<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/11/10/2H0EFQIX62_1.jpg" /></figure>피플바이오(304840)는 혈액 기반 알츠하이머 조기 진단 키트 '알츠온 플러스(AlzOn Plus)'가 유럽 체외진단 의료기기 규정 CE IVDR(In Vitro Diagnostic Regulation) 인증을 획득했다고 10일 밝혔다.알츠온 플러스는 피플바이오의 독자적인 MDS(Multimer Detection System) 기술을 기반으로 개발된 혈액검사다. 간단한 채혈만으로 알츠하이머병의 주요 원인 물질로 알려진 아밀로이드 베타(Aβ) 단백질의 올리고머화(응집화) 정도를 측정해 질환 위험도를 평가할 수 있다.CE IVDR은 기존 체외진단 지침(IVDD)에 비해 임상적 근거, 성능 평가, 품질 관리에 대한 요구 수준이 크게 강화된 규제다. 이번 CE IVDR 인증으로 알츠온 플러스가 유럽 시장에서 요구하는 안전성, 성능 및 품질 기준을 충족했음이 입증됐다. 이를 통해 유럽연합(EU) 회원국 내 병원, 검진센터 등 의료기관에 공급할 수 있는 핵심 요건을 확보했다.피플바이오는 이번 인증을 계기로 유럽 파트너사들과 협력해 현지 시장 공략을 본격화할 예정이다. 알츠하이머병의 조기 진단과 관리에 기여함으로써 글로벌 치매 예방 및 관리 패러다임 변화를 선도한다는 계획이다.강성민 피플바이오 대표는 “CE IVDR 인증은 피플바이오의 혈액 기반 알츠하이머병 검사 기술이 글로벌 수준의 규제 기준을 충족했다는 점에서 중요한 이정표”라며 “유럽을 비롯한 해외 시장에서의 활용 가능성을 확대해 알츠하이머병 혈액 기반 진단의 새로운 기준을 제시하겠다”고 말했다. </div>

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/11/10/2H0EGE33Q2_1.png" /></figure>코어라인소프트(384470)는 인공지능(AI) 소프트웨어 ‘에이뷰’가 전 세계 19개국 200개 이상의 병원에서 누적 판독 250만 건을 돌파했다고 10일 밝혔다. 에이뷰는 최근 유럽 주요국의 정부 주도 폐암 검진 프로젝트에 채택되고 있다. 코어라인소프트 관계자는 “글로벌 시장에서 에이뷰 채택 증가는 세계 각국 정부와 기관, 기업들이 AI를 단순 진단 보조 도구가 아닌 필수 의료 인프라로 받아들이고 있다는 의미”라며 “특히 에이뷰가 적용되고 있는 정부 주도 폐암 검진 사업은 국가당 연 수십만 건 이상의 안정적 판독 물량에 장기 계약으로 진행되는 만큼 독일의 AI 필수 권고 가이드라인이 유럽 전역으로 확산되면 시장 점유율이 대폭 확대될 것”이라고 설명했다.코어라인소프트는 유럽, 미국, 한국 등 각 시장 특성에 맞춘 중장기 글로벌 전략을 본격화하고 있다. 유럽에서는 독일, 이탈리아, 프랑스 등 주요 국가 폐암 검진 프로젝트에 참여해 국가 단위 의료 인프라 사업을 공고히 하고 유럽연합(EU) 통합규격인증(CE) 기반 시장 확대를 가속화하고 있다. 미국 시장에서는 보험수가 시장 진입에 성공했다. 세계 최대 의료 클러스터 텍사스메디컬센터(TMC) 소속 베일러 의과대학, 미국 최대 후처리 전문기업 3DR랩스, 매사추세츠주 5대 병원 유매스 메모리얼 메디컬센터 등과 협업을 구축했다. 템플 폐센터와는 임상 연구를 진행하고 미국 헬스케어 기업 오트밀헬스와는 폐암 악성도 예측 공동 개발 계약을 체결하며 미국 의료 생태계 내 입지를 다지고 있다.국내에서는 2017년부터 9년 연속 국가 폐암 검진 품질관리 및 정보 시스템을 운영하며 공공의료 인프라의 핵심 파트너로 자리잡았다. 최근에는 220억 원 규모 멀티모달 AI 국책과제를 비롯해 다수 AI 고도화 및 연구 사업에 선정됐다. </div>

코어라인소프트(384470)는 인공지능(AI) 소프트웨어 ‘에이뷰’가 전 세계 19개국 200개 이상의 병원에서 누적 판독 250만 건을 돌파했다고 10일 밝혔다.

코어라인소프트 '에이뷰', 19개국서 누적 판독 250만 건 돌파

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/11/10/2H0EFD131H_1.jpg" /></figure>HLB(028300)는 개발 중인 간암 신약 ‘리보세라닙’과 ‘캄렐리주맙’의 병용요법이 ‘바르셀로나 임상 간암병기(BCLC) 가이드라인’에서 진행성 간암(BCLC C 단계) 환자의 1차 치료요법으로 권고됐다고 10일 밝혔다. 앞서 3월 유럽종양학회(ESMO)의 ‘간세포함 진단/치료 가이드라인’에서 1차 치료요법으로 채택된 데 이어 임상적 신뢰성을 인정 받았다는 평가다.HLB에 따르면 최근 유럽간학회(EASL) 공식 학술지 ‘간병학저널’이 공개한 최신 BCLC 가이드라인에 아테졸리주맙+베바시주맙(티센트릭+아바스틴), 트레멜리무맙+더발루맙(임주도+임핀지), 이필리무맙+니볼루맙(옵디보+여보이) 등과 함께 리보세라닙+캄렐리주맙 병용요법이 BCLC C 환자의 1차 표준 치료요법으로 공식 포함됐다. BCLC 가이드라인은 종양의 크기와 개수, 간 기능, 전신 상태, 전이 여부 등을 종합적으로 평가해 최적의 치료 전략을 제시하는 국제 표준 지침이다. 전 세계 간암 치료 지침의 근간이자 가장 보편적인 기준으로 꼽힌다. 미국에서 처방의 기준으로 삼는 ‘미국종합암네트워크(NCCN) 가이드라인’도 BCLC 가이드라인을 기본 틀로 삼고 있다.리보세라닙+캄렐리주맙 병용요법은 앞서 3월 ESMO가 발간하는 ‘간세포암 진단/치료 가이드라인’에서 1차 치료요법으로 권고된 바 있다. 한용해 HLB그룹 최고기술책임자(CTO)는 “ESMO에 이어 BCLC 가이드라인에서도 1차 치료요법으로 권고된 것은, 리보세라닙+캄렐리주맙 병용요법이 간암 치료의 새로운 글로벌 표준으로 자리 잡을 잠재력을 공식적으로 인정받은 것”이라고 평가했다. </div>

HLB(028300)는 개발 중인 간암 신약 ‘리보세라닙’과 ‘캄렐리주맙’의 병용요법이 ‘바르셀로나 임상 간암병기(BCLC) 가이드라인’에서 진행성 간암(BCLC C 단계) 환자의 1차 치료요법으로 권고됐다고 10일 밝혔다. 앞서 3월 유럽종양학회(ESMO)의 ‘간세포함 진단/치료 가이드라인’에서 1차 치료요법으로 채택된 데 이어 임상적 신뢰성을 인정 받았다는 평가다.

'리보세라닙+캄렐리주맙' 병용요법, 국제 가이드라인 연속 등재

<div><figure><img src="https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202511/10/54d932cd-7144-406c-b169-2ff6339961af.jpg" /></figure>AI 맞춤형 영양관리 기업 알고케어가 세계 최대 IT·가전 전시회 ‘CES 2026’에서 AI 부문 혁신상(Innovation Awards)을 수상했다.이번 수상은 2021년부터 다섯 번째 CES 혁신상으로, 헬스케어 분야에서 기술력과 AI 설계 철학을 동시에 인정받은 사례로 평가된다.수상 제품인 AI 웰니스 에이전트 ‘MyAlgo’는 기존 대화형 헬스케어 AI의 한계를 넘어 ‘먼저 행동하는 AI’로 주목받았다.기존 AI가 사용자의 질문에 반응했다면, MyAlgo는 사용자가 묻기 전 스스로 목표를 설정하고 계획을 세워 행동한다. 예를 들어 수면 질 저하와 스트레스 상승이 감지되면 단순 알림을 넘어 마그네슘 보충이나 진료 권유 등 선제적 케어를 제안한다.MyAlgo는 예측·계획·실행을 스스로 수행하는 ‘Agentic AI’ 구조로 설계됐다. Anticipation Agent와 Initiative Agent가 협력해 주치의 팀처럼 작동하며, 3,000편 이상의 의학 논문과 5만여 종의 의약품 데이터를 GraphRAG 프레임워크로 분석해 정확도를 높였다. 이로써 ‘할루시네이션’을 최소화하고 신뢰도 높은 건강 정보를 제공한다.또한 사용자의 루틴을 기반으로 학습해 참여율이 높다. AI가 제안한 영양 조합을 소형 머신으로 섭취하는 구조로, 사용자의 96% 이상이 자신의 컨디션을 직접 입력한 기록을 남겼다.수집된 데이터는 스마트워치 등 라이프로그와 비교·분석돼 이상 징후가 감지되면 즉시 대응한다.MyAlgo는 병원 밖 일상 데이터를 통해 의료 사각지대 해소에도 기여한다. 거동이 불편한 고령자나 지방 거주자도 일상 속에서 AI의 도움을 받아 건강을 관리할 수 있으며, 의료진은 원격 진단과 처방에 활용한다.정지원 알고케어 대표는 “MyAlgo는 데이터를 많이 모으는 기술이 아니라, 인간을 이해하는 기술”이라며 “AI가 스스로 생각하고 행동해 건강관리의 중심을 병원에서 일상으로 옮겼다는 점에서 의미가 크다”고 말했다.2019년 설립된 알고케어는 AI 에이전트 시스템과 IoT 영양제 디스펜서를 결합한 맞춤형 헬스케어 플랫폼을 개발 중이다.이번 CES 2026 AI 혁신상 포함 다섯 번째 수상을 기록하며, 인간 중심의 AI로 웰니스 산업의 새로운 기준을 제시하고 있다.</div>

AI 맞춤형 영양관리 기업 알고케어가 세계 최대 IT·가전 전시회 ‘CES 2026’에서 AI 부문 혁신상(Innovation Awards)을 수상했다. 이번 수상은 2021년부터 다섯 번째 CES 혁신상으로, 헬스케어 분야에서 기술력과 AI 설계 철학을 동시에 인정받은 사례로 평가된다.

알고케어, CES 2026서 AI 부문 혁신상 수상

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/11/10/2H0EG6S485_1.jpg" /></figure>큐로셀(372320)은 서울대학교에서 고형암 키메라항원수용체T세포(CAR-T) 치료제 개발에 적용 가능한 ‘하이퍼카인’ 기술의 독점실시권을 확보했다고 10일 밝혔다.하이퍼카인은 CAR-T 세포에 면역조절 물질을 함께 탑재(Armoring)해 체내 활성도와 생존 기간을 동시에 향상시키는 플랫폼 기술이다. 기존 CAR-T 세포는 종양미세환경과 면역억제 기전 탓에 체내에서 장기간 생존하지 못해 고형암 치료에 한계를 보였다. 하지만 하이퍼카인은 CAR-T 세포가 장기간 활성 상태를 유지하며 고형암 세포를 지속 공격하도록 설계됐다. CAR-T 세포의 생존성 향상은 투여 세포 수 감소 및 치료 부담 완화로 이어지며 각종 부작용도 완화할 수 있다는 것이 큐로셀 측 설명이다.큐로셀과 서울대는 올해 초 공동으로 하이퍼카인 기술을 특허출원했다. 올 5월에는 하이퍼카인을 활용한 고형암 CAR-T 개발 프로젝트가 정부 연구개발 과제로 선정되기도 했다. 이번 독점실시권 체결로 큐로셀은 글로벌 기술이전에 필요한 전 세계적 독점 실시권을 확보하게 됐다.큐로셀은 하이퍼카인을 고형암 CAR-T 플랫폼에 우선 적용한 뒤 임상 진입과 적응증 확장을 추진하기로 했다. 또한 글로벌 제약사 및 세포·유전자치료 기업들과의 공동 개발, 기술 적용, 사업화 협력 논의도 본격 진행한다.큐로셀은 재발·불응성 거대 B세포 림프종 환자를 위한 CAR-T 치료제 ‘림카토’의 상업화를 앞두고 있다. CAR-T 치료제 제조 및 임상 경험을 기반으로 혈액암에서 고형암으로 개발 영역을 확장하고 있다. 김건수 큐로셀 대표는 “하이퍼카인 기술을 기반으로 고형암 CAR-T 치료제를 임상 단계로 연결하는 동시에 글로벌 제약사와의 기술·사업화 협업을 적극 추진하겠다”고 말했다.</div>

큐로셀(372320)은 서울대학교에서 고형암 키메라항원수용체T세포(CAR-T) 치료제 개발에 적용 가능한 ‘하이퍼카인’ 기술의 독점실시권을 확보했다고 10일 밝혔다.

큐로셀, 서울대서 고형암 치료 플랫폼 ‘하이퍼카인’ 독점실시권 확보

<div><figure><img src="https://www.sisa-news.com/data/photos/20251146/art_176275451715_637f14.jpg" /></figure>[시사뉴스 홍경의 기자] 한미약품이 작년에 이어 올해도 미국비만학회(ObesityWeek)에 참가해 체중 감량과 근육 증가를 동시에 실현하는 ‘신개념 비만치료제(LA-UCN2, HM17321)’에 담긴 독보적 신약개발 기술력으로 돋보였다.2년 연속 발표만으로도 세계 최대 의약품 시장인 미국에서 존재감을 각인시킨 한미약품은 글로벌 빅파마와 기술 경쟁력 비교우위를 토대로 전 세계 핵심 플레이어로 도약할 미래 성장 동력을 확보했다는 평가다.한미사이언스 핵심 사업회사 한미약품은 지난 4일부터 7일까지(현지시각) 미국 애틀랜타에서 열린 미국비만학회(ObesityWeek 2025)에서 신개념 비만치료제(LA-UCN2, HM17321)와 차세대 비만치료 삼중작용제(LA-GLP/GIP/GCG, HM15275) 등 2개 비만 신약에 대한 4건의 연구 결과를 발표했다고 10일 밝혔다.한미약품은 다층적 기전과 차별화된 전략을 토대로 HM17321과 HM15275를 각각 비만치료 영역에서 ‘계열 내 최초 신약(First-in-Class)’과 ‘계열 내 최고 신약(Best-in-Class)’을 향해 임상 개발 단계를 진척시키고 있다.한미약품은 근육 비대와 지방 분해를 동시에 촉진해 ‘고품질 체중 감량’을 실현하도록 설계된 HM17321의 전임상 연구 결과 3건을 발표했다.한미약품은 자체 개발한 최첨단 인공지능(AI) 및 구조 모델링 플랫폼 ‘HARP(Hanmi AI-driven Research Platform)’를 활용해 기존 인크레틴(GLP-1 등) 계열과 차별화된 비인크레틴 계열 비만 신약 HM17321을 설계했다.이번 학회에서는 AI 융합을 통한 고유의 신약 설계 역량을 통해 속도감 있게 임상 단계에 진입한 실증 사례를 발표하며 큰 반향을 일으켰다. HM17321은 이달 초 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 받아 임상 개발 단계에 돌입했다.또 한미약품은 식이유도 비만(diet-induced obese) 동물 모델에 HM17321 투약 시 근육 내 mTOR(mechanistic target of rapamycin, 라파마이신 표적 단백질) 경로 활성화를 통해 근 성장을 촉진하고, 지방 조직에서는 지방분해(lipolysis)를 유도하는 동시에 지방합성(lipogenesis)을 억제해 지방량이 감소하는 결과를 발표했다. 이 연구에서는 체성분 변화에 따라 인슐린 저항성 개선 등 대사적 기능 향상 효과도 관찰됐다.다른 발표에서는 HM17321과 세마글루타이드(Semaglutide)를 각각 투여한 고지방 식이유도비만 동물 모델에서 체성분 변화 양상이 뚜렷하게 구분되는 결과를 공개했다. HM17321 투여군은 세마글루타이드 대비 지방 감소 폭이 크고 근육량이 유의적으로 증가했으며, 에너지 소비량 또한 높아 보다 유리한 에너지 균형 전환을 유도했다.아울러 HM17321의 지속 투여는 혈당 조절에도 긍정적인 효과를 나타냈다. 복강 내 포도당 부하 검사(ipGTT) 및 인슐린 내성 검사(ITT) 결과, HM17321 투여군은 세마글루타이드 대비 우수한 혈당 조절 능력을 나타냈다.HM17321은 근육량을 증가시키는 수준을 넘어 운동 효율, 혈당 및 에너지 대사 개선 등 근육 기능 전반을 개선했으며, 고품질의 체중 조절을 유도하는 잠재력을 나타냈다. 이 연구 결과는 HM17321이 기존 근육 보전 치료제와 명확히 차별화되는 근거로 평가된다.한미약품의 인크레틴 연구 노하우를 바탕으로 정밀 설계된 삼중작용제 HM15275는 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1)와 위 억제 펩타이드(GIP), 글루카곤(Glucagon, GCG) 각각의 수용체 작용을 최적화해 비만 치료에 특화돼 있으며, 부수적으로 다양한 대사성 질환에 효력을 볼 수 있도록 설계된 것이 특징이다.이번 학회에서 한미약품은 HM15275의 양호한 안전성과 내약성은 물론, 장기 지속성을 뒷받침하는 약동학 특성이 확인한 임상 1상 시험의 추가적인 분석 결과를 발표했다. 기존에 확인된 체중 감소와 혈당 조절, 안전성 프로파일에 더해 지질검사 및 면역원성 분석 결과 등을 공개했다. HM15275는 미국 FDA로부터 임상 2상 진입을 위한 임상시험계획(IND) 승인을 획득하며, 현재 임상 2상 단계에 진입해 있다.최인영 R&D센터장(전무)은 “올해 6월 미국당뇨병학회(ADA 2025)와 9월 유럽당뇨병학회(EASD 2025), 11월 미국비만학회(ObesityWeek 2025) 등 주요 국제 학회에서 발표한 HM17321과 HM15275의 연구 결과는 한미가 인크레틴 및 대사질환 분야에서 20년 이상 연구를 지속하면서 축적한 과학적 전문성을 토대로 글로벌 무대에서 혁신 기술력을 입증한 성과”라며 “전세계 비만 환자들의 삶의 질을 한층 높일 수 있도록 ‘건강한 체중 감량’을 실현하는 글로벌 혁신신약 개발을 성공적으로 완수하겠다”고 말했다.한편, 글로벌 데이터 분석 기업(GlobalData Plc)이 제공하는 특허 분석 자료에 따르면, 한미그룹은 2021~2023년 비만 및 대사 GLP-1 계열 분야 특허 수에서 전 세계 1위를 차지하며, GLP-1 유사체 관련 특허 기술에서 제약바이오 업계를 선도하고 있는 사실이 확인됐다.</div>

[시사뉴스 홍경의 기자] 한미약품이 작년에 이어 올해도 미국비만학회(ObesityWeek)에 참가해 체중 감량과 근육 증가를 동시에 실현하는 ‘신개념 비만치료제(LA-UCN2, HM17321)’에 담긴 독보적 신약개발 기술력으로 돋보였다.

‘미래의 비만 신약’ 품은 한미 혁신 기술, 美 학회서 집중 조명

<div><figure><img src="https://www.cosinkorea.com/data/photos/20251146/art_1762741604281_e997eb.jpg" /></figure>[코스인코리아닷컴 길태윤 기자] 아모레퍼시픽이 개발한 스킨사이트(Skinsight™) 기술이 CES 2026 뷰티테크 분야 혁신상을 받았다. 이로써 아모레퍼시픽은 7년 연속으로 CES 혁신상(CES Innovation Awards)을 수상한 기업이 됐다. 아모레퍼시픽이 미국 매사추세츠공대(MIT) 연구팀과 공동 연구해 개발한 Skinsight™는, 피부 노화 원인을 실시간으로 분석하고 개인별 맞춤 솔루션을 제시하는 차세대 ‘전자피부(electronic skin)’ 플랫폼이다.Skinsight™는 피부에 부착하는 초박형 센서 패치, 초소형 블루투스 모듈, AI(인공지능) 기반 모바일 애플리케이션으로 구성된다. 패치는 피부의 미세한 움직임을 마이크로미터(μm) 단위로 감지하는 초정밀 센서를 장착해, 속당김·자외선/블루라이트·온도·수분 등 4가지 노화 요인을 동시에 측정한다. 패치를 통해 측정한 피부 데이터는 블루투스 모듈을 통해 실시간 전송되며, AI 기반 모바일 애플리케이션은 24시간 동안의 생활 데이터를 종합해 복합 노화 인자를 모델링한다. 이를 통해 사용자는 개인별 피부 노화 가속 요인을 파악할 수 있고, 향후 주름이나 탄력 저하가 나타날 위치와 정도를 예측해 맞춤형 스킨케어 루틴과 제품도 제안받게 된다.Skinsight™는 MIT 김지환 교수팀이 개발한 ‘리모트 에피택시(Remote Epitaxy) 공정'과, 전자 수준의 감도를 지닌 '피에조트로닉(piezotronic) 센서' 구조를 적용해 정밀도를 더욱 높였다. 관련 기술은 우수한 통기성을 구현해 땀이 나도 잘 떨어지지 않고, 피부 곡면을 따라 밀착해 장기간 안정적으로 작동한다. 이를 통해 다양한 환경에서 피부 변화 추적 관찰을 통한 맞춤형 데이터 확보가 용이하다.아모레퍼시픽은 관련 연구 성과를 ‘사이언스(Science)‘, '사이언스 어드밴시스(Science Advances)’ 등 저명한 국제학술지를 통해 발표했으며, 4건의 특허를 PCT 국제 출원 및 미국 한국 등 여러 국가에 등록했다. 해당 기술은 설화수 윤조에센스 제품의 속당김 개선 효과를 증명하는 데에도 활용했다.아모레퍼시픽 R&I센터장 서병휘 CTO는 “이번에 CES 혁신상을 수상한 Skinsight™ 기술은 피부를 단순히 ‘관찰’하는 수준을 넘어, ‘예측하고 관리하는 과학적 도구’로 진화시킨 혁신적인 플랫폼이다. 이는 아모레퍼시픽이 추구하는 Ageless Beauty(시간을 초월한 아름다움)을 구체화한 결과”라며, “이러한 첨단 과학 기술을 통해 피부 노화의 원인을 미리 예측하고 개인의 아름다움을 지속적으로 확장해 아모레퍼시픽만의 Longevity, 즉 피부의 생명력을 연장하는 새로운 시대를 만들어갈 것”이라고 밝혔다.<img src="https://www.cosinkorea.com/data/photos/20251146/art_17627416045227_d786d5.jpg" /><img src="https://www.cosinkorea.com/data/photos/20251146/art_17627416047575_c564a9.jpg" /></div>

[코스인코리아닷컴 길태윤 기자] 아모레퍼시픽이 개발한 스킨사이트(Skinsight™) 기술이 CES 2026 뷰티테크 분야 혁신상을 받았다. 이로써 아모레퍼시픽은 7년 연속으로 CES 혁신상(CES Innovation Awards)을 수상한 기업이 됐다.

아모레퍼시픽, 차세대 전자피부 플랫폼 Skinsight™ 기술로 CES 혁신상 수상

<div>[한국방송/김명성기자] 냄새를 구분하거나 감지하는 후각 기능의 변화가 파킨슨병 환자의 인지기능 저하를 예측하는 핵심 지표로 활용할 수 있음이 확인됐다. 질병관리청 국립보건연구원은 9일 파킨슨병에 대한 국민 이해를 높이기 위해 '파킨슨병 바로알기' 카드뉴스를 제작·배포하고, 파킨슨병 환자 코호트 연구의 주요 성과를 공개했다. <img src="https://www.ikbn.news/data/photos/20251146/art_17627637027201_575ce1.jpg?iqs=0.617693058228916" />서울 시내 한 병원에서 입원 환자가 이동하고 있다. 2024.6.14 (사진=연합뉴스)파킨슨병은 중뇌의 도파민 신경세포가 점차 소실되면서 발생하는 만성 신경퇴행성 질환이다. 손발 떨림, 근육 경직, 보행장애 등 운동 증상과 함께 후각 기능 저하, 수면장애, 자율신경계 이상, 인지기능 저하 등 비운동 증상이 동반된다.국립보건연구원은 2021년부터 '뇌질환 연구기반 조성 연구사업(BRIDGE)'을 통해 파킨슨병 환자 코호트를 구축하고 장기 추적 연구를 수행중이다. 해당 코호트 연구는 가톨릭대학교 서울성모병원 김중석 교수가 연구책임자로 참여하고 있다. 최근 연구에서는 후각 기능 변화 양상이 파킨슨병 환자의 인지기능 저하 속도를 예측할 수 있는 핵심 지표가 될 수 있음을 확인했다.냄새를 구분하거나 감지하는 능력의 감소만으로도 인지기능 악화 가능성을 조기에 감지할 수 있어 치매 등 인지장애 위험이 높은 환자를 선별하고 개인별 치료 계획을 수립하는 데 활용 가능성이 제시됐다. 건강보험심사평가원 자료에 따르면 국내 파킨슨병 환자 수는 2020년 12만 5927명에서 2024년 14만 3441명으로 약 13.9% 증가했다.인구 고령화 추세를 고려할 때 환자 규모는 앞으로도 늘어날 전망이며, 이에 따라 조기 진단과 예방, 예후 예측 및 치료 기술 개발의 중요성이 점차 커지고 있다. <figure><img src="https://www.ikbn.news/data/photos/20251146/art_17627637034416_c4e5a4.jpg?iqs=0.5554599349542144" /></figure>파킨슨병 카드뉴스파킨슨병의 주요 증상, 운동치료 등의 치료법, 그리고 '닥터 파킨슨앱'을 통한 자가진단 방법 등은 질병관리청 누리집(https://www.kdca.go.kr)에서 확인할 수 있다.임승관 질병관리청장은 "파킨슨병은 고령사회에서 빠르게 증가하는 대표적 신경퇴행성 질환으로 조기 진단과 체계적 관리가 중요하다"며 "질병관리청은 파킨슨병 코호트 및 중재연구를 통해 질병 원인 규명과 정밀 진단 기술 개발을 지속 추진하겠다"고 말했다. 문의 : 질병관리청 국립보건연구원 뇌질환연구과(043-719-8684), 가톨릭대학교 서울성모병원(02-3779-2238)</div>

[한국방송/김명성기자] 냄새를 구분하거나 감지하는 후각 기능의 변화가 파킨슨병 환자의 인지기능 저하를 예측하는 핵심 지표로 활용할 수 있음이 확인됐다.

후각 기능 변화, 파킨슨병 환자 인지 저하 예측 지표로 활용 가능

<div>AI가 만든 코드, 더 안전하고 똑똑하게...개발자 마음까지 이해C/C++ 특화 데이터셋 구축으로 AI 코드 생성 한계 극복<figure><img src="https://www.jeonmae.co.kr/news/photo/202511/1201031_914549_4948.png" /></figure>국내 연구진이 AI이 소스코드를 자동으로 생성할 때 기능과 품질을 함께 보장하는 핵심 기술을 새롭게 선보였다. 단순히 코드를 빠르게 만드는 수준을 넘어, 개발자의 의도와 함께 안정성·보안성 등 품질 요소까지 반영한 고품질 코드 생성이 가능하다는 점에서 주목받고 있다.최근 AI는 ‘로그인 기능을 만들어줘’ 같은 자연어 명령만으로 실제 실행 가능한 코드를 자동으로 생성할 정도로 발전했지만, 종종 보안 취약점, 논리 오류, 유지보수 어려움, 확장성 부족 등의 문제를 드러내곤 했다.한국전자통신연구원은 대규모 언어모델을 활용해 소스코드를 보다 정확하고 안전하게 생성할 수 있는 핵심 기술을 개발했다.이번 기술은 AI·소프트웨어 엔지니어링(SE)·프로그래밍 언어 분야의 융합을 통해 개발된 것으로, AI의 코드 생성 능력을 한층 고도화했다. 단순히 코드를 빠르게 만드는 수준을 넘어, 소프트웨어가 반드시 갖추어야 할 품질과 신뢰성까지 보장한다는 점에서 의미가 크다.연구진은 기존 코드 생성기술이 기능 구현에만 집중했던 한계를 넘어, 시스템의 품질과 신뢰성 등 비기능 요구사항까지 반영할 수 있는 구조적 코드 생성 기술을 개발했다.예를 들어 로그인 기능을 요청하면 단순한 인증 로직뿐 아니라 입력 검증, 예외 처리, 계정 잠금 등 품질 관리 요소가 함께 반영된 코드를 자동으로 생성한다. 파일 처리 기능의 경우에도 대용량 데이터 처리 효율과 메모리 관리 등 성능 요소를 고려해 코드가 구성된다. 이 연구에는 서울대학교 연구진도 함께 참여했다.ETRI는 이번 기술 개발과 함께 C/C++ 언어에 특화된 대규모 학습 데이터셋을 자체 구축했다. C/C++ 언어는 운영체제, 반도체, 임베디드 시스템 등 산업 핵심 분야에서 널리 쓰이지만, AI 학습용 데이터가 부족해 코드 생성 성능이 떨어지는 한계가 있었다.연구진은 코드 수집 → 품질 평가 → 명세 생성의 전 과정을 자동화한 데이터 구축 시스템을 개발해, 약 4만 건의 고품질 C/C++ 특화 훈련 데이터셋을 확보했다. 이 데이터를 최신 AI 모델 4종에 적용한 결과, 모든 모델의 코드 품질이 향상되었으며, 훈련 데이터의 품질과 양이 AI 코드 생성의 핵심 요인임을 입증했다.ETRI는 지난달 29일 서울 엘타워에서 ‘PULSE 코드 자동화 오픈소스 기술 워크샵’을 개최하고 관련 주요 연구성과를 공개했다. 이 자리에서는 ▲오토코딩 공통 인프라 ▲프롬프트 최적화 기술 ▲C/C++ 데이터셋 구축 및 과정 ▲AI 모델 성능 개선 결과 등을 연구진이 직접 소개했다.특히 ETRI는 이번 행사를 통해 범용 소프트웨어 개발을 넘어 산업 도메인 특화 서비스로 기술을 확장하는 전략적 방향을 제시했다. 또한, 로봇 제어, 차량용 소프트웨어 자동화 등 주요 산업 분야를 대상으로 실증 및 협력 프로젝트를 추진 중이라고 밝혔다.연구성과의 확산과 활용을 위해 관련 기술 일부를 연구원 깃허브(GitHub)를 통해 오픈소스로 공개했다.이번 기술은 개발자와 기업뿐 아니라 임베디드·자동차·로봇 등 산업 분야 종사자, 연구·교육 기관에서도 폭넓게 활용될 수 있다. 특히 코드 품질과 보안성이 중요한 산업 환경에서 개발 속도와 효율성을 동시에 확보할 수 있는 혁신적인 해법으로 평가된다.이번 과제를 통해 ▲SCI급 논문 5편 ▲세계 최고 수준 학회인 ACL을 포함한 국제 우수학술대회 논문 20편 ▲국내·외 특허 출원 11건 ▲기술이전 2건 등 우수한 성과를 달성했다. ETRI는 현재 국내 주요 기업들과 PoC(개념 검증) 협력을 추진 중이며, 향후 3~4년 내 상용화를 목표로 하고 있다.[전국매일신문] 정은모기자 J-em@jeonmae.co.kr저작권자 © 전국매일신문 - 전국의 생생한 뉴스를 ‘한눈에’ 무단전재 및 재배포 금지</div>

AI가 만든 코드, 더 안전하고 똑똑하게...개발자 마음까지 이해. C/C++ 특화 데이터셋 구축으로 AI 코드 생성 한계 극복. 국내 연구진이 AI이 소스코드를 자동으로 생성할 때 기능과 품질을 함께 보장하는 핵심 기술을 새롭게 선보였다. 단순히 코드를 빠르게 만드는 수준을 넘어, 개발자의 의도와 함께 안정성·보안성 등 품질 요소까지 반영한 고품질 코드 생성이 가능하다는 점에서 주목받고 있다.

한국전자통신연구원, LLM기반 신뢰형 코드 생성기술 공개

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/11/10/2H0EF1FISP_1.png" /></figure>대웅제약(069620)이 전통 제약사 가운데 유일하게 올해 영업이익 2000억 원을 돌파할 것으로 전망된다. 톡신·전문의약품·일반의약품 등 전 사업부가 고르게 성장하는 가운데 디지털 헬스케어 플랫폼 ‘ThynC(씽크)’가 병원 내 데이터 활용 효율성을 높이며 새로운 성장 동력으로 부상하고 있다.10일 한국투자증권에 따르면 올해 대웅제약의 예상 매출은 전년 동기에 비해 9% 성장한 1조 3847억 원, 영업이익은 같은 기간 2040억 원으로 25% 늘어날 것으로 전망된다. 특히 간장약 ‘우루사’ 매출이 비만치료제 처방 증가에 따라 동반 성장한 점이 주목된다. 비만약 복용 시 발생할 수 있는 담석 위험을 예방하기 위해 우루사를 병용 처방하는 사례가 늘면서 판매량이 확대된 것으로 풀이된다.디지털 헬스케어 제품군 매출이 차세대 성장축으로평가된다 . 3분기 누적 매출 363억 원(+92%) 전년 동기에 비해 92% 급성장했다. 씽크는 10월 기준 1만 3000병상을 기록하면서 목표를 조기 달성했다. 씽크는 대웅제약이 자체 개발한 AI 기반 병원 데이터 통합·분석 플랫폼으로 환자 진료정보와 병상 운영 데이터를 실시간으로 연계해 의료진의 의사결정을 지원하는 시스템이다. 단순 전자의무기록(EMR) 관리에서 나아가 병상 가동률 최적화·환자 모니터링·데이터 분석 자동화 등을 가능하게 한다.한국투자증권은 “병상 설치 후 매출 인식까지 5개월의 시차가 발생해 올해 영업 성과는 내년 중반부 매출 성장으로 드러날 것으로 예상된다”면서 “일반 제품 대비 이익 기여도 높아 차세대 성장축으로 작용할 것”이라고 봤다.<figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/11/10/2H0EF1FISP_2.jpg" /></figure></div>

대웅제약(069620)이 전통 제약사 가운데 유일하게 올해 영업이익 2000억 원을 돌파할 것으로 전망된다. 톡신·전문의약품·일반의약품 등 전 사업부가 고르게 성장하는 가운데 디지털 헬스케어 플랫폼 ‘ThynC(씽크)’가 병원 내 데이터 활용 효율성을 높이며 새로운 성장 동력으로 부상하고 있다.

대웅제약, 올해 영업익 2000억 돌파 전망… 전통 제약사 중 '유일' [Why바이오]

피플바이오(304840)는 혈액 기반 알츠하이머 조기 진단 키트 '알츠온 플러스(AlzOn Plus)'가 유럽 체외진단 의료기기 규정 CE IVDR(In Vitro Diagnostic Regulation) 인증을 획득했다고 10일 밝혔다.

피플바이오, 혈액 기반 치매 진단키트 유럽 인증 획득

관련 뉴스