적 판독 250만 건을 돌파했다고 10일 밝혔다. 에이뷰는 최근 유럽 주요국의 정부 주도 폐암 검진 프로젝트에 채택되고 있다. 코어라인소프트 관계자는 “글로벌 시장에서 에이뷰 채택 증가는 세계 각국 정부와 기관, 기업들이 AI를 단순 진단 보조 도구가 아닌 필수 의료 인프라로 받아들이고 있다는 의미”라며 “특히 에이뷰가 적용되고 있는 정부 주도 폐암 검진 사업은 국가당 연 수십만 건 이상의 안정적 판독 물량에 장기 계약으로 진행되는 만큼 독일의 AI 필수 권고 가이드라인이 유럽 전역으로 확산되면 시장 점유율이 대폭 확대될 것”이라고 설명했다.코어라인소프트는 유럽, 미국, 한국 등 각 시장 특성에 맞춘 중장기 글로벌 전략을 본격화하고 있다. 유럽에서는 독일, 이탈리아, 프랑스 등 주요 국가 폐암 검진 프로젝트에 참여해 국가 단위 의료 인프라 사업을 공고히 하고 유럽연합(EU) 통합규격인증(CE) 기반 시장 확대를 가속화하고 있다. 미국 시장에서는 보험수가 시장 진입에 성공했다. 세계 최대 의료 클러스터 텍사스메디컬센터(TMC) 소속 베일러 의과대학, 미국 최대 후처리 전문기업 3DR랩스, 매사추세츠주 5대 병원 유매스 메모리얼 메디컬센터 등과 협업을 구축했다. 템플 폐센터와는 임상 연구를 진행하고 미국 헬스케어 기업 오트밀헬스와는 폐암 악성도 예측 공동 개발 계약을 체결하며 미국 의료 생태계 내 입지를 다지고 있다.국내에서는 2017년부터 9년 연속 국가 폐암 검진 품질관리 및 정보 시스템을 운영하며 공공의료 인프라의 핵심 파트너로 자리잡았다. 최근에는 220억 원 규모 멀티모달 AI 국책과제를 비롯해 다수 AI 고도화 및 연구 사업에 선정됐다. </div>

코어라인소프트(384470)는 인공지능(AI) 소프트웨어 ‘에이뷰’가 전 세계 19개국 200개 이상의 병원에서 누적 판독 250만 건을 돌파했다고 10일 밝혔다.

코어라인소프트 '에이뷰', 19개국서 누적 판독 250만 건 돌파

<div><figure><img src="https://www.sisa-news.com/data/photos/20251146/art_176275451715_637f14.jpg" /></figure>[시사뉴스 홍경의 기자] 한미약품이 작년에 이어 올해도 미국비만학회(ObesityWeek)에 참가해 체중 감량과 근육 증가를 동시에 실현하는 ‘신개념 비만치료제(LA-UCN2, HM17321)’에 담긴 독보적 신약개발 기술력으로 돋보였다.2년 연속 발표만으로도 세계 최대 의약품 시장인 미국에서 존재감을 각인시킨 한미약품은 글로벌 빅파마와 기술 경쟁력 비교우위를 토대로 전 세계 핵심 플레이어로 도약할 미래 성장 동력을 확보했다는 평가다.한미사이언스 핵심 사업회사 한미약품은 지난 4일부터 7일까지(현지시각) 미국 애틀랜타에서 열린 미국비만학회(ObesityWeek 2025)에서 신개념 비만치료제(LA-UCN2, HM17321)와 차세대 비만치료 삼중작용제(LA-GLP/GIP/GCG, HM15275) 등 2개 비만 신약에 대한 4건의 연구 결과를 발표했다고 10일 밝혔다.한미약품은 다층적 기전과 차별화된 전략을 토대로 HM17321과 HM15275를 각각 비만치료 영역에서 ‘계열 내 최초 신약(First-in-Class)’과 ‘계열 내 최고 신약(Best-in-Class)’을 향해 임상 개발 단계를 진척시키고 있다.한미약품은 근육 비대와 지방 분해를 동시에 촉진해 ‘고품질 체중 감량’을 실현하도록 설계된 HM17321의 전임상 연구 결과 3건을 발표했다.한미약품은 자체 개발한 최첨단 인공지능(AI) 및 구조 모델링 플랫폼 ‘HARP(Hanmi AI-driven Research Platform)’를 활용해 기존 인크레틴(GLP-1 등) 계열과 차별화된 비인크레틴 계열 비만 신약 HM17321을 설계했다.이번 학회에서는 AI 융합을 통한 고유의 신약 설계 역량을 통해 속도감 있게 임상 단계에 진입한 실증 사례를 발표하며 큰 반향을 일으켰다. HM17321은 이달 초 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 받아 임상 개발 단계에 돌입했다.또 한미약품은 식이유도 비만(diet-induced obese) 동물 모델에 HM17321 투약 시 근육 내 mTOR(mechanistic target of rapamycin, 라파마이신 표적 단백질) 경로 활성화를 통해 근 성장을 촉진하고, 지방 조직에서는 지방분해(lipolysis)를 유도하는 동시에 지방합성(lipogenesis)을 억제해 지방량이 감소하는 결과를 발표했다. 이 연구에서는 체성분 변화에 따라 인슐린 저항성 개선 등 대사적 기능 향상 효과도 관찰됐다.다른 발표에서는 HM17321과 세마글루타이드(Semaglutide)를 각각 투여한 고지방 식이유도비만 동물 모델에서 체성분 변화 양상이 뚜렷하게 구분되는 결과를 공개했다. HM17321 투여군은 세마글루타이드 대비 지방 감소 폭이 크고 근육량이 유의적으로 증가했으며, 에너지 소비량 또한 높아 보다 유리한 에너지 균형 전환을 유도했다.아울러 HM17321의 지속 투여는 혈당 조절에도 긍정적인 효과를 나타냈다. 복강 내 포도당 부하 검사(ipGTT) 및 인슐린 내성 검사(ITT) 결과, HM17321 투여군은 세마글루타이드 대비 우수한 혈당 조절 능력을 나타냈다.HM17321은 근육량을 증가시키는 수준을 넘어 운동 효율, 혈당 및 에너지 대사 개선 등 근육 기능 전반을 개선했으며, 고품질의 체중 조절을 유도하는 잠재력을 나타냈다. 이 연구 결과는 HM17321이 기존 근육 보전 치료제와 명확히 차별화되는 근거로 평가된다.한미약품의 인크레틴 연구 노하우를 바탕으로 정밀 설계된 삼중작용제 HM15275는 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1)와 위 억제 펩타이드(GIP), 글루카곤(Glucagon, GCG) 각각의 수용체 작용을 최적화해 비만 치료에 특화돼 있으며, 부수적으로 다양한 대사성 질환에 효력을 볼 수 있도록 설계된 것이 특징이다.이번 학회에서 한미약품은 HM15275의 양호한 안전성과 내약성은 물론, 장기 지속성을 뒷받침하는 약동학 특성이 확인한 임상 1상 시험의 추가적인 분석 결과를 발표했다. 기존에 확인된 체중 감소와 혈당 조절, 안전성 프로파일에 더해 지질검사 및 면역원성 분석 결과 등을 공개했다. HM15275는 미국 FDA로부터 임상 2상 진입을 위한 임상시험계획(IND) 승인을 획득하며, 현재 임상 2상 단계에 진입해 있다.최인영 R&D센터장(전무)은 “올해 6월 미국당뇨병학회(ADA 2025)와 9월 유럽당뇨병학회(EASD 2025), 11월 미국비만학회(ObesityWeek 2025) 등 주요 국제 학회에서 발표한 HM17321과 HM15275의 연구 결과는 한미가 인크레틴 및 대사질환 분야에서 20년 이상 연구를 지속하면서 축적한 과학적 전문성을 토대로 글로벌 무대에서 혁신 기술력을 입증한 성과”라며 “전세계 비만 환자들의 삶의 질을 한층 높일 수 있도록 ‘건강한 체중 감량’을 실현하는 글로벌 혁신신약 개발을 성공적으로 완수하겠다”고 말했다.한편, 글로벌 데이터 분석 기업(GlobalData Plc)이 제공하는 특허 분석 자료에 따르면, 한미그룹은 2021~2023년 비만 및 대사 GLP-1 계열 분야 특허 수에서 전 세계 1위를 차지하며, GLP-1 유사체 관련 특허 기술에서 제약바이오 업계를 선도하고 있는 사실이 확인됐다.</div>

[시사뉴스 홍경의 기자] 한미약품이 작년에 이어 올해도 미국비만학회(ObesityWeek)에 참가해 체중 감량과 근육 증가를 동시에 실현하는 ‘신개념 비만치료제(LA-UCN2, HM17321)’에 담긴 독보적 신약개발 기술력으로 돋보였다.

‘미래의 비만 신약’ 품은 한미 혁신 기술, 美 학회서 집중 조명

<div><figure><img src="https://www.kgnews.co.kr/data/photos/20251146/art_17627612196114_b21ed9.jpg" /></figure>교보라이프플래닛생명이 디지털 헬스케어 혁신 전략을 공개했다.교보라플은 지난 6일 한국에자이가 주최한 ‘헬스케어 에코시스템 심포지엄’에 참여해 보험과 바이오 기술을 결합한 ‘토탈 헬스케어 플랫폼’ 전략을 발표했다고 10일 밝혔다.행사에서 신중현 교보라플 디지털전략실장은 헬스케어 앱 ‘라플레이’와 한국에자이의 뇌건강 측정 시스템 ‘코그메이트’ 협업 데이터를 공유했다. 고객 참여도, 건강미션 수행률, 치매보험 가입 가능성 분석 결과를 기반으로 보험과 헬스케어 서비스를 통합한 신규 비즈니스 모델이다.‘라플레이’는 개인 맞춤형 건강관리 앱으로, 걷기 미션 등 활동을 통해 포인트를 적립할 수 있다. 포인트는 교보문고 도서 구매, 보험료 납부, 기프티콘 구매 등으로 활용된다. 작년 출시 이후 월간활성이용자(MAU)는 10배 이상 증가했다.한국에자이의 ‘코그메이트’는 뇌반응 속도·기억력 등을 측정해 뇌건강지수를 제시하는 도구다. FDA 인증 검사 프로토콜을 기반으로 개발됐으며, 사용자는 앱에서 자가테스트와 리포트를 통해 상태를 관리할 수 있다.교보라플 관계자는 “헬스케어와 보험을 결합한 모델이 고객의 생활 속 건강관리 경험을 크게 확장시키고 있다”며 “첨단 바이오 기술과 보험을 연결해 디지털 헬스케어 혁신을 지속할 것”이라고 말했다.[ 경기신문 = 공혜린 기자 ]</div>

교보라이프플래닛생명이 디지털 헬스케어 혁신 전략을 공개했다. 교보라플은 지난 6일 한국에자이가 주최한 ‘헬스케어 에코시스템 심포지엄’에 참여해 보험과 바이오 기술을 결합한 ‘토탈 헬스케어 플랫폼’ 전략을 발표했다고 10일 밝혔다.

교보라플, 바이오 기업과 치매예방 협업 성과 공개…디지털 헬스케어 혁신 속도

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/11/10/2H0EG6S485_1.jpg" /></figure>큐로셀(372320)은 서울대학교에서 고형암 키메라항원수용체T세포(CAR-T) 치료제 개발에 적용 가능한 ‘하이퍼카인’ 기술의 독점실시권을 확보했다고 10일 밝혔다.하이퍼카인은 CAR-T 세포에 면역조절 물질을 함께 탑재(Armoring)해 체내 활성도와 생존 기간을 동시에 향상시키는 플랫폼 기술이다. 기존 CAR-T 세포는 종양미세환경과 면역억제 기전 탓에 체내에서 장기간 생존하지 못해 고형암 치료에 한계를 보였다. 하지만 하이퍼카인은 CAR-T 세포가 장기간 활성 상태를 유지하며 고형암 세포를 지속 공격하도록 설계됐다. CAR-T 세포의 생존성 향상은 투여 세포 수 감소 및 치료 부담 완화로 이어지며 각종 부작용도 완화할 수 있다는 것이 큐로셀 측 설명이다.큐로셀과 서울대는 올해 초 공동으로 하이퍼카인 기술을 특허출원했다. 올 5월에는 하이퍼카인을 활용한 고형암 CAR-T 개발 프로젝트가 정부 연구개발 과제로 선정되기도 했다. 이번 독점실시권 체결로 큐로셀은 글로벌 기술이전에 필요한 전 세계적 독점 실시권을 확보하게 됐다.큐로셀은 하이퍼카인을 고형암 CAR-T 플랫폼에 우선 적용한 뒤 임상 진입과 적응증 확장을 추진하기로 했다. 또한 글로벌 제약사 및 세포·유전자치료 기업들과의 공동 개발, 기술 적용, 사업화 협력 논의도 본격 진행한다.큐로셀은 재발·불응성 거대 B세포 림프종 환자를 위한 CAR-T 치료제 ‘림카토’의 상업화를 앞두고 있다. CAR-T 치료제 제조 및 임상 경험을 기반으로 혈액암에서 고형암으로 개발 영역을 확장하고 있다. 김건수 큐로셀 대표는 “하이퍼카인 기술을 기반으로 고형암 CAR-T 치료제를 임상 단계로 연결하는 동시에 글로벌 제약사와의 기술·사업화 협업을 적극 추진하겠다”고 말했다.</div>

큐로셀(372320)은 서울대학교에서 고형암 키메라항원수용체T세포(CAR-T) 치료제 개발에 적용 가능한 ‘하이퍼카인’ 기술의 독점실시권을 확보했다고 10일 밝혔다.

큐로셀, 서울대서 고형암 치료 플랫폼 ‘하이퍼카인’ 독점실시권 확보

<div>[한국방송/김명성기자] 냄새를 구분하거나 감지하는 후각 기능의 변화가 파킨슨병 환자의 인지기능 저하를 예측하는 핵심 지표로 활용할 수 있음이 확인됐다. 질병관리청 국립보건연구원은 9일 파킨슨병에 대한 국민 이해를 높이기 위해 '파킨슨병 바로알기' 카드뉴스를 제작·배포하고, 파킨슨병 환자 코호트 연구의 주요 성과를 공개했다. <img src="https://www.ikbn.news/data/photos/20251146/art_17627637027201_575ce1.jpg?iqs=0.617693058228916" />서울 시내 한 병원에서 입원 환자가 이동하고 있다. 2024.6.14 (사진=연합뉴스)파킨슨병은 중뇌의 도파민 신경세포가 점차 소실되면서 발생하는 만성 신경퇴행성 질환이다. 손발 떨림, 근육 경직, 보행장애 등 운동 증상과 함께 후각 기능 저하, 수면장애, 자율신경계 이상, 인지기능 저하 등 비운동 증상이 동반된다.국립보건연구원은 2021년부터 '뇌질환 연구기반 조성 연구사업(BRIDGE)'을 통해 파킨슨병 환자 코호트를 구축하고 장기 추적 연구를 수행중이다. 해당 코호트 연구는 가톨릭대학교 서울성모병원 김중석 교수가 연구책임자로 참여하고 있다. 최근 연구에서는 후각 기능 변화 양상이 파킨슨병 환자의 인지기능 저하 속도를 예측할 수 있는 핵심 지표가 될 수 있음을 확인했다.냄새를 구분하거나 감지하는 능력의 감소만으로도 인지기능 악화 가능성을 조기에 감지할 수 있어 치매 등 인지장애 위험이 높은 환자를 선별하고 개인별 치료 계획을 수립하는 데 활용 가능성이 제시됐다. 건강보험심사평가원 자료에 따르면 국내 파킨슨병 환자 수는 2020년 12만 5927명에서 2024년 14만 3441명으로 약 13.9% 증가했다.인구 고령화 추세를 고려할 때 환자 규모는 앞으로도 늘어날 전망이며, 이에 따라 조기 진단과 예방, 예후 예측 및 치료 기술 개발의 중요성이 점차 커지고 있다. <figure><img src="https://www.ikbn.news/data/photos/20251146/art_17627637034416_c4e5a4.jpg?iqs=0.5554599349542144" /></figure>파킨슨병 카드뉴스파킨슨병의 주요 증상, 운동치료 등의 치료법, 그리고 '닥터 파킨슨앱'을 통한 자가진단 방법 등은 질병관리청 누리집(https://www.kdca.go.kr)에서 확인할 수 있다.임승관 질병관리청장은 "파킨슨병은 고령사회에서 빠르게 증가하는 대표적 신경퇴행성 질환으로 조기 진단과 체계적 관리가 중요하다"며 "질병관리청은 파킨슨병 코호트 및 중재연구를 통해 질병 원인 규명과 정밀 진단 기술 개발을 지속 추진하겠다"고 말했다. 문의 : 질병관리청 국립보건연구원 뇌질환연구과(043-719-8684), 가톨릭대학교 서울성모병원(02-3779-2238)</div>

[한국방송/김명성기자] 냄새를 구분하거나 감지하는 후각 기능의 변화가 파킨슨병 환자의 인지기능 저하를 예측하는 핵심 지표로 활용할 수 있음이 확인됐다.

후각 기능 변화, 파킨슨병 환자 인지 저하 예측 지표로 활용 가능

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/11/10/2H0EF1FISP_1.png" /></figure>대웅제약(069620)이 전통 제약사 가운데 유일하게 올해 영업이익 2000억 원을 돌파할 것으로 전망된다. 톡신·전문의약품·일반의약품 등 전 사업부가 고르게 성장하는 가운데 디지털 헬스케어 플랫폼 ‘ThynC(씽크)’가 병원 내 데이터 활용 효율성을 높이며 새로운 성장 동력으로 부상하고 있다.10일 한국투자증권에 따르면 올해 대웅제약의 예상 매출은 전년 동기에 비해 9% 성장한 1조 3847억 원, 영업이익은 같은 기간 2040억 원으로 25% 늘어날 것으로 전망된다. 특히 간장약 ‘우루사’ 매출이 비만치료제 처방 증가에 따라 동반 성장한 점이 주목된다. 비만약 복용 시 발생할 수 있는 담석 위험을 예방하기 위해 우루사를 병용 처방하는 사례가 늘면서 판매량이 확대된 것으로 풀이된다.디지털 헬스케어 제품군 매출이 차세대 성장축으로평가된다 . 3분기 누적 매출 363억 원(+92%) 전년 동기에 비해 92% 급성장했다. 씽크는 10월 기준 1만 3000병상을 기록하면서 목표를 조기 달성했다. 씽크는 대웅제약이 자체 개발한 AI 기반 병원 데이터 통합·분석 플랫폼으로 환자 진료정보와 병상 운영 데이터를 실시간으로 연계해 의료진의 의사결정을 지원하는 시스템이다. 단순 전자의무기록(EMR) 관리에서 나아가 병상 가동률 최적화·환자 모니터링·데이터 분석 자동화 등을 가능하게 한다.한국투자증권은 “병상 설치 후 매출 인식까지 5개월의 시차가 발생해 올해 영업 성과는 내년 중반부 매출 성장으로 드러날 것으로 예상된다”면서 “일반 제품 대비 이익 기여도 높아 차세대 성장축으로 작용할 것”이라고 봤다.<figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/11/10/2H0EF1FISP_2.jpg" /></figure></div>

대웅제약(069620)이 전통 제약사 가운데 유일하게 올해 영업이익 2000억 원을 돌파할 것으로 전망된다. 톡신·전문의약품·일반의약품 등 전 사업부가 고르게 성장하는 가운데 디지털 헬스케어 플랫폼 ‘ThynC(씽크)’가 병원 내 데이터 활용 효율성을 높이며 새로운 성장 동력으로 부상하고 있다.

대웅제약, 올해 영업익 2000억 돌파 전망… 전통 제약사 중 '유일' [Why바이오]

<div><figure><img src="https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202511/10/f525c644-8735-419d-85f8-0694fe9a8136.jpg" /></figure>고양, 김포에 위치한 FM동물메디컬센터가 지난 10월 31일부터 11월 2일까지 열린 2025년 제13차 아시아·태평양 FASAVA(소동물수의사대회)에서 임상 연구 증례를 발표했다.FASAVA(소동물수의사대회)는 아시아 태평양 지역 최대 규모의 소동물수의사 학술대회로, 국내외 수의사들이 최신 진료 트렌드와 연구 성과를 공유하는 아시아 최대 규모의 학술 행사다.이번 증례 발표에는 △곽지훈 동물종양센터 원장(김포점) △최성영 고양이의료센터(고양점) △정민규 동물영상의학센터 원장 △이호준 내과과장(고양점) △이유진 내과팀장(고양점) △정규식 교수(자문위원)가 참여했으며, 임상 치료 경험을 바탕으로 한 7건의 연구 증례를 공유했다.<figure><img src="https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202511/10/d42e27b0-e851-4017-8cc4-087714e35547.jpg" /></figure>FM동물메디컬센터는 종양·내과·영상의학과 등의 분야에서 다룬 증례를 통해 근거 중심의 치료 프로토콜과 다학제적 진료 시스템을 갖춘 2차 동물병원이다.특히 이번 증례에서는 경북대학교 수의과대학과 중앙대학교와 FM동물메디컬센터 의료진들이 공동으로 참여해 루비듐(Rb+)이라는 이온이 뇌의 이온 항상성을 회복시키고, 알츠하이머 유사 병리를 되돌릴 수 있다는 혁신적 가능성을 제시했다고 밝혔다.곽지훈 FM동물메디컬센터 동물종양센터 대표원장은 “이번 FASAVA 2025 발표는 단순한 학술 보고가 아닌, 임상에서 느낀 문제를 과학으로 해결하는 과정을 보여주었다는 점에서 의미가 크다”며 "수의사들이 매일 마주하는 것은 각기 다른 질병 양상과 반응을 보이는 동물 환자로, 다학제적 연구를 통해 이론을 현장에 연결하는 다리 역할을 하겠다”고 전했다.</div>

FASAVA(소동물수의사대회)는 아시아 태평양 지역 최대 규모의 소동물수의사 학술대회로, 국내외 수의사들이 최신 진료 트렌드와 연구 성과를 공유하는 아시아 최대 규모의 학술 행사다.

FM동물메디컬센터, FASAVA서 임상 연구 중례 7건 발표

<div>일상 속 건강 데이터가 '기분 좋은 보상'이 되는 '라이프' 앱 캠페인 본격화AI가 분석한 데이터 가치가 개인에게 돌아오는 선순환 구조 제시[서울=뉴스핌] 이나영 기자= 국내 의료AI 연합체 MAA(Medical AI Alliance)의 '라이프 네트웍스(LIFE Networks)'가 전속 모델로 배우 지진희 씨를 발탁했다고 10일 밝혔다. 이번 발탁은 MAA가 운영하는 AI 헬스 데이터 플랫폼 '라이프 네트웍스'의 인지도 확대와 신뢰성 제고를 위해 결정됐다.라이프 네트웍스는 여러 병원과 장비에 흩어져 있는 건강 데이터를 한곳에서 활용할 수 있도록 설계됐다. 사용자가 자신의 건강 정보나 일상 활동 기록을 제공하면, AI가 이를 분석하고 그 결과를 사용자에게 알려준다. 개인은 자신의 데이터를 언제든 확인할 수 있으며, AI 분석 결과가 왜 그렇게 나왔는지 이해할 수 있는 구조를 갖추고 있다.MAA는 국내 의료·바이오 AI 기업들이 모여 만든 협력체로, 참여 기업들은 플랫폼 설계와 초기 데이터 검증에도 참여한다. 주요 참여 기업에는 HLB, 셀바스AI, 메디아나, 제이엘케이, 폴라리스 AI 파마, 한컴위드, 한미사이언스 등이 있으며, 각 기업은 임상시험 데이터, 생체신호, 의료 영상, 진단 AI, 보안 등 전문 분야에서 플랫폼 구축과 데이터 활용을 지원한다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2025/11/10/2511101518074460.jpg" /></figure>배우 지진희는 '라이프' 앱 사용 모습을 담은 메이킹 영상에서 AI 헬스케어의 가치를 소개하며, "라이프 네트웍스는 국내 주요 제약사와 의료AI 기업이 함께 참여하는 프로젝트로, 기술을 통해 더 건강한 삶을 선사하고자 한다"고 말했다. MAA 관계자는 "배우 지진희의 지적인 이미지가 플랫폼 신뢰성 전달에 적합하다고 판단했다"고 발탁 배경을 설명했다. MAA는 '라이프' 앱의 정식 출시를 앞두고 있으며, 한국 시장 검증을 거친 뒤 글로벌 확장을 위한 단계적 사업 로드맵을 추진할 계획이다.nylee54@newspim.com</div>

일상 속 건강 데이터가 '기분 좋은 보상'이 되는 '라이프' 앱 캠페인 본격화. AI가 분석한 데이터 가치가 개인에게 돌아오는 선순환 구조 제시

국내 첫 의료AI 컨소시엄 'MAA', 배우 지진희 '라이프' 앱 홍보 모델 발탁

HLB(028300)는 개발 중인 간암 신약 ‘리보세라닙’과 ‘캄렐리주맙’의 병용요법이 ‘바르셀로나 임상 간암병기(BCLC) 가이드라인’에서 진행성 간암(BCLC C 단계) 환자의 1차 치료요법으로 권고됐다고 10일 밝혔다. 앞서 3월 유럽종양학회(ESMO)의 ‘간세포함 진단/치료 가이드라인’에서 1차 치료요법으로 채택된 데 이어 임상적 신뢰성을 인정 받았다는 평가다.

'리보세라닙+캄렐리주맙' 병용요법, 국제 가이드라인 연속 등재

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