<div>제목 : 메타바이오메드(059210) 상승폭 확대 +7.54%, 5거래일만에 반등치과용재료 및 기기, 생분해성 봉합원사, 정형외과 및 치과용골수복재 생산/판매업체. 신규사업으로 생분해성 고분자물질인 PGA, PGCL, PLA등을 활용하여, 연조직고정용장치인 Anchor(무릎, 어깨, 발목, 손목, 팔꿈치 등에서 인대 근육이 파열 되었을때 사용) 제품개발, 일반외과에서 사용되어지는 복강경시술 기구(SINGLE PORT, ENDO BAG, TROCAR, CLIP 등)를 개발중.최대주주는 오석송 외(24.02%) Update : 2024.10.08</div>

<div><figure><img src="https://www.fetv.co.kr/data/photos/20241249/art_17332751225315_aad2a2.jpg" /></figure>[FETV=강성기 기자] 대웅바이오는 알츠하이머형 치매증상 치료제 ‘베아셉트(성분명: 도네페질염산염)’가 세브란스병원 약사위원회(DC)를 통과했다고 4일 밝혔다.이에 국내 4대 대형병원인 ‘빅4(삼성서울병원·서울아산병원·서울대학교병원·세브란스병원)’ 병원에서 베아셉트의 처방이 가능해졌다. 그 외 베아셉트는 현재 분당서울대병원과 경희의료원, 강북삼성병원, 가천대길병원 등 28개 상급종합병원을 포함해 총 326개의 종합병원 및 주요 병원에서 처방이 이루어지고 있다.베아셉트는 알츠하이머형 치매 환자의 인지기능 개선, 일상생활 수행능력 유지 및 이상행동 증상 개선을 위해 경증부터 중증 환자에게 폭넓게 사용되고 있다. 또한 작은 제형, 경제적 약가, 정제 5mg 분할선 및 액제 제형 차별화 등 환자들의 수요를 충족한 제품으로 평가받고 있다. 의약품 통계정보 유비스트에 따르면 2016년 출시된 베아셉트는 처방 규모가 빠르게 성장하고 있다. 지난해 기준 처방액은 274억원으로 지난 2020년(168억원) 대비 63% 증가했다. 현재 연평균 17%의 성장률을 기록하고 있으며, 연내 314억원의 처방액이 예측되고 있다.특히 ‘베아셉트정 5mg’ 정제에 분할선을 적용해 2.5mg의 저함량 복용이 필요한 초기 치매환자와 부작용 관리가 필요한 환자에게 정확한 분할 조제를 통한 안전한 복용을 가능하게 했다. 또한 ‘베아셉트액’은 연하곤란 및 노인 환자 등 정제 경구 투여가 어려운 환자의 복약순응도 개선을 위해 개발된 제품이다.대웅바이오 관계자는 “서울대병원, 서울아산병원 및 삼성서울병원에 이어 상급종합병원인 세브란스병원에 입성한 것은 베아셉트의 우수성을 인정받고 있는 결과”라며 “앞으로도 대웅바이오는 베아셉트를 국내 치매치료제 시장을 리딩하는 제품으로 성장시켜 나갈 것”이라고 말했다.대웅바이오는 베아셉트를 비롯해 뇌기능개선제 글리아타민 등을 통해 국내 중추신경계(CNS) 분야에서 확고한 입지를 굳히고 있다. 특히 글리아타민은 국내 콜린알포세레이트 시장점유율 1위로, 글리아타민 처방실적은 지난해 1545억원으로 동일 성분 제품 중 처방 규모가 가장 크다.</div>

[FETV=강성기 기자] 대웅바이오는 알츠하이머형 치매증상 치료제 ‘베아셉트(성분명: 도네페질염산염)’가 세브란스병원 약사위원회(DC)를 통과했다고 4일 밝혔다.

대웅바이오, 치매치료제 ‘베아셉트’ 세브란스 입성

<div>하나금융23호스팩과의 스팩소멸합병으로 상장된 업체. 레이저 미용기기 및 질환 치료기기 제조업체로, 고체 레이저 기술을 기반으로 피부미용 의료기기를 개발 및 제작하고 있으며, 고체 UVB 레이저 기술을 기반으로 질환 치료기기를 개발 및 제작하고 있음. 주요 제품으로는 피부미용 의료기기 PicoLO, PicoLO PREMIUM, HELIOS III, HELIOS IV 785, LOTUS III, HYPERION 등과 질환 치료기기 PALLAS, PALLAS PREMIUM 등이 있음.최대주주는 주홍 외(32.96%), 주요주주는 원익뉴그로쓰2018사모투자 합자회사(13.60%), 아주중소벤처해외진출지원펀드(7.77%) Update : 2024.09.23</div>

하나금융23호스팩과의 스팩소멸합병으로 상장된 업체. 레이저 미용기기 및 질환 치료기기 제조업체로, 고체 레이저 기술을 기반으로 피부미용 의료기기를 개발 및 제작하고 있으며, 고체 UVB 레이저 기술을 기반으로 질환 치료기기를 개발 및 제작하고 있음. 주요 제품으로는 피부미용 의료기기 PicoLO, PicoLO PREMIUM, HELIOS III, HELIOS IV 785, LOTUS III, HYPERION 등과 질환 치료기기 PALLAS, PALLAS PREMIUM 등이 있음.

레이저옵텍(199550) 급등세 기록중 +23.11%

<div>[서울=뉴스핌] 김신영 기자 = 척추 임플란트 전문기업 엘앤케이바이오메드는 지난달 우즈베키스탄 대리점 계약 체결과 초도물량 수주를 완료하며 중앙아시아 시장 진출을 본격화했다고 4일 밝혔다. 이번 계약으로 엘앤케이바이오는 자사의 대표 제품인 높이확장형 케이지 '엑셀픽스-XL'을 우즈베키스탄에 공급하며, 이를 거점으로 중앙아시아 전역으로 시장을 확대하기 위한 협력 관계를 구축하게 됐다. 주요 계약 품목은 엑셀픽스-XL과 최소 침습 수술용 기구 '리트렉터'를 포함한 7개 제품군이다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2024/06/26/2406260915141770.jpg" /></figure>'엑셀픽스-XL'은 요추(허리) 수술에 사용되는 높이확장형 케이지로, 측방경유척추수술(LLIF)에 적합한 제품이다. 이 제품은 2019년 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 바 있으며, 리트렉터는 측방 및 사측방 수술용으로 개발된 최소 침습 수술 기구로 엑셀픽스-XL과 함께 사용된다.특히 이번 계약은 우즈베키스탄 최초 척추 학술재단 회장인 카리모브 박사가 엘앤케이바이오의 제품 품질과 경쟁력을 높게 평가하면서 이뤄졌다. 카리모브 박사는 지난 10월 엘앤케이바이오의 한국 본사를 방문해 생산 과정과 제품의 사용법을 직접 확인했으며, 엑셀픽스-XTP 상용화를 위한 데이터 수집 프로젝트 'XTP 프로젝트'에도 관심을 보였다.우즈베키스탄은 중앙아시아에서 가장 많은 인구를 보유한 국가로, 빠른 경제성장을 이루고 있다. 이에 따라 의료기기 시장에서도 높은 잠재력을 보유한 국가로 평가받고 있으며, 엘앤케이바이오는 이번 계약을 통해 중앙아시아 의료기기 시장의 교두보를 마련하게 됐다.엘앤케이바이오 관계자는 "우즈베키스탄 시장 진출은 중앙아시아 척추 임플란트 산업에서 당사의 입지를 강화하는 중요한 시작점"이라며 "이번 계약으로 높이확장형 케이지와 리트렉터의 기술력을 입증하고, 지역 환자들에게 보다 양질의 치료 기회를 제공할 것으로 기대한다"고 밝혔다. 한편 엘앤케이바이오는 지난 11월 인도네시아에도 엑셀픽스-XT, 엑셀픽스-XTP 등 높이확장형 케이지 제품의 초도물량을 수주하며, 동남아시아와 중앙아시아 지역에서 시장 확대에 속도를 내고 있다.sykim@newspim.com</div>

[서울=뉴스핌] 김신영 기자 = 척추 임플란트 전문기업 엘앤케이바이오메드는 지난달 우즈베키스탄 대리점 계약 체결과 초도물량 수주를 완료하며 중앙아시아 시장 진출을 본격화했다고 4일 밝혔다.

엘앤케이바이오메드, 우즈베키스탄 진출…"중앙아시아 공략 본격화"

<div><h2>글로벌 빅파마 노보노디스크의 비결 </h2>‘일론 머스크 비만약’으로 유명한 위고비 외에도 삭센다, 오젬픽, 빅토자 등 전에 없던 당뇨·비만 치료제를 선보인 노보노디스크의 기업가치는 로켓 상승했다. 2021년 초만 해도 주당 200덴마크 크로네(약 4만원) 초반에 거래됐던 노보노디스크의 주가는 위고비 출시(2021년 6월) 이후 3년 새 5배 가까이 올랐다. 지난해엔 세계 최대 명품 기업인 루이비통모에헤네시(LVMH)를 제치고 유럽 시가총액 1위(약 5404억 유로, 약 793조원) 자리를 꿰찼다.모태는 당뇨 환자를 위해 오직 인슐린만 붙잡고 연구하던 노디스크 인슐린연구소다. 노벨생리의학상 수상자(1920년) 아우구스트 크로그 박사가 당뇨병을 앓고 있던 아내를 위해 1923년 설립한 곳이다. 당시 의학계는 캐나다 토론토대 연구진이 발견한 췌장 분비 호르몬 ‘인슐린’(1921년)을 통해 당뇨 치료의 새로운 가능성을 찾은 상태였다.<figure><img src="https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202412/03/fbb91ccd-1cf9-4903-89d3-301c72a48733.jpg" /></figure>인슐린을 최초로 찾아낸 캐나다 연구진은 외부 연구기관·기업에 인슐린의 상업적 연구와 판매를 허용하며 “수익금을 반드시 연구에 재투자해야 한다”는 조건을 붙였다. 크로그 박사는 1924년 자신과 아내의 이름을 딴 아우구스트 앤 마리 크로그 재단(현 노보노디스크재단)을 만들고 기존 노디스크 인슐린연구소를 재단의 자회사로 만들었다. 이후 노디스크에서 근무하던 페데르센 형제는 독자적으로 인슐린을 생산하기 위해 1925년 노보 테라퓨티스크 연구소를 설립했고 두 회사는 각자 정제 인슐린 생산에 주력했다. 그로부터 74년이 지난 1989년 큰 변화가 일어난다. 노디스크 인슐린연구소와 노보 테라퓨티스크가 합병을 결정한 것. 현재 글로벌 인슐린 공급 시장의 50% 이상을 차지하는 노보노디스크가 출범했다.노보노디스크는 당뇨병 연구개발(R&D)에 천착하며 연구 분야를 내분비 질환, 희귀혈액 등으로 확대해왔다. 한 우물을 판 결과는 달콤했다. 당뇨병 치료제 연구가 비만 치료제 개발로 이어지며 엄청난 이익을 거뒀기 때문이다. 인공지능(AI) 스마트센서, 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 등 새롭게 도전장을 낸 신사업도 모두 인슐린 R&D에서 파생된 결과물이다.<figure><img src="https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202412/03/b07da680-0be5-4cd7-84ea-ead893b73b5c.jpg" /></figure>당뇨 치료와 인슐린 연구는 창립 당시부터 집중했다. 췌장에서 만들어지는 인슐린은 혈당이 체내의 세포 속으로 들어가 에너지를 만드는 연료가 되도록 돕는 호르몬이다. 1921년 인슐린이 처음 발견된 이후 전 세계 제약사들은 인슐린을 인공 생산하기 위해 주력했다. 1923년부터 인슐린 약제를 생산한 노보노디스크는 1982년 돼지 인슐린을 활용해 체내 인슐린과 똑같은 구조·효과를 가진 약물을 세계 최초로 개발했다. 1989년 1회용 인슐린 주사기, 1999년 약효 지속 시간을 조절할 수 있는 인슐린 약물을 처음으로 선보인 것도 이 회사다. 인슐린을 연구하다 발견한 의외의 성과들은 혈우병 치료제, 여성호르몬, 성장호르몬 시장 진출의 발판이 됐다.<figure><img src="https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202412/03/56717ccb-c445-4c3c-9358-a6ad7c192d3e.jpg" /></figure>비만치료제 시장에는 2010년 진출했다. 인슐린 주사 빅토자를 임상 시험하다 혈당 조절 외에 체중 감량 효과가 크다는 사실을 발견하고서다. 노보노디스크는 2014년 인슐린 분비 유발 호르몬 GLP-1을 흉내 낸 리라글루타이드를 개발해 비만치료제 ‘삭센다’를 출시한다. 뇌 시상하부에 영향을 끼쳐 포만감을 느끼도록 하는 원리다.2022년에는 리라글루타이드보다 반감기가 길어 약효가 더 오래 지속하는 세마글루타이드도 개발했다. 이를 활용한 비만치료제가 바로 ‘위고비’다. 하루 한 번 주사를 맞아야 했던 삭센다와 달리 위고비는 일주일간 약효가 지속된다. 내년쯤에는 위고비보다 효과가 더 뛰어난 신약을 선보일 계획이다. 위고비에 또 다른 혈당수치 조절약 카그릴린티드를 섞어 만든 복합제재 ‘카르기세마’다.<figure><img src="https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202412/03/3d049a8c-57e1-4f53-9c31-a0ad3c404583.jpg" /></figure>노보노디스크는 위고비 품귀 현상이 전 세계에서 일어나자 생산 시설을 확충하기 위해 CDMO 기업 인수도 추진 중이다. 지난 2월 미국 카탈런트를 165억 달러(약 23조원)에 사들이기로 한 것이다. 카탈런트는 스위스 론자에 이어 세계 2위 CDMO 기업으로 한국 삼성바이오로직스의 경쟁사 중 하나다.노보노디스크는 지난해 미국의 AI 헬스케어 업체 ‘밸로헬스’와 심혈관 대사질환 신약을 개발하기로 하고 최대 27억 달러(약 3조6000억원)의 연구개발 자금을 지원하기로 했다. 올해 3월에는 미국 엔비디아, 프랑스 에비덴과 손잡고 질병 분석을 위한 수퍼컴퓨터 생산 계약도 체결했다. 이 컴퓨터는 덴마크 AI 혁신 국가센터에 올해 말 설치 예정이다.지난 9월에는 당뇨 주사제에 스마트센서 ‘말리야’를 부착하며 빅데이터 수집에 적극적으로 나서고 있다. 말리야는 펜 타입의 자가 주사제에 부착할 수 있는 디지털 센서로 주사기 약물 투약 용량, 주사 시간, 투약일을 수집해 노보노디스크에 전송한다. 회사는 데이터를 AI로 분석해 환자 편의성 개선을 위해 활용한다는 계획이다.<figure><img src="https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202412/03/17c565ba-b7b8-4917-982b-b3c69ba686b6.jpg" /></figure>노보노디스크 주가는 2021년 6월 미국에서 위고비를 출시한 후 직전 대비 3배 넘게 상승했다. 시가총액은 덴마크의 국내총생산(GDP, 4060억 달러)도 넘어섰다. 올해 들어서는 약 30% 상승했으며 지난 12개월 동안 80% 올랐다. 하지만 시장의 환호가 커질수록 감시의 눈초리도 매서워지고 있다.<figure><img src="https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202412/03/6b22bb78-769d-48c0-96e0-602d902c6310.jpg" /></figure>노보노디스크가 지난 6일 발표한 올해 1~3분기 누적 실적에 따르면 이 회사의 매출과 영업이익은 전년 대비 각각 20% 이상 늘었다. 매출은 2047억 덴마크 크로네(약 41조800억원)로 전년 동기보다 23% 증가했고 영업이익은 916억 덴마크 크로네(약 18조3800억원)로 지난해 같은 기간보다 21% 늘었다. 전 세계 비만치료제 시장 규모는 지난해 110억 달러(약 15조3000억원)에서 2030년 1000억 달러(약 140조원)까지 성장할 전망이다.노보노디스크의 가장 강력한 경쟁자는 미국 일라이릴리다. 1876년 설립된 이 회사는 당뇨 치료제, 항암제, 신경계 질환 치료제 등을 개발해왔다. 1923년엔 세계 최초로 인슐린을 상용화했다. 일라이릴리는 지난해 시가총액 5534억 달러(약 776조억원) 기록해 시총 기준 글로벌 제약사 1위다. 한미약품·유한양행·동아에스티 등 국내 제약·바이오 업계도 비만 치료제 개발에 공들이고 있다. 국내 비만 치료제 시장은 1780억원 규모로, 미국·브라질·호주에 이어 네 번째로 크다.인류 최고의 발명품 중 하나는 ‘기업’입니다. 기업은 시장과 정부의 한계에 도전하고 기술을 혁신하며 인류 역사와 함께 진화해 왔습니다. ‘기업’을 움직이는 진정한 힘이 무엇인지, 더중플이 더 깊게 캐보겠습니다.<figure><img src="https://pds.joongang.co.kr/news/component/htmlphoto_mmdata/202412/03/78f7749a-7244-459c-989d-31f8850c437b.jpg" /></figure></div>

‘일론 머스크 비만약’으로 유명한 위고비 외에도 삭센다, 오젬픽, 빅토자 등 전에 없던 당뇨·비만 치료제를 선보인 노보노디스크의 기업가치는 로켓 상승했다. 2021년 초만 해도 주당 200덴마크 크로네(약 4만원) 초반에 거래됐던 노보노디스크의 주가는 위고비 출시(2021년 6월) 이후 3년 새 5배 가까이 올랐다. 지난해엔 세계 최대 명품 기업인 루이비통모에헤네시(LVMH)를 제치고 유럽 시가총액 1위(약 5404억 유로, 약 793조원) 자리를 꿰찼다.

130조 쥔 그들 "한놈만 패라"…위고비로 5배 뛴 회사 비밀

<div>바이오 전문 업체로 바이오 인프라 산업의 고품질 생물소재 사업과 바이오 실험장비 및 의료장비 사업 등을 영위. 비임상CRO(임상시험대행) 사업부문을 통해 신약개발지원서비스도 제공. 세계 최대의 생물소재 및 신약개발 지원(CRO) 전문기업인 미국 Charles-River Laboratories(CRL)와 기술제휴하여 국내에 독점적으로 생물소재를 생산/공급하고 있으며, 국내 최대 규모의 최첨단 시설에서 생산하는 국제표준(IGS) 생물소재를 보유. 발모제(OND-1) 신약개발 중.최대주주는 오리엔트 외(35.60%) 상호변경 : 오리엔트 -> 오리엔트바이오(05년7월) Update : 2024.11.27</div>

바이오 전문 업체로 바이오 인프라 산업의 고품질 생물소재 사업과 바이오 실험장비 및 의료장비 사업 등을 영위. 비임상CRO(임상시험대행) 사업부문을 통해 신약개발지원서비스도 제공. 세계 최대의 생물소재 및 신약개발 지원(CRO) 전문기업인 미국 Charles-River Laboratories(CRL)와 기술제휴하여 국내에 독점적으로 생물소재를 생산/공급하고 있으며, 국내 최대 규모의 최첨단 시설에서 생산하는 국제표준(IGS) 생물소재를 보유. 발모제(OND-1) 신약개발 중.

오리엔트바이오(002630) 상한가 진입

<div>이남권 고운이치과 대표원장<figure><img src="https://www.jejunews.com/news/photo/202412/2215099_242754_347.jpg" /></figure>임플란트는 20~30년 전만 해도 고가의 치료비와 시술 가능한 치과가 적어, 대신 브릿지 보철물이나 틀니를 사용하는 환자들이 많았다. 하지만 근래에는 시술을 하지 않는 치과를 찾아보기란 어렵고, 모르는 환자들도 없을 정도로 흔한 시술이 됐다. 이러한 임플란트가 흔한 시술이 된 만큼 오해도 많아지는 것 같다.최근 주변 지인이 “불편한 치아가 있는데 임플란트가 자연치아보다 튼튼하니，이걸 빼고 임플란트를 심어볼까?”라며 연락이 왔었다.간혹 “임플란트는 한번 심으면 평생 쓸 수 있는 것 아닌가?라고 묻는 경우가 있는데, 이번에 임플란트에 대해 흔히 가질 수 있는 오해들을 이야기 해보고자 한다.⑴ 임플란트는 자연치아처럼 편하다?자연치아는 치아 속 혈관, 신경, 치아의 인대 등으로 우리 몸과 긴밀히 소통하며 단순히 씹는 기능뿐만 아니라 씹는 맛도 느끼게 해준다. 하지만 임플란트는 상실된 치아 부위에 치아의 모사품인 티타늄(금속)을 식립하는 것이라 씹는 기능을 하는 데 있어서는 어느정도 자연치아와 비슷하겠지만 내 치아가 아닌 듯한 이질감이 느껴질 것이다.⑵ 임플란트는 충치가 생기지 않는다?임플란트는 티타늄 금속을 뼈에 심는 형태이기 때문에 충치균이 침범할 생물학적 조직이 없어 충치가 생기지 않는 건 사실이다. 하지만 구강 건강 상태가 좋지 않으면 임플란트 주변부로 ‘임플란트주위염’이 생긴다. 만일 임플란트주위염이 진행될 경우 결국 임플란트도 빼야할 수 있기 때문에 충치가 생기지 않는다고 관리를 소홀히 할 게 아니라, 자연치아보다 2~3배로 관리에 공을 들여야 한다.⑶ 임플란트는 한번 쓰면 평생 쓸 수 있다?절대자가 만든 자연치아도 영구적이지 않은데, 어찌 인간이 만든 임플란트가 영구적일 수 있으랴. 관리 소홀 등 다양한 이유로 임플란트주위염이 심각해졌거나 임플란트를 잘못 시술받은 경우라면 다시 빼야할 일이 생긴다.통계상 실제로 늘어나는 임플란트 식립 개수에 비해 제거 개수가 해가 갈수록 현저히 증가하는 추세이다. 지난 2019년 임플란트 식립 대비 제거건수 비율은 115%였으나 2023년에는 219%로 증가했으며, 임플란트 제거 환자 비율 역시 2019년 15.9%에서 2023년에는 23.5%로 2배 가까이 증가했다. 앞서 언급했듯이 관리가 필수적인 이유이다.⑷ 임플란트는 누구에게나 식립이 가능하다?뼈의 성장기 때 심을 경우 원래 심었던 위치가 아닌 주변 치아와의 위치 관계가 변할 수도 있어 성장기 학생들에게는 적합하지 않다.또 발치한지 아주 오래돼 뼈가 수축된 경우에도 임플란트 식립이 어려울 수 있다.임플란트 시술 고려 시 당뇨를 앓거나 골다공증 약을 복용 중이라면 위험할 수 있으므로 본인의 의학적인 상태 등을 치과의사와 반드시 공유해 안전하고 성공률을 높일 수 있도록 계획해야한다.⑸임플란트 시술은 매우 고통스럽다?임플란트 표면처리 기술의 발전과 임플란트에 대한 연구가 많이 진행되며 술식 자체는 이전보다 간단하고 안전한 방법을 찾아가고 있다. 사실 임플란트를 식립하는 시술 그 자체로는 국소마취를 충분히 하고 진행해 통증은 없고, 마취가 풀리고나서도 통증이 없는 경우가 대부분이다. 하지만 임플란트를 심는 부위의 뼈 상태가 일률적이지는 않기에 추가적인 뼈이식이나 여러가지 술식이 함께 진행된다면 마취가 풀리고 난 후, 불편감과 열감을 느낄 수 있으며 심한 경우에는 멍이 들 수도 있다. 환자마다 반응이 다르긴 해도 보통 처방된 약으로 조절 가능한 만큼 걱정하지 않아도 된다.</div>

임플란트는 20~30년 전만 해도 고가의 치료비와 시술 가능한 치과가 적어, 대신 브릿지 보철물이나 틀니를 사용하는 환자들이 많았다. 하지만 근래에는 시술을 하지 않는 치과를 찾아보기란 어렵고, 모르는 환자들도 없을 정도로 흔한 시술이 됐다. 이러한 임플란트가 흔한 시술이 된 만큼 오해도 많아지는 것 같다.

임플란트의 진실과 거짓

<div>9차 관상동맥우회술 적정성 평가 결과 평균 94.9점…이전 차수보다 0.7점 증가수술량 8652건…2년 전 대비 14.5% 증가심평원 "증상시 병원에서 진료 받아야"[세종=뉴스핌] 신도경 기자 = 상급종병원과 종합병원 92개소 중 82개소(89.1%)가 관상동맥우회술 평가에서 90점 이상을 받았다.건강보험심사평가원(심평원)은 심평원 누리집과 모바일 앱(건강e음)을 통해 2021년 9차 관상동맥우회술 적정성 평가 결과를 3일 공개했다.관상동맥우회술은 좁아지거나 막힌 심장혈관을 대체 혈관으로 연결해 심장으로 혈류 공급을 가능하게 해주는 수술이다. 주로 허혈성 심장질환 환자를 대상으로 시행된다.<figure><img src="https://img.newspim.com/news/2024/12/03/2412031752123190.jpg" /></figure>허혈성 심장질환은 심장에 혈액을 공급하는 관상동맥이 좁아지거나 막혀 발생하는 질병이다. 급성심근경색과 협심증 등이 대표적이다. 허혈성 심장질환의 사망률은 인구 10만명당 27.4명으로 짓누르는 듯한 가슴 통증이 발생한다.9차 관상동맥우회술 적정성 평가 대상은 2021년 10월부터 2023년 9월까지 2년 동안의 진료내역이다. 허혈성 심장질환으로 입원한 환자에게 관상동맥우회술을 실시한 상급종합병원과 종합병원 92개소를 대상으로 평가됐다.평가결과 종합점수는 평균 94.9점으로 이전 차수보다 0.7점 증가했다. 90점 이상 우수기관은 82개소(89.1%)로 전국 모든 권역에 분포됐다.관상동맥우회술 수술량은 8652건이다. 2년 전에 비해 14.5% 증가했다. 내흉동맥을 이용한 관상동맥우회술률은 99.5%, 퇴원 후 항혈소판제 처방률은 99.9%다.수술 후 합병증으로 인한 재수술률은 2.6%로 전차 대비 0.4%p(포인트) 감소했다. 수술 후 입원일수는 13.2일로 0.5일 감소했다. 관상동맥우회술을 시행한 환자는 60대 이상이 76.9%를 차지했다. 남성의 경우 79.3%로 여성 20.7%보다 약 3.8배 많았다.전미주 심평원 평가운영실장은 "이번 평가 결과에서 1등급 기관이 전체의 89.1%로 나타난 것은 의료의 질 향상을 위해 많은 병원이 노력한 결과"라며 "우리 지역 병원에서도 수준 높은 의료서비스를 받을 수 있으니 가까운 병원을 방문해 진료를 받아야 한다"고 당부했다.sdk1991@newspim.com</div>

9차 관상동맥우회술 적정성 평가 결과. 평균 94.9점…이전 차수보다 0.7점 증가. 심평원 "증상시 병원에서 진료 받아야" [세종=뉴스핌] 신도경 기자 = 상급종병원과 종합병원 92개소 중 82개소(89.1%)가 관상동맥우회술 평가에서 90점 이상을 받았다.

심평원 "병원 92곳 중 관상동맥우회술 평가 90점 이상 89.1%"

<div>첨복단지 내 유일 한의약 연구만성 목감기·기침 등에 도움<figure><img src="https://www.idaegu.co.kr/news/photo/202412/2024120301000084100004581.jpg" /></figure>케이메디허브(대구경북첨단의료진흥산업재단)는 대구경북첨단의료복합단지에 입주한 한의약 연구개발 기업 ㈜코비바이오가 흑삼을 활용한 한방 목캔디 ‘흑삼감길단’을 출시했다고 2일 밝혔다.‘흑삼감길단’은 흑삼 추출물(Rk1, Rg5 함유) 제조기술과 전임상 연구를 통해 개발된 제품이다. 흑삼이 만성폐쇄성폐질환(COPD) 억제에 유의미한 효능을 가진다는 연구 결과를 바탕으로 한의약 감길탕 처방 기술을 접목해 개발했다. 이 제품은 만성 목감기, 기침, 천식 등에 도움을 주며 아이들도 간편하게 섭취할 수 있는 캔디 형태로 만들어졌다.2017년 설립된 코비바이오는 대구 신서동 첨복단지 내 유일한 한의약 연구개발 기업으로, 한방 천연물을 활용한 기능성 제품개발에 주력하고 있다. 이 회사는 전통 한의학의 치료 원리를 서양의학의 검증 방식을 결합해 한의학의 과학화와 현대화를 추진하고 있다.코비바이오는 지난 2018년 케이메디허브의 지원을 통해 상처치료와 보습 효과가 뛰어난 한방 연고 ‘자운고 패키지’를 개발하며 주목받았다. 이외에도 코질환 치료를 위한 다양한 제품군인 ‘통비7’을 포함한 비강 외용제와 비염 완화제 등을 선보이며 국내외 시장으로 진출하고 있다.코비바이오가 개발한 한방 외용제는 한방 전문의약품 제조업체 코비원외탕전을 통해 100곳 이상의 공동탕전 계약을 맺고 공급 중에 있다. 현재 캐나다·호주에 수출하고 있으며 앞으로 동남아시아, 일본 시장 진출을 계획하고 있다. 이러한 글로벌 도약을 위해 1천평 규모의 전문 생산설비를 구축하는 등 사업 확장에도 박차를 가하고 있다.양진영 케이메디허브 이사장은 “케이메디허브의 지원이 기업 성장에 기여하게 돼 기쁘다”며 “전통 한방의학과 현대 의학의 조화를 통해 한의학의 새로운 가능성을 열어가기를 기대한다”고 밝혔다. 윤정기자 yj@idaegu.co.kr저작권자 © 대구신문 무단전재 및 재배포 금지</div>

케이메디허브(대구경북첨단의료진흥산업재단)는 대구경북첨단의료복합단지에 입주한 한의약 연구개발 기업 ㈜코비바이오가 흑삼을 활용한 한방 목캔디 ‘흑삼감길단’을 출시했다고 2일 밝혔다.

코비바이오, 한방 목캔디 ‘흑삼감길단’ 출시

제목 : 메타바이오메드(059210) 상승폭 확대 +7.54%, 5거래일만에 반등. 치과용재료 및 기기, 생분해성 봉합원사, 정형외과 및 치과용골수복재 생산/판매업체. 신규사업으로 생분해성 고분자물질인 PGA, PGCL, PLA등을 활용하여, 연조직고정용장치인 Anchor(무릎, 어깨, 발목, 손목, 팔꿈치 등에서 인대 근육이 파열 되었을때 사용) 제품개발, 일반외과에서 사용되어지는 복강경시술 기구(SINGLE PORT, ENDO BAG, TROCAR, CLIP 등)를 개발중.

메타바이오메드(059210) 상승폭 확대 +7.54%, 5거래일만에 반등

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