<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/10/23/2GZAFUFCMT_1.jpg" /></figure>메드팩토(235980)가 중국 심포지엄에 참가해 항암신약 후보물질을 공개하고 파트너링을 모색했다는 소식에 시장의 관심을 받고 있다.23일 한국거래소에 따르면 메드팩토 주가는 이날 오전 10시 기준 전일 대비 2.26% 오른 4080원에 거래되고 있다. 지난 21~23일 중국에서 열린 '국제 TGF-β 심포지엄'에 참가해 항암신약 후보물질을 소개하고 공동 연구 등 파트너링을 모색했다는 소식의 영향으로 풀이된다.김성진 메드팩토 대표는 이번 행사에 형질전환증식인자 베타(TGF-β) 분야 석학으로 초청받아 '종양 미세환경을 조절하는 TGF-β 억제제의 임상 개발 현황'을 주제로 발표했다. 김 대표는 메드팩토가 개발 중인 파이프라인 중 다양한 암종을 대상으로 임상 중인 '백토서팁'의 주요 개발 성과와 신규 물질 'MP010'의 표적 저해 기전과 전임상 성과 등도 공개했다.백토서팁은 골육종 환자 대상 글로벌 임상에서 35% 넘는 부분관해(PR)율을 확인했다. 'MP010'은 전임상시험에서 췌장암과 삼중음성유방암 완전관해(CR) 등을 확인했다. 내년 임상시험계획(IND) 신청을 준비 중이다.미국 예일대 겸임교수인 김 대표는 TGF-β 분야 학계, 의료계, 글로벌 기업 관계자들과 공동 연구와 기술 이전에 대해서도 협의했다. 메드팩토는 올해 4월 '차이나 바이오 파트너링 포럼'에 참가한 뒤 중국 대형 바이오기업과 파트너십을 모색하고 있다.<figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/10/23/2GZAFUFCMT_2.jpg" /></figure></div>

<div>임상 1상 코호트 3 완료…진행 상황 공개중피종 등 희귀암 대상 치료 옵션 확대 기대[서울=뉴스핌] 이성화 기자 = HLB이노베이션은 미국 자회사 베리스모 테라퓨틱스가 오는 26일부터 사흘간 미국 필라델피아에서 열리는 국제중피종학회에서 고형암 대상 차세대 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제 후보물질 'SynKIR-110'의 임상 1상(임상명 STAR-101) 진행 상황을 구두 발표한다고 23일 밝혔다.STAR-101은 메소텔린이 과발현된 중피종, 난소암, 담관암 환자 중 최소 1차 이상의 전신 치료를 받은 재발 환자를 대상으로 진행되고 있다. 이번 발표에서는 용량 제한 독성(DLT) 없이 완료된 코호트 3까지의 임상 진행 현황과 연구 개요가 공개될 예정이다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2025/07/02/2507021521574800.jpg" /></figure>국제중피종학회는 중피종 분야에서 영향력 있는 글로벌 학회로 주요 제약사와 학계 전문가들이 혁신 치료제 임상 성과를 발표하는 자리다. 올해 학회를 주최한 뉴욕대학교 그로스먼 의과대학의 호흡기내과 및 중환자의학 석좌교수인 다니엘 H. 스터먼 박사는 베리스모의 임상인 STAR-101의 메디컬 모니터로 참여하고 있다.SynKIR-110은 중피종 세포 표면에서 과발현되는 메소텔린을 표적으로 하는 CAR-T 면역세포치료제로 중피종 이식 마우스 모델에서 독성 없이 종양 제거 효과를 입증했다. 이 결과를 바탕으로 2022년 미국 식품의약국으로부터 희귀의약품 지정을 받았으며 2023년에는 신속심사 대상으로 선정됐다.브라이언 김 HLB이노베이션 각자대표이자 베리스모 대표는 "이번 발표는 임상 진전 상황 공개를 넘어 글로벌 중피종 전문가들로부터 SynKIR-110 플랫폼의 기술력과 확장 가능성을 인정받는 자리"라며 "치료 옵션이 제한적인 중피종 환자들에게 새로운 대안을 제시하고 고형암 CAR-T의 가능성을 실제 데이터로 입증해 나가겠다"고 말했다.shl22@newspim.com</div>

임상 1상 코호트 3 완료…진행 상황 공개. 중피종 등 희귀암 대상 치료 옵션 확대 기대. [서울=뉴스핌] 이성화 기자 = HLB이노베이션은 미국 자회사 베리스모 테라퓨틱스가 오는 26일부터 사흘간 미국 필라델피아에서 열리는 국제중피종학회에서 고형암 대상 차세대 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제 후보물질 'SynKIR-110'의 임상 1상(임상명 STAR-101) 진행 상황을 구두 발표한다고 23일 밝혔다.

HLB이노베이션 "베리스모, 국제중피종학회서 고형암 CAR-T 임상 발표"

<div><figure><img src="https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202510/23/d065dc5c-1dd6-4a6a-b49b-a453f20850f4.jpg" /></figure>오픈AI가 한국의 인공지능(AI) 시장 선점을 위한 청사진을 제시했다. 한국이 보유한 AI 인프라 역량을 기반 삼아 글로벌 AI 선도기업과 협력하면 ‘AI 인프라 허브’로 거듭날 수 있다는 주장이다.<h2>무슨 일이야 </h2>오픈AI는 23일 한국의 AI 시장 진출을 위한 정책 제안 보고서 ‘한국에서의 AI, 오픈AI의 경제 청사진’을 발표했다. 크리스 리헤인 오픈AI 글로벌 대외협력 최고책임자(CGAO)는 이날 기자간담회에서 보고서를 소개하며 “한국이 지닌 강점을 잘 활용하면, AI 시대의 글로벌 선도 국가가 될 수 있다. 오픈AI는 한국을 AI인프라 허브로 발전시키기 위해 협력할 준비가 돼 있다”고 설명했다. 리헤인 CGAO는 오픈AI의 글로벌 정책을 담당하고 있다. ‘스타게이트’ 등 국가 단위 AI 프로젝트 기획과 시행을 총괄한다.<h2>어떻게 성장하는 데 </h2>오픈AI는 한국이 '듀얼 트랙(투 트랙)'을 선택해야 한다고 제안했다. 소버린(주권) AI 개발 프로젝트로 기반 기술을 획득하는 동시에 글로벌 AI업체와 협력하면 혁신 속도를 끌어올릴 수 있다는 것이다. 오픈AI는 삼성·SK 등과 추진 중인 데이터센터 구축 프로젝트를 예시로 들었다. 데이터센터 확대로 컴퓨팅 자원이 늘어나 기술 혁신 속도가 빨라지면, 수출 기회가 그만큼 증가한다는 주장이다. 리헤인 CGAO는 “현재 한국의 경제성장률은 1~2%대로 전망되고 있는데, AI 전환기를 계기 삼아 새로운 성장동력을 찾아야 한다"고 제언했다.<h2>근거는 </h2>오픈AI는 한국의 AI 제반 조건과 글로벌 AI 시장의 흐름이 맞아 떨어지고 있다고 평가했다. 한국의 강점으로는 세계 상위권의 기술 생태계와 탄탄한 개발자 커뮤니티, 반도체·전력기기 등 인프라 기업이 견고하다는 점을 꼽았다. AI 성능 경쟁이 갈수록 치열해지는 상황을 고려하면, 한국을 향한 글로벌 기업의 협력 제안도 급증할 것이란 관측이다. 리헤인 CGAO “AI 인프라는 전선·철도처럼 거대한 산업으로 발전하고 있다”며 “이런 상황이 계속되면 한국 반도체 기업은 글로벌 공급망의 핵심이 될 것”이라고 강조했다.<h2>더 알아보면 </h2>오픈AI는 한국 정부와의 공조도 재확인했다. 이날 간담회가 끝난 뒤 리헤인 CGAO는 류제명 과학기술정보통신부(과기정통부) 제2차관과 면담 자리를 가졌다. 지난 1일 과기정통부와 오픈AI가 맺은 한국의 AI 생태계 조성을 위한 양해각서(MOU)의 후속 방안을 마련하기 위해서다. 류 차관은 이 자리에서 오픈AI의 글로벌 데이터센터 계획에 한국을 최우선순위로 반영해달라고 요청했다.</div>

오픈AI가 한국의 인공지능(AI) 시장 선점을 위한 청사진을 제시했다. 한국이 보유한 AI 인프라 역량을 기반 삼아 글로벌 AI 선도기업과 협력하면 ‘AI 인프라 허브’로 거듭날 수 있다는 주장이다.

[팩플] 오픈AI ”한국의 AI, 자체 기술 확보와 글로벌 협력 함께 가야”

<div><figure><img src="https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202510/22/5e92b904-2c55-4ac7-9f36-c239e9c02793.jpg" /></figure>외교부·글로벌펀드·국제보건애드보커시가 공동 주최한 '한국-글로벌펀드 바이오산업 국제시장 진출을 위한 조달 포럼'이 22일 서울 센터포인트빌딩에서 열렸다. 한국 바이오산업이 글로벌펀드의 조달 사업에 더 참여해 국제 보건 기여를 확대하려는 취지에서 열렸다.글로벌펀드(Global Fund to fight AIDS, TB and Malaria)는 에이즈, 결핵, 말라리아를 물리치고 모든 사람에게 더 건강하고 공평한 미래를 보장하기 위한 세계 파트너십이다. 매년 약 50억 달러(약 65조 원)를 조성하여 치명적인 감염병과 싸우고, 보건 시스템 강화 및 국제 보건 형평성 향상에 기여하는 기구이다. 한국을 비롯한 세계 각국의 바이오 기업의 제품을 구매해 개도국에 공급한다.권기환 외교부 글로벌다자외교조정관은 개회사에서 “글로벌펀드는 지난 20여 년간 에이즈, 결핵, 말라리아 퇴치에 주목할 만한 성과를 거둬왔다”며 “우리 기업들도 우수한 기술력으로 글로벌펀드 조달에 참여하며 인류 건강 증진에 기여하고 있다”고 말했다. 이어 “정부는 글로벌펀드와의 협력을 통해 한국 바이오산업의 국제 시장 진출을 적극 지원하겠다”고 강조했다.피터 샌즈 글로벌펀드 사무총장은 기조연설에서 “한국은 혁신적인 기술력을 바탕으로 감염병 대응에 중추적인 역할을 해왔다”며 “한국 바이오기업과의 협력이 확대될수록 전 세계 보건 형평성 향상에 크게 기여할 것”이라고 말했다.마틴 오튼 글로벌펀드 조달기획부장은 글로벌펀드의 차세대 시장형성 전략과 조달체계 접근 방식을 소개하며 “한국은 개발도상국에 필요한 혁신 기술을 보유한 주요 파트너”라며 “글로벌펀드의 투명하고 효율적인 조달 프로세스를 통해 한국 제품이 저소득·중소득 국가 환자에게 신속히 전달될 수 있도록 지원하고 있다”고 설명했다.국회 기후에너지환경노동위원회 박홍배 의원은 “한국 기업의 기술이 생명을 살리고 있음을 직접 확인했다”며 “글로벌펀드와 같은 국제 파트너십을 통해 한국이 글로벌 보건 리더십을 더욱 강화해 나가야 한다”고 강조했다.이날 포럼에서는 글로벌펀드 조달에 참여 중인 바이오니아, 신풍제약, SD바이오센서가 경험을 발표했다. 바이오니아는 중앙아시아에 HIV 및 결핵 진단 장비와 기술을 공급하고 있다. 신풍제약은 말라리아의 내성 문제에 대응할 수 있는 치료제 피라맥스(Pyramax)를 글로벌펀드 지원국에 공급하고 있다. SD 바이오센서는 코로나19, 말라리아 등 감염병 신속진단키트를 글로벌펀드를 통해 아프리카와 동남아시아 국가들에 대규모로 공급하고 있다.세 기업은 글로벌펀드와 협력해 제품 신뢰성 검증, 국제 인증 확보, 해외 파트너십 구축 등의 성과를 거뒀다고 밝혔다. 글로벌펀드 조달팀은 24일 국내 바이오기업과 일대일로 만나 조달 체계 진입 전략과 기술 협력 방안을 소개한다.</div>

외교부·글로벌펀드·국제보건애드보커시가 공동 주최한 '한국-글로벌펀드 바이오산업 국제시장 진출을 위한 조달 포럼'이 22일 서울 센터포인트빌딩에서 열렸다. 한국 바이오산업이 글로벌펀드의 조달 사업에 더 참여해 국제 보건 기여를 확대하려는 취지에서 열렸다.

"한국은 혁신 기술로 국제 감염병 대응에 중추적 역할"

<div><figure><img src="https://nimage.newsway.co.kr/photo/2025/10/22/20251022000034_0480.jpg" /></figure>"우리는 설익은 과일을 따지 않는다. 가장 잘 익은 시점에 주주에게 이익이 되는 타이밍에 수확하겠다." 한성일 차백신연구소 대표는 22일 서울 광화문 HJ비즈니스센터에서 기자간담회를 열고 자사 파이프라인 기술이전과 파트너십 시점에 대해 이같이 말했다. 차바이오텍 계열사 차백신연구소가 대상포진과 동물 면역항암제에 연구개발(R&D) 역량을 집중한다. 상업화 가능성이 높은 파이프라인을 중심으로 빠른 성과를 추구한다는 방침이다. 한성일 차백신연구소 대표는 간담회를 통해 "대상 포진과 면역항암제 중심으로 산업화 가능성이 높은 분야에 연구 역량을 집중한다"면서 "글로벌 협력과 기술 수출을 통해서 성장 구조를 강화하겠다"고 밝혔다. 이번 간담회는 지난 8월 한성일 대표 취임 이후 처음 마련된 자리다. 한 대표는 직접 발표자로 나서 추후 R&D 방향성과 글로벌 진출 계획 등을 설명했다. 한 대표는 "미국 화이자에서 23년 반 동안 구조 생물학 리더로 근무하며 FDA 승인 백신 개발에 참여했다"며 "차백신연구소를 과학기술 기반의 실행력 중심 조직으로 성장시키는 것이 제 역할"이라고 말했다. 세부적인 실행 계획으로는 ▲상업화 가능성 높은 파이프라인 집중 개발 ▲면역증강 플랫폼 사업 확장 ▲LMIC(중저소득 국가) 중심의 글로벌 시장 진출 등을 내세웠다. 그는 "팬데믹 이후 백신 산업 전반이 투자 위축과 경쟁 심화로 어려움을 겪고 있지만, 선택과 집중, 그리고 지속 가능한 성장 구조 구축에 초점을 두고 있다"고 덧붙였다. 발표에 따르면 회사가 가장 주력하는 과제는 대상포진 예방백신 후보물질 'CVI-VZV-001'이다. 한 대표는 "국내 기술로 개발된 최초의 자립형 대상포진 백신"이라며 "임상 1상에서 우수한 면역반응과 안전성을 확보했고 지난주 임상 2상 IND를 제출했다"고 밝혔다. 현재 시장을 주도하는 GSK의 '싱그릭스'는 효능은 높지만, 전량 수입에 의존하고 가격이 비싸다. 이에 대해 한 대표는 "CVI-VZV-001은 기존 백신과 효능이 동등하면서도 국내 기술 기반으로 공급이 가능해 공급 불안정 문제와 가격 한계를 동시에 극복할 수 있다"고 설명했다. 회사는 내년 임상 2상을 기점으로 기술이전과 글로벌 공동개발 파트너십을 병행 추진할 예정이다. 두 번째 핵심 파이프라인인 반려견 면역항암제 'CVI-CT-002'는 반려견 유선암을 타깃으로 한다. 한 대표는 "CT-002는 국내 최초 면역증강제 기반 동물 항암 치료제"라며 "파일럿 연구(임상 1/2상)에서 주 1회 피하투여를 3회 한 것만으로도 10마리 중 10마리 모두 병의 진행이 멈추거나 호전되는 100% 반응률을 보였다"고 말했다. 회사는 CVI-CT-002 적응증 확장과 동시에 기술이전 병행 전략을 추진 중이며 2027년 제품 출시를 목표로 하고 있다. 일본뇌염 백신 후보물질 'CVI-JEV-001'은 국내 최초 재조합 일본뇌염 백신을 목표로 개발 중이다. 세계적으로 지구 온난화로 인한 모기 매개 감염병이 늘어나는 상황에서 기존 백신의 부작용 및 안전성 한계를 극복하도록 설계했다. 현재 보건복지부 주관 '백신 실용화 기술 개발 사업' 과제로 선정되어 개발 중이다. 이외에도 회사는 기존 주요 파이프라인이었던 B형간염 치료·예방백신 'CVI-HBV-002'의 개발을 이어간다. 다만 단독 개발보다는 글로벌 제약사와 병용임상하거나 기술이전을 하는 쪽으로 방향을 전환했다. CVI-HBV-002는 지난 임상2b상에서 1차 평가지표에서의 통계적 유의성을 확보하지 못해 단독요법으로는 기능적 완치에 이르지 못했지만, 2차 평가지표에서 유의성을 확보해 병용요법으로 완치 가능성을 확인했다. 글로벌 기업도 단독요법으로 완치가 어렵다고 판단해 병용요법으로 개발 트렌드가 바뀌는 만큼, siRNA 등 관련 치료제 후보물질을 보유한 기업과 협의해 후속 임상을 추진한다는 방침이다. B형간염 예방백신으로도 공동 개발 기업을 찾고 있다. 지난해 하반기 미국 식품의약국(FDA)과 사전 임상시험 계획(Pre-IND) 미팅을 진행해 국내에서 진행한 임상 데이터를 향후 글로벌 임상에서도 사용할 수 있단 점을 인정받았다. 이를 기반으로 글로벌 파트너사와 협업을 적극 추진할 예정이다. 한 대표는 "화이자에서 20년 이상 쌓아온 네트워크를 적극 활용해 글로벌 파트너십을 강화하겠다"고 말했다. 한편 차백신연구소는 독자적인 면역증강 플랫폼을 기반으로 사업 다각화에도 나선다. CEPI(감염병혁신연합)의 '면역증강제 라이브러리' 선정 사업이 대표적이다. 차백신연구소는 자체 개발한 리포-팜을 전세계 백신 기업 및 연구기관에 공급할 수 있게 돼 글로벌 파트너십과 기술이전 기회가 확대될 것으로 기대하고 있다. 글로벌 진출 전략은 중저소득국가(LMIC) 중심의 현지화 모델을 구체화했다. 한 대표는 "국내는 임상·상업화 기반 강화, 동남아는 수출 허브 구축, 남미는 현지 생산 거점 확보, 중동은 공공조달 중심 협력, 유럽은 공동개발·기술이전 중심으로 차별화된 전략을 추진 중"이라고 말했다. 이어 "현지 개발·생산업체와 협업해 임상부터 생산, 공공 백신 입찰까지 매출을 확보할 계획"이라며 "취임 이후 가장 중점을 두고 있는 부분은 저평가된 기업 가치를 턴어라운드시키는 것으로, 임상 중심의 성과 창출과 글로벌 파트너십을 통해 빠른 시일 내 매출과 영업이익을 확보하겠다"고 강조했다. 자리에 함께한 김상기 차백신연구소 CFO(부사장)은 구체적인 턴어라운드 시점과 관련해 "계획상 오는 2027년부터 매출이 발생할 것"이라며 "코스닥 기술특례상장 기업으로서 상장 유지 요건을 충족하기 위해 내부적으로 여러 방안을 검토 중"이라고 했다. </div>

"우리는 설익은 과일을 따지 않는다. 가장 잘 익은 시점에 주주에게 이익이 되는 타이밍에 수확하겠다." 한성일 차백신연구소 대표는 22일 서울 광화문 HJ비즈니스센터에서 기자간담회를 열고 자사 파이프라인 기술이전과 파트너십 시점에 대해 이같이 말했다.

차백신연구소, R&D 파이프라인 재정비···대상포진·동물항암제 집중

<div><figure><img src="https://www.datanews.co.kr/data/photos/cdn/20251043/art_1761094926.jpg" /></figure>종근당(대표 김영주)은 신약개발 전문회사 '아첼라(Archela Inc)'를 자회사로 신설하고 창립식을 가졌다고 22일 밝혔다.회사명 아첼라는 시작, 근원, 원리를 의미하는 고대 그리스어 '아르케(Arche)'와 생명, 조화, 확장을 상징하는 어미 '라(-la)'를 결합해 ‘근원에서 피어난 생명’, ‘근본에서 확장되는 조화로운 성장’이라는 뜻을 담고 있다. ‘한 사람에서 전 인류까지, 예방부터 치료까지 제약기술 혁신으로 건강한 삶을 누릴 수 있도록 기여한다’는 제약기업 종근당의 사명을 실천하면서 글로벌 신약개발 기업으로 도약하겠다는 의지를 나타내고 있다.아첼라는 개발에만 집중하는 NRDO(No Research Development Only) 형태의 전문회사로 신규 파이프라인 발굴과 임상 진행, 기술수출 및 상용화 등 신약개발 업무를 추진하게 된다.이 회사는 선택과 집중 전략으로 미래 성장동력이 될 혁신 파이프라인을 확보해 나갈 계획이다. 우선 CETP 저해제 ‘CKD-508’, GLP-1 작용제 ‘CKD-514’, 히스톤탈아세틸화효소6(HDAC6) 저해제 ‘CKD-513’ 등 세 개의 파이프라인에 핵심 역량을 집중하겠다는 전략이다.CKD-508은 CETP 저해 기전을 활용한 이상지질혈증 치료제로, 영국 임상 1상에서 건강한 성인을 대상으로 효과와 안전성을 확인했으며 지난해 미국 FDA로부터 미국 임상 1상을 승인받았다. CKD-514는 경구 투여가 가능한 GLP-1 작용제로 비만 및 당뇨 분야에서 혁신적인 치료 옵션을 제공할 것으로 기대되는 약물이다. CKD-513은 뇌혈관장벽(BBB) 투과가 가능한 HDAC6 저해제로 난치성 신경질환 치료제로서의 가능성을 가진 후보물질이다.신설법인 아첼라의 대표이사에는 종근당 연구소 출신의 이주희 박사가 임명됐다. 이 대표는 서울대학교에서 박사학위를 취득한 후 서울의대 삼성암연구소와 미국 뉴욕의 메모리얼 슬론 케터링 암센터(MSKCC)에서 박사 후 과정을 거쳐 종근당에 합류했다. 아첼라 이주희 대표는 “아첼라의 창립은 종근당 신약개발의 새로운 전환점이자 중장기적 성장동력 확보의 기회가 될 것”이라며, “종근당의 핵심 파이프라인에 집중하여 신약개발의 효율성을 높이고 글로벌 시장 진출의 가능성을 확대해 나가겠다”고 말했다.성수아 기자 sa358@datanews.co.kr[ⓒ데이터저널리즘의 중심 데이터뉴스 - 무단전재 & 재배포 금지] </div>

종근당(대표 김영주)은 신약개발 전문회사 '아첼라(Archela Inc)'를 자회사로 신설하고 창립식을 가졌다고 22일 밝혔다. 회사명 아첼라는 시작, 근원, 원리를 의미하는 고대 그리스어 '아르케(Arche)'와 생명, 조화, 확장을 상징하는 어미 '라(-la)'를 결합해 ‘근원에서 피어난 생명’, ‘근본에서 확장되는 조화로운 성장’이라는 뜻을 담고 있다. ‘한 사람에서 전 인류까지, 예방부터 치료까지 제약기술 혁신으로 건강한 삶을 누릴 수 있도록 기여한다’는 제약기업 종근당의 사명을 실천하면서 글로벌 신약개발 기업으로 도약하겠다는 의지를 나타내고 있다.

종근당, 신약개발 전문회사 '아첼라(Archela Inc)' 창립

<div><figure><img src="https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202510/22/62983ae2-3638-4e7d-a5ab-a31d56555fbb.jpg" /></figure>기후부 산하 한국환경공단 국가물산업클러스터사업단(단장 이제원)은 국가물산업클러스터(이하 클러스터) 입주기업인 ㈜아키테크(대표 방재웅)가 지난 10월 16일부터 18일까지 대만 타이베이 세계무역센터 제1전시장에서 열린 ‘2025 대만 이노테크 엑스포’에서 은상, 동상, 특별상(태국국립위원회상)을 수상하며 국제 무대에서 기술력을 인정받았다고 밝혔다.<figure><img src="https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202510/22/4a0f409b-c3b2-4dd9-b269-9001850a5297.jpg" /></figure>‘대만 이노테크 엑스포’는 대만 특허청이 주최하고 대만대외무역발전협회가 주관하는 아시아 최대 규모의 발명·기술 전시회로 올해는 19개국에서 544점의 발명품이 출품되어 치열한 경쟁이 펼쳐졌다.㈜아키테크는 클러스터 창업보육센터 입주기업으로 시제품제작 및 전시회 참가 지원 등 다양한 창업지원 프로그램의 혜택을 받고 있다. 이번 전시회 참가 또한 지원사업의 일환으로 자사의 기술 우수성을 세계 시장에 알릴 수 있는 계기가 되었다.<figure><img src="https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202510/22/f230cd47-2b06-414f-8487-e07f77500766.jpg" /></figure>은상 및 특별상을 수상한 기술은 “스마트 글래스를 활용해 영상과 음성을 실시간 수집‧모니터링하고 이를 문서화·DB화하는 건설 사업 관리 플랫폼”이며, 동상 수상 기술은 “석면 철거 현장에서 획득되는 영상·사진·문서 데이터를 자동 기록·관리하여 효율성과 안전성을 동시에 확보하는 스마트 감리·건설사업관리 플랫폼” 이다.이번에 수상한 기술들은 물산업 건설분야의 효율성과 안전성을 동시에 높일 수 있는 클라우드 기반 통합 플랫폼으로, 향후 스마트 물관리 운영 시스템 등으로 확대 적용이 가능하도록 클러스터에서도 다양한 프로그램을 통해 지원할 예정이다.㈜아키테크 방재웅 대표는 “창업 초기부터 클러스터의 다양한 지원을 통해 성장할 수 있었으며, 앞으로도 지속적인 기술 고도화와 해외 협력 강화를 통해 건설 산업의 디지털 전환을 선도하고 글로벌 경쟁력을 높여나가겠다”는 포부를 전했다.이제원 국가물산업클러스터사업단장은 ”앞으로도 물산업 분야 유망 창업기업을 적극 발굴하고 해외 시장에서의 기술 경쟁력 강화를 위한 지원을 아끼지 않겠다.“라고 말했다.</div>

기후부 산하 한국환경공단 국가물산업클러스터사업단(단장 이제원)은 국가물산업클러스터(이하 클러스터) 입주기업인 ㈜아키테크(대표 방재웅)가 지난 10월 16일부터 18일까지 대만 타이베이 세계무역센터 제1전시장에서 열린 ‘2025 대만 이노테크 엑스포’에서 은상, 동상, 특별상(태국국립위원회상)을 수상하며 국제 무대에서 기술력을 인정받았다고 밝혔다.

아키테크, 대만 이노테크 엑스포서 대거 수상

<div><figure><img src="https://www.sisa-news.com/data/photos/20251043/art_176109637658_1bb6de.jpg" /></figure>[시사뉴스 홍경의 기자] 동아에스티는 서울시 동대문구 용두동 본사에서 서울대학교 첨단융합학부와 AI 기반 신약 개발 업무협약을 체결했다고 22일 밝혔다.이번 협약은 AI 기술을 활용한 차세대 신약개발 가속화를 목표로, 동아에스티의 임상 데이터 및 신약개발 역량과 서울대학교 첨단융합학부의 AI 원천기술을 결합한 공동연구 체계를 구축하기 위해 추진됐다.양 기관은 ▲AI 기반 신약 개발 ▲연구데이터 디지털 전환 관련 공동 연구에 협력한다. 또한 이번 협약을 계기로 서울대학교 석·박사 과정 인턴십 프로그램을 운영하여 차세대 AI 신약개발 인재를 양성하고, 중장기적으로 산학협력 체계로 확대해 나갈 계획이다.서울대학교 첨단융합학부는 다양한 응용 분야에 적용 가능한 범용 AI 원천기술과 핵심 알고리즘 개발해 왔으며, 축적된 연구성과와 기술적 전문성을 통해 독자적인 AI 기술 경쟁력을 갖췄다.서울대학교 첨단융합학부의 AI 기술 경쟁력과 동아에스티의 약물 자산, 임상 데이터, 신약개발 역량을 결합함으로써 글로벌 신약개발 경쟁력을 한층 강화하고, AI 기반 신약개발 플랫폼을 구축할 것으로 기대된다.서울대학교 첨단융합학부 김경수 교수는 “노벨상 수상으로 그 성과가 입증된 알파폴드와 최근의 임상 성공 사례들이 보여주듯, 상용화 가능한 신약개발 인공지능은 이제부터가 진정한 본격적 시작 단계에 있다”며 “이러한 흐름 속에서 인공지능, 디지털 헬스케어, 의생명과학, 신약개발 등 다양한 분야를 전문적으로 융합할 수 있는 첨단형 인재 양성과 각 분야 최고 수준의 교수진 구성이 그 어느 때보다 중요하다”고 강조했다.이어 “이 모든 역량을 고루 갖춘 서울대학교 첨단융합학부는 대한민국 대표 제약기업인 동아에스티와 함께, 글로벌 상용화를 목표로 한 원천 기술 개발과 신약의 세계 시장 진출을 선도적으로 추진해 나가겠다”고 밝혔다.동아에스티 정재훈 사장은 “AI는 신약개발의 패러다임을 바꾸는 핵심 기술로, 서울대학교와의 협력을 통해 동아에스티의 연구개발 역량에 새로운 혁신 동력을 더할 것이다”며 “양 기관의 협업을 통해 AI 기반 신약개발 속도를 높이고, 글로벌 무대에서 경쟁력 있는 혁신 신약을 지속적으로 창출해 나가겠다”고 말했다.</div>

[시사뉴스 홍경의 기자] 동아에스티는 서울시 동대문구 용두동 본사에서 서울대학교 첨단융합학부와 AI 기반 신약 개발 업무협약을 체결했다고 22일 밝혔다.

동아ST, 서울대학교 첨단융합학부와 AI 기반 신약 개발 업무협약 체결

<div>하이난 GMP 승인 확보…"화장품, 생산판매 개시 준비"필러, 중국 허가 진행..."늦어도 내년 초 승인 예상"유통망 재편 성과 본격화…대형 고객사 중심 직수출 확대남미 시장서 '고용량 필러' 수요↑...올해 연매출 1023억 전망이 기사는 10월 20일 오후 2시29분 프리미엄 뉴스서비스'ANDA'에 먼저 출고됐습니다. 몽골어로 의형제를 뜻하는 'ANDA'는 국내 기업의 글로벌 성장과 도약, 독자 여러분의 성공적인 자산관리 동반자가 되겠다는 뉴스핌의 약속입니다.[서울=뉴스핌] 이나영 기자= 국내 HA필러 전문기업 '바이오플러스'가 중국 화장품·필러 시장 공략에 본격 나선다. 대형 고객사 중심으로 유통망을 재편하고 주력 제품 수출을 확대하면서 올해 연 매출 1000억원대 첫 진입에 대한 기대감이 커지고 있다.바이오플러스는 지난 3월 중국 보건당국으로부터 하이난 의료관광특구 내 현지 공장에 대해 의료기기 2등급 의약품제조·품질관리기준(GMP) 공장 승인을 획득하며 중국 시장 진출 기반을 마련했다. 이를 바탕으로 자체 화장품 브랜드 '보닉스(Bonyx)'를 연내 중국 시장에 선보일 계획이다.바이오플러스 관계자는 20일 "중국 의료기기 2등급 GMP 공장을 승인받았다. 이에 따라 화장품 생산·판매가 가능해졌으며, 현재 판매처를 선별하고 있다"며 "브랜드명은 기존 '보닉스'를 유지할지, 새로운 명칭을 사용할지 내부적으로 검토 중으로, 생산 판매 개시를 목표로 하고 있다. 또한 신규 원료 브랜드 '휴그로' 제품도 판매할 계획"이라고 말했다.중국 필러 인증 절차도 속도를 내고 있다. 매출의 70% 이상을 차지하는 핵심 품목 히알루론산(HA) 필러는 현재 하이난 특별수입허가를 받아 해당 지역에서만 판매되고 있으며, 중국 전역 유통을 위해서는 국가약품감독관리국(NMPA)의 품목허가가 필요하다. 이에 따라 관련 인증을 진행 중이며, 바이오플러스 관계자는 "빠르면 연말, 늦어도 내년 초 승인될 것으로 보고 있다"고 말했다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2025/10/20/2510200230424631.jpg" /></figure>중국 시장 공략이 본격화되는 가운데 실적 개선 흐름도 뚜렷하게 나타나고 있다. 지난해 4분기 매출은 전년 동기 대비 80% 급증했고, 영업이익률은 47.5%를 기록하며 분기 기준 사상 최대 실적을 달성했다. 여기에 지난해 하반기부터 연결 편입된 화장품 자회사 코트리(Cotree)의 성장도 더해졌다. 코트리는 홈쇼핑 채널을 기반으로 화장품 매출을 빠르게 늘리고 있으며, 중저가 필러 판매도 확대돼 외형 성장에 기여하고 있다.이 같은 실적 개선의 배경에는 유통 구조 재편이 있다. 바이오플러스는 지난해 하반기부터 소형 거래처 위주의 판매 구조에서 벗어나 브라질, 유럽 등 대형 고객사 중심으로 물량을 집중하는 방식으로 직수출을 강화했다. 이 과정에서 평균판매단가(ASP)와 주문 단가가 상승했고, 생산부터 물류까지 고정비 흡수 효율이 높아져 마진 체질이 크게 개선됐다.올해 실적은 사상 최대치를 경신할 것으로 예상된다. 상반기 연결 기준 매출은 437억원, 영업이익은 92억원을 기록했다. 금융정보업체 에프앤가이드 컨센서스에 따르면 올해 연간 매출은 1023억원, 영업이익은 343억원에 이를 것으로 전망된다. 각각 전년 대비 154%, 144% 증가한 수치로 매출 1000억원대 첫 진입을 기대하고 있다.특히, 충북 음성에 신축한 '바이오 콤플렉스' 공장의 본격 가동도 실적 개선을 뒷받침할 전망이다. 총 1500억원을 투자해 지어진 이 시설은 기존 대비 약 10배에 달하는 생산능력(CAPA)을 확보했으며, HA필러는 물론 보툴리눔 톡신, GLP-1 계열 비만치료제, 화장품 등 품목별 독립 생산라인을 자동화 기반으로 구축한 첨단 공장이다. 이를 통해 바이오플러스는 글로벌 직수출 확대와 늘어나는 수요에 적극 대응할 수 있는 기반을 마련했다.해외 시장에서도 성과가 이어지고 있다. 특히 브라질 등 남미 지역에서는 고용량 필러를 활용한 체형 미용 수요가 늘어나면서 매출 성장세가 두드러지고 있다. 바이오플러스 관계자는 "브라질 등 남미 시장에서 고용량 필러를 이용한 체형 미용 트렌드가 확산되면서 우리 제품의 현지 수요도 늘고 있다"며 "필러의 탄성·지속력 등 기술적 강점 덕분에 브라질 시장에서의 성장성이 커질 것으로 본다"고 말했다.한용희·김주형 그로쓰리서치 연구원은 "음성공장 가동과 직수출 확대 효과로 영업 레버리지가 본격화됐다"며 "다품종 소량생산에서 소품종 대량생산 체제로 전환되며 고마진 체질로 개선됐다. 올해는 글로벌 직수출 네트워크가 완성 단계에 접어들 것으로 보이며, 연간 실적 턴어라운드의 출발점으로 평가한다"고 분석했다.한편, 바이오플러스는 중장기적으로 제품 포트폴리오 다각화를 통해 성장 동력을 확보한다는 방침이다. 기존 HA필러와 조직 수복용 의료기기 외에 보툴리눔 톡신, GLP-1 계열 비만치료제, 고기능성 화장품 원료 등으로 사업 영역을 넓히고 있다. 보툴리눔 톡신은 차세대 재조합 제제를 자체 개발 중이며 독일 등 해외 파트너와 전임상 단계 공동 연구를 진행하고 있다. GLP-1 계열 비만 치료제는 삭센다 성분 기반 주사제 제네릭을 개발해 내년 안에 수출 허가를 받아 해외 시장에 출시할 계획이다. 이 같은 전략을 통해 오는 2030년 매출 1조원 달성을 목표로 한다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2025/10/20/2510200230424630.jpg" /></figure>nylee54@newspim.com</div>

하이난 GMP 승인 확보…"화장품, 생산판매 개시 준비" 필러, 중국 허가 진행..."늦어도 내년 초 승인 예상" 유통망 재편 성과 본격화…대형 고객사 중심 직수출 확대

[ANDA 포커스] 바이오플러스, 中 '화장품·필러' 공략…"유통망 재편에 1000억 매출 가시권"

<div><figure><img src="https://newsimg.sedaily.com/2025/10/22/2GZA0K7DU1_1.png" /></figure>모아라이프플러스(142760)는 자체 개발한 차세대 범용 백신 플랫폼 기술이 최근 특허 등록을 완료했다고 22일 밝혔다.이번에 등록된 특허는 복제 불능 아데노바이러스에 코로나바이러스의 스파이크(S), 뉴클레오캡시드(N), PgsA 단백질을 동시에 발현하는 기술이다. 이는 코로나19 변이뿐만 아니라 계절성 독감(인플루엔자) 등 폭넓은 감염병까지 대응 가능하다.특히 이번 특허는 단일 항원 백신의 한계를 극복한 범용 백신(Universal Vaccine) 기술로 평가된다. 이번 성과로 모아라이프플러스는 감염병 대응 분야에서 독자적 기술 경쟁력과 글로벌 시장 진출 기반을 동시에 확보했다.모아라이프플러스의 백신은 스파이크 단백질을 인식해 중화항체를 형성함으로써 감염을 차단하고, 뉴클레오캡시드 단백질을 통해 세포성 면역을 강화한다. 이를 통해 지속적이고 폭넓은 면역 반응을 유지하도록 설계됐다.여기에 PgsA 단백질을 활용해 면역 반응의 효율을 극대화했다. 변이 바이러스에도 대응 가능한 강력하고 지속적인 면역 반응을 유도한다는 것이 회사 측의 설명이다.실제 국내 바이러스 전문 연구소에서 코로나19 델타 변이에 대한 시험을 진행한 결과, 백신 접종 혈청의 중화항체 활성(ID50)은 평균 3000~4000 수준으로 확인됐다. 이는 기존 스파이크 단일 항원 백신(평균 300~500 수준) 대비 최대 10배 이상 높은 수치로, 변이 바이러스에 대한 광범위한 방어 효과를 과학적으로 입증한 결과다.업계에서는 이번 특허 등록을 두고 “모아라이프플러스가 기술 중심의 플랫폼 기업으로 한 단계 도약하는 전환점”이라 평가하고 있다.현재 글로벌 제약사들이 차세대 백신 플랫폼 시장 선점을 위해 경쟁하는 가운데, 모아라이프플러스는 다중 항원 발현과 PgsA 세포막 고정 기술을 결합한 국내 유일의 독자 기술 기업으로 주목받고 있다. 글로벌 백신 시장은 2024년 기준 약 720억 달러(한화 약 100조 원) 규모로, 세계보건기구(WHO)는 향후 10년 내 범용 백신 플랫폼이 시장의 주류로 부상할 것으로 전망하고 있다. 모아라이프플러스 관계자는 “이번 특허는 변이에 흔들리지 않는 새로운 백신 플랫폼으로, 코로나19 이후 반복되는 감염병 위기에 대응할 수 있는 핵심 기술적 성과”라며 “다중 항원 기반 범용 백신 플랫폼을 토대로 글로벌 시장 진출과 기술이전 협력도 적극 추진할 계획”이라고 밝혔다.</div>

모아라이프플러스(142760)는 자체 개발한 차세대 범용 백신 플랫폼 기술이 최근 특허 등록을 완료했다고 22일 밝혔다. 이번에 등록된 특허는 복제 불능 아데노바이러스에 코로나바이러스의 스파이크(S), 뉴클레오캡시드(N), PgsA 단백질을 동시에 발현하는 기술이다. 이는 코로나19 변이뿐만 아니라 계절성 독감(인플루엔자) 등 폭넓은 감염병까지 대응 가능하다.

모아라이프플러스, 범용 백신 플랫폼 특허 등록…감염병 시장 ‘게임체인저’ 부상

메드팩토(235980)가 중국 심포지엄에 참가해 항암신약 후보물질을 공개하고 파트너링을 모색했다는 소식에 시장의 관심을 받고 있다. 23일 한국거래소에 따르면 메드팩토 주가는 이날 오전 10시 기준 전일 대비 2.26% 오른 4080원에 거래되고 있다. 지난 21~23일 중국에서 열린 '국제 TGF-β 심포지엄'에 참가해 항암신약 후보물질을 소개하고 공동 연구 등 파트너링을 모색했다는 소식의 영향으로 풀이된다.

메드팩토, 중국 심포지엄서 항암신약 후보물질 공개…주가 '쑥' [Why 바이오]

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